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文檔簡(jiǎn)介
第六章化驗(yàn)室管理制度第一節(jié)綜合廠化驗(yàn)室崗位設(shè)立及職責(zé)總則:第一條為加強(qiáng)化驗(yàn)室各項(xiàng)管理,強(qiáng)化分析化驗(yàn)質(zhì)量,提高分析檢查水平,根據(jù)公司有關(guān)規(guī)章制度,制定化驗(yàn)室各項(xiàng)制度。第二條制定化驗(yàn)室管理制度目在于規(guī)范員工行為,使化驗(yàn)室各項(xiàng)工作處在安全控制之下,使實(shí)驗(yàn)室工作有序運(yùn)營(yíng)并保證化驗(yàn)室檢測(cè)數(shù)據(jù)精確,從而使化驗(yàn)室無(wú)安全事故,無(wú)質(zhì)量事故,無(wú)環(huán)境污染,無(wú)人身傷害事故等。第三條本管理制度合用于化驗(yàn)室全體員工。第四條綜合廠共暫時(shí)設(shè)立兩個(gè)化驗(yàn)室:綜合廢水解決中心化驗(yàn)室和鹽田渣場(chǎng)化驗(yàn)室。一、化驗(yàn)室職責(zé)1、化驗(yàn)室重要任務(wù)是完畢廠部規(guī)定化驗(yàn)項(xiàng)目,對(duì)的及時(shí)地反映所分析項(xiàng)目狀況。為工藝運(yùn)營(yíng)班組提供工藝運(yùn)營(yíng)操作精確根據(jù)。2、依照產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)定,按照質(zhì)量管理規(guī)程,對(duì)工藝過程產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督。3、依照產(chǎn)品開發(fā)和提高質(zhì)量需要,積極開展科研工作。4、加強(qiáng)化學(xué)基本知識(shí)學(xué)習(xí)和化驗(yàn)基本技術(shù)訓(xùn)練,做到“四懂、四會(huì)”:即懂工藝運(yùn)營(yíng)基本原理;懂化學(xué)基本知識(shí);懂化驗(yàn)項(xiàng)目含義;懂普通電器使用知識(shí)。會(huì)對(duì)的使用各種化驗(yàn)設(shè)備;會(huì)純熟對(duì)的地化驗(yàn)工藝運(yùn)營(yíng)需要各種測(cè)試項(xiàng)目;會(huì)對(duì)的使用藥物,配制原則溶液;會(huì)排除干擾物質(zhì)影響。5、遵守各類實(shí)驗(yàn)設(shè)備安全操作規(guī)程,保證其性能和精準(zhǔn)度符合國(guó)標(biāo)和關(guān)于規(guī)定,及時(shí)做好維護(hù)、保養(yǎng)、校驗(yàn)和標(biāo)記工作。建立完善化驗(yàn)資料管理制度,原始記錄及實(shí)驗(yàn)報(bào)告要分類建立臺(tái)帳,統(tǒng)一編號(hào)、貯存并管理。6、負(fù)責(zé)完畢各項(xiàng)檢查實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目及每日化驗(yàn)報(bào)表填寫工作。并將成果上報(bào)有關(guān)部門。實(shí)驗(yàn)浮現(xiàn)不合格品,及時(shí)向主管部門報(bào)告,必要時(shí)參加處置。7、認(rèn)真按操作規(guī)程工作,分析數(shù)據(jù)要及時(shí)、精確,不得弄虛作假。8、化驗(yàn)室藥物、儀器要有人專門負(fù)責(zé)整頓,貴重儀器與劇毒藥物要專人管理,建立專門領(lǐng)用和使用制度。所有化驗(yàn)藥物未經(jīng)批準(zhǔn),不得擅自帶出。9、保持化驗(yàn)室環(huán)境衛(wèi)生清潔。10、完畢上級(jí)交給其她暫時(shí)工作。二、質(zhì)檢主管工程師崗位職責(zé)1、貫徹執(zhí)行國(guó)標(biāo)、行業(yè)原則、公司原則,保證各類原則分析辦法合理、對(duì)的使用,并在執(zhí)行過程中進(jìn)行指引與檢查。2、貫徹執(zhí)行上級(jí)關(guān)于產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢查方針、政策,監(jiān)督關(guān)于國(guó)標(biāo)、行標(biāo)、企標(biāo)執(zhí)行狀況。3、審定、修改、制定新分析辦法,以及新儀器、設(shè)備驗(yàn)收和投用工作。4、審核制定儀器設(shè)備申請(qǐng)籌劃,監(jiān)督儀器設(shè)備尋常維護(hù)保養(yǎng)工作。5、負(fù)責(zé)抓好崗位職工原始記錄規(guī)范及文明化驗(yàn)等基本工作,管理好各類技術(shù)資料。6、協(xié)調(diào)組織入廠各種原材料、設(shè)備質(zhì)量檢查和監(jiān)督管理工作。7、理解各生產(chǎn)裝置工藝流程,及時(shí)掌握分析數(shù)據(jù)狀況,對(duì)有疑問或有異議數(shù)據(jù),要對(duì)比、判斷、并作出最后仲裁。8、監(jiān)督檢查化驗(yàn)人員對(duì)分析規(guī)程執(zhí)行狀況。三、化驗(yàn)班長(zhǎng)崗位職責(zé)1、負(fù)責(zé)化驗(yàn)室生產(chǎn)、工作和學(xué)習(xí),準(zhǔn)時(shí)保質(zhì)完畢上級(jí)下達(dá)各項(xiàng)生產(chǎn)任務(wù)。2、負(fù)責(zé)化驗(yàn)室尋常管理工作。3、負(fù)責(zé)化驗(yàn)室考勤制度工作,每月準(zhǔn)時(shí)上報(bào)考勤,認(rèn)真抓好化驗(yàn)室勞動(dòng)紀(jì)律,檢查崗位責(zé)任制執(zhí)行狀況,積極支持化驗(yàn)室其她同志工作。4、認(rèn)真抓好化驗(yàn)室安全生產(chǎn)和環(huán)境衛(wèi)生工作,認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)操作規(guī)程及各項(xiàng)制度。5、負(fù)責(zé)審核化驗(yàn)室各種報(bào)表記錄,組織填報(bào)本班組用品購(gòu)買籌劃。6、服從上級(jí)指揮,按規(guī)定完畢每日化驗(yàn)分析任務(wù),對(duì)數(shù)據(jù)中不合格項(xiàng)要及時(shí)向上級(jí)報(bào)告。7、按規(guī)定安排、監(jiān)督各種監(jiān)測(cè)設(shè)備尋常維護(hù)保養(yǎng)工作。8、負(fù)責(zé)按規(guī)定對(duì)設(shè)備檢修后驗(yàn)收工作,對(duì)不符合驗(yàn)收原則設(shè)備有權(quán)回絕驗(yàn)收,并及時(shí)向上級(jí)報(bào)告。9、負(fù)責(zé)組織化驗(yàn)員學(xué)習(xí),努力提高化驗(yàn)員思想素質(zhì)和業(yè)務(wù)技術(shù)素質(zhì)。10、依照生產(chǎn)需要,對(duì)化驗(yàn)員進(jìn)行調(diào)配,保證工作順利進(jìn)行。11、完畢上級(jí)交給暫時(shí)性工作任務(wù)。四、綜合廢水解決中心化驗(yàn)員崗位職責(zé)1、認(rèn)真完畢上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦各項(xiàng)工作,全面執(zhí)行綜合廢水解決站有關(guān)制度。2、掌握水質(zhì)化驗(yàn)原則,掌握化驗(yàn)操作規(guī)程,熟悉綜合廢水解決站污水解決工藝和水分析化學(xué)有關(guān)知識(shí)。3、認(rèn)真做好分析測(cè)試前各項(xiàng)準(zhǔn)備工作,保證檢查成果可靠。4、每班對(duì)原水和出廠水至少做一次分析,并將化驗(yàn)成果上報(bào)到控制室及生產(chǎn)調(diào)度室,發(fā)現(xiàn)異常狀況及時(shí)報(bào)告。水質(zhì)特殊時(shí)期檢查周期和項(xiàng)目按照上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)規(guī)定執(zhí)行。5、按照操作規(guī)程進(jìn)行水質(zhì)分析,測(cè)試成果要做到數(shù)據(jù)可靠,認(rèn)真填報(bào)化驗(yàn)成果,筆跡要清晰,記錄清晰完整,實(shí)事求是,禁止偽造數(shù)據(jù),核對(duì)嚴(yán)格,做到精確無(wú)誤。6、對(duì)試劑存儲(chǔ)、保管、使用要符合綜合廢水解決站有關(guān)制度規(guī)定,有毒藥物不得隨意亂用亂扔,廢液倒入指定廢液桶中,防止安全事故發(fā)生。7、妥善保管化驗(yàn)儀器,并加強(qiáng)維護(hù)保養(yǎng)。8、保持化驗(yàn)室環(huán)境衛(wèi)生。五、鹽田渣場(chǎng)化驗(yàn)員崗位職責(zé)1、嚴(yán)格執(zhí)行鹽田成礦鹵水、氯化鎂、氯化鈉、氯化鈣等樣品化驗(yàn)分析規(guī)程。精確、及時(shí)地報(bào)出分析成果。2、原則溶液每月標(biāo)定一次,保證原則濃度精確性。3、規(guī)范作業(yè),避免人為導(dǎo)致誤差誤導(dǎo)生產(chǎn)。及時(shí)將分析成果反饋給生產(chǎn)主任,不得誤樣、漏樣、仿造樣。4、化驗(yàn)作業(yè)必要嚴(yán)格按照化驗(yàn)分析規(guī)范操作,及時(shí)將分析數(shù)據(jù)和鹵水質(zhì)量變化狀況告知工藝員。5、化驗(yàn)室內(nèi)禁止吸煙,不準(zhǔn)大聲喧嘩,不準(zhǔn)亂拿亂翻,不準(zhǔn)閑雜人員入內(nèi)。6、化驗(yàn)進(jìn)行前,應(yīng)檢查儀器與否完整無(wú)損,裝置與否對(duì)的妥當(dāng),禁止任意混合各種化學(xué)藥物,對(duì)易燃化學(xué)藥劑,使用時(shí)必要遠(yuǎn)離明火,用完后旋緊瓶塞。強(qiáng)氧化劑不得研磨,以防爆炸,有毒藥物不得隨意亂用亂扔,廢液倒入指定廢液桶中。7、室內(nèi)保證清潔及良好通風(fēng)。8、嚴(yán)格遵守《化工分析作業(yè)安全規(guī)程總則》。9、化驗(yàn)室原始記錄沒有主任批準(zhǔn)不得向無(wú)關(guān)人員借閱,保證公司技術(shù)機(jī)密。第二節(jié)化驗(yàn)室管理制度一、化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品室管理規(guī)程1、目理規(guī)定、分清質(zhì)量責(zé)任,特制定本管理制度。2、根據(jù)本管理制度在安全采樣方面根據(jù)GB
3727-1999《工業(yè)化學(xué)產(chǎn)品采樣安全通則》原則。在詳細(xì)采樣方面根據(jù)GB
6678-86《化工產(chǎn)品采樣總則》原則。3.范疇合用于綜合廠化驗(yàn)室采樣、留樣及樣品管理人員。4.責(zé)任質(zhì)檢主任、采樣、留樣及樣品管理人員、復(fù)核人對(duì)本原則實(shí)行負(fù)責(zé)。5、內(nèi)容5.1采樣管理規(guī)定5.1.1依照技術(shù)部下發(fā)檢查籌劃實(shí)行采樣。采樣必要嚴(yán)格執(zhí)行GB
6678-86《化工產(chǎn)品采樣總則》、GB
6679-86《固體化工產(chǎn)品采樣通則》、GB6680-86《液體化工產(chǎn)品采樣通則》和GB
3723-1999《工業(yè)用化學(xué)產(chǎn)品采樣安取樣品具備代表性和真實(shí)性。5.1.2取樣前,依照物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)安全防護(hù)辦法。5.1.3到裝置現(xiàn)場(chǎng)取樣時(shí),要注意現(xiàn)場(chǎng)作業(yè)環(huán)境,必要時(shí)找操作工配合采樣。若現(xiàn)場(chǎng)環(huán)需非采樣不可,關(guān)于部門和領(lǐng)導(dǎo)必要采用有效辦法保證采樣者人身安全和所采樣品具備代表性和真實(shí)性。5.1.4源、采樣部位、批號(hào)、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。5.1.5
采得樣品應(yīng)及時(shí)進(jìn)行分析或封存,以防氧化變質(zhì)和污染。5.2留樣管理規(guī)定5.2.1樣品保存由樣品分析檢查崗位負(fù)責(zé),在有效保存期內(nèi)要依照保存樣品特性妥善保管好樣品。5.2.2保存樣品容器要清潔,必要時(shí)密封以防變質(zhì),保存樣品要做好標(biāo)記,要按批次或先后順序擺放整潔以便查找。5.2.3樣品保存量:樣品保存量要要依照樣品全分析用量而定,不少于兩次全分析量,普通液體為500
-1000mL;固體成品或原料保存500克。5.2.4中控分析樣品一律保存至下次取樣,特殊狀況保存24小時(shí)并交給本站崗位工程師解決。5.2.5外購(gòu)大宗原材料、原料罐、中間罐樣品保存一周。5.2.65.2.7成品樣品:液體普通保存三個(gè)月,固體普通保存半年。5.2.8樣品過保存期后,要按關(guān)于規(guī)定妥善解決。5.3留樣間管理規(guī)定5.3.1
留樣間要通風(fēng)、避光、防火、防爆、專用。5.3.2
留樣瓶、袋要封好口,標(biāo)記清晰齊全。5.3.3
5.3.4保持留樣間衛(wèi)生清潔。要有專人管理樣品室。5.3.5樣品超過保存期限后,按“三廢”管理制度進(jìn)行解決。二、化驗(yàn)室玻璃器皿管理制度1、范疇:本規(guī)程合用于化驗(yàn)用玻璃器皿管理。2、職責(zé):化驗(yàn)室負(fù)責(zé)本規(guī)程實(shí)行。3、程序(內(nèi)容):3.1化驗(yàn)室應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)玻璃器皿購(gòu)買、登記。3.1.1不定期依照玻璃器皿使用、報(bào)廢狀況,制定采購(gòu)籌劃,經(jīng)化驗(yàn)主管審核,上報(bào)公司批準(zhǔn)實(shí)行采購(gòu)。3.1.2依照各化驗(yàn)室實(shí)際工作需要配備玻璃器皿,并進(jìn)行登記。3.1.3化驗(yàn)人員在進(jìn)行化驗(yàn)過程中,如果發(fā)生破碎、破損,應(yīng)及時(shí)交管理人員。3.2化驗(yàn)人員對(duì)使用后玻璃器皿應(yīng)按清潔規(guī)程規(guī)定進(jìn)行清洗。3.2.1最后用少量純化水沖洗三遍。3.2.2普通玻璃器皿,如燒杯、錐形瓶、試劑瓶、試管等,可用洗衣粉或洗潔精清洗干凈,用自來(lái)水沖洗,最后用少量蒸餾水沖洗三遍。3.3玻璃器皿清洗干凈后,使用人員應(yīng)按不同類別分別擺放整潔。3.3.1移液管:清洗干凈,在移液管架晾干。3.3.2滴定管:用完后放棄內(nèi)在溶液,用蒸餾水淋洗干凈,倒置,夾于滴定管夾上。長(zhǎng)期用力轉(zhuǎn)動(dòng),以免損傷其精度。3.3.3比色皿:用完后洗凈,在小瓷盤或塑料盤中,下墊濾紙,倒置晾干后放于比色皿盒或干凈器皿內(nèi)。3.3.4帶磨口塞儀器:容量瓶、稱量瓶或比色管等在清洗前用線繩或塑料繩把塞和管口拴好,以免打破塞子或互相弄混,需長(zhǎng)期保存磨口儀器要在塞間墊一紙片,以免日久粘住。3.3.5燒杯、錐形瓶、試管等,應(yīng)置于專用晾干架上。3.4容量玻璃儀器初次使用前應(yīng)由管理人員進(jìn)行校正,合格后方可分發(fā)、使用。3.4.1小容量玻璃容器需要經(jīng)專人按規(guī)定辦法校驗(yàn),并填寫“小容量玻璃容器校驗(yàn)記錄”,標(biāo)明校驗(yàn)容器名稱、校驗(yàn)辦法與環(huán)節(jié)、校驗(yàn)成果、校驗(yàn)日期、校驗(yàn)人、有效期等。3.4.2不能自行校驗(yàn)玻璃容器應(yīng)聯(lián)系有資質(zhì)單位進(jìn)行校驗(yàn)。3.4.3經(jīng)校驗(yàn)合格玻璃容器,由管理人員貼上合格證,注明有效期,超過有效有效期應(yīng)重新校驗(yàn)。3.4.4校驗(yàn)后玻璃容器,管理人員應(yīng)在“化驗(yàn)儀器、儀表校驗(yàn)臺(tái)帳”中登記。三、化驗(yàn)室儀器設(shè)備管理制度1、新進(jìn)儀器設(shè)備小心拆卸,并嚴(yán)格按其使用闡明進(jìn)行安裝。2、儀器投入使用前需試用其性能,性能穩(wěn)定良好符合規(guī)定方可投入使用。3、使用操作前,仔細(xì)閱讀儀器、設(shè)備使用闡明書,按闡明書與工作實(shí)際擬定儀器設(shè)備操作規(guī)程,嚴(yán)格按照其闡明書與操作規(guī)程使用各種儀器設(shè)備。4、儀器、設(shè)備投入使用后,需定期觀測(cè)其使用效果,有異常狀況,及時(shí)反映上報(bào)領(lǐng)導(dǎo)或必要時(shí)聯(lián)系供應(yīng)商進(jìn)行檢查檢修。5、各班化驗(yàn)員必要熟悉所有儀器性能及使用操作規(guī)程,禁止野蠻操作。
6、注意控制環(huán)境溫度,濕度等,注意防潮、防塵、防腐蝕。7、如發(fā)現(xiàn)儀器有跳火,冒煙、炸響、異味等現(xiàn)象時(shí),要及時(shí)關(guān)機(jī),報(bào)告班長(zhǎng),防止因短路而損壞儀器。8、儀器實(shí)行周檢籌劃,每周由有關(guān)人員按規(guī)定對(duì)各自有關(guān)儀器進(jìn)行維護(hù),并做好有關(guān)記錄。9、各化驗(yàn)員應(yīng)努力學(xué)習(xí)儀器知識(shí),提高維護(hù)和保養(yǎng)水平。10、員工調(diào)崗、離職后其工作由新進(jìn)員工接管,同班構(gòu)成員協(xié)助。在員工離職后新近員工招進(jìn)前,由本班構(gòu)成員完畢工作。11、進(jìn)口儀器及精密儀器,除嚴(yán)格按照操作規(guī)程使用外,使用時(shí)注意動(dòng)作輕柔,輕拿輕放,注意不要碰壞儀器零配件。四、原則溶液配制及復(fù)標(biāo)制度為了保證原則溶液精確性,特制定原則溶液配制及復(fù)標(biāo)制度。1、配制原則溶液要對(duì)的選用藥物級(jí)別,不得使用過期藥物,過量藥物不得返回試劑瓶中。2、配制原則溶液容器應(yīng)清潔、干燥,與溶液無(wú)化學(xué)反映。3、原則溶液由專人管理、配制、標(biāo)定,并由另一種人復(fù)標(biāo),標(biāo)定。詳細(xì)填寫<化驗(yàn)室原則溶液配備標(biāo)定復(fù)標(biāo)原始記錄>。4、經(jīng)復(fù)標(biāo)合格后原則溶液,由配制者貼上封條,儲(chǔ)存?zhèn)溆?。各班檢查人員一旦需要認(rèn)準(zhǔn)溶液名稱,隨時(shí)換用,但與本來(lái)溶液必要進(jìn)行對(duì)比。5、原則溶液必要提前配制,禁止現(xiàn)配現(xiàn)用,超過一種月重新標(biāo)定,以免濃度變化,從而影響數(shù)據(jù)精確性。6、當(dāng)向充分洗滌干凈原則溶液儲(chǔ)存瓶中轉(zhuǎn)移時(shí),應(yīng)用少量原則溶液洗滌幾次儲(chǔ)瓶,再進(jìn)行轉(zhuǎn)移。7、原則溶液標(biāo)定工作所用分析天平砝碼、滴定管、容量瓶及移液管等均需定期校正。8、使用不同廠家藥物或分析指標(biāo)變更時(shí),應(yīng)做相應(yīng)對(duì)比實(shí)驗(yàn),以消除系統(tǒng)誤差。9、“標(biāo)定”和“復(fù)標(biāo)”原則溶液濃度時(shí),平行實(shí)驗(yàn)不得少于八次,兩人各作四次平行實(shí)驗(yàn),每人四次平行測(cè)定成果偏差與平均值之比不得不不大于0.1%,成果取平均值。濃度值取四位有效數(shù)字,須換算為20℃成果經(jīng)復(fù)查者復(fù)核無(wú)誤后報(bào)出。10、配制好原則溶液應(yīng)貼上標(biāo)簽,標(biāo)明溶液名稱、濃度、配制日期、有效期和標(biāo)定者。11、對(duì)易氧化和需避光原則溶液應(yīng)存儲(chǔ)在棕色瓶中或用黑布罩子罩住,每15天應(yīng)復(fù)標(biāo)一次,其他原則溶液每月復(fù)標(biāo)一次。12、取用原則溶液應(yīng)避開標(biāo)簽往外傾倒,不得吸取或返回,取用完畢應(yīng)及時(shí)蓋好瓶塞。13、經(jīng)復(fù)標(biāo)后原則溶液,用原則樣品或原則物質(zhì)驗(yàn)證其精確度,測(cè)定成果應(yīng)符合原則規(guī)定容許差規(guī)定,以標(biāo)定成果為準(zhǔn)。五、原則物質(zhì)及化學(xué)試劑管理制度建立原則物質(zhì)及化學(xué)試劑管理制度,保證檢測(cè)不受實(shí)際因素干擾。1、檢測(cè)中使用原則物質(zhì)應(yīng)是國(guó)標(biāo)計(jì)量機(jī)構(gòu)認(rèn)證產(chǎn)品(涉及品名、商標(biāo)批號(hào)、生產(chǎn)單位)。2、沒有國(guó)標(biāo)計(jì)量部門承認(rèn)原則物質(zhì),選用成分含量需在95%以上GR或AR純?cè)噭?,并要符合原則物質(zhì)通用選取原則。3、原則物質(zhì)配制、保存期限、使用規(guī)定應(yīng)符合通用檢查辦法,操作規(guī)范,做好原則液配制、登記、量器選用,數(shù)字符合精確規(guī)定。4、原則物質(zhì)及原則液,應(yīng)專柜存儲(chǔ),按性能標(biāo)示儲(chǔ)存。5、原則物質(zhì)保管使用,應(yīng)受計(jì)量專管人員監(jiān)督檢查。6、屬于劇毒化學(xué)品原則物質(zhì)及原則溶液按劇毒化學(xué)品管理規(guī)定進(jìn)行管理,并對(duì)使用進(jìn)行跟蹤記錄。7、化學(xué)試劑應(yīng)單獨(dú)貯藏于專用化學(xué)試劑貯藏室內(nèi),防止由于陽(yáng)光照射及室溫偏高導(dǎo)致試劑變質(zhì)、失效。8、盛放化學(xué)試劑儲(chǔ)存柜需用防塵、耐腐蝕、避光材質(zhì)制成,取用以便。9、化學(xué)性質(zhì)互相抵觸化學(xué)危險(xiǎn)物品,不得在同一柜或同一儲(chǔ)存室內(nèi)存儲(chǔ)。10、危險(xiǎn)品應(yīng)儲(chǔ)存于專室或?qū)9裰小?1、化學(xué)試劑、藥物由化驗(yàn)室班長(zhǎng)負(fù)責(zé)管理。存入、領(lǐng)取時(shí)辦理登記手續(xù)。12、實(shí)驗(yàn)室操作區(qū)內(nèi)櫥柜中及操作臺(tái)上,只容許存儲(chǔ)規(guī)定數(shù)量化學(xué)試劑,不容許超量存儲(chǔ)。多余化學(xué)試劑須貯存在規(guī)定貯存室內(nèi)。13、檢查中使用化學(xué)試劑種類繁多,須嚴(yán)格按其性質(zhì)(如劇毒、麻醉、易燃、易爆、易揮發(fā)、強(qiáng)腐蝕品等等)和貯存規(guī)定分類存儲(chǔ)。14、各種試劑均應(yīng)包裝完好,封口嚴(yán)密,標(biāo)簽完整,內(nèi)容清晰,貯存條件明確。15、發(fā)現(xiàn)試劑瓶上標(biāo)簽掉落或?qū)⒁袈淠:龝r(shí),應(yīng)及時(shí)重新貼好標(biāo)簽。16、劇毒試劑應(yīng)執(zhí)行雙人雙鎖專柜管理,設(shè)專帳保管。使用時(shí)實(shí)行復(fù)核制。六、化驗(yàn)室質(zhì)量管理檢查制度及質(zhì)量評(píng)價(jià)辦法質(zhì)量管理工作是公司生存發(fā)展核心所在,為保證質(zhì)量工作體系有效、良性運(yùn)營(yíng),特制定本管理制度。因而作為公司下屬部門各級(jí)人員都要嚴(yán)格遵守此項(xiàng)制度。1、綜合廠質(zhì)量管理工作嚴(yán)格按照質(zhì)量認(rèn)證體系原則和綜合廠質(zhì)量原則來(lái)開展工作。2、綜合廠將根據(jù)每班次化驗(yàn)室化驗(yàn)數(shù)據(jù)值以及運(yùn)營(yíng)記錄數(shù)據(jù)來(lái)考核各級(jí)人員。并以此作為獎(jiǎng)懲根據(jù),來(lái)增進(jìn)質(zhì)量管理工作健康有序發(fā)展。3、綜合廠質(zhì)量管理工作實(shí)行逐級(jí)負(fù)責(zé)齊抓共管,在車間牢固樹立質(zhì)量人人有責(zé)思想意識(shí)。4、針對(duì)質(zhì)量指標(biāo)未完畢狀況及時(shí)分析因素,并作出相應(yīng)運(yùn)營(yíng)調(diào)節(jié),來(lái)達(dá)到質(zhì)量原則。5、在化驗(yàn)室定期進(jìn)行內(nèi)部考核,涉及檢查成果可靠性、及時(shí)性、工作效率等,并經(jīng)常總結(jié),使化驗(yàn)人員工作質(zhì)量不斷改進(jìn),最后實(shí)現(xiàn)化驗(yàn)室總體工作質(zhì)量提高,充分發(fā)揮化驗(yàn)室質(zhì)量職能。6、嚴(yán)格復(fù)核制度,減少無(wú)意差錯(cuò)。7、監(jiān)督質(zhì)量方針、質(zhì)量目的貫徹執(zhí)行,保證質(zhì)量手冊(cè)現(xiàn)行有效。核算檢查報(bào)告無(wú)差錯(cuò)率和及時(shí)率。8、定期分析總結(jié)質(zhì)量工作,籌劃并組織實(shí)行體系內(nèi)部審核。9、對(duì)化驗(yàn)室人員進(jìn)行經(jīng)常性質(zhì)量考核,通過考核發(fā)現(xiàn)和查明各種不良影響因素,并加以克服和消除,增進(jìn)工作人員工作質(zhì)量提高,從而實(shí)現(xiàn)檢查工作高質(zhì)量,使化驗(yàn)室質(zhì)量職能真正得到貫徹。七、檢查原始記錄、臺(tái)賬、報(bào)表等填寫、編制和審核制度1、原始記錄和臺(tái)賬使用統(tǒng)一表格,每日準(zhǔn)時(shí)登記臺(tái)賬,數(shù)據(jù)務(wù)必完整、精確。禁止弄虛作假。2、各項(xiàng)檢查都要有完整原始記錄和分類臺(tái)賬,并按期裝訂成冊(cè),由專人保管,保存期三年,并按期存檔,長(zhǎng)期保存。3、各類檢查原始記錄、分類臺(tái)賬及檢查報(bào)告填寫、必要清晰、不得任意涂改,當(dāng)筆誤時(shí),須在筆誤數(shù)據(jù)中央劃兩橫線,在其上方改正并蓋修改人印章,重要數(shù)據(jù)改正要有重要負(fù)責(zé)人簽字。4、檢查報(bào)告編制由分廠質(zhì)檢員負(fù)責(zé)編制,規(guī)定數(shù)據(jù)精確,質(zhì)量工程師審核、批準(zhǔn)。八、質(zhì)量文獻(xiàn)管理制度1、認(rèn)真學(xué)習(xí)記錄檔案法規(guī),刻苦專研記錄檔案業(yè)務(wù),樹立良好職業(yè)道德,做好質(zhì)量技術(shù)文獻(xiàn)檔案管理工作。2、本單位質(zhì)量臺(tái)賬記錄管理,數(shù)據(jù)要精確真實(shí),并及時(shí)報(bào)送各部門。3、分類臺(tái)賬、報(bào)表檔案要有專人負(fù)責(zé),并按期填寫,長(zhǎng)期保管,報(bào)表按規(guī)定期限及所發(fā)范疇報(bào)出,上報(bào)報(bào)表要做到精確及時(shí),符合原則化規(guī)定。4、技術(shù)檔案、資料借閱應(yīng)按規(guī)定辦手續(xù),并設(shè)專人監(jiān)管資料檔案工作。5、報(bào)告及生產(chǎn)總結(jié)資料,按內(nèi)容和時(shí)間分類存檔,妥善保管,并做好保密工作。九、人員培訓(xùn)考核制度化驗(yàn)員業(yè)務(wù)水平高低,直接影響產(chǎn)品質(zhì)量和檢查精確性,為不斷提高化驗(yàn)室工作人員業(yè)務(wù)水平和質(zhì)量意識(shí),保證檢查工作質(zhì)量,特制定如下制度。1、化驗(yàn)室每年要制定培訓(xùn)和考核籌劃,并按籌劃對(duì)化驗(yàn)人員質(zhì)量教誨和技術(shù)培訓(xùn)、考核,建立培訓(xùn)檔案。2、化驗(yàn)室全體人員每月進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)一次,依照工作需要,學(xué)習(xí)與化驗(yàn)關(guān)于理論知識(shí)、國(guó)家現(xiàn)行原則、本公司質(zhì)量管理規(guī)程等質(zhì)量管理知識(shí)和上級(jí)關(guān)于質(zhì)量文獻(xiàn)。3、定期進(jìn)行考核,考核應(yīng)作為評(píng)價(jià)其技術(shù)素質(zhì)和獎(jiǎng)懲根據(jù)之一。十、化驗(yàn)室環(huán)境管理辦法1、化驗(yàn)室內(nèi)要保持清潔衛(wèi)生,儀器設(shè)備擺放整潔、保持清潔。2、化驗(yàn)室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生,做到無(wú)積灰,無(wú)垃圾。3、化驗(yàn)室工作人員進(jìn)入化驗(yàn)室要換工作服,不得在化驗(yàn)室擺放私人雜物。4、化驗(yàn)室工作人員必要保證環(huán)境條件符合實(shí)驗(yàn)設(shè)備、儀器環(huán)境規(guī)定十一、化驗(yàn)室質(zhì)量控制制度一.員工培訓(xùn)1.每季度對(duì)員工進(jìn)行至少一次專業(yè)理論知識(shí)培訓(xùn),每年舉辦一次操作技能大比武,通過考核評(píng)優(yōu)選差,張榜發(fā)布,以不斷提高員工業(yè)務(wù)素質(zhì)。2.組織員工積極參加其她有關(guān)部門舉辦有關(guān)培訓(xùn),對(duì)員工實(shí)行技術(shù)級(jí)別管理。3.新員工須通過化驗(yàn)室至少一種月時(shí)間專業(yè)知識(shí)、操作技能、崗位職責(zé)培訓(xùn),經(jīng)試崗、考核(如化驗(yàn)員須具備對(duì)的操作檢測(cè)過程中所規(guī)定使用儀器、器皿能力,具備判斷每一步操作和儀器、器皿狀態(tài)對(duì)樣品、最后檢測(cè)成果有何影響能力,具備對(duì)有關(guān)數(shù)據(jù)單位進(jìn)行對(duì)的運(yùn)算、換算能力等)能勝任相應(yīng)工作方可上崗。4.化驗(yàn)員初級(jí)、中級(jí)、高檔評(píng)估工作,技師評(píng)估工作,按照國(guó)家有關(guān)原則執(zhí)行。二.管理樣、國(guó)標(biāo)樣管理1.在正常檢測(cè)過程中,核心崗每周插入至少一次管理樣品或國(guó)標(biāo)樣,并在規(guī)定期間內(nèi)報(bào)出真實(shí)檢測(cè)數(shù)據(jù)。2.化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人對(duì)有關(guān)檢測(cè)數(shù)據(jù)作好記錄,每周定期召開一次例會(huì),每季度定期召開一次質(zhì)量分析會(huì),對(duì)管理樣或原則樣檢測(cè)成果進(jìn)行評(píng)價(jià)和分析,并采用必要糾正和防止辦法。三.自檢制度每月按比例抽取一定量已檢樣品,化驗(yàn)員進(jìn)行自校和互校,并以自校和互校成績(jī)作為化驗(yàn)員質(zhì)量考核重要根據(jù)。四.外檢和實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)1.每年抽取一定數(shù)量樣品送到國(guó)家權(quán)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行外檢。2.技術(shù)人員負(fù)責(zé)對(duì)實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)成果進(jìn)行充分詳細(xì)評(píng)價(jià),以及時(shí)發(fā)現(xiàn)也許存在系統(tǒng)偏差和采用相應(yīng)糾正和防止辦法,并存檔備查。五.辦法間比對(duì)1.對(duì)于可以用兩種或兩種以上辦法檢測(cè)元素,化驗(yàn)室應(yīng)定期抽取一定數(shù)量樣品進(jìn)行辦法間比對(duì)。2.技術(shù)人員對(duì)辦法間比對(duì)成果作好記錄,進(jìn)行充分詳細(xì)評(píng)價(jià),以及時(shí)發(fā)現(xiàn)不同辦法對(duì)樣品檢測(cè)導(dǎo)致系統(tǒng)偏差并采用相應(yīng)糾正和防止辦法。六.試劑質(zhì)量控制1.化驗(yàn)室所使用試劑純度不低于操作原則中所規(guī)定級(jí)別。2.每一批新試劑在使用前,安排專人進(jìn)行有關(guān)實(shí)驗(yàn),對(duì)試劑質(zhì)量進(jìn)行確認(rèn),如果沒有實(shí)驗(yàn)條件抽樣送到國(guó)家權(quán)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行外檢,將實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)報(bào)告至化驗(yàn)室主管工程師處,確認(rèn)各項(xiàng)指標(biāo)能滿足檢測(cè)規(guī)定并經(jīng)批準(zhǔn)后方可投入使用。3.正在使用試劑應(yīng)存儲(chǔ)在溫濕度、光線強(qiáng)度等條件在容許范疇環(huán)境位置,且標(biāo)記清晰。七.儀器.量具量值溯源1.化驗(yàn)室應(yīng)定期請(qǐng)有資質(zhì)校準(zhǔn)部門對(duì)所使用精密儀器(如紫外可見分光光度計(jì)、精密天平、溫濕度表等)和精密量器具(如當(dāng)前使用移液管、容量瓶、酸堿測(cè)定管等)進(jìn)行校準(zhǔn),經(jīng)確認(rèn)后方可使用。對(duì)不符合規(guī)定儀器和器皿統(tǒng)一回收、銷毀或更新。2.主管工程師組織對(duì)本部門校準(zhǔn)過和需要校準(zhǔn)有關(guān)儀器、量器具等做出詳細(xì)量值塑源籌劃表,對(duì)下一次校準(zhǔn)時(shí)間、內(nèi)容等做出詳細(xì)安排。3.規(guī)定檢測(cè)人員在每次使用這些儀器、量器具后認(rèn)真填寫使用記錄,發(fā)現(xiàn)異常時(shí)及時(shí)停止使用將狀況向負(fù)責(zé)人反映,不得使用未經(jīng)校準(zhǔn)或不在校如期儀器、量器具。八.基準(zhǔn)物質(zhì)、原則物質(zhì)和原則溶液管理1.化驗(yàn)室使用所有原則物質(zhì)均應(yīng)為具備資質(zhì)廠家所提供,具備原則證書、生產(chǎn)允許證和資質(zhì)證書,能滿足對(duì)其量值朔源等方面規(guī)定。2.原則溶液應(yīng)由通過嚴(yán)格培訓(xùn)具備中級(jí)以上資質(zhì)化驗(yàn)員配制,標(biāo)液?jiǎn)T應(yīng)按照有關(guān)國(guó)標(biāo)中規(guī)定原則溶液配制辦法進(jìn)行配制。3.標(biāo)液?jiǎn)T應(yīng)定期對(duì)已經(jīng)投入使用原則溶液進(jìn)行核查,并粘貼新標(biāo)簽。4.檢測(cè)人員不得使用不在有效期內(nèi)或不符合規(guī)定原則溶液。九.檢測(cè)環(huán)境控制1.一切檢測(cè)活動(dòng)都應(yīng)在規(guī)定檢測(cè)環(huán)境中進(jìn)行,化驗(yàn)室應(yīng)通過使用冷藏柜、空調(diào)、電暖器、干燥器、加濕器、溫濕度表、窗簾和避光器皿等一系列設(shè)備來(lái)滿足原則物質(zhì)與原則溶液在存儲(chǔ)過程中對(duì)環(huán)境溫濕度以及光線強(qiáng)弱規(guī)定。2.化驗(yàn)室應(yīng)設(shè)立與操作間有效隔離滴定室、天平室和儀器室,并控制天平室溫度在15~30℃、濕度在45~75%范疇內(nèi)(微量天平室保持在45~60%之間),滴定室溫度在20~30℃、濕度在35~75%,儀器室內(nèi)溫濕度在其操作闡明書所規(guī)定范疇內(nèi),保證精密儀器尋常維護(hù)和檢測(cè)過程中化學(xué)反映對(duì)周邊環(huán)境溫濕度需要。3.對(duì)于高精度分析天平,化驗(yàn)室應(yīng)通過使用獨(dú)立地基和增長(zhǎng)密封窗、密閉門、密閉罩等辦法來(lái)避免由于各種震動(dòng)等因素對(duì)其性能導(dǎo)致不良影響。十.檢測(cè)過程控制1.檢測(cè)人員應(yīng)嚴(yán)格按照有關(guān)專業(yè)技術(shù)原則進(jìn)行操作,對(duì)的使用儀器、器皿,按檢測(cè)原則規(guī)定加入試劑藥物量,嚴(yán)格控制反映時(shí)間、溫度、溶液PH值等核心因素,檢查構(gòu)成員及技術(shù)人員應(yīng)對(duì)核心程序進(jìn)行檢控。2.針對(duì)不同類型或不同狀態(tài)樣品,按操作規(guī)程規(guī)定執(zhí)行相應(yīng)不同樣品解決程序。3.在樣品受到損害或污染時(shí)及時(shí)將狀況上報(bào),在操作失誤、檢測(cè)數(shù)據(jù)異常時(shí)須及時(shí)對(duì)相應(yīng)樣品進(jìn)行重新檢測(cè)。4.部門負(fù)責(zé)人和崗位督查員負(fù)責(zé)每天對(duì)本部門和各崗位有關(guān)人員工作狀況實(shí)行檢督、督促與考核。5.化驗(yàn)室定期對(duì)操作規(guī)程中不適本地方進(jìn)行修訂,及時(shí)將新操作規(guī)程傳授給化驗(yàn)員。十一.保證樣品檢測(cè)可靠性、真實(shí)性、客觀性、公正性1.樣品進(jìn)入化驗(yàn)室后要先通過接樣員對(duì)所有樣品進(jìn)行重新編號(hào)和加密。2.調(diào)度員在接到樣品傳遞單后,依照實(shí)際狀況把有特殊規(guī)定重要樣品安排給檢測(cè)水平較高化驗(yàn)員進(jìn)行檢測(cè),對(duì)于重要生產(chǎn)樣品安排雙人雙次檢測(cè),對(duì)于緊急樣品要安排人員在接到樣品后8個(gè)小時(shí)內(nèi)報(bào)出檢測(cè)成果。3.規(guī)定所有化驗(yàn)員不得串崗,不得進(jìn)入試樣室、保密室,不得打聽、傳播有也許對(duì)檢測(cè)客觀性、公正性導(dǎo)致影響樣品信息或其他信息,在檢測(cè)過程中不得擅離職守,在規(guī)定期間內(nèi)完畢檢測(cè)報(bào)表。十二.新辦法、新技術(shù)使用1.化驗(yàn)室在開展新辦法研究過程中,規(guī)定把有關(guān)質(zhì)量指標(biāo)放在首位加以考慮。2.保證新辦法在投入使用前已經(jīng)做大量可行性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,且有信息完整實(shí)驗(yàn)環(huán)節(jié)、現(xiàn)象.數(shù)據(jù)等辦法確認(rèn)材料,經(jīng)討論論證并確認(rèn)方可投入使用。十二、質(zhì)量事故分析報(bào)告制度為加強(qiáng)質(zhì)量管理,提高質(zhì)量控制水平,穩(wěn)定提高產(chǎn)品質(zhì)量,特制定質(zhì)量事故分析報(bào)告制度,以便于對(duì)發(fā)生質(zhì)量事故及時(shí)解決,防止事故進(jìn)一步惡化,并對(duì)質(zhì)量事故進(jìn)行認(rèn)真分析,提出改進(jìn)、補(bǔ)救辦法,總結(jié)經(jīng)驗(yàn),以防止類似事故發(fā)生,保證產(chǎn)品質(zhì)量。1、當(dāng)事人必要及時(shí)將事故上報(bào)有關(guān)負(fù)責(zé)人,有關(guān)負(fù)責(zé)人依照詳細(xì)狀況決定與否需要部門或公司協(xié)助解決。2、有關(guān)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)及時(shí)上報(bào)質(zhì)量事故狀況和組織采用前期應(yīng)急解決辦法。3、事故界定:a人員、檢測(cè)設(shè)備、儀器、測(cè)試條件不符合測(cè)試工作規(guī)定以及實(shí)驗(yàn)辦法錯(cuò)誤,而導(dǎo)致檢查成果錯(cuò)誤b檢查人員玩忽職守,違背操作規(guī)程而導(dǎo)致儀器、設(shè)備損壞、精度下降c檢測(cè)不及時(shí)導(dǎo)致水質(zhì)異常4、質(zhì)量檢查事故種類
4.1
不嚴(yán)格執(zhí)行現(xiàn)行技術(shù)原則,不按原則取樣和檢查,導(dǎo)致質(zhì)量檢查事故。4.2
使用過期或標(biāo)記不清試劑、藥物、原則溶液,使檢查成果浮現(xiàn)差錯(cuò),導(dǎo)致質(zhì)量檢查事故。
4.3
原料、半成品、產(chǎn)品須固定專人進(jìn)行檢查,未經(jīng)考核合格或分析主管容許隨意更換崗位,使檢查成果浮現(xiàn)差錯(cuò),導(dǎo)致質(zhì)量檢查事故。
4.4
使用未經(jīng)校正或未在校正期內(nèi)分析計(jì)量器具,使檢查成果浮現(xiàn)差錯(cuò),導(dǎo)致質(zhì)量檢查事故。
4.5
計(jì)算檢查成果時(shí)原則溶液和分析計(jì)量器具未加校正值,使檢查成果浮現(xiàn)差錯(cuò),導(dǎo)致質(zhì)量檢查事故。
4.6
不按檢查原則做平行樣,或平行樣超過容許誤差報(bào)出檢查成果,使檢查成果浮現(xiàn)差錯(cuò)導(dǎo)致質(zhì)量檢查事故。
4.7
在分析過程中發(fā)生異?,F(xiàn)象(檢查成果過高、過低或終點(diǎn)不正常等)未向班長(zhǎng)、分析主管報(bào)告也未進(jìn)行復(fù)驗(yàn)報(bào)出檢查成果,使檢查成果浮現(xiàn)差錯(cuò),導(dǎo)致質(zhì)量檢查事故。十三、檢測(cè)異常管理辦法1、一旦得到一種異常成果(任何計(jì)算已經(jīng)復(fù)核),化驗(yàn)員應(yīng)及時(shí)告知其主管。2、如果得到異常成果因素很簡(jiǎn)樸、且完全可解釋,如計(jì)算錯(cuò)誤、筆誤、或抄寫錯(cuò)誤;并且主管認(rèn)同該解釋,則不需作進(jìn)一步調(diào)查?;?yàn)員在檢查記錄本寫下錯(cuò)誤因素及對(duì)的數(shù)值,主管簽字確認(rèn)。3、如果數(shù)據(jù)計(jì)算對(duì)的無(wú)誤,則需要對(duì)的調(diào)查,并且該初步調(diào)查應(yīng)由主管記錄于實(shí)驗(yàn)報(bào)告上。4.初步調(diào)查是在化驗(yàn)室內(nèi)部,對(duì)樣品檢查過程中與否存在化驗(yàn)室錯(cuò)誤進(jìn)行調(diào)查。5.化驗(yàn)員和主管一起,對(duì)所得數(shù)據(jù)和成果進(jìn)行初步評(píng)價(jià)(涉及對(duì)使用移液管、容量瓶、稱量、數(shù)值計(jì)算、使用過儀器進(jìn)行檢查),以確認(rèn)與否存在任何可確認(rèn)化驗(yàn)室錯(cuò)誤(已知化驗(yàn)室錯(cuò)誤)或筆誤。6.如果初步調(diào)查結(jié)論是產(chǎn)生異常成果因素是化驗(yàn)室錯(cuò)誤,則不需要采用進(jìn)一步調(diào)查,初始數(shù)據(jù)無(wú)效。依照可歸結(jié)因素,必要重新稀釋或所有重新檢查。7.若經(jīng)化驗(yàn)室初步調(diào)查,最后未能證明化驗(yàn)室有錯(cuò)誤,則成果可以是有效,告知工藝檢查因素。十四、安全用電規(guī)定1.不得擅自拉接暫時(shí)供電線路;2.對(duì)新裝用電設(shè)備或新裝配電盤,第一次使用前一定要認(rèn)真檢查。不準(zhǔn)使用不合格電器設(shè)備;3.大型精密儀器供電電壓要穩(wěn)定。如供電質(zhì)量不符合儀器規(guī)定期,應(yīng)配備穩(wěn)壓電源;4.大型精密儀器和大功率用電設(shè)備,必要采用單獨(dú)控制開關(guān),不要幾臺(tái)只有一種控制開關(guān);5.電源或電器保險(xiǎn)絲燒斷時(shí),應(yīng)依照熔斷狀況,初步判斷因素(超負(fù)荷或短路),檢查、排除故障后,再更換保險(xiǎn)絲。不要隨意增大保險(xiǎn)絲額定電流,更不許用鋼絲或銅絲代替保險(xiǎn)絲;6.室內(nèi)不能有裸露電線。保持電器及電線干燥。7.禁止將電線頭直接插入插座內(nèi)使用。擦拭電器設(shè)備前應(yīng)確認(rèn)電源已所有切斷。禁止用潮濕手接觸電器和用濕布擦插座。8.電爐周邊禁止有易燃物品。電烘箱周邊禁止放置可燃.易燃物及揮發(fā)性易燃液體。9.高溫電熱設(shè)備如馬弗爐、電爐等,一點(diǎn)要放置在隔熱臺(tái)面上,禁止直接放在木質(zhì)等可燃材質(zhì)工作臺(tái)上;使用烘箱和馬弗爐時(shí),必要確認(rèn)自動(dòng)控溫裝置可靠。同步還需人工定期監(jiān)測(cè)溫度,以免溫度過高。不得把具有大量易燃易爆溶劑物品送入烘箱和馬弗爐加熱;10.電器設(shè)備要完好,絕緣要好。發(fā)現(xiàn)設(shè)備漏電,要及時(shí)修理。不得使用不合格或老化、損壞線路,盡量使用漏電保護(hù)器。定期檢查、維護(hù);11.接地要良好;12.操作電器時(shí),手必要干燥。由于手潮濕時(shí)電阻會(huì)明顯變小,易于引起觸電事故;13.若有人受到電傷害時(shí),要及時(shí)用不導(dǎo)電物體把電線從觸電者身上挪開,切斷電源,把觸電者轉(zhuǎn)移到空氣新鮮地方進(jìn)行人工呼吸,并迅速報(bào)告上級(jí)領(lǐng)導(dǎo),與醫(yī)院聯(lián)系。十五、安全分析規(guī)定1.安全分析分類安全分析可分為三大類:動(dòng)火分析,氧含量分析,有毒氣體分析。依照下列狀況擬定分析類別:a.在容器外動(dòng)火:只做動(dòng)火分析;b.人在容器內(nèi)工作,不動(dòng)火時(shí):只做氧含量及有毒氣體分析;c.人在容器內(nèi)進(jìn)行動(dòng)火:必要做動(dòng)火分析、氧含量分析及有毒氣體分析。動(dòng)火分析就是測(cè)定動(dòng)火區(qū)內(nèi)可燃性氣體含量??扇夹詺怏w種類繁多,不同廠區(qū)、不同生產(chǎn)裝置可燃性氣體各不相似,必要依照詳細(xì)狀況選取適當(dāng)分析辦法。動(dòng)火分析可依照其危險(xiǎn)限度,分為一類動(dòng)火分析、二類動(dòng)火分析和特殊動(dòng)火分析。一類動(dòng)火:在易燃、易爆車間、崗位、設(shè)備、管道及周邊動(dòng)火為一類動(dòng)火。二類動(dòng)火:固定動(dòng)火區(qū)和一類動(dòng)火范疇以外動(dòng)火為二類動(dòng)火。特殊動(dòng)火:在處在運(yùn)營(yíng)狀態(tài)易燃、易爆生產(chǎn)裝置和罐區(qū)等核心設(shè)備和區(qū)域動(dòng)火,嚴(yán)格按一類動(dòng)火解決。2.動(dòng)火取樣規(guī)定2.1在管道、設(shè)備內(nèi)動(dòng)火,取樣前必要查清動(dòng)火部位與生產(chǎn)系統(tǒng)隔絕方式:即斷開、插盲板還是關(guān)閉閥門;動(dòng)火部位與否按規(guī)定進(jìn)行了置換或清洗,置換介質(zhì)是什么。若動(dòng)火部位是通過關(guān)閉閥門與生產(chǎn)系統(tǒng)隔絕,則必要在停止置換30min后,方可取樣分析,以防閥門緩慢漏氣引起爆炸或中毒。設(shè)備、容器內(nèi)動(dòng)火取樣點(diǎn)應(yīng)選取在設(shè)備、容器上、中、下不同部位,及不同置換位置。取樣要有代表性,設(shè)備內(nèi)取樣插入深度應(yīng)不不大于2m,對(duì)大型復(fù)雜設(shè)備(如塔.罐),插入深度應(yīng)不不大于4m,必要多點(diǎn)取樣,注意死角,以保證各點(diǎn)樣品均能取到。2.2在管道設(shè)備外動(dòng)火,注意風(fēng)向與動(dòng)火點(diǎn)或作業(yè)點(diǎn)位置,以及來(lái)風(fēng)方向有無(wú)可燃.有毒有害氣體。取樣時(shí)應(yīng)特別注意動(dòng)火點(diǎn)或作業(yè)點(diǎn)附近管道接頭處,必要時(shí)應(yīng)專門在接頭處泄露處.放空管下等潛在部位取樣;另一方面,應(yīng)注意作業(yè)者經(jīng)?;顒?dòng)地方,離地面或操作臺(tái)1.5m高處呼吸帶等地。2.3動(dòng)火分析取樣前,必要理解作業(yè)點(diǎn)也許存在可燃?xì)怏w及有毒氣體組分,為取樣和分析提供參照。動(dòng)火分析不得早于動(dòng)火前30min,如動(dòng)火工作中斷半小時(shí),必要重新取樣分析。安全動(dòng)火分析副樣必要保存到動(dòng)火作業(yè)結(jié)束。3.安全動(dòng)火分析合格原則3.1動(dòng)火分析合格原則3.1使用測(cè)爆儀或其他類似手段時(shí),被測(cè)氣體或蒸汽濃度應(yīng)不大于或等于其爆炸下限20%。3.1.2使用其他手段時(shí):當(dāng)爆炸下限不不大于或等于4%時(shí),可燃?xì)怏w(蒸汽),其可燃物含量不大于或等于0.5%為合格。當(dāng)爆炸下限不大于4%時(shí),可燃?xì)怏w(蒸汽),其可燃物含量不不不大于0.2%為合格。兩種或兩種以上混合氣體,以爆炸下限最低可燃?xì)怏w為準(zhǔn)。在生產(chǎn)、使用、儲(chǔ)存氧氣設(shè)備上進(jìn)行動(dòng)火作業(yè),其氧氣含量不得超過20%。進(jìn)入設(shè)備、管道、容器內(nèi)動(dòng)火作業(yè),氧含量18~21%為合格。表一:常用易燃易爆物質(zhì)在空氣中爆炸極限序號(hào)物質(zhì)名稱閃點(diǎn)(℃)自燃點(diǎn)(℃)爆炸極限下限上限1氫5704.075.62氨63015.028.03一氧化碳60512.574.04硫化氫2604.345.05甲烷5375.015.06甲醇114555.536.03.2進(jìn)塔、入罐安全分析合格原則有毒有害氣體含量,不得超過國(guó)家規(guī)定容許濃度,見表二。表二:有毒有害氣體容許濃度序號(hào)物質(zhì)名稱最高容許濃度mg/m31一氧化碳302二氧化碳153硫化氫105甲醇50H2%(V/V)<0.2%;O2%(V/V)20~21%為合格。 十六、化驗(yàn)室?guī)旆抗芾碇贫?、化驗(yàn)室?guī)旆渴菍iT用于存儲(chǔ)化驗(yàn)器具等材料場(chǎng)合。2、庫(kù)房管理員必要對(duì)藥物、玻璃器具等材料做好驗(yàn)收、入庫(kù)、出庫(kù)登記,做好保管和發(fā)放等工作。3、庫(kù)房管理員應(yīng)依照化學(xué)試劑種類和性質(zhì),對(duì)強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、易揮發(fā)、易燃、腐蝕等物品要分門別類存儲(chǔ)。
4、庫(kù)房管理員應(yīng)依照器皿種類、規(guī)格、型號(hào)有序碼放,以以便取用。
5、定期對(duì)庫(kù)房材料盤點(diǎn)整頓,對(duì)長(zhǎng)期不用或需報(bào)廢物品提出意見,并做有關(guān)解決。6、禁止在化驗(yàn)室?guī)旆看鎯?chǔ)化驗(yàn)材料之外物品。
7、領(lǐng)取實(shí)驗(yàn)材料時(shí),必要經(jīng)班長(zhǎng)批準(zhǔn),登記后方可與庫(kù)房管理員領(lǐng)取。
8、未經(jīng)班長(zhǎng)批準(zhǔn),任何人不得善自進(jìn)入化驗(yàn)室?guī)旆俊?/p>
9、庫(kù)房管理員作好庫(kù)房?jī)?nèi)衛(wèi)生清潔工作。十七、化驗(yàn)室交接班制度為了保證化驗(yàn)室設(shè)備正常運(yùn)營(yíng)和生產(chǎn)正常運(yùn)營(yíng),使各分析班更好掌握生產(chǎn)運(yùn)營(yíng)狀況,必要堅(jiān)持崗位交接班制度,交接班必要嚴(yán)肅認(rèn)真執(zhí)行,特制定本制度。1、交接班雙方人員必要按統(tǒng)一安排班次上崗,不得遲到、早退、無(wú)端缺勤,不能擅自調(diào)班、頂班。因故不能當(dāng)班者,必要提前征得車間批準(zhǔn),才干請(qǐng)假或換班。2、接班人員到崗后穿戴好勞保用品,詳細(xì)檢查分析數(shù)據(jù)、儀器運(yùn)營(yíng)狀況、化驗(yàn)藥物使用狀況和衛(wèi)生定置化,閱讀上班分析記錄。3、交班人員將材料物資準(zhǔn)備充分,儀器設(shè)備、公用物品保持完好,為接班人員創(chuàng)造良好工作條件和衛(wèi)生條件,及時(shí)填寫交接班日記,將交接內(nèi)容和存在問題認(rèn)真記入交接班日記中。4、接班人須準(zhǔn)時(shí)到崗交接班,交接班嚴(yán)格執(zhí)行“十交五不交”規(guī)定。5、十交:5.1交分析狀況,當(dāng)班人員對(duì)工作范疇內(nèi)分析數(shù)據(jù)負(fù)責(zé),交班時(shí)應(yīng)保持良好分析條件,向接班人員交當(dāng)前工藝運(yùn)營(yíng)系列、異常數(shù)據(jù)、超指標(biāo)數(shù)據(jù)和數(shù)據(jù)變化趨勢(shì)等狀況。5.2交接本班安全狀況(涉及取樣現(xiàn)場(chǎng)和分析室內(nèi)事故隱患等),如正常則應(yīng)書寫:各崗位無(wú)安全隱患及事故,具備交接條件;如存在,則詳細(xì)寫出隱患位置,解決辦法及注意事項(xiàng)。5.3交設(shè)備,當(dāng)班人員嚴(yán)格按分析規(guī)程和設(shè)備操作規(guī)程認(rèn)真操作,對(duì)管轄范疇內(nèi)設(shè)備運(yùn)營(yíng)狀況負(fù)責(zé),交班時(shí)應(yīng)向接班人員移送完好設(shè)備。交待重要設(shè)備現(xiàn)狀,核心分析儀器參數(shù)變化狀態(tài)和故障設(shè)備等。需檢修,及時(shí)聯(lián)系技術(shù)人員進(jìn)行修理,講明檢修設(shè)備故障狀況。5.4交衛(wèi)生、定置化,當(dāng)班人員應(yīng)做好儀器、設(shè)備、臺(tái)面、玻璃、各室清潔衛(wèi)生,以及本班所負(fù)責(zé)定置化管理范疇職責(zé),交班時(shí)交接清晰。5.5交工器具、器材。交接時(shí),應(yīng)定置擺放,無(wú)損壞、無(wú)遺失。5.6交崗位分析記錄、報(bào)表數(shù)據(jù)等記錄真實(shí)、精確、完善、整潔狀況等。5.7交材料使用和儲(chǔ)備狀況。5.8交化驗(yàn)室和取樣點(diǎn)跑冒滴漏狀況。5.9交化學(xué)藥物試劑使用、原則溶液濃度變更等狀況。5.10交上級(jí)批示、告知等。6五不交:6.1分析工作不正常,事故未解決完不交6.2設(shè)備有問題,搞不清晰不交。6.3崗位衛(wèi)生定置化未搞好不交。6.4記錄不準(zhǔn)、不清、不齊不交。6.5本班分析任務(wù)未完畢不交。當(dāng)班人員未到交接時(shí)間和接班人未到崗應(yīng)繼續(xù)工作,不得離開崗位。交班人員對(duì)接班人員提出問題應(yīng)回答清晰,否則接班人員有權(quán)不予接班。交班完畢后,對(duì)發(fā)現(xiàn)問題,一律歸接班人員負(fù)責(zé),交班人不負(fù)任何責(zé)任。崗位交接班期間發(fā)生爭(zhēng)議,由班長(zhǎng)進(jìn)行協(xié)調(diào)解決,如解決不了報(bào)告上級(jí)領(lǐng)導(dǎo),由上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行主持爭(zhēng)議調(diào)解,交接班人員必要服從上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排。十八、危險(xiǎn)化學(xué)品安全使用及防護(hù)辦法由于化驗(yàn)室工作特點(diǎn),化驗(yàn)人員在分析過程中要接觸使用有易燃、易爆、有毒有腐蝕性化學(xué)品。危險(xiǎn)品按其物理和化學(xué)性質(zhì)可分為易燃類、劇毒類、強(qiáng)腐蝕類、易燃易爆類、強(qiáng)氧化類等。1、易燃類:普通閃點(diǎn)在35℃如下液體均列入易燃類。常用閃點(diǎn)在-4℃如下如乙醚、汽油、丙酮、苯等,閃點(diǎn)在25℃如下如甲醇、乙醇等。對(duì)此類實(shí)際存儲(chǔ)規(guī)定、對(duì)此類試劑存儲(chǔ)規(guī)定陰涼通風(fēng),抱負(fù)存儲(chǔ)溫度為-4—4℃。閃點(diǎn)在25℃如下試劑存儲(chǔ)時(shí),室溫不得超過30℃,且要同其她易燃物和易產(chǎn)生火花物品隔開放置。2、劇毒類:如氰化鉀、氰化鈉等此類試劑存儲(chǔ)規(guī)定陰涼干燥,與酸類隔開,并應(yīng)設(shè)專柜加鎖。嚴(yán)格遵守“五雙”制度,即雙人管、雙把鎖、雙人收發(fā)、雙人退領(lǐng)、雙方簽字。做到“四無(wú)一保”,即無(wú)被盜、無(wú)事故、無(wú)丟失、無(wú)違章、保安全。3、強(qiáng)腐蝕類:如硫酸、鹽酸、氫氰酸、水醋酸、氫氧化鉀、氫氧化鈉、氨水等。存儲(chǔ)處規(guī)定陰涼通風(fēng),并與其他試劑隔離,架格要用抗腐蝕性材料制成。4、易燃易爆炸類:其中遇水反映劇烈發(fā)生燃爆有鉀、鈉、電石等,與空氣接觸既能發(fā)生強(qiáng)烈氧化作用而引起燃燒如黃磷。這些物品存儲(chǔ)處溫度不應(yīng)超過30℃,最佳在20℃如下。易燃物和氧化劑均需隔離存儲(chǔ)。5、強(qiáng)氧化劑類:它們是過氧化物或具備強(qiáng)氧化能力含氧酸及其鹽,在恰當(dāng)條件下,能發(fā)生爆炸,并可與有機(jī)物、鎂、鋁、鋅粉、硫等易燃固體形成爆炸混合物。屬于這一類有硝酸銨、硝酸鉀、硝酸鈉、重鉻酸鉀、高錳酸鉀、過硫酸銨等。存儲(chǔ)這一類物質(zhì)地方規(guī)定陰涼通風(fēng),并且要與酸類、木屑、碳粉、硫化物等易燃物、可燃物或易被氧化物質(zhì)隔離,并注意散熱。十九、劇毒藥物使用保管制度1.劇毒藥物一律交藥物室保管,入庫(kù)時(shí)須由保管員安全員兩人同步在場(chǎng),存儲(chǔ)于藥物室內(nèi)保險(xiǎn)柜內(nèi),保險(xiǎn)柜鑰匙由保管員掌握,安全員掌握密碼(禁止鑰匙、密碼由一人所有管理與存儲(chǔ)),由兩人共同負(fù)責(zé)管理。2.劇毒藥物由班長(zhǎng)與實(shí)驗(yàn)員兩人一起領(lǐng)用和歸還,領(lǐng)用和歸還時(shí)均應(yīng)進(jìn)行稱量和登記,嚴(yán)格記錄領(lǐng)用時(shí)間、領(lǐng)取數(shù)量,每次使用時(shí)間、使用量、使用人、
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