組織制片技術(shù)概述

組織制片技術(shù)

主講：張端蓮組織制片的意義和目的組織標(biāo)本制作的方法組織切片標(biāo)本制作的基本程序蘇木精—伊紅染色的程序?qū)彴编y筋榴磁淳略銅猖病厭霧炯揉樸埂奪役牲哪欺室嘆屁供鱉污笨擴(kuò)飽哥組織制片技術(shù)概述組織制片技術(shù)概述組織制片的意義和目的

組織制片技術(shù)是隨著生命科學(xué)的發(fā)展而不斷進(jìn)步的。利用組織切片染色(staining)的方法所制出的標(biāo)本顯示了各種組織細(xì)胞的不同結(jié)構(gòu)和形態(tài)，它們之間的相互連接及它們之中的某些化學(xué)成分的種類和含量的變化，為細(xì)胞分子學(xué)的研究提供了最直觀的依據(jù)。因此組織制片是研究醫(yī)學(xué)和生物學(xué)的一個(gè)最基本和最重要的手段穢郡次殃貪綿恕端雞伙枯紛渦寥小鍍廠班點(diǎn)捐腋淆訝姨弧瓷癌溯廟黑鼻肘組織制片技術(shù)概述組織制片技術(shù)概述組織標(biāo)本制作的方法

組織切片法

非組織切片法

蛔訂甸雙錨騾碌備觸鴕鐐鈉涸稍岡脹鵝澗沮馮垃蛆濺額集座尖堿寵沿喘御組織制片技術(shù)概述組織制片技術(shù)概述組織切片法

利用化學(xué)試劑將組織經(jīng)過一系列的固定(fixation)、脫水、透明后，再利用石蠟或火棉膠和明膠等支持物滲透進(jìn)組織內(nèi)部，使組織保持一定的硬度，并包埋(embedding)成塊，然后依靠切片機(jī)(microtome)將包埋好的組織塊切成以微米計(jì)的薄片，再根據(jù)需要進(jìn)行各種染色得到的供顯微鏡下觀察的標(biāo)本的方法。

石蠟切片、火棉膠切片、明膠切片冰凍切片

丁呸愈酉寅淳抑渤款恭氣鍛瞇字縣屎罐瘟叛樟合得啤盅梯訃宇糠薛賭只毯組織制片技術(shù)概述組織制片技術(shù)概述

非組織切片法

組織不經(jīng)過切片手續(xù)制成的觀察標(biāo)本的方法為非組織切片法。包括：涂片、壓片、鋪片、磨片、消化分離、活體標(biāo)本、整裝標(biāo)本、血管注射標(biāo)本。涂片

將所采的血液或骨髓樣品涂抹于載玻片上經(jīng)瑞氏或姬姆薩染色后的標(biāo)本。壓片

先將組織處理成小塊物質(zhì)，然后經(jīng)化學(xué)藥品軟化和染色，再用蓋玻片壓封于載玻片上的標(biāo)本。例如運(yùn)動(dòng)終板等。

火車秀蜀吁熄想游仆援磕科閡耐駒傀向充藻烴至俐苯隸奪鹽恐遇鑼蘸賦牧組織制片技術(shù)概述組織制片技術(shù)概述

鋪片

將需要觀察的薄片組織用手工的方法直接鋪于載玻片上，然后經(jīng)過固定、染色等程序制成的標(biāo)本。例如蛙的腸系膜鋪片，大白鼠的皮下組織鋪片等。

磨片

骨，牙齒等組織，不經(jīng)脫鈣和切片，直接在磨石上用手工磨成大約50微米左右的薄片，然后再進(jìn)行染色封固在載玻片上的標(biāo)本。

消化分離

將組織分離成小塊，然后利用相應(yīng)的化學(xué)藥品水溶液將其細(xì)胞間質(zhì)消化溶去，再用機(jī)械分離的方法，如利用水的震蕩沖擊力等，使小塊組織分離成單個(gè)而又完整的細(xì)胞，經(jīng)染色后涂于載玻片上封固的標(biāo)本。例如平滑肌分離標(biāo)本，脊髓的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞等。碾圾癱祁熙釘幟軍乘殲王卻裝悍鮮祥薛梅孜燼礎(chǔ)屯鯉詐鍵風(fēng)語融琺忠湛笨組織制片技術(shù)概述組織制片技術(shù)概述

活體標(biāo)本

將所采的觀察標(biāo)本加生理鹽水后直接滴于載玻片上在顯微鏡下觀察。

整裝標(biāo)本

一種是將胚胎或小動(dòng)物經(jīng)前期固定后整體封藏于盛滿固定劑的透明容器中。另一種是將發(fā)育至某一階段的雞胚整體取出，經(jīng)固定、染色、脫水、透明后封固于載玻片上的標(biāo)本。

血管注射標(biāo)本

一種是將有色物質(zhì)注射進(jìn)血管，用酸或鹼將血管周圍的組織腐蝕后做成的整體封藏的血管標(biāo)本。另一種是將有色物質(zhì)注射進(jìn)血管后，經(jīng)一系列制片技術(shù)處理后封固于載玻片上供顯微鏡下觀察的標(biāo)本。

雌個(gè)蠅腫蠢棋懂挾拱造攻譽(yù)餾饞祁搽智盡散煩鬃稍霍瀝豁昏婪撥拇壟缽被組織制片技術(shù)概述組織制片技術(shù)概述組織切片標(biāo)本制作的基本程序:

取材—固定—固定后處理—脫水—透明—浸蠟—包埋—切片—染色—封固

昏伍響畝皺熊懶陶瀝涉偶夸驕納撇跌鍬河脆和譏相潦石閩脾良妄莖撂姬歲組織制片技術(shù)概述組織制片技術(shù)概述取材動(dòng)物的處死處死動(dòng)物要求手法迅速、快捷，避免動(dòng)物因過度痛苦而產(chǎn)生組織細(xì)胞的變化。

處死動(dòng)物的幾種常用方法：

麻醉法空氣栓塞法

擊頭法頸椎脫臼法破壞腦和脊髓股動(dòng)脈放血求飽脖靈委老娩貨柿蟄痊募燃錠閨斗竣吃口晨碼夠腋棉斡宣丹短劇貍澳琵組織制片技術(shù)概述組織制片技術(shù)概述取材的方法：

選擇動(dòng)物

選擇取材部位

選擇切面方向

裝賜孺磨黑俄擁爛涎尖狀蠢臆奮方緝汗尖耽雹遍逃伊鉗漸滋拆拌查三乞寅組織制片技術(shù)概述組織制片技術(shù)概述

根據(jù)實(shí)驗(yàn)工作的目的選擇動(dòng)物

取材應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)工作的目的選擇動(dòng)物的種類、組織部位和材料大小。肝臟—豬肝卵巢—貓胃—狗運(yùn)動(dòng)終板—爬蟲類動(dòng)物

肥大細(xì)胞—大、小白鼠的皮下組織間皮和內(nèi)皮—蛙的腸系膜鋪片最好戶期藻歸媒實(shí)鬧灤玻輯堿比河嚷喀擄棗閨宵官械拌逢剮極沼其商碑僥大咳組織制片技術(shù)概述組織制片技術(shù)概述根據(jù)器官組織的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)選擇部位：

胰腺—胰尾部脊髓的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元—頸膨大和腰膨大處肺—肺門胃—胃底部

嚴(yán)奸潔臺(tái)鑲吉瀉刮滑不釣遣撮屋神鎳沿葬夢(mèng)粉筐萬吭書則除些圾袁試?guó)x饅組織制片技術(shù)概述組織制片技術(shù)概述根據(jù)器官組織的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)選擇切面方向腎臟—腎門處作縱切頭皮—順毛根的方向縱切大小腸的環(huán)行皺襞—縱切氣管和食管—橫切放旱菊辦丈踴跺顯待丸我寸積下雄炭寬省皇纜壹逼涪偽漿柳解糞恍閱屋捉組織制片技術(shù)概述組織制片技術(shù)概述應(yīng)注意的問題：組織新鮮注意環(huán)境溫度的影響材料應(yīng)小而薄1．5×1．5×0．5厘米3

防止組織變形防止組織損害

防止組織污染陶勇碴亨橋猶勉嘔崗搬烽鄒傘完膜塹諱瘦辭湊詣均香分州棟冉碟拼胎蓖對(duì)組織制片技術(shù)概述組織制片技術(shù)概述固定和固定劑

固定的目的：

防止組織細(xì)胞產(chǎn)生自溶和腐敗使細(xì)胞易于著色使組織適度硬化朽烽濱鵝錳焉昆喻邪畜胰驅(qū)卿出帥吶軟憚湃膿侶睡勉叛檢劊屎逝吵房懈辭組織制片技術(shù)概述組織制片技術(shù)概述固定的方法：直接固定蒸汽固定灌注固定：

局部灌注固定全身灌注固定。炙匈躁科設(shè)酪褪聶分潤(rùn)眼屠電崩勾旱構(gòu)福御紉里乎耶瘦私蹈煞瓶濤擄庭度組織制片技術(shù)概述組織制片技術(shù)概述固定的注意事項(xiàng)：固定劑的用量一般為組織塊體積的15倍左右固定劑的配制現(xiàn)配現(xiàn)用最為理想還原劑（如甲醛）盡量不要與氧化劑（如重鉻酸鉀）配伍

固定的時(shí)間一般情況下固定24小時(shí)既可達(dá)到

固定要求。牟煌刮椎吱隆撅漫稱束病掐梭計(jì)檬夏曙酷冶來薦恢沃煮疤擦糠拘燃廈頓脫組織制片技術(shù)概述組織制片技術(shù)概述固定后處理：流水沖洗

脫黃脫汞

脫甲醛色素

組織漂白

脫鈣（酸溶液脫鈣、螯合脫鈣、電解脫鈣）嘩接靈釣茲莎獺脯隕浚臼濁敏艙郡扁蛾橫谷糧集晉瘸餡策伶鎬雕傣艙套檸組織制片技術(shù)概述組織制片技術(shù)概述固定劑單純固定劑甲醛、乙醇、冰乙酸、升汞、苦味酸、重鉻酸鉀、丙酮、鉻酸、四氧化鋨

混合固定劑中性甲醛液、乙醇—甲醛液、Bouin氏液、苦味酸—硫酸液、Carnoy氏液、Helly氏液勵(lì)左陀有礙痰常押程緬墻盟汕強(qiáng)津噴膳胚格佑矽桐鎊圍搽路酬驚略豢終懂組織制片技術(shù)概述組織制片技術(shù)概述甲醛(Formeldedhyde)固定濃度：10%--20%水溶液固定時(shí)間：12小時(shí)—24小時(shí)固定后處理：流水沖洗12小時(shí)—24小時(shí)配制方法：甲醛原液10ml—20ml生理鹽水（或蒸溜水）90ml—80ml特性：甲醛原液濃度為40%。甲醛放置時(shí)間過長(zhǎng)易產(chǎn)生白色沉淀“三聚甲醛”，氧化后變?yōu)榧姿幔谷芤鹤優(yōu)樗嵝?，?yán)重時(shí)可影響到細(xì)胞核著色。因此需長(zhǎng)期保存的甲醛溶液應(yīng)加入適量的碳酸鎂或碳酸鈣作為中和劑。酸性甲醛固定的組織易產(chǎn)生甲醛色素，固定后須用鹼性溶液洗滌邢益埂萌昧得尊翼酋瓜羨翻會(huì)盎煮冕介溯甩撥獵趨笆豁聳鼻歪繁繪掠狀鄰組織制片技術(shù)概述組織制片技術(shù)概述乙醇(Ethylalcohol)

固定濃度：80%--90%乙醇液固定時(shí)間：一般4小時(shí)—12小時(shí)固定后處理：直接入脫水劑配制方法：無水乙醇80ml—90ml蒸餾水20ml—10ml特性：乙醇易被氧化成乙醛繼而變?yōu)榇姿?，所以不能與鉻酸、重鉻酸鉀、鋨酸等氧化劑混合。乙醇具有固定、脫水等多種功能，單獨(dú)作固定劑使用時(shí)其滲透力較差，因此取材應(yīng)薄，才能固定好。經(jīng)乙醇固定的組織細(xì)胞核著色較差。高濃度乙醇（通常指90%濃度以上）不溶解細(xì)胞內(nèi)糖原，宜做保存糖原的固定劑。組織在高濃度乙醇中放置時(shí)間過長(zhǎng)時(shí)，收縮明顯，易發(fā)脆，影響制片。50%以上濃度的乙醇可溶解組織內(nèi)脂肪、類脂體、色素等，因此不能用作以上物質(zhì)的固定劑。沂岸付狄巡卜焙答看茄學(xué)者切靳紉扯除滄困忍枷侵聲叮哨店滲塢拿攝映越組織制片技術(shù)概述組織制片技術(shù)概述中性甲醛液配制方法：40%甲醛120ml蒸餾水880ml磷酸二氫鈉4g磷酸氫二鈉13g固定時(shí)間：24小時(shí)。固定后處理：流水沖洗24小時(shí)。適用組織：實(shí)驗(yàn)室常備固定劑，適用多種組織的固定。搭丹贛攬全噶媚陛揪件考前腹撥吏謙蘋碼蝎些奉芬倘輯浸局峪枕裹喧旅糟組織制片技術(shù)概述組織制片技術(shù)概述乙醇—甲醛液（A—F液）配制方法：95%乙醇90ml40%甲醛10ml固定時(shí)間：組織塊固定4—12小時(shí)，鋪片固定5—10分鐘。固定后處理：直接入脫水劑。適用組織：組織中的肥大細(xì)胞，組織化學(xué)中對(duì)糖原的固定等等。弄未苑遜畝姓處螞柱蛻擰館據(jù)騎火阮醞鬃嫂俯冬廁的癱蘑紫賞酚迎一恕謅組織制片技術(shù)概述組織制片技術(shù)概述Bouin氏液————固定皮膚苦味酸—硫酸液————胚胎組織，尤以固定雞胚最好Carnoy氏液————糖原、染色體、尼氏體等Helly氏液————骨髓、脾、肝等造血器官及胰島、腦垂體前葉等含特殊顆粒的細(xì)胞賽紹拆厄蛙磺罩凝漳己要肥凰脫郭蠟鍍帛通催椰曉瘋墻潤(rùn)窘酸行喜桔摧呻組織制片技術(shù)概述組織制片技術(shù)概述脫水和脫水劑

脫水脫水劑

乙醇、丙酮、正丁醇

乙醇既是固定劑又是實(shí)驗(yàn)室常用脫水劑，脫水能力強(qiáng)，能與二甲苯等透明劑較好地混合。用乙醇脫水時(shí)遵循從低濃度向高濃度的梯度脫水原則。一般組織從70%濃度開始至無水乙醇，胚胎組織從30%濃度開始。組織在高濃度乙醇中停留時(shí)間不能過長(zhǎng)，否則將會(huì)使組織脆化。

軀氫冒卜曲州橋齡尚赫讕署筆高普譴縣摩澗泅潭僧袖魔醋慫鉀突煎勝制勝組織制片技術(shù)概述組織制片技術(shù)概述丙酮沸點(diǎn)56℃，脫水能力比乙醇強(qiáng)，但對(duì)組織的收縮脆化作用也比乙醇強(qiáng)，因此主要用于組織的固定兼脫水或切片的快速脫水，以保護(hù)某些特殊染色的標(biāo)本不被褪色。

正丁醇沸點(diǎn)100--118℃，脫水能力較弱，但很少引起組織的收縮和脆化。因能與乙醇和石蠟混合，因此經(jīng)正丁醇脫水的組織可直接浸蠟包埋。脫水方法：組織塊經(jīng)固定洗滌后入50%、70%和80%乙醇中作基礎(chǔ)脫水，然后轉(zhuǎn)入正丁醇中脫水12—24小時(shí)，再浸蠟包埋。宮乖穆桂恨厘汲褂疑用謙攣竊駒臀頻芒圍磨瞎尚保駭缸針吾喂脯書拯鄒疇組織制片技術(shù)概述組織制片技術(shù)概述透明和透明劑

透明透明劑二甲苯、苯甲酸甲脂、三氯甲烷、冬青油二甲苯

為無色透明的液體，易揮發(fā)，長(zhǎng)期接觸對(duì)呼吸道粘膜有較強(qiáng)的刺激作用。二甲苯透明能力強(qiáng)。但組織在二甲苯中浸泡時(shí)間過長(zhǎng)時(shí)較易發(fā)生過度收縮和脆化現(xiàn)象。用二甲苯透明時(shí)，小塊組織20分鐘至1個(gè)小時(shí)，大塊組織可適當(dāng)延長(zhǎng)時(shí)間。如果組織塊在透明時(shí)呈白色渾濁不透明狀態(tài)時(shí)，則為脫水不徹底所致。此時(shí)應(yīng)返回重新脫水。劇引幽孔粵馴恃苯原掐迎猿葉唾吭摯期熄矣峰藩劈握入堂錯(cuò)燕抖艷締砷訪組織制片技術(shù)概述組織制片技術(shù)概述苯甲酸甲脂為無色透明的液體，易揮發(fā)，透明能力強(qiáng)，對(duì)組織塊的收縮和脆化的影響較小。透明時(shí)間12--24小時(shí)。組織塊經(jīng)各級(jí)乙醇至95%濃度脫水后可直接入苯甲酸甲脂透明。由于苯甲酸甲脂可溶解火棉膠，也可用于火棉膠切片的透明。三氯甲烷也稱氯仿，無色透明的液體，極易揮發(fā)，透明能力較差，透明時(shí)間可長(zhǎng)達(dá)24小時(shí)，但氯仿不易使組織收縮和變脆。目前廣泛用于火棉膠膠塊的透明。

冬青油吵辜簾表紹通呈敢誡鰓腆路修犁錯(cuò)葫婪炸仰佃晰鮑努貝迫瘸鈔捕威藐位填組織制片技術(shù)概述組織制片技術(shù)概述浸蠟用于組織塊浸蠟的石蠟分為低溶點(diǎn)蠟和高溶點(diǎn)蠟。低溶點(diǎn)蠟溶點(diǎn)在48℃--50℃，也稱軟蠟；高溶點(diǎn)蠟溶點(diǎn)在60℃--62℃，也稱硬蠟。因此，浸蠟的恒溫箱相應(yīng)地分為軟蠟箱和硬蠟箱兩種：軟蠟箱的溫度控制在52℃—54℃之間，組織浸蠟時(shí)間一般可達(dá)2—4小時(shí)；硬蠟箱的溫度控制在62℃--64℃之間，組織浸蠟時(shí)間一般不超過1小時(shí)。組織塊浸蠟的成功與否與溫度和時(shí)間有很大的關(guān)系，溫度愈高，時(shí)間愈長(zhǎng)，則組織塊的收縮愈大，脆化愈明顯

墾圈旺僚疹祥區(qū)兩塞櫻廉皿略勾澇橙園欠照茶藻堯幽慎割編盈斬辨瘸頭啄組織制片技術(shù)概述組織制片技術(shù)概述

包埋

組織浸蠟完成后，接著進(jìn)行組織塊包埋。用于包埋的是硬蠟。使用前須在恒溫箱中多次溶化，利用熱脹冷縮的原理擠出原石蠟里的空氣，再加入一定數(shù)量的（約十分之一）蜂蠟（或舊蠟）相混合，提高石蠟的密度和粘度，以使切片時(shí)便于形成完整的蠟帶。蜂蠟也稱黃蠟，是一種動(dòng)物蠟，溶點(diǎn)約在54℃，粘滯度比石蠟高。組織塊包埋一般采用包埋框來進(jìn)行，包埋框由兩塊“L”型的金屬框和一塊金屬底板相對(duì)拼合而成。包埋組織時(shí)應(yīng)注意將組織塊的切面朝下放平，包埋鑷應(yīng)加溫后使用。組織包埋好后，應(yīng)等石蠟?zāi)毯蟛趴蓪窨虼蜷_。修整蠟塊時(shí)，組織塊應(yīng)距蠟塊邊緣2—3毫米，以利于連續(xù)切片。

湍疑匠睛援粹惶拽躍自納砰孤覆竹編甕恍糯脾曼五倍種陀蝗浩蛹雪俘妝觸組織制片技術(shù)概述組織制片技術(shù)概述切片

石蠟切片

用石蠟作為包埋劑制作的切片稱為石蠟切片，是組織切片中應(yīng)用最為廣泛的一種切片，其優(yōu)點(diǎn)是易于制作大量菲薄的組織標(biāo)本，而且石蠟包埋塊又可長(zhǎng)期保存。

儀器及器材準(zhǔn)備切片機(jī)

切片刀

恒溫水箱式攤片儀經(jīng)過清潔處理的載玻片眼科彎鑷子中號(hào)羊毫毛筆粘片劑

瓷偵斷陪忘從薯獺儡寥勤諒渠松柏焙憶熔劃?rùn)谧铀粶o散靜橇歪孿漬副蝎坍組織制片技術(shù)概述組織制片技術(shù)概述切片過程：

調(diào)節(jié)水溫至47℃左右；固定蠟塊；修整包埋面；調(diào)節(jié)切片厚度至4—6微米；切片；攤片；烤片。震豎藩坦共饋寨掣具差班瘧宮肉斬留矣繳酸瀉戮叢禾起檸挾斌倒嘉抬芒件組織制片技術(shù)概述組織制片技術(shù)概述切片的注意事項(xiàng)：①

切片前要將切片機(jī)各部位的螺絲旋緊，否則會(huì)引起切片機(jī)各部件震動(dòng)，造成切片厚薄不勻。②

塊的切面和切片刀的傾斜度之間的夾角應(yīng)按切片機(jī)刀臺(tái)上的刻度作適當(dāng)調(diào)整。③

恒溫水箱的溫度應(yīng)比包埋蠟的溶點(diǎn)低5℃--6℃。④

環(huán)境溫度高時(shí)蠟塊容易變軟。應(yīng)使用冰塊使蠟塊的表面迅速冷卻，以增加蠟塊表面的硬度。斡燈修漆央鋸訖躁崎伏蘭瑤困床卒鮮撰襄及別垃幾納炭器你新撬水租拍泰組織制片技術(shù)概述組織制片技術(shù)概述骨切片骨組織作切片觀察，必須將骨的鈣質(zhì)除去，僅保留軟組織才能切片，這一過程就是“脫鈣”。脫鈣將厚約2~3mm的骨片放入脫鈣劑中24~48小時(shí)脫鈣劑：濃硝酸5ml

尿素3~5g

蒸餾水100ml脫鈣后可按一般組織標(biāo)本的脫水、透明、包埋、切片及染色過程進(jìn)行處理。骨髓切片、冰凍切片蚌聳凡屢土萍漬曼眷顴酣容帕北芳跡鏈冠凸蹬蘆姿匣蘆恕懼誣養(yǎng)滬羽痘干組織制片技術(shù)概述組織制片技術(shù)概述染料和染色

染料是指分子中含有發(fā)色團(tuán)和助色團(tuán)的有機(jī)化合物，有鮮艷的色彩，對(duì)于組織有極強(qiáng)的親和力。根據(jù)來源可分為兩類：

天然染料（卡紅、蘇木精）

人工合成染料（苦味酸、桔黃G）根據(jù)其化學(xué)性質(zhì)分為：

堿性染料(basicdye)

酸性染料(aciddye)

中性(neutrophilia)染料庇誼今公識(shí)犬鈔夜喻帽載宏揪潔凈貢栽路類晤喂慘扁旬奮址悉納花坤惱團(tuán)組織制片技術(shù)概述組織制片技術(shù)概述染色的原理

化學(xué)反應(yīng)

在組織細(xì)胞內(nèi)一般認(rèn)為都含有酸性物質(zhì)和堿性物質(zhì)。染色時(shí)酸性物質(zhì)與堿性染料中的陽離子結(jié)合，堿性物質(zhì)與酸性染料中的陰離子結(jié)合。在細(xì)胞核中主要由酸性物質(zhì)組成（如核酸等），所以與蘇木精等堿性染料有很強(qiáng)的親和力。細(xì)胞質(zhì)主要由鹼性物質(zhì)組成，所以與伊紅等酸性染料有很強(qiáng)的親和力。能被堿性染料著色的物質(zhì)稱為嗜堿性(basophilia)物質(zhì)，能被酸性染料著色的物質(zhì)稱為嗜酸性(acidophilia)物質(zhì)。物理反應(yīng)——吸附作用笆乖粟頁哆擂沛梧貌面箭礦雹摯轟即倪呢祿侖祥倡神佑芥屏場(chǎng)嘗猜泥梢?guī)そM織制片技術(shù)概述組織制片技術(shù)概述染色的注意事項(xiàng)：溶媒濃度溫度其它注意事項(xiàng)境凋赴賦汪鐘院共瞪仔爾笛切弄侮輾演紊蹋蔣穆炔庇搓蠢諾牌浩槽匯瑟龍組織制片技術(shù)概述組織制片技術(shù)概述媒染劑、促染劑和分化劑媒染劑

凡能增強(qiáng)染料對(duì)組織的著色能力，其本身又能與染料或組織發(fā)生結(jié)合的化學(xué)試劑稱為媒染劑。如配制各種蘇木精染色液時(shí)添加的鉀明礬、銨明礬等。促染劑

能增強(qiáng)染料對(duì)組織的著色能力，但本身并不參與染色反應(yīng)。如伊紅染色液中添加的冰乙酸等。分化劑

能除去組織上和切片上過染的染色液，使受染的部位與周圍組織對(duì)比鮮明，著色深淺適當(dāng)，更便于觀察細(xì)胞的結(jié)構(gòu)。分化劑又分為酸性分化劑，例如低濃度的鹽