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河南省許昌市示范初中2024屆化學(xué)高一下期末綜合測(cè)試試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫(huà)出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、一定質(zhì)量的乙烯,完全燃燒時(shí)放出的熱量為Q,完全吸收燃燒后所生成的CO2氣體需要200mL2mol/L的NaOH溶液,則28g乙烯完全燃燒放出的熱量不可能是A.5Q B.5Q~10Q C.10Q D.大于10Q2、聯(lián)苯()是一種重要的有機(jī)原料,廣泛用于醫(yī)藥、液晶材料等領(lǐng)域,其一氯代物有()A.3種B.4種C.5種D.6種3、在合成氨生產(chǎn)中,下列事實(shí)只能用勒夏特列原理解釋的是A.使用催化劑后,反應(yīng)迅速達(dá)到平衡狀態(tài) B.反應(yīng)溫度控制在500℃左右C.原料氣必須經(jīng)過(guò)凈化才能進(jìn)入合成塔 D.反應(yīng)易在高壓下進(jìn)行4、在密閉容器中進(jìn)行如下反應(yīng):aX(g)+bY(g)cZ(g)。平衡時(shí)測(cè)得Z的濃度是1mol/L。保持溫度不變,將容器體積壓縮為原來(lái)的一半,發(fā)現(xiàn)Z的濃度上升至1.7mol/L。下列判斷正確的是A.a(chǎn)+b>c B.平衡常數(shù)減小 C.Y的轉(zhuǎn)化率增大 D.X的體積分?jǐn)?shù)增大5、已知2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)為放熱反應(yīng),對(duì)該反應(yīng)的下列說(shuō)法中正確的是A.1molO2(g)的能量一定高于2molSO3(g)的能量B.2molSO2(g)和1molO2(g)的總能量一定高于2molSO3(g)的總能量C.該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),各物質(zhì)的濃度保持不變且一定等于化學(xué)計(jì)量數(shù)(系數(shù))之比D.因該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故不必加熱就可發(fā)生6、下列物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的一組是A.35Cl和37ClB.CH3CH2OH和CH3OCH3C.O2和O3D.H2O和H2O27、足量銅與一定量濃硝酸反應(yīng),得到硝酸銅溶液和NO2、NO的混合氣體4.48L(氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定,下同),這些氣體與一定體積氧氣混合后通入水中,所有氣體完全被水吸收生成硝酸,若向所得硝酸銅溶液中加入5mol/LNaOH溶液至Cu2+恰好完全沉淀,消耗NaOH溶液的體積是60mL。下列說(shuō)法不正確的是()A.參加反應(yīng)的硝酸是0.5mol B.消耗氧氣的體積是1.68LC.混合氣體中含NO23.36L D.此反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移的電子為0.6mol8、C6H14的各種同分異構(gòu)體中所含甲基數(shù)和它的一氯取代物的數(shù)目分別是()A.2個(gè)甲基,能生成4種一氯代物B.4個(gè)甲基,能生成4種一氯代物C.3個(gè)甲基,能生成5種一氯代物D.4個(gè)甲基,能生成5種一氯代物9、如圖所示,相等質(zhì)量的鐵和鋅與足量的稀H2SO4充分反應(yīng),產(chǎn)生氫氣的質(zhì)量(m)與反應(yīng)時(shí)間(t)的正確關(guān)系是A. B.C. D.10、下列各組物質(zhì)中化學(xué)鍵的類型相同的是()A.HCl、MgCl2、NH4Cl B.NH3、H2O、CO2C.CO、Na2O、CS2 D.CaCl2、NaOH、N2O11、C2H5OH、CH4、C3H8、C是常用的燃料。它們每1mol分別完全燃燒時(shí),前三種生成CO2(g)及H2O(l)最后都生成CO2(g),放出的熱量依次為1366.8kJ、890.3kJ、2219.9kJ、393.5kJ。相同質(zhì)量的這四種燃料完全燃燒時(shí)放出熱量最多的是A.C2H5OHB.CH4C.C3H8D.C12、俄羅斯杜布納核研究聯(lián)合科研所和美國(guó)勞倫斯利弗莫爾國(guó)家實(shí)驗(yàn)室合作,合成了放射性無(wú)素鉝(293116Lv),該核素的中子數(shù)為A.116B.293C.409D.17713、今有下列各組反應(yīng),放出H2的平均速率最快的是(不考慮酸根對(duì)速率的影響)()。編號(hào)金屬酸的濃度及體積反應(yīng)溫度/℃12.4g鎂條3mol·L-1硫酸100mL4022.4g鎂粉3mol·L-1鹽酸200mL3032.4g鎂粉3mol·L-1硫酸100mL4045.6g鐵粉3mol·L-1硫酸100mL40A.A B.B C.C D.D14、下列說(shuō)法正確的是()A.石油主要含碳、氫兩種元素,屬于可再生能源B.石油的分餾是物理變化,各餾分均是純凈物C.煤的氣化和液化是化學(xué)變化D.煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有機(jī)化合物,經(jīng)干餾后分離出來(lái)15、已知常溫下:Ksp(AgCl)=1.6×10-10,下列敘述正確的是A.AgCl在飽和NaCl溶液中的Ksp比在純水中的小B.AgCl的懸濁液中c(Cl-)=4×10-5.5mol/LC.將0.001mol/LAgNO3溶液滴入0.001mol/L的KCl溶液中,無(wú)沉淀析出D.向AgCl的懸濁液中加入NaBr溶液,白色沉淀轉(zhuǎn)化為淡黃色,說(shuō)明Ksp(AgCl)<Ksp(AgBr)16、物質(zhì)的量之比為2:5的鋅與稀硝酸反應(yīng),若硝酸被還原的產(chǎn)物為N2O,反應(yīng)結(jié)束后鋅沒(méi)有剩余,則該反應(yīng)中被還原的硝酸與未被還原的硝酸的物質(zhì)的量之比是A.1:4 B.1:5 C.2:3 D.2:517、下表中:X、Y是主族元素,I為電離能,單位是kJ/mol。元素I1I2I3I4X496456269129543Y5781817274511575下列根據(jù)表中所列數(shù)據(jù)的判斷,錯(cuò)誤的是A.元素X是ⅠA族的元素B.元素Y的常見(jiàn)化合價(jià)是+3價(jià)C.元素X與氧形成化合物時(shí),化學(xué)式可能是X2O2D.若元素Y處于第三周期,它可與冷水劇烈反應(yīng)18、等物質(zhì)的量的CH4和NH3相比較,下列結(jié)論錯(cuò)誤的是()A.他們的分子個(gè)數(shù)比是1:1B.他們的原子個(gè)數(shù)比是1:1C.他們的氫原子個(gè)數(shù)比是4:3D.他們所含氫的質(zhì)量比是4:319、海水提溴工業(yè)的設(shè)計(jì)思想是在海水中富集溴元素。在有關(guān)工藝流程的以下化學(xué)用語(yǔ)中,正確的是()A.用電子式表示溴化氫的形成過(guò)程為:B.海水中Br-的電子式為:C.海水中通入氯氣時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:2NaBr+Cl2=Br2+2NaClD.氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖為:20、在一定溫度下,將兩種氣體M和N通入容積為VL的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng),M和N的物質(zhì)的量與時(shí)間的關(guān)系如圖所示,下列說(shuō)法正確的是A.0~t2內(nèi)用M表示的平均反應(yīng)速率是2t2(mol·L?1·minB.t1~t2內(nèi)容器內(nèi)的壓強(qiáng)逐漸減小C.該反應(yīng)的方程式為N?2MD.t2與t3時(shí)刻的混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量相等21、核磁共振氫譜是根據(jù)不同化學(xué)環(huán)境的氫原子在譜圖中給出的信號(hào)不同來(lái)確定有機(jī)物分子中氫原子種類的。下列有機(jī)物分子中,在核磁共振氫譜中只給出一種信號(hào)的是()A.丙烷 B.正丁烷 C.新戊烷 D.異丁烷22、一定溫度下,在某密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2HI(g)H2(g)+I(xiàn)2(s),若0~15s內(nèi)c(HI)由0.1mol·L-1減小到0.07mol·L-1,則下列說(shuō)法正確的是()A.0~15s內(nèi)用I2表示的平均反應(yīng)速率為v(I2)=0.001mol·L-1·s-1B.c(HI)由0.07mol·L-1降到0.05mol·L-1所需時(shí)間小于10sC.升高溫度正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率減慢D.減小反應(yīng)體系的體積,化學(xué)反應(yīng)速率加快二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知:①?gòu)氖椭蝎@得是目前工業(yè)上生產(chǎn)A的主要途徑,A的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平;②2CH3CHO+O22CH3COOH?,F(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線如下圖所示。回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________________________。(2)B、D分子中的官能團(tuán)名稱分別是________、________。(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:①________,②________。(4)寫(xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式:________________________________。24、(12分)如圖所示,已知A元素的最低化合價(jià)為-3價(jià),D元素和B元素可形成2種化合物。試回答下列問(wèn)題(均用具體的元素符號(hào)回答):(1)寫(xiě)出它們的元素符號(hào):A______,B________,C__________,D_______;(2)A、B、C、D的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性最差的是_____;(3)A、B、C的原子半徑由小到大的順序是_________;(4)A、B、C三元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性由強(qiáng)到弱的順序是:_____;(5)用化學(xué)方程式表示元素C的非金屬性大于B元素;__________。25、(12分)某化學(xué)興趣小組用甲、乙兩套裝置(如圖所示)進(jìn)行丙烯酸(H2C=CHCOOH)與乙醇(CH3CH2OH)酯化反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)。已知:乙醇的沸點(diǎn)為78.5℃,丙烯酸的沸點(diǎn)為141℃,丙烯酸乙酯的沸點(diǎn)為99.8℃。回答下列問(wèn)題:(1)儀器M的名稱為_(kāi)________,儀器A、B中的溶液均為_(kāi)________。(2)甲、乙兩套裝置中效果比較好的裝置是_______,原因是__________。(3)乙裝置中冷凝水應(yīng)該從______(填“a”或“b”)口進(jìn)入。(4)若7.2g丙烯酸與5.2g乙醇完全反應(yīng),則理論上生成的丙烯酸乙酯的質(zhì)量為_(kāi)_______。(精確到小數(shù)點(diǎn)后一位)26、(10分)實(shí)驗(yàn)室可以用濃鹽酸與二氧化錳在加熱的條件下反應(yīng)生成二氯化錳與氯氣,純凈的氯氣和鐵粉反應(yīng)制取少量氯化鐵固體,其反應(yīng)裝置示意圖如圖,回答下列問(wèn)題:(1)A裝置可制取氯氣,反應(yīng)前分液漏斗中藥品為_(kāi)_.(2)寫(xiě)出A裝置中制取氯氣所發(fā)生的化學(xué)方程式是__.(3)裝置B中盛放的試劑是__.(4)裝置E的作用是__.(5)裝置C的作用是__.(6)裝置F中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是__.27、(12分)某化學(xué)小組探究酸性條件下N03-、S042-、Fe3+三種微粒的氧化性強(qiáng)弱,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)(夾持儀器已略去,裝置的氣密性已檢驗(yàn))。(忽略氧氣對(duì)反應(yīng)的影響)實(shí)驗(yàn)記錄如下:實(shí)驗(yàn)序號(hào)實(shí)驗(yàn)操作'...!實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象I向A裝置中通入一段時(shí)間的SO2氣體。.A中g(shù)色溶液最終變?yōu)闇\綠色。II取出少量A裝置中的溶破,先加入KSCN溶液,再加入BaCl2溶液。加人KSCN溶液后溶液不變色;再加入BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀。III打開(kāi)活塞a,將過(guò)量稀HNO3加入裝置A中,關(guān)閉活塞a。A中淺綠色溶液最終變?yōu)辄S色。IV取出少量A裝置中的溶液,加人KSCN溶液。溶液變?yōu)榧t色。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出A裝置中通人二氧化硫氣體發(fā)生反應(yīng)的離子方程式。(2)實(shí)驗(yàn)II中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是。(3)實(shí)驗(yàn)III中,淺綠色溶液變?yōu)樽厣脑蚴恰?用語(yǔ)言敘述)。(4)實(shí)驗(yàn)IV若往A中通入人空氣,液面上方的現(xiàn)象是。(5)綜合上述實(shí)驗(yàn)得岀的結(jié)論是:在酸性條件下,氧化性強(qiáng)弱順序?yàn)椤?8、(14分)按要求填寫(xiě):(1)含有12個(gè)氫原子的烷烴分子式__________________。其同分異構(gòu)體共有________種;(2)除去乙酸乙酯中含有的少量乙酸可用____________(填試劑名稱);(3)己烯、乙酸和葡萄糖組成的混合物中,氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是32%,則氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_________________________;29、(10分)完成以下問(wèn)題:(1)下列反應(yīng)中,屬于吸熱反應(yīng)的是______________(填數(shù)字序號(hào))。①煅燒石灰石制生石灰②燃燒木炭取暖③酸堿中和反應(yīng)④鋁粉與氧化鐵粉末在高溫下反應(yīng)⑤生石灰與水作用制熟石灰⑥食物因氧化而腐?。?)在一定條件下N2與H2反應(yīng)生成NH3,請(qǐng)回答:①若反應(yīng)物的總能量為E1,生成物的總能最為E2,且E1>E2,則該反應(yīng)為_(kāi)___(“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。②已知斷開(kāi)1molH-H鍵,1molN-H鍵,1molN≡N鍵分別需要的能量是436kJ、391kJ、946kJ,則反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g),若1molN2完全反應(yīng)生成NH3會(huì)放出________kJ的熱量。(3)相對(duì)分子質(zhì)量為72的烷烴的分子式為_(kāi)_____________。(4)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示,如:CH3CH=CHCH3可簡(jiǎn)寫(xiě)為??珊?jiǎn)寫(xiě)為。玫瑰的香味物質(zhì)中包含苧烯,苧烯的鍵線式如圖,苧烯的分子式為_(kāi)__________。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解析】
28g乙烯的物質(zhì)的量為=1mol,200mL2mol/L的NaOH溶液中含有0.200L×2mol/L=0.4molNaOH,吸收二氧化碳可能生成碳酸鈉、碳酸氫鈉或二者的混合物。若生成碳酸鈉,則二氧化碳為0.2mol,完全燃燒的乙烯為0.1mol,1mol乙烯完全燃燒放出的熱量為10Q;若生成碳酸氫鈉,則二氧化碳為0.4mol,完全燃燒的乙烯為0.2mol,1mol乙烯完全燃燒放出的熱量為5Q;若生成碳酸鈉和碳酸氫鈉的混合物,1mol乙烯完全燃燒放出的熱量為5Q~10Q;放出的熱量不可能大于10Q,故選D。【點(diǎn)睛】清楚二氧化碳與氫氧化鈉反應(yīng)生成物的情況是解答本題的關(guān)鍵。要注意本題中不包括氫氧化鈉剩余的情況。2、A【解析】由聯(lián)苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,聯(lián)苯中的氫原子有3種,故四聯(lián)苯的一氯代物有3種,故選A。點(diǎn)睛:本題重點(diǎn)考有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、同分異構(gòu)體數(shù)目的確定。根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu),利用“等效氫”的概念準(zhǔn)確判斷氫原子的種類是得分的關(guān)鍵。3、D【解析】
A.催化劑只影響反應(yīng)速率,不影響化學(xué)平衡,不能用勒夏特列原理解釋,故A錯(cuò)誤;B.合成氨是放熱反應(yīng),所以低溫有利于氨氣的合成,一般反應(yīng)溫度控制在500℃左右,是保證催化劑的催化活性最大,該措施不能用勒夏特列原理解釋,故B錯(cuò)誤;C.原料氣必須經(jīng)過(guò)凈化才能進(jìn)入合成塔是為了防止催化劑中毒,與化學(xué)平衡無(wú)關(guān),不能用勒夏特列原理解釋,故C錯(cuò)誤;D.合成氨的反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后氣體體積減小的可逆反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡都向正反應(yīng)方向移動(dòng),有利于氨的合成,可以用平衡移動(dòng)原理解釋,故D正確;故答案為D。【點(diǎn)睛】勒夏特列原理是:如果改變影響平衡的一個(gè)條件(如濃度、壓強(qiáng)或溫度等),平衡就向能夠減弱這種改變的方向移動(dòng),勒夏特列原理適用的對(duì)象應(yīng)存在可逆過(guò)程,如與可逆過(guò)程無(wú)關(guān),則不能用勒夏特列原理解釋。4、D【解析】將容器的體積壓縮到原來(lái)的一半,各物質(zhì)的濃度都變?yōu)樵瓉?lái)的2倍,當(dāng)再次到平衡,Z的濃度上升至1.7mol/L,說(shuō)明平衡逆向移動(dòng),a+b<c,Y的轉(zhuǎn)化率減小,X的體積分?jǐn)?shù)增大,溫度不變,平衡常數(shù)不變,答案選D。5、B【解析】
A.2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)為放熱反應(yīng),反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,2molSO2(g)和1molO2(g)的總能量一定高于2molSO3(g)的總能量,而1molO2(g)的能量和2molSO3(g)的能量的相對(duì)大小不能確定,故A錯(cuò)誤;B.2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)為放熱反應(yīng),反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,故2molSO2(g)和1molO2(g)的總能量一定高于2molSO3(g)的總能量,故B正確;C.該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),各物質(zhì)的濃度保持不變,但不一定等于化學(xué)計(jì)量數(shù)(系數(shù))之比,平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度和起始投料以及轉(zhuǎn)化率有關(guān),故C錯(cuò)誤;D.化學(xué)反應(yīng)的本質(zhì)的舊鍵斷裂和新鍵形成的過(guò)程,舊鍵斷裂需要消耗能量,所以很多放熱反應(yīng)也需要加熱才能發(fā)生,2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)的反應(yīng)需要加熱到450℃左右,故D錯(cuò)誤;故選B。6、B【解析】試題分析:A、35Cl和37Cl質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同互為同位素,A不正確;B、分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體,CH3CH2OH和CH3OCH3的分子式相同而結(jié)構(gòu)不同互為同分異構(gòu)體,B正確;C、O2和O3是由碳元素形成的不同單質(zhì),二者互為同素異形體,C不正確;D、H2O和H2O2是兩種不同的化合物,D不正確,答案選B??键c(diǎn):考查同分異構(gòu)體判斷7、D【解析】
標(biāo)況下4.48LNO2、NO混合氣體的物質(zhì)的量為:n=4.48L÷22.4L/mol=0.2mol,60mL5mol/L的氫氧化鈉溶液中氫氧化鈉的物質(zhì)的量為:n(NaOH)=5mol/L×0.06L=0.3mol。A.銅離子恰好沉淀時(shí),反應(yīng)后的溶質(zhì)為硝酸鈉,根據(jù)鈉離子守恒可知硝酸鈉中硝酸根離子的物質(zhì)的量為0.02mol,再根據(jù)氮原子守恒可得硝酸的物質(zhì)的量;B.生成氫氧化銅的物質(zhì)的量為:0.3mol×=0.15mol,反應(yīng)消耗的銅的物質(zhì)的量為0.15mol,0.15mol銅完全反應(yīng)失去0.3mol電子,根據(jù)電子守恒,氧氣得到的電子與銅失去的電子一定相等,根據(jù)電子守恒計(jì)算出消耗氧氣物質(zhì)的量,再計(jì)算出其體積;C.設(shè)NO的物質(zhì)的量為x、二氧化氮的物質(zhì)的量為y,分別根據(jù)總體積、電子守恒列式計(jì)算;D.根據(jù)B的分析可知反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量?!驹斀狻繕?biāo)況下4.48LNO2、NO混合氣體的物質(zhì)的量為:n=4.48L÷22.4L/mol=0.2mol;60mL5mol/L的氫氧化鈉溶液中氫氧化鈉的物質(zhì)的量為:n(NaOH)=5mol/L×0.06L=0.3mol。A.銅離子恰好沉淀時(shí),反應(yīng)后的溶質(zhì)為硝酸鈉,根據(jù)鈉離子守恒可知硝酸鈉中硝酸根離子的物質(zhì)的量為0.3mol,根據(jù)氮原子守恒可得硝酸的物質(zhì)的量為:0.3mol+0.2mol=0.5mol,A正確;B.生成氫氧化銅的物質(zhì)的量為:0.3mol×=0.15mol,反應(yīng)消耗的銅的物質(zhì)的量為0.15mol,0.15mol銅完全反應(yīng)失去0.3mol電子,根據(jù)電子守恒,O2得到的電子與銅失去的電子一定相等,則消耗氧氣的物質(zhì)的量為:n(O2)=0.3mol÷4=0.075mol,消耗標(biāo)況下氧氣的體積為:V(O2)=22.4L/mol×0.075mol=1.68L,B正確;C.設(shè)NO的物質(zhì)的量為x、二氧化氮的物質(zhì)的量為y,則x+y=0.2,根據(jù)電子守恒可得:3x+y=0.3,解得:x=0.05mol、y=0.15mol,所以混合氣體中二氧化氮的體積為3.36L,C正確;D.根據(jù)B的分析可知,反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子為0.3mol,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是D?!军c(diǎn)睛】本題考查了有關(guān)氧化還原反應(yīng)的計(jì)算的知識(shí),明確銅過(guò)量及發(fā)生反應(yīng)原理為解答關(guān)鍵,轉(zhuǎn)移電子守恒、質(zhì)量守恒在化學(xué)計(jì)算中的應(yīng)用方法,該題側(cè)重考查學(xué)生的分析、理解能力。8、C【解析】試題分析:A.含2個(gè)甲基,為CH3CH2CH2CH2CH2CH3,有3種H原子,則有3種一氯代物,A錯(cuò)誤;B.含4個(gè)甲基,有和兩種結(jié)構(gòu),前一種結(jié)構(gòu)有2種一氯代物,后一種結(jié)構(gòu),有3種一氯代物,B錯(cuò)誤;C.含3個(gè)甲基,有和兩種結(jié)構(gòu),前一種結(jié)構(gòu)有5種一氯代物,后一種結(jié)構(gòu),有4種一氯代物,C正確;D.含4個(gè)甲基,則有和兩種結(jié)構(gòu),前一種有2種一氯代物,后一種有3種一氯代物,D錯(cuò)誤,答案選C。考點(diǎn):考查同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)及判斷9、A【解析】
鋅和鐵均為二價(jià)金屬,鋅的相對(duì)原子質(zhì)量比鐵大,相同質(zhì)量的鐵和鋅,鐵的物質(zhì)的量更多。鋅比鐵活潑,相同條件下與酸反應(yīng)的速度比鐵快?!驹斀狻緼.相同質(zhì)量時(shí)鐵的物質(zhì)的量大,生成氫氣的質(zhì)量比鋅反應(yīng)生成的氫氣質(zhì)量多,縱坐標(biāo)變化情況正確;鋅比鐵活潑反應(yīng)比鐵快,所以耗時(shí)少,橫坐標(biāo)變化情況正確,A項(xiàng)正確;B.將鋅和鐵調(diào)換一下即正確,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.橫坐標(biāo)變化情況正確,但縱坐標(biāo)中應(yīng)該鐵在上,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.橫坐標(biāo)變化情況錯(cuò)誤,鋅耗時(shí)應(yīng)較少,D項(xiàng)錯(cuò)誤;所以答案選擇A項(xiàng)。10、B【解析】
一般來(lái)說(shuō),活潑金屬和活潑非金屬元素易形成離子鍵,非金屬元素之間易形成共價(jià)鍵,以此來(lái)解答?!驹斀狻緼.HCl中氫原子和氧原子之間存在共價(jià)鍵,MgCl2中氯離子和鎂離子之間存在離子鍵,NH4Cl為離子化合物,含有離子鍵和共價(jià)鍵,所以三種物質(zhì)含有化學(xué)鍵類型不同,故A不選;
B.NH3、H2O、CO2中均只含極性共價(jià)鍵,化學(xué)鍵類型相同,故B選;
C.CO中只含C、O之間形成的共價(jià)鍵,Na2O中氧離子和鈉離子之間存在離子鍵,CS2中只含C、S之間形成的共價(jià)鍵,所以三種物質(zhì)含有化學(xué)鍵類型不同,故C不選;
D.CaCl2中只含離子鍵,NaOH中含離子鍵和O-H共價(jià)鍵,N2O中只含N、O之間形成的共價(jià)鍵,所以三種物質(zhì)含有化學(xué)鍵類型不同,故D不選。故答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查了根據(jù)化合物判斷化學(xué)鍵類型,明確離子鍵和共價(jià)鍵的區(qū)別是解答本題的關(guān)鍵,注意離子化合物中一定含有離子鍵,可能含有共價(jià)鍵,共價(jià)化合物中一定不含離子鍵,含有共價(jià)鍵。11、B【解析】分析:1mol分別完全燃燒時(shí)的熱量為Q,Q/M越小時(shí),相同質(zhì)量的燃料,完全燃燒時(shí)放出熱量越少,以此來(lái)解答。詳解:C2H5OH、CH4、C3H8、C各1mol分別完全燃燒時(shí),放出的熱量依次為1366.8kJ、890.3kJ、2219.9kJ、393.5kJ,則1366.8÷46=29.71、890.6÷16=55.66、2219.9÷44=50.45、393.5÷12=32.79中,只有29.71最小,可知相同質(zhì)量的這四種燃料,完全燃燒時(shí)放出熱量最少的是C2H5OH,放出熱量最多的是甲烷,答案選B。點(diǎn)睛:本題考查熱化學(xué)反應(yīng),為高頻考點(diǎn),把握反應(yīng)中能量變化、燃燒熱的應(yīng)用為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意單位質(zhì)量與物質(zhì)的量的區(qū)別,題目難度不大。12、D【解析】分析:本題考查的是原子的構(gòu)成,注意質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)即可。詳解:該核素的質(zhì)量數(shù)為293,質(zhì)子數(shù)116,所以中子數(shù)=293-116=177,故選D。點(diǎn)睛:掌握原子的構(gòu)成和表示,在元素符號(hào)的左上角為質(zhì)量數(shù),左下角為質(zhì)子數(shù)。質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)。13、C【解析】活動(dòng)性不同的金屬與相同濃度的酸反應(yīng),金屬越活潑,放出氫氣的速率越快;不同形狀的同種金屬與酸反應(yīng),粉末狀比塊狀反應(yīng)速率快;金屬與酸反應(yīng),H+濃度越大、溫度越高,反應(yīng)速率越快。14、C【解析】A.從能源是否可再生的角度可分為可再生能源和不可再生能源??稍偕茉矗嚎梢栽谧匀唤缋镌丛床粩嗟氐玫降哪茉?,如水能、風(fēng)能、生物質(zhì)能。不可再生能源:越用越少,不可能在短期內(nèi)從自然界得到補(bǔ)充的能源,如化石能源、核能。石油屬于不可再生能源。錯(cuò)誤;B、石油的分餾是根據(jù)石油中各組分沸點(diǎn)的不同,對(duì)石油進(jìn)行分離的一種方法,是物理變化,而各餾分均是沸點(diǎn)相近的各種烴類的混合物。錯(cuò)誤;C、煤的氣化是在高溫下煤和水蒸氣發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成一氧化碳、氫氣、甲烷等氣體的過(guò)程。煤的液化是在一定條件下煤和氫氣發(fā)生化學(xué)反應(yīng)得到液態(tài)燃料的過(guò)程。正確;D、煤中本身不含有苯、甲苯、二甲苯等有機(jī)化合物,是煤經(jīng)過(guò)的干餾(一系列化學(xué)變化)后得到的產(chǎn)物。15、B【解析】
A.溶度積常數(shù)只與溫度有關(guān)系,A錯(cuò)誤;B.根據(jù)氯化銀的溶度積常數(shù)可知AgCl的懸濁液中c(Cl-)=4×10-5.5mol/L,B正確;C.將0.001mol·L-1AgNO3溶液滴入0.001mol·L-1的KCl,濃度熵=10-6>1.6×10-10,有沉淀析出,C錯(cuò)誤;D.向AgCl的懸濁液中加入NaBr溶液,白色沉淀轉(zhuǎn)化為淡黃色,說(shuō)明Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr),D錯(cuò)誤;答案選B。16、A【解析】
設(shè)Zn為2mol、HNO3為5mol,鋅與稀硝酸反應(yīng)時(shí)硝酸既表現(xiàn)酸性又表現(xiàn)氫化性,根據(jù)原子守恒和電子守恒,2mol鋅失去4mol電子,生成2mol鋅離子,由于生成硝酸鋅,則其結(jié)合的硝酸根離子是4mol,剩余的1mol硝酸被還原為N2O就得到4mol電子,說(shuō)明硝酸也全部反應(yīng),則該反應(yīng)中被還原的硝酸與未被還原的硝酸的物質(zhì)的量之比是1:4,反應(yīng)方程式為4Zn+10HNO3=4Zn(NO3)2+N2O↑+5H2O,故選A。17、D【解析】
根據(jù)電離能數(shù)據(jù)分析:X和Y都是主族元素,I是電離能,X第一電離能和第二電離能相差較大,則X為第IA族元素;Y元素第三電離能和第四電離能相差較大,則Y是第IIIA族元素,X第一電離能小于Y,說(shuō)明X活潑性大于Y?!驹斀狻緼.根據(jù)以上分析知,X屬于第IA族元素,故A選項(xiàng)是正確的;B.主族元素最高正化合價(jià)與其族序數(shù)相等,但O、F元素除外,Y為第IIIA族元素,則Y常見(jiàn)化合價(jià)為+3價(jià),故B選項(xiàng)是正確的;C.X為第IA族元素,和O元素化合時(shí)可能形成過(guò)氧化物,如H2O2、Na2O2,所以C選項(xiàng)是正確的;D.如果Y是第三周期元素,則為Al,Al和冷水不反應(yīng),能和酸和強(qiáng)堿溶液反應(yīng),故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題答案為D?!军c(diǎn)睛】本題考查元素的位構(gòu)性的知識(shí)。根據(jù)電離能數(shù)據(jù)判斷X和Y在元素周期表中的位置,進(jìn)而判斷相關(guān)的性質(zhì),根據(jù)電離能的大小,判斷元素的活潑性即可。18、B【解析】A.由N=n×NA可知,等物質(zhì)的量的CH4和NH3中分子數(shù)目之比等于物質(zhì)的量之比為1:1,故A正確;B.CH4、NH3分子中含有的原子數(shù)目分別為5、4,故等物質(zhì)的量的CH4和NH3中含有的H原子數(shù)目之比=5:4,故B錯(cuò)誤;C.CH4、NH3分子中分別含有4個(gè)H原子、3個(gè)H原子,二者物質(zhì)的量相等,則含有H原子個(gè)數(shù)之比為4:3,故C正確;D.等物質(zhì)的量的CH4和NH3中H原子物質(zhì)的量之比為4:3,則它們的氫的質(zhì)量比為4mol×1g/mol:3mol×1g/mol=4:3,故D正確。故答案選B。19、B【解析】A、HBr為共價(jià)化合物,不屬于離子化合物,故A錯(cuò)誤;B、Br屬于VIIA族,得到一個(gè)電子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),即Br-的電子式為,故B正確;C、Cl2的氧化性強(qiáng)于Br2,因此海水中通入氯氣發(fā)生2NaBr+Cl2=2NaCl+Br2,其離子反應(yīng)方程式為2Br-+Cl2=2Cl-+Br2,故C錯(cuò)誤;D、Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖為,故D錯(cuò)誤。20、B【解析】
圖像看出反應(yīng)從開(kāi)始到平衡,N的物質(zhì)的量減小,應(yīng)為反應(yīng)物,M的物質(zhì)的量增多,應(yīng)為是生成物,結(jié)合反應(yīng)的方程式可計(jì)算相關(guān)物質(zhì)的反應(yīng)速率以及物質(zhì)的量濃度關(guān)系?!驹斀狻縉的物質(zhì)的量減小,應(yīng)為反應(yīng)物,平衡時(shí)物質(zhì)的量變化值為8mol-2mol=6mol,M的物質(zhì)的量增多,應(yīng)為生成物,平衡時(shí)物質(zhì)的量的變化值為5mol-2mol=3mol,則有n(N):n(M)=6mol:3mol=2:1,可知反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NM。則A.0~t2內(nèi)M的物質(zhì)的量增加了4mol-2mol=2mol,則用M表示的平均反應(yīng)速率是2mol/(VL·t2min)=2/Vt2mol/(L?min),A錯(cuò)誤;B.t1~t2內(nèi)容器發(fā)生反應(yīng)2NM,N轉(zhuǎn)化為M,物質(zhì)的量減少,所以容器內(nèi)的壓強(qiáng)逐漸減小,B正確;C.根據(jù)以上分析可知反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NM,C錯(cuò)誤;D.t2與t3時(shí)刻的混合氣體的總物質(zhì)的量不同,分別為8mol和7mol,則平均相對(duì)分子質(zhì)量不等,D錯(cuò)誤;答案選B。21、C【解析】
A.CH3CH2CH3結(jié)構(gòu)對(duì)稱,只有2種H原子,核磁共振氫譜圖中給出兩種峰,故A錯(cuò)誤;
B.CH3CH2CH2CH3含有2種H原子,核磁共振氫譜圖中給出兩種峰,故B錯(cuò)誤;
C.C(CH3)4有1種H原子,核磁共振氫譜中給出一種峰,故C正確;
D.(CH3)2CHCH3中有2種H原子,核磁共振氫譜圖中只給出兩種峰,故D錯(cuò)誤;答案:C22、D【解析】
A項(xiàng)、固體和純液體的濃度可視為常數(shù),不能用固體或純液體表示反應(yīng)速率,I2為固態(tài),故不能用它表示化學(xué)反應(yīng)速率,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、v(HI)=0.002mol·L-1·s-1,若反應(yīng)一直以該速率進(jìn)行,則t=10s,但隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物濃度降低,反應(yīng)速率減慢,所用時(shí)間應(yīng)大于10s,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、升高溫度,正、逆反應(yīng)速率均加快,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、減小反應(yīng)體系的體積,各物質(zhì)濃度增大,壓強(qiáng)增大,化學(xué)反應(yīng)速率加快,故D正確。故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,注意影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素分析,注意濃度越大反應(yīng)速率越大是解答本題的關(guān)鍵。二、非選擇題(共84分)23、CH2=CH2羥基羧基加成反應(yīng)氧化反應(yīng)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O【解析】
A的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平,即A為乙烯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,反應(yīng)①發(fā)生加成反應(yīng),B為乙醇,反應(yīng)②是醇的催化氧化,即C為乙醛,乙醛繼續(xù)被氧化成乙酸,據(jù)此分析;【詳解】(1)A的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平,即A為乙烯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,答案是CH2=CH2;(2)反應(yīng)①發(fā)生CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,B為乙醇,含有官能團(tuán)是羥基,反應(yīng)②為醇的催化氧化,其反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,C為乙醛,乙醛被氧化成乙酸,即D為乙酸,含有官能團(tuán)是羧基;答案是羥基、羧基;(3)根據(jù)(2)的分析,反應(yīng)①為加成反應(yīng),反應(yīng)②為氧化反應(yīng);故答案為加成反應(yīng),氧化反應(yīng);(4)根據(jù)上面的分析,B為乙醇,D為乙酸,反應(yīng)④為酯化反應(yīng),其反應(yīng)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;故答案為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。24、PSClOPH3Cl<S<PHClO4>H2SO4>H3PO4Cl2+H2S==S+2HCl【解析】A元素的最低化合價(jià)為-3價(jià),可知A為第ⅤA族元素,結(jié)合題中的圖,且D元素和B元素可形成2種化合物,可知,B為硫元素,D為氧元素,A為磷元素,C為氯元素,E為硒元素。(1)根據(jù)上面的分析可知它們的元素符號(hào):A為P,B為S,C為Cl,D為O,故答案為:P,S,Cl,O;(2)同周期元素從左向右,非金屬性增強(qiáng),氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性逐漸增強(qiáng),同主族元素從上向下,非金屬性減弱,氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性逐漸減弱,所以A、B、C、D的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性最差的是PH3,故答案為:PH3;(3)電子層數(shù)相同時(shí),核電荷數(shù)越大,原子半徑越小,所以P、S、Cl的原子半徑由小到大的順序是Cl<S<P,故答案為:Cl<S<P;(4)同周期元素從左向右,非金屬性增強(qiáng),對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性也增強(qiáng),所以P、S、Cl三元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性由強(qiáng)到弱的順序是:HClO4>H2SO4>H3PO4,故答案為:HClO4>H2SO4>H3PO4;(5)用氯氣氧化負(fù)2價(jià)的硫,得到硫單質(zhì),可以說(shuō)明氯氣的氧化性強(qiáng)于硫,也就說(shuō)明氯元素的非金屬性強(qiáng)于硫元素,化學(xué)方程式為Cl2+H2S=S+2HCl,故答案為:Cl2+H2S=S+2HCl。25、蒸餾燒瓶飽和Na2CO3溶液乙乙的冷凝效果好,可減少丙烯酸乙酯的損失b10.0g【解析】(1)由裝置圖可知M為蒸餾燒瓶,因酯類物質(zhì)不溶于飽和碳酸鈉溶液,則吸收、提純可用飽和碳酸鈉溶液;(2)因反應(yīng)在加熱條件下進(jìn)行,乙醇、丙烯酸乙酯易揮發(fā),為減少損失,應(yīng)充分冷凝,則乙裝置效果較好;(3)乙裝置中長(zhǎng)導(dǎo)管C的作用是冷凝回流乙醇,平衡內(nèi)外大氣壓強(qiáng);冷凝管應(yīng)從下口進(jìn)水,上口出水,以保證水充滿冷凝管,起到充分冷凝的作用;(4)n(H2C=CHCOOH)=7.2g÷72g/mol=0.1mol,n(CH3CH2OH)=5.2g÷46g/mol=0.113mol,乙醇過(guò)量,如H2C=CHCOOH完全反應(yīng),則生成0.1mol丙烯酸乙酯,質(zhì)量為0.1mol×100g/mol=10.0g。26、濃鹽酸MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O飽和食鹽水安全瓶,防止倒吸干燥氯氣2NaOH+Cl2═NaCl+NaClO+H2O【解析】(1)實(shí)驗(yàn)室制備氯氣用的原料為濃鹽酸與二氧化錳,所以分液漏斗中為濃鹽酸;(2)二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下反應(yīng)生成氯化錳、氯氣和水,化學(xué)方程式:MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O;
(3)濃鹽酸具有揮發(fā)性,制備的氯氣中含有氯化氫,要制備純凈的氯氣應(yīng)除去氯化氫,氯化氫易溶于水,而氯氣在飽和食鹽水中溶解度不大,所以可以用飽和食鹽水除去氯氣中的氯化氫;
(4)氯氣與氫氧化鈉反應(yīng),被氫氧化鈉吸收,容易發(fā)生倒吸,裝置E作用作為安全瓶,防止倒吸的發(fā)生;
(5)從B中出來(lái)的氯氣含有水蒸氣,進(jìn)入D裝置前應(yīng)進(jìn)行干燥,所以C裝置的作用是干燥氯氣;
(6)氫氧化鈉與氯氣反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,化學(xué)方程式:2NaOH+Cl2═NaCl+NaClO+H2O;點(diǎn)睛:明確氯氣制備原理和氯氣的性質(zhì)是解題關(guān)鍵,實(shí)驗(yàn)應(yīng)注意的問(wèn)題:①反應(yīng)不能加強(qiáng)熱:因?yàn)闈恹}酸有較強(qiáng)的揮發(fā)性,若加強(qiáng)熱會(huì)使氯氣中有大量的HCl雜質(zhì),并且降低了HCl的利用率;②稀鹽酸不與MnO2反應(yīng),因此不可用稀鹽酸代替濃鹽酸制取氯氣;③氯氣中混入HCl的除雜:HCl的除雜一般使用飽和食鹽水,因?yàn)樗畷?huì)吸收部分的氯氣;④隨著反應(yīng)的進(jìn)行,濃鹽酸的濃度逐漸變小,稀鹽酸與MnO2不反應(yīng),因此濃鹽酸不能耗盡。27、(1)2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+;(2)Ba2++SO42-=BaSO4↓;(3)在酸性條件下,NO3-把Fe2+氧化為Fe3+;(4)液面上方氣體由無(wú)色變?yōu)榧t棕色;(5)NO3->Fe3+>SO42-?!窘馕觥吭囶}分析:(1)Fe3+具有強(qiáng)氧化性,SO2以還原性為主,兩者發(fā)生氧化還原反應(yīng),F(xiàn)e3++SO2→Fe2++SO42-,根據(jù)化合價(jià)的升降配平,即2Fe3++
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