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承德縣一中2013-2014學(xué)年高二上學(xué)期期末化學(xué)模擬試題可能用到的相對原子質(zhì)量:C:12、H:1、O:16、N:14、Na:23、S:32、第一卷選擇題〔共50分〕一、單項(xiàng)選擇題:此題包括27小題,每題2分,共計(jì)54分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意〔請把選擇題的答案填到第二卷的答題欄中〕。1.“低碳經(jīng)濟(jì)”是以低能耗、低污染、低排放為根底的可持續(xù)開展經(jīng)濟(jì)模式。以下說法與“低碳經(jīng)濟(jì)”不符合的是A.大力研發(fā)新型有機(jī)溶劑替代水作為萃取劑B.加強(qiáng)對煤、石油、天然氣等綜合利用的研究,提高燃料的利用率C.利用CO2合成聚碳酸酯類可降解塑料,實(shí)現(xiàn)“碳”的循環(huán)利用D.開發(fā)太陽能以減少使用化石燃料排放氣體對大氣的污染2.以下各組液體混合物,用分液漏斗不能分開的是A.水與煤油B.氯乙烷和水C.甲苯和水D.乙醇和乙酸3.以下各物質(zhì)完全燃燒,產(chǎn)物除二氧化碳和水外,還有其他物質(zhì)的是A.1,3—丁二烯 B.間二甲苯 C.氯乙烯 D.苯酚4.以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醚B.用高錳酸鉀酸性溶液可區(qū)分己烷和3-己烯C.用水可區(qū)分苯和溴苯D.用飽和氫氧化鉀乙醇溶液、硝酸銀溶液可以檢驗(yàn)1-氯丙烷中含有氯元素5.某烯烴氫化后得到的飽和烴是,那么原烯烴可能有的結(jié)構(gòu)簡式有A.1種 B.2種 C.3種 D.4種6.以下各種說法中,正確的選項(xiàng)是A.二氯甲烷有兩種同分異構(gòu)體B.右圖所示有機(jī)物分子核磁共振氫譜有兩個(gè)峰C.用鈉檢驗(yàn)乙醇中含有的少量水D.苯和甲苯都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色7.分子式為C12H12的物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡式如右圖,其苯環(huán)上的二溴代物有9種同分異構(gòu)體,由此推斷A苯環(huán)上的四溴代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目有A.9種B.10種C.11種D.12種8.一些治感冒的藥物含有PPA成分,PPA對感冒有比擬好的對癥療效,但也有較大的副作用,我國藥監(jiān)局禁止使用含有PPA成分的感冒藥,PPA是鹽酸苯丙醇胺〔phengpropanolamine縮寫〕,從其名稱看,其有機(jī)成分的分子結(jié)構(gòu)中肯定不含以下中的A.-OHB.-COOHC.-C6H5D、-NH29.1體積某氣態(tài)烴和2體積氯化氫發(fā)生加成反響后,最多還能和6體積氯氣發(fā)生取代反響。由此可以斷定原氣態(tài)烴是〔氣體體積均在相同條件下測定〕A.乙炔B.丙炔C.丁炔D.丁二烯10.以下用系統(tǒng)命名法命名的有機(jī)物名稱正確的選項(xiàng)是A.2–甲基–4–乙基戊烷B.3,4,4–三甲基己烷C.2,3–二乙基–1–戊烯D.1,2,4–三甲基–1–丁醇11、以下各組中的反響,屬于同一反響類型的是A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯與水反響制丙醇B.由甲苯硝化制對硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸C.由1—氯環(huán)己烷消去制環(huán)己烯;由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D.由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇;由乙酸和乙醇制乙酸乙酯12、分子式為C5H12O的某醇與溴化鈉、硫酸混合加熱得鹵代烴,該鹵代烴與強(qiáng)堿醇溶液共熱后,不能發(fā)生消去反響,該醇可能是:A.2,2-二甲基-1-丙醇B.2-甲基-2-丁醇C.1-戊醇D.3-戊醇13、在核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的化合物是14.苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),可以作為證據(jù)的是①苯不能使溴水褪色②苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色③苯在一定條件下既能發(fā)生取代反響,又能發(fā)生加成反響④經(jīng)測定,鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)⑤經(jīng)測定,苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等,都是1.40×10-10mA.①② B.①②③ C.①②⑤ D.①②④⑤15、0.1mol阿斯匹林(其學(xué)名為乙酰水楊酸,結(jié)構(gòu)簡式為與足量的NaOH溶液反響,最多消耗NaOH的物質(zhì)的量A.0.1mol B.0.2mol C.0.3mol D.0.4mol16.實(shí)驗(yàn)室制乙烯時(shí),還產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣,用以下試劑檢驗(yàn)這四種氣體,混合氣體通過試劑的順序是①飽和Na2SO3溶液;②酸性KMnO4溶;③石灰水;④無水CuSO4;⑤品紅溶液A.=4\*GB3④=5\*GB3⑤=1\*GB3①=2\*GB3②=3\*GB3③B.=4\*GB3④=5\*GB3⑤=1\*GB3①=3\*GB3③=2\*GB3②C.=4\*GB3④=5\*GB3⑤=2\*GB3②=3\*GB3③=5\*GB3⑤D.=4\*GB3④=2\*GB3②=5\*GB3⑤=1\*GB3①=3\*GB3③17.對分子結(jié)構(gòu)的以下表達(dá)中,正確的選項(xiàng)是A.6個(gè)碳原子有可能都在同一直線上B.在同一平面上的原子至少有8個(gè)C.在同一直線上的原子至少有5個(gè)D.分子中呈四面體結(jié)構(gòu)的碳原子有3個(gè)18.以下的表達(dá)中,正確的選項(xiàng)是 A.檢驗(yàn)溴乙烷中的溴元素,參加NaOH溶液共熱,冷卻后參加AgNO3溶液,觀察有無淺黃色沉淀生成B.苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳:2C6H5O-+CO2+H2O2C6H5OH+CO2-3C.苯酚能與FeCl3溶液反響生成紫色沉淀D.苯酚有強(qiáng)腐蝕性,沾在皮膚上可用酒精清洗19.某有機(jī)化合物3.2克在氧氣中充分燃燒,將生成物依次通入盛有濃硫酸的洗氣瓶和盛有堿石灰的枯燥管,實(shí)驗(yàn)測得裝有濃硫酸的洗氣瓶增重3.6克,盛有堿石灰的枯燥管A.肯定含有碳、氫、氧三種元素B.肯定含有碳、氫元素,可能含有氧元素C.肯定含有碳、氫元素,不含氧元素D.不可能同時(shí)含有碳、氫、氧三種元素20.(2012·揭陽二模)以下表達(dá)不正確的選項(xiàng)是()A.可用溴的四氯化碳溶液區(qū)分直餾汽油和裂化汽油B.蛋白質(zhì)溶液中參加濃的硫酸銨溶液會(huì)有蛋白質(zhì)析出C.甲烷、苯、乙醇、乙酸和酯類都可以發(fā)生取代反響D.油脂和纖維素都是能發(fā)生水解反響的高分子化合物21.在有機(jī)物分子中,假設(shè)某個(gè)碳原子上連接著四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)時(shí),這種碳原子就稱為“手性碳原子”,凡有一個(gè)手性碳原子的物質(zhì)一定具有光學(xué)活性。例如,物質(zhì)有光學(xué)活性。該有機(jī)物分別發(fā)生以下反響,生成的有機(jī)物仍有光學(xué)活性的是()A.與乙酸發(fā)生酯化反響B(tài).與NaOH水溶液反響C.與銀氨溶液作用只發(fā)生銀鏡反響D.催化劑作用下與H2反響22.用18O標(biāo)記的叔丁醇[(CH3)3C—18OH]與乙酸發(fā)生酯化反響(記為反響①)、用18O標(biāo)記的乙醇(C2H5—18OH)與硝酸發(fā)生酯化反響(記為反響②)后,18Ⅰ.酸提供羥基、醇提供羥基上的氫原子結(jié)合成水;Ⅱ.醇提供羥基、酸提供羥基上的氫原子結(jié)合成水。以下表達(dá)中正確的選項(xiàng)是()A.①、②兩個(gè)反響的機(jī)理都是ⅠB.①、②兩個(gè)反響的機(jī)理都是ⅡC.①的機(jī)理是Ⅰ,②的機(jī)理是ⅡD.①的機(jī)理是Ⅱ,②的機(jī)理是Ⅰ23.(2012·蘇州六校高二檢測)以下涉及有機(jī)物的說法正確的選項(xiàng)是()A.互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)一定不是同系物B.甲酸的性質(zhì)與乙酸類似,都不能被高錳酸鉀酸性溶液氧化C.乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛的反響有碳氧雙鍵生成,屬于消去反響D.纖維素、蔗糖、葡萄糖和淀粉酶在一定條件下都可發(fā)生水解反響24.以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.福爾馬林、葡萄糖與銀氨溶液共熱都有光亮的銀鏡生成B.B.有機(jī)物的消去產(chǎn)物有兩種C.雞蛋清溶液中參加飽和〔NH4〕2SO4溶液后產(chǎn)生沉淀,是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)發(fā)生了鹽析D.沾附在試管內(nèi)壁上的油脂,用熱堿液洗滌25.NA表示阿伏加德羅常數(shù)。以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是A.15g甲基〔—CH3〕中含有電子的數(shù)目為10NB.42g乙烯與丙烯的混合氣體中含碳原子數(shù)為3NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L水中含有的分子數(shù)為NAD.乙烯和乙醇的混合物共0.1mol,完全燃燒所消耗的氧分子數(shù)一定為0.6NA26.為提純以下物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì)),所選用的除雜試劑和別離方法都正確的選項(xiàng)是被提純物質(zhì)除雜試劑別離方法A苯〔苯甲酸〕生石灰蒸餾B乙酸乙酯〔乙酸〕氫氧化鈉溶液分液C乙烷〔乙烯〕酸性高錳酸鉀溶液洗氣D苯〔苯酚〕濃溴水過濾27.體育競技中服用興奮劑既有失公平,也敗壞了體育道德,以下是其中檢測出的兩種興奮劑的結(jié)構(gòu):興奮劑X
興奮劑Y關(guān)于它們的說法中正確的選項(xiàng)是A.Y遇到氯化鐵溶液時(shí)顯紫色,Y能使溴的四氯化碳溶液褪色B.X含3個(gè)手性碳原子C.1molX與足量氫氣反響,最多可消耗6molH2D.1個(gè)Y分子中最多有8個(gè)原子共面第二卷非選擇題〔共46分〕二、填空題〔28、29、30題共21分〕28.〔12分〕〔1〕CH2=CH—CH2—Br中含有官能團(tuán)的名稱:︱C2H5︱CH︱C2H5︱CH3〔3〕的鍵線式:〔4〕寫出以下反響的化學(xué)方程式:①CH3CH2CHO的銀鏡反響:②丙酸甲酯的堿性〔NaOH〕條件下水解=3\*GB3③由甲苯制取TNT____________________________________________29.〔6分〕以下五種有機(jī)物:=1\*GB3①=2\*GB3②=3\*GB3③=4\*GB3④=5\*GB3⑤⑥⑦CH3—CH2—O—CH2—CH3(1)(填編號(hào),下同)不能與金屬鈉反響(2)能發(fā)生催化氧化為醛類物質(zhì)(3)能發(fā)生消去反響,消去反響產(chǎn)物有2種30.〔3分〕有機(jī)物A是一種重要化工生產(chǎn)的中間體,其結(jié)構(gòu)簡式如以下圖:〔1〕A中含的官能團(tuán)除苯基外還有〔填名稱或結(jié)構(gòu)簡式〕。〔2〕A可能具有的化學(xué)性質(zhì)有(填寫序號(hào))。①能與H2發(fā)生加成反響②能與甲醇發(fā)生酯化反響③能與甲酸發(fā)生酯化反響④能在濃硫酸和加熱的條件下發(fā)生消去反響⑤能與Ag(NH3)2OH溶液發(fā)生氧化反響〔3〕A的一種同分異構(gòu)體B,與Ag(NH3)2OH溶液混合于試管中水浴加熱有銀鏡產(chǎn)生;B與濃溴水發(fā)生苯環(huán)上的取代反響時(shí),1molB能與3molBr2恰好反響。請寫出B發(fā)生銀鏡反響的化學(xué)方程式:〔只要求寫出一個(gè)化學(xué)方程式,有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式〕。三、實(shí)驗(yàn)題〔31、32題共13分〕31.(5分)某實(shí)驗(yàn)小組用以下裝置進(jìn)行乙醇催化氧化的實(shí)驗(yàn)。(1)實(shí)驗(yàn)過程中銅網(wǎng)出現(xiàn)色和色交替的現(xiàn)象。(2)甲和乙兩個(gè)水浴作用不相同,其中甲中裝的是熱水,乙中裝的是冷水。他們的作用依次為______________,(3)反響進(jìn)行一段時(shí)間后,試管a中能收集到不同的物質(zhì),其中一種液體能使紫色石蕊試紙顯紅色,要除去該物質(zhì),可在混合液中參加_____________〔填寫字母〕除去。a.氯化鈉溶液b.苯c.碳酸氫鈉溶液d.四氯化碳32.〔8分〕某化學(xué)興趣小組從有機(jī)廢液中〔主要含甲苯、二甲苯、苯酚〕提取苯酚的流程圖如下:有機(jī)廢液有機(jī)廢液NaOH溶液水層油層苯酚振蕩靜置分液通入A氣體請?zhí)顚懸韵驴瞻祝骸?〕A的化學(xué)式是_____________?!?〕振蕩的目的是?!?〕分液操作需要的最關(guān)鍵的玻璃儀器是___。〔4〕寫出苯酚和濃溴水反響的化學(xué)方程式。四、有機(jī)推斷與合成〔12分〕33.〔12分〕某芳香烴A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:⑴寫出反響②和⑤的反響條件:②;⑤.⑵寫出A和D結(jié)構(gòu)簡式:A;D⑶寫出反響⑥的化學(xué)方程式:.⑷反響③的反響類型.⑸根據(jù)已學(xué)知識(shí)和獲取的信息,寫出以CH3COOH,為原料合成重要的化工產(chǎn)品的路線流程圖〔無機(jī)試劑任選〕合成路線流程圖例如如下:參考答案選擇題〔54分〕123456789101112131415ADCDBBABBCDACDC161718192021222324252627BBDADCBABBAA第二卷非選擇題〔共46分〕28、〔1〕溴原子;碳碳雙鍵〔2分〕〔2〕3,4—二甲基已烷〔2分〕〔3〕〔2分〕〔4〕①CH3CH2CHO+2{Ag(NH3)2}OH-→CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O〔2分〕②CH3CH2COOCH3+NaOH→CH3CH2COONa+CH3OH〔2分〕=3\*GB3③––NO2––NO
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