海藻酸鹽敷料的制備工藝研究

第第頁(yè)海藻酸鹽敷料的制備工藝研究【摘要】本文主要以海藻纖維為原料，采用針刺工藝（經(jīng)過(guò)開(kāi)松、混合、梳理、交叉鋪網(wǎng)、針刺、卷繞等工序）加工制備成一種功能性醫(yī)用敷料，并通過(guò)吸液能力和成膠性的對(duì)比，將該材料與Sorbsan海藻酸敷料進(jìn)行性能對(duì)比，結(jié)果證明，該方法制備的醫(yī)用敷料已經(jīng)達(dá)到甚至超過(guò)國(guó)際領(lǐng)導(dǎo)品牌Sorbsan產(chǎn)品的性能。

【關(guān)鍵詞】海藻纖維；敷料；吸液能力；成膠性

海藻酸是從海洋植物中提取的一類(lèi)多糖物質(zhì)，是由α-L-古羅糖醛酸（G）和β-D-甘露糖醛酸（M）經(jīng)過(guò)l，4鍵合形成的一種無(wú)規(guī)線(xiàn)性嵌段共聚物[3]。海藻酸一價(jià)鹽水溶液能通過(guò)分子間相互作用形成物理凝膠；在海藻酸鹽水溶液中加入二價(jià)金屬離子（除Mg2+外），可以形成以螯合作用為主的凝膠[5]。當(dāng)藻酸鹽敷料應(yīng)用到傷口上時(shí)，材料中的鈣離子會(huì)與傷口滲液當(dāng)中的鈉離子進(jìn)行鈣鈉離子的交換，材料中的海藻酸鈣部分或全部轉(zhuǎn)化成海藻酸鈉，水不溶的海藻酸鈣慢慢地轉(zhuǎn)換為水溶性的海藻酸鈉，從而使大量的水分進(jìn)入纖維內(nèi)部而形成一種水凝膠體，從而使傷口保持在一個(gè)濕潤(rùn)的適宜傷口愈合的理想環(huán)境，使傷口加速愈合。

早在1944年，Speakman和Chamberlain就在海藻酸的濕法紡絲過(guò)程一文中描述了海藻酸鈉纖維[6]，20世紀(jì)80年代海藻纖維開(kāi)始被廣泛用在創(chuàng)傷敷料方面。1981年Sorbsan纖維商業(yè)化以后，海藻纖維被廣泛用在護(hù)理方面，主要用作吸收傷口滲出物的敷料[7]。Sorbsan自商業(yè)化以來(lái)，就一直受到醫(yī)院和廣大患者的喜愛(ài)，已經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)海藻酸敷料市場(chǎng)近30年。目前，已經(jīng)有超過(guò)10種類(lèi)型的海藻酸創(chuàng)傷敷料[8]。海藻酸纖維具有高吸濕、易去除、高透氧、與人體相容性好等特性，非常適合做醫(yī)用外科材料。1962年，英國(guó)人Winter發(fā)現(xiàn)，在潮濕環(huán)境下傷口的表面愈合快于干燥狀態(tài)。因?yàn)槌睗竦沫h(huán)境可加快表皮細(xì)胞從健康的皮膚向傷口的涌移，使傷口愈合速度加快，“濕療法”擴(kuò)大了海藻酸纖維在醫(yī)用敷料、紗布、繃帶上的應(yīng)用。目前所報(bào)道的以海藻酸為原料的醫(yī)用敷料不僅具有止血功能，還有能夠加快皮膚傷口的愈合速度等功能[9]。

本文主要以海藻纖維為原料，采用針刺工藝（經(jīng)過(guò)開(kāi)松、混合、梳理、交叉鋪網(wǎng)、針刺、卷繞等工序）加工制備成一種功能性醫(yī)用敷料，該材料具有較高的蓬松性和洗液性能。

1.制備過(guò)程部分

1.1制備路線(xiàn)

海藻纖維開(kāi)松混合梳理交叉鋪網(wǎng)針刺卷繞分切裁切小包裝中包裝大包裝滅菌消毒

1.2海藻酸鹽性能檢驗(yàn)

檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)遵循GB/T2828.1的規(guī)定

1.3海藻酸鹽的吸液能力檢驗(yàn)

根據(jù)YY/T0471.1-2004接觸性創(chuàng)面敷料測(cè)試方法-第一部分：液體吸收性3.2的要求，對(duì)樣品進(jìn)行檢測(cè)。

1.4海藻酸鹽的成膠性能檢測(cè)

將測(cè)試完液體吸收性試驗(yàn)的樣品放到離心機(jī)中進(jìn)行脫水，測(cè)得每克敷料吸收在纖維內(nèi)部的液體的量。

2.結(jié)果與討論

2.1理化性能檢測(cè)和生物醫(yī)用評(píng)價(jià)

海藻酸鹽敷料經(jīng)質(zhì)量的檢驗(yàn)分為出廠(chǎng)檢驗(yàn)和型式檢驗(yàn)。每一滅菌批為一檢驗(yàn)批，每批檢驗(yàn)按GB/T2828.1的規(guī)定進(jìn)行，抽樣方案類(lèi)型采用一次抽樣。海藻酸鹽敷料的外觀(guān)尺寸、理化制備、生化性能檢驗(yàn)結(jié)果如表1和表2所示。

從以上數(shù)據(jù)可以看出，各所檢項(xiàng)目均符合YZB/粵0596-2011《藻酸鹽醫(yī)用膜》質(zhì)量指標(biāo)要求。

2.2吸液能力

根據(jù)YY/T0471.1-2004接觸性創(chuàng)面敷料測(cè)試方法-第一部分：液體吸收性3.2的要求，對(duì)兩種樣品進(jìn)行測(cè)試，所得結(jié)果為本文方法所制備海藻酸鹽敷料的吸液量為11.73g/g，而Sorban僅僅為7.98g/g，如圖1所示，因此，本文方法所制備海藻酸鹽敷料的吸收性能要優(yōu)于Sorbsan海藻酸敷料，而吸液能力是一個(gè)評(píng)價(jià)海藻酸敷料性能好壞的最主要的指標(biāo)，吸液能力強(qiáng)，其可以延長(zhǎng)敷料的更換時(shí)間，減少護(hù)理次數(shù)，從而降低患者與醫(yī)院的成本。

2.3成膠性能檢測(cè)

將測(cè)試完液體吸收性試驗(yàn)的樣品放到離心機(jī)中進(jìn)行脫水，測(cè)得每克敷料吸收在纖維內(nèi)部的液體的量分別為：本文方法制備海藻酸：3.23g，Sorbsan：3.19g，如圖2所示，從上述數(shù)據(jù)可以看出，本文方法所制備產(chǎn)品的成膠性能也要優(yōu)于Sorbsan。

3.結(jié)論

從以上幾方面來(lái)看，本文方法所制備的海藻酸敷料的性能已經(jīng)達(dá)到甚至超過(guò)國(guó)際領(lǐng)導(dǎo)品牌Sorbsan產(chǎn)品的性能，產(chǎn)品處于國(guó)際一流水平。

參考文獻(xiàn)：

[1]秦益民，海藻酸纖維在醫(yī)用敷料中的應(yīng)用[J]。合成纖維，2003，4：11-16.

[2]陳蕾，羅志剛，何小維，海藻酸鈉在醫(yī)學(xué)工程上的應(yīng)用研究進(jìn)展[J].醫(yī)療衛(wèi)生裝備，2008，29（9）：33-35

[3]Mession.，Jean-Luc.，Blanchard.Theeffectsofsodiumalginateandcalciumlevelsonpeaproteinscold-setgelation[J].FoodHydrocolloids，2013，31（2）：446-457.

[4]GalusSabina.，LenartAndrzej.Developmentandcharacterizationofcompositeediblefilmsbasedonsodiumalginateandpectin[J].JournalofFoodEngineering，2013，115（4）：459-465.

[5]