醫(yī)療機構(gòu)藥房管理制度范文（18篇）

醫(yī)療機構(gòu)藥房管理制度篇一 第一條為了加強對醫(yī)療機構(gòu)的管理，促進醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的發(fā)展，保障公民健康，制定本條例。 第二條本條例適用于從事疾病診斷、治療活動的醫(yī)院、衛(wèi)生院、療養(yǎng)院、門診部、診所、衛(wèi)生所(室)以及急救站等醫(yī)療機構(gòu)。 第三條醫(yī)療機構(gòu)以救死扶傷，防病治病，為公民的健康服務為宗旨。 第四條國家扶持醫(yī)療機構(gòu)的發(fā)展，鼓勵多種形式興辦醫(yī)療機構(gòu)。 第五條國務院衛(wèi)生行政部門負責全國醫(yī)療機構(gòu)的監(jiān)督管理工作。 縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門負責本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)的監(jiān)督管理工作。 中國人民解放軍衛(wèi)生主管部門依照本條例和國家有關(guān)規(guī)定，對軍隊的醫(yī)療機構(gòu)實施監(jiān)督管理。 第二章規(guī)劃布局和設置審批。 第六條縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門應當根據(jù)本行政區(qū)域內(nèi)的人口、醫(yī)療資源、醫(yī)療需求和現(xiàn)有醫(yī)療機構(gòu)的分布狀況，制定本行政區(qū)域醫(yī)療機構(gòu)設置規(guī)劃。 機關(guān)、企業(yè)和事業(yè)單位可以根據(jù)需要設置醫(yī)療機構(gòu)，并納入當?shù)蒯t(yī)療機構(gòu)的設置規(guī)劃。 第七條縣級以上地方人民政府應當把醫(yī)療機構(gòu)設置規(guī)劃納入當?shù)氐膮^(qū)域衛(wèi)生發(fā)展規(guī)劃和城鄉(xiāng)建設發(fā)展總體規(guī)劃。 第八條設置醫(yī)療機構(gòu)應當符合醫(yī)療機構(gòu)設置規(guī)劃和醫(yī)療機構(gòu)基本標準。 第九條單位或者個人設置醫(yī)療機構(gòu)，必須經(jīng)縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門審查批準，并取得設置醫(yī)療機構(gòu)批準書，方可向有關(guān)部門辦理其他手續(xù)。 第十條申請設置醫(yī)療機構(gòu)，應當提交下列文件： (一)設置申請書;。 (二)設置可行性研究報告;。 (三)選址報告和建筑設計平面圖。 第十一條單位或者個人設置醫(yī)療機構(gòu)，應當按照以下規(guī)定提出設置申請： (二)床位在100張以上的醫(yī)療機構(gòu)和?？漆t(yī)院按照省級人民政。 府衛(wèi)生行政部門的規(guī)定申請。 第十二條縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門應當自受理設置申請之日起30日內(nèi)，作出批準或者不批準的書面答復;批準設置的，發(fā)給設置醫(yī)療機構(gòu)批準書。 第十三條國家統(tǒng)一規(guī)劃的醫(yī)療機構(gòu)的設置，由國務院衛(wèi)生行政部門決定。 第十四條機關(guān)、企業(yè)和事業(yè)單位按照國家醫(yī)療機構(gòu)基本標準設置為內(nèi)部職工服務的門診部、診所、衛(wèi)生所(室)，報所在地的縣級人民政府衛(wèi)生行政部門備案。 第三章登記。 第十五條醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)，必須進行登記，領取《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。 第十六條申請醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)登記，應當具備下列條件：(一)有設置醫(yī)療機構(gòu)批準書;。 (三)有適合的名稱、組織機構(gòu)和場所;。 (四)有與其開展的業(yè)務相適應的經(jīng)費、設施、設備和專業(yè)衛(wèi)生技術(shù)人員;。 (五)有相應的規(guī)章制度;。 (六)能夠獨立承擔民事責任。 第十七條醫(yī)療機構(gòu)的執(zhí)業(yè)登記，由批準其設置的人民政府衛(wèi)生行政部門辦理。 第4頁共47頁。 按照本條例第十三條規(guī)定設置的醫(yī)療機構(gòu)的執(zhí)業(yè)登記，由所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門辦理。 機關(guān)、企業(yè)和事業(yè)單位設置的為內(nèi)部職工服務的門診部、診所、衛(wèi)生所(室)的執(zhí)業(yè)登記，由所在地的縣級人民政府衛(wèi)生行政部門辦理。 第十八條醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)登記的主要事項：(一)名稱、地址、主要負責人;。 (二)所有制形式;。 (三)診療科目、床位;。 (四)注冊資金。 第十九條縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門自受理執(zhí)業(yè)登記申請之日起45日內(nèi)，根據(jù)本條例和醫(yī)療機構(gòu)基本標準進行審核。審核合格的，予以登記，發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》;審核不合格的，將審核結(jié)果以書面形式通知申請人。 第二十條醫(yī)療機構(gòu)改變名稱、場所、主要負責人、診療科目、床位，必須向原登記機關(guān)辦理變更登記。 第二十一條醫(yī)療機構(gòu)歇業(yè)，必須向原登記機關(guān)辦理注銷登記。經(jīng)登記機關(guān)核準后，收繳《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。 醫(yī)療機構(gòu)非因改建、擴建、遷建原因停業(yè)超過1年的，視為歇業(yè)。第二十二條床位不滿100張的醫(yī)療機構(gòu)，其《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》每年校驗1次;床位在100張以上的醫(yī)療機構(gòu)，其《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》每3年校驗1次。校驗由原登記機關(guān)辦理。 第二十三條《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》不得偽造、涂改、出賣、轉(zhuǎn)讓、出借。 《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》遺失的`，應當及時申明，并向原登記機關(guān)申請補發(fā)。 第四章執(zhí)業(yè)。 第二十四條任何單位或者個人，未取得《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》，不得開展診療活動。 第二十五條醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)，必須遵守有關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)療技術(shù)規(guī)范。 第二十六條醫(yī)療機構(gòu)必須將《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》、診療科目、診療時間和收費標準懸掛于明顯處所。 第二十七條醫(yī)療機構(gòu)必須按照核準登記的診療科目開展診療活動。 第二十八條醫(yī)療機構(gòu)不得使用非衛(wèi)生技術(shù)人員從事醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)工作。 第二十九條醫(yī)療機構(gòu)應當加強對醫(yī)務人員的醫(yī)德教育。第三十條醫(yī)療機構(gòu)工作人員上崗工作，必須佩帶載有本人姓名、職務或者職稱的標牌。 第三十一條醫(yī)療機構(gòu)對危重病人應當立即搶救。對限于設備或者技術(shù)條件不能診治的病人，應當及時轉(zhuǎn)診。 助產(chǎn)人員親自接產(chǎn)，醫(yī)療機構(gòu)不得出具出生證明書或者死產(chǎn)報告書。 第三十三條醫(yī)療機構(gòu)施行手術(shù)、特殊檢查或者特殊治療時，必須征得患者同意，并應當取得其家屬或者關(guān)系人同意并簽字;無法取得患者意見時，應當取得家屬或者關(guān)系人同意并簽字;無法取得患者意見又無家屬或者關(guān)系人在場，或者遇到其他特殊情況時，經(jīng)治醫(yī)師應當提出醫(yī)療處置方案，在取得醫(yī)療機構(gòu)負責人或者被授權(quán)負責人員的批準后實施。 第三十四條醫(yī)療機構(gòu)發(fā)生醫(yī)療事故，按照國家有關(guān)規(guī)定處理。 第三十五條醫(yī)療機構(gòu)對傳染病、精神病、職業(yè)病等患者的特殊診治和處理，應當按照國家有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定辦理。 第三十六條醫(yī)療機構(gòu)必須按照有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)，加強藥品管理。 第三十七條醫(yī)療機構(gòu)必須按照人民政府或者物價部門的有關(guān)規(guī)定收取醫(yī)療費用，詳列細項，并出具收據(jù)。 第三十八條醫(yī)療機構(gòu)必須承擔相應的預防保健工作，承擔縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門委托的支援農(nóng)村、指導基層醫(yī)療衛(wèi)生工作等任務。 第三十九條發(fā)生重大災害、事故、疾病流行或者其他意外情況時，醫(yī)療機構(gòu)及其衛(wèi)生技術(shù)人員必須服從縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門的調(diào)遣。 第五章監(jiān)督管理。 第四十條縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門行使下列監(jiān)督管理。 職權(quán)： (四)對違反本條例的行為給予處罰。 第四十一條國家實行醫(yī)療機構(gòu)評審制度，由專家組成的評審委員會按照醫(yī)療機構(gòu)評審辦法和評審標準，對醫(yī)療機構(gòu)的執(zhí)業(yè)活動、醫(yī)療服務質(zhì)量等進行綜合評價。 醫(yī)療機構(gòu)評審辦法和評審標準由國務院衛(wèi)生行政部門制定。 第四十二條縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門負責組織本行政區(qū)域醫(yī)療機構(gòu)評審委員會。 醫(yī)療機構(gòu)評審委員會由醫(yī)院管理、醫(yī)學教育、醫(yī)療、醫(yī)技、護理和財務等有關(guān)專家組成。評審委員會成員由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門聘任。 第四十三條縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門根據(jù)評審委員會的評審意見，對達到評審標準的醫(yī)療機構(gòu)，發(fā)給評審合格證書;對未達到評審標準的醫(yī)療機構(gòu)，提出處理意見。 第六章罰則。 第四十四條違反本條例第二十四條規(guī)定，未取得《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》擅自執(zhí)業(yè)的，由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門責令其停止執(zhí)業(yè)活動，沒收非法所得和藥品、器械，并可以根據(jù)情節(jié)處以1萬元以下的罰款。 第四十五條違反本條例第二十二條規(guī)定，逾期不校驗《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》仍從事診療活動的，由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門責令其限期補辦校驗手續(xù);拒不校驗的，吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。 第四十六條違反本條例第二十三條規(guī)定，出賣、轉(zhuǎn)讓、出借《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的，由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門沒收非法所得，并可以處以5000元以下的罰款;情節(jié)嚴重的，吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。 第四十七條違反本條例第二十七條規(guī)定，診療活動超出登記范圍的，由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門予以警告、責令其改正，并可以根據(jù)情節(jié)處以3000元以下的罰款;情節(jié)嚴重的，吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。 第四十八條違反本條例第二十八條規(guī)定，使用非衛(wèi)生技術(shù)人員從事醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)工作的，由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門責令其限期改正，并可以處以5000元以下的罰款;情節(jié)嚴重的，吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。 第四十九條違反本條例第三十二條規(guī)定，出具虛假證明文件的，由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門予以警告;對造成危害后果的，可以處以1000元以下的罰款;對直接責任人員由所在單位或者上級機關(guān)給予行政處分。 第五十條沒收的財物和罰款全部上交國庫。 第五十一條當事人對行政處罰決定不服的，可以依照國家。 律、法規(guī)的規(guī)定申請行政復議或者提起行政訴訟。當事人對罰款及沒收藥品、器械的處罰決定未在法定期限內(nèi)申請復議或者提起訴訟又不履行的，縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門可以申請人民法院強制執(zhí)行。 第七章附則。 第五十二條本條例實施前已經(jīng)執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機構(gòu)，應當在條例實施后的6個月內(nèi)，按照本條例第三章的規(guī)定，補辦登記手續(xù)，領取《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。 第五十三條外國人在中華人民共和國境內(nèi)開設醫(yī)療機構(gòu)及香港、澳門、臺灣居民在內(nèi)地開設醫(yī)療機構(gòu)的管理辦法，由國務院衛(wèi)生行政部門另行制定。 第五十四條本條例由國務院衛(wèi)生行政部門負責解釋。 第五十五條本條例自1994年9月1日起施行。1951年政務院批準發(fā)布的《醫(yī)院診所管理暫行條例》同時廢止。 第一條為加強醫(yī)療機構(gòu)病歷管理，保障醫(yī)療質(zhì)量與安全，維護醫(yī)患雙方的合法權(quán)益，制定本規(guī)定。 第二條病歷是指醫(yī)務人員在醫(yī)療活動過程中形成的文字、符號、圖表、影像、切片等資料的總和，包括門(急)診病歷和住院病歷。病歷歸檔以后形成病案。 第三條本規(guī)定適用于各級各類醫(yī)療機構(gòu)對病歷的管理。 。 。 。 。 。 醫(yī)療機構(gòu)藥房管理制度篇二 一、值班醫(yī)師必須堅守崗位，嚴格交接班制度。 二、值班醫(yī)師需提前15分鐘上崗，做好出車前準備，包括檢查藥品、氧氣、急救器械等。發(fā)現(xiàn)器械損壞或丟失，及時報告科長。 三、值班醫(yī)師出車救護時，應穿工作服，帶工作帽，佩帶工作牌，對病人或家屬要態(tài)度熱誠，文明禮貌。 四、值班醫(yī)師在接到出車指令后1分鐘內(nèi)出車。出車時需攜帶急救箱、氧氣及必要的急救器械到現(xiàn)場，在現(xiàn)場進行急救處理后，協(xié)助并指導救助員、駕駛員將病人安全搬運上車，必要時通知所送達醫(yī)院急診室做好接診準備。 五、轉(zhuǎn)送途中醫(yī)師必須坐在后車廂，密切觀察病情變化，隨時準備搶救，并堅持“就近救急、病人自愿和醫(yī)院能級”的'原則進行分流病人，杜絕責任事故的發(fā)生。 六、到達醫(yī)院后，醫(yī)師必須護送病人到急診室并向接診醫(yī)生交待病情及現(xiàn)場搶救情況，同時協(xié)助駕駛員開具發(fā)票，向病人或家屬收取費用。 七、對病人要有高度負責的精神，嚴格遵守急救醫(yī)療工作程序及急救原則，按急救醫(yī)療規(guī)范及服務標準處理病人，合理用藥，確保醫(yī)療安全。 八、加強查對制度，不管在現(xiàn)場或在途中救治，醫(yī)師所實施的各種治療措施，返回后要及時記入院外急救病歷上，并認真填寫急救病歷。所有藥品安瓿及包裝均需核對后帶回中心處理。 九、嚴禁與病人及家屬發(fā)生爭吵，遵守職業(yè)道德，嚴禁索取或變相索取錢、物，收取紅包。 十、保管好急救設備和藥品，當班用完，及時補充，使儀器設備處于良好狀態(tài)。做好急救設備的交接工作后方可離開。 十一、值班期間不得自行換班或請人代班,有特殊情況需換班或代班時,必須經(jīng)科長同意,在落實好代班人員后才方可離開。 十二、值班醫(yī)師遇有疑難問題應請示科長協(xié)助處理。 十三、值班醫(yī)師交班時，應將重點病員情況及尚待處理的工作向接班人員交待清楚，并填寫值班記錄。 十四、值班醫(yī)師對可能引起醫(yī)療糾紛的事件應及時上報站長。 十五、值班時間不得喝酒、打牌、玩游戲、白班不得看電視。 醫(yī)療機構(gòu)藥房管理制度篇三 1、為創(chuàng)造整潔、衛(wèi)生舒適的工作環(huán)境，保證使用藥品質(zhì)量，確?；颊哂盟幇踩行?，特制定本規(guī)定。 2、藥房、藥庫、診療、辦公、生活等區(qū)域應分開或隔開。藥房、藥庫等場所應環(huán)境整潔、無污染物，做到勤檢查、勤打掃，保證無積水、無垃圾、無環(huán)境污染物，各類輔助設施擺放應規(guī)范有序。 3、保持藥房清潔整齊，陳列藥品的貨柜(架)應清潔衛(wèi)生，防止人為污染藥品。各類藥品陳列規(guī)范、整齊，相關(guān)用品定位存放，嚴禁工作人員把生活用品和其他物品帶入藥房或放入貨架。 4、藥庫環(huán)境整潔，庫房內(nèi)地面和墻壁應平整、清潔、不掛塵、不起塵。保持門窗嚴密牢固，應配備防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠、防霉變等設備。 5、當班人員應著工作服，佩戴胸卡，注重個人衛(wèi)生，衣帽整潔。 6、直接接觸藥品的人員應每年進行一次健康檢查，嚴格按規(guī)定的體檢項目進行檢查，不得有漏檢或替檢行為。 7、發(fā)現(xiàn)患有精神病、傳染病和其他可能污染藥品疾病的人員，要及時調(diào)離其工作崗位。 8、要建立職工健康檔案，檔案應妥善保管備查。 1、根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《一次性無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》(暫行)的有關(guān)規(guī)定，特制定本制度。 2、一次性無菌醫(yī)療器械(以下簡稱無菌器械)是指無菌、無熱原、經(jīng)檢驗合格，在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。 3、購進無菌器械要按規(guī)定進行購收，并嚴格做好購進驗收記錄。購進記錄至少應包括：購進產(chǎn)品的企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期等。按照記錄應能追查到每批無菌器械的進貨來源。 4、從生產(chǎn)企業(yè)采購無菌器械，應驗明生產(chǎn)企業(yè)銷售人員出具的證明，包括：加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》和《制造認可表》的復印件及產(chǎn)品合格證;加蓋企業(yè)印章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的企業(yè)法定代表人的委托授權(quán)書原件(委托授權(quán)書應明確授權(quán)范圍、期限);銷售人員的身份證復印件。 5、從經(jīng)營企業(yè)采購無菌器械，應驗明經(jīng)營企業(yè)銷售人員出具的證明，包括：加蓋經(jīng)營企業(yè)印章的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》(有一次性無菌器械經(jīng)營范圍)、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》和《制造認可表》的復印件及產(chǎn)品合格證;加蓋企業(yè)印章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的企業(yè)法定代表人的委托授權(quán)書原件(委托授權(quán)書應明確授權(quán)范圍、期限);銷售人員的身份證復印件。 6、無菌醫(yī)療器械使用后必須及時按規(guī)定銷毀，使其零部件不再具有使用功能，經(jīng)消毒無害化處理，并做好詳細銷毀記錄。 7、嚴禁重復使用無菌器械。 8、發(fā)現(xiàn)不合格無菌器械，應立即停止使用并封存，在報告企業(yè)負責人的同時及時報告食品藥品監(jiān)督管理部門，不得擅自處理。 9、違反上述規(guī)定者，按照相關(guān)制度給予警告或罰款等處理。 醫(yī)療機構(gòu)藥房管理制度篇四 一，調(diào)劑人員務必具有全心全意為人民服務的思相和高尚的醫(yī)藥道德，對工作認真負責，把好藥品質(zhì)量關(guān)，確保病人用藥安全有效。配方人員要以認真負責的態(tài)度，根據(jù)正式處方或領藥單調(diào)配發(fā)藥，非我中心處方不予調(diào)配。 二，收方時，對處方資料審查核對無誤后，方可調(diào)配，如處方資料不妥或錯誤時，應與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后方可調(diào)配。 三，配方時應按調(diào)配技術(shù)常規(guī)和操作規(guī)程稱量標準，不得估量取藥，診處方及搶救用藥保證隨到隨配。配方應細心迅速和準確，嚴格執(zhí)行核對制度，計價配方，核對發(fā)藥人均需在處方上簽名。 四，對已發(fā)出的藥品原則上不予退回，如特殊狀況，確需退藥時，只限有限注射劑和原包裝片，丸劑，經(jīng)醫(yī)師用紅筆開出退方，方可退回。調(diào)劑室的分裝人員務必詳細復核在藥袋上寫清藥名，含量及數(shù)量。 五，調(diào)劑室的藥品及調(diào)配用具要定位放置，用后放回原處。貯藥瓶應保留原包裝，并每日檢查開零藥品批號。 六，對毒藥，貴重藥品，當日核對，發(fā)現(xiàn)問題或錯長錯短及時核對。 七，藥品要定期檢查有效期，嚴防過期失效的現(xiàn)象發(fā)生工作人員注意個人衛(wèi)生和室內(nèi)衛(wèi)生，工作時間應持續(xù)肅靜，不得聲喧嘩，嚴格遵守勞動紀律，堅守工作崗位，工作時間有事離崗要請假，不得擅自脫崗。非本室人員不得入內(nèi)。 醫(yī)療機構(gòu)藥房管理制度篇五 一、參加醫(yī)院醫(yī)療設備的全過程管理，醫(yī)療設備的規(guī)劃調(diào)研、立項審查、設備選型、購置驗收、安裝調(diào)試和投入使用等前期工作。 二、負責醫(yī)院范圍內(nèi)醫(yī)療設備的業(yè)務管理。組織各使用科室建立建全設備臺帳及設備維修保養(yǎng)記錄，按固定資產(chǎn)臺賬貼標識卡統(tǒng)一管理。 三、負責編制落實醫(yī)療設備的維修計劃并組織實施。 四、負責組織醫(yī)療設備調(diào)撥、報廢的'鑒定及報批工作。 五、負責組織編制、審查上報醫(yī)療設備的購置、更新計劃。積極推廣應用設備狀態(tài)檢測和故障診斷技術(shù)，不斷學習先進的管理經(jīng)驗和科學的管理方法。 六、定期下科室巡回檢查設備的使用及完好情況。 七、分類建立健全設備臺帳明細，建立設備管理數(shù)據(jù)庫。 八、按規(guī)定上報統(tǒng)計報表資料，做好年度大型醫(yī)療設備的效益分析工作。發(fā)現(xiàn)問題及時解決，努力提高設備的使用率。充分發(fā)揮設備的效益。 醫(yī)療機構(gòu)藥房管理制度篇六 1、為規(guī)范藥品處方調(diào)配操作程序，確保使用藥品的安全、有效、正確、合理，特制定本制度。 2、處方調(diào)配人員必須經(jīng)專業(yè)培訓，考試合格并取得地市以上藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的“崗位合格證書”后方可上崗;處方審核人員應具備執(zhí)業(yè)藥師資格或藥師以上專業(yè)術(shù)職稱。 3、在核實的診療科目范圍內(nèi)，憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方調(diào)配藥品。 4、對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當拒絕調(diào)配，必要時，需經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配使用。 5、調(diào)配處方應嚴格按照“四查十對”規(guī)定的程序進行。應將收到的處方交由處方審核人員進行審核。處方審核人員收到處方后應認真審查處方的患者姓名、年齡、性別、藥品劑量及醫(yī)師簽章，如有藥名書寫不清、藥味重復，或有配伍禁忌、“妊娠禁忌”及超劑量等情況，應向患者說明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽章后再調(diào)配，否則拒絕調(diào)劑。 6、處方經(jīng)審核合格并由處方審核員簽字后，交由調(diào)配人員進行處方調(diào)配。 7、調(diào)配處方時，應按處方逐方、依次操作，調(diào)配完畢，經(jīng)核對無誤后，調(diào)配人員在處方上簽字或簽章，交由處方審核員審核。 8、處方審核員依照處方對調(diào)劑藥品進行審核。 9、發(fā)藥時應認真核對患者姓名、藥劑數(shù)量，同時向患者正確介紹用法、用量并在包裝袋上寫明，交代禁忌、注意事項等。 10、處方所列藥品不得擅自更改或代用。 11、調(diào)配處方的用具、包裝容器和材料應符合國家規(guī)定衛(wèi)生要求;直接接觸藥品的包裝容器應經(jīng)法定部門注冊，不得對藥品產(chǎn)生污染。 12、調(diào)配藥品用的計量器應定期檢定。 13、處方應按國家規(guī)定時限保存，一般處方不少于1年，二類精神藥品、毒性藥品的處方不少于2年，麻醉藥品、一類精神藥品的處方不少于3年。 14、未經(jīng)批準，不得自行配制制劑或擅自使用其他醫(yī)院配制的制劑。 15、麻醉藥品和第一類精神藥品處方必須由有處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具，使用專用處方，調(diào)配人、核對人應當仔細核對，簽署姓名，并予以專冊登記，加強管理，對不符合規(guī)定的，應當拒絕發(fā)藥。 16、開具的麻醉藥品和精神藥品處方，單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎蠂鴦赵盒l(wèi)生管理部門的規(guī)定。 醫(yī)療機構(gòu)藥房管理制度篇七 1、為確保依法購進藥品，保證藥品質(zhì)量，特制定本制度。 2、按照依法核定的診療范圍制定藥品目錄和急救藥品目錄。 3、在采購藥品時應選擇合格供貨方，對供貨方的法定資格、履約能力、質(zhì)量信譽等進行調(diào)查和評價，并建立合格供貨方檔案。 4、對供貨單位的銷售人員，進行合法資格的驗證并做好記錄。 5、藥品采購應經(jīng)質(zhì)量管理員審核，審核所購入藥品的質(zhì)量及合法性。 6、采購藥品應與供貨單位簽定采購合同，明確質(zhì)量條款。 7、購進藥品應具合法票據(jù)，做到票、賬、物相符，票據(jù)和憑證應按規(guī)定保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年。 8、購進藥品應按規(guī)定建立完整的購進記錄，購進記錄應注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進數(shù)量、購貨日期等項內(nèi)容。 9、對首供企業(yè)應確認其合法資格，并做好記錄。購進首用品種應進行藥品質(zhì)量審核，審核合格后方可購進。 10、購進進口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門原印章的'《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關(guān)單》復印件。 11、采購人員應及時了解藥品的庫存結(jié)構(gòu)情況，合理購進藥品，在保證滿足需求的前提下，避免藥品因積壓、過期失效或滯用造成的損失。 12、質(zhì)量管理員應會同相關(guān)部門按年度對進貨情況進行質(zhì)量評審，不斷優(yōu)化品種結(jié)構(gòu)，提高藥品使用質(zhì)量。 醫(yī)療機構(gòu)藥房管理制度篇八 1、遵守工作紀律，不遲到，不早退，工作時間不脫崗。 2、認真填寫門診日志，按規(guī)定建立各類檔案，要求管理規(guī)范化。 3、遵守無菌操作規(guī)程，堅持查對制度。 4、保持環(huán)境整潔，落實消毒措施。 5、開展便民服務，服務熱情、耐心，樹立良好醫(yī)德。 醫(yī)療機構(gòu)藥房管理制度篇九 一、醫(yī)囑查對制度，處理醫(yī)囑應做到認真查對。 二、處理醫(yī)囑者或查對者，均需簽全名。 三、服藥，注射處置查對制度，護理人員應嚴格執(zhí)行。 1.三查七對制度(即擺藥后查;服藥、注射處置前、后查;對床號、姓名、藥品、計量、濃度、時間、用法)。 2.備藥前要檢查藥品質(zhì)量。水劑、片劑、注意有無變質(zhì)，安瓿、備藥有無裂痕，有無過期，批號不符合要求和標簽不清者不得使用。 3.易致過敏藥給藥前應詢問有無過敏史。 4.發(fā)藥、注射時，病人如提出疑問，應及時查對，無誤時方可執(zhí)行。 四、嚴格執(zhí)行消毒隔離制度，診室每天噴灑消毒液一次，桌椅、診查臺每天用消毒液擦拭一次，醫(yī)療器械按規(guī)定滅菌，防止交叉感染。 五、門診護理人員，必須熱愛本職工作，以高度的責任心和同情心對待病員，要講文明禮貌、態(tài)度和藹，待病人如親人，全心全意為病人服務。 六、下班前要整理好室內(nèi)物品，關(guān)好水電開關(guān)及門窗，防止意外事故的.發(fā)生。 七、門診護理人員必須做好本職工作，刻苦鉆研業(yè)務、熟練掌握本科的各種護理技術(shù)操作，減少病人痛苦，提高護理質(zhì)量。 醫(yī)療機構(gòu)藥房管理制度篇十 1、把愛國衛(wèi)生運動列入衛(wèi)生室工作日程，認真抓落實，成為愛國衛(wèi)生先進單位。 2、使用門診日志，有重復使用醫(yī)療器械、用品消毒、滅菌記錄，對消毒產(chǎn)品、一次性醫(yī)療器械進行索證、驗收、登記。 3、認真搞好室內(nèi)、環(huán)境和個人衛(wèi)生，認真執(zhí)行隔離消毒制度，搞好污物、垃圾處理，防止污染和交叉感染。 4、建立每日清掃和每周大清掃的衛(wèi)生制度，節(jié)假日大搞衛(wèi)生活動。 5、認真抓好衛(wèi)生檢查、競賽、評比，定期公布檢查結(jié)果。 醫(yī)療機構(gòu)藥房管理制度篇十一 第三十三條違反本規(guī)定第六條，未取得《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》擅自執(zhí)業(yè)的，由衛(wèi)生行政管理部門予以取締，沒收藥品、器械和非法所得，并處以五千元至二萬元罰款。 第三十四條違反本規(guī)定第十四條，醫(yī)療機構(gòu)未取得《計劃生育手術(shù)許可證》、《整形手術(shù)許可證》或者《性病診治許可證》，擅自開展相應業(yè)務的，由計劃生育行政管理部門、衛(wèi)生行政管理部門責令改正、沒收非法所得，并處以五千元至二萬元罰款；拒不改正或者造成嚴重后果的，由衛(wèi)生行政管理部門吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》，并依法追究主要負責人和有關(guān)責任人的法律責任。 第三十五條違反本規(guī)定第十六條，醫(yī)療機構(gòu)偽造、涂改、出租、出借、出賣醫(yī)療機構(gòu)有關(guān)批準書、許可證、資格證書和轉(zhuǎn)承包的，由衛(wèi)生行政管理部門沒收其非法所得、吊銷其相關(guān)的證照，或者取消行醫(yī)資格，并處以五千元至二萬元罰款。 第三十六條違反本規(guī)定第十七條，醫(yī)療機構(gòu)張貼、刊登、播放醫(yī)療效果廣告和作診治性病、人工流產(chǎn)手術(shù)廣告的，衛(wèi)生行政管理部門可責令其停業(yè)整頓或者吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。 第三十七條違反本規(guī)定第十九條，醫(yī)療機構(gòu)聘用不符合規(guī)定的人員從事醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)工作的，由衛(wèi)生行政管理部門責令其改正，并處以五千元至一萬元罰款；拒不改正的，視情節(jié)輕重，責令停業(yè)整頓，或者吊銷《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》，直至依法追究刑事責任。 第三十八條違反本規(guī)定第二十一條，醫(yī)療機構(gòu)以不正當手段促使患者住院或者延長應當出院患者的住院時間而獲取的收入應當返還患者，衛(wèi)生行政管理部門還可給予批評教育、警告或者處以非法所得一至三倍的罰款。 第三十九條違反本規(guī)定第二十二條，醫(yī)療機構(gòu)擅自增立收費項目或者提高收費標準的，由衛(wèi)生行政管理部門會同物價行政管理部門按照有關(guān)規(guī)定處理。 第四十條違反本規(guī)定第二十四條，醫(yī)療機構(gòu)及其執(zhí)業(yè)人員在醫(yī)務活動中不負責任，發(fā)生醫(yī)療事故，給就醫(yī)者造成損害的，應當依照國家有關(guān)規(guī)定對受損害人負賠償責任。衛(wèi)生行政管理部門視其情節(jié)輕重，給予批評、通報、取消執(zhí)業(yè)資格，或者吊銷《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。情節(jié)嚴重造成就醫(yī)者殘廢、死亡而觸犯刑律的，依法追究刑事責任。 第四十一條違反本規(guī)定第二十五條第二款，醫(yī)療機構(gòu)從事胎兒性別鑒定的，由衛(wèi)生行政管理部門或者計劃生育部門責令其改正，沒收非法所得以及有關(guān)藥品、醫(yī)療器械、醫(yī)療設備，并處以五千至二萬元罰款；拒不改正的，由衛(wèi)生行政管理部門吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。 第四十二條違反本規(guī)定第二十六條，醫(yī)療機構(gòu)出具虛假文件的，由衛(wèi)生行政管理部門責令其改正，并處以一千元罰款；造成危害結(jié)果的，處以一千元至五千元罰款，或者吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。 第四十三條違反本規(guī)定第二十七條，醫(yī)療機構(gòu)使用假藥、劣藥、過期失效藥和禁藥或者未經(jīng)批準使用國家管制藥品或者經(jīng)銷藥品的，由衛(wèi)生行政管理部門按照國家藥品管理法律、法規(guī)處理。 第四十四條違反本規(guī)定第三十條，醫(yī)療機構(gòu)有逃避責任行為的，由衛(wèi)生行政管理部門視情節(jié)輕重，給予批評教育，警告，責令停業(yè)整頓，或者吊銷《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。 第四十五條沒收的財物和罰款全部上交市財政。 第四十六條衛(wèi)生行政管理部門及其工作人員在醫(yī)療機構(gòu)管理工作中濫用職權(quán)，徇私舞弊，索賄受賄的，由其所在單位或者上級主管機關(guān)根據(jù)有關(guān)規(guī)定嚴肅處理；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。 第四十七條當事人對衛(wèi)生行政管理部門或者其他有關(guān)行政主管部門吊銷或者拒絕頒發(fā)醫(yī)療機構(gòu)有關(guān)證書、責令停業(yè)整頓或者罰款等具體行政行為不服的，可依法申請行政復議或者直接向人民法院提起訴訟。 對區(qū)行政管理部門作出的具體行政行為不服的，應當自接到正式答復或者處罰決定書之日起十五日內(nèi)向市行政管理部門申請行政復議；對市行政管理部門作出的具體行政行為不服的，應自接到正式答復或者處罰決定書之日起十五日內(nèi)向市人民政府行政復議機構(gòu)申請行政復議。申請人對行政復議決定不服的，可自接到復議決定通知書之日起十五日內(nèi)向人民法院提起訴訟。 當事人對具體行政處罰不履行又未在法定期限內(nèi)申請行政復議或者提起訴訟的，有關(guān)行政管理部門可以申請人民法院強制執(zhí)行。 醫(yī)療機構(gòu)藥房管理制度篇十二 1、收方后應對處方資料、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑型、服用方法、禁忌等，詳加審查后方能調(diào)配。 2、配方時有關(guān)處方事項，應遵照“處方制度’，的規(guī)定執(zhí)行。 3、遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯誤時，由配方人員與醫(yī)師聯(lián)系更正后再調(diào)配。 4、配方時應細心謹慎，遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)和藥劑科的規(guī)定的操作規(guī)程，稱量準確，不得估計取藥，調(diào)配西藥方劑時禁止用手直接接觸藥物。 5、散劑及膠囊的重量差異限度及檢查方法按照有關(guān)規(guī)定辦理。 6、內(nèi)含毒藥、限劇藥及藥的處方調(diào)配按“毒、限劇藥管理制度”及國家有關(guān)管理藥。鉆的規(guī)定辦理。 7、配方時務必使用貼合藥用規(guī)格的原料及輔料，遇有發(fā)生變質(zhì)現(xiàn)象或標簽模糊的藥品，需詢問清楚或鑒定合格后方可調(diào)配。 8、中藥方劑需行煎、后下、沖服等特殊煎法的實按照醫(yī)療要求進行加工，以保證中藥湯劑的質(zhì)量。 9、處方調(diào)配應經(jīng)嚴格核對后方可發(fā)出，調(diào)劑室要有二人以土工作時處方配好應經(jīng)另一人核對，成由發(fā)藥人核對，對劑型、色、嗅味等遇行檢查，在可能狀況下，做快速分析。處方調(diào)配人及核對檢查人。均須在處方上共同簽字。 10、投藥瓶的容量要準確，瓶及瓶塞要干凈，包裝要結(jié)實、清潔、美觀。 11、發(fā)出的方劑，應將服用方法詳細寫在瓶簽或藥袋上。凡乳劑、混懸劑及產(chǎn)生沉淀的液體方劑，務必注明“服前搖勻”，外用藥應注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”等字樣。 12、發(fā)藥時應耐心向病員說明，服用方法及注意事項，不得隨意向病員介紹藥品性質(zhì)及用途，避免給病員增加不必要的顧慮。 13、急診處方務必隨到隨配，其余按先后次序配發(fā)。 14、調(diào)劑室內(nèi)儲藥瓶補充藥品時，務必細心核對。 15、調(diào)劑臺及儲瓶等應持續(xù)清潔，并按固定地點放置。用具使用后立即洗刷干凈，放回原處。 16、其他人員非公不得進入調(diào)劑室。 醫(yī)療機構(gòu)藥房管理制度篇十三 一，調(diào)劑人員務必具有全心全意為人民服務的思相和高尚的醫(yī)藥道德，對工作認真負責，把好藥品質(zhì)量關(guān)，確保病人用藥安全有效。配方人員要以認真負責的態(tài)度，根據(jù)正式處方或領藥單調(diào)配發(fā)藥，非我中心處方不予調(diào)配。 二，收方時，對處方資料審查核對無誤后，方可調(diào)配，如處方資料不委妥或錯誤時，應與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后方可調(diào)配。 三，配方時應按調(diào)配技術(shù)常規(guī)和操作規(guī)程稱量標準，不得估量取藥，診處方及搶救用藥保證隨到隨配。配方應細心迅速和準確，嚴格執(zhí)行核對制度，計價配方，核對發(fā)藥人均需在處方上簽名。 四，對已發(fā)出的藥品原則上不予退回，如特殊狀況，確需退藥時，只限有限注射劑和原包裝片，丸劑，經(jīng)醫(yī)師用紅筆開出退方，方可退回。調(diào)劑室的分裝人員務必詳細復核在藥袋上寫清藥名，含量及數(shù)量。 五，調(diào)劑室的藥品及調(diào)配用具要定位放置，用后放回原處。貯藥瓶應保留原包裝，并每日檢查開零藥品批號。 六，對麻醉藥，毒藥，精神藥品及貴重藥品，當日核對，發(fā)現(xiàn)問題或錯長錯短及時核對。 七，藥品要定期檢查有效期，嚴防過期失效的現(xiàn)象發(fā)生工作人員注意個人衛(wèi)生和室內(nèi)衛(wèi)生，工作時間應持續(xù)肅靜，不得大聲喧嘩，嚴格遵守勞動紀律，堅守工作崗位，工作時間有事離崗要請假，不得擅自脫崗。非本室人員不得入內(nèi)。 醫(yī)療機構(gòu)藥房管理制度篇十四 第十五條醫(yī)療機構(gòu)必須將《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》和與診治科目相應的《計劃生育手術(shù)許可證》、《整形手術(shù)許可證》、《性病診治許可證》的正本、診療科目及收費標準懸掛在其執(zhí)業(yè)場所的明顯位置。 第十六條任何單位和個人不得偽造、涂改、出租、出借、出賣《醫(yī)療機構(gòu)籌建批準書》、《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》、《執(zhí)業(yè)資格證書》、《計劃生育手術(shù)許可證》、《整形手術(shù)許可證》和《性病診治許可證》。 第十七條禁止醫(yī)療機構(gòu)張貼、刊登、播放醫(yī)療效果廣告；禁止醫(yī)療機構(gòu)張貼、刊登、播放診治性病、人工流產(chǎn)手術(shù)的廣告。 第十八條醫(yī)療機構(gòu)必須建立健全行醫(yī)技術(shù)檔案，妥善保存病歷、處方、住院全程病志、診斷結(jié)論、收費單據(jù)以及疾病診斷證明。出生、死亡證明存根須永久保存，其他文件資料保存期限不得少于三年。 醫(yī)療機構(gòu)應當使用市衛(wèi)生行政管理部門統(tǒng)一印制的病歷、診療手冊、處方箋、報告書、證明書和市地方稅務機關(guān)統(tǒng)一印制的收費憑證。 第十九條醫(yī)療機構(gòu)不得聘用下列人員為其從事醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)工作： （一）未取得《執(zhí)業(yè)資格證書》的人員； （二）因醫(yī)療事故、醫(yī)療作風惡劣、道德敗壞被取消行醫(yī)資格的人員； （三）身體健康狀況不適宜行醫(yī)的人員。 第二十條醫(yī)療機構(gòu)應當督促衛(wèi)生技術(shù)人員恪守醫(yī)德、救死扶傷，并對患者承擔診治責任，防止醫(yī)療事故的發(fā)生。 第二十一條醫(yī)院必須嚴格執(zhí)行患者住院的出入院制度，禁止用不正當手段促使患者住院或者延長本可出院的患者的住院時間。 第二十二條醫(yī)療機構(gòu)收取醫(yī)療費用必須按照市衛(wèi)生行政管理部門會同市物價行政管理部門確定的醫(yī)療收費標準執(zhí)行。任何醫(yī)療機構(gòu)不得擅自增立收費項目或者提高收費標準。 第二十三條醫(yī)療機構(gòu)對患者施行手術(shù)、特殊檢查或者特殊治療時，必須征得患者或者其親屬（或者監(jiān)護人，下同）的同意并簽字；無法取得患者或者其親屬的簽字時，負責治療的醫(yī)師應當提出醫(yī)療方案，在獲得醫(yī)療機構(gòu)主要負責人簽字同意后實施。 第二十四條醫(yī)療機構(gòu)對危重病人或者其他需要采取緊急救治措施的患者，必須及時采取救治措施，不得以任何理由推諉、拒絕，采取不負責任的態(tài)度。對限于設備或者技術(shù)條件不能診治的病人，應及時轉(zhuǎn)診。 第二十五條醫(yī)療機構(gòu)對傳染病、精神病等患者的特殊診治和處理以及施行計劃生育手術(shù)、醫(yī)學整形手術(shù)，必須遵守有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的有關(guān)規(guī)定。 嚴禁醫(yī)療機構(gòu)以任何形式進行胎兒性別鑒定。 第二十六條醫(yī)療機構(gòu)必須對其出具的診斷證明或者其他專業(yè)性文件的真實性負責。出具內(nèi)容失實或者導人誤解或者導人規(guī)避法律責任的各種專業(yè)性文件，給他人造成損害的，有關(guān)責任人員和醫(yī)療機構(gòu)負連帶賠償責任。 第二十七條醫(yī)療機構(gòu)不得使用與其執(zhí)業(yè)科目無關(guān)的藥品。確為診治所需使用精神藥品、麻醉藥品、放射性藥品和醫(yī)用毒品等國家管制藥品的，須經(jīng)市衛(wèi)生行政管理部門批準，并辦理有關(guān)手續(xù)，方可使用。 嚴格醫(yī)療機構(gòu)使用假藥、劣藥、過期失效藥和禁藥。 醫(yī)療機構(gòu)沒有領取藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證的，不得生產(chǎn)、經(jīng)銷藥品。 第二十八條醫(yī)療機構(gòu)應當采取科學有效的消毒、隔離、處理污水和廢棄物等措施，積極預防醫(yī)源性感染和疾病傳播。 第二十九條在發(fā)生重大災害、事故時，醫(yī)療機構(gòu)必須服從衛(wèi)生行政管理部門安排，參與防病治病、搶救傷病員等救災工作。 醫(yī)療機構(gòu)參與救災工作所受經(jīng)濟損失，可按照有關(guān)規(guī)定得到適當補償。 第三十條發(fā)生醫(yī)療事故或者其他醫(yī)療糾紛時，醫(yī)療機構(gòu)必須及時報告衛(wèi)生行政管理部門，并采取有效措施封存、保留現(xiàn)場實物和資料，不得偽造、涂改、破壞、銷毀、隱匿證據(jù)及采用其他方式逃避責任。 第三十一條醫(yī)療機構(gòu)的衛(wèi)生技術(shù)人員可以參加深圳市衛(wèi)生工作者協(xié)會，接受其業(yè)務指導和行業(yè)監(jiān)督。 第三十二條醫(yī)療機構(gòu)應當按規(guī)定向衛(wèi)生行政管理部門交納管理費。 醫(yī)療機構(gòu)藥房管理制度篇十五 為了加強本藥店的消防安全管理，貫徹預防為主、防消結(jié)合的消防工作方針，預防和減少火災危害，履行消防安全職責，保障消防安全，根據(jù)《中華人民共和國消防法》，制定本辦法。 法人職責： （一）企業(yè)法人是本公司的消防安全責任人，對本藥店的消防安全工作全面負責； （二）貫徹執(zhí)行消防法規(guī)，保障本藥店消防安全符合規(guī)定，掌握本藥店的消防安全情況； （三）為本藥店的消防安全提供必要的經(jīng)費和組織保障； （四）確定逐級消防安全責任，批準實施消防安全制度和保障消防安全的操作規(guī)程； （五）組織防火檢查，督促落實火災隱患整改，及時處理涉及消防安全的重大問題； （六）組織制定符合本藥店實際的滅火和應急疏散預案。 企業(yè)負責人職責： （一）制訂年度消防工作計劃和督促實施日常消防安全管理工作； （二）制訂消防安全制度和保障消防安全的操作規(guī)程并檢查督促其落實； （三）擬訂消防安全工作的資金投入和組織保障方案； （四）實施防火檢查和火災隱患整改工作； （六）消防安全責任人委托的其他消防安全管理工作。 （五）保護現(xiàn)場，接受事故調(diào)查，如實提供火災事故的情況，協(xié)助公安消防機構(gòu)調(diào)查火災原因，核定火災損失，查明火災事故責任。未經(jīng)公安消防機構(gòu)同意，不得擅自清理火災現(xiàn)場。 （二）對檢查存在的火災隱患，應當及時予以消除。 （三）火災隱患整改完畢，負責整改的人員應當將整改情況記錄報送消防安全責任人存檔備查。 （一）應當通過多種形式開展經(jīng)常性的消防安全宣傳教育。對員工每年至少進行一次有關(guān)消防法規(guī)、消防安全制度和保障消防安全的操作規(guī)程；消防設施的性能、滅火器材的使用方法；報火警、撲救初起火災以及自救逃生的知識和技能的消防安全培訓，提高全員的消防意識。 醫(yī)療機構(gòu)藥房管理制度篇十六 為了加強含興奮劑藥品的管理，確保患者和運動員用藥安全，做到依法管藥，特制定本標準。 1、《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例。 2、《反興奮劑條例》。 3、《醫(yī)學專用藥品和精神的藥品管理條例》。 1、藥房主任負責含興奮劑藥品管理的業(yè)務指導和質(zhì)量監(jiān)督管理。 2、藥房人員及各科醫(yī)生必須嚴格依照本管理制度執(zhí)行。 1、嚴格執(zhí)行國家對購進特殊管理藥品的有關(guān)規(guī)定。 2、制定本院含興奮劑藥品目錄。 3、含興奮劑藥品的驗收除按規(guī)定逐項對品名、規(guī)格等各個相關(guān)項目進行驗收外，同時應檢查藥品包裝和說明書上標示“運動員慎用”的標識，沒有該標識的藥品不得采購。 4、在藥房設含興奮劑藥品專柜，并有明顯標識。 5、含興奮劑藥品按處方藥進行管理，注冊運動員及其運動員輔助人員只有憑依法享有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方才能持有這類藥品。 6、大夫