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Cleanroomwiper2015-07-14發(fā)布中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布1本標準適用于以機織物、針織物和非織造布制成的潔凈室及相關受控環(huán)境清潔用擦拭布(以下簡稱2規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T4669紡織品機織物單位長度質量和單位面積質量的測定GB/T6682—2008分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法GB/T21655.1—2008紡織品吸濕速干性的評定第1部分:單項組合試驗法GB/T24218.1紡織品非織造布試驗方法第1部分:單位面積質量的測定GB/T24218.3紡織品非織造布試驗方法第3部分:斷裂強力和斷裂伸長率的測定(條樣法)GB/T24249—2009防靜電潔凈織物ISO14644-1:1999潔凈室及相關受控環(huán)境第1部分:空氣潔凈度的分級3術語和定義下列術語和定義適用于本文件。吸收容量absorptivecapacity單位面積或單位質量的擦拭布能飽和吸收的水量。水滴從擦拭布表面到完全被纖維所吸收的時間。擦拭布在單位時間或單位面積內經摩擦翻滾或浸泡所釋放的顆粒量,通常分為干態(tài)發(fā)塵量和濕態(tài)干態(tài)發(fā)塵量particleemissioncontentinthedrystate擦拭布在漢姆克滾筒中摩擦翻滾后釋放的顆粒量,采用空氣微粒計數儀(airparticlecounter,指擦拭布在擦拭液中釋放的顆粒量,采用液體塵粒儀(liquidparticlecounter,LPC)計量,單位為2個每平方厘米(個/cm2)。單位質量的擦拭布用水萃取后,萃取液中殘留的離子含量。不揮發(fā)性殘余物non-volatileresidues;NVR殘留在織物表面及織物本身經不同溶劑萃取后的不揮發(fā)性物質,即以不同溶劑對擦拭布進行萃取,以萃取液中溶劑揮發(fā)后的不揮發(fā)物表示擦拭布在配合溶劑使用時可能會產生的不揮發(fā)殘留物。4要求4.1內在質量4.1.1擦拭布的內在質量包括單位面積質量偏差、橫向斷裂強力、吸收能力、發(fā)塵量、離子含量、不揮發(fā)性殘余物、靜電性能和有機硅定性。其中離子含量、不揮發(fā)性殘余物、靜電性能和有機硅定性僅適用于生產企業(yè)有聲稱或供需雙方有約定時進行要求。4.1.2單位面積質量偏差應符合表1要求。表1單位面積質量偏差%M≤50g/m2士7.04.1.3橫向斷裂強力應符合表2要求。表2橫向斷裂強力橫向斷裂強力"/NM≤40g/m240g/m2<M≤50g/m250g/m2<M≤60g/m260g/m2<M≤70g/m270g/m2<M≤80g/m2M>80g/m2注1:M表示單位面積質量。注2:特殊產品可由供需雙方協商確定?!皺M向斷裂強力僅考核非織造擦拭布。4.1.4根據擦拭布的吸收容量不同,將吸收容量指標分為I類、Ⅱ類、Ⅲ類。吸收能力應符合表3要求。3I類Ⅲ類吸收容量/(mL/m2)200~400吸收時間/s求,濕態(tài)發(fā)塵量應符合表5要求。按供需雙方約定,可僅測干態(tài)或濕態(tài)中的一項。表4干態(tài)發(fā)塵量單位為個每分A級B級C級D級干態(tài)發(fā)塵量(APC)(≥0.5μm)表5濕態(tài)發(fā)塵量單位為個每平方厘米B級C級濕態(tài)發(fā)塵量(LPC)(≥0.5μm)合表6要求。表6離子含量(IC)單位為微克每克B級C級離子含量4.1.7根據擦拭布的不揮發(fā)性殘余物含量不同,將不揮發(fā)性殘余物含量指標分為A級、B級、C級、D級。不揮發(fā)性殘余物(NVR)應符合表7要求。4表7不揮發(fā)性殘余物(NVR)單位為毫克每克A級B級C級D級不揮發(fā)性殘余物一級水萃取異丙醇萃取4.1.8防靜電擦拭布的靜電性能應符合GB/T24249—2009中表2的要求。4.1.9有機硅定性用紅外吸收光譜定性,應無Si=O特征吸收譜帶,特征峰出峰位置:(800±10)cm-1,4.2外觀質量應符合表8要求。表8外觀質量機織擦拭布針織擦拭布非織造擦拭布外觀疵點無破洞、硬結,無針線短少、跳紗或鉤絲,無污跡、碎屑無破洞、硬結,無針線短少、跳絲或鉤絲,無污跡、碎屑布面均勻、平整,無明顯折痕、破洞、油污斑漬封邊質量封邊整齊、無散邊、無封邊焦化尺寸偏差片狀長度偏差/%寬度偏差/%卷狀的寬度偏差/mm士1.05試驗方法5.1內在質量檢驗5.1.1單位面積質量偏差檢驗5.1.1.1非織造擦拭布的單位面積質量偏差按GB/T24218.1規(guī)定進行,試驗裁剪面積為50000mm2。5.1.1.2機織、針織擦拭布的單位面積質量偏差按GB/T4669規(guī)定進行。5.1.2橫向斷裂強力檢驗按GB/T24218.3規(guī)定進行。按GB/T21655.1—2008中8.1規(guī)定進行,取三塊樣品,推薦樣品尺寸為邊長不超過230mm的方形,片狀產品選擇整塊進行測試。注:樣品比推薦尺寸小得多會影響試驗結果的準確度。5FZ/T64056—2015最終結果按式(1)進行計算:式中:A;——用單位面積表示的吸收容量,單位為毫升每平方米(mL/m2);mw——吸水后樣品(或組合樣品)的質量,單位為克(g);mw——調濕后樣品(或組合樣品)的質量,單位為克(g);d。——水的密度,單位為克每毫升(g/mL);S——樣品(或組合樣品)的面積,單位為平方毫米(mm2)。所得結果應修約至整數,取三個樣品的算術平均值為最終結果。用單位面積表示的吸收容量A;與用單位質量表示的吸收容量A??捎檬?2)進行轉換:…………(2)式中:A?!脝挝毁|量表示的吸收容量,單位為毫升每克(mL/g);A;——用單位面積表示的吸收容量,單位為毫升每平方米(mL/m2);M——樣品的單位面積質量,單位為克每平方米(g/m2)。5.1.3.2吸收時間檢驗按GB/T21655.1—2008中的8.2規(guī)定進行,取三塊樣品,推薦樣品尺寸至少為15cm×15cm,片狀產品選擇整塊進行測試。5.1.4發(fā)塵量檢驗干態(tài)發(fā)塵量按附錄A規(guī)定進行;濕態(tài)發(fā)塵量按附錄B規(guī)定進行。5.1.5離子含量(IC)檢驗按附錄C規(guī)定進行。5.1.6不揮發(fā)性殘余物(NVR)檢驗按附錄D規(guī)定進行。5.1.7防靜電檢驗按GB/T24249—2009中的5.2規(guī)定進行。5.1.8有機硅紅外光譜定性分析按附錄E規(guī)定進行。5.2外觀質量檢驗5.2.1外觀疵點和封邊質量5.2.1.1檢測條件:產品表面照度應不低于600lx。5.2.1.2取樣:片狀擦拭布隨機抽取5片試樣,卷狀擦拭布除去卷的最外面三層后,隨機裁取長度為1m的產品。5.2.1.3外觀疵點:檢測人員眼睛距擦拭布表面30cm左右,目測。封邊狀況在20倍放大鏡下觀測。65.2.2尺寸偏差檢驗將樣品平攤在檢驗臺上,用手輕輕拍平,使樣品呈自然平服狀態(tài),用精度為1mm的鋼直尺在整塊樣品長、寬方向取三個點測量整個試樣的長度和寬度,共測三個試樣,結果取算術平均值。5.2.2.2卷狀擦拭布的寬度檢測用精度為1mm的鋼直尺測量,在樣品不同位置取三個點測量,結果取算術平均值。6檢驗規(guī)則6.1.1按交貨批號的同一品種、同一規(guī)格的產品作為檢驗批。6.1.2外觀質量的抽樣在檢驗批中按表9隨機抽取。批量數N樣本量n接收數Ac拒收數Re30126~905129150034501~120056786.1.3內在質量檢驗在經外觀質量檢驗合格的樣品中,抽取三包(卷)進行。吸收能力和發(fā)塵量檢驗在每包(卷)中任抽取一片或裁取適量進行檢測,取三個試樣檢測結果的平均值為最終結果。離子含量、不揮發(fā)性殘余物和有機硅定性在三包(卷)中任抽取一片或裁取適量進行檢測。靜電性能的抽樣按GB/T24249—2009中第6章進行。6.2內在質量判定按4.1對樣本進行內在質量測定,如果樣本的測試結果全部不低于4.1各表中相應類別或等級的要求,則為內在質量合格,否則為不合格;如果所有樣本的內在質量合格,則該批產品內在質量合格,否則該批產品內在質量不合格。靜電性能的判定按GB/T24249—2009中第6章進行。6.3外觀質量判定按4.2對每個樣本進行外觀質量評定,符合要求的則為外觀質量合格,否則為不合格;如果所有樣本的外觀質量合格,或不合格樣本數不超過表9的接收數Ac,則該批產品外觀質量合格;如果不合格樣本數達到了表9的拒收數Re,則該批產品外觀質量不合格。7產品按6.2和6.3均判定合格,則該批產品是合格,否則判定該批產品不合格。7.1標志產品包裝上應至少包括下列內容:a)產品名稱;b)數量(卷狀除外)、單位面積質量和規(guī)格尺寸;c)執(zhí)行標準;d)標示吸收容量類別、發(fā)塵量(可選擇標注干態(tài)或濕態(tài))等級,必要時應標識離子含量、不揮發(fā)性殘余物及靜電性能等級;e)生產日期;f)制造者名稱及地址。7.2包裝用潔凈的塑料袋雙層包裝,產品包裝應保證產品品質不受污染,適于運輸、貯存。7.4貯存8(規(guī)范性附錄)干態(tài)發(fā)塵量(APC)的測定方法本附錄規(guī)定了擦拭布干態(tài)發(fā)塵量(APC)的測定方法。A.2儀器及材料A.2.1塵粒數測試裝置,由漢姆克滾筒[(10±0.1)r/min]、空氣采樣管和傳動底座三部分組成。A.2.4定時器:定時誤差不超過±2%。A.3試驗步驟粒濃度,記錄前10min共10組數據,并計算平均每分鐘的粒子計數,此測試值為潔凈室環(huán)境中的顆粒A.3.2空白值的有效性判定:將空氣微粒計數儀與滾筒的空氣采樣管相連接,測試未放入樣品的滾筒在滾動狀態(tài)下粒徑大于或等于0.5μm的顆粒濃度,記錄前10min共10組數據,并計算平均每分鐘的B(0.5)≤10%×A(0.5)。為B(d),d表示對應的顆粒粒徑(單位為μm),如B(0.5);如判定空白值無效,則需清潔滾筒或重新確A.3.4樣品尺寸為邊長230mm的方形,卷狀擦拭布需采用超聲波切割同等尺寸樣品。A.3.5在潔凈室內,拆掉內包裝,用不銹鋼鑷子取出中間的待測擦拭布一片。A.3.6將擦拭布小心放入滾筒,關閉滾筒蓋板。同時啟動滾動傳動座開關,打開空氣微粒計數儀開關,系統(tǒng)進入工作狀態(tài),并連續(xù)測試10min。10組數據,記為TC(0.5)。A.3.8每次樣品測試完成后,均需使用潔凈的擦拭布沾溶劑清潔滾筒內壁,并按A.3.2重新測試空白值并判斷有效性。A.4試驗結果干態(tài)發(fā)塵量(APC)按式(A.1)計算:9FZ/T64056—2015…………(A.1)注:對于粒徑不同要求的APC測試可參考本方法進行。FZ/T64056—2015(規(guī)范性附錄)濕態(tài)發(fā)塵量(LPC)的測定方法本附錄規(guī)定了擦拭布濕態(tài)發(fā)塵量(LPC)的測定方法。B.2儀器及試劑B.2.1聚乙烯托盤或不銹鋼托盤:25cm×34cm×5cm。B.2.2單軸旋轉振蕩器:轉速150r/min。B.2.3液體粒子計數器:測量范圍為0.3μm~10μm,取樣器采樣流量為(20±0.1)mL/min,取樣量為B.2.4ISO14644-1:1999中規(guī)定的5級或潔凈度更高的層流潔凈工作臺。B.2.5直尺:精度為1mm。B.2.6潔凈室常規(guī)工具:潔凈室用手套、不銹鋼鑷子、玻璃棒、燒杯(容量為2L)、量筒(容量為500mL)。B.2.7一級水:符合GB/T6682—2008中“一級水”要求。B.3試驗步驟B.3.1推薦樣品尺寸為邊長不超過230mm的方形,卷狀擦拭布需采用超聲波切割同等尺寸樣品。B.3.2用潔凈的量筒量取600mL一級水倒入潔凈的托盤中,將其置于振蕩器上,振蕩5min后倒入一潔凈燒杯中作為空白測試液。用液體粒子計數器連續(xù)四次取樣,測試空白測試液中的粒子數,舍去第一次測量值,取后三次的算術平均值作為空白測試液的粒子數。單值應不超過實際樣品測試結果B.3.3用量筒量取600mL一級水倒入托盤中,將擦拭布樣品輕輕平放在液面上,擦拭布在托盤中應展平。必要時,用潔凈的玻璃棒輕壓擦拭布,使溶液浸透。將托盤連同樣品置于振蕩器上,振蕩5min。B.3.4取下托盤,用鑷子夾住樣品的兩個相鄰角,慢慢從托盤中取出,置于液面上方,讓樣品控干30s~60s,但不應擠擰樣品,將托盤中的溶液倒入另一燒杯中作為樣品液。B.3.5用液體粒子計數器連續(xù)四次取樣,測量樣品液中的粒子數,舍去第一次測量值,取后三次測量值的算術平均值作為樣品液的粒子數。B.4試驗結果濕態(tài)發(fā)塵量(LPC)按式(B.1)計算:……………(B.1)式中:X——濕態(tài)發(fā)塵量(LPC),單位為個每平方厘米(個/cm2);C,——樣品液的微粒數,單位為個每毫升(個/mL);C?——空白液的微粒數,單位為個每毫升(個/mL);V——一級水的體積,單位為毫升(mL);A——樣品單面的面積,單位為平方厘米(cm2)。所得結果應修約至整數。FZ/T64056—2015(規(guī)范性附錄)離子含量(IC)的測定方法本附錄規(guī)定了擦拭布離子含量(IC)的測定方法。C.2儀器及試劑C.2.1IC離子色譜儀:檢出限為5.0μg/L。C.2.2分析天平:感量為0.1mg。C.2.3帶蓋聚丙烯(PP)寬口瓶:不小于250mL。C.2.4單軸旋轉振蕩器:轉速150r/min。C.2.5不銹鋼鑷子。C.2.6量筒:1L。C.2.7一級水:符合GB/TC.3.1取兩只潔凈的寬口瓶,一只用于制備樣品液,另一只用于測試系統(tǒng)空白。C.3.2用潔凈的不銹鋼鑷子從整包樣品中任取中間一片樣品,測量質量,樣品質量應不少于10g,并小心放入一只寬口瓶內,注意不能接觸到瓶外壁。推薦樣品尺寸為邊長230mm的方形,卷狀擦拭布需采用超聲波切割足量樣品。C.3.3分別向兩只寬口瓶內注入200mL一級水,蓋緊瓶塞,然后將兩寬口瓶置于振蕩器以150r/min的轉速振蕩(20±2)min。C.3.4取出樣品,并搖動均勻,使用離子色譜儀分析空白液及樣品液的離子濃度。……(C.1)wg——離子含量,單位為微克每克(μg/g);pg——浸出液的離子濃度,單位為微克每升(μg/L);p?——空白液的離子濃度,單位為微克每升(μg/L);V?——浸出液體積,單位為升(L);m——樣品的質量,單位為克(g)。所得結果應修約至一位小數。FZ/T64056—2015(規(guī)范性附錄)不揮發(fā)性殘余物含量(NVR)的測定方法本附錄規(guī)定了擦拭布不揮發(fā)性殘余物含量(NVR)的測定方法。D.2儀器及試劑D.2.1分析天平:感量為0.1mg。D.2.2錐形瓶:具磨口塞,500mL。D.2.3燒杯:500mL。D.2.4鋁制稱量盤:直徑為60mm,容積為30mL。D.2.5定性濾紙。D.2.6電熱恒溫干燥箱:溫度能控制在105℃,精度±1℃。D.2.7浸泡液:異丙醇(IPA),分析純或一級水,符合GB/T6682—2008中“一級水”要求。D.3試驗步驟D.3.1準備兩個鋁制稱量盤并稱重,一個稱量盤用于放置試樣,其質量記為ma、另一個作為控制稱量盤,其質量記為Ca。D.3.2用不銹鋼鑷子取5g~10g樣品,稱重(精確至0.1mg),其質量記為mw,置于500mL具塞錐形瓶中,加入200mL浸泡液,蓋上錐形瓶蓋,室溫下靜置浸泡10min,將浸出液過濾于燒杯中(濾紙預先使用相應的浸泡樣品溶液沖洗)。D.3.3將濾液采用自然蒸發(fā)或加熱板蒸發(fā)濃縮至10mL~20mL。

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