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北京市順義區(qū)楊鎮(zhèn)一中2023-2024學(xué)年化學(xué)高一下期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上,寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列有關(guān)試劑保存的說(shuō)法中,不正確的是A.金屬鈉保存在煤油中 B.保存氯化亞鐵溶液時(shí)加入少量鐵粉C.過(guò)氧化鈉應(yīng)密封保存 D.用棕色廣口試劑瓶存放氯水2、五種短周期元素在周期表中的位置如圖所示,其中R元素原子的最外層電子數(shù)等于其電子層數(shù)的2倍,下列判斷正確的是A.元素的非金屬性次序?yàn)椋篩>X>MB.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:M>RC.Z的氧化物可以做光導(dǎo)纖維D.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:Y>X3、NH3是一種重要的化工原料,可以制備一系列物質(zhì)(見(jiàn)圖)。下列說(shuō)法正確的是A.NH4Cl和NaHCO3都是常用的化肥B.NH4Cl、HNO3和Na2CO3受熱時(shí)都易分解C.NH3和NO2在一定條件下可發(fā)生氧化還原反應(yīng)D.圖中所涉及的反應(yīng)均為氧化還原反應(yīng)4、在一定溫度下,容器內(nèi)某一反應(yīng)中M、N的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時(shí)間變化的曲線(xiàn)如圖,下列表述中正確的是A.反應(yīng)的化學(xué)方程式為.2MNB.t2時(shí),正逆反應(yīng)速率相等達(dá)到平衡狀態(tài)C.t1時(shí),N的濃度是M濃度的2倍D.t3時(shí),正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率5、我國(guó)科研人員提出了由CO2和CH4轉(zhuǎn)化為高附加值產(chǎn)品CH3COOH的催化反應(yīng)歷程,該歷程示意圖如下所示。下列說(shuō)法不正確的是A.生成CH3COOH總反應(yīng)的原子利用率為100%B.CH4→CH3COOH過(guò)程中,有C—H鍵發(fā)生斷裂C.①→②放出能量并形成了C—C鍵D.該催化劑可有效提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率6、相對(duì)分子質(zhì)量為86的烷烴,有幾種同分異構(gòu)體A.6B.5C.4D.37、下列關(guān)于元素周期表和元素周期律的說(shuō)法不正確的是()A.從氟到碘,單質(zhì)的氧化性逐漸減弱,氫化物的還原性逐漸增強(qiáng)B.等物質(zhì)的量的鈉原子比鋁原子失去的電子數(shù)少,所以鈉比鋁的還原性弱C.從鈉到氯,最高價(jià)氧化物的水化物堿性逐漸減弱,酸性逐漸增強(qiáng)D.氧與硫?yàn)橥髯逶?,氧比硫的原子半徑小,氧氣比硫的氧化性?qiáng)8、下列關(guān)于反應(yīng)熱的描述中正確的是()A.HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱ΔH=-57.3kJ·mol-1,則H2SO4和Ca(OH)2反應(yīng)的中和熱ΔH=2×(-57.3)kJ·mol-1B.CO(g)的燃燒熱是283.0kJ·mol-1,則2CO2(g)===2CO(g)+O2(g)反應(yīng)的ΔH=+2×283.0kJ·mol-1C.反應(yīng)熱有正、負(fù)之分,燃燒熱ΔH全部是正值D.1mol甲烷燃燒生成氣態(tài)水和二氧化碳所放出的熱量是甲烷的燃燒熱9、常溫下,將鐵片投入濃H2SO4中,下列說(shuō)法正確的是A.不發(fā)生反應(yīng) B.鐵被鈍化 C.產(chǎn)生大量SO2 D.產(chǎn)生大量H210、下列物質(zhì)中,含有非極性共價(jià)鍵的是()A.CO2B.N2C.NaOHD.CH411、下列化學(xué)用語(yǔ)表示不正確的是()A.35Cl—和37Cl—離子結(jié)構(gòu)示意圖均可以表示為:B.﹣CH3(甲基)的電子式為:C.HCl的形成過(guò)程:D.HClO的結(jié)構(gòu)式:H—O—Cl12、濃度均為0.1mol/L的以下幾種溶液:①NH4Cl;②NH3·H2O;③NH4HSO4;④(NH4)2SO4;⑤NH4HCO3;⑥(NH4)2CO3;⑦(NH4)2Fe(SO4)2,NH4+濃度由大到小的順序是A.④⑥⑦②③①⑤ B.②⑤①③⑥④⑦C.⑥④⑦①⑤②③ D.⑦④⑥③①⑤②13、苯環(huán)結(jié)構(gòu)中,不存在單、雙鍵交替結(jié)構(gòu),下列可以作為證據(jù)的事實(shí)是(
)苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色苯中所有碳碳鍵的鍵長(zhǎng)均相等苯與氫氣在催化劑存在的條件下加熱能發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)苯在溴化鐵存在的條件下與液溴發(fā)生取代反應(yīng),但不能因化學(xué)變化而使溴水褪色A. B.C. D.14、下列表示不正確的是A.HCl的電子式:B.正丁烷的球棍模型:C.乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3CHOD.原子核內(nèi)有8個(gè)中子的碳原子:146C15、一種氣態(tài)烷烴和一種氣態(tài)烯烴的混合物共10g,平均相對(duì)分子質(zhì)量為25。使混合氣通過(guò)足量溴水,溴水增重8.4g,則混合氣中的烴分別是()A.甲烷和丙烯 B.甲烷和乙烯 C.乙烷和乙烯 D.乙烷和丙烯16、在恒容密閉容器中通入X并發(fā)生反應(yīng):2X(g)Y(g),溫度T1、T2下X的物質(zhì)的量濃度c(X)隨時(shí)間t變化的曲線(xiàn)如圖所示,下列敘述正確的是A.M點(diǎn)的正反應(yīng)速率υ正小于N點(diǎn)的逆反應(yīng)速率υ逆B.T2下,在0~t1時(shí)間內(nèi),υ(Y)=mol/(L·min)C.M點(diǎn)時(shí)再加入一定量X,平衡后X的轉(zhuǎn)化率減小D.該反應(yīng)進(jìn)行到M點(diǎn)放出的熱量小于進(jìn)行到W點(diǎn)放出的熱量17、根據(jù)下圖海水綜合利用的工業(yè)流程圖,判斷下列說(shuō)法正確的是(已知:MgCl2·6H2O受熱生成Mg(OH)Cl和HCl氣體等。)A.除去粗鹽中雜質(zhì)(Mg2+、SO42-、Ca2+),加入藥品的順序:NaOH溶液→Na2CO3溶液→BaCl2溶液→過(guò)濾后加鹽酸B.在過(guò)程②中將MgCl2·6H2O灼燒即可制得無(wú)水MgCl2C.從能量轉(zhuǎn)換角度來(lái)看,氯堿工業(yè)中的電解飽和食鹽水是一個(gè)將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的過(guò)程D.從第③步到第⑤步的目的是為了得到高濃度的Br218、常溫下,已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)
?H=-980kJ/mol2H2(g)+O2(g)=2H2O(1)△H=-560kJ/mol現(xiàn)有CH4和H2組成的混合氣體共0.4mol,使其在O2中完全燃燒,恢復(fù)至常溫共放出252kJ的熱量,則CH4與H2的物質(zhì)的量之比是A.1:1B.1:2C.2:3D.3:219、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大。Y是地殼中含量最高的元素,X、Y原子的最外層電子數(shù)之比為2:3,Z是短周期中金屬性最強(qiáng)的元素,W原子與X原子的最外層電子數(shù)相同。下列說(shuō)法正確的是A.Z位于元素周期表中第2周期ⅠA族B.X的非金屬性比Y的強(qiáng)C.W的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比X的強(qiáng)D.原子半徑:r(Y)<r(X)<r(W)<r(Z)20、化學(xué)與生活、社會(huì)發(fā)展息息相關(guān),下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.在元素周期表的金屬和非金屬分界線(xiàn)附近尋找半導(dǎo)體材料B.“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”,屠呦呦對(duì)青蒿素的提取利用了青蒿素的溶解性C.霧霾所形成的氣溶膠有丁達(dá)爾效應(yīng)D.煤經(jīng)過(guò)于餾等物理變化可以得到苯、甲苯等有價(jià)值的化工原料21、海洋約占地球表面積的71%,對(duì)其開(kāi)發(fā)利用的部分流程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的(
)①試劑1可以選用NaOH溶液;②從苦鹵中提取Br2的反應(yīng)的離子方程式為:2Br-+Cl2=Br2+2Cl-③工業(yè)上,電解熔融MgO冶煉金屬鎂可減小能耗;④制鋁:工業(yè)上電解熔融氯化鋁來(lái)制備鋁;⑤制鈉:電解飽和NaCl溶液;⑥煉鐵:CO在高溫下還原鐵礦石中的鐵A.①②④⑥ B.②③④⑥ C.①③④⑥ D.①③④⑤22、鋁制品具有較強(qiáng)的抗腐蝕性能,主要是因?yàn)锳.鋁具有銀白色的金屬光澤 B.鋁表面形成致密的氧化物薄膜C.鋁不與堿反應(yīng) D.鋁不與酸反應(yīng)二、非選擇題(共84分)23、(14分)甘蔗渣和一種常見(jiàn)的烴A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系,烴A對(duì)氫氣的相對(duì)密度為13,F(xiàn)為生活中一種常用調(diào)味品的主要成分。請(qǐng)回答:(1)E分子含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是______。(2)B的分子式是______,反應(yīng)③的反應(yīng)類(lèi)型是______。(3)向試管中加入甘蔗渣經(jīng)濃硫酸水解后的混合液,先加NaOH溶液至堿性,再加新制氫氧化銅,加熱,可看到的現(xiàn)象是______。(4)寫(xiě)出D與F反應(yīng)的化學(xué)方程式______。(5)下列說(shuō)法正確的是______。A.若一定條件下兩分子E可以直接得到乙酸乙酯,則其原子利用率達(dá)到100%B.等物質(zhì)的量E和C完全燃燒,消耗的氧氣量相同。C.工業(yè)上可以通過(guò)石油裂解工藝獲得大量的C。D.可以通過(guò)先加入氫氧化鈉后分液除去乙酸乙酯中含有的D24、(12分)下表是元素周期表簡(jiǎn)化后的一部分,請(qǐng)用標(biāo)出的元素以及對(duì)應(yīng)的物質(zhì)回答有關(guān)問(wèn)題:主族周期IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIA1①2②③④⑤3⑥⑦⑧⑨4⑩(1)寫(xiě)出由①和③兩種元素組成的不帶電的兩種物質(zhì)的化學(xué)式:________、_______;(2)①~⑩號(hào)元素中最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性最強(qiáng)的酸的化學(xué)式為:_______;(3)⑩的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物與⑧的最高價(jià)氧化物在加熱的條件下生成鹽和水的化學(xué)方程式為:___________________________________________________________;(4)將⑤的單質(zhì)通入④的常規(guī)氫化物中,反應(yīng)劇烈,對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式為:________;(5)相同條件下⑤⑥⑦⑧四種元素的原子半徑由大到小的順序是:________________。25、(12分)某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)了一組實(shí)驗(yàn)來(lái)探究第ⅦA族元素原子的得電子能力強(qiáng)弱規(guī)律。下圖中A、B、C是三個(gè)可供選擇制取氯氣的裝置,裝置D的玻璃管中①②③④處依次放置蘸有NaBr溶液、淀粉碘化鉀溶液、NaOH濃溶液和品紅溶液的棉球。(1)寫(xiě)出裝置B中指定儀器的名稱(chēng)a________,b_________。(2)實(shí)驗(yàn)室制取氯氣還可采用如下原理:2KMnO4+16HCl(濃)===2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O。依據(jù)該原理需要選擇A、B、C裝置中的________裝置制取氯氣。(3)反應(yīng)裝置的導(dǎo)氣管連接裝置D的________(填“X”或“Y”)導(dǎo)管,試回答下列問(wèn)題①處所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:____________________;②處的現(xiàn)象:____________________;③處所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:__________________________。(4)裝置D中④的作用是__________________。(5)某同學(xué)根據(jù)①②兩處棉球顏色的變化得出結(jié)論:Cl、Br、I原子的得電子能力依次減弱。上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象________(填“能”或“不能”)證明該結(jié)論、理由是___________。26、(10分)某課外小組利用下圖裝置制取乙酸乙酯,其中A盛濃硫酸,B盛乙醇、無(wú)水醋酸,D盛飽和碳酸鈉溶液。已知:①氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2·6C2H5OH;②幾種有機(jī)物沸點(diǎn):乙醚34.7℃,乙醇78.5℃,乙酸117.9℃,乙酸乙酯77.1℃;③乙酸與乙醇反應(yīng)生成酯的過(guò)程中酸分子斷裂C-O鍵,醇分子斷裂O—H鍵。請(qǐng)回答:(1)乙醇分子中官能團(tuán)的名稱(chēng)是__________________。(2)A的名稱(chēng)是_____________;濃硫酸的主要作用是作____________________。(3)在B中加入幾塊碎瓷片的目的是_______;C除起冷凝作用外,另一重要作用是_____。(4)若參加反應(yīng)的乙醇為CH3CH2l8OH,請(qǐng)寫(xiě)出用該乙醇制乙酸乙酯的化學(xué)方程式__________;該反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。(5)D中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,其凈化過(guò)程如下:ⅰ:加入無(wú)水氯化鈣,去除_________________;ⅱ:最好加入________(填字母序號(hào))作吸水劑;A堿石灰B氫氧化鉀C無(wú)水硫酸鈉ⅲ:蒸餾,收集77℃左右的餾分,得到較純凈的乙酸乙酯。27、(12分)某實(shí)驗(yàn)小組對(duì)氯水成分和性質(zhì)進(jìn)行研究,實(shí)驗(yàn)如下:(1)氯水呈黃綠色,說(shuō)明其中含有_________(填化學(xué)式)。(2)實(shí)驗(yàn)一的現(xiàn)象表明,氯水具有酸性和_________性。(3)氯氣與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________。(4)用化學(xué)用語(yǔ)說(shuō)明實(shí)驗(yàn)二中“紅色不褪去”的原因_______。(5)實(shí)驗(yàn)四證明了實(shí)驗(yàn)三中“紅色不褪去”不是因?yàn)槁人幌♂屗拢a(bǔ)充所加試劑和現(xiàn)象。(實(shí)驗(yàn)四)①加入:____________,現(xiàn)象:___________;(6)進(jìn)一步探究實(shí)驗(yàn)三中“紅色不褪去”的原因。(實(shí)驗(yàn)五)取實(shí)驗(yàn)三的白色沉淀,洗滌,用飽和氯化鈉溶液浸泡,取上層清液,滴加2滴紫色石蕊溶液,一段時(shí)間后,顏色褪去。寫(xiě)出氯水和硝酸銀溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式______。28、(14分)勒夏特列原理往往適用于化學(xué)學(xué)科中的各種平衡理論,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)氯水可以殺菌消毒。氯水中存在多個(gè)平衡,含氯元素的化學(xué)平衡有__________個(gè)。氯水處理飲用水時(shí),在夏季的殺菌效果比在冬季差,可能的原因是__________(一種原因即可)。在氯水中,下列關(guān)系正確的是_________(選填編號(hào))。a.c(H+)=c(ClO-)+c(Cl-)
b.c(Cl-)=c(ClO-)+c(HClO)c.c(HClO)<c(Cl-)
d.c(Cl-)<c(ClO-)(2)常溫下,取pH=2的鹽酸和醋酸溶液各100mL,向其中分別加入適量的Zn粒,反應(yīng)過(guò)程中兩溶液的pH變化如下圖所示。則圖中表示鹽酸溶液中pH變化曲線(xiàn)的是__________(填“A”或“B”),反應(yīng)開(kāi)始時(shí),產(chǎn)生H2的速率A__________B;加入足量Zn粒使酸均完全反應(yīng),產(chǎn)生H2的體積(相同狀況下)A__________B(填“>”、“<”或“=”)
(3)難溶電解質(zhì)在水溶液中存在溶解平衡,某MSO4溶液里c(M2+)=0.002mol·L-1,如果要將M2+完全轉(zhuǎn)化成M(OH)2沉淀,應(yīng)調(diào)整溶液pH的范圍是______________[該溫度下M(OH)2的Ksp=1×10-12,一般認(rèn)為離子濃度≤1×10-5mol/L為完全沉淀]。29、(10分)某原電池裝置如圖所示。(1)其負(fù)極是_________(填“Zn”或“Cu”),發(fā)生的是__________(填“氧化”或“還原”)反應(yīng)。(2)正極上的現(xiàn)象是________________________________________。(3)電子由_______________(填“鋅片”或“銅片”)沿導(dǎo)線(xiàn)流出。(4)電池的總反應(yīng)是_______________________________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解析】
A、金屬鈉還原性強(qiáng),暴露在空氣中會(huì)被氧化,金屬鈉的密度大于煤油小于水,因此少量金屬鈉可保存在煤油中,隔絕空氣。正確;B、亞鐵離子容易被空氣中的氧氣氧化成三價(jià)鐵離子,因此保存氯化亞鐵溶液時(shí)加入少量鐵粉,防止氧化。正確;C、過(guò)氧化鈉易于和空氣中的水和二氧化碳反應(yīng),所以應(yīng)在干燥環(huán)境下密封保存。正確;D、氯水見(jiàn)光其中的次氯酸易分解,并屬于液體,應(yīng)盛放在棕色細(xì)口試劑瓶中。錯(cuò)誤。答案選D?!军c(diǎn)睛】本題主要考察化學(xué)試劑的存放方式?;瘜W(xué)試劑的存放方式應(yīng)從試劑本身的物理和化學(xué)性質(zhì)出發(fā)考慮,怎樣存放更安全。例如因?yàn)閷兮c還原性強(qiáng),暴露在空氣中會(huì)被氧化,金屬鈉的密度大于煤油小于水,因此少量金屬鈉可保存在煤油中,隔絕空氣。2、D【解析】
由短周期元素在周期表的位置可知,X、Y處于第二周期,Z、M、R處于第三周期,R元素原子的最外層電子數(shù)等于電子層數(shù)的2倍,則R為S,根據(jù)這些元素的相對(duì)位置關(guān)系可推知X為C元素,Y為N元素,Z為Al,M為P元素?!驹斀狻緼.磷酸的酸性碳酸的強(qiáng),故非金屬性P>C,故A錯(cuò)誤;B.非金屬性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,非金屬性R>M,故氫化物穩(wěn)定性:R>M,故B錯(cuò)誤;C.Z的氧化物為三氧化二鋁,可以用作耐火材料,用作光導(dǎo)纖維的是二氧化硅,故C錯(cuò)誤;D.非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),非金屬性Y>X,故最高價(jià)含氧酸酸性:Y>X,故D正確,故選D。3、C【解析】試題分析:A.目前常用的化肥有①氮肥,即以氮素營(yíng)養(yǎng)元素為主要成分的化肥,如尿素、碳銨等;②磷肥,即以磷素營(yíng)養(yǎng)元素為主要成分的化肥,如過(guò)磷酸鈣;③鉀肥.即以鉀素營(yíng)養(yǎng)元素為主要成分的化肥,主要品種有氯化鉀,硫酸鉀等;④復(fù)混肥料.即肥料中含有氮、磷、鉀三要素中的兩種稱(chēng)為二元復(fù)混肥料,含有氮、磷、鉀三種元素的復(fù)混肥料稱(chēng)為三元復(fù)混肥料,NH4Cl是氮肥,NaHCO3不是化肥,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.NH4Cl、HNO3受熱時(shí)易分解,Na2CO3受熱時(shí)不分解,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.NO2跟NH3可以發(fā)生反應(yīng):6NO2+8NH3=7N2+12H2O,該反應(yīng)是氧化還原反應(yīng),C項(xiàng)正確;D.碳酸氫鈉受熱分解生成碳酸鈉、CO2和水,該反應(yīng)是非氧化還原反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C??键c(diǎn):考查氨氣的用途。4、C【解析】A.達(dá)到平衡時(shí),N的物質(zhì)的量為2mol,變化6mol,M的物質(zhì)的量為5mol,變化3mol,反應(yīng)的方程式為2N?M,A正確;B.t2時(shí),沒(méi)有達(dá)到平衡狀態(tài),則正逆反應(yīng)速率不等,B錯(cuò)誤;C.t1時(shí),N的物質(zhì)的量為6mol,M的物質(zhì)的量為3mol,則N的濃度是M濃度的2倍,C錯(cuò)誤;D.t3時(shí),達(dá)到平衡狀態(tài),則正逆反應(yīng)速率相等,D錯(cuò)誤;答案選A。5、D【解析】分析:A項(xiàng),生成CH3COOH的總反應(yīng)為CH4+CO2CH3COOH,原子利用率為100%;B項(xiàng),CH4選擇性活化變?yōu)棰龠^(guò)程中,有1個(gè)C-H鍵發(fā)生斷裂;C項(xiàng),根據(jù)圖示,①的總能量高于②的總能量,①→②放出能量并形成C-C鍵;D項(xiàng),催化劑只影響化學(xué)反應(yīng)速率,不影響化學(xué)平衡,不能提高平衡轉(zhuǎn)化率。詳解:A項(xiàng),根據(jù)圖示CH4與CO2在催化劑存在時(shí)生成CH3COOH,總反應(yīng)為CH4+CO2CH3COOH,只有CH3COOH一種生成物,原子利用率為100%,A項(xiàng)正確;B項(xiàng),CH4選擇性活化變?yōu)棰龠^(guò)程中,有1個(gè)C-H鍵發(fā)生斷裂,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),根據(jù)圖示,①的總能量高于②的總能量,①→②放出能量,對(duì)比①和②,①→②形成C-C鍵,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),催化劑只影響化學(xué)反應(yīng)速率,不影響化學(xué)平衡,不能提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。點(diǎn)睛:本題考查原子利用率、化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)、化學(xué)反應(yīng)中的能量變化、催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)的影響,解題的關(guān)鍵是準(zhǔn)確分析示意圖中的信息。注意催化劑能降低反應(yīng)的活化能,加快反應(yīng)速率,催化劑不能改變?chǔ)、不能使化學(xué)平衡發(fā)生移動(dòng)。6、B【解析】烷烴的通式為:CnH(2n+2),所以14n+2=86,解得n=6,烷烴分子式為C6H14,C6H14屬于烷烴,主鏈為6個(gè)碳原子有:CH3(CH2)4CH3;主鏈為5個(gè)碳原子有:CH3CH2CH2CH(CH3)2;CH3CH2CH(CH3)CH2CH3;主鏈為4個(gè)碳原子有:CH3CH2C(CH3)3;CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3,則C6H14的同分異構(gòu)體共有5種,故選B。7、B【解析】試題分析:A.從氟到碘,由于元素的原子半徑逐漸增大,元素的非金屬性逐漸減弱,所以元素的單質(zhì)的氧化性逐漸減弱,氫化物的還原性逐漸增強(qiáng),正確;B.盡管等物質(zhì)的量的鈉原子比鋁原子失去的電子數(shù)少,但是鈉比鋁的還原性強(qiáng),錯(cuò)誤;C.從鈉到氯,元素的金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強(qiáng),所以它們的最高價(jià)氧化物的水化物堿性逐漸減弱,酸性逐漸增強(qiáng),正確;D.氧與硫?yàn)橥髯逶兀醣攘虻脑影霃叫。氐姆墙饘傩設(shè)>S,因此氧氣比硫的氧化性強(qiáng),正確??键c(diǎn):考查關(guān)于元素周期表和元素周期律的應(yīng)用的知識(shí)。8、B【解析】
A、在稀溶液中,強(qiáng)酸跟強(qiáng)堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol液態(tài)H2O時(shí)的反應(yīng)熱叫作中和熱,中和熱是以生成1mol液態(tài)H2O為基準(zhǔn)的,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、CO(g)的燃燒熱是283.0kJ·mol-1,則CO(g)+O2(g)=CO2(g)ΔH=-283.0kJ·mol-1,則2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH=-2×283.0kJ·mol-1,逆向反應(yīng)時(shí)反應(yīng)熱的數(shù)值相等,符號(hào)相反,選項(xiàng)B正確;C、燃燒熱ΔH都是負(fù)值,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、在25℃、101kPa時(shí),1mol物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時(shí)(水應(yīng)為液態(tài))所放出的熱量是該物質(zhì)的燃燒熱,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。9、B【解析】濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,與鐵發(fā)生鈍化反應(yīng),鐵表面產(chǎn)生一層致密的氧化薄膜,阻礙反應(yīng)的進(jìn)行,故B正確。10、B【解析】分析:本題考查的是化學(xué)鍵的類(lèi)型,根據(jù)形成共價(jià)鍵的兩個(gè)原子是否相同分析是關(guān)鍵。詳解:A.二氧化碳中碳和氧形成共價(jià)鍵,是不同原子之間形成的,為極性鍵,故錯(cuò)誤;B.氮?dú)夥肿又械又g形成非極性鍵,故正確;C.氫氧化鈉中含有鈉離子和氫氧根離子之間的離子鍵,氫氧根中氫原子和氧原子之間形成極性鍵,故錯(cuò)誤;D.甲烷中碳原子和氫原子之間形成極性鍵,故錯(cuò)誤。故選B。點(diǎn)睛:共價(jià)鍵是極性鍵還是非極性鍵,看形成共價(jià)鍵的兩個(gè)原子是否相同,相同原子之間形成非極性鍵,不同原子之間形成極性鍵。還要掌握非極性鍵可能存在于離子化合物中,如過(guò)氧化鈉。11、B【解析】
A.35Cl—和37Cl—離子核外均含有18個(gè)電子,則離子結(jié)構(gòu)示意圖均可以表示為:,A正確;B.﹣CH3(甲基)的電子式為:,B錯(cuò)誤;C.HCl的形成過(guò)程:,C正確;D.HClO的結(jié)構(gòu)為氫原子、氯原子與氧原子相連,結(jié)構(gòu)式:H—O—Cl,D正確;答案為B12、D【解析】
④(NH4)2SO4,⑥(NH4)2CO3,⑦(NH4)2Fe(SO4)2中的c(NH4+)都約為0.2mol/L,⑦中亞鐵離子的水解抑制了銨根離子的水解,⑥中碳酸根離子的水解促進(jìn)了銨根離子的水解,因此c(NH4+):⑦>④>⑥;①NH4Cl,③NH4HSO4,⑤NH4HCO3中的c(NH4+)都約為0.1mol/L,③中的氫離子抑制了銨根離子的水解,⑤中的碳酸氫根離子的水解促進(jìn)了銨根離子的水解,因此c(NH4+):③>①>⑤;②NH3·H2O是弱電解質(zhì),c(NH4+)遠(yuǎn)小于0.1mol/L;c(NH4+)由大到小的順序是⑦>④>⑥>③>①>⑤>②,故選D。13、C【解析】
①高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,遇到含碳碳雙鍵或三鍵等不飽和鍵的物質(zhì)會(huì)褪色,苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說(shuō)明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故①正確;②苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長(zhǎng)相等,說(shuō)明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的碳碳鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故②正確;③苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷,發(fā)生加成反應(yīng)是碳碳雙鍵或三鍵具有的性質(zhì),不能證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故③錯(cuò)誤;④如果是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),鄰二甲苯的結(jié)構(gòu)有兩種,一種是兩個(gè)甲基夾C-C,另一種是兩個(gè)甲基夾C=C,鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu),說(shuō)明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的碳碳鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故④正確;⑤苯在FeBr3存在下同液溴可發(fā)生取代反應(yīng),生成溴苯,苯不因化學(xué)變化而使溴水褪色,說(shuō)明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故⑤正確;能夠說(shuō)明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在單、雙鍵交替結(jié)構(gòu)的事實(shí)有①②④⑤,故選C。14、A【解析】
A.HCl是共價(jià)化合物,H原子與Cl原子通過(guò)共用電子對(duì)結(jié)合,所以其電子式為:,A錯(cuò)誤;B.正丁烷分子中的4個(gè)C原子形成一條鏈,根據(jù)C原子正四價(jià)的原則及H、C原子的相對(duì)大小,用球棍模型表示為,B正確;C.乙醛分子式是C2H4O,分子中含有的官能團(tuán)是醛基-CHO,因此其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CHO,C正確;D.C是6號(hào)元素,原子核內(nèi)有6個(gè)質(zhì)子,若有8個(gè)中子,則該碳原子質(zhì)量數(shù)是14,用原子符號(hào)表示為:146C,D正確;故合理選項(xiàng)是A。15、B【解析】
根據(jù)混合物的總質(zhì)量和平均分子質(zhì)量,可以求出其總物質(zhì)的量為0.4mol。因?yàn)殇逅鲋?.4g,說(shuō)明烯烴為8.4g,烷烴為1.6g;平均相對(duì)分子質(zhì)量為25,說(shuō)明這兩種氣態(tài)烴的相對(duì)分子質(zhì)量一種比25大,另一種必然比25小,烯烴肯定比25大,則只能是烷烴比25小,烷烴只能是甲烷,則甲烷為0.1mol,烯烴為0.3mol,可以求算出烯烴的摩爾質(zhì)量為,則為乙烯。故選B。16、D【解析】分析:用“先拐后平”法,T1優(yōu)先T2出現(xiàn)拐點(diǎn),T1達(dá)到平衡時(shí)間短、速率快,則T1>T2;T2平衡時(shí)c(X)小于T1,升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),該反應(yīng)的ΔH<0;利用圖像上的數(shù)據(jù)和速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算υ(Y);平衡后再加入一定量X,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),X的平衡轉(zhuǎn)化率增大。詳解:用“先拐后平”法,T1優(yōu)先T2出現(xiàn)拐點(diǎn),T1達(dá)到平衡時(shí)間短、速率快,其它條件不變時(shí)升高溫度化學(xué)反應(yīng)速率加快,則T1>T2;T2平衡時(shí)c(X)小于T1,升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),該反應(yīng)的ΔH<0。A項(xiàng),M點(diǎn)是T1時(shí)的平衡點(diǎn),υ正(M)=υ逆(M),N點(diǎn)是T2時(shí)的不平衡點(diǎn),N點(diǎn)時(shí)的逆反應(yīng)速率小于T2平衡時(shí)的逆反應(yīng)速率,由于T1>T2,T2平衡時(shí)的反應(yīng)速率小于T1平衡時(shí)的反應(yīng)速率,M點(diǎn)的正反應(yīng)速率υ正大于N點(diǎn)的逆反應(yīng)速率υ逆,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),T2下,0~t1時(shí)間內(nèi)υ(X)=Δc(X)Δt=a-bmol/Lt1min=a-bt1mol/(L·min),不同物質(zhì)表示的化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,υ(Y)=12υ(X)=a-b2t1mol/(L·min),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),M點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)平衡的圖像分析、化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算、外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響。觀察圖像時(shí)先看縱橫坐標(biāo)的含義,根據(jù)關(guān)鍵點(diǎn)和曲線(xiàn)的變化趨勢(shì),聯(lián)想外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡影響的規(guī)律進(jìn)行判斷。注意:在恒容容器中增加反應(yīng)物濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);若反應(yīng)物只有一種,平衡時(shí)反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率的變化,利用增大壓強(qiáng)對(duì)平衡的影響判斷。17、D【解析】
A、過(guò)程①中過(guò)量的鋇離子無(wú)法除去,碳酸鈉溶液和氯化鋇溶液加入順序應(yīng)互換,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、在過(guò)程②中將MgCl2·6H2O灼燒促進(jìn)氯化鎂水解,最終得到氧化鎂和氯化氫,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、電解飽和食鹽水是電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、溴離子被氧化為溴單質(zhì)后,被二氧化硫吸收成溴離子,加入氧化劑溴離子被氧化為溴單質(zhì),富集溴元素,從第③步到第⑤步的目的是為了濃縮,選項(xiàng)D正確。答案選D。18、A【解析】分析:根據(jù)熱化學(xué)方程式和混合物計(jì)算的方法確定CH4和H2的物質(zhì)的量之比。詳解:假設(shè)混合氣中CH4為xmol,H2為ymol,根據(jù)題干得:x+y=0.4mol①,根據(jù)CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)
?H=-980kJ/mol和2H2(g)+O2(g)=2H2O(1)△H=-560kJ/mol得:980x+280y=252KJ②,①②聯(lián)立解得:x=0.2mol,y=0.2mol,所以CH4與H2的物質(zhì)的量之比是1:1,A選項(xiàng)正確,其余選項(xiàng)錯(cuò)誤,正確答案A。19、D【解析】
短周期元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,Y是地殼中含量最高的元素,則Y是氧元素,X、Y原子的最外層電子數(shù)之比為2:3,所以X是6號(hào)C元素;Z是短周期中金屬性最強(qiáng)的元素,則Z為Na元素,W原子與X原子的最外層電子數(shù)相同,則W是Si元素。A.Z位于元素周期表中第三周期ⅠA族,A錯(cuò)誤;B.X是碳、Y是氧,O的非金屬性強(qiáng)于C,B錯(cuò)誤;C.碳的非金屬性強(qiáng)于硅,所以W的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比X的弱,C錯(cuò)誤;D.原子核外電子層數(shù)越多原子半徑越大;當(dāng)原子核外電子層相同時(shí),核電荷數(shù)越多,原子半徑越小,所以原子半徑:r(Y)<r(X)<r(W)<r(Z),D正確;故合理選項(xiàng)是D。20、D【解析】分析:A.根據(jù)元素周期表的金屬和非金屬的分界線(xiàn)的元素性質(zhì)分析;B.屠呦呦對(duì)青蒿素的提取是利用相似相溶原理;C.氣溶膠為膠體分散系,膠體具有丁達(dá)爾效應(yīng);詳解:A.元素周期表的金屬和非金屬的分界線(xiàn)的往往既難失去電子,又難得到電子,所以常用作半導(dǎo)體材料,故A正確;;B.屠呦呦對(duì)青蒿素的提取是利用了青蒿素的溶解性,故B正確;C.霧霾所形成的氣溶膠屬于膠體,具有丁達(dá)爾效應(yīng),故C正確;D.煤通過(guò)干餾獲得苯、甲苯等重要化工原料,有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,故D錯(cuò)誤;故本題選D。點(diǎn)睛:
本題考查物質(zhì)性質(zhì)、物質(zhì)成分、物質(zhì)變化等知識(shí)點(diǎn),為高頻考點(diǎn),解題關(guān)鍵在于明確物理變化與化學(xué)變化的區(qū)別,題目難度不大。21、D【解析】
①石灰乳和鎂離子反應(yīng)生成氫氧化鎂沉淀,試劑1廉價(jià)且原料來(lái)源廣泛,則選用石灰乳更合適,故①錯(cuò)誤;②氯氣能將溴離子氧化為溴單質(zhì),然后采用萃取的方法從溶液中獲取溴,反應(yīng)的離子方程式為2Br?+Cl2=2
Cl?+Br2,故②正確;③氧化鎂熔點(diǎn)很高,氯化鎂熔點(diǎn)較氧化鎂低,電解氧化鎂冶煉鎂增加成本,所以工業(yè)上采用電解熔融氯化鎂的方法冶煉鎂,故③錯(cuò)誤;④氯化鋁為共價(jià)化合物,熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電,工業(yè)用電解氧化鋁的方法冶煉,故④錯(cuò)誤;⑤電解飽和NaCl溶液生成氫氧化鈉和氯氣、氫氣,工業(yè)用電解熔融的氯化鈉的方法冶煉,故⑤錯(cuò)誤;⑥可用熱還原的方法冶煉鐵,一般用CO為還原劑,故⑥正確。故選:D【點(diǎn)睛】掌握粗鹽的提純、氯堿工業(yè)、常見(jiàn)金屬的冶煉方法是解決本題的關(guān)鍵。22、B【解析】
鋁制品具有較強(qiáng)的抗腐蝕性,是因?yàn)殇X表面產(chǎn)生一層致密的氧化薄膜,阻礙反應(yīng)的進(jìn)行,故B選項(xiàng)正確。二、非選擇題(共84分)23、醛基C6H12O6加成反應(yīng)出現(xiàn)磚紅色沉淀C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2OAC【解析】
由圖可知,在濃硫酸作用下,甘蔗渣在加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成葡萄糖,則B為葡萄糖;葡萄糖在酒化酶的作用下發(fā)酵生成乙醇和二氧化碳,則D為乙醇;由逆推法可知,乙炔在催化劑作用下,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成乙烯,乙烯在催化劑作用下與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,則A為乙炔、C為乙烯;乙炔在催化劑作用下,與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醛,則E為乙醛;乙醛發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙酸,在濃硫酸作用下,乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,則F為乙酸。【詳解】(1)由分析可知E為乙醛,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO,官能團(tuán)為醛基,故答案為:醛基;(2)B為葡萄糖,分子式為C6H12O6;反應(yīng)③為乙炔在催化劑作用下,與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醛,故答案為:C6H12O6;加成反應(yīng);(3)向試管中加入甘蔗渣經(jīng)濃硫酸水解后的混合液中含有葡萄糖,在堿性條件下,葡萄糖與新制氫氧化銅共熱發(fā)生氧化反應(yīng)生成磚紅色的氧化亞銅沉淀,故答案為:出現(xiàn)磚紅色沉淀;(4)D與F的反應(yīng)為在濃硫酸作用下,乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,反應(yīng)的化學(xué)方程式為C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O,故答案為:C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O;(5)A.若一定條件下兩分子E可以直接得到乙酸乙酯,說(shuō)明乙醛發(fā)生加成反應(yīng)生成乙酸乙酯,加成反應(yīng)的原子利用率為100%,故正確;B.乙醛和乙烯分子中碳和氫的原子個(gè)數(shù)相同,但乙醛分子中含有氧原子,氧原子個(gè)數(shù)越多,完全燃燒消耗的氧氣量越小,則等物質(zhì)的量乙醛和乙烯完全燃燒,消耗的氧氣量乙醛要小,故錯(cuò)誤;C.工業(yè)上通過(guò)石油裂解工藝獲得大量的乙烯,故正確;D.乙酸和乙酸乙酯都與氫氧化鈉溶液反應(yīng),應(yīng)通過(guò)先加入飽和碳酸鈉溶液洗滌,后分液除去乙酸乙酯中的乙酸,故錯(cuò)誤;AC正確,故答案為:AC。24、NH3N2H4HClO4Ca(OH)2+SiO2CaSiO3+H2O2F2+2H2O=4HF+O2r(Na)>r(Al)>r(Si)>r(F)【解析】
由元素在周期表中位置可知,①為H元素、②為C元素、③為N元素、④為O元素、⑤為F元素、⑥為Na元素、⑦為Al元素、⑧為Si元素、⑨為Cl元素、⑩為Ca元素?!驹斀狻浚?)①為H元素、③為N元素,H元素和N元素可以組成的分子為NH3;N2H4;(2)10種元素中Cl元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物HClO4的酸性最強(qiáng),故答案為HClO4;(3)⑩的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為Ca(OH)2,⑧的最高價(jià)氧化物為SiO2,Ca(OH)2與SiO2在加熱的條件下生成硅酸鈣和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Ca(OH)2+SiO2CaSiO3+H2O,故答案為Ca(OH)2+SiO2CaSiO3+H2O;(4)④為O元素、⑤為F元素,F(xiàn)2與H2O發(fā)生置換反應(yīng)生成HF和O2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2F2+2H2O=4HF+O2,故答案為2F2+2H2O=4HF+O2;(5)⑤為F元素、⑥為Na元素、⑦為Al元素、⑧為Si元素,同周期元素從左到右,原子半徑減小,同主族元素自上而下,原子半徑增大,則原子半徑的大小順序?yàn)閞(Na)>r(Al)>r(Si)>r(F),故答案為r(Na)>r(Al)>r(Si)>r(F)?!军c(diǎn)睛】本題考查元素周期表與元素周期律,注意對(duì)元素周期表的整體把握,注意位置、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的相互關(guān)系是解答關(guān)鍵。25、分液漏斗圓底燒瓶AXCl2+2Br+===2Cl-+Br2棉球變藍(lán)Cl2+2OH-===Cl-+ClO-+H2O檢驗(yàn)氯氣是否被吸收完全不能實(shí)驗(yàn)無(wú)法證明Br和I得電子能力的相對(duì)強(qiáng)弱(其他合理答案也可)【解析】分析:實(shí)驗(yàn)室制備氯氣可用二氧化錳和濃鹽酸在加熱條件下反應(yīng),也可用高錳酸鉀與濃鹽酸反應(yīng)制備,反應(yīng)較為劇烈,無(wú)需加熱即可進(jìn)行,氯氣具有強(qiáng)氧化性,能與NaBr溶液、碘化鉀溶液發(fā)生置換反應(yīng)生成單質(zhì)Br2、I2,氯氣在堿性溶液中自身發(fā)生氧化還原反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,氯氣與水反應(yīng)生成HClO,具有漂白性,能使品紅褪色,以此解答該題。詳解:(1)根據(jù)儀器構(gòu)造可知a為分液漏斗,b為圓底燒瓶;(2)高錳酸鉀與濃鹽酸反應(yīng)較為劇烈,無(wú)需加熱即可進(jìn)行,是固體和液體不加熱制備氣體裝置,選擇A裝置;(3)檢驗(yàn)氯氣的性質(zhì)時(shí),不能先通過(guò)NaOH溶液,否則會(huì)消耗氯氣,且起不到尾氣吸收的作用,應(yīng)從X端進(jìn)氣。①氯氣與NaBr溶液反應(yīng)生成Br2,反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2Br+=2Cl-+Br2;②氯氣與碘化鉀溶液反應(yīng)生成I2,反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2I-=2Cl-+I2,碘遇淀粉顯藍(lán)色,所以實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是棉球變藍(lán);③氯氣有毒需要?dú)溲趸c溶液吸收,氯氣在堿性溶液中自身發(fā)生氧化還原反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O;(4)氯氣與水反應(yīng)生成HClO,具有漂白性,能使品紅褪色,把品紅放在最后可觀察氯氣是否被吸收完全;(5)由于不能保證氯氣和溴化鈉完全反應(yīng),則生成的溴單質(zhì)中含有過(guò)量的氯氣,則不能證明Br和I得電子能力相對(duì)強(qiáng)弱。點(diǎn)睛:本題考查氯氣制備、性質(zhì)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)、物質(zhì)性質(zhì)和反應(yīng)現(xiàn)象的判斷,題目難度中等,注意有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)以及實(shí)驗(yàn)方案的合理性和實(shí)用性。明確實(shí)驗(yàn)原理和相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)是解答的關(guān)鍵,注意污染性的氣體要進(jìn)行尾氣處理。26、羥基分液漏斗催化劑和吸水劑防止暴沸防止倒吸CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OCH2CH3+H2O酯化反應(yīng)C2H5OHC【解析】
(1)乙醇分子中官能團(tuán)的名稱(chēng)是羥基;(2)根據(jù)儀器的構(gòu)造可知,A的名稱(chēng)是分液漏斗;濃硫酸的主要作用是作催化劑和吸水劑;(3)在B中加入幾塊碎瓷片的目的是防止暴沸;C除起冷凝作用外,另一重要作用是球形干燥管容積大,可防止倒吸;(4)酯化反應(yīng)的本質(zhì)為酸脫羥基,醇脫氫,乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,該反應(yīng)方程式為:CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OCH2CH3+H2O;(5)根據(jù)信息①,CaCl2·6C2H5OH不溶于水,可以把乙醇除去,堿石灰和生石灰中含有CaO,與水反應(yīng)生成Ca(OH)2,溶液顯堿性,造成乙酸乙酯水解,因此加入無(wú)水硫酸鈉,故C正確。27、Cl2漂白或氧化Cl2+H2OHCl+HClO2HClO2HCl+O2↑1mL蒸餾水紅色褪去Cl2+2AgNO3+H2O=AgCl↓+AgClO↓+2HNO3【解析】
氯氣溶于水發(fā)生反應(yīng)Cl2+H2OHCl+HClO,新制氯水含有Cl2、H2O、HClO、H+、Cl-、ClO—、OH—等粒
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