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2023-2024學(xué)年度上學(xué)期期末考試高三年級(jí)化學(xué)科試卷
命題學(xué)校:東北育才學(xué)校命題人:郝俊剛校對(duì)人:宋曉友
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1Li7O16P31Cl35.5V51
一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分.每小題只有一個(gè)選項(xiàng).
1.下列遼寧物產(chǎn)中主要成分不屬于無機(jī)物的是()
A.撫順琥珀B.鞍山岫玉C.阜新瑪瑙D.朝陽紫砂
2.第19屆亞運(yùn)會(huì)在杭州舉行,彰顯了“綠色亞運(yùn)”的主題.下列有關(guān)敘述正確的是()
A.場(chǎng)館全部使用綠色能源,打造首屆碳中和亞運(yùn)會(huì),碳中和就是不排放二氧化碳
B.“綠電”全部由單晶雙面光伏組件提供,該光伏組件主要材料為二氧化硅
C.開幕式將“實(shí)物煙花”改為“數(shù)字煙花”,主要目的是減少噪音污染
D.導(dǎo)光管的采光罩材質(zhì)是有機(jī)玻璃,屬于有機(jī)高分子材料
3.下列化學(xué)用語正確的是()
[tt]|tIt|
A.基態(tài)Si原子的價(jià)電子軌道表示式:3s3p
OO
2IIII
B.連四硫酸根S4O;-(結(jié)構(gòu)為“O—S—S—S—S—O")中S的化合價(jià)為+5價(jià)和。價(jià)
IIII
oo
C.Fe在元素周期表中位于ds區(qū)
D.用系統(tǒng)命名法命名(CHsbCHCH2cH2OH:2—甲基丁醇
4.某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖.關(guān)于該有機(jī)物說法錯(cuò)誤的是()
A.可以發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)B.碳原子雜化方式有兩種
C.分子中所有碳原子可共平面D.Imol該物質(zhì)最多可以與ImolNaOH反應(yīng)
5.利用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持裝置略),b中現(xiàn)象能證明a中產(chǎn)物生成的是()
a中反應(yīng)b中檢測(cè)試劑及現(xiàn)象
A
濃HNC)3分解生成NO2淀粉-KI溶液變藍(lán)
B濱水褪色
CH3CH2Br與NaOH乙醇溶液生成乙
烯XK1
C石蕊溶液變紅
濃NaOH與NH4C1溶液生成NH3
D澄清石灰水渾濁
木炭與濃H2sO4生成CO?
A.AB.BC.CD.D
6.下列離子方程式書寫錯(cuò)誤的是()
2++
A.少量SC)2通入硝酸鋼溶液中:3SO2+3Ba+2NOj+2H2O=3BaSO4+2NOT+4H
B.少量CO2通入次氯酸鈉溶液中:CO2+CIO-+H2O=HC1O+HCO;
C.少量NaOH滴入Ca(HCC)3)2溶液中:2OIT+2HCO]+Ca?+=CaCC)3J+2H2()+CO;
D.少量氯氣通入碳酸鈉溶液中:Cl2+2CO^+H2O=2HCO;+cr+cio-
7.科學(xué)家研制出一種新型短路膜化學(xué)電池,利用這種電池可以消除空氣中的CO2,該裝置的結(jié)構(gòu)、工作原理
A.短路膜和常見的離子交換膜不同,它既能傳遞離子還可以傳遞電子
B.當(dāng)負(fù)極生成ImolCO2時(shí),理論上需要轉(zhuǎn)移Imol電子
C.負(fù)極反應(yīng)為:H2+2HCO;-2e-=2H2O+2CO2
D.當(dāng)反應(yīng)消耗22.4L。?時(shí),理論上需要轉(zhuǎn)移4moi電子
8.現(xiàn)有反應(yīng):WX,下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.W的較酸類同分異構(gòu)體有4種B.可用銀氨溶液鑒別W和X
C.丫可發(fā)生酯化反應(yīng)D.X的核磁共振氫譜中有五組峰
9.下列說法中錯(cuò)誤的是()
A.NCL水解產(chǎn)物為HC1和HNC)2
c.(NHJ2SO4晶體中陰、陽離子均為正四面體構(gòu)型
B.O3是由極性鍵構(gòu)成的極性分子
D.C60,C70可利用超分子的“分子識(shí)別”進(jìn)行分離
10.下列設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案一定能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ǎ?/p>
選
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>
項(xiàng)
A驗(yàn)證
向2mLO.lmol?「Na2s溶液中加幾滴O.lmo,LZiiSO,溶液有白色沉淀
Ksp(ZnS)>Ksp(CuS)
產(chǎn)生,再滴加幾滴0.1mo,LTCuSO4溶液,出現(xiàn)黑色沉淀
B向裝有電石的圓底燒瓶中逐滴加入適量飽和NaCl溶液,將產(chǎn)生的氣體通入檢驗(yàn)乙烘中含有碳碳三鍵
酸性高錦酸鉀溶液中,溶液紫色裾去
C以Zn、Fe為電極,以酸化的3%NaCl溶液作電解質(zhì)溶液,連接成原電池裝探究金屬的犧牲陽極保護(hù)
置.過一段時(shí)間,向Fe電極區(qū)域滴入2滴K31Fe(CN)6]溶液,觀察現(xiàn)象法
D探究濃度對(duì)化學(xué)平衡的影
向盛有2mLO.lmoLLTKzCr2。?溶液的試管中滴加5~10滴
響
6mol?「NaOH溶液,再繼續(xù)滴加5?10滴6mol?匚匕2sO4溶液,觀察
現(xiàn)象
A.AB.BC.CD.D
11.某新型鋰硒電池工作原理如圖所示.下列敘述正確的是()
A.放電時(shí),正極的電極反應(yīng)式為Se+2Li+—2片=Li?Se
B.IT占據(jù)Li?Se晶胞中的頂點(diǎn)和面心
C.放電時(shí),電子由正極通過石墨烯聚合物隔膜流向負(fù)極
D.充電時(shí),外電路中轉(zhuǎn)移0.5mol電子,兩極質(zhì)量變化差為7g
12.從干海帶中提取碘的實(shí)驗(yàn)流程如下:
.膂他融水CC14試劑X溶液
JJJ
1
海帶-*(藥烷I-玉褊IT.過產(chǎn)T依;七T~餐取:分誠(chéng)心地W點(diǎn)JJ分液性工?就卜》i?
*溶構(gòu)
下列說法錯(cuò)誤的是()
A.氧化步驟中氯水可用過氧化氫代替
B.試劑X可以為NaOH,反萃取的離子方程式為:3I2+6OH=51+IO;+3H2O
C.CCI4可循環(huán)利用以有效提高干海帶提碘的產(chǎn)率
D.操作I要用到普通漏斗、燒杯和玻璃棒
13.催化劑LaFeo^COosOs應(yīng)用于漂白有機(jī)染料的一種機(jī)理如圖所示,其中包括①②光激發(fā)產(chǎn)生光生電子與光
生空穴(h+,具有很強(qiáng)的得電子能力)、③④空穴氧化、⑥超氧自由基氧化、⑦光生電子還原鐵離子等.下列
說法正確的是()
A.0H、。2和h+在漂白顏料時(shí)都體現(xiàn)了強(qiáng)氧化性
B.催化劑可以降低反應(yīng)活化能,提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率
C.反應(yīng)⑤每消耗lmolO2,共轉(zhuǎn)移4mole-
D.反應(yīng)⑨有非極性鍵的斷裂與形成
14.一定條件下合成乙烯:6H2(g)+2CC>2(g).里些CH2-CH2(g)+4H2O(g).已知溫度對(duì)CO?的
平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效率的影響如圖.下列說法正確的是()
C02平衡轉(zhuǎn)化率催化效率
%
6060
M(250,50)
X
200250300350400i<C200250300350400S/t'C
A.Q點(diǎn):v逆<v正
B.生成乙烯的速率:v(N)>v(M)
C.XfY,因平衡逆向移動(dòng),從而使催化劑的催化效率降低
D.若起始投料比n(H2):n(CO2)為5:2時(shí),M點(diǎn)乙烯的體積分?jǐn)?shù)約為9.1%
cA-cB+
15.常溫下,等濃度BOH堿溶液和HA酸溶液互相滴定,溶液中pH與1g一~^或1g—~~〈的關(guān)系如
c(HA)c(BOH)
圖所示,下列說法不正確的是()
A.N曲線代表BOH堿溶液滴定HA酸溶液
B.水的電離程度:f<e<g
C.g點(diǎn)c(A-)=c(B+)>c(HA)=c(BOH)
D.Ka(HA)=lxlO^76
二、非選擇題:本題共4小題,共55分
16.(12分)V2O5(五氧化二機(jī))常作為化學(xué)工業(yè)中的催化劑,廣泛用于冶金化工等行業(yè),工業(yè)上以石煤(含
有V2O3、V2O5、AI2O3等)來制備V2O5的一種工藝流程如下:
精制
NaOH溶液NH4C1
空氣NaCl稀硫酸堿溶溶液
鈉化粗偏帆酸鈉
石煤一水浸f調(diào)pH->fflVO-沉鈿一煨燒,精制V2O5
焙燒偏鋁酸鈉25
已知:①NH4V。3(偏帆酸鏤)是白色粉末,微溶于冷水,可溶于熱水.
②V2O5、A1(OH)3沉淀生成和溶解的pH如表所示:
溶液pH
物質(zhì)開始沉淀完全沉淀沉淀開始溶解沉淀完全溶解
2.25.17.18.1
V2O5
3.34.78.712.8
AI(OH)3
回答下列問題:
(1)V在元素周期表中的位置:
(2)“鈉化焙燒”過程中V2O5轉(zhuǎn)化為可溶性NaVOs,同時(shí)有黃綠色氣體生成,其化學(xué)方程式為
(3)粗V2O5中含有A1(OH)3,可通過NaOH溶液堿溶除去,需調(diào)節(jié)pH的范圍為.
36
(4)已知:室溫下,Ksp(NH4VO3)=1.6x10-,Ksp[Ca(VO3)9]=4x1O-,向偏乳酸鏤的懸濁液中加入
CaCl2,當(dāng)溶液中c(Ca?+)=Imol?L時(shí),溶液中的c(NH:)=.
(5)產(chǎn)品純度測(cè)定:將mg產(chǎn)品溶于足量稀硫酸配成100mL(VC>2)2SO4溶液.取20.00mL該溶液于錐形瓶
中,用amol/LH2c2O4標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行滿定,經(jīng)過三次滴定,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)平均消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積為
20.00mL.已知:2VO;+H2C2O4+2H+=2VO2++2CO2T+2H2。,則該產(chǎn)品中V2O5的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是
______________%.
一
(6)鋼的一種配合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為/,該配合物分子中含有的化學(xué)鍵類型有________________(填
字母).
A.離子鍵B.極性鍵C.非極性鍵D.配位鍵
17.(13分)紅磷可用于制備半導(dǎo)體化合物及用作半導(dǎo)體材料摻雜劑,還可以用于制造火柴、煙火,以及三氯
化磷等.
(1)研究小組以無水甲苯為溶劑,PC15(易水解)和NaN3(疊氮化鈉)為反應(yīng)物制備納米球狀紅磷。該紅
磷可提高鈉離子電池的性能.納米球狀紅磷的制備裝置如圖所示(夾持、攪拌、加熱裝置己略).
①在氨氣保護(hù)下,反應(yīng)物在裝置A中混勻后,于280℃加熱12小時(shí),反應(yīng)物完全反應(yīng).A中發(fā)生的反應(yīng)化學(xué)
方程式為.
②經(jīng)冷卻、離心分離和洗滌得到產(chǎn)品,洗滌時(shí)先后使用乙醇和水,依次洗去的物質(zhì)是和.
(2)PCL是重要的化工原料,實(shí)驗(yàn)室利用紅磷制取粗PCL的裝置如圖,夾持裝置已略,已知紅磷與少量a?
反應(yīng)生成pcy,與過量CL反應(yīng)生成PCL.PCL遇水會(huì)強(qiáng)烈水解生成H3Po4,遇。2會(huì)生成Pock.
PC13,POCI3的熔沸點(diǎn)見下表.
物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃
PC13-112.075.5
POCL1.3105.3
回答下列問題:
①裝置B中的反應(yīng)需要65?70℃,較適合的加熱方式為.
(2)制備CL可選用的儀器是(填標(biāo)號(hào)),其反應(yīng)離子方程式為
③實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,裝置B中制得的PCL粗產(chǎn)品中?;煊蠵OCI3、PCh等.加入過量紅磷加熱可將P?5轉(zhuǎn)化為
PC13,通過(填操作名稱),即可得到較純凈的PCL產(chǎn)品.
④PC1純度測(cè)定
步驟I:取wg上述所得PCL產(chǎn)品,置于盛有蒸儲(chǔ)水的水解瓶中搖動(dòng)至完全水解,將水解液配成100mL溶液;
步驟H:取25.00mL上述溶液于錐形瓶中,先加入足量稀硝酸,一段時(shí)間后再加V]mLC]mol-LTAgNO3溶
液(過量),使C「完全轉(zhuǎn)化為AgCl沉淀(Ag3PO,可溶于稀硝酸);
步驟m:以硫酸鐵溶液為指示劑,用c2moi[TKSCN溶液滴定過量的AgNC)3溶液(AgSCN)難溶于水),
達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),共消耗V2mLKSCN溶液.
滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象:;產(chǎn)品中PC)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為%.
18.(16分)丙烯是重要的化工原料,可用于生產(chǎn)丙醇、鹵代煌和塑料.
(1)工業(yè)上用丙烯加成法制各1,2—二氯丙烷,主要副產(chǎn)物為3-氯丙烯.反應(yīng)原理為:
1
I.CH2=CHCH3(g)+Cl2(g)■CH2ClCHClCH3(g)AH1=-134kJ-mol-
-1
II.CH2=CHCH3(g)+Cl2(g).tCH?=CHCH2Cl(g)+HCl(g)AH2=-102kJ-mol
1
則CH2=CHCH2Cl(g)+HCl(g)-CH2aCHQCH3(g)AH3=kJ-mor.
(2)某研究小組向密閉容器中充入一定量的CH?=CHCH3和Ck,分別在A、B兩種不同催化劑作用下發(fā)
生反應(yīng)I,一段時(shí)間后測(cè)得CH2cleHCICH3的產(chǎn)率與溫度的關(guān)系如下圖所示.
A.使用催化劑A的最佳溫度約為250℃
B.相同條件下,改變壓強(qiáng)不影響CH2cleHCICH3的產(chǎn)率
C.兩種催化劑均能降低反應(yīng)的活化能,但AH不變
D.P點(diǎn)可能為對(duì)應(yīng)溫度下CH2C1CHC1CH3的平衡產(chǎn)率
②在催化劑A作用下,溫度低于200℃時(shí),CH2cleHCICH3的產(chǎn)率隨溫度升高變化不大,主要原因是
(3)C3H8(g).<3H6伍)+凡他)在不同溫度下達(dá)到平衡,在總壓強(qiáng)分別為Pi和P2時(shí),測(cè)得丙烷及丙烯
的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)如圖所示.
80
70
60
50
40
30
20
10
500510520530540550560570580590
溫度
①a、d代表(填“丙烷”或“丙烯”),該反應(yīng)為反應(yīng)(填“放熱”或“吸
熱”).
②起始時(shí)充入一定量丙烷,在恒壓Pi條件下發(fā)生反應(yīng),Q點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度下丙烷的轉(zhuǎn)化率為.(保
留1位小數(shù)),該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓
X物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)).
1
(4)丙烷氧化脫氫法制備丙烯的反應(yīng):C3H8(g)+l/2O2(g)?C3H6(g)+H2O(g)AH=-118kJ.mol-,
過程中還生成CO、CO2等副產(chǎn)物.C3H&的轉(zhuǎn)化率和C3H6的產(chǎn)率隨溫度變化關(guān)系如圖所示.從圖可知,能
、
cH詵擇性一c3H6的物質(zhì)的量
X
提高C3H6選擇性的措施是[G4選擇性-反應(yīng)的C3H8物質(zhì)的量1°%J
興
/
?£-
綏
洲
7
〉
學(xué)
19.(14分)化合物H是用于治療慢性特發(fā)性便秘藥品普卡比利的合成中間體,其一種合成路線如下:
二O
0;o0cHyCOOCH,
coocn3
Hn
A£11121121,i°MA0I*j"?!?/p>
△丫CHJCOOHYK2COJ%/
NH,NIICOCHl^JHCOCHj
?3
BcD
C(XX'H
?COOCHjCOOCHj
—Q北
二采旗瞬rL]O
改e"
DEAD
NHCOCH,NHCOCH,
NHCOCH5
H
回答下列問題:
(1)有機(jī)物A的分子式為;
(2)C中官能團(tuán)除羥基外還有;
(3)FfG的反應(yīng)類型為;
(4)反應(yīng)CfD的化學(xué)方程式為;
(5)有機(jī)物M是有機(jī)物B同分異構(gòu)體,理論上滿足下列條件的同分異構(gòu)體有種;
①屬
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