福建省福州六校2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期期中聯(lián)考生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1福建省福州六校2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期期中聯(lián)考試題一、單選題(1-10每題1分，11-30每題2分，共計(jì)50分)1.下列各組性狀中，屬于相對性狀的一組是（）A.水稻的抗病與玉米的感病B.菜豆的白花和菜豆的綠葉C.豌豆的高莖和菜豆的矮莖D.人的雙眼皮和人的單眼皮〖答案〗D〖祥解〗相對性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型，判斷生物的性狀是否屬于相對性狀，需要扣住關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”答題?！驹斘觥緼、水稻的抗病與玉米的感病不符合“同種生物”，不屬于相對性狀，A錯誤；B、菜豆的白花和菜豆的綠葉不符合“同一性狀”一詞，不屬于相對性狀，B錯誤；C、豌豆的高莖和菜豆的矮莖不符合“同種生物”，不屬于相對性狀，C錯誤；D、人的雙眼皮和人的單眼皮符合相對性狀的概念，屬于相對性狀，D正確。故選D。2.一對雜合黑豚鼠交配，生了四只小豚鼠，則四只小豚鼠是（）A.全部黑色 B.黑色白色各兩只 C.黑∶白＝3∶1 D.不一定〖答案〗D〖祥解〗黑色豚鼠為雜合子，可知豚鼠的黑毛對白毛是顯性，受一對等位基因控制，遵循基因的分離定律?！驹斘觥恳粚﹄s合子的黑色豚鼠交配，產(chǎn)生的后代表現(xiàn)型有黑色和白色，理論比例為3：1?，F(xiàn)產(chǎn)生4個(gè)子代個(gè)體，由于數(shù)目少，與理論比例的誤差大，所以它們的表現(xiàn)型及比例有多種可能：可以全是黑色、可以3黑：1白、可以2黑：2白、可以1黑：3白、也可以全是白色，ABC錯誤，D正確。故選D。3.假說—演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種科學(xué)方法，下列屬于孟德爾在發(fā)現(xiàn)基因分離定律時(shí)的“演繹”過程的是（）A.生物的性狀是由遺傳因子決定的B.由F2出現(xiàn)了“3：1”的性狀分離比，推測生物體產(chǎn)生配子時(shí)，成對的遺傳因子彼此分離C.若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對的遺傳因子分離，則測交后代會出現(xiàn)兩種性狀且數(shù)量比接近1：1D.為了驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計(jì)并完成了正、反交實(shí)驗(yàn)〖答案〗C〖祥解〗對分離現(xiàn)象的解釋：①生物的性狀是由遺傳因子決定的；②體細(xì)胞中遺傳因子是成對存在的；③生物體在形成生殖細(xì)胞——配子時(shí)，成對的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中；④受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的?！驹斘觥緼、生物性狀由遺傳因子決定屬于假說內(nèi)容，A錯誤；B、由F2出現(xiàn)了“3∶1”推測生物體產(chǎn)生配子時(shí)，成對遺傳因子彼此分離屬于假說內(nèi)容，B錯誤；C、演繹推理內(nèi)容是F1產(chǎn)生配子時(shí)成對遺傳因子分離，則測交后代會出現(xiàn)兩種性狀，且比例接近1:1，最后通過測交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了驗(yàn)證，C正確；D、為了驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計(jì)并完成了測交實(shí)驗(yàn)，D錯誤。故選C。4.下列有關(guān)遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是（）A.人體細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)是DNA，而細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的遺傳物質(zhì)是RNAB.真核細(xì)胞內(nèi)的DNA是遺傳物質(zhì)，原核細(xì)胞內(nèi)的RNA是遺傳物質(zhì)C.生物細(xì)胞中DNA較多，所以DNA是主要的遺傳物質(zhì)D.病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA〖答案〗D〖祥解〗1、核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)。2、細(xì)胞類生物含有DNA和RNA兩種核酸，其細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)都是DNA。3、病毒只有一種核酸，其遺傳物質(zhì)是DNA或RNA?！驹斘觥緼、人體細(xì)胞核內(nèi)和細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的遺傳物質(zhì)都是DNA，A錯誤；B、真核細(xì)胞和原核細(xì)胞細(xì)胞的遺傳物質(zhì)都是DNA，B錯誤；C、絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，所以DNA是主要的遺傳物質(zhì)，C錯誤；D、病毒只有一種核酸，因此病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA，D正確。故選D。5.下列關(guān)于減數(shù)分裂和受精作用的敘述，錯誤的是（）A.減數(shù)分裂過程中聯(lián)會發(fā)生在減數(shù)第一次分裂B.減數(shù)分裂和受精作用使同一雙親的后代呈現(xiàn)多樣性C.受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來自父方一半來自母方D.減數(shù)分裂和受精作用保證了生物前后代染色體數(shù)目的恒定〖答案〗C〖祥解〗受精作用：1、概念：精子和卵細(xì)胞融合成受精卵的過程叫受精作用。2、過程：精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞。尾部留在外面。緊接著，在卵細(xì)胞細(xì)胞膜的外面出現(xiàn)一層特殊的膜，以阻止其他精子再進(jìn)入。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞后不久，里面的細(xì)胞核就與卵細(xì)胞的細(xì)胞核相遇，使彼此的染色體會合在一起。3、結(jié)果：（1）受精卵的染色體數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半的染色體來自精子（父親），一半的染色體來自卵細(xì)胞（母親）。（2）細(xì)胞質(zhì)主要來自卵細(xì)胞。4、意義：減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異，都是十分重要的。【詳析】A、減數(shù)分裂過程中聯(lián)會發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，A正確；B、進(jìn)行有性生殖的生物，減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子是多種多樣的，受精作用時(shí)雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，因此，減數(shù)分裂和受精作用使同一雙親的后代呈現(xiàn)多樣性，B正確；C、受精卵中的細(xì)胞核遺傳物質(zhì)一半來自父方，一半來自母方，而細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)幾乎都來自母方，C錯誤；D、減數(shù)分裂使染色體數(shù)目減半，受精作用使精子和卵細(xì)胞染色體融合，細(xì)胞中染色體數(shù)目恢復(fù)為體細(xì)胞中的數(shù)量，因此減數(shù)分裂和受精作用保證了生物前后代染色體數(shù)目的恒定，D正確。故選C。6.如圖是某一生物不同細(xì)胞的分裂示意圖，請據(jù)圖判斷下列說法錯誤的是（）A.圖中B細(xì)胞的名稱不可能是極體B.同源染色體的分離發(fā)生于圖中的D細(xì)胞所處的時(shí)期C.人體性腺中的細(xì)胞可能會發(fā)生圖中細(xì)胞所示的分裂現(xiàn)象D.圖中C細(xì)胞含有4條染色體、2個(gè)四分體〖答案〗D〖祥解〗據(jù)圖分析可知，圖中細(xì)胞A沒有同源染色體，著絲點(diǎn)已經(jīng)分裂，為減數(shù)第二次分裂后期，圖中細(xì)胞B沒有同源染色體，著絲點(diǎn)沒有分裂，為減數(shù)第二次分裂中期，圖中細(xì)胞C有同源染色體，但沒有聯(lián)會，為有絲分裂中期，圖中細(xì)胞D有同源染色體，正在進(jìn)行同源染色體分離，為減數(shù)第一次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，該生物是雄性?！驹斘觥緼、分析圖中細(xì)胞D，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，該生物是雄性，沒有極體，B細(xì)胞不是極體，A正確；B、圖中細(xì)胞D為減數(shù)第一次分裂后期，發(fā)生同源染色體分離，B正確；C、人體性腺中可以發(fā)生減數(shù)分裂和有絲分裂，會發(fā)生圖中細(xì)胞所示的分裂現(xiàn)象，C正確；D、圖中C細(xì)胞為有絲分裂中期，有4條染色體，沒有四分體，D錯誤。故選D。7.已知一個(gè)精原細(xì)胞含有A、a；B、b；C、c三對同源染色體，則該精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生一個(gè)aBc的精子，那么同時(shí)產(chǎn)生的其他三個(gè)精子中染色體的組成是（）A.aBC、ABC、ABC B.Abc、aBc、ABcC.AbC、AbC、aBc D.Abc、AbC、aBc〖答案〗C〖祥解〗減數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，所以精子中不含有同源染色體，而是含有三對同源染色體中的各一條染色體。減數(shù)第二次分裂過程中，姐妹染色單體分離，所以來自同一個(gè)次級精母細(xì)胞的兩個(gè)精子染色體組成相同。【詳析】一個(gè)精子的染色體組成為aBc，則與其來自同一個(gè)次級精母細(xì)胞的精子染色體組成也為aBc，另一個(gè)次級精母細(xì)胞分裂產(chǎn)生的兩個(gè)精子染色體組成與其不同，均為AbC。故選C。8.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)是證明DNA是遺傳物質(zhì)的著名實(shí)驗(yàn)之一。該實(shí)驗(yàn)中，赫爾希和蔡斯分別用32P和35S標(biāo)記T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，在下圖中標(biāo)記元素所在部位分別是（）A.①、④ B.②、④ C.①、⑤ D.③、⑤〖答案〗A〖祥解〗DNA中含有C、H、O、N、P五種元素，蛋白質(zhì)中主要含有C、H、O、N四種元素，若含有S等元素，則位于R基上。圖中①②③④⑤分別表示磷酸基團(tuán)、脫氧核糖、含氮堿基、R基、肽鍵。【詳析】由于P元素存在于DNA的磷酸部位，S元素存在于氨基酸的R基中，所以用32P和35S標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，標(biāo)記元素所在部位依次是磷酸和R基團(tuán)，即①和④部位，A正確，BCD錯誤。故選A。9.將用15N標(biāo)記的一個(gè)DNA分子放在含有14N的培養(yǎng)基中，讓其復(fù)制三次，則含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例、含有15N的脫氧核苷酸鏈占全部DNA單鏈的比例依次是（）A.1/2，1/4 B.1/4，1/8 C.1/4，1 D.1/8，1/8〖答案〗B〖祥解〗DNA分子復(fù)制的計(jì)算規(guī)律：（1）已知DNA的復(fù)制次數(shù)，求子代DNA分子中含有親代DNA單鏈的DNA分子數(shù)或所占的比例：一個(gè)雙鏈DNA分子，復(fù)制n次，形成的子代DNA分子數(shù)為2n個(gè)．根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制特點(diǎn)，不管親代DNA分子復(fù)制幾次，子代DNA分子中含有親代DNA單鏈的DNA分子數(shù)都只有兩個(gè)，占子代DNA總數(shù)的2/2n。（2）已知DNA分子中的某種脫氧核苷酸數(shù)，求復(fù)制過程中需要的游離脫氧核苷酸數(shù)：①設(shè)一個(gè)DNA分子中有某核苷酸m個(gè)，則該DNA復(fù)制n次，需要該游離的該核苷酸數(shù)目為（2n-1）×m個(gè)。②設(shè)一個(gè)DNA分子中有某核苷酸m個(gè)，則該DNA完成第n次復(fù)制，需游離的該核苷酸數(shù)目為2n-1×m個(gè)。【詳析】將用15N標(biāo)記一個(gè)DNA分子放在含有14N的培養(yǎng)基中讓其復(fù)制三次，共形成8個(gè)子代DNA分子共16條鏈，根據(jù)DNA半保留復(fù)制，其中有2個(gè)DNA分子含有的一條鏈含有15N，其余6個(gè)DNA分子只含14N。（1）含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例依次是2/23=1/4；（2）含有15N的DNA分子單鏈占全部DNA單鏈的比例為2/(23×2)=1/8。故選B。10.雞的性別決定類型為ZW型，其控制毛色蘆花（B）與非蘆花（b）的基因位于Z染色體上。下列雜交組合能直接通過毛色判斷性別的是（）A.蘆花雌雞×純合蘆花雄雞B.非蘆花雌雞×雜合蘆花雄雞C.非蘆花雌雞×純合蘆花雄雞D.蘆花雌雞×非蘆花雄雞〖答案〗D〖祥解〗雞的性別決定方式是ZW型，即雌雞為ZW，雄雞為ZZ。由于雞的毛色蘆花對非蘆花為顯性，由Z染色體上的基因（B、b）控制，雌雞基因型為：ZBW（蘆花）、ZbW（非蘆花）；雄雞基因型為：ZBZB（蘆花）、ZBZb（蘆花）、ZbZb（非蘆花）。【詳析】A、蘆花雌雞（ZBW）和純合的蘆花雄雞（ZBZB）雜交后，雄雞和雌雞均出現(xiàn)蘆花，不能從毛色判斷性別，A錯誤；B、非蘆花雌雞（ZbW）和雜合蘆花雄雞（ZBZb）雜交，后代基因型為ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW，即后代雄雞和雌雞均出現(xiàn)蘆花，不能從毛色判斷性別，B錯誤；C、非蘆花雌雞（ZbW）和純合蘆花雄雞（ZBZB）雜交，后代基因型為ZBZb、ZBW，即后代全為蘆花雞，不能從毛色判斷性別，C錯誤；D、蘆花雌雞（ZBW）和非蘆花雄雞（ZbZb）雜交，后代基因型為ZBZb、ZbW，即雄雞全為蘆花雞，雌雞全為非蘆花，D正確。故選D。11.下列有關(guān)雙鏈DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，錯誤的是（）A.DNA分子中，每個(gè)脫氧核糖都連接兩個(gè)磷酸基團(tuán)B.每個(gè)DNA分子中蘊(yùn)含的遺傳信息是一定的C.一條鏈中（A+C）/（T+G）=0.25，在互補(bǔ)鏈中（A+C）/（T+G）=4D.熱泉細(xì)菌的DNA中G、C堿基的比例比常溫泉細(xì)菌的更高〖答案〗A〖祥解〗DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)：DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補(bǔ)配對原則（A-T、C-G）?！驹斘觥緼、雙鏈DNA分子中，每條鏈都有一個(gè)脫氧核糖連接1個(gè)磷酸基團(tuán)（末端），A錯誤；B、每個(gè)DNA分子中蘊(yùn)含的遺傳信息是一定的，即每個(gè)DNA分子都具有特異性，B正確；C、一條鏈中（A＋C）/（T＋G），在互補(bǔ)鏈中對應(yīng)的是（T＋G）/（A＋C），因此一條鏈中（A+C）/（T+G）=0.25，在互補(bǔ)鏈中（A+C）/（T+G）=4，C正確；D、G、C堿基對間有3個(gè)氫鍵，A、T堿基對間有2個(gè)氫鍵，因此G、C越多，DNA分子越穩(wěn)定，D正確。故選A。12.下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，錯誤的是（）A.人類X、Y染色體同源區(qū)段上的基因所控制性狀的遺傳與性別有關(guān)B.蘆花對非蘆花為顯性，讓蘆花雌雞與非蘆花雄雞雜交，F(xiàn)1蘆花雞全為雌雞C.抗維生素D佝僂病男性患者與正常女性所生后代中女性患病、男性正常D.人類紅綠色盲由X染色體上的隱性基因控制，在人群中男性患者多于女性患者〖答案〗B〖祥解〗伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）。許多生物都有伴性遺傳現(xiàn)象。ZW型性別決定是性別決定的一種類型，與XY型不同，ZZ是雄性，ZW是雌性?！驹斘觥緼、基因在染色體上，伴隨染色體遺傳，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，性染色體同源區(qū)段上的基因所控制性狀的遺傳與性別有關(guān)，A正確；B、蘆花對非蘆花為顯性，用B/b基因表示，雞的性別決定方式是ZW型，ZZ是雄性，ZW是雌性，讓蘆花雌雞（ZBW）與非蘆花雄雞（ZbZb）雜交，F(xiàn)1的蘆花雞（ZBZb）均是雄性，非蘆花雞（ZbW）均是雌性，B錯誤；C、抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，用D/d表示，則男性患者（XDY）與正常女性（XdXd）所生后代中女性（XDXd）均患病、男性（XdY）均正常，C正確；D、人類紅綠色盲由X染色體上的隱性基因控制，用B/b表示，則正常男性基因僅有一種XBY，而正常女性則有兩種基因型XBXB、XBXb，故在人群中男性患者多于女性患者，D正確。故選B。13.下列關(guān)于“觀察細(xì)胞減數(shù)分裂”實(shí)驗(yàn)的敘述中，錯誤的是（）A.在顯微鏡下不能觀察到某個(gè)細(xì)胞減數(shù)分裂的全過程B.用洋蔥根尖制成的裝片，能觀察到同源染色體的聯(lián)會現(xiàn)象C.在一個(gè)觀察到聯(lián)會現(xiàn)象的視野中不一定能觀察到著絲粒分裂的細(xì)胞D.用桃花的雄蕊比用桃花的雌蕊制成的裝片，更容易觀察到減數(shù)分裂現(xiàn)象〖答案〗B〖祥解〗一般來說，雄性個(gè)體產(chǎn)生的精子數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌性個(gè)體產(chǎn)生的卵子數(shù)量，因此在選擇觀察減數(shù)分裂的材料時(shí)，要選擇分裂旺盛的雄性個(gè)體生殖器官。另外，在動物卵巢內(nèi)的減數(shù)分裂沒有進(jìn)行徹底，排卵時(shí)僅僅是次級卵母細(xì)胞，只有和精子相遇后，在精子的刺激下，才能繼續(xù)完成減數(shù)第二次分裂，所以要完整觀察減數(shù)分裂各時(shí)期的圖像，特別是減數(shù)第二次分裂圖像，一般選擇雄性個(gè)體?！驹斘觥緼、經(jīng)過解離步驟后，細(xì)胞已經(jīng)死亡，因此不可能觀察到一個(gè)細(xì)胞連續(xù)的減數(shù)分裂過程，A正確；B、洋蔥根尖進(jìn)行有絲分裂，含有同源染色體，但不能聯(lián)會，B錯誤；C、觀察到聯(lián)會現(xiàn)象說明該細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂前中期的細(xì)胞不能觀察到著絲粒分裂，減數(shù)第二次分裂的后期才有著絲粒分裂，因此不一定能觀察到著絲粒分裂的細(xì)胞，C正確；D、桃花的雄蕊是雄性生殖器官，能通過減數(shù)分裂形成精子，而且數(shù)量多，適宜作為觀察減數(shù)分裂的材料，桃花的雌蕊中，1個(gè)大孢子母細(xì)胞經(jīng)1次減數(shù)分裂形成4個(gè)大孢子，3個(gè)退化，1個(gè)大孢子經(jīng)3次有絲分裂形成8核胚囊，分裂細(xì)胞數(shù)目太少，不易觀察到各個(gè)時(shí)期，一般不宜作為實(shí)驗(yàn)材料，D正確。故選B。14.某種生物三對等位基因分別位于三對同源染色體上，如圖表示該生物的精細(xì)胞。試根據(jù)細(xì)胞內(nèi)基因的類型，判斷這些精細(xì)胞至少來自精原細(xì)胞的個(gè)數(shù)是(不考慮同源染色體非姐妹染色單體間的交換)（）A.2個(gè) B.3個(gè) C.4個(gè) D.5個(gè)〖答案〗C〖祥解〗減數(shù)第一次分裂時(shí)，因?yàn)橥慈旧w分離，非同源染色體自由組合，所以一個(gè)初級精母細(xì)胞能產(chǎn)生2種基因型不同的次級精母細(xì)胞；減數(shù)第二次分裂類似于有絲分裂，因此每個(gè)次級精母細(xì)胞產(chǎn)生2個(gè)基因型相同的精細(xì)胞。由此可見，一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成4個(gè)精子，但只有2種基因型?！驹斘觥繐?jù)圖分析，圖示表示某個(gè)生物的精細(xì)胞，根據(jù)6個(gè)精細(xì)胞中的基因組成可知該生物的基因型為AaBbDd。一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成4個(gè)精子，但只有2種基因型，則圖中精細(xì)胞：①ABd和④abD可能來自同一個(gè)精原細(xì)胞；②ABD和⑥abd可能來自同一個(gè)精原細(xì)胞；③Abd和⑤AbD不可能來自同一個(gè)精原細(xì)胞，應(yīng)來自兩個(gè)精原細(xì)胞。綜合以上可知，圖中6個(gè)精細(xì)胞至少來自4個(gè)精原細(xì)胞。故選C。15.如圖表示細(xì)胞分裂某時(shí)期一對同源染色體示意圖，下列說法正確的是（）A.圖示包括1個(gè)四分體、2對同源染色體、2條染色體、4條染色單體B.該對同源染色體所示行為可發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ和有絲分裂過程中C.圖示3和4互為姐妹染色單體，1和3互為非姐妹染色單體D.1染色單體與2染色單體之間發(fā)生了互換，增加了配子多樣性〖答案〗C〖祥解〗分析圖形：圖中所示為一對同源染色體，含有4條染色單體，4個(gè)DNA分子，且同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換?！驹斘觥緼、據(jù)圖分析，圖示包括1個(gè)四分體、1對同源染色體、2條染色體、4條染色單體，A錯誤；B、圖示染色體之間發(fā)生了四分體的互換，是減數(shù)分裂的特有現(xiàn)象，該對同源染色體所示行為可發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ，B錯誤；C、圖示3和4互為姐妹染色單體，1和3互為非姐妹染色單體，C正確；D、互換發(fā)生在四分體的非姐妹染色單體之間，而圖中1和2是姐妹染色單體，D錯誤。故選C。16.下圖為進(jìn)行有性生殖的生物的生活史示意圖，下列有關(guān)說法錯誤的是（）A.過程①體現(xiàn)了分離定律和自由組合定律B.過程②存在細(xì)胞的分裂、分化等過程C.過程④中原始生殖細(xì)胞染色體復(fù)制1次，而細(xì)胞連續(xù)分裂2次D.過程①和④有利于同一雙親的后代呈現(xiàn)出多樣性〖答案〗A〖祥解〗1、有性生殖是指由親本產(chǎn)生的有性生殖細(xì)胞(配子)，經(jīng)過兩性生殖細(xì)胞(如精子和卵細(xì)胞)的結(jié)合成為受精卵，再由受精卵發(fā)育成為新的個(gè)體的生殖方式。進(jìn)行有性生殖的生物經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子。2、減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂前，染色體復(fù)制次，而細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中連續(xù)分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。在減數(shù)第一次分裂中，同源染色體聯(lián)會形成四分體，彼此分離，非同源染色體自由組合，在減數(shù)第二次分裂中，著絲粒分裂，姐妹染色單體分離?！驹斘觥緼、分離定律和自由組合定律都是發(fā)生在減數(shù)分裂過程中的，而過程①表示受精作用，A錯誤；B、過程②是早期胚胎發(fā)育等過程，具有細(xì)胞的分裂、分化等過程，B正確；C、過程④為減數(shù)分裂過程，成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半，細(xì)胞連續(xù)分裂2次，C正確；D、過程①為受精作用、過程④為減數(shù)分裂，都有利于同一雙親的后代呈現(xiàn)出多樣性，D正確。故選A。17.水稻中非糯性（W）對糯性（w）為顯性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈藍(lán)黑色，糯性品系所含淀粉遇碘呈紅褐色。下面是對純種的非糯性與糯性水稻的雜交后代的觀察結(jié)果，其中能直接證明孟德爾基因分離定律的是（）A.雜交后親本植株上結(jié)出的種子（F1）遇碘全部呈藍(lán)黑色B.F1自交后結(jié)出的種子（F2）遇碘后，3/4呈藍(lán)黑色，1/4呈紅褐色C.F1產(chǎn)生的花粉遇碘后，一半呈藍(lán)黑色，一半呈紅褐色D.F1測交所結(jié)出的種子遇碘后，一半呈藍(lán)黑色，一半呈紅褐色〖答案〗C〖祥解〗基因分離的實(shí)質(zhì)是在減數(shù)分裂過程中，等位基因的分離伴隨同源染色體的分離而分離，配子中只存在等位基因中的其中一個(gè)。雜合子的配子種類能夠直接證明孟德爾的基因分離定律實(shí)質(zhì)，雜合子測交能驗(yàn)證基因分離定律?！驹斘觥緼、雜交后親本植株上結(jié)出的種子（F1）遇碘全部呈藍(lán)黑色，后代表現(xiàn)型只有一種，無法證明分離定律，A錯誤；B、F1自交后結(jié)出的種子（F2）遇碘后，3/4呈藍(lán)黑色，1/4呈紅褐色，說明F1自交后代出現(xiàn)性狀分離，可間接說明F1產(chǎn)生兩種配子，但不能直接證明孟德爾的基因分離定律，B錯誤；C、F1產(chǎn)生的花粉遇碘后，一半呈藍(lán)黑色，一半呈紅褐色，說明F1產(chǎn)生兩種配子，比例為1∶1，所以能直接證明孟德爾的基因分離定律，C正確；D、F1測交所結(jié)出的種子遇碘后，一半呈藍(lán)黑色，一半呈紅褐色，可間接說明F1產(chǎn)生兩種配子，故不能直接證明孟德爾的基因分離定律，D錯誤。故選C。18.甲乙兩位同學(xué)用小球做模擬孟德爾遺傳定律的實(shí)驗(yàn)。甲同學(xué)每次從Ⅰ、Ⅱ小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合，乙同學(xué)每次分別從Ⅲ、IV小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合。下列說法錯誤的是（）A.兩位同學(xué)每次從小桶中抓取的小球記錄后要放回原桶B.乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)可模擬非同源染色體上非等位基因自由組合的過程C.實(shí)驗(yàn)中每個(gè)小桶分別代表相應(yīng)的雌、雄生殖器官D.甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)?zāi)M的是基因的分離和配子隨機(jī)結(jié)合的過程〖答案〗C〖祥解〗分析題圖：I、Ⅱ小桶中的小球表示的是一對等位基因D和d，說明甲同學(xué)模擬的是基因分離規(guī)律實(shí)驗(yàn)；Ⅲ、Ⅳ小桶中的小球表示的是兩對等位基因A、a和B、b，說明乙同學(xué)模擬的是基因自由組合規(guī)律實(shí)驗(yàn)?！驹斘觥緼、兩位同學(xué)每次從小桶中抓取的小球記錄后要放回原桶，以保證桶內(nèi)兩種類型的配子比例是1∶1，A正確；B、Ⅲ、Ⅳ小桶中的小球表示的是兩對等位基因，如果分別位于兩對同源染色體上，則乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)?zāi)M非同源染色體上非等位基因自由組合的過程，B正確；C、圖中只有Ⅰ、Ⅱ兩只小桶分別代表雌、雄生殖器官，Ⅲ、Ⅳ表示同一生殖器官，C錯誤；D、I、Ⅱ小桶中的小球表示的是一對等位基因D和d，因此甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)?zāi)M的是基因的分離和配子隨機(jī)結(jié)合的過程，D正確。故選C。19.基因型為AAbbCC與aaBBcc的豌豆進(jìn)行雜交（這三對等位基因分別控制三對不同性狀，且位于三對同源染色體上），得到F1，讓F1自交得到F2，下列說法正確的是（）A.F1產(chǎn)生的雄配子共有27種 B.F2的表現(xiàn)型有8種，基因型有18種C.F2中AabbCc的個(gè)體占 D.F2中重組類型的個(gè)體占〖答案〗C〖祥解〗在分析2對以上基因的自由組合問題，一般用分解組合法：①先分解，求出每一對等位基因的遺傳情況；②再組合得出題目需要的〖答案〗。基因型為AAbbCC與aaBBcc的豌豆進(jìn)行雜交，得到F1（AaBbCc），讓F1自交得到F2。①先分解：Aa自交，子代有3種基因型（AA:Aa:aa=1:2:1），2種表現(xiàn)型（A-：aa=3:1）；Bb自交，子代有3種基因型（BB:bb:bb=1:2:1），2種表現(xiàn)型（B-:bb=3:1）；Cc自交，子代有3種基因型（CC:Cc:cc=1:2:1），2種表現(xiàn)型（C-:cc=3:1）。②再組合求解。【詳析】A、F1（AaBbCc）產(chǎn)生的雄配子共有23=8種，A錯誤；B、F2的表現(xiàn)型有2×2×2=8種，基因型有3×3×3=27種，B錯誤；C、F2中AabbCc的個(gè)體占1/2×1/4×1/2=1/16，C正確；D、F2中與親本表現(xiàn)型不同的個(gè)體叫重組型，與親本相同的叫親本型。F2中親本類型的個(gè)體占3/4×1/4×3/4+1/4×3/4×1/4=12/64，F(xiàn)2中重組類型的個(gè)體,占1-12/64=52/64，D錯誤。故選C。20.控制棉花纖維長度的三對等位基因A/a、B/b、C/c對長度的作用相等，其遺傳符合基因自由組合定律。已知基因型為aabbcc的棉花纖維長度為8厘米，每個(gè)顯性基因增加纖維長度2厘米。棉花植株甲（AABBcc）與乙（aaBbCc）雜交，則F1的棉花纖維長度范圍是（）A.10-18厘米 B.12-16厘米C.10-16厘米 D.12-18厘米〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)題意分析可知：控制棉花纖維長度的三對等位基因A/a、B/b、C/c對長度的作用相等，分別位于三對同源染色體上。所以三對等位基因的遺傳遵循自由組合定律?；蛐蜑閍abbcc的棉花纖維長度為8厘米，每個(gè)顯性基因增加纖維長度2厘米，甲（AABBcc）與乙（aaBbCc）雜交，問F1的棉花纖維長度范圍，求出子一代顯性基因的個(gè)數(shù)范圍即可?！驹斘觥坑捎?對等位基因分別位于3對同源染色體上，因此遵循自由組合定律，棉花植株甲（AABBcc）與乙（aaBbCc）雜交，甲產(chǎn)生的配子類型及比例是ABc，乙產(chǎn)生的配子類型及比例是aBC∶aBc∶abc∶abC=1∶1∶1∶1，子代最少有2個(gè)顯性基因，最多有4個(gè)顯性基因，故子代最長有8+4×2=16厘米，最短有8+2×2=12厘米，B正確。故選B。21.下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述錯誤的是（）A.朱紅眼基因cn具有特定的堿基序列B.暗栗色眼基因cl、白眼基因w在遺傳時(shí)遵循自由組合定律C.朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl為一對等位基因D.基因v、w控制的性狀總是與性別相關(guān)聯(lián)〖答案〗C〖祥解〗分析題圖：圖中所示①一條常染色體上朱紅眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）兩種基因；②X染色體上辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）兩種基因；等位基因是指位于一對同源染色體的相同位置的基因，此題中的朱紅眼基因和暗栗色眼基因位于一條染色體上，不屬于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因?！驹斘觥緼、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因而朱紅眼基因cn具有特定的堿基序列，A正確；B、暗栗色眼基因cl在常染色體，而白眼基因w位于X染色體上，因此暗栗色眼基因cl、白眼基因w在遺傳時(shí)遵循自由組合定律，B正確；C、朱紅眼基因cn，暗栗色眼基因cl在一條染色體上，因此它們均不屬于等位基因，C錯誤；D、性染色體上的基因控制的性狀總是和性別相關(guān)聯(lián)，如基因v、w位于X染色體上，控制的性狀總是與性別相關(guān)聯(lián)，D正確。故選C。22.一對夫婦表現(xiàn)正常，生的孩子既是色盲又是XXY的患者，這個(gè)孩子的病因最可能與父母中的哪一方有關(guān)？發(fā)生在什么時(shí)期？（）A.與父親有關(guān)，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂 B.與父親有關(guān)，發(fā)生在減數(shù)第二次分裂C.與母親有關(guān)，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂 D.與母親有關(guān)，發(fā)生在減數(shù)第二次分裂〖答案〗D〖祥解〗已知紅綠色盲是由X染色體上的隱性基因控制的，一對正常的夫婦，生了一個(gè)色盲患者，故推測母親是攜帶者XBXb，父親是XBY?！驹斘觥吭摶颊叩幕蛐蜑閄bXbY，由于父母表現(xiàn)型正常，故XbXb只能來自于母親，是母親減數(shù)第二次分裂過程中姐妹染色單體未正常分離造成的，D正確。故選D。23.人的X染色體和Y染色體的大小、形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)段（Ⅱ）和非同源區(qū)段（I、Ⅲ），如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A.若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅲ）上的致病基因控制的，則患者均為男性B.若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段（Ⅱ）上C.若某病是由位于同源區(qū)段（II）上的基因控制，則其后代中男女發(fā)病率相等D.若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅰ）上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定患病〖答案〗C〖祥解〗等位基因：位于一對同源染色體的同一位置上的、控制相對性狀的基因，是等位基因。圖示分析，Ⅰ為X的非同源區(qū)，位于該區(qū)段上的基因控制的遺傳表現(xiàn)為隱性性狀在男性中比例高，顯性性狀在女性中比例高；II為X、Y的同源區(qū)段，該區(qū)段上的基因在男性個(gè)體中可以有等位基因存在；Ⅲ為Y的非同源區(qū)，該區(qū)段上的基因控制的性狀只在男性中傳遞?！驹斘觥緼、Ⅲ區(qū)段為Y的非同源區(qū)，該區(qū)段的基因控制的性狀的遺傳表現(xiàn)為限雄遺傳，因此若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅲ）上的致病基因控制的，則患者均為男性，A正確；B、若X、Y染色體上存在一對等位基因，根據(jù)等位基因的概念可知，該對等位基因位于同源區(qū)段（Ⅱ）上，B正確；C、若某病是由位于同源區(qū)段（II）上的基因控制，則其后代中男女發(fā)病率未必相等，若隱性性狀的女性與顯性性狀的男性雜合子婚配生出的后代中可能是所有的女性均為隱性、所用男性均顯性；或者為后代中所有男性均為隱性、所有女性均為顯性的情況，C錯誤；D、若某病是由位于非同源區(qū)段（Ⅰ）上的隱性基因控制的，則為伴X隱性遺傳病，則患病女性的兒子一定患病，D正確。故選C。24.人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的，血友病是由X染色體上的隱性基因控制的。甲家庭，丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭，夫妻都表現(xiàn)正常，但是妻子的弟弟患血友病。從優(yōu)生角度，甲乙兩個(gè)家庭應(yīng)分別選擇生育（）A.男孩，男孩 B.男孩，女孩 C.女孩，女孩 D.女孩，男孩〖答案〗B〖祥解〗抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，其特點(diǎn)是“男病母女病”，即男患者的母親和女兒肯定患??；血友病是伴X隱性遺傳病，其特點(diǎn)是“女病父子病”，即女患者的父親和兒子肯定患病。【詳析】已知抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，其特點(diǎn)是“男病母女病”，即男患者的母親和女兒肯定患病，甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子正常，則他們的女兒均患病，兒子均正常，所以甲家庭應(yīng)該選擇生育男孩；已知血友病是伴X隱性遺傳病，其特點(diǎn)是“女病父子病”，即女患者的父親和兒子肯定患病，乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的爸爸患血友病，則妻子可能是血友病基因的攜帶者，他們的女兒均正常，兒子可能患病，所以乙家庭應(yīng)選擇生育女孩，B正確，ACD錯誤。故選B25.下圖為4個(gè)家系的遺傳系譜圖。下列敘述錯誤的是（）A.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B.家系丙中，女兒不一定是雜合子C.家系甲中，這對夫婦再生一患病孩子的概率為1/4D.肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙〖答案〗A〖祥解〗分析題圖：甲圖中，父母均正常，但有一個(gè)患病的兒子，說明甲病是隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X隱性遺傳病；根據(jù)乙圖無法確定乙病的遺傳方式，但肯定不是伴X顯性遺傳??；根據(jù)丙圖無法確定丙病的遺傳方式；丁圖中，父母均患病，但有一個(gè)正常的兒子，說明該病是顯性遺傳病，可能是常染色體顯性遺傳病，也可能是伴X顯性遺傳病?！驹斘觥緼、色盲是件X隱性造傳病，可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙，但丁是顯性遺傳病，丁圖中，父母均患病，但有一個(gè)正常的兒子，說明該病是顯性遺傳病，可能是常染色體顯性遺傳病，也可能是伴X顯性遺傳病，A錯誤；B、家系丙中遺傳病的造傳方式不能確定：若為伴X顯性遺傳病，則女兒是純合子，若為常染色體顯性造傳病，則女兒是純合子，若為伴X隱性遺傳病，則女兒為雜合子，B正確；C、甲圖中，父母均正常，但有一個(gè)患病的兒子，說明甲病是隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X隱性遺傳??；如果該病的常染色體隱性遺傳，則雙親的基因型為Aa，再生一患病孩子的幾率為1/4；如果是伴X隱性遺傳，則雙親的基因型為XAXa、XAY，再生一患病孩子的幾率為1/4，C正確；D、抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，甲是隱性遺傳病，不可能是維生素D佝僂?。桓鶕?jù)乙圖無法確定乙病的遺傳方式，但肯定不是伴X顯性遺傳?。还士隙ú皇强咕S生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳病）傳的家系是甲、乙，D正確。故選A。26.某生物興趣小組在構(gòu)建DNA平面結(jié)構(gòu)模型時(shí)，所提供的卡片名稱和數(shù)量如表所示，下列說法正確的是（）卡片名稱磷酸脫氧核糖堿基種類AGTC卡片數(shù)量12102233A.最多可構(gòu)建4種脫氧核苷酸，5個(gè)脫氧核苷酸對B.DNA中每個(gè)脫氧核糖均與1分子磷酸相連C.最多可構(gòu)建少于44種不同堿基序列的DNAD.構(gòu)成的雙鏈DNA片段最多有12個(gè)氫鍵〖答案〗C〖祥解〗分析表格：雙鏈DNA分子中，堿基之間的配對遵循堿基互補(bǔ)配對原則，即A-T，C-G，且配對的堿基數(shù)目彼此相等。結(jié)合表中數(shù)據(jù)可知，這些卡片最多可形成2對A-T堿基對，2對C-G堿基對，即共形成4個(gè)脫氧核苷酸對?！驹斘觥緼、由以上分析可知，最多可構(gòu)建4種脫氧核苷酸，4個(gè)脫氧核苷酸對，A錯誤；B、DNA中絕大多數(shù)脫氧核糖與2分子磷酸相連，只有末端的脫氧核糖與1分子磷酸相連，B錯誤；C、這些卡片可形成2對A-T堿基對，2對C-G堿基對，且堿基對種類和數(shù)目確定，因此可構(gòu)建的DNA種類數(shù)少于44種，C正確；D、由表格中卡片數(shù)量分析可知，這些卡片最多可形成2對A-T堿基對，2對C-G堿基對，而A和T之間有2個(gè)氫鍵，C和G之間有3個(gè)氫鍵，因此構(gòu)成的雙鏈DNA片段最多有10個(gè)氫鍵，D錯誤。故選C。27.如圖為某DNA分子的部分平面結(jié)構(gòu)圖，該DNA分子片段中含100個(gè)堿基對，40個(gè)胞嘧啶，下列說法錯誤的是（）A.在解旋酶的作用下⑤處發(fā)生斷裂B.③是連接DNA單鏈上2個(gè)脫氧核糖核苷酸的磷酸二酯鍵C.①與②交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成DNA分子的基本骨架D.該DNA連續(xù)復(fù)制4次，需提供900個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸〖答案〗B〖祥解〗據(jù)圖分析：①脫氧核糖、②磷酸、③脫氧核苷酸內(nèi)部的磷酸二酯鍵、④相鄰脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵、⑤氫鍵。【詳析】A、在解旋酶的作用下，DNA雙鏈解旋開來，⑤處發(fā)生斷裂，A正確；B、③脫氧核苷酸內(nèi)部的磷酸二酯鍵，④是連接DNA單鏈上2個(gè)脫氧核糖核苷酸的磷酸二酯鍵，B錯誤；C、磷酸和脫氧核糖交替鏈接排列在外側(cè)，構(gòu)成DNA分子的基本骨架，C正確；D、該DNA分子片段中含100個(gè)堿基對，共200個(gè)堿基，其中C=40，由于C=G=40，故A+T=200-402=120個(gè)，A=T=60個(gè)，DNA連續(xù)復(fù)制4次，需提供腺嘌呤脫氧核苷酸：60（24-1）=900個(gè)，D正確。故選B。28.下列關(guān)于生物科學(xué)研究方法和相關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述，不正確的有（）A.假說-演繹法：孟德爾的基因分離定律和摩爾根證明基因在染色體上B.構(gòu)建物理模型法：構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的模型和建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型C.密度梯度離心法：證明DNA分子半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)方法和分離細(xì)胞器的方法D.同位素標(biāo)記法：研究光合作用產(chǎn)物氧氣中氧的來源和T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)〖答案〗C〖祥解〗1、模型是人們?yōu)榱四撤N特定目的而對認(rèn)識所作的一種簡化的概括性的描述，模型構(gòu)建是生物學(xué)教學(xué)、研究和學(xué)習(xí)的一種重要方法。2、假說-演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的方法，是指在觀察和分析的基礎(chǔ)上提出問題以后，通過推理和想象提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理，再通過實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論，包括“提出問題、作出假設(shè)、演繹推理、檢驗(yàn)推理、得出結(jié)論”五個(gè)基本環(huán)節(jié)，如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說是正確的，反之，則說明假說是錯誤的?！驹斘觥緼、孟德爾運(yùn)用假說-演繹法，提出基因分離定律；摩爾根運(yùn)用假說-演繹法，提出基因在染色體上，A正確；B、構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)和減數(shù)分裂中染色體變化的模型都是物理模型，B正確；C、同位素標(biāo)記法和密度梯度離心法是證明DNA分子半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)方法，分離細(xì)胞器的方法是差速離心法，C錯誤；D、研究光合作用產(chǎn)物氧氣中氧的來源和T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)均用到了同位素標(biāo)記法，D正確。故選C。29.下列關(guān)于“核酸是遺傳物質(zhì)的證據(jù)”相關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A.將噬菌體放在含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)適宜時(shí)間后，使噬菌體的DNA帶上32P標(biāo)記B.煙草花葉病毒在感染煙草細(xì)胞后遺傳信息的傳遞過程是：DNA→DNAC.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，證明了肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)主要是DNAD.若將未標(biāo)記的噬菌體侵染32P或35S標(biāo)記的細(xì)菌，子代噬菌體都將全部帶有放射性〖答案〗D〖祥解〗T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用32P和35S標(biāo)記大腸桿菌、噬菌體與被標(biāo)記的大腸桿菌混合培養(yǎng)、噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌、短時(shí)間保溫、攪拌離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性?！驹斘觥緼、噬菌體是病毒，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨(dú)立生存，因此不能用含32P的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體，A錯誤；B、煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，其在感染煙草細(xì)胞后遺傳信息的傳遞過程是：RNA→RNA→蛋白質(zhì)，B錯誤；C、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，證明了肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)主要是DNA，C錯誤；D、噬菌體侵染細(xì)菌后，就會在自身遺傳物質(zhì)的作用下，利用細(xì)菌體內(nèi)的物質(zhì)來合成自身的組成成分，進(jìn)行大量增殖。若將未標(biāo)記的噬菌體侵染32P或35S標(biāo)記的細(xì)菌，子代噬菌體都將全部帶有放射性，D正確。故選D。30.已知煙草花葉病毒(TMV)和車前草病毒(HRV)都能侵染煙草葉片，且兩者都由蛋白質(zhì)和RNA組成，如圖是探索HRV的遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)還是RNA的操作流程圖。請據(jù)圖分析下列說法錯誤的是()A.本實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了對照原則，無空白對照組B.實(shí)驗(yàn)過程中重組病毒的后代是HRVC.該實(shí)驗(yàn)只能說明HRV的遺傳物質(zhì)是RNAD.若運(yùn)用同位素標(biāo)記法，不能選擇15N標(biāo)記〖答案〗A〖祥解〗分析題圖信息可知，用TMV的蛋白質(zhì)外殼、HRV的RNA和TMV的蛋白質(zhì)外殼與HRV的RNA組成的重組病毒感染煙葉，用TMV的蛋白質(zhì)外殼感染的煙葉沒有出現(xiàn)病斑，其他兩組煙葉上出現(xiàn)的病斑是HRV的病斑，結(jié)果說明TMV的蛋白質(zhì)外殼沒有侵染作用，HRV的RNA和TMV的蛋白質(zhì)外殼與HRV的RNA組成的重組病毒有感染作用?！驹斘觥緼、a組和b組分別由TMV和HRV直接侵染煙草葉片，屬于空白對照組，A錯誤；B、將TMV的蛋白質(zhì)外殼和HRV的RNA進(jìn)行重組，獲得重組病毒，其后代是HRV，B正確；C、該實(shí)驗(yàn)只設(shè)計(jì)用HRV的RNA和TMV的蛋白質(zhì)外殼重組獲得的病毒侵染煙草葉片的實(shí)驗(yàn)，因此，該實(shí)驗(yàn)只能證明HRV的遺傳物質(zhì)是RNA，C正確；D、病毒的蛋白質(zhì)外殼和RNA均含有N，故無法用15N將蛋白質(zhì)外殼和RNA區(qū)分開，因此，不能選擇15N標(biāo)記，D正確；故選A。二、非選擇題（共4題，計(jì)50分）31.下圖1表示某動物（2n=4）器官內(nèi)正常的細(xì)胞分裂圖，圖2表示不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體（白）、染色單體（陰影）和核DNA（黑）數(shù)量的柱形圖，圖3表示細(xì)胞內(nèi)染色體與核DNA數(shù)目變化的曲線圖。請回答下列問題：（1）根據(jù)圖1中的____細(xì)胞可以判斷該動物的性別，甲細(xì)胞的名稱是______。（2）甲細(xì)胞→甲細(xì)胞的后一時(shí)期對應(yīng)于圖2中的___________（用羅馬數(shù)字和箭頭表示）。（3）圖3中代表減數(shù)分裂Ⅱ的區(qū)段是_______，圖3中AC段和FG段形成的原因是_________，四分體中非姐妹染色單體的片段交換發(fā)生在圖3中的________段（用圖3中字母表示）。（4）某藥物能專一性地抑制有絲分裂過程中紡錘體的形成，導(dǎo)致母細(xì)胞無法分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，但著絲粒的分裂不受影響。則使用此藥物后，細(xì)胞的染色體數(shù)目將___________?！即鸢浮剑?）①.丙②.次級精母細(xì)胞（2）Ⅲ→Ⅴ（3）①.I→K（或IJ和JK）②.DNA復(fù)制③.GH（4）加倍〖祥解〗據(jù)圖分析：圖1甲不含同源染色體，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，處于減數(shù)第二次分裂后期；乙含同源染色體，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，處于有絲分裂后期；丙含有同源染色體，且同源染色體分離移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)第一次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，為初級精母細(xì)胞；圖2中I沒有染色單體，染色體：DNA分子數(shù)=1：1，且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的兩倍，處于有絲分裂后期；II中染色體：染色單體：DNA分子=1：2：2，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，可能處于有絲前期、中期或減數(shù)第一次分裂；III沒有染色單體，染色體：DNA分子數(shù)=1：1，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，處于有絲分裂末期或減數(shù)第二次分裂后期；IV中染色體：染色單體：DNA分子=1：2：2，且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂前期、中期；V沒有染色單體，染色體：DNA分子數(shù)=1：1，且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂末期。圖3中AC段和FG段形成的原因是DNA復(fù)制，導(dǎo)致DNA含量加倍，GH段處于減數(shù)第一次分裂，IJ和JK段代表減數(shù)第二次分裂。【小問1詳析】據(jù)圖分析：圖1甲不含同源染色體，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，處于減數(shù)第二次分裂后期；乙含同源染色體，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，處于有絲分裂后期；丙含有同源染色體，且同源染色體分離移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)第一次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，為初級精母細(xì)胞，則該動物性別為雄性；甲處于減數(shù)第二次分裂后期，故甲細(xì)胞名稱為次級精母細(xì)胞。【小問2詳析】甲細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，甲細(xì)胞的后一時(shí)期處于減數(shù)第二次分裂末期，對應(yīng)于圖2中的III沒有染色單體，染色體：DNA分子數(shù)=1：1，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，處于有絲分裂末期或減數(shù)第二次分裂后期；V沒有染色單體，染色體：DNA分子數(shù)=1：1，且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂末期。【小問3詳析】圖3中代表減數(shù)分裂Ⅱ的區(qū)段是I→K（或IJ和JK），DNA含量減半，圖3中AC段和FG段形成的原因是DNA復(fù)制，導(dǎo)致DNA含量加倍，圖3中的GH段處于減數(shù)第一次分裂，四分體中非姐妹染色單體的片段交換就發(fā)生在此時(shí)期。【小問4詳析】某藥物能專一性地抑制有絲分裂過程中紡錘體的形成，導(dǎo)致母細(xì)胞無法分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，但著絲粒的分裂不受影響。則使用此藥物后，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，但不能平分到兩個(gè)子細(xì)胞中，細(xì)胞的染色體數(shù)目將加倍。32.如圖為某家族甲、乙兩種單基因遺傳病（控制甲病的相關(guān)基因?yàn)锳、a,控制乙病的相關(guān)基因?yàn)锽、b)的系譜圖，Ⅱ1家族無乙病的患病史。（1）甲病的遺傳方式為_____________遺傳病，乙病的遺傳方式為_____________遺傳病。（2）Ⅲ1的基因型為__________，Ⅲ5與Ⅱ5基因型相同的概率為_________。（3）Ⅲ3中乙病的致病基因來自Ⅰ1的概率為__________。（4）如果Ⅲ1和Ⅲ5近親結(jié)婚，后代中男孩兩病兼患的概率為___________?！即鸢浮剑?）①.常染色體顯性②.伴X染色體隱性（2）①.aaXBXB或aaXBXb②.2/3（3）0（4）1/6〖祥解〗據(jù)圖分析：II5、II6患甲病，但I(xiàn)II4、III6不患甲病，符合有中生無為顯性，II5患病但I(xiàn)II4不患病，說明甲病遺傳方式為常染色體的顯性遺傳；II1、II2不患乙病，但I(xiàn)II3患乙病，符合無中生有為隱性，Ⅱ1家族無乙病的患病史，故乙病遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳?！拘?詳析】據(jù)圖分析：II5、II6患甲病，但I(xiàn)II4、III6不患甲病，符合有中生無為顯性，II5患病但I(xiàn)II4不患病，說明甲病遺傳方式為常染色體的顯性遺傳；II1、II2不患乙病，但I(xiàn)II3患乙病，符合無中生有為隱性，Ⅱ1家族無乙病的患病史，故乙病遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳?！拘?詳析】單獨(dú)分析甲病：II1基因型為aa，II2患甲病，且III1、III2不患甲病，則II2基因型為Aa，分析乙病：II1基因型為XBY，II2不患乙病，但I(xiàn)II3患乙病，則II2基因型為XBXb，綜上分析II1基因型為aaXBY，II2基因型為AaXBXb，則III1基因型及概率為1/2aaXBXB或1/2aaXBXb；II5、II6患甲病，但I(xiàn)II4、III6不患甲病，故II5、II6基因型均為Aa，又因II5不患乙病，基因型為XBY，II5基因型為AaXBY，II6基因型為AaXBX-，則III5基因型及概率為：1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅲ5與Ⅱ5基因型相同的概率為2/3?！拘?詳析】Ⅲ3患乙病，基因型為XbY，其致病基因來自II2，II2的父親I2患乙病，基因型為XbY，故II2的致病基因來自于I2，因此Ⅲ3中乙病的致病基因來自Ⅰ1的概率為0。【小問4詳析】III1基因型為1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，III5基因型及概率為：1/3AAXBY、2/3AaXBY，如果Ⅲ1和Ⅲ5近親結(jié)婚，后代中男孩兩病兼患的概率為（1-2/31/2）1/21/2=1/6。33.科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)對象，運(yùn)用同位素標(biāo)記技術(shù)及離心技術(shù)進(jìn)行了DNA復(fù)制方式的探索實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及結(jié)果見下表。組別1組2組3組4組培養(yǎng)液中唯一氮源14NH4Cl15NH4Cl14NH4Cl14NH4Cl繁殖代數(shù)多代多代一代兩代培養(yǎng)產(chǎn)物ABB的子Ⅰ代B的子Ⅱ代操作提取DNA并離心離心結(jié)果僅為輕帶(14N/14N)僅為重帶(15N/15N)僅為中帶(15N/14N)1/2輕帶(14N/14N)1/2中帶(15N/14N)回答下列的問題：（1）要得到DNA中的N全部被放射性標(biāo)記的大腸桿菌B，必須經(jīng)過多代培養(yǎng)，且培養(yǎng)液中的________是唯一氮源。（2）綜合分析本實(shí)驗(yàn)的DNA離心結(jié)果，第________組結(jié)果對得到結(jié)論起到了關(guān)鍵作用，但需把它與第________組和第________組的結(jié)果進(jìn)行比較，才能說明DNA分子的復(fù)制方式是________。（3）①若子Ⅰ代DNA的離心結(jié)果為“輕”和“重”兩條密度帶，據(jù)此可判斷DNA分子的復(fù)制方式________（選填“是”或“不是”）半保留復(fù)制。②若將子Ⅰ代DNA雙鏈分開后再離心，其結(jié)果________（選填“能”或“不能”）判斷DNA的復(fù)制方式。③若在同等條件下將子Ⅱ代繼續(xù)培養(yǎng)，子n代DNA離心的結(jié)果是：密度帶的數(shù)量和位置________，放射性強(qiáng)度發(fā)生變化的是________帶。（4）將一個(gè)某種噬菌體DNA分子的兩條鏈用32P進(jìn)行標(biāo)記，并使其感染大腸桿菌，在不含有32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間。若得到的所有噬菌體雙鏈DNA分子都裝配成噬菌體（n個(gè)）并釋放，則其中含有32P的噬菌體所占比例為_______，原因是_______?！即鸢浮剑?）15N（或15NH4Cl）（2）①.3②.1③.2④.半保留復(fù)制（3）①.不是