腎臟功能實(shí)驗(yàn)室檢測_第1頁
腎臟功能實(shí)驗(yàn)室檢測_第2頁
腎臟功能實(shí)驗(yàn)室檢測_第3頁
腎臟功能實(shí)驗(yàn)室檢測_第4頁
腎臟功能實(shí)驗(yàn)室檢測_第5頁
已閱讀5頁,還剩32頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

關(guān)于腎臟功能實(shí)驗(yàn)室檢測06.04.2024106.04.20242第2頁,共50頁,2024年2月25日,星期天06.04.20243概述1、腎單位的組成2、腎臟的生理功能3、腎功能檢查的目的第3頁,共50頁,2024年2月25日,星期天06.04.202441、腎單位的組成

腎小球腎小體球囊腎遠(yuǎn)端小管遠(yuǎn)曲小管遠(yuǎn)曲小管髓袢粗段腎小管髓袢細(xì)段遠(yuǎn)曲小管髓袢細(xì)段近曲小管髓袢細(xì)段近端小管近曲小管近曲小管髓袢粗段第4頁,共50頁,2024年2月25日,星期天06.04.202452、腎臟的生理功能排泄功能:排泄水、代謝產(chǎn)物和廢物調(diào)節(jié)功能:調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)和酸堿平衡內(nèi)分泌功能:腎素促紅細(xì)胞生成素

1,25-二羥骨化醇等第5頁,共50頁,2024年2月25日,星期天06.04.20246腎單位腎小體腎小管腎小球腎球囊近端小管細(xì)段遠(yuǎn)端小管曲部直部曲部直部髓襻腎單位結(jié)構(gòu)及功能濾過功能重吸收:2/3水電介質(zhì)小分子蛋白葡萄糖氨基酸排泌:蛋白、尿酶逆流倍增:尿液濃縮重吸收:少量水、鈉調(diào)節(jié)體液和酸堿平衡集合管遠(yuǎn)端腎單位第6頁,共50頁,2024年2月25日,星期天06.04.20247腎功能檢查包括:腎小球?yàn)V過功能檢查腎小管功能檢查腎小管性酸中毒診斷試驗(yàn)?zāi)I功能試驗(yàn)的定位第7頁,共50頁,2024年2月25日,星期天06.04.20248一、概述腎小球?yàn)V過率(glomerularfiltrationrate,GFR)概念:正常成人每分鐘流經(jīng)腎臟的血液量為1200~1400ml/min,其中血漿量600~800ml/min,有20%的血漿經(jīng)腎小球?yàn)V過后,產(chǎn)生的濾過液(原尿)約為120~160ml/min,此即單位時間內(nèi)經(jīng)腎小球?yàn)V出的血漿液體量,稱GFR第8頁,共50頁,2024年2月25日,星期天06.04.20249腎清除率(renalclearancerateC)概念:指雙腎于單位時間內(nèi)(min)內(nèi),能將若干毫升血漿中所含的某物質(zhì)全部加以清除。利用清除率可分別測定腎小球?yàn)V過率,腎血流量、腎小管對各種物質(zhì)的重吸收和分泌作用。一、概述第9頁,共50頁,2024年2月25日,星期天06.04.202410物質(zhì)經(jīng)腎排出的方式全部由腎小球?yàn)V出,腎小管不吸收、不排泌,如菊粉,可作為腎小球?yàn)V過率測定的理想試劑,能完全反映腎小球?yàn)V過率(GFR)。全部由腎小球?yàn)V過,不被腎小管重吸收,很少被腎小管排泌,如肌酐等,可基本代表GFR。全部由腎小球?yàn)V過后又被腎小管全部吸收,如葡萄糖,可作為腎小管最大吸收率測定。除腎小球?yàn)V出外,大部分通過腎小管周圍毛細(xì)血管向腎小管分泌后排出,如對氨馬尿酸,可作為腎血流量測定試劑。一、概述第10頁,共50頁,2024年2月25日,星期天06.04.202411

一、概述

腎小球?yàn)V過率(GFR)單位時間內(nèi)(分鐘)經(jīng)腎小球?yàn)V出的血漿液體量清除率:單位時間將若干血漿中某物質(zhì)全部去年清除

U(尿濃度)V(尿量ml/min)某種物質(zhì)清除率C=

P(血濃度)第11頁,共50頁,2024年2月25日,星期天06.04.202412二、腎小球?yàn)V過功能試驗(yàn)血肌酐測定內(nèi)生肌酐清除率測定血清尿素測定腎小球?yàn)V過率測定血?2-微球蛋白第12頁,共50頁,2024年2月25日,星期天06.04.202413(一)血清肌酐(Scr)1、原理

1)血清肌酐的來源

2)血清肌酐的排泄方式

3)血清肌酐濃度升高的機(jī)制2、參考值:男:53-106umol/L

女:44-97umol/L

第13頁,共50頁,2024年2月25日,星期天06.04.2024143、臨床意義

1)急、慢性腎功能衰竭均可引起血清肌酐增高評估腎功損害程度:腎衰竭代償期:<178umol/L

腎衰竭失代償期:>178umol/L

腎衰竭期:>445umol/L

尿毒癥期:>707umol/L2)可鑒別腎前性和腎實(shí)質(zhì)性少尿:器質(zhì)性腎功能衰竭血肌酐常超過200umol/L;腎前性少尿血肌酐常低于200umol/L。(一)血清肌酐(Scr)第14頁,共50頁,2024年2月25日,星期天06.04.202415(二)內(nèi)生肌酐清除率測定(Ccr)1、原理

人體血液中的肌酐有內(nèi)、外源性兩種,如在嚴(yán)格控制飲食條件和肌肉活動相對穩(wěn)定的情況下,血漿肌酐的生成量和尿的排出量較恒定,其含量的變化主要受內(nèi)源性肌酐的影響。而且肌酐大部分是從腎小球?yàn)V過,不從腎小管重吸收,排泌量很少,故腎單位時間內(nèi),把若干毫升血液中的內(nèi)生肌酐全部清除出去,稱內(nèi)生肌酐清除率。第15頁,共50頁,2024年2月25日,星期天06.04.2024162、方法

1)禁食肉類,避免劇烈運(yùn)動,進(jìn)低蛋白飲食3天

2)留24小時尿并抽血,送檢血、尿肌酐

3)計算公式

Ccr=尿肌酐μmol/L×尿量(ml)/每分鐘血肌酐μmol/L3、參考值:80-120ml/min;

>40歲Ccr每年下降1ml/min>70歲為參考值的60%(二)內(nèi)生肌酐清除率測定(Ccr)第16頁,共50頁,2024年2月25日,星期天06.04.202417Cockcroft公式:

[140

年齡(歲)]

體重(kg)男性:Ccr=————————————

血肌酐濃度(mg/dL)

72[140

年齡(歲)]

體重(kg)女性:Ccr=————————————

血肌酐濃度(mg/dL)

85--不適用于老年、兒童、肥胖者第17頁,共50頁,2024年2月25日,星期天06.04.2024184、臨床意義1)判斷腎小球損害較敏感的指標(biāo)2)評估腎功能損害程度衰竭代償期:51-80ml/min

腎衰竭失代償期:50-20ml/min

腎衰竭期:19-10ml/min

尿毒癥期:<10ml/min

輕度損害:70-51ml/min中度:50-31ml/min重度:<30ml/min

3)指導(dǎo)治療(二)內(nèi)生肌酐清除率測定(Ccr)第18頁,共50頁,2024年2月25日,星期天06.04.202419

內(nèi)生肌酐清除率測定(三)

臨床意義

1.判斷腎小球?yàn)V過功能損害的程度(較BUN、scr早而敏感)

損害程度

Ccr(ml/min)

腎衰分期

Ccr(ml/min)

輕度70~51早期20~11

中度50~31晚期10~6

重度<30終末期<5

第19頁,共50頁,2024年2月25日,星期天06.04.202420(三)血清尿素氮(bloodureanitrogen,BUN)1、原理血尿素氮主要經(jīng)腎小球?yàn)V過隨尿排出,腎小管也有少量排泌;當(dāng)腎實(shí)質(zhì)受損害,腎小球?yàn)V過率降低時,血尿素氮濃度增加,因此可用以粗略判斷腎小球?yàn)V過功能。2、參考值:成人3.2--7.1mmol/L

嬰兒、兒童1.8--6.5mmol/L第20頁,共50頁,2024年2月25日,星期天06.04.2024213、臨床意義:增高可見于1)各種原因引起的急、慢性腎功能衰竭。(GFR下降到正常的50%以下時,BUN才開始上升,不作為早期指標(biāo))

尿毒癥時有特殊價值,與病情成正比:

<9mmol/L代償期

9mmol/L失代償期

20mmol/L腎衰竭期2)腎前性少尿:如嚴(yán)重脫水、大量腹水、心功能衰竭等所致的血容量不足、腎血流灌注不足致少尿。3)蛋白質(zhì)分解或攝入過多:如急性傳染病、高熱、上消化道出血、大面積燒傷、高蛋白飲食等。4)腎衰竭透析充分指標(biāo):KT/V>1表示透析充分。(三)血清尿素氮(BUN)第21頁,共50頁,2024年2月25日,星期天06.04.202422BUN/Cr(單位為mg/dl)的意義:器質(zhì)性腎衰時BUN/Cr≤10:1腎前性少尿時BUN/Cr常>10:1第22頁,共50頁,2024年2月25日,星期天06.04.202423腎功能不全分期

CcrScrBUN

(ml/min)(umol/L)(mmol/L)腎功能不全代償期

80-51<177正常腎功能不全失代償期

50-20178-445>9(氮質(zhì)血癥期)腎衰竭期

19-10445-70720-28.6尿毒癥期(腎衰竭晚期)

<10>707>28.6第23頁,共50頁,2024年2月25日,星期天06.04.202424(四)99mTc-二乙三胺五醋酸(99mTc-DTPA)原理:(99mTc-DTPA)幾乎完全從腎小球?yàn)V過并清除,敏感性與菊粉相仿。正常參考值:男125

15mL.min-1,女115

15mL.min-1臨床意義:同Ccr、Cin優(yōu)點(diǎn):非創(chuàng)傷性、簡便、安全、靈敏缺點(diǎn):機(jī)體器官將接受一定的輻射劑量儀器設(shè)備要求較高,價格昂貴尚缺乏與Cin比較的資料第24頁,共50頁,2024年2月25日,星期天06.04.202425(五)血?2-微球蛋白測定(?2-M)1、原理

正常人血中?2-M濃度很低,可自由通過腎小球,然后在近端小管內(nèi)幾乎全部被重吸收。

2、參考值:0.8-2.4mg/L,平均1.5mg/L。3、意義

腎小球?yàn)V過功能減退時血?2-M升高,故血?2-M可做為判斷腎小球?yàn)V過功能的指標(biāo)。第25頁,共50頁,2024年2月25日,星期天06.04.202426第二節(jié)腎小管功能試驗(yàn)近端小管功能試驗(yàn)對小分子蛋白的重吸收功能測定腎小管葡萄糖最大重吸收量測定遠(yuǎn)端腎單位功能試驗(yàn)濃縮和稀釋功能試驗(yàn)(MosenthalTest)尿滲量測定急性少尿的鑒別診斷指標(biāo)第26頁,共50頁,2024年2月25日,星期天06.04.202427近端腎小管功能檢查(一)

β2—微球蛋白測定原理β2—Microglobulinβ2—MGβ2—MG生成較恒定,分子量11800,不與血漿蛋白結(jié)合,自由濾入原尿,在近端小管幾乎全部重吸收,并被分解、破壞。

參考值成人血清1~2mg/L(腎小管閾值5mg/L)尿液<0.3mg/L第27頁,共50頁,2024年2月25日,星期天06.04.202428

近端腎小管功能檢查(二)臨床意義

尿β2–MG近曲小管早期受損敏感指標(biāo)(須結(jié)合血濃度)

(小管–間質(zhì)疾病、藥/毒物中毒、腎移植急性排斥及其免疫抑制劑的調(diào)整)

血β2–MG(1)腎小球?yàn)V過功能受損(較肌酐更靈敏)

β2–MG血濃度2~5mg/L

尿濃度↑小球小管均受損(2)惡性腫瘤、炎癥疾病、肝炎、類風(fēng)關(guān)第28頁,共50頁,2024年2月25日,星期天06.04.202429

近端腎小管功能檢查(三)α1—微球蛋白測定α1—Microglobulin,α1-MG

原理

α1-MG分子量(26000d)小,以游離與蛋白結(jié)合兩種形式存在。前者排泄方式同β2-MG。以免疫學(xué)方法可測得其游離血濃度。參考值

成人尿液<15mg/24h

血清游離形式10~30mg/L第29頁,共50頁,2024年2月25日,星期天06.04.202430

近端腎小管功能檢查(四)

(α1-MG)臨床意義

1.近端腎小管功能早期損害較β2–MG更特異、敏感

2.評估腎小球?yàn)V過功能較β2–MG、Cr更靈敏

3.重癥肝炎、肝壞死可致血清α1–MG第30頁,共50頁,2024年2月25日,星期天06.04.202431腎小管重吸收、分泌功能近曲小管:重吸收髓袢:參與濃縮稀釋遠(yuǎn)曲、集合小管:保Na排H、K、NH3、重吸收H2O第31頁,共50頁,2024年2月25日,星期天06.04.202432

遠(yuǎn)端腎小管功能檢查(一)

晝夜尿比重試驗(yàn)

(mosenrhal’stest莫氏試驗(yàn))

原理

當(dāng)遠(yuǎn)端腎小管和集合管受損時,H2o、Na、Cl的重吸收發(fā)生改變,髓質(zhì)部的滲透壓梯度遭到破壞,影響尿的濃縮與稀釋功能。

方法

1.受試日正常進(jìn)食(每餐含水500~600ml)勿額外進(jìn)飲

2.晨起8am排尿棄去。8am~8pm(晝尿),每2h留一次尿

8pm至次日8am(夜尿)隨機(jī)留尿

3.準(zhǔn)確測定各次尿量及比重第32頁,共50頁,2024年2月25日,星期天06.04.202433

遠(yuǎn)端腎小管功能檢查(二)

(莫氏試驗(yàn))

參考值尿量1000~2000ml/24h晝/夜尿3~4/1

夜尿<750ml最高比重>1.018比重差>0.009

臨床意義

1.少尿加高比重尿見于腎前性少尿

2.多尿,低比重尿,夜尿增多,或比重固定在1.010,表明腎小管濃縮功能差,見于慢性腎炎、急性腎衰多尿期,慢性腎衰竭,慢性間質(zhì)性腎炎等。第33頁,共50頁,2024年2月25日,星期天06.04.202434

遠(yuǎn)端腎小管功能檢查(三)

尿滲透壓的測定

原理與純?nèi)軇┫啾?,任何物質(zhì)溶于溶劑后均有冰點(diǎn)↓,滲透壓↑,其改變程度取決于溶質(zhì)微粒的數(shù)量

方法

1.晚飯后禁飲8h,次晨留尿,采血(肝素抗凝)送檢

2.采用冰點(diǎn)降低法

參考值

成人Uosm600~1000mOsm/kg.H2OPosm275~305mOsm/kg.H2OU/p比值3~4.5/1第34頁,共50頁,2024年2月25日,星期天06.04.202435

遠(yuǎn)端腎小管功能檢查(四)

(尿滲透壓的測定)

臨床意義

1.反映腎濃縮稀釋功能較可靠指標(biāo)

Uosm/Posm

正常校正非腎病性尿滲量改變(糖尿、高/低鈉/氯)

在1~3間濃縮功能受損

等張尿濃縮功能幾近喪失

(≈1)

(小管間質(zhì)病晚期)

低張尿<1僅有稀釋功能(尿崩癥)第35頁,共50頁,2024年2月25日,星期天06.04.202436第三節(jié)腎小管酸中毒診斷試驗(yàn)

腎小管酸中毒是由腎小管分泌氫離子或重吸碳酸氫根離子功能減退,而產(chǎn)生的一種慢性酸中毒。分四種類型。

目前常用的鑒別診斷試驗(yàn):

(一)氯化氨負(fù)荷試驗(yàn)(二)碳酸氫離子重吸收排泄試驗(yàn)

第36頁,共50頁,2024年2月25日,星期天06.04.202437腎小管酸中毒分型①Ⅰ型腎小管酸中毒

又稱遠(yuǎn)端腎小管性酸中毒。遠(yuǎn)曲小管和集合管疾患致使泌氫力下降,氫潴留引起酸中毒而尿偏堿性;②Ⅱ型腎小管酸中毒

又稱近端腎小管性酸中毒。近端腎小管回吸收重碳酸鹽能力明顯減退,致使大量重碳酸鹽離子進(jìn)入遠(yuǎn)曲小管,超過其吸收閾,因之重碳酸鹽隨尿排出,血重碳酸鹽減少,引起酸中毒;③Ⅲ型腎小管酸中毒

近端及遠(yuǎn)端腎小管均有障礙;④Ⅳ型腎小管酸中毒

為遠(yuǎn)端腎小管酸中毒的一型,常伴有高鉀血癥及酸中毒第37頁,共50頁,2024年2月25日,星期天06.04.202438(一)氯化氨(酸)負(fù)荷試驗(yàn)1、原理口服一定量的酸性藥物氯化氨,人為使機(jī)體產(chǎn)生酸血癥,增加遠(yuǎn)端腎小管泌H+的負(fù)荷,如遠(yuǎn)端腎小管功能正常,則主動泌H+,并產(chǎn)生多量氨,兩者結(jié)合為NH4+,繼而生成氯化氨隨尿排出,使血PH值維持正常,尿液則明顯酸化。但遠(yuǎn)端RTA病人則不能使尿液酸化。第38頁,共50頁,2024年2月25日,星期天06.04.2024392、方法

受試者禁酸、堿性食物。頓服氯化氨(0.1g/kg體重)前排盡膀胱,服藥后第3、4、5、6、7、8留尿于干凈中性容器,分別測服藥前后尿PH。3、意義⑴正常人服藥后2小時,尿PH值低于5.3;⑵如尿PH一直大于5.5,可診斷遠(yuǎn)端腎小管酸中毒。⑶本試驗(yàn)只適用于不典型或不完全的RTA,即無酸中毒全身表現(xiàn)。(一)氯化氨(酸)負(fù)荷試驗(yàn)第39頁,共50頁,2024年2月25日,星期天06.04.202440(二)碳酸氫離子重吸收排泄試驗(yàn)1、原理

正常人經(jīng)腎小球?yàn)V過的碳酸氫根離子大部分被近端小管吸收,小部分經(jīng)遠(yuǎn)端小管重吸收,幾乎完全被重吸收。II型RTA病人,其近端小管重吸收碳酸氫離子減退,故尿碳酸氫離子增高。2、方法

按每日1-2mmol/L.kg口服碳酸氫鈉,逐日加量,連服3天,同時測血碳酸氫鈉含量,當(dāng)達(dá)到26mmol時,即留尿測尿HCO3-和肌酐量,并測此時血肌酐、HCO3-

量,計算出HCO3-部分排泄率。第40頁,共50頁,2024年2月25日,星期天06.04.2024413、參考值正常人HCO3-部分排泄率≤1%,幾乎為0。4、臨床意義近端RTA病人此值若大于15%,則有診斷意義;若小于3-5%則不支持近端RTA的診斷,而支持遠(yuǎn)端RTA。(二)碳酸氫離子重吸收排泄試驗(yàn)第41頁,共50頁,2024年2月25日,星期天06.04.202442第42頁,共50頁,2024年2月25日,星期天06.04.202443病例分析第43頁,共50頁,2024年2月25日,星期天06.04.202444病例分析一

患者,男性,50歲。主述:乏力,下肢浮腫三個月。首先應(yīng)考

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論