王鏡巖生物化學(xué)題庫(kù)-生化習(xí)題集(師)

1、直鏈淀粉：是由a-D-葡萄糖通過(guò)1,4—糖苷鍵連接而成的，沒(méi)有分支的長(zhǎng)鏈多2、支鏈淀粉：指組成淀粉的D-葡萄糖除由a-1,4糖苷鍵連接成糖鏈外還有α-1,63、構(gòu)型：指一個(gè)化合物分子中原子的空間排列。這種排列的改變會(huì)關(guān)系到共價(jià)鍵的破壞，但與氫鍵無(wú)關(guān)。例氨基酸的D型與L型，單糖的a—型和β—型。4、蛋白聚糖：由蛋白質(zhì)和糖胺聚糖通過(guò)共價(jià)鍵相連的化合物，與糖蛋白相比，蛋白聚糖的糖是一種長(zhǎng)而不分支的多糖鏈，即糖胺聚糖，其一定部位上與假設(shè)干肽鏈連接，糖含量可超過(guò)95%,其總體性質(zhì)與多糖更相近。5、糖蛋白：糖與蛋白質(zhì)之間，以蛋白質(zhì)為主，其一定部位以共價(jià)鍵與假設(shè)干糖分子鏈二、選擇2、直鏈淀粉的構(gòu)象是〔A〕A螺旋狀B帶狀C環(huán)狀D折疊狀三、判斷#3、人體既能利用D-型葡萄糖，也能利用L-型葡萄糖。(×)1、直鏈淀粉遇碘呈色，支鏈淀粉遇碘呈色，糖原與碘作用呈棕紅色。(紫藍(lán)紫紅)第二章脂類(lèi)、生物膜的組成與結(jié)構(gòu)1、脂肪與類(lèi)脂：脂類(lèi)包括脂肪與類(lèi)脂兩大類(lèi)。脂肪就是甘油三酯，是能量?jī)?chǔ)存的主要形德華引力與膜結(jié)合，約占膜蛋白質(zhì)的20—30%。二、選擇C能替代膽固醇D能與糖結(jié)合2、生物膜含最多的脂類(lèi)是(C)A前列腺素B甾類(lèi)化合物C膽固醇D鞘氨醇A、靜電力B、疏水力C、范得華力D、氫鍵E、堿基堆積力三、判斷5、植物細(xì)胞膜脂的主要成分是甘油磷脂，動(dòng)物細(xì)胞膜脂的主要成分是鞘磷四、填空第三章蛋白質(zhì)2、超二級(jí)結(jié)構(gòu)；在蛋白質(zhì)尤其是球蛋白中，存在著假設(shè)干β-折疊片段、β-轉(zhuǎn)角等)組合在一起，彼此相互作用，形成有規(guī)那么的、在空間能識(shí)4、鹽析作用：向蛋白質(zhì)溶液中參加大量中性鹽，可以破壞蛋白質(zhì)膠體周?chē)乃?，?、球狀蛋白：球狀蛋白的空間結(jié)構(gòu)遠(yuǎn)比纖維狀蛋白復(fù)雜，分子呈球形或橢圓形，溶解8、別構(gòu)現(xiàn)象：當(dāng)有些蛋白質(zhì)表現(xiàn)其生理功能時(shí)，其構(gòu)象發(fā)生變化，從而改變了整個(gè)分11、桑格(Sanger)反響：即2,4二硝基氟苯與a—氨基酸中氨基反響生成DNP-氨基度完全相等，即氨基酸所帶凈電荷為零，在電場(chǎng)中既不向正極移動(dòng)，也不向負(fù)極移R15、肽鍵平面：組成肽鍵(酰胺鍵)的六個(gè)原子(C,N,O,H,a-C,a-C)位于同一平面，呈的三維實(shí)體，稱(chēng)為結(jié)構(gòu)域。一般由100-200個(gè)氨基酸殘基組成，大蛋白質(zhì)分子由DN-CaE肽鍵平面是蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)的根本單位A分子的形狀和大小B粘度不同C溶解度不同D溶液的pH值E電荷不同A茚三酮B亞硝酸C甲醛A大局部是酸性C大局部疏水性D大局部是糖基化A氫鍵B鹽鍵C疏水鍵D肽鍵E二硫鍵F范得華力B.蛋白質(zhì)分子中含有a一螺旋、B-片層折疊結(jié)構(gòu)和B-轉(zhuǎn)角。D.乙醛酸反響E.坂口反響F.福林試劑反響D.乙醛酸反響E.坂口反響F.福林試劑反響A〕.AspB.ArgD.GlnE.HisA茚三酮反響B(tài)亞硝酸反響C甲醛反響E異硫氰酸苯酯反響B(tài)鹽鍵C二硫鍵E范德華力B黃色反響D乙醛酸反響E坂口反響A相同氨基酸組成的蛋白質(zhì)功能一定相同EFA.氨基酸的排列次序B.次級(jí)鍵的維持力30、具有四級(jí)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)是(E)A、α-角蛋白B、β-角蛋白C、肌紅蛋白*32、可用來(lái)判斷蛋白質(zhì)水解程度的反響是(BC)#33、a-螺旋表示的通式是(B)#4、凝膠過(guò)濾法測(cè)定蛋白質(zhì)分子量是根據(jù)不同蛋白質(zhì)帶電荷多少進(jìn)行的。(×)7、蛋白質(zhì)分子中的肽鍵是單鍵，因此能夠自由旋轉(zhuǎn)(×)8、變性蛋白質(zhì)溶解度降低是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)分子的電荷被中和以及除去了蛋白質(zhì)外面的水化層所引起的(×)10、雙縮脲反響是肽和蛋白質(zhì)特有的反響，所以二肽也有雙縮脲反響。(×)#11、可用8M尿素拆開(kāi)蛋白質(zhì)分子中的二硫鍵(×)12、維持蛋白質(zhì)三級(jí)結(jié)構(gòu)最重要的作用力是氫鍵(×)13、多數(shù)蛋白質(zhì)的主要帶電基團(tuán)是它N-末端的氨基和C一末端1、蛋白質(zhì)溶液在280nm波長(zhǎng)處有吸收峰，這是由于蛋白質(zhì)分子中存在著 基酸殘基在其分子的外表.(非極性極性)〔鋸齒狀平行反平行相鄰肽鏈主鏈上的-C=O與—N—H前〕8、組成蛋白質(zhì)的20中氨基酸中，除外，均為a-氨基酸；除外，氨基酸分子中的a-碳11、根據(jù)組成蛋白質(zhì)20種氨基酸側(cè)鏈R基的化學(xué)結(jié)構(gòu)，,可將蛋白質(zhì)分為四大類(lèi)；(脂肪氨基酸，芳香氨基酸，雜環(huán)氨基酸，雜12、蛋白質(zhì)多肽鏈主鏈形成的局部空間結(jié)構(gòu)稱(chēng)為二級(jí)(2)上升一圈為nm;(3〕一圈中含氨基酸殘基數(shù)為，每個(gè)殘基沿軸上升nm;〔4)螺17、a-螺旋是蛋白質(zhì)級(jí)結(jié)構(gòu)的主要形式之一，該模型每隔個(gè)氨基酸殘基，螺旋上升一定β-折疊的主要因素是(二3.6氫鍵平行式反平行式氫鍵)〔催化運(yùn)動(dòng)結(jié)構(gòu)根底防御營(yíng)養(yǎng)〕(a-螺旋，β-折疊，β-轉(zhuǎn)角，自由回轉(zhuǎn))五、計(jì)算比?(假設(shè)β構(gòu)象中重復(fù)單位為0.7nm,即0.35nm長(zhǎng)/殘基。氨基酸殘基平均分子量以120為計(jì))0.15nm*2000*X%+0.35mm*2,000*〔100-X〕%=那么:3X+700-7X=5.06x10?x103答：該蛋白質(zhì)分子中a一螺旋體占分子的48.5%2、測(cè)得一個(gè)蛋白質(zhì)中色氨酸的殘基占總量的0.29%,計(jì)算蛋白質(zhì)的最低分子量。(色氨酸殘基的分子量為186〕(2分)3、肌紅蛋白含鐵量為0.335%,其最小分子量是多少?血紅蛋白含鐵量也是0.335%。試4、一個(gè)大腸桿菌的細(xì)胞中含10個(gè)蛋白質(zhì)分子，假設(shè)每個(gè)蛋白質(zhì)分子平均分子量約為40000,并且所有的分子都處于a-螺旋構(gòu)象，計(jì)算每個(gè)大腸桿菌細(xì)胞中的蛋白質(zhì)多肽鏈5、測(cè)得一個(gè)蛋白質(zhì)的樣品的含氮量為10克，計(jì)算其蛋白質(zhì)含量。6、試計(jì)算油100個(gè)氨基酸殘基組成的肽鏈的a一螺旋的軸長(zhǎng)長(zhǎng)度。(2.5分)7、以下氨基酸的混合物在pH3.9時(shí)進(jìn)行電泳，指出哪些氨基酸朝正極移動(dòng)?哪些酸朝負(fù)極移動(dòng)?(3分)Ala(pl=6.0)Leu(pl=6.02)Phe(pl=5.48)Arg(pl=10.76)Asp〔pl=2.77〕His(pl=7.8、計(jì)算100個(gè)氨基酸殘基組成的肽鏈的α—螺旋的軸長(zhǎng)度。15nmM=0.58%/204=35172(約35000為計(jì))(2)當(dāng)分子量為70000時(shí)，該分子含有二個(gè)Trp殘基。六、問(wèn)答1、一個(gè)A肽：經(jīng)酸解分析得知由Lys,His,Asp.Glu2,Ala,以及Val,Tyr和兩個(gè)NH?分由FDNB及羧肽酶反響可知N端為Asp,C端為Val;Asn-Ala-Tyr-Glu-Lys-His-Gl肽綜合(2)與(4)肽段，此肽應(yīng)為：Ala(pl=6.0)Leu(pl=6,.02)Phe(pl=5,48)3.Trp-Asp-Leu-Gly-Ser-Leu-Glu-A4.His-Met-Asp-Glu-Cys-Tyr-Pro-Gly-Glu-(1)(Gly)20和(Glu)20,(4)〔Ala-Asp-Gly〕5和〔Asn-Ser-His〕5,在pH3.0時(shí)基團(tuán)的數(shù)目，離子化基團(tuán)愈多，多肽在水中的溶解度就愈大。因此在以下各題量為120,000,另一個(gè)為60,000.大的占總蛋白的三分之二，具有催化活性；小的無(wú)沉降圖案上只呈現(xiàn)一個(gè)峰.關(guān)于該酶的結(jié)構(gòu)可做出什么結(jié)論?該酶有具有催化活性的大亞基，分子量為120000,第四章酶4、酶原：某些酶，特別與消化有關(guān)的酶，在最初合成和分泌時(shí)，沒(méi)有催化活性，這種5、同工酶：是指能催化同一種化學(xué)反響，但其酶蛋白本身的分7、酶原激活：酶原在一定的條件下經(jīng)適當(dāng)?shù)奈镔|(zhì)作用，可轉(zhuǎn)變成有活性的酶。酶原轉(zhuǎn)9、固定化酶：通過(guò)吸附、偶聯(lián)、交聯(lián)和包埋或化學(xué)方法做成仍具有酶催化活性的水不#10、中間產(chǎn)物學(xué)說(shuō)：酶在催化反響，酶首先與底物結(jié)合成一個(gè)不穩(wěn)定的中間產(chǎn)物，然發(fā)生了變化，從而使酶分子上其它與底物結(jié)合部位與后繼使酶和底物契合而結(jié)合成中間絡(luò)合物，并引起底物發(fā)生反響?；蛘呷砍熟柟叹o密、不利于結(jié)合底物的“T”狀態(tài)，或全是松散的、有利于結(jié)合底物二、選擇*15、受共價(jià)修飾調(diào)節(jié)的酶有〔AB〕B谷氨酰胺合成酶D精氨酸酶F乙酰輔酶A羧化酶EV和Km都變小B可與醇的活性中心上組氨酸的??基結(jié)合使醇失活C酶的最適pH都在中性即pH=7左右D酶的活性隨pH的提高而增大EpH對(duì)酶促反響速度影響最大的主要在于影響酶的等電點(diǎn)C、反競(jìng)爭(zhēng)性抑制20、根據(jù)國(guó)際系統(tǒng)命名法原那么,以下哪一個(gè)屬轉(zhuǎn)移酶類(lèi)〔A〕C、與酶的特異性無(wú)關(guān)D*23、酶蛋白和輔酶之間有以下關(guān)系(BDE)三、判斷2、Km值僅由酶和底物的相互關(guān)系決定，而不受其它因素影響。(×)4、人體生理的pH值是體內(nèi)各種酶的最適pH8、酶的Km值是酶的特征常數(shù)，它不隨測(cè)定的pH和溫度而改變。(×)〔酶與底物的靠近及定向效應(yīng)酶與底物發(fā)生變2、結(jié)合蛋白酶類(lèi)必須和相結(jié)合才有活性，此完整的酶分子稱(chēng)為。(酶蛋醉)3、酶原是。酶原變成酶的過(guò)程稱(chēng)為。這個(gè)過(guò)程實(shí)質(zhì)上是酶的部位或的過(guò)程，某些酶以沒(méi)有催化活性的前體酶原的激活活性形成暴4、酶活性部位上的基團(tuán)可分為兩類(lèi)和。酶的活性部位不僅決定酶的，同時(shí)也對(duì)酶的催結(jié)合基團(tuán)催化基團(tuán)專(zhuān)一性6、要使酶反響速度到達(dá)Vmax的80%,此時(shí)底物濃度應(yīng)是此酶Km值的.1/4倍。 (減小不變)醇催化作用的:而酶催化作用的高效率可用和解釋。(誘導(dǎo)契合學(xué)說(shuō)專(zhuān)一性能閥學(xué)說(shuō)中間產(chǎn)物學(xué)說(shuō))的起決定性作用。18、酶活性中心的兩個(gè)功能部位為_(kāi)和_。(催化作用專(zhuān)一性)(1)計(jì)算1ml反響液中含5u1酶制劑時(shí)的反響初速度2、某酶的Km為4.7*103M,如果該反響的Vmax是22μmol*L-1*min',在底物濃度為2*10*M和抑制的濃度為5*10*M的情況下在：(2)非競(jìng)爭(zhēng)性，其反響速度又將是多大?(Ki在這兩種情況下都是3*10+)〔共3分〕=22*10?2*10*/(4.7*102*(1+5*10*/3*103、某一符合米氏方程的酶，當(dāng)[S]=2Km時(shí)，其反響速度Vmax等于多少?#4、某酶的Km為4.0×10*mol/L,Vmax=24μmo/L/min,計(jì)算出當(dāng)?shù)孜餄舛葹関=Vmax[S](l+[I]/Ki)(Kmv=24*2×10-/1+6.0×10*/3.0×10*)(4.0×10++v=24*2×10*^(4.0×10*+2×[1-8/3×10*(μmol/L/min)/8×10*(μ5、1毫升酶溶液中含蛋白質(zhì)量為0.625mg,每毫升酶溶液所含酶單位為250,些酶的活6、一酶促反響的速度為Vmax的80%,在Km與[S]之間有何關(guān)系?7、某一酶促80反響的速度從最大速度的10%提高到90%時(shí)，底物濃度要做多少改變?需提高80倍解：設(shè)該酶的最低分子量為M,最少含X個(gè)Leu殘基，含Y個(gè)lle殘基所以X/Y=1.65/2.48=2/3代入公式：2x131/M=1.65%M=2x131/1.65%=答該酶最低分子量為15800求在此濃度下，過(guò)氧化氫酶被底物所飽和的百分?jǐn)?shù)(即V/Vmax=?)10、某酶的Km為4.0×10*mol/L,Vmax=24μmol/L/min,計(jì)算出當(dāng)?shù)孜餄舛葹関=Vmax[S](1+[I]/Ki)(Kmv=24*2×10-/(4.0×10?+2×[1-8/3×10*(μmol/L/min)8×10*(u六、問(wèn)答(3)PH影響酶分子中另一些基團(tuán)的解離，這如果醇的最大活性在PH=11時(shí)，可能涉及堿性氨基酸；賴(lài)氨酸、組氨5、運(yùn)用生化理論，試分析下述現(xiàn)象；絕大多數(shù)第五章核酸一、名詞解釋3結(jié)構(gòu)基因：為多肽或RNA編碼的基因叫結(jié)構(gòu)基因。4、假尿苷：在tRNA中存在的一種5-核糖尿嘧啶，屬于一種碳苷，其C?*與尿嘧啶的離后的DNA片段從凝膠轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素膜上，再用雜交技術(shù)與探針進(jìn)行雜交，稱(chēng)6、核酸的變性：高溫，酸，堿以及某些變性劑(如尿素)能破壞核酸中的氫鍵，使有7、核酸的變性；高溫、酸、堿以及某些變性劑(如尿素)能破壞核酸種的氫鍵，使有11、hnRNA:稱(chēng)為核不均一RNA,是細(xì)胞質(zhì)二、選擇ASouthernblottingBNorthernblottingC一段基因序列D一段非編碼的DNA序列F兩條鏈的堿基順序互補(bǔ)A紫外吸收增加B磷酸二酯鍵斷裂A嘌呤堿基第9位N與核糖第1位C之間連接的β-糖苷鍵D核糖與核糖之間連接的糖苷鍵D、四氧嘧啶E、6—氮雜尿嘧啶C、一切細(xì)胞都含有DNAE、對(duì)DNA纖維和DNA品體的X光衍射分析F、以上都不是D.戊糖磷酸骨架E.磷酸二酯鍵A.Ng-C?B.Cg-C?C.N?D.N-C?E.N?-C?F.C?-C?D.HA.提取物X的純度低於提取物YB.提取物Y的純度低於提取物XC.提取物X和Y的純度都低D.提取物X和Y的純度都高2、由于RNA不是雙鏈，因此所有的RNA分子中都沒(méi)有雙螺旋結(jié)構(gòu)。(×)4、由于RNA不是雙鏈，因此所有的RNA分子中都沒(méi)有雙螺旋結(jié)構(gòu)。5、DNA堿基摩爾比規(guī)律僅適合于雙鏈，而不適合于單鏈。(是)1、天然DNA的負(fù)超螺旋是由于DNA雙螺旋中兩條鏈引起的，為手超螺旋。正超螺旋松弛〔少繞〕右扭緊(多繞〕左X-光衍射數(shù)據(jù)，關(guān)于堿基對(duì)的證據(jù)，電位滴4、mRNA約占細(xì)胞總RNA的，其分子量為道爾頓，在細(xì)胞質(zhì)中常與結(jié)合。5、3',5'-環(huán)鳥(niǎo)苷酸的代號(hào)為，是生物體內(nèi)與密切相關(guān)的代謝調(diào)節(jié)物。類(lèi)似的化合物還排列在外側(cè)，形成了兩條向盤(pán)旋的9、tRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)是型，其結(jié)構(gòu)中與蛋白質(zhì)生物合成關(guān)系最密切的是 11、原核生物核糖體的沉降系數(shù)約70S。它是由30S亞基和50S亞基構(gòu)成的。這兩個(gè)亞基中所包含的rRNA的沉降系數(shù)分別為16S、SS和23S。(WatsonCrick1953反向平行磷酸脫氧核糖右手堿基氫鍵)15、從E.coli中別離的DNA樣品內(nèi)含有20%的腺嘌呤(A),那么T=%,G+C16、生物基因的功能主要有二個(gè)方面：(1);(2)。17、真核mRNA一般是順?lè)醋?。其前體3‘端加上尾巴結(jié)構(gòu)，并通過(guò)分子的幫助除去和拼接。(單不均一核RNA7-甲基鳥(niǎo)苷多聚腺苷酸小核RNA內(nèi)含子外顯子)1、有一噬菌體的突變株其DNA長(zhǎng)度為15μm,而野生型的DNA長(zhǎng)度為17μm,問(wèn)該2、按照根據(jù)Watson-Crick模型推測(cè)的大小，試計(jì)算每1微米DNA雙螺旋的核苷酸對(duì)所以1微米DNA雙螺旋的核苷酸對(duì)的平均數(shù)：3、大腸桿菌內(nèi)RNA的總質(zhì)量是3.2*10”道m(xù)RNA。一個(gè)核苷酸的平均分子量是340,計(jì)算(2)假定每個(gè)tRNA的長(zhǎng)度為90個(gè)核苷酸，那么每個(gè)核蛋白體有幾個(gè)tRNA分子?(2)每個(gè)核蛋白體上的tRNA分子數(shù)=15.7*10/1.5*103=10.47(個(gè))(1)計(jì)算這個(gè)雙鏈DNA的分子量。(設(shè)：DNA中每對(duì)核苷酸平均分子量為670D)(2)這個(gè)DNA分子約含有多少螺旋?5、有一個(gè)2噬菌體突變體的DNA外形長(zhǎng)度是15μm,而正常的λ噬菌體DNA的長(zhǎng)度(1)突變體DNA中有多少堿基對(duì)喪失掉?(2)正常的λ噬菌體DNA按摩爾計(jì)含28.8%的胸腺嘧啶，求該噬菌體中其它堿基的摩(2):根據(jù)堿基配對(duì)原那么:A=TG=C6、按照WatsonCrick的DNA雙螺旋模型，試計(jì)算1微米DNA雙螺旋的核苷酸對(duì)的7、有一個(gè)λ噬菌體突變體的DNA外形長(zhǎng)度是15μm,而正常的λ噬菌體DNA的長(zhǎng)度〔1〕突變體DNA中有多少堿基對(duì)喪失掉?(2)正常的λ噬菌體DNA按摩爾計(jì)含28.8%的胸腺嘧啶，求該噬菌體中其它堿基的摩(2)根據(jù)堿基配對(duì)的原那么A=TG=C9、以下是雙股DNA在含有1mmol/LEDTA的10mmol/L磷酸緩沖液中所得到的Tm數(shù)樣品ABCZ?(1)在上述情況下，推導(dǎo)一個(gè)〔G+C〕%含量與Tm的關(guān)系的公10、如果大腸桿菌染色體DNA的75%用來(lái)編碼蛋白質(zhì)，假定蛋白質(zhì)的平均分子量為6*102,請(qǐng)問(wèn)：假設(shè)大腸桿菌染色體DNA大約能編碼2000種蛋白質(zhì)。求該染色體DNA的長(zhǎng)度是多少?該染色體DNA的分子量大約是多少?(以三個(gè)堿基編碼一個(gè)氨基酸，氨基酸平均分子量為120,核苷酸對(duì)平均分子量為640計(jì)算?！橙旧wDNA的分子量=640~4*10=2.56*10°中有1/3是多余的，不能用作蛋白質(zhì)合成的密碼，并設(shè)每個(gè)基因平均含900對(duì)堿基，試計(jì)算單個(gè)人類(lèi)細(xì)胞的DNA含多少基因?第六章維生素的結(jié)構(gòu)與功能2、維生素：是維持生命機(jī)體正常生命活動(dòng)的一類(lèi)必不可少，但含量極微的一類(lèi)小分子4、維生素：維持機(jī)體正常生命活動(dòng)不可缺少的，含量極微5、脂溶性維生素：通常將維生素分為脂溶性和水溶性?xún)深?lèi)，其中脂溶性維生素包6、水溶性維生素：水溶性維生素包括B族維生素和維生素C等。7、激素：由多細(xì)胞生物的特殊細(xì)胞合成，并經(jīng)體液輸送到其它部位顯示特殊生理活性二、選擇A硫胺素B核黃素C吡哆醛E以上均不是C煙酸D葉酸5、結(jié)構(gòu)中不含腺嘌呤殘基成分的是(D)A佝僂病B骨質(zhì)軟化癥C壞血病D惡性貧血E癩皮病A.硫胺素B.核黃素C.吡哆醛A.硫胺素B.核黃素C.鈷胺素A.硫胺素B.核黃素C.吡哆醛D吡哆醛一轉(zhuǎn)氨基E.核黃素一傳遞氫和電子A硫胺素B.核黃素C鈷胺素E、維生素D*19、可在兩個(gè)酶分子之間遞氫的輔酶是〔CD〕*20、以下關(guān)于維生素的說(shuō)法那些項(xiàng)是正確的(ACDE)A、維生素AB、維生素CC、維生素ED、維生素K三、判斷四、填空黃素核苷酸(FMN,FAD)煙酰胺核苷酸(NAD*,NADP*)輔酶A2、維生素D的活性形式是或。(維生素D2維生素D3)維生素B?轉(zhuǎn)氨脫羧消旋維生素B核糖醇6,7-二甲基異咯嗪7、維生素A有和兩種，前者即，后者為，維生素A缺乏時(shí)會(huì)引起癥，蔬菜中多含，該物質(zhì)在動(dòng)物小腸內(nèi)經(jīng)酶催化可轉(zhuǎn)化為維生素A。8、構(gòu)成輔酶I和輔酶Ⅱ的維生素是,構(gòu)成輔酶A的維生素是。 的輔醇。NAD'和NADP*都含有維生素,它們的生理功能是氫載體，吡啶)10、維生素B?又稱(chēng),其化學(xué)結(jié)構(gòu)包括環(huán)和環(huán)。維生素B?形成的輔酶是,維生素B?的主要生理功能是和。12、按溶解性，維生素分為水溶性和脂溶性?xún)纱箢?lèi)。屬于前者的主要有和，屬于后者(黃素單核苷酸黃素腺嘌呤二核苷酸氧化復(fù)原VB2)(硫胺素噻唑環(huán)嘧啶環(huán)TPP參與脫羧)15、維生素A有和兩種，前者即，后者為。維生素18、輔酶A的化學(xué)結(jié)構(gòu)由五局部組成，其中是自然界中十分廣泛的維生素。輔酶A的重巰基)17、在紫外線照射下可轉(zhuǎn)化為維生素D?,可轉(zhuǎn)化為維生素Dg。1、有哪些輔酶(或輔基)參加了糖的有氧分解?這些輔酶(或輔基)分別含有哪些維生素?參加糖有氧分解的輔酶(輔基)含維生素TPPHSCOA泛酸第七章生物氧化2、電子傳遞體系磷酸化(或呼吸鏈磷酸化):當(dāng)電子從NADH或FADH2經(jīng)過(guò)電子傳遞體系傳遞給氧形成水時(shí)，同時(shí)伴有ADP磷酸化為ATP,這一全過(guò)程稱(chēng)為電子傳遞體系磷酸化(或呼吸鏈磷酸化)。4、底物水平磷酸化：在被氧化的底物上發(fā)生磷酸化作用，即底物被氧化的過(guò)程中，形成了某些高能磷酸化合物的中間產(chǎn)物，通過(guò)酶的作用可使ADP生成ATP。8、自由能：在化學(xué)反響中，所吸收或放出的能量可用來(lái)作功，這種可利用的9、呼吸鏈：代謝物上的氫原子被脫氫酶激活脫落后，經(jīng)過(guò)一該電位差是形成ATP的動(dòng)力，可被膜上ATP合成酶利用，使ADP形成ATP。二、選擇A化學(xué)偶聯(lián)學(xué)說(shuō)B結(jié)構(gòu)偶聯(lián)學(xué)說(shuō)C化學(xué)滲透D誘導(dǎo)契合學(xué)說(shuō)E鎖鑰結(jié)合學(xué)說(shuō)FD脂類(lèi)E糖類(lèi)F花青素A化學(xué)偶聯(lián)學(xué)說(shuō)B結(jié)構(gòu)偶聯(lián)學(xué)說(shuō)C化學(xué)滲透學(xué)說(shuō)l00D、解偶聯(lián)劑不影響電子從NADH傳至0。 (化學(xué)偶聯(lián)學(xué)說(shuō)，結(jié)構(gòu)偶聯(lián)學(xué)說(shuō)，化學(xué)滲透學(xué)說(shuō)，化學(xué)滲透學(xué)說(shuō))穿梭作用，每摩爾NADH通過(guò)該穿梭作用產(chǎn)生摩(a-磷酸甘油，2,蘋(píng)果酸，3)(磷酸甘油,骨骼肌和神經(jīng)組織中,蘋(píng)果酸，肝臟和心肌等組織中)五、計(jì)算#2、當(dāng)一對(duì)電子從琥珀酸轉(zhuǎn)移到細(xì)胞色素b時(shí)，計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)自由能的變化，并指出是放能還是吸能?(琥珀酸的Eo=+0.031V,細(xì)胞色素b的Eo=+0.07V)△G=-nF△E=-2*23.062*(+0,07-0.031)=-1.8(千卡/摩爾)放能反響3、當(dāng)乙對(duì)電子從細(xì)胞色素a?傳遞到O?時(shí)，計(jì)算其標(biāo)準(zhǔn)自由能的變化，并指出是放出能量?還是吸收能量?(3分)(細(xì)胞色素asF3*=F?*E?=+0.39V,O?+H?→-H?OE=+0.82)4、三羧酸循環(huán)中由異檸檬酸→琥珀酸過(guò)程中P/O值。琥珀解答：異檸檬酸-→草酰琥珀酸—→a-酮戊二酸入→琥珀酰CoA·琥珀酸NADNADHNADNADHGDPGTP消耗1/2O?(mol)110共計(jì)P/O=(3+3+1)/(1+1)=7/2=3.55、試計(jì)算以下過(guò)程中P/O比值的理論值(GTP相當(dāng)于ATP)(1)異檸檬酸→琥珀酸(2)在二硝基苯酚存在的情況下a-酮戊二酸→琥珀酸〔3〕琥珀酸→草酰乙酸解答：(1)異檸檬酸→草酰乙酸→a-酮戊二酸→琥珀酰CoA→琥珀酸所以P/O=7/2=3.5(2)在二硝基苯酚存在的情況下NADH的氧化不生成ATP,只消耗氧，(3)琥珀酸→延胡索酸→蘋(píng)果酸→草酰乙酸總共1個(gè)FADH?和一個(gè)NADH+H*第八章糖代謝一、名詞解釋1、生醇發(fā)酵：糖類(lèi)物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行無(wú)氧分解生成丙酮酸之后，再經(jīng)脫羧、復(fù)原生成乙醇的過(guò)程稱(chēng)為生醇發(fā)酵。2、丙酮酸羧化支路：在糖異生過(guò)程中，由丙酮酸羧化酶和磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶催化的，從丙酮酸生成草酰乙酸，然后再生成磷酸烯醇式丙酮酸，這兩步反響構(gòu)成的途徑，稱(chēng)為丙酮酸羧化支路。3、磷酸戊糖途徑：是糖類(lèi)分解代謝的一條重要途徑，它從6一磷酸葡萄糖開(kāi)始，經(jīng)脫羧、4、糖酵解作用：葡萄糖或糖原在生物體內(nèi)經(jīng)無(wú)氧分解成為乳酸的過(guò)程。因與哮母菌發(fā)5、乳酸發(fā)酵：糖類(lèi)物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行無(wú)氧分解生成丙酮酸后，再經(jīng)復(fù)原生成乳酸的過(guò)6、糖原異生作用：許多非糖物質(zhì)例甘油、乳酸、丙酮酸及某些氨基酸能在肝臟中轉(zhuǎn)化7、中間代謝：中間代謝指物質(zhì)在細(xì)胞中的合成和分解過(guò)程8、a-淀粉酶：在淀粉水解過(guò)程中，可以水解淀粉中任何部位的a-1,4糖苷鍵的水#9、巴斯德效應(yīng)：早在1860年，巴斯德發(fā)現(xiàn)，在厭氧條件下，高速酵解的酵母假設(shè)通10、乙醛酸循環(huán)：指某些微生物可以乙酸作為唯一碳源，活化成乙1、對(duì)糖酵解和糖異生作用都發(fā)揮作用的酶是(D〕D乙酰輔醇A羧化酶E脂肪酸合成酶F脂肪酸硫激酶A、每個(gè)細(xì)胞中線粒體數(shù)目DADPGECDPGA9或10B11或12C13或14D15或16E17或18F19或2020、胞漿中1摩爾乳酸徹底氧化后產(chǎn)生ATP的摩爾數(shù)是(E)A、9或10B、11或12C、1D、15或16E、17或18F、19或2021摩爾丙酮酸徹底氧化后產(chǎn)生ATP的摩爾數(shù)是：〔E〕22、如果用“C標(biāo)記G-6-P的第一位碳原子，經(jīng)過(guò)酵解生成以下那種丙酮酸?(A)0Ⅱ0*23、糖酵解途徑中，催化不可逆反響的酶是(0)3、己糖激酶對(duì)葡萄糖的親合力比葡萄糖激酶高100倍。(√)四、填空1、糖代謝的中間產(chǎn)物經(jīng)酶催化，生成的3-磷酸甘油可參與脂肪合成。(磷酸二羥丙酮a-磷酸甘油脫氫)2、糖類(lèi)物質(zhì)的主要生物學(xué)功能是以滿(mǎn)足生命活動(dòng)的需要。(通過(guò)氧化而放出大量的能[G-6-PR-5-P分子重排磷酸己糖磷酸丙糖〕4、淀粉的生物合成以作為葡萄糖基供體，還需要作為引物。糖原的生物合成以作為葡ADPG含2個(gè)葡萄糖殘基以上的糖UDPG含4個(gè)葡萄糖殘基以上的糖多酶絡(luò)合物丙酮酸脫氫酶系丙酮酸脫羧酶二氫硫辛酸脫氫酶硫辛酸乙酰轉(zhuǎn)移酶 (NAD的吡啶環(huán)(149位)Cys-SH1.3一二磷酸甘油酸底物水平磷酸化) 8、TCA循環(huán)是由1分子和1分子結(jié)合產(chǎn)生1分子開(kāi)始的，循環(huán)中有_處脫氫，處脫羧，共產(chǎn)生9、乙醛酸循環(huán)是每循環(huán)一次消耗2分子,合成1分(乙酰CoA琥珀酸蘋(píng)果酸異檸檬酸裂解酶蘋(píng)果酸合成酶) (a一磷酸甘油脂肪酸甘油糖原異生作用脂肪酸乙酰輔酶A草酰乙酸)摩爾ATP。(葡萄糖糖原2)〔多酶復(fù)合物丙酮酸脫氫酶系丙酮酸脫羧酶硫辛酸乙酰轉(zhuǎn)移酶二氫硫辛酸脫氫14、TCA是由1分子和1分子結(jié)合，產(chǎn)生1分子開(kāi)始的，循環(huán)中有處脫氫，處脫羧，共產(chǎn)生分子的ATP?！采呓档?18、1、HMP途徑的氧化階段系從脫氫脫羧形成，而非氧化階段是從磷酸戊糖經(jīng)產(chǎn)生和?！睪-6-P,R-5-P,分子重排，磷酸己糖，磷酸丙糖〕是。(1,3-二磷酸甘油酸，磷酸烯醇式丙酮酸，琥珀酰CoA)3↓03110消耗無(wú)機(jī)磷酸摩爾數(shù)23、在三羧酸循環(huán)中，有以下中間反響：試計(jì)算在該段中間反響中的P/O值。解：消耗無(wú)機(jī)P;需O原子數(shù)由α一酮戊二酸→琥珀酸輔酶A(生成1molNADH)由琥珀酸輔酶A→琥珀酸(生成1molGTP)共計(jì)41所以其P/O值為4/1=431014、計(jì)算在三羧酸循環(huán)中由琥珀酸生成草酰乙酸過(guò)程中的P/O值。FAD*FADHH?ONAD+NADH共計(jì)所以P/O=5/2=2.55.試計(jì)算1摩爾乳酸經(jīng)三羧酸循環(huán)等途徑徹底氧化成CO?和H?O時(shí)共可生成多少ATP?NADNADHNADNADH共生成3+3+12=18個(gè)ATP6、在生物細(xì)胞內(nèi)，1摩爾3-磷酸甘油酸徹底氧化為CO?和H?O,可生成多少ATP?為什么?解答：此氧化反響歷程為：3-磷酸甘油酸→2-磷酸甘油酸→磷酸烯醇式丙酮酸→丙酮酸，無(wú)能量變化：磷酸烯醇式丙酮酸→丙酮酸，產(chǎn)生1個(gè)ATP;乙酰輔酶A→TCA循環(huán)，產(chǎn)生12個(gè)ATP;總計(jì)產(chǎn)生能量：1+3+12=16個(gè)ATP#1、用C標(biāo)記葡萄糖的第3號(hào)碳原子，將這種+C標(biāo)記的葡萄糖在無(wú)氧條件下與肝勻漿保溫，那么,所產(chǎn)生的乳酸分子中哪個(gè)碳原子將是含“C標(biāo)記的?如果將此肝勻漿通以氧氣，那么乳酸將繼續(xù)被氧化，所含標(biāo)記碳原子在哪一步反響中脫下的CO?含“C?解答：由葡萄糖→乳酸的代謝過(guò)程如下：:標(biāo)記工+基)分別含有何種維生素?TPP含維生素BI輔酶A含泛酸3、有那些輔酶(或輔基)參加糖的有氧分解?這些輔酶(或輔基)假設(shè)含維生素和核答：輔酶(或輔基)含維生素含核苷酸NAD+VB5AMPFADVB2輔酶A泛酸AMP①位①①③④反響①胞漿胞漿胞漿5、2、植物種子(特別是油料種子)萌發(fā)時(shí)，脂肪酸轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑倪^(guò)程如以下圖所示，葡萄糖解答：此題答案依沖子臺(tái)左而右，按箭頭方向〕LU21、脂肪酸從頭合成：在胞漿車(chē)，以乙味輔酶A為原料，在脂肪酸合成系催化下，由二碳單位開(kāi)始經(jīng)縮合/復(fù)*過(guò)程，逐步延長(zhǎng)碳鏈直下人中吡?xí)r礎(chǔ)〔主要是軟席酸)的蘋(píng)果酸4、必需脂肪酸：指哺乳動(dòng)物體內(nèi)不能合成的某些具有雙鍵的脂肪酸，如亞油酸、亞麻等步驟，其鏈上的C成對(duì)切下，此為B-氧化作用。7、必需脂肪酸：哺乳動(dòng)物自身不能合成，但又是合成其他物質(zhì)必需，必須從植物中獲9、酰基載體蛋白：脂肪酸合成酶系統(tǒng)有7種蛋白質(zhì)參加反響，以沒(méi)有酶活性的?；d體蛋白(ACP)為核心，其它酶依次排列在它周?chē)M成一族。脂肪酸合成過(guò)程中的中此為β-氧化學(xué)說(shuō)。二、選擇*2、人體不能合成的脂肪酸是(BFD膽堿E檸檬酸F異檸檬酸5、脂肪酸合成的限速酶是(C)D.亞油酸E.各種飽和脂肪酸E.各種不飽和脂肪酸A.NAD*B.NADP+CD.FMNE.HSCoAA細(xì)胞質(zhì)B線粒體C.琥珀酸脫氫酶D.胞液α-磷酸甘油脫氫醇A.硬脂酸B.軟脂酸C.油酸D.亞油酸E.各種飽和脂肪酸F.各種不飽和脂肪酸12、以下物質(zhì)中何者是脂肪酸合成過(guò)程的主要脂?；d體(A)A.)ACPB)CAPC)CoAD)SAM13、以下關(guān)于酮體的表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔D〕A.酮體是乙酰乙酸、羥丁酸和丙酮的總稱(chēng)B.酮體在血液中積累是由于糖代謝異常的結(jié)果C.酮尿癥是指病人過(guò)量的酮體從尿中排出D.酮體是體內(nèi)不正常的代謝產(chǎn)物*14、脂肪酸的β—氧化作用所必需的輔助因子是；〔ACE〕15、脂酰輔酶A的β-氧化發(fā)生于：(E)A、胞液B、溶酶體D、高爾基體E、線粒體16、、以下關(guān)于脂肪酸合成的表達(dá)正確的選項(xiàng)是(C)A、葡萄糖氧化為脂肪酸合成提供NADPH。B、脂肪酸合成的中間物都與CoA結(jié)合。C、檸檬酸可以激活脂肪酸合成酶D、脂肪酸合成過(guò)程不需要生物素參加，17、?；d體蛋白特異含有(C)*18、糖脂代謝中以多酶復(fù)合體形式存在的酶有〔ACE〕A、丙酮酸脫氫酶B、丙酮酸羧化酶C、a-酮戊二酸脫氫酶D、乙酰輔酶A羧化酶E、脂肪酸合成酶F、脂肪酸硫激酶*19、在人和動(dòng)物體內(nèi)脂肪酸不易轉(zhuǎn)變成(AC)A、糖類(lèi)B、脂肪C、氨基酸D、膽固醇E、維生素DF、性激素20、脂肪酸硫激酶屬于(F)A、氧化復(fù)原酶類(lèi)B、轉(zhuǎn)移酶類(lèi)C、水解酶類(lèi)D、裂合酶類(lèi)E、異構(gòu)酶類(lèi)F、合成醇類(lèi)21、油料植物種子萌發(fā)時(shí)動(dòng)用所儲(chǔ)存的大量脂肪并轉(zhuǎn)化為糖類(lèi)，與此過(guò)程無(wú)關(guān)的代謝途徑是(E)生ATP的分子數(shù)是：(C)A、15B、16C、17A、磷脂酶A,B、磷脂酶A?C、磷脂酶BD、脂肪酸進(jìn)行β-氧化前的活化發(fā)生在線粒體內(nèi)。27、將脂?；鶑陌褐修D(zhuǎn)運(yùn)到線粒體內(nèi)的載體分子是(C)1、酮體在肝臟內(nèi)產(chǎn)生，在肝外組織分解，酮體是脂肪酸徹底氧化的產(chǎn)物。(×)5、在脂肪酸的合成過(guò)程中，脂?；妮d體是ACP,而不是CoA?！病獭?、在脂肪酸的合成過(guò)程中，脂?；妮d體是ACP,而不是CoA?！病獭?、脂肪酸合成的每一步都需要CO?參加，所以脂肪酸分子中的碳都是來(lái)自CO?脂酰-ACP復(fù)原酶)2、線粒體內(nèi)生成的乙酰輔酶A難以直接進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，它先和結(jié)合，生成后運(yùn)送到線粒體以外，然后在的作用下，再轉(zhuǎn)變成乙酰輔醇A。(草酰乙酸檸檬酸檸檬酸裂解酶)在進(jìn)行，生成的長(zhǎng)鏈脂酰輔酶A由細(xì)胞質(zhì)向7、細(xì)胞質(zhì)中脂肪酸的合成是在以為核心的脂肪酸合成酶催化下進(jìn)行的。合成的原料是,二碳供體是,復(fù)原劑是,終產(chǎn)物是 n(?；d體蛋白ACPCH?COSCoA丙二酰ACPNADPH軟脂酸)9、細(xì)胞質(zhì)中的脂肪酸合成是以為核心的脂肪酸合成酶催化下進(jìn)行的。合成的原料是,二碳單位供體是復(fù)原劑是,終產(chǎn)物是 (?；d體蛋白ACP,乙酰輔酶A,丙二酰ACP,NADPH,軟脂酸)(脂肪酶解產(chǎn)物糖酵解途徑產(chǎn)生)于分子上，功能是。而其二是邊緣疏基，位于上，功能是?！睞CPACP接受丙二?；痛呋兼溠娱L(zhǎng)β-酮脂酰ACP合成酶暫時(shí)貯存脂酰14、肉毒堿脂酰基轉(zhuǎn)移酶I存在于，酶Ⅱ存在于。(細(xì)胞線粒體內(nèi)膜外側(cè)線粒體內(nèi)膜內(nèi)側(cè))(內(nèi)質(zhì)網(wǎng)線粒體)17、脂肪酸的β—氧化途徑包括…19#、同位素示蹤實(shí)驗(yàn)證明是膽固醇分子合成的原料。(乙酰CoA)〔脂酰輔酶A,FAD〕五、計(jì)算安密妥，十六碳脂肪酸徹底氧化為CO?和H?O,可生成多少ATP?為什么?解：軟脂酸完全氧化需要經(jīng)7次β—氧化，產(chǎn)物有：參加安密妥后，抑制了質(zhì)子和電子從NADH+H*向輔酶Q傳遞，但安密妥不阻止FADH?進(jìn)行氧化磷酸化，又脂肪酸活化為2、計(jì)算1摩爾十四烷酸C?H??COOH徹底氧化時(shí)產(chǎn)生多少摩爾的ATP?(3分)解：1molC?H??COOH需經(jīng)6次B-氧化徹底氧化成CO?+H?O,共生成6×〔2+3〕+7×12-2=112molATP4、計(jì)算甘油經(jīng)三羧酸循環(huán)徹底氧化成二氧化碳和水時(shí)，一摩爾甘油應(yīng)生成多少摩爾ATP?〔要求說(shuō)明由甘油進(jìn)入三羧酸循環(huán)以前關(guān)每步反響的能量轉(zhuǎn)化，三羧酸循環(huán)的能共產(chǎn)生22摩爾ATP5、一摩爾十四烷酸(豆蔻酸)C13H27COOH徹底氧化時(shí)能產(chǎn)生多少摩爾的ATP?112摩爾ATP6、計(jì)算一摩爾三豆蔻酸甘油脂(C?H?CO)C?H?O?徹底氧化后產(chǎn)生多少摩爾ATP?358摩爾ATP8、含三個(gè)軟脂酸的三酰甘油脂徹底氧化為CO?和H?O,可生成多少ATP?為什么?解答：含三個(gè)軟脂酸的三酰甘油脂降解生成3分子軟脂酸和一分子甘油，3分子軟脂酸經(jīng)β-氧化共生成3*129=387個(gè)ATP。一分子甘油→碘酸甘油，消耗1個(gè)ATP;3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸，產(chǎn)生1個(gè)NADH;1,3-二磷酸甘油酸→3-磷酸甘油酸，產(chǎn)生1個(gè)ATP;3-磷酸甘油酸→2-磷酸甘油酸→磷酸烯醇式丙酮酸→丙酮酸，產(chǎn)生1個(gè)ATP;乙酰輔酶A→TCA循環(huán)，產(chǎn)生12個(gè)ATP;故一分子甘油氧化共產(chǎn)生3*3+2-1+12=22AT9、計(jì)算一摩爾三硬脂酸甘油酯(CrH?CO)3C?H?O?徹底氧化時(shí)能產(chǎn)生多少摩爾ATP?8次β-氧化2ATPCrH??COOH+8*3ATP共計(jì)438+22=460molATP10、計(jì)算一摩爾三豆蔻酸甘油酯(C?H?CO)C解答：(5分)〔CH:CO〕CHO?→3×C?H?COOH+CH〔OH〕→CO?+H0生成22共計(jì)生成3*112+22=358molATP六、問(wèn)答酸經(jīng)轉(zhuǎn)氨作用接受其它氨基酸的a-氨基，通過(guò)氧化脫氨脫去氨基，從而實(shí)現(xiàn)聯(lián)合脫氨2、病人表現(xiàn)出肌肉逐漸乏力和痙攣，這些病癥可因運(yùn)動(dòng)、饑餓以及高脂飲食而加重，(2)為什么運(yùn)動(dòng)、饑餓以及高脂飲食會(huì)使肉堿缺乏癥患者病情加重?解答：〔1〕脂肪酸的β-氧化是在線粒體內(nèi)進(jìn)行，氧化前脂肪酸活化生成脂酰CoA的反響在線粒體外進(jìn)行，脂酰CoA穿過(guò)線粒體內(nèi)膜必助下才能完成，缺乏肉堿脂肪酸的β-氧化不能進(jìn)行，病人體內(nèi)能量供給(2)禁食、運(yùn)動(dòng)以及高脂飲食使患者體內(nèi)的脂肪酸氧化成為能量的主要來(lái)解答：(1)糖類(lèi)在體內(nèi)經(jīng)水解產(chǎn)生單糖，如葡萄糖可通過(guò)有氧氧化生成乙酰輔酶A,作(2)糖代謝過(guò)程中產(chǎn)生的磷酸二羥丙酮可轉(zhuǎn)變?yōu)榱姿岣视?，也可作為脂肪合成中甘油?〕細(xì)胞定位(2〕酰基載體〔3〕所需輔酶〔4〕β-羥基中間物的構(gòu)型〔5〕對(duì)CO?的需要(6)酶系統(tǒng)的構(gòu)造氧化合成子的乙酸合成，即乙酰CoA是合成膽固醇-氧化大量產(chǎn)生，而人和動(dòng)物的食物中有大量糖元、淀粉和脂肪。所以盡管人或動(dòng)物長(zhǎng)第十章蛋白質(zhì)降解和氨基酸的代謝1、生酮氨基酸：在體內(nèi)可以轉(zhuǎn)變?yōu)橥w的氨基酸稱(chēng)為生酮氨基酸，按脂肪酸代謝途徑進(jìn)行代謝。3、嘌呤核苷酸循環(huán)；是另一種轉(zhuǎn)氨基與氧化脫氨基聯(lián)合脫氨基的一種途徑。指氨基酸分子中的α-氨基經(jīng)兩次轉(zhuǎn)氨基形成天冬氨酸，天冬氨酸與次黃苷酸縮合成腺苷酸琥珀5、聯(lián)合脫氨基作用：通過(guò)轉(zhuǎn)氨基作用與氧化脫氨基作用相配合進(jìn)行，使大局部種類(lèi)氨7、必需氨基酸：自身不能合成，必須由食物供給的氨基8、生糖兼生酮氨基酸：在體內(nèi)既可轉(zhuǎn)變?yōu)樘牵部赊D(zhuǎn)變?yōu)橥w，局部按糖代謝，局部9、氨肽酶；肽鏈外切酶可以從蛋白質(zhì)多肽鏈的游離羧基端或游離氨基端逐一地將肽鏈二、選擇C蘋(píng)果酸D丙酮酸AAMPDIMPA.精氨酸B.脯氨酸C.天冬氨酸D.谷氨酰胺E.組氨酸A.亮氨酸B.異亮氨酸C蘇氨酸D.苯丙氨酸E.酪氨酸A.氧化脫氨B.復(fù)原脫氨D.轉(zhuǎn)氨作用E.聯(lián)合脫氨F.“嘌呤核苷酸循環(huán)”7、必需氨基酸中含硫的是DA.纈氨酸B.賴(lài)氨酸C.亮氨酸D.蛋氨酸E.色氨酸A精氨酸B脯氨酸C天冬氨酸A.氧化脫氨B.復(fù)原脫氨C.水解脫氨D轉(zhuǎn)氨作用E聯(lián)合脫氨A、氨基甲酰磷酸和谷氨酸18、不參加尿素循環(huán)的氨基酸是(A)2、在動(dòng)物體內(nèi)脂肪酸降解產(chǎn)生的乙酰輔酶A能轉(zhuǎn)變?yōu)楦鞣N氨基酸的碳骨架。(×)氧化脫氨基轉(zhuǎn)氨基聯(lián)合脫氨基 (磷酸烯醇式丙酮酸4-磷酸赤蘚糖)5、轉(zhuǎn)氨酶的輔酸是,轉(zhuǎn)氨機(jī)理是通過(guò)形成中間產(chǎn)物而實(shí)現(xiàn)的。(生糖氨基酸生酮氨基酸生糖兼生酮氨基酸必需氨基酸非必需氨基酸)五、計(jì)算1、試計(jì)算1摩爾丙氨酸通過(guò)聯(lián)合脫氨基作用、有氧呼吸徹底氧化成CO?和H?O、NH?時(shí)可以產(chǎn)生多少能量〔以ATP計(jì)〕?多少摩爾CO?和NH??共計(jì)：3+3+12=18摩爾ATP1摩爾NH33摩爾CO:所經(jīng)過(guò)的主要的C4、C3、C?中間產(chǎn)物及有關(guān)的能量變化，計(jì)算1摩爾底物經(jīng)該途徑共生成多少摩爾ATP?天冬氨酸、3、共產(chǎn)生15molATP計(jì)算1摩爾丙氨酸通過(guò)聯(lián)合脫氨基作用、有氧呼吸徹底氧化成C0?和H0、NH?時(shí)可以產(chǎn)生多少能量(以ATP計(jì))?多少摩爾CO?和NH?產(chǎn)生TP的摩爾數(shù)3knp3ATP12ATP共生成1molNH;,5molCO?27molATP.5、試寫(xiě)出Asp經(jīng)脫氨后生成的化合物經(jīng)有氧氧化等途徑氧化成CO?和H?O后，所經(jīng)過(guò)脫氨共生成15摩爾ATP。一蘋(píng)果酸*—延胡索酸故共生成1molNH?,5molCO?,ATP共生成3+3+1+2+3+3+12=27mol廣泛得來(lái)。第十一章核酸的降解和核苷酸代謝5、核苷磷酸化酶；催化核苷(或脫氧核苷)磷酸解而生成磷酸核糖(或磷酸脫氧核糖)A尿素B尿囊素C尿酸D尿囊酸AGMP→IMPBAMP→IMPCAAMPDIMPE鳥(niǎo)嘌呤轉(zhuǎn)變?yōu)轼B(niǎo)嘌呤核苷酸AN-CHOFH;BN2,N'?-CH-FH?CN-CHFH?C.硫氧還蛋白復(fù)原酶D.硫氧還蛋白*19、嘌呤核苷酸生物合成需要FH?衍生物是(DE)三、判斷6、嘧啶堿分解代謝的最終產(chǎn)物是H?O和7、嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過(guò)程相同，即先合成堿基再與磷酸核糖連接生四、填空1、在由尿苷酸合成胞苷酸的過(guò)程中，是以為氨基供體，提供能源，在水平上進(jìn)行生物2在尿苷酸合成胞苷酸過(guò)程中，是以為氨基供體，提供能源，在水平上進(jìn)行生物合成。GlnATP三磷酸 4、用同位素標(biāo)記法證明了嘌呤核各原子的來(lái)源，其中N?來(lái)自。N?和Ng來(lái)自 .N?來(lái)自,C?和Cg來(lái)自C?和C;來(lái)自,C?5、不同種類(lèi)的生物分解嘌呤的能力不一樣，因而代謝產(chǎn)物各不相同，人和猿類(lèi)，鳥(niǎo)類(lèi)[尿酸尿囊素尿囊酸尿素〕(天冬氨酸谷氨酰胺甘氨酸甲酸甘氨酸二氧化碳)7、dTMP是由dUMP經(jīng)生成，這個(gè)反響是由酶催化的，甲基氨基，經(jīng)二步酶促反響生成GMP。9、尿嘧啶和胸腺嘧啶在哺乳動(dòng)物體內(nèi)分解時(shí)，先復(fù)原成對(duì)應(yīng)的，然后破開(kāi)結(jié)構(gòu)分別產(chǎn)(二氫衍生物，環(huán)狀，β-丙氨酸，β-氨基異丁酸)1、為什么大多數(shù)核酸酶的活性受EDTA等螯合劑的抑制?答：這些酶的活性需要Mg2*的存在。(1)葡萄糖(2)軟脂酸(3)甘油1,3-二磷酸甘油酸1,6-二磷酸果糖→6-磷酸果糖果→6-磷酸葡萄糖→葡萄糖3、一些細(xì)菌株排泄大量的核酸酶，這種排泄對(duì)于細(xì)菌有何益處?為什么哺乳動(dòng)物胰臟分泌大量的核糖核酸酶和脫氧核糖核酸酶?人的血液中富含核酸酶，它們具有哪些作用?4、將標(biāo)記氨基氮的腺嘌呤和標(biāo)記N?的腺嘌呤拌入人、小鼠和鴿子的食物中，在他們的哪種排泄物上有標(biāo)記?體外。標(biāo)記N?的腺嘌呤進(jìn)入人、鴿子體內(nèi)分解后，標(biāo)記物出現(xiàn)在尿酸分子中，進(jìn)入小一、名詞解釋#3、復(fù)制體：在DNA復(fù)制時(shí)，為數(shù)眾多的酶和蛋白質(zhì)參與作用，所形成的復(fù)合物，稱(chēng)的DNA分子的堿基序列完全相同，每個(gè)子代DNA分子中的一條鏈來(lái)自親代DNA,另一BDNA基因可轉(zhuǎn)錄為mRNADDNA的半保存復(fù)制機(jī)制EDNA的全保存復(fù)制機(jī)制D兩者的合成方向都是5’→3’A限制性?xún)?nèi)切酶BDNA聚合酶A親代DNA雙鏈分開(kāi)，各自都可作為復(fù)制模板D在子代DNA分子中有一條來(lái)自親代DNA分子E子代與親代的DNA分子核苷酸排列順序完全相同A.真核細(xì)胞DNA聚和酶αB.真核細(xì)胞DNA聚和酶rC.原核細(xì)胞DNA聚和酶ID.原核細(xì)胞DNA聚和酶Ⅱ3E.DNA解鏈酶F.DNA連接酶*7、有關(guān)岡崎片段以下描寫(xiě)哪項(xiàng)是對(duì)的?〔CD〕A是因?yàn)镈NA復(fù)制速度太快而產(chǎn)生B由于復(fù)制中有纏繞打結(jié)而生成C每個(gè)崗崎片段約含1000-2000個(gè)核苷酸C原核細(xì)胞DNA聚合酶I12、X和Y兩種核酸提取物，經(jīng)紫外線檢測(cè)，提取物X的A260/A280=2,提取物Y的A260/A280=1,此結(jié)果說(shuō)明：(B)A提取物X的純度低于提取物YB提取物Y的純度低于提取物XD提取物X和Y的純度都高15、以下關(guān)于DNA的復(fù)制的表達(dá)哪一項(xiàng)B有RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶參加A、親代DNA雙鏈分開(kāi)，各自都可作為復(fù)制模板C、子代DNA的合成都是連續(xù)進(jìn)行的D、子代DNA分子中有一條鏈來(lái)自親代DNA分子#19、首先證明DNA復(fù)制是半保存復(fù)制的科學(xué)家是三、判斷4、原核細(xì)胞的每一條染色體只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，而真核細(xì)胞的每5、雙鏈DNA經(jīng)過(guò)一次復(fù)制形成的子代DNA分子中，有些不含10、DNA半不連續(xù)復(fù)制是指復(fù)制時(shí)一條鏈的合成方向是5'→3',另一條鏈的合成方向4、每個(gè)崗崎片段是借助連在它端的一小段引物，每個(gè)崗崎片段的增長(zhǎng)都是由端向端延5、原核生物RNA聚合酶以全酶的形式催化轉(zhuǎn)錄的起始反響，其中因DNA鏈的。原核生物RNA聚合酶以核心酶的形式催化轉(zhuǎn)錄的3’→5’外切〕DNA修復(fù)，線粒體，線粒體DNA復(fù)制)五、計(jì)算#1、如果大腸桿菌的DNA長(zhǎng)度為1100μm,復(fù)制一代大約需要40分鐘通過(guò)一個(gè)復(fù)制叉完成，求復(fù)制體的鏈增長(zhǎng)速度和DNA螺旋的旋轉(zhuǎn)速度是多少(以每分鐘的轉(zhuǎn)數(shù)表示)?解：(1100V(0.34*10?))/40=80882bp/min2、組織培養(yǎng)產(chǎn)生的哺乳動(dòng)物細(xì)胞系的細(xì)胞中，每個(gè)DNA長(zhǎng)1.2m,這些細(xì)胞生長(zhǎng)周期中的S期(DNA合成期)長(zhǎng)達(dá)5小時(shí)，如果這種細(xì)胞DNA延長(zhǎng)的速度與大腸桿菌相同，即16μm/min,那么染色體復(fù)制時(shí)需要有多少?gòu)?fù)制叉同時(shí)運(yùn)轉(zhuǎn)?需要有250個(gè)復(fù)制叉同時(shí)運(yùn)轉(zhuǎn)。六、間答(1)從熱力學(xué)角度考慮，堿基對(duì)的錯(cuò)配使雙螺旋結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，因而給出正的自由能值，由此計(jì)算的堿基錯(cuò)配頻率大約在102;率下降102;(4)修復(fù)系統(tǒng)可以檢查出錯(cuò)配的堿基并加以修正，從而使堿基對(duì)錯(cuò)配的頻率下降2、哪些因素能引起DNA損傷?生物體是如何修復(fù)的?這些機(jī)制對(duì)生體有何意義?答：引起DNA損傷的因素有紫外線、電離輻射和化學(xué)誘變劑。DNA聚合酶I,DNA連接酶解答第十三章RNA的生物合成EDNA聚合酶I和RNA聚合醇都需要Mg2*A〕.N?-CHOFH?B〕.NI?-CHOFH?C).N.ND〕.N?-CH?FH?E).NI?-CH?FHB抑制尿嘧啶的合成，從而抑制RNA的生物合成C抑制胞嘧啶的合成，從而抑制DNA的生物合成D抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶的活性，從而抑制DNA的生物合成*10與真核細(xì)胞成熟mRNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)不符的有(BCD)D、3‘端具7—甲基鳥(niǎo)苷“帽子”結(jié)構(gòu)E、3‘端具poly(C)尾巴結(jié)構(gòu)C、反密碼子和密碼子第一個(gè)堿基1、在真核細(xì)胞中，三種主要RNA的合成都是由一種RNA聚合酶催化。(×)