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文檔簡介
自貢市高2023屆第二次診斷性考試理科綜合能力測試化學(xué)試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的娃名、座位號和準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試喜上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H1C12O16Na23S32Cl35.5K–39Mn55Cu64一、選擇題:本題共7小題,每小題6分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.勞動開創(chuàng)未來。下列勞動項目所對應(yīng)的化學(xué)解釋錯誤的是選項勞動項目化學(xué)解釋A工人澆注熔融鋼水前對模具進行干燥鐵與水高溫下會反應(yīng)B醫(yī)務(wù)人員用75%的乙醇對辦公家具消毒利用乙醇的強氧化性C食堂服務(wù)員用熱的純堿溶液洗滌餐具純堿能促進油脂水解D車間工人在電熱水器內(nèi)部加裝鎂棒犧牲陽極的陰極保護A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【詳解】A.鐵與水高溫下會反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,故澆注熔融鋼水前對模具進行干燥,A不符合題意;B.乙醇能使蛋白質(zhì)變性,故用75%的乙醇對辦公家具消毒,B符合題意;C.熱的純堿溶液顯堿性,能和油脂反應(yīng),故用熱的純堿溶液洗滌餐具,C不符合題意;D.鎂比鐵活潑,故能保護鐵,為犧牲陽極的陰極保護,D不符合題意;故選B。2.已知NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.25°C,1.0LpH=l的HNO3溶液中氫原子數(shù)為0.1NAB.7.8gNa2O2與足量CO2完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LHF所含分子數(shù)為NAD.含1molAlCl3的溶液中,離子總數(shù)目為4NA【答案】B【解析】【詳解】A.25°C,1.0LpH=l的HNO3溶液中氫離子濃度為0.1mol/L,則氫離子為0.1mol,數(shù)目為0.1NA,水分子中含有氫原子,氫原子數(shù)目不是0.1NA,A錯誤;B.7.8gNa2O2為0.1mol,與足量CO2完全反應(yīng),1價的O發(fā)生歧化,轉(zhuǎn)移的電子0.1mol,則電子數(shù)為0.1NA,B正確;C.標(biāo)況下氟化氫不是氣體,不確定其物質(zhì)的量,C錯誤;D.含1molAlCl3的溶液中部分鋁離子發(fā)生水解:Al3++3H2OAl(OH)3+3H+,則離子總數(shù)目大于4NA,D錯誤;故選B。3.布洛芬(M)是一種解熱鎮(zhèn)痛藥,其結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)于M的說法錯誤的是A.M的分子中含有三個一CH3基團B.M能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)C.1molM最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.M分子中所有碳原子不能同時共面【答案】C【解析】【詳解】A.由結(jié)構(gòu)可知,M的分子中含有三個一CH3基團,A正確;B.M中苯環(huán)上含有烴基,則能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)而被氧化,B正確;C.苯環(huán)可以和氫氣加成,則1molM最多可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng),C錯誤;D.M分子中含有直接相連的3個飽和碳原子,則所有碳原子不能同時共面,D正確;故選C。4.下列圖示裝置和原理能達到實驗?zāi)康牡氖茿.觀察鉀元素的焰色反應(yīng)B.稀釋濃硫酸C.驗證沉淀之間的相互轉(zhuǎn)化D.用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定鹽酸A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A.觀察鉀元素的焰色反應(yīng)時,需要通過藍色的鈷玻璃片,A正確;B.量筒量液容器,不能用量筒稀釋濃硫酸,B錯誤;C.向溶液中滴入溶液,產(chǎn)生白色沉淀,過量,再滴入溶液,會生成黃色沉淀,不能說明沉淀轉(zhuǎn)化為,不能驗證沉淀之間的轉(zhuǎn)化,C錯誤;D.盛裝標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定管為堿式滴定管,沒有活塞,轉(zhuǎn)動滴定管的活塞是不正確的,D錯誤;故選A。5.W、X、Y、Z為原子序數(shù)逐漸增大的四種短周期主族元素,工業(yè)上,W的單質(zhì)可用作焊接金屬的保護氣;常溫下,四種元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物溶于水,其濃度均為0.01mol·L1時,X的pH=12,W和Z的pH=2,Y的pH<2,下列說法錯誤的是A.化合物X2Y2一定含離子鍵B.W在自然界既有游離態(tài)又有化合態(tài)C.WZ3中的原子均滿足8e穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D.W、Y和Z的簡單氫化物均屬于酸【答案】D【解析】【分析】W、X、Y、Z為原子序數(shù)逐漸增大的四種短周期主族元素,工業(yè)上,W的單質(zhì)可用作焊接金屬的保護氣,WZ最高價氧化物對應(yīng)的水化物形成的酸,其濃度均為0.01mol·L1時,W和Z的pH=2,則均為一元強酸,W為氮、Z為氯;常溫下,四種元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物溶于水,其濃度均為0.01mol·L1時,X的pH=12,X為鈉;Y的pH<2,Y為二元強酸,Y為硫;【詳解】A.化合物Na2S2類似于Na2O2,一定含離子鍵,A正確;B.W在自然界既有氮氣的氮元素游離態(tài)又有含氮化合物的氮的化合態(tài),B正確;C.NCl3中的原子均滿足8e穩(wěn)定結(jié)構(gòu),C正確;D.氨氣的水溶液顯堿性,D錯誤;故選D。6.科學(xué)家基于Cl2易溶于CCl4的性質(zhì),發(fā)展了一種新型儲能氯流電池(如圖),其中電極a為NaTi2(PO4)3/Na3Ti2(PO4)3通過風(fēng)力發(fā)電進行充電時,電極a的反應(yīng)為NaTi2(PO4)3+2Na++2e=Na3Ti2(PO4)3;下列說法錯誤的是A.放電時,電子的流向:電極a→輸電網(wǎng)→電極bB.充電時,電極b為陽極,發(fā)生氧化反應(yīng)C.放電時總反應(yīng):NaTi2(PO4)3+2NaClNa3Ti2(PO4)3+Cl2↑D.充電時,每轉(zhuǎn)移0.2mol電子,NaCl溶液質(zhì)量減少11.7g【答案】C【解析】【分析】充電時,電極a的反應(yīng)為NaTi2(PO4)3+2Na++2e=Na3Ti2(PO4)3,a極發(fā)生還原反應(yīng),a為陰極,b為陽極;那么放電時a為負極、b為正極;【詳解】A.由分析可知,放電時a為負極,則電子的流向為負極流向正極:電極a→輸電網(wǎng)→電極b,A正確;B.充電時,電極b為陽極,失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),B正確;C.放電時總反應(yīng)為Na3Ti2(PO4)3失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成鈉離子、氯氣得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氯離子,總反應(yīng)為:Na3Ti2(PO4)3+Cl2NaTi2(PO4)3+2NaCl,C錯誤;D.充電時,根據(jù)電子守恒可知,2Na+~2e~2NaCl,每轉(zhuǎn)移0.2mol電子,NaCl溶液質(zhì)量減少0.2mol×58.5g/mol=11.7g,D正確;故選C。7.MOH為可溶性一元弱堿,向MCl的溶液中不斷加入蒸餾水,c2(H+)隨c(M+)而變化;在某溫度下,實驗測得MCl溶液中c2(H+)隨c(M+)的變化如圖中實點所示。下列敘述錯誤的是A.b點溶液中:c(Cl)>c(M+)>c(H+)>c(OH)B.該溶液中總存在:c(H+)=c(MOH)+c(OH)C.c點溶液中,c(OH)=1×107mol·L1D.溫度不變,c2(H+)~c(M+)一定呈線性關(guān)系【答案】D【解析】【分析】由圖可知,a點純水,此時,則;【詳解】A.b點溶液中溶質(zhì)為MCl,且M+水解溶液顯酸性,故c(Cl)>c(M+)>c(H+)>c(OH),A正確;B.根據(jù)質(zhì)子守恒可知,該溶液中總存在:c(H+)=c(MOH)+c(OH),B正確;C.由圖可知,c點溶液中,則,C正確;D.由圖ac點可知,溫度不變,若c2(H+)~c(M+)呈線性關(guān)系,則b點縱坐標(biāo)應(yīng)為3,與圖不符,D錯誤;故選D二、非選擇題:共58分。第810題為必考題,每個試題考生都必須作答。第1112題為選考題,考生根據(jù)要求作答。(一)必考題:共43分。8.己二酸在有機合成工業(yè)等方面都有重要作用,以環(huán)己醇(,M=100,ρ=0.95g/mL)為原料制取己二酸[HOOC(CH2)4COO,M=146]。[實驗原理]已知:3+8KMnO43KOOC(CH2)4COOK+8MnO2+2KOH+5H2OΔH<0[實驗步驟]向250mL三口燒瓶中加入攪拌磁子、50mL1.0%的KOH溶液和9.0g高錳酸鉀,按圖1所示安裝裝置,控制滴速維持溫度在45°C左右,滴加環(huán)己醇共2.0mL,滴加結(jié)束時需啟動加熱裝置加熱一段時間。趁熱分離出氧化液中的MnO2,再用約4mL濃HCl溶液,使溶液呈酸性,加熱濃縮使溶液體積減少至10mL,經(jīng)過冷卻、脫色得到1.46g產(chǎn)品。(1)圖1中冷卻水從冷凝管___________(填“a”或“b”)口流入,攪拌磁子的作用是___________。(2)“氧化”過程,三頸燒瓶中溶液溫度逐漸升高,其原因是___________;在環(huán)己醇不同滴加速度下,溶液溫度隨滴加時間變化曲線如圖2,為了實驗安全,應(yīng)選擇的滴速為___________滴/min。(3)完成“氧化”后,用玻璃棒蘸取一滴反應(yīng)混合液點在濾紙上,在黑色圓點周圍出現(xiàn)紫色環(huán)。該現(xiàn)象說明___________;向溶液中加入適量的KHSO3,直到點滴實驗呈負性為止,如果KHSO3用量不足,在己二酸“制備”過程中會觀察到___________(填顏色)的氣體逸出。(4)分離出MnO2的裝置為___________(填標(biāo)號);己二酸的產(chǎn)率是___________(用最簡的分數(shù)表示)?!敬鸢浮浚?)①b②.使反應(yīng)物混合均勻加速反應(yīng),且可以散熱防止溫度過高(2)①.反應(yīng)焓變小于零為放熱反應(yīng)②.5(3)①.高錳酸鉀溶液過量②.黃綠色(4)①.C②.【解析】【分析】三口燒瓶中加入攪拌磁子、KOH溶液和高錳酸鉀,維持溫度在45°C左右,滴加環(huán)己醇共2.0mL,反應(yīng)生成KOOC(CH2)4COOK,過濾后濾液加入適量的KHSO3,再用約4mL濃HCl溶液,酸化后處理得到產(chǎn)品;【小問1詳解】圖1中冷卻水應(yīng)下進上出,從冷凝管b口流入;反應(yīng)為放熱反應(yīng)且需維持溫度在45°C左右,故攪拌磁子的作用是使反應(yīng)物混合均勻加速反應(yīng),且可以散熱防止溫度過高;【小問2詳解】反應(yīng)焓變小于零為放熱反應(yīng),故三頸燒瓶中溶液溫度逐漸升高;由題干可知,反應(yīng)需維持溫度在45°C左右,結(jié)合圖像可知,為了實驗安全,應(yīng)選擇的滴速為5滴/min?!拘?詳解】高錳酸鉀溶液為紫色,出現(xiàn)紫色環(huán),該現(xiàn)象說明高錳酸鉀溶液過量;KHSO3具有還原性,可以除去過量的高錳酸鉀溶液,如果KHSO3用量不足,在己二酸“制備”過程中加入鹽酸后,氯離子會被高錳酸鉀氧化為氯氣,會觀察到生成黃綠色氣體;【小問4詳解】二氧化錳為固體,分離固液選擇過濾操作,故分離出MnO2的裝置為C;由題干可知,高錳酸鉀過量,環(huán)己醇2.0mL為,則理論生成0.019mol己二酸,故己二酸的產(chǎn)率是。9.現(xiàn)以鉛蓄電池的填充物鉛膏(主要含PbSO4、PbO2、PbO和少量FeO)為原料,可生產(chǎn)三鹽基硫酸鉛(PbSO4·3PbO·H2O)和副產(chǎn)品Fe2O3·xH2O,其工藝流程如下:已知:Ksp(PbCO3)=7.5×1014,Ksp(PbSO4)=2.5×108(1)“轉(zhuǎn)化”后的難溶物質(zhì)為PbCO3和少量PbSO4,則PbO2轉(zhuǎn)化為PbCO3的離子方程式為___________,濾液1中和的濃度比為___________(保留兩位有效數(shù)字)。(2)“酸浸”過程,產(chǎn)生的氣體主要有NOx(氮氧化物)和___________(填化學(xué)式);___________(填“可以”或“不可以”)使用[H2SO4+O2]替代HNO3。(3)“沉鉛”后循環(huán)利用的物質(zhì)Y是___________(填化學(xué)式)。(4)“除雜”中濾渣的主要成分為___________(填化學(xué)式);在50~60°C“合成”三鹽基硫酸鉛的化學(xué)方程式為___________。(5)根據(jù)圖2所示的溶解度隨溫度的變化曲線,由“濾液1”和“濾液2”獲得Na2SO4晶體的操作為將“濾液”調(diào)節(jié)pH為7,然后___________、___________,洗滌后干燥?!敬鸢浮浚?)①.②.(2)①.CO2②.不可以(3)HNO3(4)①.Fe(OH)3②.(5)①.蒸發(fā)濃縮②.趁熱過濾【解析】【分析】鉛蓄電池的填充物鉛膏加入過量的亞硫酸鈉、碳酸鈉反應(yīng)得到PbCO3和少量PbSO4,及不反應(yīng)的氧化亞鐵,過濾后固體加入稀硝酸酸溶,二價鐵被氧化為三價鐵同時生成氮的氧化物氣體和二氧化碳氣體;加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH生成氫氧化鐵沉淀,濾液加入稀硫酸將鉛轉(zhuǎn)化為沉淀,加入氫氧化鈉加熱后過濾分離出沉淀洗滌得到三鹽基硫酸鉛;【小問1詳解】PbO2和加入的碳酸鈉、亞硫酸鈉反應(yīng)轉(zhuǎn)化為PbCO3,離子方程式為;濾液1中和的濃度比為;【小問2詳解】“酸浸”過程,碳酸根離子和氫離子生成二氧化碳,故產(chǎn)生的氣體主要有NOx(氮氧化物)和CO2;鉛離子會和硫酸根離子生成硫酸鉛沉淀導(dǎo)致鉛損失,故不能使用[H2SO4+O2]替代HNO3;【小問3詳解】“沉鉛”過程中硫酸和硝酸鉛生成硫酸鉛沉淀和硝酸,故循環(huán)利用的物質(zhì)Y是HNO3;【小問4詳解】“除雜”中鐵離子和氫氧根離子生成氫氧化鐵沉淀,故濾渣的主要成分為Fe(OH)3;在50~60°C“合成”加入氫氧化鈉生成三鹽基硫酸鉛,化學(xué)方程式為;【小問5詳解】由圖可可知,溫度低于45℃左右時得到晶體,高于45℃時得到晶體,且溫度升高的溶解度減小,故由“濾液1”和“濾液2”獲得Na2SO4晶體的操作為將“濾液”調(diào)節(jié)pH為7,然后蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾,洗滌后干燥。10.CO2的轉(zhuǎn)化和利用是實現(xiàn)碳中和的有效途徑。其中CO2轉(zhuǎn)換為CH3OH被認為是最可能利用的路徑,該路徑涉及反應(yīng)如下:反應(yīng)I:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH1=49.4kJ/mol反應(yīng)II:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH2>0請回答下列問題:(1)若已知H2和CO的燃燒熱,計算反應(yīng)II的ΔH2,還需要的一個只與水有關(guān)的物理量為___________。(2)在催化劑條件下,反應(yīng)I的反應(yīng)機理和相對能量變化如圖1(吸附在催化劑表面上的粒子用*標(biāo)注,TS為過渡態(tài))。完善該反應(yīng)機理中相關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式:OH*+H2(g)=___________;以TS3為過渡態(tài)的反應(yīng),其正反應(yīng)活化能為___________eV。(3)在恒溫恒壓下,CO2和H2按體積比1:3分別在普通反應(yīng)器(A)和分子篩膜催化反應(yīng)器(B)中反應(yīng),測得相關(guān)數(shù)據(jù)如下表。已知:①分子篩膜催化反應(yīng)器(B)具有催化反應(yīng)、分離出部分水蒸氣的雙重功能:②CH3OH的選擇性=1.8MPa260°CCO2平衡轉(zhuǎn)化率甲醇的選擇性達到平衡時間(s)普通反應(yīng)器(A)25.0%80.0%10.0分子篩膜催化反應(yīng)器(B)a>25.0%100.0%8.0①在普通反應(yīng)器(A)中,下列能作為反應(yīng)(反應(yīng)I和反應(yīng)II)達到平衡狀態(tài)的判據(jù)是___________(填標(biāo)號)。A.氣體壓強不再變化B.氣體的密度不再改變。C.v正(CO2)=3v逆(H2)D.各物質(zhì)濃度比不再改變②平衡狀態(tài)下,反應(yīng)器(A)中,甲醇的選擇性隨溫度升高而降低,可能的原因是___________;在反應(yīng)器(B)中,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率明顯高于反應(yīng)器(A),可能的原因是:___________。③若反應(yīng)器(A)中初始時n(CO2)=1mol,反應(yīng)I從開始到平衡態(tài)的平均反應(yīng)速率v(CH3OH)=___________mol/s;反應(yīng)II的化學(xué)平衡常數(shù)Kp(II)=___________(用最簡的分數(shù)表示);(4)近年來,有研究人員用CO2通過電催化生成CH3OH,實現(xiàn)CO2的回收利用,其工作原理如圖2所示。請寫出Cu電極上的電極反應(yīng)式:___________?!敬鸢浮浚?)H2O(g)H2O(l)的ΔH(2)①.H2O*②.1.40(3)①.BD②.反應(yīng)I為放熱反應(yīng)、反應(yīng)II為吸熱反應(yīng),升高溫度,反應(yīng)I逆向移動、反應(yīng)II正向移動③.在反應(yīng)器(B)中,能分離出部分水蒸氣,導(dǎo)致反應(yīng)正向移動④.0.02⑤.(4)【解析】【小問1詳解】燃燒熱是在101kPa時,1mol物質(zhì)完全燃燒生成指定物質(zhì)時所放出的熱量;反應(yīng)II中生成H2O(g),若已知H2和CO的燃燒熱,計算反應(yīng)II的ΔH2,還需要的一個只與水有關(guān)的物理量為H2O(g)H2O(l)的ΔH;【小問2詳解】由圖可知,該反應(yīng)機理中:OH*+H2(g)=H2O*;過渡態(tài)物質(zhì)的總能量與反應(yīng)物總能量的差值為活化能,TS3為過渡態(tài)的反應(yīng),其正反應(yīng)活化能為0.40ev(1.00ev)=1.40ev;【小問3詳解】①A.在恒溫恒壓下進行反應(yīng),壓強為常量,A不符合題意;B.在恒溫恒壓下進行反應(yīng),容器體積為變量,氣體總質(zhì)量始終不變,則混合氣體的密度為變量,其不變說明反應(yīng)已達平衡,B符合題意;C.v正(CO2)=3v逆(H2),此時正逆反應(yīng)速率不相等,反應(yīng)沒有達到平衡,C不符合題意;D.各物質(zhì)濃度比不再改變,說明平衡不再移動,達到平衡狀態(tài),D符合題意;故選BD;②反應(yīng)I為放熱反應(yīng)、反應(yīng)II為吸熱反應(yīng),升高溫度,反應(yīng)I逆向移動、反應(yīng)II正向移動,導(dǎo)致甲醇的選擇性隨溫度升高而降低;分子篩膜催化反應(yīng)器(B)具有催化反應(yīng)、分離出部分水蒸氣的雙重功能,故導(dǎo)致在反應(yīng)器(B)中,能分離出部分水蒸氣,導(dǎo)致反應(yīng)正向移動,使得CO2的平衡轉(zhuǎn)化率明顯高于反應(yīng)器(A);③在恒溫恒壓下,CO2和H2按體積比1:3分別在普通反應(yīng)器(A)反應(yīng),若反應(yīng)器(A)中初始時n(CO2)=1mol,則氫氣投料3mol;CO2平衡轉(zhuǎn)化率為25%,則反應(yīng)二氧化碳0.25mol,甲醇的選擇性80%,則生成甲醇0.25mol×80%=0.2mol,則:反應(yīng)I從開始到平衡態(tài)的平均反應(yīng)速率;平衡時總的物質(zhì)的量為3.6mol,二氧化碳、氫氣、一氧化碳、水的物質(zhì)的量分別為0.75mol、2.35mol、0.05mol、0.25mol,則二氧化碳、氫氣、一氧化碳、水分壓分別為、、、,反應(yīng)II為等氣體分子數(shù)的反應(yīng),則化學(xué)平衡常數(shù)Kp(II)=;【小問4詳解】由圖可知,銅極為陰極,二氧化碳得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成甲醇,反應(yīng)為。(二)選考題:共15分。請考生從2道化學(xué)題中任選一題作答,如果多做,則按所做的第一題計分。[化學(xué)——選修3物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]11.CuO、Cu2S等含銅化合物可以催化合成HCOOH?;卮鹣铝袉栴}:(1)基態(tài)銅原子的價電子排布式為___________,其核外電子占據(jù)的原子軌道共有___________個。(2)HCOOH中元素電負性從大到小的順序為___________;催化過程中可能產(chǎn)生,的空間構(gòu)型為___________,碳氧鍵的平均鍵長比CH3OH要___________(填“長”或“短”);在有機溶劑中,H2SO4的電離平衡常數(shù)Ka1(H2SO4)比H2CO3的電離平衡常數(shù)Ka1(H2CO3)大,除S的非金屬性比C強外,在分子結(jié)構(gòu)上還存在的原因是___________。(3)已知Cu2S晶胞中S2的位置如圖所示,Cu+位于S2所構(gòu)成的正四面體中心。S2配位數(shù)為___________;已知圖中A處(S2)的原子分數(shù)坐標(biāo)為(0,0,0),則晶胞中與A距離最近的Cu+的原子分數(shù)坐標(biāo)為___________;若晶胞參數(shù)anm,晶體的密度為dg·cm3,則阿伏加德羅常數(shù)的值為___________(用含a和d的式子表示)?!敬鸢浮浚?)①.3d104s1②.15(2)①.O>C>H②.平面三角形③.短④.H2SO4中有兩個非羥基氧而H2CO3只有一個,中心原子非羥基氧越多,其酸性越強(3)①.8②.(,,)③.【解析】【小問1詳解】Cu為29號元素,其電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,故其價電子排布式為3d104s1,其核外電子占據(jù)的原子軌道數(shù)為1+1+3+1+3+5+1=15,故答案為:3d104s1;15?!拘?詳解】元素的非金屬性越強,電負性越大,H、C、O電負性從大到小的順序為O>C>H;的中心原子的價層電子對數(shù)=鍵數(shù)+孤電子對數(shù)=3+0=3,則C為sp3雜化,三個O原子分別位于雜化軌道的伸展方向上,所以的空間構(gòu)型為平面三角形;由于有大鍵,所以中CO鍵長較短;H2SO4中有兩個非羥基氧而H2CO3只有一個,非羥基氧越多,吸引電子能力越強,HO的電子云密度(電子出現(xiàn)概率)越小,H越易電離,其酸性越強,故答案為:O>C>H;平面三角形;短;H2SO4中有兩個非羥基氧而H2CO3只有一個,中心原子的非羥基氧越多,其酸性越強?!拘?詳解】在Cu2S晶胞中,四面體中心共有8個,每個四面體中心均分布著一個Cu+,每個S2周圍有8個Cu+,故S2配位數(shù)為8;圖中A處(S2)的原子分數(shù)坐標(biāo)為(0,0,0),A與相鄰的三個面心原子形成一個正四面體,與A距離最近的Cu+位于此正四面體的中心,則Cu+的原子分數(shù)坐標(biāo)為(,,);晶胞的體積為(a107)3cm3,每個晶胞的質(zhì)量為,則d=,則mol1,只涉及數(shù)值,省略單位mol1,其數(shù)值為,故答案為:8;(,,);。[化學(xué)——選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)]12.3,4一二羥基肉桂酸乙酯()具有治療自身免疫性疾病的潛力。由氣體A制備3,4一二羥基肉桂酸乙酯(I)的合成路線如圖:已知:+回答下列問題:(1)已知氣體A對氫氣的相對密度為14,A的化學(xué)名稱是___________。(2)B中含有的官能團的名稱為___________。(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(4)E→F的反應(yīng)類型是___________,化學(xué)上把連有四個不同基團的碳原子稱為手性碳,E中含有___________個手性碳。(5)G→
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