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文檔簡介
關(guān)于流式細(xì)胞術(shù)實(shí)驗(yàn)技巧及數(shù)據(jù)分析BD公司不同型號流式細(xì)胞儀FACSCaliburLSRIIFACSAriaFACSCountFACSVantage&DiVaFACSCanto第2頁,共52頁,2024年2月25日,星期天一流式細(xì)胞儀的基本原理
*穩(wěn)定流動*激發(fā)光斑*熒光補(bǔ)償*熒光素選擇二數(shù)據(jù)分析及開窗第3頁,共52頁,2024年2月25日,星期天FCM原理示意圖第4頁,共52頁,2024年2月25日,星期天
層流是液體穩(wěn)定流動的必要條件,管道中層流的形成要滿足雷諾數(shù)
dρVRe=<2300,
η式中ρ、η分別為液體的密度和粘滯系數(shù),d和V分別為管道的直徑和液體的平均流速。FCM利用層流技術(shù),使細(xì)胞流動穩(wěn)定,并具有自聚焦作用,為細(xì)胞分析分選提供技術(shù)保證.
層流技術(shù)第5頁,共52頁,2024年2月25日,星期天液流驅(qū)動系統(tǒng)(示意圖)
流速與壓力的關(guān)系服從Bernoulli方程,即P=(1/2)V2
(忽略高度的變化)。改變氣壓,就可獲得不同的流速。
第6頁,共52頁,2024年2月25日,星期天第7頁,共52頁,2024年2月25日,星期天
低速高速
不同樣本速率形成的樣本流
第8頁,共52頁,2024年2月25日,星期天激發(fā)光源與光束成形系統(tǒng)第9頁,共52頁,2024年2月25日,星期天.20um64um32um032um聚焦距離激光束聚焦透鏡強(qiáng)度光束成形與細(xì)胞受照方式這種橢圓形光斑的檢測區(qū)保證每個細(xì)胞分別受到光照且受檢時受到一致的光照
FCM的單細(xì)胞照明技術(shù)第10頁,共52頁,2024年2月25日,星期天第11頁,共52頁,2024年2月25日,星期天熒光光譜重疊
FITC和PE熒光光譜重疊
第12頁,共52頁,2024年2月25日,星期天UncompensatedvsCompensatedFL1FL2
利用電子技術(shù)或計(jì)算機(jī)軟件等方法將串入相鄰熒光通道的信號加以扣除的方法稱“熒光補(bǔ)償”熒光補(bǔ)償?shù)?3頁,共52頁,2024年2月25日,星期天熒光補(bǔ)償?shù)?4頁,共52頁,2024年2月25日,星期天Mean值判斷補(bǔ)償?shù)?5頁,共52頁,2024年2月25日,星期天雙或多參數(shù)熒光抗體的組合標(biāo)記FITC+PE488525、575綠色、橙色FITC+Tred488525綠色
568615
紅色FITC+PeCy5488525、675綠色、紅色FITC+ECD488525、625綠色、橙紅色F+P+PeCy5488525、575、675綠、橙、紅色F+ECD+PeCy5488525、575、675綠、橙紅色、紅色F+P+PeCy5+APC488525、575綠色、橙色
633670
紅色
熒光染料激發(fā)波長(nm)發(fā)射波長(nm)顏色第16頁,共52頁,2024年2月25日,星期天
用化學(xué)法將兩種不同激發(fā)波長的染料結(jié)合在一起,在488nm波長激發(fā)光激發(fā)后產(chǎn)生的發(fā)射波長激發(fā)另一熒光染料產(chǎn)生的熒光信號。LaserCY7755PEECD620CY5670488nm能量傳遞染料:第17頁,共52頁,2024年2月25日,星期天流式細(xì)胞術(shù)操作流程:培養(yǎng)細(xì)胞新鮮組織石蠟包埋單細(xì)胞懸液制備熒光抗體標(biāo)記上機(jī)檢測表型測定細(xì)胞分選繼續(xù)培養(yǎng)FISHPCR統(tǒng)計(jì)學(xué)分析第18頁,共52頁,2024年2月25日,星期天單分散細(xì)胞第19頁,共52頁,2024年2月25日,星期天FSCFSC信號的強(qiáng)弱與細(xì)胞的大小和活力相關(guān)第20頁,共52頁,2024年2月25日,星期天SSCSSC信號的強(qiáng)弱與細(xì)胞內(nèi)顆粒多少相關(guān)第21頁,共52頁,2024年2月25日,星期天細(xì)胞散色光信號第22頁,共52頁,2024年2月25日,星期天細(xì)胞熒光測量細(xì)胞的自發(fā)熒光
未經(jīng)染色的樣品細(xì)胞在激發(fā)光的照射下可測到有微弱的熒光信號.細(xì)胞的特異性熒光
經(jīng)過各種特異染色的細(xì)胞在激發(fā)光的照射下可測到較強(qiáng)的熒光信號.第23頁,共52頁,2024年2月25日,星期天自發(fā)熒光信號與特異染色的熒光信號分析圖自發(fā)熒光信號第24頁,共52頁,2024年2月25日,星期天特異染色的熒光信號第25頁,共52頁,2024年2月25日,星期天DNA分析比較第26頁,共52頁,2024年2月25日,星期天排除雙聯(lián)體細(xì)胞第27頁,共52頁,2024年2月25日,星期天細(xì)胞阻滯在G2M期第28頁,共52頁,2024年2月25日,星期天雙克隆細(xì)胞周期分析第29頁,共52頁,2024年2月25日,星期天
溴脫氧尿嘧啶核苷(Bromodeoxyuridine,
BrdUrd)是胸苷的一種類似物。它可以替代胸腺嘧啶摻入到細(xì)胞新合成的DNA分子中,成為S期細(xì)胞的一種標(biāo)記物。流式細(xì)胞術(shù)采用抗BrdUrd單克隆抗體免疫熒光和PI雙參數(shù)檢測細(xì)胞,不僅可檢測一個細(xì)胞群體的動力學(xué)參數(shù)和DNA含量,同時可以了解不同細(xì)胞的DNA合成能力高低。
BrdUrd和DNA雙標(biāo)記染色第30頁,共52頁,2024年2月25日,星期天第31頁,共52頁,2024年2月25日,星期天BrdUrd與PI檢測第32頁,共52頁,2024年2月25日,星期天BrdUrd與PI檢測第33頁,共52頁,2024年2月25日,星期天BrdUrd與PI檢測第34頁,共52頁,2024年2月25日,星期天細(xì)胞三色熒光檢測第35頁,共52頁,2024年2月25日,星期天細(xì)胞因子測定*檢測T細(xì)胞(CD69)活化第36頁,共52頁,2024年2月25日,星期天G6=R1*R5第37頁,共52頁,2024年2月25日,星期天*CD4抗原分子結(jié)構(gòu)引起CD4熒光強(qiáng)度下調(diào)第38頁,共52頁,2024年2月25日,星期天細(xì)胞因子分析圖*過敏性鼻息肉與鼻息肉細(xì)胞因子比較第39頁,共52頁,2024年2月25日,星期天純化單核細(xì)胞第40頁,共52頁,2024年2月25日,星期天調(diào)節(jié)性T細(xì)胞檢測第41頁,共52頁,2024年2月25日,星期天第42頁,共52頁,2024年2月25日,星期天G3=R1*R3G4=R1*R4第43頁,共52頁,2024年2月25日,星期天凋亡細(xì)胞測定第44頁,共52頁,2024年2月25日,星期天凋亡細(xì)胞測定第45頁,共52頁,2024年2月25日,星期天細(xì)胞凋亡檢測第46頁,共52頁,2024年2月25日,星期天陰性的設(shè)置第47頁,共52頁,2024年2月25日,星期天
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