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微生物的選擇培養(yǎng)和計數(shù)本節(jié)聚焦怎樣運用生物與環(huán)境相適應(yīng)的觀點來理解選擇培養(yǎng)的原理?如何通過調(diào)整培養(yǎng)基的配方來有目的地培養(yǎng)某種微生物?測定微生物數(shù)量的常用方法有哪些?微生物的選擇培養(yǎng)和計數(shù)單元主題1g土壤中有多少能分解尿素的細(xì)菌?提出問題土壤中含有能分解尿素的細(xì)菌,我們?nèi)绾畏蛛x它們?每克土壤樣品究竟含有多少這樣的細(xì)菌?——分離——計數(shù)背景資料

【資料1】尿素[CO(NH2)2]含氮量高,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,是現(xiàn)代農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中一種重要的氮肥。尿素施入土壤后,會被土壤中的某些細(xì)菌分解成NH3,再被轉(zhuǎn)化為NO3-、NH4+等被植物吸收。而這些細(xì)菌之所以能分解尿素,是因為它們能合成脲酶。脲酶催化尿素分解產(chǎn)生NH3,NH3可作為細(xì)菌生長的氮源。CO(NH2)2脲酶+H2O+CO22NH3【資料2】絕大多數(shù)微生物都能利用葡萄糖,但是只有能合成脲酶的微生物才能分解尿素。

思考1:如果讓你配制一種培養(yǎng)基,將土壤中能分解尿素的細(xì)菌分離出來,培養(yǎng)基的配方該如何設(shè)計?思考1:如果讓你配制一種培養(yǎng)基,將土壤中能分解尿素的細(xì)菌分離出來,培養(yǎng)基的配方該如何設(shè)計?

培養(yǎng)基添加尿素作為唯一氮源,只有能合成脲酶的微生物才能分解尿素。缺乏脲酶的微生物由于不能分解尿素、缺乏氮源而不能生長、發(fā)育、繁殖,所以用此培養(yǎng)基就能夠選擇出分解尿素的微生物。思考2:該培養(yǎng)基與普通培養(yǎng)基有哪些異同?思考2:該培養(yǎng)基與普通培養(yǎng)基有哪些異同?除尿素作為唯一氮源,其余均相同

概念:在微生物學(xué)中,將允許特定種類的微生物生長,同時抑制或阻止其他種類微生物生長的培養(yǎng)基稱為選擇培養(yǎng)基。選擇培養(yǎng)基(selectivemedium)思考3:選擇培養(yǎng)基運用了什么原理?生物與環(huán)境相適應(yīng)思考4:逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),即RT-PCR技術(shù),是檢測新冠病毒(2019-nCoV)核酸最為主流的方法,該過程中需要用到耐高溫的DNA聚合酶,嘗試運用上述原理思考,如何尋找耐高溫的酶?

耐高溫的酶耐高溫生物體

高溫環(huán)境(熱泉、火山口)尋找尋找科學(xué)實例1973年,科學(xué)家布魯克在美國黃石國家公園的熱泉中發(fā)現(xiàn)了耐熱的水生棲熱菌(Thermusaquaticus),并從這種菌種中提取出耐高溫的DNA聚合酶。啟示:尋找目的菌種時要根據(jù)它對生存環(huán)境的要求,到相應(yīng)的環(huán)境中去尋找。思考5:為什么水生棲熱菌能從熱泉中被篩選出來呢?水生棲熱菌能在70~80℃的高溫條件下生存,而絕大多數(shù)微生物在此條件下不能生存。1g土壤中有多少能分解尿素的細(xì)菌?單元主題選擇培養(yǎng)基?對土樣進行適當(dāng)?shù)奶幚砜茖W(xué)的測定微生物數(shù)量的方法稀釋涂布平板法稀釋概念:將菌液進行一系列梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到固體培養(yǎng)基的表面,進行培養(yǎng)。主要過程:A.梯度稀釋菌液

B.涂布平板當(dāng)樣品稀釋度足夠高時,能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落,來源于樣品稀釋液中的一個活菌原理:學(xué)習(xí)任務(wù)一根據(jù)選擇培養(yǎng)基、稀釋涂布平板法的相關(guān)內(nèi)容,以實驗小組為單位,圍繞單元主題“1g土壤中有多少能分解尿素的細(xì)菌”,進行實驗設(shè)計。學(xué)習(xí)任務(wù)二觀看“土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離與計數(shù)”虛擬仿真實驗視頻,小組合作思考討論完成下列問題:(1)如何確保本實驗的準(zhǔn)確性(有哪些注意事項)?(2)經(jīng)稀釋涂布平板法統(tǒng)計的菌落數(shù)是否為實際數(shù)目?(3)還有其他測量微生物數(shù)量的方法嗎?(4)實驗結(jié)果中的單菌落周圍為何有紅色區(qū)域?土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離與計數(shù)實驗名稱實驗?zāi)康膶嶒炘韺嶒灢牧侠眠x擇培養(yǎng)基從土壤中分離能分解尿素的細(xì)菌并計數(shù)絕大多數(shù)微生物都能利用葡萄糖,但是只有能合成脲酶的微生物才能分解尿素,利用以尿素作為唯一氮源的選擇培養(yǎng)基,可以從土壤中分離出分解尿素的細(xì)菌。實驗用具實驗試劑微生物的數(shù)量測定計算公式:每g樣品中的菌落數(shù)=(C÷V)×MM代表稀釋倍數(shù)C代表某一稀釋度下平板上生長的平均菌落數(shù)V代表涂布平板時所用的稀釋液的體積(mL)稀釋涂布平板法此實驗在稀釋倍數(shù)105獲得3個平板,菌落數(shù)分別是290、282、270,涂布平板時均使用0.1ml菌液,如何計算每克土壤中可以分離尿素的細(xì)菌數(shù)目?(290+282+270)/30.1×105≈2.8×108個1.如何確保“土壤中分解尿素的細(xì)菌的分離和計數(shù)”實驗的準(zhǔn)確?

選擇30-300個菌落的平板進行計數(shù);

每個稀釋度至少取3個平板取其平均值;分析實驗結(jié)果時,要考慮平行組結(jié)果是否接近,如果相差太大,意味著操作有誤,需重新實驗;

本次實驗平板和試管較多,使用前需做好標(biāo)記,如組別、培養(yǎng)日期和樣品稀釋度等信息;問題探究

設(shè)置牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基以判斷選擇培養(yǎng)基是否有選擇作用;2個空白對照組(未接種的選擇培養(yǎng)基和牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基)檢測培養(yǎng)基是否含有雜菌。

恰當(dāng)?shù)南♂尪?、涂布是否均勻是成功統(tǒng)計菌落數(shù)目的關(guān)鍵。

統(tǒng)計的菌落往往比活菌的實際數(shù)目低;

統(tǒng)計的結(jié)果一般用菌落數(shù)而不是活菌數(shù)來表示;2.經(jīng)稀釋涂布平板法統(tǒng)計的菌落數(shù)是否為實際數(shù)目?問題探究

當(dāng)兩個或多個細(xì)胞連在一起時,平板上觀察到的只是一個菌落。

血細(xì)胞計數(shù)板(圖片來源:作者拍攝)3.除稀釋涂布平板法外,還有其他測定微生物數(shù)量的方法嗎?

稀釋涂布平板法

顯微鏡直接計數(shù)法

細(xì)菌計數(shù)板

血細(xì)胞計數(shù)板——間接計數(shù)法——直接計數(shù)法問題探究統(tǒng)計結(jié)果一般偏大:是活菌和死菌數(shù)的總和4.實驗中,為何觀察的單菌落周圍有紅色區(qū)域?本活動只是初步篩選了能分

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