2024年北京住院醫(yī)師-北京住院醫(yī)師醫(yī)院藥師筆試參考題庫含答案

“人人文庫”水印下載源文件后可一鍵去除，請放心下載?。▓D片大小可任意調(diào)節(jié)）2024年北京住院醫(yī)師-北京住院醫(yī)師醫(yī)院藥師筆試參考題庫含答案“人人文庫”水印下載源文件后可一鍵去除，請放心下載！第1卷一.參考題庫(共75題)1.使用維生素C注射液時不能將其加入（）A、碳酸氫鈉B、0.9％生理鹽水C、5％葡萄糖D、林格液E、以上所有輸液2.經(jīng)消化道吸收，只要胃內(nèi)尚有毒物，均應(yīng)催吐，方法是讓清醒患者飲水（）A、50～100mlB、100～150mlC、150～200mlD、200～400mlE、500～600ml3.以下有關(guān)以精細(xì)降糖策略治療糖尿病的敘述中，不正確的是（）A、保護肝腎功能B、選擇適宜的服藥時間C、聯(lián)合用藥，使治療個體化D、當(dāng)血糖水平接近正常時，即停用藥E、當(dāng)血糖水平接近正常時，醫(yī)師指導(dǎo)患者采取更嚴(yán)格的飲食和運動計劃、密切監(jiān)測血糖和降糖藥的應(yīng)用4.關(guān)于滴眼劑的敘述錯誤的是（）A、滴眼劑系指藥物制成供滴眼用的澄明溶液或混懸液B、既能溶于水又能溶于油的藥物不易透入角膜C、滴眼劑的滲透壓相當(dāng)于0.6%~1.5%氯化鈉溶液的滲透壓時眼球可適應(yīng)D、對混懸型滴眼劑規(guī)定藥物50μm直徑的粒子不超過10%E、供角膜等外傷治療或手術(shù)用的滴眼劑，必須無菌5.在重金屬的檢查中，使用硫代乙酰胺的作用是（）A、對照液B、穩(wěn)定劑C、調(diào)整pH值D、作掩蔽劑消除Fe3+的干擾E、在酸性下水解成H2S與重金屬離子顯色6.甲氧氯普胺增加對乙酰氨基酚吸收的機制是（）A、吸附藥物B、形成復(fù)合物C、加速胃空速率D、改變消化道pH值E、抑制胃酸分泌7.關(guān)于藥物與煙、酒、茶的相互作用的描述，錯誤的是（）A、煙堿可抑制藥物代謝酶，對伍用的藥物有酶抑作用B、煙堿可促進去甲腎上腺素的釋放，引起心率加快C、長期飲酒可誘導(dǎo)肝微粒體氧化酶，促進藥物代謝D、茶中的鞣酸可以與鐵制劑生成難溶性的化合物，影響吸收E、呋喃唑酮可使飲酒者體內(nèi)儲積大量乙醛，造成醛中毒的癥狀8.壓片時以下哪個條件不是黏沖的原因（）A、顆粒含水量過多B、壓力過大C、沖膜表面粗糙D、潤滑劑有問題E、物料較易吸濕9.糖皮質(zhì)激素常見的不良反應(yīng)不包括（）A、長期服用可出現(xiàn)庫欣綜合征B、長期服用可發(fā)生尿糖陽性，血糖升高C、長期應(yīng)用可使體內(nèi)潛在病灶擴散D、長期應(yīng)用可抑制胃酸、胃蛋白酶分泌E、長期應(yīng)用可致失眠、欣快、激動、幻覺等10.某患者接受抗哮喘的藥物治療，醫(yī)師稱所用藥物具有較高的治療指數(shù)。下面說法中，對有關(guān)該藥治療指數(shù)的最佳描述是（）A、該藥的血漿藥物濃度需要嚴(yán)密監(jiān)測B、該藥能夠通過血-腦屏障C、該藥具有廣泛的藥物與藥物之間的相互作用D、該藥無嚴(yán)重的不良反應(yīng)E、該藥藥效的最大效應(yīng)大11.不宜用于變異型心絞痛的藥物是（）A、硝酸甘油B、普萘洛爾C、維拉帕米D、硝苯地平E、硝酸異山梨酯12.敵百蟲口服中毒時不能用何種溶液洗胃（）A、高錳酸鉀溶液B、NaHCO3溶液C、醋酸溶液D、生理鹽水E、飲用水13.呋喃唑酮的主要臨床應(yīng)用是（）A、霍亂B、腸炎和菌痢C、傷寒和副傷寒D、尿路感染E、胃潰瘍14.可用于血小板功能亢進引起的血栓栓塞性疾病的防治的藥物是（）A、肝素B、鏈激酶C、阿司匹林D、雙香豆素E、氨甲環(huán)酸15.下列藥物中，可與三氯化鐵試液作用顯色的藥物是（）A、甲睪酮B、己烯雌酚C、米非司酮D、黃體酮E、醋酸地塞米松16.與可樂定合用時可使降壓作用增強的藥物是（）A、β受體阻滯劑B、非甾體抗炎藥C、三環(huán)抗抑郁藥D、吲哚美辛E、雌激素17.下列哪項不是藥劑學(xué)所研究的內(nèi)容（）A、處方設(shè)計B、合理使用C、作用機制D、質(zhì)量控制E、制備工藝18.5-FU對下列哪種腫瘤療效較好（）A、子宮頸癌B、卵巢癌C、消化道腫瘤D、肺癌E、膀胱癌19.化學(xué)成分為齊墩果酸的藥材是（）A、山茱萸B、酸棗仁C、酸橙D、女貞子E、烏梅20.下列哪個可作起全身作用的油溶性藥物栓劑的基質(zhì)（）A、聚氧乙烯B、泊洛沙姆C、可可豆脂D、聚乙二醇E、MMC21.下列藥物中最易引起二重感染的藥物是（）A、青霉素GB、頭孢孟多C、四環(huán)素D、紅霉素E、利福平22.氯喹的抗瘧原理是（）A、干擾瘧原蟲對宿主血紅蛋白的利用B、損害瘧原蟲線粒體C、插入DNA雙螺旋鏈之間，影響DNA復(fù)制和RNA轉(zhuǎn)錄D、抑制瘧原蟲的二氫葉酸還原酶E、以上都不是23.非處方藥安全性要求，哪項是錯誤的（）A、已確證為安全有效B、推薦劑量下，絕不能有嚴(yán)重不良反應(yīng)C、不會掩蓋其他疾病的診斷D、不會誘導(dǎo)病原體產(chǎn)生抗藥性E、與其他藥品食品同服時，又產(chǎn)生有害相互作用24.被硫酸水解后，緩緩加硫酸亞鐵試液接界面顯棕色的藥物是（）A、硝酸異山梨酯B、卡托普利C、利血平D、硫酸胍乙啶E、氯貝丁酯25.用于描述變異程度的指標(biāo)為（）A、標(biāo)準(zhǔn)差B、樣本均數(shù)C、幾何均數(shù)D、總體均數(shù)E、中位數(shù)26.某患者，男，35歲，因食用未煮熟的米豬肉，出現(xiàn)癲癇發(fā)作、伴頭痛、視力模糊、顱內(nèi)壓升高等癥狀，經(jīng)檢查，確診為腦囊蟲病，應(yīng)首選下列哪種藥物繼續(xù)治療（）A、甲苯達(dá)唑B、哌嗪C、阿苯達(dá)唑D、氯硝柳胺E、吡喹酮27.中國藥典（一部）附錄收載的重金屬檢查法有（）A、古蔡法B、白田道夫法C、Ag-DDC法D、硫代乙酰胺法E、硫酸鈉法28.復(fù)方制劑未標(biāo)明主要成分，反映了（）A、藥品名稱不規(guī)范B、用法劑量不明確C、不良反應(yīng)不全D、藥動學(xué)資料欠缺E、有效期不明29.維生素A在空氣中不穩(wěn)定是因為結(jié)構(gòu)中具有（）A、芳伯氨基B、共軛多烯醇側(cè)鏈C、酚羥基D、酯鍵E、吩噻嗪30.毒扁豆堿屬于（）A、膽堿酯酶復(fù)活藥B、M膽堿受體激動藥C、抗膽堿酯酶藥D、N膽堿受體阻斷藥E、M膽堿受體阻斷藥31.研究藥物化學(xué)可以提供（）A、新的藥品營銷模式B、新的藥理作用模型C、先進的分析方法D、新的中藥制劑生產(chǎn)工藝E、新的制備新藥的途徑和方法32.患者，女性，35歲。臨床診斷患有癲癇持續(xù)狀態(tài)，首選的藥物應(yīng)是（）A、乙琥胺B、苯妥英鈉C、地西泮D、水合氯醛E、利多卡因33.解救有機磷酸酯中毒時盡早使用氯磷定的原因是（）A、促進有機磷酸酯與膽堿酯酶共價鍵結(jié)合B、避免磷酰化膽堿酯酶發(fā)生"老化"C、氯磷定不易與磷酰化膽堿酯酶結(jié)合D、體內(nèi)膽堿酯酶的合成已經(jīng)受到抑制E、因為氯磷定難以進入組織細(xì)胞內(nèi)34.藥品為待驗品時應(yīng)標(biāo)為（）A、黃色B、綠色C、黑色D、紅色E、藍(lán)色35.相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）表示的是（）A、準(zhǔn)確度B、回收率C、精密度D、純凈度E、限度36.藥物的生物利用度是指（）A、藥物能通過胃腸道進入肝門脈循環(huán)的分量B、藥物能吸收進入體循環(huán)的分量C、藥物能吸收進入體內(nèi)達(dá)到作用點的分量D、藥物吸收進入體內(nèi)的相對速度E、藥物吸收進入體循環(huán)的分量和速度37.嗎啡引起血壓下降的原因是（）A、抑制血管運動中樞B、擴張外周血管C、抑制去甲腎上腺素釋放D、阻斷α受體E、激動σ1受體38.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的首要條件是獲得（）A、合格證B、藥品生產(chǎn)許可證C、藥品批準(zhǔn)文號D、營業(yè)執(zhí)照E、藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證39.關(guān)于膜劑和涂膜劑的說法錯誤的是（）A、膜劑、涂膜劑均系高分子材料與藥物制成的制劑B、膜劑系指藥物溶解或分散于成膜材料中或包裹于成膜材料中制成的膜狀制劑C、膜劑為黏膜、口服或外用的膜狀固體制劑D、涂膜劑系指將高分子成膜材料及藥物溶解在溶劑中制成的可涂布成膜的膠體溶液制劑E、涂膜劑為可涂布成膜的外用膠體溶液制劑40.TDDS是指（）A、藥物輸送系統(tǒng)B、經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)C、藥物治療指數(shù)D、療效評價系統(tǒng)E、緩控釋給藥系統(tǒng)41.四格表如有一個實際數(shù)為0時（）。A、就不能作χ2檢驗B、就必須用校正χ2檢驗C、還不能決定是否可作χ2檢驗D、肯定可作校正χ2檢驗E、用t檢驗42.下列哪個不是高分子溶液的特性（）A、帶電性B、懸濁性C、水化作用D、凝膠化E、穩(wěn)定性43.當(dāng)前開展治療藥物監(jiān)測的必要性不包括（）A、制劑質(zhì)量有問題B、給藥間隔不當(dāng)C、給藥途徑不當(dāng)D、老年人用藥劑量個體化E、合并用藥越來越多44.阿托品用藥過量急性中毒時，可用下列何藥治療（）A、山莨菪堿B、毛果蕓香堿C、東莨菪堿D、氯解磷定E、去甲腎上腺素45.治療惡性貧血作用最好的藥物是（）A、硫酸亞鐵B、去鐵銨C、葉酸D、甲酰四氫葉酸鈣E、維生素B1246.下列關(guān)于污染熱原的途徑，錯誤的是（）A、滅菌不徹底B、從溶劑中帶入C、從原料中帶入D、從配液器具中帶入E、在操作中帶入47.下述不良反應(yīng)與硝酸甘油擴張血管的作用無關(guān)的是（）A、心率加快B、搏動性頭痛C、直立性低血壓D、升高眼壓E、高鐵血紅蛋白血癥48.鏈霉素過敏性休克搶救靜脈注射（）A、去甲腎上腺素B、氫化可的松C、異丙腎上腺素D、毛花苷CE、10%葡萄糖酸鈣49.氨基糖苷類通過哪種屏障比較容易（）A、血腦屏障B、胎盤屏障C、血睪屏障D、黏液屏障E、血眼屏障50.下述用藥適應(yīng)證的例證中，"非適應(yīng)證用藥"的最典型的例子是（）A、黃連素用于降低血糖B、濫用腎上腺皮質(zhì)激素C、治療流感給予抗菌藥物D、二甲雙胍用于非糖尿病人減肥E、羅非昔布用于預(yù)防結(jié)腸、直腸癌51.真菌性腦膜炎首選藥物為（）A、氟康唑B、咪康唑C、兩性霉素BD、青霉素GE、慶大霉素52.搶救高血壓危象病人，最好選用（）A、依那普利B、氨氯地平C、美托洛爾D、硝普鈉E、胍乙啶53.脂肪酸β2氧化的限速酶是（）A、脂酰CoA脫氫酶B、肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶ⅠC、肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶ⅡD、乙酰CoA羧化酶E、β2羥脂酰CoA脫氫酶54.可用作麻醉前給藥的藥物是（）A、酚芐明B、毛果蕓香堿C、加蘭他敏D、吡啶斯的明E、東莨菪堿55.某藥師欲制備含有毒劇藥物的散劑，但毒劇藥物的劑量僅為0.0005g，故應(yīng)先制成（）A、10倍散B、50倍散C、100倍散D、500倍散E、1000倍散56.配制50%某注射劑，其含量限度應(yīng)為標(biāo)示量的97%~103%，其含量范圍應(yīng)是（）A、48.50~51.60%B、51.70~52.90%C、48.50~51.50%D、48.30~51.50%E、50.90~51.50%57.哌拉西林抗菌譜特點是（）A、對G+球菌和螺旋體有抗菌作用B、廣譜、特別對G-球菌、桿菌有效C、特別對厭氧菌有效D、抗菌作用強，特別對綠膿桿菌有效E、對耐藥金黃色球菌有效58.大多數(shù)抗癌藥常見的嚴(yán)重不良反應(yīng)是（）A、肝臟損害B、心肌損害C、神經(jīng)毒性D、骨髓抑制E、腎臟損害59.下列有關(guān)糖尿病治療錯誤的是（）A、減肥和降低血脂對降糖治療效果無影響B(tài)、當(dāng)患者血糖接近正常時，應(yīng)采用“精細(xì)降糖”策略C、除了盡早制定降糖藥的治療方案外，也應(yīng)盡早查出并發(fā)癥或相關(guān)問題D、降糖藥可誘發(fā)低血糖和休克，嚴(yán)重者可致死E、出現(xiàn)低血糖，應(yīng)立即進食含糖高的食物或靜滴葡萄糖注射液60.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用的機制是（）A、阻斷中樞阿片受體B、激動中樞阿片受體C、抑制中樞PG合成D、抑制外周PG合成E、阻斷多巴胺受體61.下列因素與藥物之間相互作用正確的是（）A、藥用輔料和藥物之間無相互作用B、進食或空腹對藥物的吸收無影響C、食物中的蛋白質(zhì)、糖和藥物無相互作用D、煙草和藥物之間只有藥動學(xué)相互作用，無藥效學(xué)相互作用E、食物中的油脂可促進脂溶性藥物吸收62.以下有關(guān)酶誘導(dǎo)作用的敘述中，最正確的是（）A、口服安替比林后飲酒呈現(xiàn)雙硫侖反應(yīng)B、苯妥英合用利福平，顯示苯妥英毒性C、咖啡因合用氨魯米特，顯示咖啡因毒性D、甲苯磺丁脲合用巴比妥，降血糖作用減弱E、抗凝血藥合用撲米酮，抗凝作用增強，可導(dǎo)致出血63.為了增加混懸劑的穩(wěn)定性，可加入適當(dāng)?shù)姆€(wěn)定劑，下列哪個不是混懸劑的穩(wěn)定劑（）A、助懸劑B、潤濕劑C、增溶劑D、絮凝劑E、反絮凝劑64.中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)，神經(jīng)元之間興奮性化學(xué)傳遞過程中，不具備（）A、單向傳遞B、不衰減C、時間延擱D、電化學(xué)反應(yīng)E、易疲勞65.對于計數(shù)資料的處理方法，下列哪一項是不可能的（）A、方差分析B、計算平均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差C、t檢驗D、等級相關(guān)分析E、以上都為66.某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0.3465h，表觀分布容積為5L，靜脈注射給藥200mg，經(jīng)過2小時后，體內(nèi)血藥濃度是多少（）A、40μg／mlB、30μg／mlC、20μg／mlD、50μg／mlE、10μg／ml67.關(guān)于雙胍類口服降糖藥的說法，錯誤的是（）A、可促進脂肪組織攝取葡萄糖B、可增加葡萄糖的利用C、可減少葡萄糖經(jīng)消化道吸收D、可促進胰島素分泌E、主要藥物有苯乙雙胍和甲福明68.為1，2-苯并噻嗪類非甾體抗炎藥的是（）A、布洛芬B、吲哚美辛C、萘普生D、吡羅昔康E、貝諾酯69.急性中毒的神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)不是（）A、驚厥B、昏迷譫妄C、精神失常D、肌纖維顫動E、腹痛或腹部絞痛70.硫酸阿托品可發(fā)生水解反應(yīng)，是因為分子中具有（）A、醇羥基B、酯鍵C、酚羥基D、酰胺基團E、芳伯胺基71.藥學(xué)信息的特點不包括（）A、精B、泛C、廣D、快E、真72.某心血管患者因預(yù)防性用藥，服用阿司匹林，阿司匹林為弱酸性藥物，pKa為3.35。假如該患者胃內(nèi)pH為2.5，那么阿司匹林在胃內(nèi)脂溶性的百分比約為（）A、1%B、10%C、50%D、90%E、99%73.關(guān)于胃腸道吸收下列哪些敘述是錯誤的（）A、當(dāng)食物中含有較多脂肪，有時對溶解度特別小的藥物能增加吸收量B、一些通過主動轉(zhuǎn)運吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收量增加C、一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收D、當(dāng)胃排空速率增加時，多數(shù)藥物吸收加快E、脂溶性、非離子型藥物容易透過細(xì)胞膜74.硫酸鎂的肌松作用是因為（）A、抑制脊髓B、抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)C、抑制大腦運動區(qū)D、競爭Ca2+受點，抑制神經(jīng)化學(xué)傳遞E、阻斷N2膽堿受體75.滲透泵片控釋的基本原理是（）A、藥物由控釋膜的微孔恒速釋放B、減少藥物溶出速率C、減慢藥物擴散速率D、片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出E、片劑膜內(nèi)滲透壓大于膜外，將藥物從小孔壓出第2卷一.參考題庫(共75題)1.除哪種材料外，以下均為胃溶型薄膜衣的材料（）A、HPMCB、HPCC、EudragitED、PVPE、PVA2.下列關(guān)于藥物對孕婦的影響哪項是錯誤的（）A、大量飲用含咖啡因的飲料對孕婦不利B、孕婦患有結(jié)核、糖尿病時不可藥物治療，以防胎兒畸形C、妊娠3個月至足月，除中樞神經(jīng)系統(tǒng)或生殖系統(tǒng)可因有害藥物致畸外，其他器官一般不致畸D、噻嗪類利尿藥可引起死胎E、受精后3周至3個月接觸藥物，最容易發(fā)生先天畸形3.藥物信息指的是（）A、與藥學(xué)信息相同，但表達(dá)不同B、在使用領(lǐng)域中與臨床藥學(xué)有關(guān)的各種藥學(xué)信息C、在研究領(lǐng)域中有關(guān)的藥學(xué)信息D、在流通領(lǐng)域中與經(jīng)營有關(guān)的藥學(xué)信息E、在生產(chǎn)領(lǐng)域中與研究開發(fā)有關(guān)的藥學(xué)信息4.以下有關(guān)藥源性疾病的危害的敘述中，不正確的是（）A、可致突變、癌變和畸形等B、可侵及人體的各個臟器和系統(tǒng)C、絕大多數(shù)可以自然減輕癥狀或痊愈D、早發(fā)現(xiàn)和及時治療可以減輕癥狀或痊愈E、若不能及時發(fā)現(xiàn)或治療搶救措施不力，可能造成不可逆性損害、致殘，甚至死亡5.某地居民每2年檢查身體1次，檢查結(jié)果如下：有感染區(qū)：體檢人數(shù)50人，新發(fā)生某病人數(shù)10人；未感染區(qū)：體檢人數(shù)200人，新發(fā)生某病人數(shù)10人，則有感染區(qū)本病年發(fā)病率為（）A、5％B、10％C、20％D、2.5％E、1％6.胃潰瘍病人宜選用下列哪種解熱鎮(zhèn)痛藥（）A、水楊酸鈉B、阿司匹林C、消炎痛D、吡羅昔康E、保泰松7.可使大部分有機及無機化合物沉淀的洗胃液是（）A、3%~5%鞣酸溶液B、1%~2%氯化鈉溶液或生理鹽水C、1：（2000-5000）高錳酸鉀溶液D、3%過氧化氫溶液10ml加入100ml水中E、藥用炭2份，鞣酸、氧化鎂各1份的混合物5g加溫水500ml8.關(guān)于處方調(diào)配下列說法不正確的是（）A、處方調(diào)配程序分為收方、劃價、調(diào)配、核查和發(fā)藥五個環(huán)節(jié)B、發(fā)藥窗口一般不接受用藥咨詢C、已有明文規(guī)定門診藥房實行大窗口或柜臺發(fā)藥，住院藥房實行單劑量配發(fā)藥品D、發(fā)藥時患者提出以前對此藥過敏，藥師應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系，重新調(diào)整治療用藥E、發(fā)藥窗口應(yīng)做好藥品不良反應(yīng)搜集、登記報告工作9.針對小兒用藥，下述不正確的是（）A、小兒上呼吸道感染或感冒時，可普遍使用抗生素B、要結(jié)合兒童的生理特點用藥C、要按規(guī)定用量服藥D、必須結(jié)合兒童具體情況計算用藥量E、要考慮小兒對某些藥物的敏感性和耐受性10.生半夏配生姜，生半夏的毒性能被生姜減輕或消除，生半夏對生姜而言是（）A、相須B、相使C、相畏D、相殺E、相惡11.藥物治療作用的強弱與維持時間的長短理論上取決于（）A、受體部位活性藥物的結(jié)合力B、藥物的吸收速度C、藥物活性含量D、受體部位活性藥物的濃度E、藥物的作用強度12.影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括（）A、胃腸液成分與性質(zhì)B、胃腸道蠕動C、循環(huán)系統(tǒng)D、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性E、胃排空速率13.治療流行性細(xì)菌性腦膜炎的最適合聯(lián)合用藥是（）A、青霉素+克林霉素B、青霉素+諾氟沙星C、青霉素+四環(huán)素D、青霉素+磺胺嘧啶E、青霉素+鏈霉素14.可與銅吡啶試劑作用顯藍(lán)色的藥物是（）A、硫噴妥鈉B、苯妥英鈉C、苯巴比妥鈉D、異戊巴比妥E、以上都不對15.藥品命名原則是哪個部門制定的（）A、國家食品藥品監(jiān)督管理局B、中國藥品生物制品檢定所C、中國國家藥典委員會D、國家藥品審評中心E、國家藥品評價中心16.鹽酸利多卡因與三硝基苯酚試液生成沉淀的原因是（）A、芳伯胺基被氧化B、發(fā)生了縮合反應(yīng)C、叔胺基團反應(yīng)的結(jié)果D、發(fā)生了重氮化偶合反應(yīng)E、生成了水解產(chǎn)物17.直接熒光分析法適用于測定（）A、自身具有熒光特性的待測藥物B、不具熒光的化合物C、僅具有較弱熒光的化合物D、有熒光和無熒光化合物皆可測定E、無熒光經(jīng)轉(zhuǎn)變?yōu)橛袩晒饣衔?8.患者，女性，55歲。主訴打噴嚏，鼻塞，流鼻涕，眼部紅癢，癥狀沒有季節(jié)性，但休假時這些癥狀就消失，下列哪種藥物最有可能減輕患者癥狀（）A、阿托品B、皮質(zhì)醇C、異丙托溴銨D、非索非那定E、氨茶堿19.第三代頭孢菌素中抗綠膿桿菌活性最強的為（）A、頭孢吡肟B、頭孢哌酮C、頭孢他啶D、頭孢克洛E、頭孢地嗪20.可進入乳汁并通過胎盤引起新生兒甲狀腺腫的藥物是（）A、丙硫氧嘧啶B、碘化物C、普萘洛爾D、卡比嗎唑E、甲狀腺素21.有輕度的β受體阻斷作用和鈣拮抗作用的鈉通道阻滯藥是（）A、奎尼丁B、普魯卡因胺C、普萘洛爾D、普羅帕酮E、利多卡因22.屬于繼發(fā)反應(yīng)的藥物不良反應(yīng)是（）A、阿托品引起的視力模糊等現(xiàn)象B、免疫抑制藥降低機體的抵抗力導(dǎo)致的二重感染C、鎮(zhèn)靜催眠藥引起的嗜睡D、哌唑嗪常用量開始用藥時引起血壓驟降E、降糖藥導(dǎo)致的低血糖23.各觀察值同乘以一個不等于0的常數(shù)后，不變的是（）A、均數(shù)B、標(biāo)準(zhǔn)差C、幾何均數(shù)D、中位數(shù)E、以上都是24.強心苷中毒引起的快速型心律失常，下述哪一項治療措施是錯誤的（）A、停藥B、給氯化鉀C、用苯妥英鈉D、給呋塞米E、給利多卡因25.鹽酸普魯卡因受熱后可使?jié)駶櫟淖仙镌嚰堊兗t的原因是（）A、芳伯胺基被氧化B、形成了聚合物二乙氨基乙醇C、叔胺基團反應(yīng)的結(jié)果D、發(fā)生了重氮化偶合反應(yīng)E、生成了水解產(chǎn)物二乙氨基乙醇26.下列關(guān)于卡托普利的敘述，錯誤的是（）A、又名巰甲丙脯酸B、與亞硝酸作用生成亞硝酰硫醇酯顯紅色C、在堿性條件下，酯鍵水解而變色D、具有還原性E、用于各型的原發(fā)性高血壓27.處方調(diào)配的原則不包括（）A、調(diào)配處方必須經(jīng)過核對B、對處方的所列藥品不得擅自更改或代用C、對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配D、必須詳細(xì)詢問患者的病史及用藥史E、必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配28.妊娠期藥物安全索引中抗寄生蟲藥屬妊娠期毒性分級為B級的藥物是（）A、哌嗪、甲硝唑、吡喹酮B、雙碘喹啉、甲紫C、噻嘧啶、恩波吡維銨D、伯氨喹、奎寧E、甲氟喹、甲苯咪唑29.關(guān)于篩分的說法下列哪個是錯誤的（）A、篩分是將已粉碎的粉末進行粗細(xì)分等的操作過程B、篩分的目的是獲得均勻的粒子群C、《中國藥典》的標(biāo)準(zhǔn)篩分九種規(guī)格D、標(biāo)準(zhǔn)篩分為一號~九號篩E、一號~九號篩的篩孔孔徑依次增大30.氯丙嗪口服生物利用度低，是因為（）A、脂溶性低，吸收少B、首關(guān)消除C、與血漿蛋白結(jié)合率高D、消除快E、以上都不對31.磺胺類藥物的抗菌機制是（）A、抑制敏感菌二氫葉酸合成酶B、抑制敏感菌二氫葉酸還原酶C、破壞細(xì)菌細(xì)胞壁D、增強機體免疫機能E、改變細(xì)菌細(xì)胞膜通透性32.不屬于抗精神分裂癥的藥物是（）A、氯丙嗪B、奮乃靜C、氟奮乃靜D、五氟利多E、5-氟尿嘧啶33.下列各項中，不是造成片重差異超限的原因是（）A、顆粒的流動性不好B、顆粒過硬C、顆粒大小不勻D、加料斗中顆粒過多或過少E、下沖升降不靈活34.男性，61歲，患有高血壓病，同時伴有2型糖尿病，尿蛋白（+）。選擇最佳的降壓藥物為（）A、利尿劑B、鈣拮抗劑C、ACEID、α受體阻滯劑E、β受體阻滯劑35.說明事物在時間上的發(fā)展變化速度可用（）A、直方圖B、圓圖C、條圖D、線圖E、百分圖36.古蔡檢砷法中，加碘化鉀和酸性氯化亞錫的主要目的是（）A、將溶液中的碘還原B、將溶液中的I氧化C、將三價砷氧化為五價砷D、將五價砷還原為三價砷E、降低反應(yīng)速度37.能增加藥物溶解度的表面活性劑被稱為（）A、乳化劑B、助溶劑C、增溶劑D、潛溶劑E、潤濕劑38.中國藥典（2000年版）規(guī)定硫氮磺吡啶的含量測定采用（）A、重氮化法B、紅外分光光度法C、非水滴定法D、紫外分光光度法E、溴量法39.關(guān)于熱原性質(zhì)的描述，不正確的是（）A、熱原有耐熱性，在通常注射劑滅菌的條件下，往往不被破壞B、熱原體積小，約在1~5nm之間，但一般濾器均可截留C、可用活性炭吸附法除去熱原D、熱原能被超聲波所破壞E、熱原能被強酸、強堿、強氧化劑所破壞40.頭孢菌素類對甲氧西林耐藥葡萄球菌和腸球菌屬的抗菌作用都（）A、不差B、差C、良好D、強E、很強41.有關(guān)螺內(nèi)酯利尿作用的敘述，錯誤的是（）A、利尿作用強B、起效慢而持久C、拮抗醛固酮受體D、排Na+留K+E、對醛固酮增多性水腫療效好42.10個月的小兒用藥劑量為成人的（）A、1／18～1／14B、1／14～1／7C、1/7～1／5D、1／5～1／4E、1/4～1/343.下列對綠膿桿菌感染無效的藥物是（）A、羧芐西林B、頭孢哌酮C、頭孢呋辛D、慶大霉素E、頭孢噻肟44.糖尿病患者口服阿卡波糖的時間是（）A、餐前1小時B、餐前半小時C、餐中服用D、餐后半小時E、餐后1小時45.一些以兒童為主的傳染病，患者年齡分布的集中位置偏向年齡小的一側(cè)，稱做（）。A、正偏態(tài)分布B、正態(tài)分布C、負(fù)偏態(tài)分布D、以上均為E、以上都不對46.下列哪種性質(zhì)與布洛芬符合（）A、在酸性或堿性條件下均易水解B、在空氣中放置可被氧化，顏色逐漸變黃至棕色C、幾乎不溶于氫氧化鈉或碳酸鈉水溶液D、易溶于水，味微苦E、含有手性碳原子，制劑具有旋光性47.氨茶堿不加稀釋，靜脈注射過速易引起的嚴(yán)重不良反應(yīng)為（）A、劇痛B、呼吸抑制C、血栓性靜脈炎D、血壓升高E、血壓驟降48.在醫(yī)院藥物不良反應(yīng)監(jiān)測工作中，不應(yīng)屬于臨床藥師職責(zé)的是（）A、提供藥學(xué)服務(wù)B、發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)，應(yīng)及時提醒醫(yī)生注意，現(xiàn)時報告專職人員C、及時發(fā)現(xiàn)和救治危重的藥物不良反應(yīng)患者D、進行藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的督促和檢查E、宣傳藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的重要性49.關(guān)于藥物制劑分析，正確的說法是（）A、重復(fù)原料藥的檢查項目B、只測主藥的含量，不檢查雜質(zhì)限度C、以百分含量表示含量限度D、要進行制劑常規(guī)檢查E、附加劑一般不干擾制劑分析50.不屬于非甾體抗炎藥的不良反應(yīng)是（）A、肝損害B、腎損害C、胃腸道損害D、出血時間延長E、軟骨損害51.下列有關(guān)碳酸鋰的敘述，哪項是錯誤的（）A、妊娠早期及后期用鋰鹽均可能致畸，故孕婦禁用B、久用可發(fā)生甲狀腺腫大或功能低下C、治療量時對正常人精神活動有影響D、中毒時主要表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀E、用藥期間應(yīng)監(jiān)測血鋰濃度52.藥物相互作用中使藥物代謝增加．使藥效降低的作用是（）A、協(xié)同作用B、酶抑作用C、酶促作用D、敏感化現(xiàn)象E、拮抗作用53.鹽酸氯丙嗪在空氣中放置易氧化變色，這是因為分子中有（）A、吩噻嗪環(huán)B、芳伯胺基C、巰基D、叔胺基團E、苯環(huán)54.對于高血壓急癥宜選用（）A、卡托普利B、硝苯地平C、非洛地平D、鹽酸貝那普利E、苯磺酸氨氯地平55.頭孢噻肟鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24，配制2%滴跟劑100ml需加多少克氯化鈉（）A、0.42gB、0.61gC、36gD、1.42gE、1.36g56.關(guān)于鹽酸麻黃堿的說法，錯誤的是（）A、是腎上腺素能受體興奮劑B、易溶于水C、可與碘化汞鉀等多種生物堿沉淀劑生成沉淀D、不易被氧化E、用于輕中度高血壓或腎性高血壓及頑固性心功能不全57.關(guān)于藥品商品名的敘述，不正確的是（）A、又稱商標(biāo)名B、不同廠家生產(chǎn)的同一藥物制劑可以起不同的名稱C、具有專有性，不得仿用D、是藥品質(zhì)量的標(biāo)志和效應(yīng)的體現(xiàn)E、可以單獨進行廣告宣傳58.嗎啡最有效的鎮(zhèn)痛作用部位為（）A、第三腦室周圍灰質(zhì)B、第四腦室周圍灰質(zhì)C、第三腦室尾部D、第四腦室頭端E、導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)59.下列試劑中能用來鑒別苷和苷元的是（）A、三氯化鐵B、α-萘酚-濃硫酸C、茚三酮試劑D、鹽酸-鎂粉E、醋酐-濃硫酸60.某人患急性哮喘，皮下給予腎上腺素，腎上腺素是通過如下何種受體發(fā)揮舒張支氣管平滑肌作用的（）A、α1腎上腺素受體B、α2腎上腺素受體C、β1腎上腺素受體D、β2腎上腺素受體E、M1膽堿受體61.滅菌制劑的滅菌目的是殺死（）A、熱原B、微生物C、芽孢D、細(xì)菌E、真菌62.在氨液中與硝酸銀作用可生成白色沉淀的藥物是（）A、巰嘌呤B、氟尿嘧啶C、阿霉素D、紫杉醇E、環(huán)磷酰胺63.配制50%某注射劑，其含量限度應(yīng)為標(biāo)示量的97%~103%，下面含量合格的為（）A、52.50%B、51.70%C、48.60%D、48.30%E、51.90%64.所謂中藥性能是（）A、對中藥形狀的高度概括B、對中藥顏色的高度概括C、對中藥滋味的高度概括D、對中藥質(zhì)地的高度概括E、對中藥作用的基本性質(zhì)和特征的高度概括65.阿卡波糖的降糖機制是（）A、促進葡萄糖攝取B、促進胰島素釋放C、抑制胰高血糖素分泌D、在小腸上皮處抑制葡萄糖的吸收E、增加靶細(xì)胞膜上胰島素受體的數(shù)量66.一患者患深靜脈血栓，首次給予5000U的肝素，然后每小時給予1000U的肝素。肝素的半衰期是1.5小時，可最早反映穩(wěn)態(tài)的肝素濃度的時間是（）A、6小時B、12小時C、18小時D、24小時E、36小時67.從生理作用來看，藥物中一定量的某些雜質(zhì)如信號雜質(zhì)的存在，則（）A、嚴(yán)重危害人體健康B、嚴(yán)重影響藥品質(zhì)量C、促使藥物變質(zhì)D、并不妨礙用藥效果E、使毒性明顯增大68.根據(jù)藥品管理法要求，需要專柜加鎖保管的藥品有（）A、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品B、麻醉藥品、貴重藥品、毒性藥品C、麻醉藥品、精神藥品、急診藥品D、麻醉藥品、急診藥品、毒性藥品E、麻醉藥品、精神藥品、貴重藥品69.標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布的均數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)方差分別為（）A、0與1B、1與1C、1與0D、1.96與2.58E、以上均不是70.用于控制瘧疾癥狀的最佳抗瘧藥是（）A、乙胺嘧啶B、氯喹C、奎寧D、伯氨喹E、青蒿素71.藥源性疾病是指（）A、用于預(yù)防、診斷、治療疾病過程中，因藥物本身的作用，藥物相互作用以及藥物的使用引起機體組織或器官發(fā)生功能性或器質(zhì)性損害而出現(xiàn)各種臨床的異常癥狀B、用于預(yù)防、診斷、治療疾病過程中，因藥物的使用引起機體組織損害而出現(xiàn)的異常癥狀C、用于預(yù)防、診斷、治療疾病過程中，因藥物本身的作用引起機體器質(zhì)性損害而出