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文檔簡介

1棗瘋病綜合防控技術(shù)規(guī)程本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了棗瘋病發(fā)病規(guī)律、發(fā)病癥狀、普查、鑒定及綜合昆蟲的腸道、淋巴、唾腺等組織，對(duì)四環(huán)素棗瘋病Jujubewitches’-利用棗瘋病植原體免疫膜蛋白抗體（來源于兔）及堿性磷酸酯酶標(biāo)記的羊抗兔進(jìn)行ELISA檢測樣品的吸光值（I）與健康植株（H）的吸光值。根4.1傳播途徑24.2發(fā)病特點(diǎn)5.1根部癥狀5.2枝條癥狀5.3花器癥狀6.2.2雙抗夾心酶聯(lián)免疫吸附（DAS-ELI370%為最佳，根據(jù)土壤墑情、不同生長時(shí)期適時(shí)灌水，并應(yīng)設(shè)置排水溝，雨主要傳毒媒介為中華擬菱紋葉蟬（HishimonoideschinensisA.）、凹緣菱紋葉蟬（HishimonusselltusU.）、片突菱紋葉蟬（HishimonuslamellatusC.）和紅閃小葉蟬（Typhlocy4A.1感病和健康棗樹總DNA提取方法采取癥狀明顯的和健康的棗樹幼嫩枝條、葉片或者花樣本，樣本短時(shí)間（1周內(nèi)）可于4℃冰箱保存，長時(shí)間需于-80℃冰箱保存。用商品化植物基因組DNA快速提取A.2PCR擴(kuò)增引物、反應(yīng)體系及程序A.2.1.1以植原體16SrRNA基因通用引物R16mF2（5'-CATGCAAGTCGAACGGA-3'）/R16mR1（5'-CTPCR產(chǎn)物于1.0%瓊脂糖凝膠電泳檢測。陽性材料直接PCRA.4序列測定及分析5棗瘋病植原體雙抗夾心酶聯(lián)免疫吸附（DA樹標(biāo)準(zhǔn)品為陰性對(duì)照，在4℃條件下孵育過夜或3用PBST稀釋棗瘋植原體免疫膜蛋白抗體（來源于67的注藥孔。若多側(cè)均有瘋枝時(shí)，打孔數(shù)量依據(jù)樹干直

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