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文檔簡介
2023-2024學(xué)年度第一次學(xué)情檢測
高三化學(xué)
注意事項(xiàng):
考生在答題前請認(rèn)真閱讀本注意事項(xiàng)及各題答題要求
1.本試卷共7頁,包含選擇題(第1題~第13題,共39分)。非選擇題(第14題~第17題,共
61分)兩部分,本次考試時(shí)間為75分鐘,滿分100分??荚嚱Y(jié)束后,請將答題卡交回。
2.答題前,請考生務(wù)必將自己的姓名、學(xué)校、班級、座位號、考試證號用0.5毫米的黑色簽字
筆寫在答題卡上相應(yīng)的位置,并將條形碼貼在指定區(qū)域。
3.選擇題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,在其他位置作答一律無
效。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。非選擇題請用0.5毫米的黑色簽字筆在答
題卡指定區(qū)域作答。在試卷或草稿紙上作答一律無效。
4.如有作圖需要,可用2B鉛筆作答,并請加黑加粗,描寫清楚。
可能用到的相對原子質(zhì)量:HlC12N14016Na23C135.5
一、單項(xiàng)選擇題:共13題,每題3分,共39分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。
1.下列說法與實(shí)現(xiàn)碳達(dá)峰、碳中和相符合的是
A.大規(guī)模開采可燃冰作為新能源
B.光催化CO2和H2O合成甲醇是實(shí)現(xiàn)碳中和的有效手段
C.通過清潔煤技術(shù)減少煤燃燒污染
D.利用火力發(fā)電產(chǎn)生的電能電解水制氫有利于實(shí)現(xiàn)碳中和
2.反應(yīng)NaClo+2NH3=N2H4+NaCl+H2O可用于制備還原劑肺(N2H4)0下列說法正確的是
A.H2O為極性分子B.NH3的空間構(gòu)型為平面三角形
C-NaCio的電子式為Na:O:C1:D.N2H4中只含極性鍵
3.下列實(shí)驗(yàn)室制取、干燥、收集NH3并進(jìn)行尾氣處理的裝置和原理能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
4.元素Ge、As、Se是周期表中第四周期主族元素,下列說法正確的是
A.原子半徑:r(Ge)<r(As)<r(Se)
B.電負(fù)性:X(Ge)<(As)<X(Se)
C.第一電離能:h(Ge)<I1(As)<1,(Se)
D.古氏試碑法的原理是AsE與硝酸銀溶液反應(yīng)生成銀單質(zhì),體現(xiàn)了As%具有極強(qiáng)的氧化性
閱讀下列材料,完成5-7題:
周期表中VIA族元素及其化合物應(yīng)用廣泛。Ch是常見的氧化劑和助燃劑。SO?催化氧化是工業(yè)制硫酸的重要
反應(yīng)之一,H+(aq)H?H50ιc∣W=HrfD(1)?Δ-?LSe(硒)是重要的工業(yè)原材料與動
物體必須營養(yǎng)素,提取Se的主要原材料為電解銅產(chǎn)生的陽極泥。可通過陽極泥硫酸化焙燒提取Se。硫酸化
焙燒提取Se的步驟主要分為兩步:第一步焙燒,硫酸將單質(zhì)Se氧化為SeCh,第二步還原吸收,在水中SCh
將Seθ2轉(zhuǎn)化為單質(zhì)Seo
5.下列有關(guān)說法正確的是
AsO2的鍵角為120°
B.硒原子(34SC)基態(tài)核外電子排布式為【Ar】4s24p4
C.SeO2是分子晶體
D.VIA族元素所形成的氫化物都有酸性
6.下列化學(xué)反應(yīng)表示正確的是
A.焙燒時(shí)濃硫酸將Se氧化為SeCh:Se+2H2SC√濃)=SeO2+2SO2↑+2H2O
+
B.將SCh通入過量氨水中:SO2+NH3?H2O==HSO;+NH4
C.電解精煉銅時(shí)陰極電極反應(yīng)為:Cu-2e=Cu2+
D.H2SO4溶液與Ba(OH)2溶液的反應(yīng):
1
H2SO4(叫)+Ba(OH)2(aq)==2H2O(l)+BaSO4(s)ΔH=-57.3kJ?moΓ
7.下列物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)或物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是
A.二氧化硫具有還原性,可用作漂白劑
B.硒在光照下導(dǎo)電性顯著提高,可用作光敏材料
C.臭氧分子結(jié)構(gòu)為V型,臭氧具有強(qiáng)氧化性
D.硫酸具有強(qiáng)酸性,可用作干燥劑
8.硫及其化合物的轉(zhuǎn)化具有重要應(yīng)用。下列說法正確的是
A.實(shí)驗(yàn)室探究少量濃硫酸與足量鋅反應(yīng)的氣態(tài)產(chǎn)物:H2SO4(i^)-?→SO2
B.工業(yè)制硫酸過程中的物質(zhì)轉(zhuǎn)化:FeS2(s)-?→SO2(g)-?‰H2SO4(aq)
C.濃硫酸與銅反應(yīng):Cu+2H2SO4(濃);CuSO4+SO2↑+2H2O
2+2+2
D.向工業(yè)廢液中通入足量H2S以除去Cu:Cu+S=CuSJ
9.化合物Z是合成藥物非奈利酮的重要中間體,其合成路線如下:
jxt
r√≈?<C°QH/G、JCOOCHi/γH°
[IHL?
0,1
Br'BrJ-'OCIIlBrɑɑHI
工(CHs%SQ))?還原劑)*■
K,COυΔ^^,
下列說法正確的是
A.X不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
B.Y中的含氧官能團(tuán)分別是酯基、竣基
CJmolZ最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)
D.X、Y、Z可用Nae)H溶液進(jìn)行鑒別
10.活性Fe3O4一x催化反應(yīng)H2(g)+HCO3.(aq)==HCOO-(aq)+H2O(1),進(jìn)而可制得甲酸。反應(yīng)機(jī)理如圖所
示。下列說法正確的是
OΓc,*O03-
FcQjFCqjFejO?r
A.該反應(yīng)的4H>0
c(HCOQ)-C(HQ)
B.該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2
c(HCO3)-C(H2)
C反應(yīng)前后,碳原子的雜化方式和化合價(jià)均沒有發(fā)生變化
D.題圖所示的反應(yīng)機(jī)理中,步驟I可理解為帶部分負(fù)電荷的氫與HCo3-中帶部分正電荷的碳結(jié)合,帶部分正
電荷的氫與帶部分負(fù)電荷的羥基氧結(jié)合生成水,HCc)3一轉(zhuǎn)化為的HCOO
11.常溫下,根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論
分別測量濃度均為O.lmol?l∕Na2CO3溶液和Na[Al(OH)41溶液的pH,Al(OH)T比CC^一更容易
A
后者PH更大結(jié)合H+
B將亞硫酸鈉樣品溶于水,加入鹽酸酸化的Ba(No3)2溶液,出現(xiàn)白色沉淀亞硫酸鈉樣品已變質(zhì)
將鹽酸滴入Na2CO3溶液產(chǎn)生無色氣體,將產(chǎn)生的氣體直接通入Na2SiO3溶
C非金屬性:Cl>C>Si
液,
D向BaCI2溶液中通入S02和氣體X,出現(xiàn)白色沉淀氣體X一定具有氧化性
12642864
12.常溫下,Kal(H2C2O4)=K),Ka2(H2C2O4>10?Ksp(CaC2O4)=IO-?實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行多組實(shí)驗(yàn)測
定某些酸、堿、鹽性質(zhì),相關(guān)實(shí)驗(yàn)記錄如表:
實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象
1常溫下,測得0.1OmOlL-NaHC2。4溶液的pH=4.2
常溫下,向0.1OmoILNaHC2。4溶液加入一定體積的等濃度CaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀,測得上層清液
2
4372+
c(HC2O4)=1O-mol7E',L(Ca)=10^mol??
3常溫下,向0.1OmOI?LNa2C2O4溶液中滴加等濃度鹽酸至溶液的ρH=7
下列所得結(jié)論不正確的是
+2
A.0.10mol?L∕Na2CO3溶液中:c(Na)<c(HC2O4)+2c(C2O4O
2
B實(shí)驗(yàn)1溶液中:c(C2O4-)>C(H2C2O4)
C.實(shí)驗(yàn)2清液中:pH=4
D.實(shí)驗(yàn)3溶液中C(CΓ)=2c(H2C2O4)+C(HC2O4)
13.CO2催化加氫是轉(zhuǎn)化CCh的一種方法,其過程中主要發(fā)生下列反應(yīng):
反應(yīng)1:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)ΔHl
1
反應(yīng)II:2CO2(g)+6H2(g)=CH3OCH3(g)+3H2O(g)?ΔH2=-122,5kJ?moΓ
在恒壓、CO2和Hz的起始量一定的條件下,CO2平衡轉(zhuǎn)化率和平衡時(shí)CO的選擇性隨溫度的變化如圖。其
n生成(Cc))O
中:。⑩的選擇性=
n反應(yīng)(Co2),
下列說法正確的是
A?娛飆的選擇性=n黑葭噂a
B.?H<O
C.溫度高于300°C時(shí)主要發(fā)生反應(yīng)∏
D.其他條件不變,圖中A點(diǎn)選擇合適催化劑可提高CO的選擇性
二、非選擇題:共4題,共61分。
14.(15分)鉆(27Co)的常見化合價(jià)有+2、+3等,對應(yīng)的化合物性質(zhì)也各有差異。
(1)利用鉆渣(主要含金屬鉆,還含有銅、鐵等金屬)可富集結(jié),流程如下:
就梭H2O2,NaOHNa2S2Og?NaOH
好V-H浸收Ll氧化除鐵H氧化沉鉆p→
C(XOH)3
①“氧化除鐵”的化學(xué)反應(yīng)方程式為。
②S2(V-的結(jié)構(gòu)如題14圖-1所示,用“口”標(biāo)識出SzCV沖體現(xiàn)強(qiáng)氧化性的基團(tuán):。
一??T
O—S—O-O—S—oI
Lo。」
題14圖-1題14出1
(2)六氨合鉆(化學(xué)式:[C。(NH3)6]C12)溶液可用于脫除煙氣中的NO,用活性炭作催化劑、水作還原劑
可實(shí)現(xiàn)[C。(NH3)6產(chǎn)的再生,維持溶液脫除No的能力,可能機(jī)理如題14圖-2所示。
∕%9O
?
M
37o
?嚴(yán)o
5
=
So
Q3
,
題
圖
題
14S--214-3
已知:活性炭表面既有大量的酸性基團(tuán),又有大量的堿性基團(tuán)。溶液的PH對活性炭表面所帶電荷有影響。
pH>6.5時(shí)帶負(fù)電荷,PH越高,表面所帶負(fù)電荷越多;pH<3.5時(shí)帶正電荷,PH越低,表面所帶正電荷越
多。
①由步驟(ii)可知活性炭表面有大量的(填“酸性””或“堿性”)基團(tuán)。
②寫出步驟(Hi)的離子反應(yīng)方程式:。
③一定溫度下,pH對再生反應(yīng)的影響如題14圖-3所示。PH過小或過大時(shí),[C。(NH3)6產(chǎn)的轉(zhuǎn)化率均比較
小的原因是。
15.(15分)化合物J是一種重要的藥物中間體,其人工合成路線如下:
CHjCN,gH.N、
NaLMgCI2>
Ni-Al(C2H5)3NHCHO
(1)B分子中碳原子的雜化軌道類型是。
(2)BfD需經(jīng)歷B→X一→D的過程。中間體X的分子式為C9H7O2Cl,X轉(zhuǎn)化為D的另一產(chǎn)品為
HCL則C的結(jié)構(gòu)簡式為。
OO
(3)(BoC)2。的結(jié)構(gòu)簡武為HIi,F-G中加入(C2H5)3N是為了結(jié)合反
(H3C)3C-O-C-O-C-O-C(CH3)3
應(yīng)中產(chǎn)生的(填結(jié)構(gòu)簡式)。
(4)H的分子式為G0H7F,Gfl的反應(yīng)類型為。
(5)寫出同時(shí)滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。
①既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),也能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)
②分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。
NH2
cφ
寫出以為原料制備s"的合成路線流程圖(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線流
程圖示例見本題題干)。。
16.(15分)實(shí)驗(yàn)室以Cl2、NaOH和尿素【CO(NH2)2]為原料制備水合腳[N2H4?H2O],再用水合朋?處理銅
氨廢液并制得銅粉,其實(shí)驗(yàn)過程可表示為
CO(Nll2)2桐犯溶液
NaOH溶波一?桐粉
已知:N2H4?H2O沸點(diǎn)約118℃,具有強(qiáng)還原性。
(1)在攪拌下向NaoH溶液中勻速緩慢通入CL生成NaCI0,由于反應(yīng)放熱,若溫度超過40℃,轉(zhuǎn)化中會
有NaClo3生成,寫出該反應(yīng)的離子方程式:0實(shí)驗(yàn)中為了控制溫度所采取的措施有
(2)制備水合耕的裝置如題16圖-1所示,實(shí)驗(yàn)中用NaClO堿性溶液與尿素水溶液在一定溫度下可以制取
水合脫,通過滴液漏斗滴加的溶液是;合成水合腫過程中理論上需控制
m[CO(NH2)2I_1;(保留2位小數(shù)),在實(shí)際生產(chǎn)中m(NH2%】一1/1.22,原因
m(NaClO)m(NaClO)
銅
粉
沉
淀
率
%
與
沉淀率
。銅粉
H2O
3T+5
8NH
?T+
J+N
2Cu
θH<
O+4
4?H2
N2H
)]++
NH3
[Cu(
知:2
(3)己
體積
取一定
案:
實(shí)驗(yàn)方
銅粉的
液回收
氨廢
由銅
設(shè)計(jì)
。請
所示
6圖-2
如題1
關(guān)系
度的
始濃
液初
脫溶
水合
酸、
?L硫
mol
劑:2
的試
使用
?!卷?/p>
干燥
滌、
、洗
過濾
置、
,靜
液,
股溶
水合
?L
6mol
水】。
蒸儲
液、
氨廢
、銅
固體
Nac)H
途經(jīng)。
的重要
源利用
實(shí)現(xiàn)資
獲是
的捕
)CO2
16分
17.(
。
化實(shí)現(xiàn)
物質(zhì)轉(zhuǎn)
所示的
過如下
集可通
h的捕
中CC
煙氣
(1)
)
濁液
CM一
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