分析化學：第十二章 原子吸收光譜法復(fù)習_第1頁
分析化學：第十二章 原子吸收光譜法復(fù)習_第2頁
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文檔簡介

2.原子吸收線的勞倫茨變寬是基于

(1)原子的熱運動（2）原子與其它種類氣體粒子的碰撞（3）原子與同類氣體粒子的碰撞

(4)外部電場對原子的影響復(fù)習1.原子吸收光譜是（1）分子的振動、轉(zhuǎn)動能級躍遷時對光的選擇吸收產(chǎn)生的（2）基態(tài)原子吸收了特征輻射躍遷到激發(fā)態(tài)后又回到基態(tài)時所產(chǎn)生的（3）分子的電子吸收特征輻射后躍遷到激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的（4）基態(tài)原子吸收特征輻射后躍遷到激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的3.原子吸收光譜儀與原子發(fā)射光譜儀在結(jié)構(gòu)上的不同之處是

(1)透鏡

(2)單色器

(3)光電倍增管

(4)原子化器原子發(fā)射光譜與原子吸收光譜產(chǎn)生的共同點在于（1）

輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷（2）

基態(tài)原子對共振線的吸收（3）

氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷（4）

激發(fā)態(tài)原子產(chǎn)生的輻射5.原子化器的主要作用是

(1)將樣品中待測元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子

(2)將樣品中待測元素轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)原子

(3)將樣品中待測元素轉(zhuǎn)化為中性分子

(4)將樣品中待測元素轉(zhuǎn)化為離子7.非火焰原子吸收法的主要缺點是（1）檢測限高（2）不能檢測難揮發(fā)元素

（3）重現(xiàn)性差

（4）不能直接分析粘度大的試樣6.原子吸收光譜分析過程中，被測元素的原子質(zhì)量愈小，溫度愈高，則譜線的熱變寬將是（1）愈嚴重（2）愈不嚴重（3）基本不變（4）不變10.原子吸收法測量時，要求發(fā)射線與吸收線的

一致，

且發(fā)射線與吸收線相比，

要窄得多。產(chǎn)生這種發(fā)射

線的光源，通常是

。

9.在石墨爐原子化器中，試液首先在其中低溫

，然后升

溫

，最后生成

。

8.與火焰原子吸收法相比，無火焰原子吸收法的重要優(yōu)點為

(1)譜線干擾小(2)試樣用量少

(3)背景干擾小(4)重現(xiàn)性好單道單光束火焰原子吸收分光光度計主要有四大部件組成，它們依次

為

、

、

和

-。11.原子吸收分析常用的火焰原子化器是由

、

和

組成的。

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