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關(guān)于圍手術(shù)期抗凝及抗血小板抗栓--出血停藥--血栓Management目標:最大限度的減少停用抗栓治療后導(dǎo)致的血栓風(fēng)險,并盡量減少術(shù)后大出血的風(fēng)險。圍手術(shù)期抗栓治療的管理目標第2頁,共21頁,2024年2月25日,星期天手術(shù)本身的創(chuàng)傷、術(shù)后臥床及制動患肢等原因,研究表明,不進行任何形式的血栓預(yù)防,術(shù)后靜脈血栓栓塞(VTE)包括深靜脈血栓(DVT)和肺栓塞(PE)發(fā)生的危險性高達40%~60%。
骨科手術(shù)圍手術(shù)期出血風(fēng)險較高,抗凝雖能較好地預(yù)防血栓,但同時也增加了骨科大手術(shù)圍手術(shù)期本身存在的出血風(fēng)險,故抗凝與出血在圍手術(shù)期須達到一種平衡,以獲得最好的抗凝效果及最小的出血風(fēng)險。第3頁,共21頁,2024年2月25日,星期天
對于需要行大手術(shù)或大型侵入性操作的患者,中止抗栓治療能減少圍手術(shù)期出血的風(fēng)險,圍手術(shù)期繼續(xù)VKA或阿司匹林治療會增加出血風(fēng)險。接受外科小手術(shù)的患者(如牙科、皮膚科或白內(nèi)障手術(shù)),推薦繼續(xù)抗栓治療,根據(jù)需要加用止血劑。術(shù)前是否有必要停用抗栓治療?第4頁,共21頁,2024年2月25日,星期天是否需要橋接抗凝,主要取決于患者發(fā)生血栓栓塞的風(fēng)險:高風(fēng)險患者,預(yù)防血栓的益處遠超過抗凝的出血風(fēng)險。中度風(fēng)險患者,主要根據(jù)患者的個人情況和手術(shù)情況來權(quán)衡橋接抗凝的利弊。低風(fēng)險患者,可不用橋接抗凝。如果術(shù)前中止抗栓治療,是否有必要橋接抗凝?第5頁,共21頁,2024年2月25日,星期天血栓栓塞危險度分層:VTE患者高危
3個月內(nèi)發(fā)生的VTE(靜脈血栓栓塞) 嚴重的易栓癥(如抗磷脂抗體綜合征)中危
3-12月內(nèi)發(fā)生的VTE非嚴重易栓癥(如V因子變異雜合子)復(fù)發(fā)性VTE
活動性腫瘤(6個月內(nèi)治療過或姑息性治療)低危
>12月以前發(fā)生過VTE但無其他危險因素第6頁,共21頁,2024年2月25日,星期天高危
CHADS2評分5-63個月內(nèi)中風(fēng)或TIA發(fā)作
風(fēng)濕性心臟瓣膜病中危
CHADS2評分3-4低危
CHADS2評分0-2且沒有中風(fēng)史或TIA發(fā)作史血栓栓塞危險度分層:房顫患者*CHADS2評分:充血性心力衰竭,高血壓,年齡≥75,糖尿病,既往中風(fēng)或TIA病史(除最后一項為2分,余項均為1分)第7頁,共21頁,2024年2月25日,星期天表1.
CHA2DS2-VASc評分方法
危險因素
分值充血性心力衰竭/左心功能不全1高血壓1年齡≥75歲2糖尿病
1中風(fēng)/TIA/血栓史2血管病變1年齡65~74歲1性別(女性)1總分值9第8頁,共21頁,2024年2月25日,星期天血栓栓塞危險度分層:機械心臟瓣膜患者高危
任何二尖瓣假體老一代的主動脈瓣假體(caged-ball或
tiltingdisc)6個月內(nèi)中風(fēng)或TIA發(fā)作中危
雙葉主動脈瓣+以下其一:房顫、中風(fēng)史或TIA發(fā)作史、高血壓、糖尿病、充血性心力衰竭、年齡>75歲低危
雙葉主動脈瓣不伴有房顫或其他中風(fēng)危險因素第9頁,共21頁,2024年2月25日,星期天橋接(過渡抗凝)治療(bridginganticoagulanttherapy)手術(shù)(針對發(fā)生TE高危患者)術(shù)前5天停用華法林,將INR調(diào)至正常,若術(shù)前1-2天INR>1.5,可口服維生素K1-2mg。停用華法林期間,采用UFH或LMWH抗凝,術(shù)前24h停用LMWH,術(shù)前4-6小時停用UFH。對于止凝血功能基本恢復(fù)的患者可在術(shù)后12-24h繼續(xù)服用華法林。如果是高出血風(fēng)險手術(shù),術(shù)后48-72h開始LMWH治療,INR達標后停用。對于進行的一般性皮下組織手術(shù)和介入治療,以及發(fā)生TE低至中危的患者,不需要采取橋接治療(也可術(shù)前2-3天停用VKA或?qū)⑷A法林減量,調(diào)整INR1.3-1.5)。*華法林半衰期為36-72h,至少停用5天后抗凝作用才基本清除,INR(國際標準化比值)<1.5出血風(fēng)險低;UFH(普通肝素)半衰期為60-90min,抗凝作用維持3-4h;LMWH(低分子肝素)半衰期為4h。第10頁,共21頁,2024年2月25日,星期天圍手術(shù)期華法林及其它維生素K抑制劑的應(yīng)用原則1.對于術(shù)前需停用抗凝藥的操作而言,華法林需在操作前5天停用(1C)。2.對于術(shù)前患靜脈血栓病史(VTE)3月以上的患者而言,術(shù)后應(yīng)常規(guī)應(yīng)用低分子量肝素預(yù)防性抗凝,而無需進行橋接抗凝(2C)。3.對于既往患有VTE病史且具有VTE高復(fù)發(fā)風(fēng)險的患者而言,比如:既往VTE病史并處于抗凝治療,INR目標值3.5或者VTE病史不足3月的患者,此時應(yīng)當(dāng)考慮應(yīng)用橋接抗凝(2D)。第11頁,共21頁,2024年2月25日,星期天4.
既往有VTE病史,CHADS2評分≤4分且既往無腦卒中或TIA病史,不推薦應(yīng)用橋接抗凝(1A)。5.若患者裝有雙葉型主動脈人工瓣膜且無其它風(fēng)險因素,此時推薦應(yīng)用橋接抗凝(2C)。6.對于具有高出血風(fēng)險的手術(shù)而言,術(shù)后的橋接抗凝治療推薦在48h之后進行(1C)。第12頁,共21頁,2024年2月25日,星期天新型口服抗凝藥物(NOACs)的管理出血并發(fā)癥:輕度:中斷用藥,等待藥物自身清除;重度:可考慮活性炭吸附、透析、輸注凝血因子等方法進行逆轉(zhuǎn)。利伐沙班:腎功能正常:1d;肌酐清除率60-90ml/min:2d;肌酐清除率30-60ml/min:3d;肌酐清除率15-30ml/min:5d;術(shù)后1-2d可恢復(fù)使用。此類藥物起效快,停藥后效果解除快,可不需要橋接治療。半衰期:達比加群12-14h,利伐沙班7-11h,阿哌沙班12h。
第13頁,共21頁,2024年2月25日,星期天直接口服抗凝藥(DOAC類藥物時,通常是指若干不同的藥物。其中一種是達比加群,它屬于直接凝血酶抑制劑。其他藥物則屬于直接Xa因子抑制劑,包括利伐沙班、阿哌沙班和依度沙班。)的應(yīng)用原則1.若患者腎功能正常且進行的操作為低風(fēng)險性,則在操作前24h內(nèi)不應(yīng)進行DOAC治療(2B)。2.
若患者腎功能正常且進行高風(fēng)險操作,則在操作前48h內(nèi)不應(yīng)進行DOAC治療(2B)。3.
若在低風(fēng)險操作后伴有低度出血風(fēng)險時,應(yīng)在操作后6~12h且止血確切后重新開始DOAC治療(2C)。第14頁,共21頁,2024年2月25日,星期天4.
若進行高風(fēng)險操作后出血風(fēng)險增加,則操作后48h內(nèi)不宜進行DOAC治療(2C)。5.
對于具有血栓形成高風(fēng)險的患者而言,在重新開始全劑量DOAC治療前推薦進行預(yù)防性抗凝治療(2D)。6.
如果抗凝效應(yīng)不能排除時,則不推薦應(yīng)用神經(jīng)軸麻醉藥物治療(1C)。7.
急診手術(shù)前應(yīng)用過DOAC治療的患者,不推薦常規(guī)應(yīng)用凝血酶原復(fù)合物治療(2D)。8.
氨甲環(huán)酸適用于具有殘余抗凝效應(yīng)的患者,可以降低其出血風(fēng)險(1C)。第15頁,共21頁,2024年2月25日,星期天9.
對于正在進行DOAC抗凝治療的患者而言,圍手術(shù)期不推薦應(yīng)用對止血機制有損害作用的藥物及膠體(2D)。10.若凝血酶時間(TT)正常,則意味著血液中達比加群濃度很低;而凝血酶原時間(PT)以及活化部分凝血酶原時間(APTT)正常,卻并不能排除血液中達比加群、利伐沙班及阿哌沙班的濃度不高(1A)。11.對于有明顯出血風(fēng)險的急診手術(shù)或有創(chuàng)操作,且之前應(yīng)用過達比加群抗凝治療的患者而言,推薦應(yīng)用Idarucizumab進行達比加群的逆轉(zhuǎn)性治療(1C)。12.對于有明顯出血風(fēng)險的急診手術(shù)或有創(chuàng)操作,且之前應(yīng)用過阿哌沙班、利伐沙班以及依度沙班抗凝治療的患者而言,推薦應(yīng)用Andexanet進行相應(yīng)逆轉(zhuǎn)性治療(2C)。第16頁,共21頁,2024年2月25日,星期天抗血小板治療的圍手術(shù)期管理手術(shù)接受阿司匹林治療的具有中-高風(fēng)險心血管事件的患者,行非心臟手術(shù)(牙科、皮膚、白內(nèi)障手術(shù)、冠脈搭橋),推薦繼續(xù)使用。如果是低風(fēng)險心血管事件的患者,行非心臟手術(shù),或某些出血風(fēng)險比較高的手術(shù)(如脊柱、髖關(guān)節(jié)手術(shù)),推薦術(shù)前7-10天停用阿司匹林。雙抗治療的患者進行冠脈搭橋手術(shù)前,術(shù)前5天停止服用氯吡格雷。阿司匹林和維持劑量的氯吡格雷可在術(shù)后24h重新啟動。放置冠脈支架裸支架植入6周內(nèi)、藥物涂層支架植入6個月內(nèi)需行外科手術(shù)的患者,圍手術(shù)期推薦繼續(xù)雙聯(lián)抗血小板治療。*抗血小板藥物可不可逆性抑制血小板功能,停藥后每天新恢復(fù)10-14%,完全恢復(fù)需要7-10天。第17頁,共21頁,2024年2月25日,星期天三.抗血小板治療應(yīng)用原則1.當(dāng)用于心血管疾病的二級預(yù)防時,阿司匹林單藥治療可在非心臟性有創(chuàng)操作時繼續(xù)應(yīng)用。但如果出血風(fēng)險較高的話,阿司匹林應(yīng)在有創(chuàng)操作前3天及后7天停用(2C)。2.冠脈搭橋手術(shù)前后可繼續(xù)進行阿司匹林治療(1B)。3.對于進行氯吡格雷治療的髖骨骨折患者而言,其骨折手術(shù)可早期進行(1B)。4.對于正在進行抗血小板治療且手術(shù)出血風(fēng)險較低的患者而言,無需常規(guī)進行血小板輸注(2C)。第18頁,共21頁,2024年2月25日,星期天5.對于正在進行抗血小板治療且手術(shù)出血風(fēng)險高的患者而言:(1)若輸注血小板的獲益不明確時,可考慮采用氨甲環(huán)酸靜脈應(yīng)用(2C)。(2)若已應(yīng)用氨甲環(huán)酸,但圍手術(shù)期及手術(shù)后出血現(xiàn)象仍較明顯,或者出血風(fēng)險極高。此時推薦輸注2袋血小板,這可幫助改善止血功能(2C)。6.對于正在進行雙聯(lián)抗血小板治療的急性冠脈綜合征或冠脈支架植入的患者而言,若進行出血風(fēng)險較低的操作時,無需停用抗血小板治療(1C)。7.對于正在進行雙聯(lián)抗血小板治療的急性冠脈綜合征或冠脈支架植入的患者而言,若出血風(fēng)險較高的操作可延遲時,則推薦延遲至雙聯(lián)抗血小板結(jié)束后進行。若不能延遲,則在操作前5天將氯吡格雷或替卡格雷停用,但阿司匹林仍保留(1C)。第19頁,共21頁,2024年2月25日,星期天對于骨科大手術(shù)(THA,TKA,HFS)選擇LWMH(低分子肝素)進行血栓預(yù)防,優(yōu)于優(yōu)于磺達肝癸鈉、普通肝素、阿哌沙班、達比加群與利伐沙班,也優(yōu)于華法林
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