【生物】基因突變及其他變異單元檢測卷-2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期生物人教版（2019）必修2

基因突變及其他變異一、選擇題(共20小題，每題2.5分，共50分)1．亞硝酸是化學(xué)誘變劑，具有氧化脫氨作用，它能使DNA中胞嘧啶(C)脫去氨基變成尿嘧啶(U)，其過程如圖所示。下列說法錯誤的是()A．亞硝酸引起基因堿基序列的改變具有隨機(jī)性和低頻性B．突變后的基因復(fù)制3次，后代中有1/8的DNA是錯誤的C．突變后的基因可能不會導(dǎo)致新性狀的出現(xiàn)D．基因突變不會造成染色體結(jié)構(gòu)變異2．(2023·浙江杭州質(zhì)檢)遺傳病唐氏綜合征(21三體綜合征)是由21號染色體三體引起的(目前尚未發(fā)現(xiàn)21號染色體四條的個體)，是人類染色體病中最常見的一種，發(fā)病率約為eq\f(1,700)。現(xiàn)有一唐氏綜合征患兒，其基因型為NNn，其父親的基因型為nn，母親的基因型為Nn。下列敘述不正確的是()A．患兒出現(xiàn)的原因是母親的次級卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ過程中發(fā)生錯誤B．其他染色體三體綜合征很少見，可能是由于胚胎無法正常發(fā)育而流產(chǎn)死亡C．若患兒與另一唐氏綜合征患者婚配，后代患唐氏綜合征的概率為eq\f(2,3)D．若患兒的基因型為nnn，則是由于父親在產(chǎn)生精子的過程中發(fā)生錯誤引起的3．某動物一對染色體上部分基因及其位置如圖所示，該動物通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的若干精細(xì)胞中，出現(xiàn)了以下6種異常精子。下列相關(guān)敘述正確的是()編號123456異常精子ABCDAbDABCdaBCCDAbDCabCDA.1和6可能屬于基因重組的結(jié)果，發(fā)生于減數(shù)分裂Ⅰ后期B．2、4、5同屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的結(jié)果，都一定發(fā)生了染色體片段的斷裂C．3發(fā)生的變異一般不改變堿基序列，是變異的根本來源D．以上6種異常精子的形成都與同源染色體非姐妹染色單體間的互換有關(guān)4．下圖為結(jié)腸癌發(fā)病過程中細(xì)胞形態(tài)和部分染色體上基因的變化。下列表述正確的是()A．圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因互為等位基因B．結(jié)腸癌的發(fā)生是多個基因突變累積的結(jié)果C．圖中染色體上的基因變化說明基因突變是隨機(jī)和定向的D．上述基因突變可傳遞給子代細(xì)胞，從而一定會傳給子代個體5．玉米株色的紫色(A)對綠色(a)為顯性，該對基因位于第6號染色體上。將經(jīng)X射線照射的紫株玉米的花粉授給綠株玉米，F(xiàn)1中出現(xiàn)1%的綠株。F1紫株和綠株的第6號染色體的檢測結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是()A．親本中紫株的基因型為Aa，綠株的基因型為aaB．X射線照射紫株花粉后，1%的花粉發(fā)生了基因突變C．F1紫株的基因型為Aa，F(xiàn)1綠株的基因型為aaD．F1紫株和綠株雜交，F(xiàn)2有4種基因型，2種表型6．用人工誘變方法使黃色短桿菌的某基因模板鏈的部分脫氧核苷酸序列發(fā)生如下變化：CCGCTAACG→CCGCGAACG，那么黃色短桿菌將發(fā)生的變化和結(jié)果是(可能用到的密碼子：天冬氨酸—GAU、GAC；丙氨酸—GCA、GCU、GCC、GCG)()A．基因突變，相應(yīng)蛋白質(zhì)改變B．基因突變，相應(yīng)蛋白質(zhì)沒有改變C．染色體結(jié)構(gòu)缺失，相應(yīng)蛋白質(zhì)沒有改變D．染色體數(shù)目改變，相應(yīng)蛋白質(zhì)改變7．(2023·云南昆明質(zhì)檢)某二倍體植物染色體上的基因E2發(fā)生了基因突變，變成了它的等位基因E1，導(dǎo)致所編碼的蛋白質(zhì)中一個氨基酸被替換。下列敘述正確的是()A．基因E2突變?yōu)榛駿1，但基因E1不能突變?yōu)榛駿2B．基因E2突變?yōu)榛駿1時，該基因在染色體上的位置和其上的遺傳信息會發(fā)生改變C．基因E2突變?yōu)榛駿1，該變化是由基因中堿基的替換導(dǎo)致的D．基因E2突變?yōu)榛駿1時，一定會使代謝加快、細(xì)胞中含糖量增加、采摘的果實(shí)更加香甜8．下列有關(guān)育種的敘述，正確的是()A．太空育種的原理為基因突變及基因重組B．三倍體植物不能由受精卵發(fā)育而來C．單倍體植物的培育與細(xì)胞的全能性表達(dá)有關(guān)D．雜交育種和誘變育種都能產(chǎn)生新基因9．下列關(guān)于生物變異與育種的敘述，正確的是()A．基因重組只是基因間的重新組合，不會導(dǎo)致生物性狀變異B．DNA序列發(fā)生變化的基因突變，都能引起生物性狀變異C．弱小且高度不育的單倍體植株，進(jìn)行染色體加倍處理后可用于育種D．多倍體植株染色體組數(shù)加倍，產(chǎn)生的配子數(shù)加倍，有利于育種10．生物的某些變異可通過細(xì)胞分裂過程中某一時期染色體的行為來識別。甲、乙兩模式圖分別表示細(xì)胞減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)的“環(huán)形圈”“十字形結(jié)構(gòu)”現(xiàn)象，圖中字母表示染色體上的基因。下列有關(guān)敘述正確的是()A．甲、乙兩圖中兩種變異類型分別屬于染色體結(jié)構(gòu)變異、基因重組B．甲圖是個別堿基的增添或缺失導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目改變的結(jié)果C．乙圖是四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換的結(jié)果D．甲、乙兩圖所示現(xiàn)象常出現(xiàn)在減數(shù)分裂Ⅰ的前期，染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比為1∶211．已知某哺乳動物的基因型為MMNn，該動物減數(shù)分裂形成一個基因組成為MmN的配子，如圖所示。下列關(guān)于此配子形成的分析，正確的是()①該配子的形成過程發(fā)生了基因突變②該配子的形成與減數(shù)分裂Ⅰ時同源染色體非姐妹染色單體之間的交換有關(guān)③該配子的形成與減數(shù)分裂Ⅰ時同源染色體未分離有關(guān)④該配子的形成與減數(shù)分裂Ⅱ時姐妹染色單體未分開有關(guān)A．①③ B．②④C．②③ D．①④12．水稻經(jīng)輻射處理后，分離獲得一株卷葉突變體(卷葉基因控制)。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．該突變體若為基因突變所致，則理論上再經(jīng)誘變可能恢復(fù)正常葉形B．該突變體若為一條染色體的片段缺失所致，則該卷葉基因為顯性基因C．卷葉基因若為正常葉形基因中的單個堿基對替換所致，則該卷葉基因編碼的肽鏈長度可能變長D．卷葉基因若為正常葉形基因中的單個堿基對替換所致，則該卷葉基因編碼的肽鏈長度可能變短13．在自然條件下，二倍體植物(2n＝4)形成四倍體植物的過程如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．減數(shù)分裂失敗可能發(fā)生在減數(shù)分裂ⅡB．二倍體植物與四倍體植物雜交的后代不可育C．圖示四倍體植物的形成是染色體加倍的結(jié)果D．若要測定圖示四倍體植物的基因組DNA序列，則需測4條染色體上的DNA序列14．綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針(X探針)，僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn)。同理，紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個紅色熒光亮點(diǎn)。同時用這兩種探針檢測體細(xì)胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是()A．X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列B．據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病C．妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病D．該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生15．研究發(fā)現(xiàn)有時兩條X可融合成一個X染色體，稱為并連X(記作“X∧X”)，其形成過程如圖甲所示?？蒲行〗M將一只含有并連X的雌蠅(X∧XY)和一只正常雄蠅雜交，結(jié)果如圖乙所示，子代連續(xù)交配也是如此，因而稱為并連X保持系。下列敘述正確的是()A．并連X的形成過程中發(fā)生了染色體變異和基因突變B．并連X的雌蠅體內(nèi)細(xì)胞中染色體組數(shù)是1或2或4C．在并連X保持系中，親本雄蠅的X染色體傳向子代雌蠅D．利用該保持系，可“監(jiān)控”雄蠅Y染色體上的新發(fā)突變16．某人用白眼雌果蠅(XaXa)和紅眼雄果蠅(XAY)進(jìn)行雜交，子一代中出現(xiàn)了一只白眼雌果蠅。大量的觀察發(fā)現(xiàn)，在上述雜交子代中，2000～3000只紅眼雌果蠅中會出現(xiàn)一只白眼雌果蠅，同樣在2000～3000只白眼雄果蠅中會出現(xiàn)一只不育的紅眼雄果蠅。如表所示為果蠅性染色體組成和性別的關(guān)系。下列說法最可能正確的是()性染色體組成XYXXXXXXXYXOYO果蠅性別雄性(可育)雌性(可育)雌性(死亡)雌性(可育)雄性(不育)雄性(死亡)A.親代白眼雌果蠅發(fā)生了基因突變，后代產(chǎn)生了白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅B．子代出現(xiàn)異常果蠅是由親代紅眼雄果蠅X染色體上的紅眼基因丟失造成的C．子代出現(xiàn)異常果蠅是由親代雌果蠅的卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體未分開造成的D．不能通過顯微鏡觀察染色體進(jìn)行驗證17．(2023·山西臨汾一中質(zhì)檢)下圖為甲病和乙病兩種遺傳病的系譜圖(兩種致病基因位于非同源染色體上)。據(jù)圖判斷，下列說法錯誤的是()A．若2號不攜帶甲病基因，則甲病基因在X染色體上B．若2號不攜帶甲病基因，則4號是雜合子的概率為eq\f(2,3)C．若2號攜帶甲病基因，則4號與1號基因型相同的概率是eq\f(4,9)D．經(jīng)檢查，1、2號均不攜帶乙病基因，則5號致病基因來源于基因突變18．(2023·河北石家莊高一月考)Fabry病是一種遺傳性代謝缺陷病，由編碼α-半乳糖苷酶A的基因突變所致。下圖是該病的某個家系遺傳系譜圖，已知該家系中表現(xiàn)正常的男性均不攜帶致病基因。下列有關(guān)分析錯誤的是()A．該病屬于伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅲ2一定不攜帶該病的致病基因C．可通過測定α-半乳糖苷酶A的含量或活性來初步診斷該病D．通過基因檢測可確定胎兒是否患有此病19．(2023·山東濰坊市高一期末)吖啶類染料是一類誘變劑，若這類物質(zhì)插在模板鏈上，新鏈合成時必須要有一個堿基與之配對，在下一輪復(fù)制前該誘變劑丟失，則復(fù)制形成的DNA分子中將會增添一個堿基對，該類誘變劑引起移碼突變的過程如圖所示。下列說法正確的是()A．上述突變可能會使基因的翻譯過程提前終止B．上述突變一定會使基因的數(shù)目和種類發(fā)生改變C．上述突變不一定會導(dǎo)致基因的堿基序列發(fā)生改變D．上述突變一定會引起生物的性狀發(fā)生改變20．家蠶的2號染色體(屬于常染色體)分布有基因S(黑縞斑)和s(無斑)、基因Y(黃血)和y(白血)。假定減數(shù)分裂時2號染色體不發(fā)生非姐妹染色單體間的互換，用X射線處理蠶卵后發(fā)生了圖中所示的變異，具有該變異的家蠶交配產(chǎn)生的子代中黑縞斑白血∶無斑白血＝2∶1。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A．X射線照射后發(fā)生的變異為染色體結(jié)構(gòu)變異B．缺失雜合子和缺失純合子的存活率相同C．具有甲圖基因的家蠶相互交配產(chǎn)生的后代有3種基因型D．具有乙圖基因的家蠶減數(shù)分裂時，含S的染色體區(qū)段與含s的染色體區(qū)段正常發(fā)生聯(lián)會配對二、非選擇題(共50分)21．(8分)甲圖表示果蠅某正?；蚱慰刂坪铣啥嚯牡倪^程。a～d表示4種基因突變。a丟失T/A，b由T/A變?yōu)镃/G，c由T/A變?yōu)镚/C，d由G/C變成A/T。假設(shè)4種突變都單獨(dú)發(fā)生，乙圖表示基因組成為AaBbDd的個體細(xì)胞分裂某時期圖像，丙圖表示細(xì)胞分裂過程中mRNA的含量(虛線)和每條染色體所含DNA分子數(shù)的變化(實(shí)線)。請回答下列問題：注：可能用到的密碼子：天冬氨酸(GAC)，甘氨酸(GGU、GGG)，甲硫氨酸(AUG)，終止密碼子(UAG)。(1)甲圖中過程①所需的酶主要有___。(2)a突變后合成的多肽鏈中氨基酸的順序是___，在a突變點(diǎn)附近再丟失___個堿基對氨基酸序列的影響最小。(3)圖中___突變對性狀無影響，其意義是__。(4)導(dǎo)致乙圖中染色體上B、b不同的原因?qū)儆赺_(填變異種類)。(5)誘發(fā)基因突變一般處于丙圖中的___階段，而基因重組發(fā)生在___(填圖中字母)階段。22．(12分)甲磺酸乙酯(EMS)能使鳥嘌呤(G)的N位置上帶有乙基而成為7－乙基鳥嘌呤，這種鳥嘌呤不與胞嘧啶(C)配對而與胸腺嘧啶(T)配對，從而使DNA序列中G—C轉(zhuǎn)換成G—T。育種專家為獲得更多的變異水稻親本類型，常先將水稻種子用EMS溶液浸泡，再在大田種植，通過選育可獲得株高、穗形、葉色等性狀變異的多種植株。請回答下列問題：(1)如圖表示水稻一個基因片段的部分堿基序列。若用EMS溶液浸泡處理水稻種子后，該DNA序列中所有鳥嘌呤(G)的N位置上均帶有了乙基而成為7-乙基鳥嘌呤。請繪出經(jīng)過一次DNA復(fù)制后所形成的兩個DNA分子(片段)的堿基序列。(2)實(shí)驗表明，某些水稻種子經(jīng)甲磺酸乙酯(EMS)處理后，DNA序列中部分G—C堿基轉(zhuǎn)換成G—T堿基，但性狀沒有發(fā)生改變，其可能的原因是什么？(至少寫出兩點(diǎn))。(3)水稻矮稈是一種優(yōu)良性狀。某純種高稈水稻種子經(jīng)EMS溶液浸泡處理，種植后植株仍表現(xiàn)為高稈，但其自交后代中出現(xiàn)了一定數(shù)量的矮稈植株。請簡述該矮稈植株形成的原因。23．(12分)黑腹果蠅的第Ⅳ號染色體多1條(Ⅳ號三體)或者少1條(Ⅳ號單體)都可以生活，而且還能繁殖后代?？茖W(xué)家在一群野生型黑腹果蠅品系中，偶然發(fā)現(xiàn)了無眼果蠅。為探究控制無眼性狀的基因是否在第Ⅳ號染色體上，利用黑腹果蠅Ⅳ號單體和Ⅳ號三體進(jìn)行如下實(shí)驗。組別親本(P)類型F1的表型和比例甲無眼×野生型單體野生型∶無眼＝1∶1乙無眼×正常野生型野生型丙無眼×野生型三體野生型請根據(jù)上述實(shí)驗，回答下列問題：(1)從變異類型看，無眼性狀的產(chǎn)生來源于___，三體和單體屬于___。(2)若只做甲組實(shí)驗，能否依據(jù)結(jié)果確定控制無眼性狀的基因是否位于第Ⅳ號染色體上，為什么？(3)科學(xué)家利用正常無眼果蠅對乙、丙兩組的F1分別進(jìn)行測交實(shí)驗，進(jìn)一步證實(shí)了控制該相對性狀的基因位于Ⅳ號染色體上，支持該結(jié)論的實(shí)驗結(jié)果是。24．(9分)科研人員對貓叫綜合征患者進(jìn)行家系分析和染色體檢查，結(jié)果如圖1和圖2所示。圖1圖2圖3(1)據(jù)圖1與圖2分析，Ⅲ－1，和Ⅲ－3的5號染色體發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的___，導(dǎo)致其上的基因___。(2)Ⅰ－1、Ⅱ－2、Ⅱ－5染色體異常的原因是5號染色體的DNA發(fā)生___后與8號染色體的DNA錯誤連接。(3)Ⅱ－5的初級卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ前期，5號和8號兩對同源染色體出現(xiàn)圖3所示的___現(xiàn)象(染色體行為)。若減數(shù)分裂Ⅰ后期四條染色體隨機(jī)兩兩分離(不考慮互換)，Ⅱ－5會形成___種類型的卵細(xì)胞，其中含有編號___的染色體的配子是正常配子。(4)若Ⅱ－5和Ⅱ－6想生一個健康的孩子，請?zhí)岢隹尚械慕ㄗh：___25．(9分)幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如下圖所示。(1)正常果蠅處于減數(shù)分裂Ⅰ中期的細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)為___，在減數(shù)分裂Ⅱ后期的細(xì)胞中染色體數(shù)是___條。(2)白眼雌果蠅(XrXrY)最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、和___4種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅(XRY)雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為___。(3)用黑身白眼雌果蠅(aaXrXr)與灰身紅眼雄果蠅(AAXRY)雜交，F(xiàn)1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F1中雌雄個體交配，子代F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為___，從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機(jī)選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為___。(4)以紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅(記為“M”)。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時X染色體不分離。請設(shè)計簡便的雜交實(shí)驗，確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。實(shí)驗步驟：___。結(jié)果預(yù)測：Ⅰ.若___，則M果蠅出現(xiàn)是因為環(huán)境改變；Ⅱ.若___，則M果蠅出現(xiàn)是因為基因突變；Ⅲ.若___，則M果蠅出現(xiàn)是因為雌性親本減數(shù)分裂時X染色體不分離。基因突變及其他變異一、選擇題(共20小題，每題2.5分，共50分)1．亞硝酸是化學(xué)誘變劑，具有氧化脫氨作用，它能使DNA中胞嘧啶(C)脫去氨基變成尿嘧啶(U)，其過程如圖所示。下列說法錯誤的是()A．亞硝酸引起基因堿基序列的改變具有隨機(jī)性和低頻性B．突變后的基因復(fù)制3次，后代中有1/8的DNA是錯誤的C．突變后的基因可能不會導(dǎo)致新性狀的出現(xiàn)D．基因突變不會造成染色體結(jié)構(gòu)變異解析：亞硝酸引起基因堿基序列的改變具有隨機(jī)性和低頻性，A正確；突變后的基因復(fù)制3次，后代中有1/2的DNA是錯誤的，B錯誤；由于密碼子的簡并性，突變后的基因可能不會導(dǎo)致新性狀的出現(xiàn)，C正確；基因突變不會造成染色體結(jié)構(gòu)變異，D正確。故選B。2．(2023·浙江杭州質(zhì)檢)遺傳病唐氏綜合征(21三體綜合征)是由21號染色體三體引起的(目前尚未發(fā)現(xiàn)21號染色體四條的個體)，是人類染色體病中最常見的一種，發(fā)病率約為eq\f(1,700)。現(xiàn)有一唐氏綜合征患兒，其基因型為NNn，其父親的基因型為nn，母親的基因型為Nn。下列敘述不正確的是()A．患兒出現(xiàn)的原因是母親的次級卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ過程中發(fā)生錯誤B．其他染色體三體綜合征很少見，可能是由于胚胎無法正常發(fā)育而流產(chǎn)死亡C．若患兒與另一唐氏綜合征患者婚配，后代患唐氏綜合征的概率為eq\f(2,3)D．若患兒的基因型為nnn，則是由于父親在產(chǎn)生精子的過程中發(fā)生錯誤引起的解析：該患兒的基因型為NNn，其父親的基因型為nn，母親的基因型為Nn，患兒出現(xiàn)的原因是母親的次級卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期姐妹染色體分開后形成的兩條性染色體移向細(xì)胞同一極，A正確；若患兒與另一唐氏綜合征患者婚配，后代正常的概率是eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,4)，有eq\f(1,4)是21號染色體有4條(不存活)，eq\f(2,4)是21號染色體有3條，因此后代患唐氏綜合征的概率為eq\f(2,4)÷eq\f(3,4)＝eq\f(2,3)，C正確；若患兒的基因型為nnn，可能是父親在產(chǎn)生精子的過程中發(fā)生錯誤引起的，也可能是母親的次級卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ過程中發(fā)生錯誤所致，D項錯誤。3．某動物一對染色體上部分基因及其位置如圖所示，該動物通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的若干精細(xì)胞中，出現(xiàn)了以下6種異常精子。下列相關(guān)敘述正確的是()編號123456異常精子ABCDAbDABCdaBCCDAbDCabCDA.1和6可能屬于基因重組的結(jié)果，發(fā)生于減數(shù)分裂Ⅰ后期B．2、4、5同屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的結(jié)果，都一定發(fā)生了染色體片段的斷裂C．3發(fā)生的變異一般不改變堿基序列，是變異的根本來源D．以上6種異常精子的形成都與同源染色體非姐妹染色單體間的互換有關(guān)解析：1和6精細(xì)胞形成的原因可能是減數(shù)分裂Ⅰ的四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了互換，屬于基因重組，兩者很可能來自同一個初級精母細(xì)胞；2的染色體片段缺失、4的染色體片段重復(fù)、5的染色體片段倒位，三者都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的結(jié)果，染色體結(jié)構(gòu)變異過程中都會發(fā)生染色體片段的斷裂；3中d基因出現(xiàn)的原因一定是基因突變，基因突變的實(shí)質(zhì)是堿基的增添、缺失或替換，故一定存在基因中堿基序列的改變；染色體結(jié)構(gòu)變異和基因突變都與同源染色體非姐妹染色單體間的互換無關(guān)。4．下圖為結(jié)腸癌發(fā)病過程中細(xì)胞形態(tài)和部分染色體上基因的變化。下列表述正確的是()A．圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因互為等位基因B．結(jié)腸癌的發(fā)生是多個基因突變累積的結(jié)果C．圖中染色體上的基因變化說明基因突變是隨機(jī)和定向的D．上述基因突變可傳遞給子代細(xì)胞，從而一定會傳給子代個體解析：等位基因位于同源染色體上。基因突變是隨機(jī)和不定向的。發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變一般不會遺傳給后代。5．玉米株色的紫色(A)對綠色(a)為顯性，該對基因位于第6號染色體上。將經(jīng)X射線照射的紫株玉米的花粉授給綠株玉米，F(xiàn)1中出現(xiàn)1%的綠株。F1紫株和綠株的第6號染色體的檢測結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是()A．親本中紫株的基因型為Aa，綠株的基因型為aaB．X射線照射紫株花粉后，1%的花粉發(fā)生了基因突變C．F1紫株的基因型為Aa，F(xiàn)1綠株的基因型為aaD．F1紫株和綠株雜交，F(xiàn)2有4種基因型，2種表型解析：分析題圖可知，X射線照射紫株玉米的花粉后，導(dǎo)致1%的雄配子第6號染色體發(fā)生了染色體片段缺失，從而丟失了紫色(A)基因，導(dǎo)致F1中出現(xiàn)1%的綠株。由于F1中含2條正常6號染色體的表型為紫株，有1條6號染色體片段缺失的表型為綠株，且綠株只占F1的1%，故親本基因型為AA×aa，F(xiàn)1紫株基因型為Aa，綠株基因型為aO。F2有4種基因型(Aa、AO、aa、aO)，2種表型。6．用人工誘變方法使黃色短桿菌的某基因模板鏈的部分脫氧核苷酸序列發(fā)生如下變化：CCGCTAACG→CCGCGAACG，那么黃色短桿菌將發(fā)生的變化和結(jié)果是(可能用到的密碼子：天冬氨酸—GAU、GAC；丙氨酸—GCA、GCU、GCC、GCG)()A．基因突變，相應(yīng)蛋白質(zhì)改變B．基因突變，相應(yīng)蛋白質(zhì)沒有改變C．染色體結(jié)構(gòu)缺失，相應(yīng)蛋白質(zhì)沒有改變D．染色體數(shù)目改變，相應(yīng)蛋白質(zhì)改變解析：對比題中該基因的部分序列可知，該基因模板鏈中CTA變成CGA，mRNA中相應(yīng)的密碼子由GAU變成GCU，多肽中相應(yīng)的氨基酸由天冬氨酸轉(zhuǎn)變成丙氨酸。因此，黃色短桿菌發(fā)生了基因突變，相應(yīng)蛋白質(zhì)也發(fā)生了改變。由于細(xì)菌無染色體結(jié)構(gòu)，所以不會導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)缺失和數(shù)目的變化。7．(2023·云南昆明質(zhì)檢)某二倍體植物染色體上的基因E2發(fā)生了基因突變，變成了它的等位基因E1，導(dǎo)致所編碼的蛋白質(zhì)中一個氨基酸被替換。下列敘述正確的是()A．基因E2突變?yōu)榛駿1，但基因E1不能突變?yōu)榛駿2B．基因E2突變?yōu)榛駿1時，該基因在染色體上的位置和其上的遺傳信息會發(fā)生改變C．基因E2突變?yōu)榛駿1，該變化是由基因中堿基的替換導(dǎo)致的D．基因E2突變?yōu)榛駿1時，一定會使代謝加快、細(xì)胞中含糖量增加、采摘的果實(shí)更加香甜解析：基因突變只是發(fā)生了基因中堿基的替換、增添或缺失，該基因在染色體上的位置并不會發(fā)生改變，B錯誤；根據(jù)題意，基因突變導(dǎo)致基因E2所編碼的蛋白質(zhì)中一個氨基酸被替換，由此可知，基因E2突變?yōu)榛駿1，該變化是由基因中堿基的替換導(dǎo)致的，C正確；基因突變具有不定向性，故基因E2突變?yōu)榛駿1時，不一定會使代謝加快、細(xì)胞中含糖量增加、采摘的果實(shí)更加香甜，D錯誤。8．下列有關(guān)育種的敘述，正確的是()A．太空育種的原理為基因突變及基因重組B．三倍體植物不能由受精卵發(fā)育而來C．單倍體植物的培育與細(xì)胞的全能性表達(dá)有關(guān)D．雜交育種和誘變育種都能產(chǎn)生新基因解析：太空育種的原理為基因突變，A錯誤；二倍體與四倍體雜交產(chǎn)生三倍體，B錯誤；誘變育種能產(chǎn)生新基因，但雜交育種不能產(chǎn)生新基因，D錯誤。9．下列關(guān)于生物變異與育種的敘述，正確的是()A．基因重組只是基因間的重新組合，不會導(dǎo)致生物性狀變異B．DNA序列發(fā)生變化的基因突變，都能引起生物性狀變異C．弱小且高度不育的單倍體植株，進(jìn)行染色體加倍處理后可用于育種D．多倍體植株染色體組數(shù)加倍，產(chǎn)生的配子數(shù)加倍，有利于育種解析：基因是控制生物性狀的基本單位，基因重組使控制不同性狀的基因發(fā)生了重新組合，導(dǎo)致生物性狀變異，A項錯誤；基因突變是DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添和缺失，若發(fā)生隱性突變，在雜合狀態(tài)下也不會引起生物性狀變異，B項錯誤；單倍體植株長得弱小且高度不育，染色體加倍處理后能進(jìn)行正常的有性生殖過程從而可育，可用于育種，C項正確；多倍體植株育性不同，如四倍體可育，而三倍體在減數(shù)分裂形成配子時，同源染色體聯(lián)會紊亂，不能形成正常的配子，D項錯誤。10．生物的某些變異可通過細(xì)胞分裂過程中某一時期染色體的行為來識別。甲、乙兩模式圖分別表示細(xì)胞減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)的“環(huán)形圈”“十字形結(jié)構(gòu)”現(xiàn)象，圖中字母表示染色體上的基因。下列有關(guān)敘述正確的是()A．甲、乙兩圖中兩種變異類型分別屬于染色體結(jié)構(gòu)變異、基因重組B．甲圖是個別堿基的增添或缺失導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目改變的結(jié)果C．乙圖是四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換的結(jié)果D．甲、乙兩圖所示現(xiàn)象常出現(xiàn)在減數(shù)分裂Ⅰ的前期，染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比為1∶2解析：甲、乙兩圖變異都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，A項錯誤；甲圖中部分基因發(fā)生了重復(fù)或缺失，導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目改變，B項錯誤；乙圖中的右上角含s基因的黑色部分與左下角含w基因的白色部分已發(fā)生互換，且它們之間的互換發(fā)生在非同源染色體之間，所以該變異為易位，而不是四分體時期同源染色體非姐妹染色單體之間發(fā)生互換的基因重組，C項錯誤；甲、乙都處于減Ⅰ的四分體時期，染色體與核DNA之比為1∶2，D正確。11．已知某哺乳動物的基因型為MMNn，該動物減數(shù)分裂形成一個基因組成為MmN的配子，如圖所示。下列關(guān)于此配子形成的分析，正確的是()①該配子的形成過程發(fā)生了基因突變②該配子的形成與減數(shù)分裂Ⅰ時同源染色體非姐妹染色單體之間的交換有關(guān)③該配子的形成與減數(shù)分裂Ⅰ時同源染色體未分離有關(guān)④該配子的形成與減數(shù)分裂Ⅱ時姐妹染色單體未分開有關(guān)A．①③ B．②④C．②③ D．①④解析：分析題圖可知，該哺乳動物的基因型為MMNn，產(chǎn)生了基因組成為MmN的配子，說明發(fā)生了基因突變，與交換無關(guān)，所以①正確、②錯誤；在該配子中既有M，又有m，且兩條染色體來源不同，說明減數(shù)分裂Ⅰ時，M、m所在的同源染色體未發(fā)生分離，移向了細(xì)胞同一極，所以③正確、④錯誤，A項正確。12．水稻經(jīng)輻射處理后，分離獲得一株卷葉突變體(卷葉基因控制)。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．該突變體若為基因突變所致，則理論上再經(jīng)誘變可能恢復(fù)正常葉形B．該突變體若為一條染色體的片段缺失所致，則該卷葉基因為顯性基因C．卷葉基因若為正常葉形基因中的單個堿基對替換所致，則該卷葉基因編碼的肽鏈長度可能變長D．卷葉基因若為正常葉形基因中的單個堿基對替換所致，則該卷葉基因編碼的肽鏈長度可能變短解析：該突變體若為基因突變所致，由于基因突變具有不定向性，故突變體再經(jīng)誘變有可能恢復(fù)正常葉形，A項正確；該突變體若為一條染色體的片段缺失所致，則由題意可知，缺失的應(yīng)為顯性基因，該卷葉基因應(yīng)為隱性基因，B項錯誤；卷葉基因若為正常葉形基因中的單個堿基對替換所致，則可能導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄的mRNA中終止密碼子提前出現(xiàn)或推后出現(xiàn)，故此卷葉基因編碼的肽鏈長度可能變短或變長，C、D兩項正確。13．在自然條件下，二倍體植物(2n＝4)形成四倍體植物的過程如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．減數(shù)分裂失敗可能發(fā)生在減數(shù)分裂ⅡB．二倍體植物與四倍體植物雜交的后代不可育C．圖示四倍體植物的形成是染色體加倍的結(jié)果D．若要測定圖示四倍體植物的基因組DNA序列，則需測4條染色體上的DNA序列解析：題中減數(shù)分裂失敗既可能發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ，也可能發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ，A項正確；二倍體植物與四倍體植物雜交后代為三倍體，三倍體不能形成可育的配子，B項正確；圖示四倍體植物的形成是染色體加倍的結(jié)果，C項正確；測定圖示四倍體植物基因組DNA序列時只需測定2條染色體上的DNA序列，D項錯誤。14．綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針(X探針)，僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交，并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn)。同理，紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個紅色熒光亮點(diǎn)。同時用這兩種探針檢測體細(xì)胞，可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是()A．X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列B．據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病C．妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病D．該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生解析：根據(jù)題意可知，X染色體上DNA的一段特定序列可與DNA探針(X探針)雜交，而DNA是由兩條鏈組成的，兩條鏈上的堿基互補(bǔ)配對，則該段DNA序列的互補(bǔ)鏈與X探針的堿基序列相同，A正確；分析題圖可知，妻子體細(xì)胞有三個綠色熒光亮點(diǎn)，所以妻子的性染色體組成為XXX，妻子患染色體異常遺傳病，不是伴性遺傳病，B錯誤；妻子患有性染色體數(shù)目異常遺傳病，而其雙親可能正常，患病原因可能是雙親中的一方在減數(shù)分裂形成配子時發(fā)生異常，產(chǎn)生了染色體組成為XX的卵細(xì)胞或者精子，導(dǎo)致妻子性染色體數(shù)目異常，C錯誤；妻子產(chǎn)生的異常卵細(xì)胞與含X染色體的精子和含Y染色體的精子結(jié)合的概率相等，所以后代男女患性染色體異常疾病的概率相等，D錯誤。15．研究發(fā)現(xiàn)有時兩條X可融合成一個X染色體，稱為并連X(記作“X∧X”)，其形成過程如圖甲所示?？蒲行〗M將一只含有并連X的雌蠅(X∧XY)和一只正常雄蠅雜交，結(jié)果如圖乙所示，子代連續(xù)交配也是如此，因而稱為并連X保持系。下列敘述正確的是()A．并連X的形成過程中發(fā)生了染色體變異和基因突變B．并連X的雌蠅體內(nèi)細(xì)胞中染色體組數(shù)是1或2或4C．在并連X保持系中，親本雄蠅的X染色體傳向子代雌蠅D．利用該保持系，可“監(jiān)控”雄蠅Y染色體上的新發(fā)突變解析：兩條X染色體融合成X∧X的過程中有染色體的片段消失，說明此過程中發(fā)生了染色體變異，沒有基因突變，A錯誤；并連X的雌蠅正常體細(xì)胞的染色體組為2，配子細(xì)胞內(nèi)染色體組為1，有絲分裂后期染色體組為4，所以體內(nèi)細(xì)胞中染色體組數(shù)是1或2或4，B正確；一只含有并連X的雌蠅(X∧XY)產(chǎn)生兩種比值相等且分別含有X∧X和Y的卵細(xì)胞，一只正常雄蠅(XY)產(chǎn)生兩種比值相等且分別含有X和Y的精子，二者雜交，子代中只存在染色體組成為XY、X∧XY的個體，而染色體組成為X∧XX，YY的果蠅胚胎致死，說明在并連X保持系中，親本雄蠅的X染色體傳向子代雄蠅，親本雄蠅的Y染色體傳向子代雌蠅，C錯誤；在并連X保持系中，親本雄蠅的X染色體傳向子代雄蠅，親本雄蠅的Y染色體傳向子代雌蠅，而且子代雌雄果蠅的數(shù)量比為1∶1，由于子代的基因型與親代完全相同，當(dāng)雄蠅X染色體上有新的突變產(chǎn)生時，子代雄蠅的性狀可能會與親本的有所不同，可見，利用該保持系，可監(jiān)控雄蠅X染色體上的新發(fā)突變，D錯誤。故選B。16．某人用白眼雌果蠅(XaXa)和紅眼雄果蠅(XAY)進(jìn)行雜交，子一代中出現(xiàn)了一只白眼雌果蠅。大量的觀察發(fā)現(xiàn)，在上述雜交子代中，2000～3000只紅眼雌果蠅中會出現(xiàn)一只白眼雌果蠅，同樣在2000～3000只白眼雄果蠅中會出現(xiàn)一只不育的紅眼雄果蠅。如表所示為果蠅性染色體組成和性別的關(guān)系。下列說法最可能正確的是()性染色體組成XYXXXXXXXYXOYO果蠅性別雄性(可育)雌性(可育)雌性(死亡)雌性(可育)雄性(不育)雄性(死亡)A.親代白眼雌果蠅發(fā)生了基因突變，后代產(chǎn)生了白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅B．子代出現(xiàn)異常果蠅是由親代紅眼雄果蠅X染色體上的紅眼基因丟失造成的C．子代出現(xiàn)異常果蠅是由親代雌果蠅的卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體未分開造成的D．不能通過顯微鏡觀察染色體進(jìn)行驗證解析：白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，在正常情況下子代不會出現(xiàn)白眼雌果蠅或紅眼雄果蠅，若為親代白眼雌果蠅發(fā)生了基因突變，則后代也不會有白眼雌果蠅出現(xiàn)，A錯誤；由題干信息可知，子代出現(xiàn)不育的紅眼雄果蠅，其基因型為XAO，紅眼基因來自親代雄果蠅，可知母本沒有提供X染色體，B錯誤；若親代雌果蠅的卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中兩個X染色體沒有分離，移向同一極，形成的卵細(xì)胞中有兩條X染色體，該卵細(xì)胞與正常精子結(jié)合后，會產(chǎn)生基因型為XaXaY(雌性)的白眼雌果蠅，C正確；染色體變異可通過顯微鏡觀察到，D錯誤。17．(2023·山西臨汾一中質(zhì)檢)下圖為甲病和乙病兩種遺傳病的系譜圖(兩種致病基因位于非同源染色體上)。據(jù)圖判斷，下列說法錯誤的是()A．若2號不攜帶甲病基因，則甲病基因在X染色體上B．若2號不攜帶甲病基因，則4號是雜合子的概率為eq\f(2,3)C．若2號攜帶甲病基因，則4號與1號基因型相同的概率是eq\f(4,9)D．經(jīng)檢查，1、2號均不攜帶乙病基因，則5號致病基因來源于基因突變解析：根據(jù)題圖可知，甲病為隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病。若2號不攜帶甲病基因，則甲病基因在X染色體上，說明1號是甲病基因攜帶者，因此4號是純合子的概率為eq\f(1,2)×eq\f(1,3)＝eq\f(1,6)，則4號是雜合子的概率為eq\f(5,6)，A正確，B錯誤；若2號攜帶甲病基因，則甲病為常染色體隱性遺傳病，1號是甲病基因攜帶者，4號是甲病基因攜帶者的概率為eq\f(2,3)，同時1號也是乙病致病基因攜帶者，4號是乙病致病基因攜帶者的概率也是eq\f(2,3)，因此4號與1號基因型相同的概率為eq\f(2,3)×eq\f(2,3)＝eq\f(4,9)，C正確；若1、2號均不攜帶乙病基因，則5號的致病基因來自基因突變，D正確。18．(2023·河北石家莊高一月考)Fabry病是一種遺傳性代謝缺陷病，由編碼α-半乳糖苷酶A的基因突變所致。下圖是該病的某個家系遺傳系譜圖，已知該家系中表現(xiàn)正常的男性均不攜帶致病基因。下列有關(guān)分析錯誤的是()A．該病屬于伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅲ2一定不攜帶該病的致病基因C．可通過測定α-半乳糖苷酶A的含量或活性來初步診斷該病D．通過基因檢測可確定胎兒是否患有此病解析：已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因，而Ⅱ2和Ⅱ5患病，說明Ⅱ2和Ⅱ5的致病基因只來自Ⅰ2，故該病屬于伴X染色體隱性遺傳病，A項正確；設(shè)正?；蛴肁表示，致病基因用a表示，則Ⅰ1的基因型為XAY，Ⅰ2的基因型為XAXa，Ⅱ3的基因型為XAXA或XAXa，Ⅱ4的基因型為XAY，Ⅲ2的基因型為XAXA或XAXa，可能含有致病基因，B項錯誤。19．(2023·山東濰坊市高一期末)吖啶類染料是一類誘變劑，若這類物質(zhì)插在模板鏈上，新鏈合成時必須要有一個堿基與之配對，在下一輪復(fù)制前該誘變劑丟失，則復(fù)制形成的DNA分子中將會增添一個堿基對，該類誘變劑引起移碼突變的過程如圖所示。下列說法正確的是()A．上述突變可能會使基因的翻譯過程提前終止B．上述突變一定會使基因的數(shù)目和種類發(fā)生改變C．上述突變不一定會導(dǎo)致基因的堿基序列發(fā)生改變D．上述突變一定會引起生物的性狀發(fā)生改變解析：題述突變可能會使基因的翻譯過程提前或延遲終止，A正確；基因突變不會使基因的數(shù)目發(fā)生改變，B錯誤；基因突變一定會導(dǎo)致基因的堿基序列發(fā)生改變，C錯誤；由于密碼子具有簡并性，題述突變不一定會引起生物的性狀發(fā)生改變，D錯誤。20．家蠶的2號染色體(屬于常染色體)分布有基因S(黑縞斑)和s(無斑)、基因Y(黃血)和y(白血)。假定減數(shù)分裂時2號染色體不發(fā)生非姐妹染色單體間的互換，用X射線處理蠶卵后發(fā)生了圖中所示的變異，具有該變異的家蠶交配產(chǎn)生的子代中黑縞斑白血∶無斑白血＝2∶1。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A．X射線照射后發(fā)生的變異為染色體結(jié)構(gòu)變異B．缺失雜合子和缺失純合子的存活率相同C．具有甲圖基因的家蠶相互交配產(chǎn)生的后代有3種基因型D．具有乙圖基因的家蠶減數(shù)分裂時，含S的染色體區(qū)段與含s的染色體區(qū)段正常發(fā)生聯(lián)會配對解析：分析圖解可知，用X射線處理蠶卵后，Y基因所在的染色體片段丟失，該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，A正確；由于兩對基因在一對同源染色體上，該變異類型的一對家蠶交配，產(chǎn)生的配子基因型為S∶sy＝1∶1，配子隨機(jī)結(jié)合，后代基因型及比例應(yīng)為SS∶Ssy∶ssyy＝1∶2∶1，根據(jù)題干后代表型之比可知，基因型為SS的個體由于缺少血色基因而死亡，即說明缺失雜合子和缺失純合子的存活率不相同，B錯誤；具有甲圖基因的家蠶基因型為SsYy，其產(chǎn)生的配子為SY∶sy＝1∶1，故該種基因型的家蠶相互交配產(chǎn)生的后代有SSYY、SsYy、ssyy三種基因型，C正確；含S的染色體區(qū)段與含s的染色體區(qū)段屬于同源區(qū)段，因此具有乙圖基因的家蠶減數(shù)分裂時，含S的染色體區(qū)段與含s的染色體區(qū)段正常發(fā)生聯(lián)會配對，D正確。二、非選擇題(共50分)21．(8分)甲圖表示果蠅某正?；蚱慰刂坪铣啥嚯牡倪^程。a～d表示4種基因突變。a丟失T/A，b由T/A變?yōu)镃/G，c由T/A變?yōu)镚/C，d由G/C變成A/T。假設(shè)4種突變都單獨(dú)發(fā)生，乙圖表示基因組成為AaBbDd的個體細(xì)胞分裂某時期圖像，丙圖表示細(xì)胞分裂過程中mRNA的含量(虛線)和每條染色體所含DNA分子數(shù)的變化(實(shí)線)。請回答下列問題：注：可能用到的密碼子：天冬氨酸(GAC)，甘氨酸(GGU、GGG)，甲硫氨酸(AUG)，終止密碼子(UAG)。(1)甲圖中過程①所需的酶主要有_RNA聚合酶__。(2)a突變后合成的多肽鏈中氨基酸的順序是_天冬氨酸—酪氨酸—甘氨酸—甲硫氨酸__，在a突變點(diǎn)附近再丟失_2__個堿基對氨基酸序列的影響最小。(3)圖中_b__突變對性狀無影響，其意義是_有利于維持生物遺傳性狀的相對穩(wěn)定__。(4)導(dǎo)致乙圖中染色體上B、b不同的原因?qū)儆赺基因突變或基因重組__(填變異種類)。(5)誘發(fā)基因突變一般處于丙圖中的_b__階段，而基因重組發(fā)生在_d__(填圖中字母)階段。解析：(1)甲圖中①為轉(zhuǎn)錄，所需的酶主要是RNA聚合酶。(2)a突變丟失T/A后密碼子變?yōu)椤狦AC—UAU—GGU—AUG，翻譯成多肽鏈中氨基酸的順序為天冬氨酸—酪氨酸—甘氨酸—甲硫氨酸。為了不破壞其他密碼子的完整性，所以再減少2個堿基對氨基酸順序的影響是最小的。(3)由密碼子的簡并可知，b突變后的密碼子為GAC，仍與天冬氨酸相對應(yīng)，其意義是有利于維持生物遺傳性狀的相對穩(wěn)定。(4)乙圖中細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，分開前姐妹染色單體上的相同位置基因不同，可能是復(fù)制時發(fā)生了基因突變，也可能是減數(shù)分裂Ⅰ四分體時期發(fā)生了交換，即基因重組。(5)基因突變大多發(fā)生于DNA復(fù)制時，即細(xì)胞分裂前的間期對應(yīng)丙圖中的b階段，而基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ過程中，對立丙圖中的d階段。22．(12分)甲磺酸乙酯(EMS)能使鳥嘌呤(G)的N位置上帶有乙基而成為7－乙基鳥嘌呤，這種鳥嘌呤不與胞嘧啶(C)配對而與胸腺嘧啶(T)配對，從而使DNA序列中G—C轉(zhuǎn)換成G—T。育種專家為獲得更多的變異水稻親本類型，常先將水稻種子用EMS溶液浸泡，再在大田種植，通過選育可獲得株高、穗形、葉色等性狀變異的多種植株。請回答下列問題：(1)如圖表示水稻一個基因片段的部分堿基序列。若用EMS溶液浸泡處理水稻種子后，該DNA序列中所有鳥嘌呤(G)的N位置上均帶有了乙基而成為7-乙基鳥嘌呤。請繪出經(jīng)過一次DNA復(fù)制后所形成的兩個DNA分子(片段)的堿基序列。(2)實(shí)驗表明，某些水稻種子經(jīng)甲磺酸乙酯(EMS)處理后，DNA序列中部分G—C堿基轉(zhuǎn)換成G—T堿基，但性狀沒有發(fā)生改變，其可能的原因是什么？(至少寫出兩點(diǎn))。(3)水稻矮稈是一種優(yōu)良性狀。某純種高稈水稻種子經(jīng)EMS溶液浸泡處理，種植后植株仍表現(xiàn)為高稈，但其自交后代中出現(xiàn)了一定數(shù)量的矮稈植株。請簡述該矮稈植株形成的原因。答案：(1)如圖所示(2)突變后的密碼子對應(yīng)同一種氨基酸；突變發(fā)生在基因的非編碼區(qū)；該突變?yōu)殡[性突變(寫出兩點(diǎn)即可)(3)高稈基因經(jīng)處理發(fā)生(隱性)突變，自交后代(或F1)因性狀分離出現(xiàn)矮稈解析：(1)根據(jù)題意可知，經(jīng)過EMS浸泡后，DNA序列中的G—C變?yōu)镚—T，則以—ATCCCGTAA—為模板復(fù)制的DNA分子應(yīng)為—ATCCCGTAA——TAGGGTATT—，以—TAGGGCATT—為模板復(fù)制的DNA分子應(yīng)為—ATTTTGTAA——TAGGGCATT—。(3)高稈個體發(fā)生隱性突變(如AA→Aa)，自交后代會因性狀分離而出現(xiàn)矮稈。23．(12分)黑腹果蠅的第Ⅳ號染色體多1條(Ⅳ號三體)或者少1條(Ⅳ號單體)都可以生活，而且還能繁殖后代?？茖W(xué)家在一群野生型黑腹果蠅品系中，偶然發(fā)現(xiàn)了無眼果蠅。為探究控制無眼性狀的基因是否在第Ⅳ號染色體上，利用黑腹果蠅Ⅳ號單體和Ⅳ號三體進(jìn)行如下實(shí)驗。組別親本(P)類型F1的表型和比例甲無眼×野生型單體野生型∶無眼＝1∶1乙無眼×正常野生型野生型丙無眼×野生型三體野生型請根據(jù)上述實(shí)驗，回答下列問題：(1)從變異類型看，無眼性狀的產(chǎn)生來源于_基因突變__，三體和單體屬于_染色體(數(shù)目的)變異__。(2)若只做甲組實(shí)驗，能否依據(jù)結(jié)果確定控制無眼性狀的基因是否位于第Ⅳ號染色體上，為什么？(3)科學(xué)家利用正常無眼果蠅對乙、丙兩組的F1分別進(jìn)行測交實(shí)驗，進(jìn)一步證實(shí)了控制該相對性狀的基因位于Ⅳ號染色體上，支持該結(jié)論的實(shí)驗結(jié)果是。答案：(2)不能。因為只做甲組實(shí)驗，不能確定性狀顯隱性關(guān)系，若無眼性狀為顯性性狀，甲組無眼為雜合子，則無論該等位基因位于第Ⅳ號染色體還是其他常染色體上，甲組雜交實(shí)驗均能出現(xiàn)表中的結(jié)果(3)乙組F1的測交子代出現(xiàn)野生型∶無眼＝1∶1；丙組F1的測交子代出現(xiàn)野生型∶無眼＝2∶1(或丙組一半F1的測交子代出現(xiàn)野生型∶無眼＝1∶1，一半F1的測交子代出現(xiàn)野生型∶無眼＝5∶1)解析：(1)通過基因突變可以產(chǎn)生新的基因，進(jìn)而產(chǎn)生新的表型，因此無眼性狀的產(chǎn)生來源于基因突變，而三體與單體的產(chǎn)生是由于單條染色體的增加或減少，屬于染色體(數(shù)目的)變異。(2)只有先確定無眼性狀的顯隱性，才能判斷其位于幾號染色體上。(3)無眼果蠅與正常野生型果蠅雜交，后代全為野生型，說明無眼性狀由隱性基因控制，而野生型性狀由顯性基因控制。假如控制這對性狀的等位基因為A、a，則乙組親本的雜交組合為aa(無眼)×AA(正常野生型)，F(xiàn)1的基因型為Aa。正常無眼果蠅與乙組的F1測交，即Aa×aa→Aa∶aa＝1∶1，則乙組F1的測交子代出現(xiàn)野生型∶無眼＝1∶1，丙組的雜交組合為aa(無眼)×AAA(野生型三體)，F(xiàn)1的基因型及比例為Aa∶AAa＝1∶1，正常無眼果蠅與丙組的F1測交，后代出現(xiàn)野生型∶無眼＝2∶1(或丙組一半F1的測交子代出現(xiàn)野生型∶無眼＝1∶1，一半F1的測交子代出現(xiàn)野生型∶無眼＝5∶1)，此實(shí)驗結(jié)果支持控制該相對性狀的基因位于Ⅳ號染色