藥物的體內(nèi)之旅-創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)課程智慧樹知到期末考試答案2024年

藥物的體內(nèi)之旅-創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)課程智慧樹知到期末考試答案2024年藥物的體內(nèi)之旅-創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)課程只適用于診斷和過敏性試驗的注射方法是（）。

A:皮內(nèi)注射B:肌肉注射C:靜脈注射D:動脈注射答案:皮內(nèi)注射組胺不具備下列哪種作用（）

A:促使支氣管平滑肌收縮B:收縮小血管，降低毛細血管通透性C:促進胃酸分泌D:可以引起痛癢的感覺答案:A一般認為在口服劑型中藥物吸收的大致順序為（）。

A:溶液劑>混懸劑>膠囊劑>顆粒劑>片劑B:混懸劑>溶液劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑C:溶液劑>顆粒劑>混懸劑>膠囊劑>片劑D:溶液劑>混懸劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑答案:溶液劑＞混懸劑＞顆粒劑＞膠囊劑＞片劑下列關(guān)于藥物注射吸收的敘述，錯誤的是（）。

A:注射部位血流狀態(tài)影響吸收B:大分子藥物主要經(jīng)淋巴吸收C:水溶液型注射液藥物釋放最快D:所有的注射給藥都沒有吸收過程答案:所有的注射給藥都沒有吸收過程下列哪種不屬于自體活性物質(zhì)（）

A:前列腺素B:白三烯C:甲狀腺素D:5-羥色胺答案:甲狀腺素下列哪項不屬于藥物外排轉(zhuǎn)運體（）。

A:乳腺癌耐藥蛋白B:多藥耐藥蛋白C:膽酸轉(zhuǎn)運體D:多藥耐藥相關(guān)蛋白答案:膽酸轉(zhuǎn)運體以下關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的敘述正確的是（）。

A:藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢。B:藥物血漿蛋白結(jié)合率，結(jié)合率越高，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運。C:延長載藥納米粒的體內(nèi)循環(huán)時間，降低藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運的效率。D:藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢。答案:藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢以下關(guān)于鼻黏膜吸收的描述,錯誤的是（）。

A:凝膠劑因黏性較大，能降低鼻腔纖毛的清除作用，可改善藥物的吸收。B:原位凝膠制劑，可以延長藥物在鼻腔內(nèi)的滯留時間，可改善藥物的吸收。C:鼻黏膜纖毛運動可能縮短藥物在鼻腔吸收部位滯留時間，不利于藥物的吸收。D:鼻黏膜纖毛運動可延長藥物在鼻腔吸收部位滯留時間，提高藥物的生物利用度。答案:鼻黏膜纖毛運動可延長藥物在鼻腔吸收部位滯留時間,提高藥物的生物利用度關(guān)于注射給藥正確的表述是（）。

A:皮下注射給藥容量較小，一般用于過敏試驗。B:不同部位肌內(nèi)注射吸收順序：臀大肌>大腿外側(cè)肌>上臂三角肌。C:顯著低滲的注射液可局部注射后，藥物被動擴散速率小于等滲注射液。D:混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫，藥物吸收過程較長。答案:混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫，藥物吸收過程較長下列關(guān)于藥物代謝與劑型設計的論述正確的是（）。

A:藥物代謝的目的是使原形藥物滅活，并從體內(nèi)排出。B:老人藥物代謝速度減慢，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應和毒性。C:藥酶有一定的數(shù)量，因此可利用給予大劑量藥物先使酶飽和，從而達到提高生物利用度的目的。D:鹽酸芐絲肼為脫羧酶抑制劑，與左旋多巴組成復方，可抑制外周的左旋多巴的代謝，增加入腦量。答案:藥物代謝的目的是使原形藥物滅活，并從體內(nèi)排出藥物與受體之間的結(jié)合力一般是（）。

A:氫鍵B:范德華力C:共價鍵D:離子鍵答案:范德華力###氫鍵###離子鍵以下關(guān)于口腔黏膜給藥的描述,錯誤的是（）。

A:口腔黏膜中頰黏膜滲透性能最強，舌下黏膜次之，齒齦黏膜和腭黏膜最慢。B:口腔黏膜中舌下黏膜滲透性能最強，頰黏膜次之，齒齦黏膜和腭黏膜最慢。C:口腔黏膜中舌下黏膜滲透性能最強，齒齦黏膜次之，頰黏膜和腭黏膜最慢。D:口腔黏膜中齒齦黏膜滲透性能最強，舌下黏膜次之，頰黏膜和腭黏膜最慢。答案:口腔黏膜中舌下黏膜滲透性能最強，齒齦黏膜次之，頰黏膜和腭黏膜最慢###口腔黏膜中頰黏膜滲透性能最強，舌下黏膜次之，齒齦黏膜和腭黏膜最慢###口腔黏膜中齒齦黏膜滲透性能最強，舌下黏膜次之，頰黏膜和腭黏膜最慢多奈哌齊可以抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)的乙酰膽堿的水解從而緩解老年癡呆癥狀。（）

A:錯誤B:正確答案:錯誤藥物的非特異性作用方式往往與其理化性質(zhì)相關(guān)。（）

A:對B:錯答案:對硝酸甘油具有很強的肝首過效應，將其設計成口腔黏附片是不合理的，因為仍無法避開首過效應。（）

A:錯B:對答案:錯進行生物樣品預處理的目的之一是進行微量藥物的分離、純化和富集。（）

A:錯B:對答案:對通常前體藥物本身沒有藥理活性，在體內(nèi)經(jīng)代謝后轉(zhuǎn)化為有活性的代謝產(chǎn)物，從而發(fā)揮治療作用。（）

A:對B:錯答案:對考來烯胺具有降血脂作用，可用于高脂血癥。（）

A:對B:錯答案:對藥物從血液向組織器官分布的速度取決于組織器官的血液灌流速度和藥物與組織器官的親和力。（）

A:錯B:對答案:錯肝腎功能可以影響藥物的作用，使藥物作用強度發(fā)生改變。（）

A:正確B:錯誤答案:正確如果藥物只經(jīng)腎小球濾過，并全部從尿中排出，則藥物排泄率與濾過率相等。（）

A:錯B:對答案:對在生理條件下，葡萄糖從尿液中排出。（）

A:錯B:對答案:錯地西泮的作用位點是一個復合物，是一個氯離子通道。（）

A:錯B:對答案:對藥物合用，藥物之間的相互作用會影響藥物的作用。（）

A:錯B:對答案:對藥物發(fā)生結(jié)合反應的目的主要是增加水溶性，以利從體內(nèi)排出。（）

A:對B:錯答案:對麻黃堿可以興奮體內(nèi)的α受體（）

A:正確B:錯誤答案:錯誤藥物通過皮膚附屬器的穿透速度要比表皮途徑快，但皮膚附屬器在皮膚表面所占的面積只有0.1%左右，因此不是大多數(shù)藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑。（）

A:正確B:錯誤答案:正確腎上腺素可用于多種原因引起的心臟驟停。（）

A:正確B:錯誤答案:錯誤對于藥物通過受體發(fā)揮作用的描述，下列哪個是正確的（）

A:藥物與受體結(jié)合使受體興奮是藥物產(chǎn)生效應的基礎(chǔ)B:藥物可以通過與受體的結(jié)合，調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄發(fā)揮作用C:藥物與細胞膜受體結(jié)合后，進入細胞內(nèi)發(fā)揮作用D:藥物可以進入細胞內(nèi)，與細胞漿里面的受體結(jié)合發(fā)揮作用答案:AI參考:正確答案是A：藥物與受體結(jié)合使受體興奮是藥物產(chǎn)生效應的基礎(chǔ)。\n\n藥物通過與受體結(jié)合發(fā)揮作用的機制是藥物產(chǎn)生效應的基礎(chǔ)，藥物通過與受體的結(jié)合可以影響細胞的代謝過程，從而產(chǎn)生各種效應。因此選項A是正確的。選項B和D涉及到基因調(diào)控和細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導過程，不是藥物通過受體發(fā)揮作用的直接機制。選項C雖然提到了藥物與細胞膜受體結(jié)合后進入細胞內(nèi)，但是這與題目所描述的“藥物通過受體發(fā)揮作用”并不完全相符。'從給藥途徑上來講，藥物發(fā)揮作用由強到弱的順序為（）

A:口服>靜脈注射>吸入>肌內(nèi)注射>皮下注射B:口服>靜脈注射>皮下注射>肌內(nèi)注射>吸入C:肌內(nèi)注射>靜脈注射>吸入>>皮下注射>口服D:靜脈注射>吸入>肌內(nèi)注射>皮下注射>口服答案:AI參考:從給藥途徑上來講，藥物發(fā)揮作用由強到弱的順序為：D：靜脈注射>吸入>肌內(nèi)注射>皮下注射>口服。\n\n靜脈注射：藥物直接進入血液循環(huán)，起效最快。\n吸入：通過呼吸道吸入藥物，通過肺部達到全身作用。\n肌內(nèi)注射：藥物直接進入肌肉組織，通過肌肉組織吸收達到全身作用。\n皮下注射：藥物直接進入皮下組織，通過皮下組織的吸收達到全身作用。\n口服：藥物經(jīng)過口腔、食道進入胃，通過胃的消化和肝臟的首過效應，到達全身作用。因此，從給藥途徑上來講，藥物發(fā)揮作用由強到弱的順序為靜脈注射>吸入>肌內(nèi)注射>皮下注射>口服。'阿司匹林的抗血栓作用的主要作用機制是（）

A:抑制細胞的脂氧化酶，影響白三烯的合成B:抑制血液的凝血因子，影響血栓形成C:抑制細胞的環(huán)氧化酶，影響前列腺素的合成D:溶解血栓，使血栓體積減小甚至消失答案:AI參考:正確答案是C：抑制細胞的環(huán)氧化酶，影響前列腺素的合成。\n阿司匹林是一種常見的抗血栓藥物，其作用機制主要是抑制血小板中的環(huán)氧化酶，從而阻斷花生四烯酸轉(zhuǎn)化為血栓素A2，影響前列腺素的合成，從而抑制血小板聚集，發(fā)揮抗血栓作用。因此，選項C是正確答案。其他選項如抑制細胞的脂氧化酶、抑制血液的凝血因子、溶解血栓等，雖然也可能與抗血栓作用有關(guān)，但不是主要作用機制。'對于麻黃堿的描述，哪項是錯誤的（）

A:可用于鼻塞，減輕癥狀B:對中樞神經(jīng)系統(tǒng)活性沒有影響C:可松弛呼吸道平滑肌，具有平喘作用D:可以興奮心血管系統(tǒng)答案:AI參考:正確答案是B：對中樞神經(jīng)系統(tǒng)活性沒有影響。\n\n麻黃堿是一種生物堿，具有松弛呼吸道平滑肌、平喘作用，同時也可以興奮心血管系統(tǒng)，可用于鼻塞，減輕癥狀，但不會對中樞神經(jīng)系統(tǒng)活性沒有影響。因此，選項B是錯誤的。'關(guān)于麻黃堿的敘述，哪項是錯誤的（）

A:不影響神經(jīng)遞質(zhì)B:可直接激動α、β受體C:在用藥過程中可以產(chǎn)生快速耐受性D:是從中藥麻黃中提得的生物堿答案:AI參考:正確答案是【B:可直接激動α、β受體】。\n\n麻黃堿是一種生物堿，可以激動α、β受體，影響神經(jīng)遞質(zhì)，從而起到興奮中樞神經(jīng)的作用。但是，麻黃堿在用藥過程中會產(chǎn)生快速耐受性，需要不斷加大劑量才能維持效果，而且長期使用還可能產(chǎn)生不良反應，如失眠、心悸、震顫等。因此，選項B是錯誤的。選項A、C、D分別描述了麻黃堿的幾個重要特性，都是正確的。'以下是分析批的定義的是（）。

A:由于儀器性能的改善和自動進樣器的使用，一天內(nèi)可以完成幾個分析批，一個分析批也可以持續(xù)幾天完成，但連續(xù)測量不宜超過3天。B:待測樣品經(jīng)過各步驟（如提取、純化濃縮等）處理制成的、直接用于儀器分析的試樣。C:包括試驗樣品適當數(shù)址的校正標樣和QC樣品的一個完整系列。D:分析一部分已測試驗樣品，來評價原來的試驗樣品測定的結(jié)果是否可以重現(xiàn)。答案:AI參考:答案是A。分析批的定義是：由于儀器性能的改善和自動進樣器的使用，一天內(nèi)可以完成幾個分析批，一個分析批也可以持續(xù)幾天完成，但連續(xù)測量不宜超過3天。這個定義解釋了分析批的特點和限制，包括分析批的數(shù)量、持續(xù)時間、測量次數(shù)等。其他選項并沒有直接涉及到分析批的定義。B選項描述的是分析前的樣品處理過程，C選項涉及到樣品測試和質(zhì)量控制，D選項是用來評估實驗結(jié)果的重現(xiàn)性。所以正確答案是A。'藥物相互作用在（）水平上影響藥物的膽汁排泄。

A:競爭性的和載體蛋白結(jié)合B:改變膽汁排泄中相關(guān)藥物轉(zhuǎn)運體的表達C:影響膽汁流量D:影響腸道中相關(guān)細菌中酶的活性答案:AI參考:正確選項為【競爭性的和載體蛋白結(jié)合】水平上影響藥物的膽汁排泄。\n\n藥物在膽汁排泄過程中，會與載體蛋白結(jié)合，這些載體蛋白能夠?qū)⑺幬飶哪c道轉(zhuǎn)運到肝臟，并通過膽汁排泄出去。如果存在藥物相互作用，可能會競爭性地占據(jù)這些載體蛋白的位置，從而影響藥物的膽汁排泄。此外，一些藥物也會影響膽汁流量，但這不是題目所要求的選項。另外，藥物與腸道中相關(guān)細菌中酶的活性之間存在相互作用，但這與膽汁排泄無關(guān)。因此，正確答案為競爭性的和載體蛋白結(jié)合水平上影響藥物的膽汁排泄。'關(guān)于皮膚給藥，說法正確的是（）。

A:對于全身性疾病，藥物必須通過角質(zhì)層，被皮下毛細血管吸收進人血液循環(huán)后才能起效。B:不可以經(jīng)皮膚吸收后治療全身性疾病C:經(jīng)皮吸收是指藥物從應用于皮膚上的制劑中釋放與穿透皮膚進人體循環(huán)的過程。D:可以用于局部皮膚病的治療答案:AI參考:正確選項為：C:經(jīng)皮吸收是指藥物從應用于皮膚上的制劑中釋放與穿透皮膚進人體循環(huán)的過程。\n\n解釋：\n\nA選項錯誤，藥物經(jīng)皮膚給藥也可以起到全身治療的作用，如一些抗生素軟膏用于治療皮膚感染。\n\nB選項錯誤，藥物經(jīng)皮膚給藥同樣可以治療全身性疾病，如上文提到的抗生素軟膏。\n\nD選項描述正確，但并非皮膚給藥僅適用于局部皮膚病的治療。\n\nC選項為對皮膚給藥概念的科學描述，正確。因此，本題答案為C、D選項。'對于腎上腺素的描述，下列哪項是錯誤的（）

A:使骨骼肌血管收縮B:使血壓上升C:可以使皮膚黏膜血管收縮D:使得心臟興奮，收縮力加強答案:AI參考:選項D是錯誤的。腎上腺素可以使得心臟興奮，收縮力加強，這是它的主要生理作用之一。但是，這個選項并不符合題目要求中的“對于腎上腺素的描述”。\n\n其他選項都是正確的。腎上腺素可以使得骨骼肌血管收縮，使血壓上升，也可以使皮膚黏膜血管收縮。這些作用都是腎上腺素在人體內(nèi)的重要生理作用，能夠幫助人體應對各種應激情況。因此，選項A、B、C都是正確的。'磺酰脲類藥物降低血糖和下列因素有關(guān)（）

A:細胞外鈣內(nèi)流，細胞內(nèi)鈣離子濃度增加B:阻斷胰腺β細胞的鉀離子通道C:β細胞的細胞膜去極化D:鈣離子促進囊泡釋放胰島素答案:AI參考:正確答案是D:鈣離子促進囊泡釋放胰島素。\n\n磺酰脲類藥物是通過與β細胞膜上的ATP敏感性鉀離子通道結(jié)合，抑制鉀離子外流，使β細胞去極化，鈣離子內(nèi)流增加，促進胰島素的合成和分泌，從而降低血糖。因此，選項D是正確的。選項A、B、C與磺酰脲類藥物的作用機制無關(guān)。'下列說法，正確的是（）

A:腸肝循環(huán)的影響因素包括：藥物的性質(zhì)，肝內(nèi)生物轉(zhuǎn)化作用，在膽小管內(nèi)的重吸收，腸道內(nèi)吸收的程度等。B:某些藥物因腸肝循環(huán)可出現(xiàn)第二個血藥濃度高峰，被稱為雙峰現(xiàn)象。C:具有腸肝循環(huán)的藥物，藥物血藥濃度下降減慢，藥物作用時間延長，藥物的生物利用度提高。D:經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象，稱為腸肝循環(huán)。答案:AI參考:正確選項為：A、C、D\n\n解釋：\n\nA選項描述了腸肝循環(huán)的影響因素，包括藥物的性質(zhì)、肝內(nèi)生物轉(zhuǎn)化作用、在膽小管內(nèi)的重吸收、腸道內(nèi)吸收的程度等，這是正確的。\n\nC選項描述了具有腸肝循環(huán)的藥物的特點，即藥物血藥濃度下降減慢，藥物作用時間延長，這是正確的。\n\nD選項描述了什么是腸肝循環(huán)，即經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象，這是正確的。\n\nB選項雖然提到了雙峰現(xiàn)象，但并沒有明確指出這是由于腸肝循環(huán)造成的，因此不是正確答案。'下列關(guān)于膜轉(zhuǎn)運途徑的說法，不正確的是（）

A:細胞間途徑是指一些水溶性小分子物質(zhì)通過細胞連接處微孔而進行擴散的轉(zhuǎn)運途徑。B:跨細胞途徑又稱細胞旁路途徑。C:跨細胞途徑是藥物吸收的主要途徑D:細胞間途徑是藥物吸收的主要途徑答案:AI參考:正確選項為D：細胞間途徑是藥物吸收的主要途徑。\n\n細胞間途徑是指一些水溶性小分子物質(zhì)通過細胞連接處微孔而進行擴散的轉(zhuǎn)運途徑，這是藥物吸收的一種方式。但是，對于藥物吸收的主