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民勤一中20202021學(xué)年度第一學(xué)期第二次月考試卷高二化學(xué)(理)(時間:90分鐘總分100分)相關(guān)原子的相對原子質(zhì)量:H:1C:12O:16S:32Fe:56一、選擇題(每題2.5分,共50分)1.下列與化學(xué)反應(yīng)能量變化相關(guān)的敘述正確的是A.根據(jù)能量守恒定律,生成物總能量一定等于反應(yīng)物總能量B.放熱反應(yīng)的反應(yīng)速率一定大于吸熱反應(yīng)的反應(yīng)速率C.應(yīng)用蓋斯定律,可計算某些難以直接測量的反應(yīng)焓變D.同溫同壓下,H2(g)+Cl2(g)===2HCl(g)在光照和點燃條件下的ΔH不同2.下列反應(yīng)中生成物總能量高于反應(yīng)物總能量的是()A.乙醇燃燒B.灼熱的炭與二氧化碳反應(yīng)C.鋁粉與氧化鐵粉末反應(yīng)D.實驗室制備氫氣3.下列條件一定能使反應(yīng)速率加快的是:①增加反應(yīng)物的物質(zhì)的量②升高溫度③縮小反應(yīng)容器的體積④加入生成物⑤加入MnO2() A.全部 B.①②⑤ C.② D.②③4.反應(yīng)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)在一可變?nèi)莘e的密閉容器中進(jìn)行,下列條件的改變對其反應(yīng)速率幾乎無影響的是 ()A.增加H2O(g)的量 B.保持壓強不變,充入氮氣使容器體積增大C.將容器的體積縮小一半 D.保持體積不變,充入氮氣使體系壓強增大5.對于可逆反應(yīng)A(g)+3B(S)2C(g)+2D(g),在不同條件下的化學(xué)反應(yīng)速率如下,其中表示的反應(yīng)速率最快的是()A.υ(A)=0.5mol/(L?min) B.υ(B)=1.2mol/(L?s)C.υ(C)=0.1mol/(L?s) D.υ(D)=0.4mol/(L?min)6.在密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):mA(g)+nB(g)pC(g),達(dá)到平衡后,保持溫度不變,將氣體體積縮小到原來的1/2,當(dāng)達(dá)到新平衡時,C的濃度為原來的1.9倍,下列說法正確的是()A.m+n>p B.平衡向逆反應(yīng)方向移動C.A的轉(zhuǎn)化率提高 D.C的體積分?jǐn)?shù)增加7.下列說法或表示正確的是()A.等量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,后者放出熱量多B.甲烷的燃燒熱ΔH=﹣890.3kJ·mol1,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為CH4(g)+2O2(g)==CO2(g)+2H2O(l)ΔH=﹣890.3kJ·mol1C.由C(石墨)→C(金剛石)ΔH=+1.9kJ·mol1可知,金剛石比石墨穩(wěn)定D.一定條件下,將0.5molN2和1.5molH2置于密閉容器中充分反應(yīng)生成NH3放熱19.3kJ,其熱化學(xué)方程式為N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=﹣38.6kJ·mol18.有關(guān)熱化學(xué)方程式書寫與對應(yīng)表述均正確的是A.稀醋酸與0.1mol·L1NaOH溶液反應(yīng):H+(aq)+OH-(aq)==H2O(l)ΔH=57.3kJ·molB.氫氣的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱為285.5kJ·mol1,則水分解的熱化學(xué)方程式:2H2O(l)==2H2(g)+O2(g)ΔH=285.5kJ·mol1C.密閉容器中,9.6g硫粉與11.2g鐵粉混合加熱生成硫化亞鐵17.6g時,放出19.12kJ熱量。則Fe(s)+S(s)====FeS(s)ΔH=95.6kJ·mol1D.已知2C(s)+O2(g)=2CO(g)ΔH=-221kJ·mol1,則可知C的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱為110.5kJ·mol19.X(g)+Y(g)Z(g)+W(g)反應(yīng)過程中能量變化如圖,下列說法正確的是()A.任何條件下,該反應(yīng)一定能自發(fā)進(jìn)行B.該反應(yīng)的△H=(E1E2)kJ·mol1C.若加入催化劑,(E3E2)的值變化D.高溫下有利于該反應(yīng)正向進(jìn)行10、在100g焦炭燃燒所得氣體中,CO占1/3體積,CO2占2/3體積,體積,且C(s)+1/2O2(g)=CO(g)△H(25℃)=110.35kJ·mol1,CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)△H(25℃)=282.57kJ·molA.2489.44kJB.392.92
kJC.3274.3kJD.784.92
kJ11、中和熱測定實驗中,用50mL0.50mol·L-1鹽酸和50mL0.55mol·L-1NaOH進(jìn)行實驗,下列說法不正確的是A.改用60mL0.50mol·L-1鹽酸跟50mL0.55mol·L-1NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),求出的中和熱數(shù)值和原來相同B.酸堿混合時,量筒中NaOH溶液應(yīng)緩緩倒入小燒杯中,不斷用環(huán)形玻璃攪拌棒攪拌C.測定過程中溫度計至少用到3次,測量混合后的溶液溫度時,應(yīng)記錄反應(yīng)后的最高溫度D.裝置中的大小燒杯之間填滿碎泡沫塑料的作用是保溫隔熱、減少熱量損失12.將少量V2O5及一定量Ag2SO4
固體置于恒容真空密閉容器,在一定溫度下發(fā)生反應(yīng):Ag2SO4(s)Ag2O(s)+SO3(g)2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)10min后反應(yīng)達(dá)平衡,此時c(SO3)=0.4mol/L,c(SO2)=0.1mol/L。下列說法中不正確的是()A.平衡時,容器內(nèi)氣體密度為40g/LB.10min內(nèi)氧氣的平均反應(yīng)速率為0.01mol·(L·min)1C.若再加入少量Ag2SO4固體,則氧氣的濃度不變D.該溫度下,2Ag2SO4(s)2Ag2O(s)+2SO2(g)+O2(g)的平衡常數(shù)為5×10413.一定溫度下,某氣態(tài)平衡體系的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=,有關(guān)該平衡體系的說法正確的是()A.升高溫度,平衡常數(shù)K一定增大B.增大A濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動C.增大壓強,C體積分?jǐn)?shù)增加D.升高溫度,若B的百分含量減少,則正反應(yīng)是放熱反應(yīng)14.在容積可變的密閉容器中存在如下反應(yīng):CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH<0,下列分析中正確的是()A.圖Ⅱ研究的只是t0時使用催化劑對反應(yīng)速率的影響B(tài).圖Ⅰ研究的是t0時縮小容器體積對反應(yīng)速率的影響C.圖Ⅲ研究的是溫度對化學(xué)平衡的影響,且乙的溫度較高D.圖Ⅲ研究的是催化劑對化學(xué)平衡的影響,且甲使用了催化劑15.對于反應(yīng)N2O4(g)2NO2(g)在溫度一定時,平衡體系中NO2的體積分?jǐn)?shù)φ(NO2)隨壓強的變化情況如圖所示(實線上任何一點為對應(yīng)壓強下的平衡點),下列說法正確的是()A.A、C兩點的正反應(yīng)速率的關(guān)系為A>CB.A、B、C、D、E各狀態(tài)中,v(正)<v(逆)的是狀態(tài)EC.使E狀態(tài)從水平方向到達(dá)C狀態(tài)后,再沿平衡曲線到達(dá)A狀態(tài),從理論上來講,可選用的條件是從p1突然加壓到p2,再由p2無限緩慢降壓至p1D.維持p1不變,E→A所需時間為x;維持p2不變,D→C所需時間為y;則x<y16.在容積固定的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g),700℃時平衡常數(shù)為1.47,900℃時平衡常數(shù)為2.15。下列說法正確的是A.從700℃到900B.絕熱容器中進(jìn)行該反應(yīng),溫度不再變化,則達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)B.該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=D.該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng)17.將E和F加入密閉容器中,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):E(g)+F(s)
2G(g)。忽略固體體積,平衡時G的體積分?jǐn)?shù)(%)隨溫度和壓強的變化如下表所示:
①b>f②915℃、2.0MPa時E的轉(zhuǎn)化率為60%③增大壓強平衡左移④K(1000℃)>K(810℃)
上述①~④A.1個
B.2個
C.3個
D.4個18.將一定體積的SO3(g)充入恒容的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)并達(dá)到平衡;保持溫度不變,再充入相同體積的SO3(g),達(dá)到新平衡后,與原平衡相比,下列值減小的是()A.平均相對分子質(zhì)量B.SO3(g)的轉(zhuǎn)化率C.c(so3)19、利用I2O5可消除CO污染,反應(yīng)為I2O5(s)+5CO(g)?5CO2(g)+I2(s);不同溫度下,向裝有足量I2O5固體的2L恒容密閉容器中通入2molCO,測得CO2氣體的體積分?jǐn)?shù)φ(CO2)隨時間t變化的曲線如圖所示。下列說法正確的是()A.b點時,CO的轉(zhuǎn)化率為20%B.容器內(nèi)的壓強保持恒定,表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)C.b點和d點的化學(xué)平衡常數(shù):Kb>KdD.0→a點時,0到0.5min反應(yīng)速率v(CO)=0.3mol/(L?min)20、根據(jù)以下3個熱化學(xué)方程式:2H2S(g)+3O2(g)====2SO2(g)+2H2O(l)ΔH=﹣Q1kJ·mol12H2S(g)+O2(g)====2S(s)+2H2O(l)ΔH=﹣Q2kJ·mol12H2S(g)+O2(g)====2S(s)+2H2O(g)ΔH=﹣Q3kJ·mol1判斷Q1、Q2、Q3三者關(guān)系正確的是()A.Q1>Q2>Q3B.Q1>Q3>Q2C.Q3>Q2>Q1D.Q2>Q1二.填空題(每空2分,共50分)21、(1)0.01mol甲苯(分子式為C7H8,常溫下為液態(tài))在足量的O2中燃燒,生成CO2氣體和液態(tài)水,放出39.43kJ的熱量。該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_____________。(2)在25℃、101kPa下,1g甲醇完全燃燒放熱22.68kJ,寫出甲醇燃燒熱的熱化學(xué)方程式:(3)已知熱化學(xué)方程式:H2(g)+O2(g)===H2O(g)ΔH=﹣241.8kJ·mol1,該反應(yīng)的活化能為167.2kJ·mol1,則其逆反應(yīng)的活化能為kJ·mol1。22.甲醇既是重要的化工原料,又可作為燃料,利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)在催化劑作用下合成甲醇,發(fā)生的主要反應(yīng)如下:①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH1②CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH2③CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH3回答下列問題:(1)已知反應(yīng)①中相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如化學(xué)鍵HHCO碳氧三鍵HOCH鍵能4363431076465413由此計算ΔH1=________kJ·mol1;已知ΔH2=-58kJ·mol1,則ΔH3=_______kJ·mol1(2)反應(yīng)①的化學(xué)平衡常數(shù)K表達(dá)式為______;圖1中能正確反映平衡常數(shù)K隨溫度變化關(guān)系的曲線為________(填曲線標(biāo)記字母),其判斷理由是________。(3)合成氣組成n(H2)/n(CO+CO2)=2.60時,體系中的CO平衡轉(zhuǎn)化率(α)與溫度和壓強的關(guān)系如圖2所示。α(CO)值隨溫度升高而_____(填“增大”或“減小”),其原因是_____;圖2中的壓強由大到小為____,其判斷理由是_______。圖1圖1圖223.Ⅰ.二甲醚是一種重要的清潔燃料,可以通過CH3OH分子間脫水制得:2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)ΔH=-23.5kJ·mol-1。在t1℃,恒容密閉容器中建立上述平衡,體系中各組分濃度隨時間變化如圖所示。(1)該條件下反應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式K=________________;在t1℃時,反應(yīng)的平衡常數(shù)為________,達(dá)到平衡時n(CH3OCH3)∶n(CH3OH)∶n(H2(2)相同條件下,若改變起始濃度,某時刻各組分濃度依次為c(CH3OH)=0.4mol·L-1、c(H2O)=0.6mol·L-1、c(CH3OCH3)=2.4mol·L-1,此時正、逆反應(yīng)速率的大小:v正________v逆(填“>”、“<”或“=”),反應(yīng)向______反應(yīng)方向進(jìn)行(填“正”或“逆”)。Ⅱ.已知可逆反應(yīng):M(g)+N(g)P(g)+Q(g)ΔH>0,請回答下列問題:(1)在某溫度下,反應(yīng)物的起始濃度分別為c(M)=1mol·L-1,c(N)=2.4mol·L-1。達(dá)到平衡后,M的轉(zhuǎn)化率為60%,此時N的轉(zhuǎn)化率為____________。(2)若反應(yīng)溫度升高,M的轉(zhuǎn)化率__________(填“增大”、“減小”或“不變”)。(3)若反應(yīng)溫度不變,反應(yīng)物的起始濃度分別為c(M)=4mol·L-1,c(N)=amol·L-1;達(dá)到平衡后,c(P)=2mol·L-1,a=____________。24.亞硫酸鈉和碘酸鉀在酸性溶液里反應(yīng)的化學(xué)方程式是:Na2SO3+KIO3+H2SO4→Na2SO4+K2SO4+I2+H2O,(1)其中氧化劑是
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