SN-T 1563-2011進(jìn)出口棉短絨檢驗(yàn)規(guī)程

中華人民共和國出入境檢驗(yàn)檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)代替SN/T1563--2005進(jìn)出口棉短絨檢驗(yàn)規(guī)程國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局I前言 Ⅲ1范圍 2規(guī)范性引用文件 13術(shù)語和定義 14技術(shù)要求 25抽樣 36檢驗(yàn) 47公量鑒定 48包裝鑒定 5附錄A(規(guī)范性附錄)品級檢驗(yàn) 7附錄B(規(guī)范性附錄)長度檢驗(yàn) 8附錄C(規(guī)范性附錄)成熟度檢驗(yàn) 9附錄D(規(guī)范性附錄)硫酸不溶物檢驗(yàn) 附錄E(規(guī)范性附錄)灰分含量檢驗(yàn) 附錄F(規(guī)范性附錄)鐵質(zhì)含量測定 附錄G(規(guī)范性附錄)回潮(水分)檢驗(yàn) 附錄H(規(guī)范性附錄)雜質(zhì)檢驗(yàn)(一類棉短絨) 附錄I(規(guī)范性附錄)棉籽含量檢驗(yàn) 附錄J(規(guī)范性附錄)粗雜檢驗(yàn) Ⅲ本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1—2009給出的原則起草。本標(biāo)準(zhǔn)與SN/T1563—2005相比主要變化如下：回潮(水分)的檢驗(yàn)?！薄鶕?jù)GSB11-2066—2007中華人民共和國國家進(jìn)出口棉短絨品級實(shí)物標(biāo)準(zhǔn)樣品，表1品級條件中的色澤，加工欄，進(jìn)行了調(diào)整。取消了各類級別色澤中“污染”“糟片”;在——在4.2.4中增加了：基本標(biāo)準(zhǔn)和仿制標(biāo)準(zhǔn)使用期限為一年?！獙⒃瓨?biāo)準(zhǔn)5.5a)改為5.5.1,并將300g修改為：不少于300g。原5.5b)改為5.5.2。刪除原——刪除了原標(biāo)準(zhǔn)用剛果紅溶液染色，采用氫氧化鈉18%溶液浸泡法?！獙υ瓨?biāo)準(zhǔn)規(guī)定的儀器及試劑進(jìn)行了調(diào)整。取消了天平、80目鋼絲網(wǎng)、電爐、剛果紅溶液、濃度——將原附錄F.3.1.2修改為F.4,原F.3.1.3修改為F.5,取消了原標(biāo)準(zhǔn)的F.4原于吸收分光光度法?！诟戒汬.3.3,數(shù)據(jù)處理中增加：檢驗(yàn)時進(jìn)行平行試驗(yàn)，兩次結(jié)果的絕對值相差應(yīng)不大于—在附錄1.3計(jì)算方法中增加了：“棉籽含量(Z?)計(jì)算”。本標(biāo)準(zhǔn)由國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位；中華人民共和國河南出入境檢驗(yàn)檢疫局、中華人民共和國阿拉山口檢驗(yàn)檢疫局，中華人民共和國北京出入境檢驗(yàn)檢疫局、中華人民共和國深圳出入境檢驗(yàn)檢疫局、中華人民共和國邯鄲出入境檢驗(yàn)檢疫局。SN/T1563的歷次版本發(fā)布情況為，1進(jìn)出口棉短絨檢驗(yàn)規(guī)程本標(biāo)準(zhǔn)適用于進(jìn)出口棉短絨的質(zhì)量檢驗(yàn)。2規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T6975棉花包裝GB/T8170數(shù)字修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定下列術(shù)語和定義適用于本文件。棉短絨(棉籽絨)linters用剝絨機(jī)從軋棉后的棉籽表面剝下的短纖維。有頭道絨、二道絨、三道絨等。可用于制造漿粕等。棉短絨類別lintersort根據(jù)棉短絨長度劃分，棉短絨分為一類棉短絨一類棉短絨first-cutlinter纖維手扯長度在13mm及以上的棉短絨。一般為頭道絨。二類棉短絨second-cutlinter三類棉短絨third-cutlinter衡量棉短絨品質(zhì)優(yōu)劣的指標(biāo)。2硫酸不溶物sulfuricacid-insolvablematerials在一定的條件下，利用纖維的可溶和雜質(zhì)的不溶的特性，棉短絨試樣沉淀于稀硫酸中的殘?jiān)鼮榱蛩岵蝗芪?。棉短絨生長成熟的程度，即棉纖維中纖維素充滿和胞壁加厚的程度。氫氧化鈉法成熟百分比maturitypercentagedeterminedbysodiumhydroxidemethod4技術(shù)要求4.1.1類別4.1.3品級條件棉短絨品級條件見表1。類別等級色澤加工成熟灰分/%硫酸不溶物/%棉籽含量/%一類一級色乳白稍帶灰白或陰黃棉結(jié)、白星、葉屑、籽屑、棉索較少成熟較好—0.103.5～5.0一類二級色黃白或灰白棉結(jié)、白星、葉屑、籽屑、棉索較多成熟一般0.205.1～7.03表1(續(xù))類別等級色澤加工成熟灰分/%硫酸不棉籽含量/%粗雜/%一類三級色黃白帶灰暗成熟較差二類一級色灰白或黃白棉結(jié)、白星、葉屑、籽屑、籽殼少成熟較好4.5～6.0二類二級色黃白或灰棉結(jié)、白星、葉屑、籽屑、籽殼較少成熟一般二類三級色灰黃帶灰暗棉結(jié)、自星，葉屑、籽屑、籽殼較多成熟較差二類四級色灰暗棉結(jié)、白星葉屑、籽屑、籽殼等多成熟差三類一級色灰或灰白白星、行屑、籽殼較少成熟二般4.5～6.0三類二級色黃或灰白星、籽屑、籽充等較多成熟較差三類三級色黃帶灰暗白星、籽屑、籽殼等多成熟差三類四級色灰陰暗白星、籽屑、籽殼等很多成熟很差——注：品級檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)定期與化驗(yàn)結(jié)果比對；若仲裁應(yīng)使用化驗(yàn)方法定級。4.2品級實(shí)物標(biāo)準(zhǔn)4.2.4仿制標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)基本標(biāo)準(zhǔn)副本的品級程度進(jìn)行仿制?；緲?biāo)準(zhǔn)和仿制標(biāo)準(zhǔn)使用期限為一年。5.1抽樣原則采取隨機(jī)抽取代表性樣品的原則。5.3抽樣單位及要求按5%比例抽取，每個抽樣單元最低不少于3只樣品。45.5扦樣重量5.5.1每包抽取品級樣品不少于300g。5.5.2每包抽取回潮率樣品不少于50g。5.6.1在包件完好的正面中部，用開包鉗將包上鐵絲(或鐵皮)鉗斷，再用刀割開包皮布，將表層絨用雙手扳開，約從40cm寬，10cm～15cm深處，抽取整塊樣品裝入樣品筒或用牛皮紙包卷，并注明樣品批5.7.1品級樣品應(yīng)在常溫條件下分別予以松解，使其恢復(fù)正常狀態(tài)后進(jìn)行檢驗(yàn)。5.7.2回潮樣品取樣后應(yīng)密封并及時定重，不應(yīng)超過24h。6.1品級檢驗(yàn)按附錄A執(zhí)行。6.2長度檢驗(yàn)按附錄B執(zhí)行。6.5灰分含量檢驗(yàn)按附錄E執(zhí)行。7.1儀器及材料技術(shù)規(guī)定要求每次恒重值應(yīng)在衡器的最大稱量至五分之一最大稱量范圍內(nèi)。特殊情況可適當(dāng)放7.2.1磅秤校準(zhǔn)5b)每包皮重取0.001kg。6出口棉包應(yīng)符合GB/T6975的規(guī)定，進(jìn)口棉的包裝要求應(yīng)符合合同的要求。應(yīng)遵循標(biāo)記與單證一致的原則，且清晰易辨認(rèn)7(規(guī)范性附錄)A.1儀器和材料模擬晝光設(shè)備。A.2環(huán)境要求A.2.2模擬晝光分級室于92.A.3檢驗(yàn)規(guī)則同一批樣品品級允許與本級上下和鄰的一級存在；低于本級棉短絨樣品只數(shù)不得超過總數(shù)的20%,否則按降一級處理。A.4檢驗(yàn)方法8(規(guī)范性附錄)B.1.1長度校準(zhǔn)棉樣。B.1.2黑絨板。B.2校準(zhǔn)依據(jù)以國家棉花長度標(biāo)準(zhǔn)作為依據(jù)。B.4.1一類棉短絨長度多點(diǎn)摘取有代表性的子樣約5g,再從5g小樣正反面多點(diǎn)摘取約60mg的9(規(guī)范性附錄)成熟度檢驗(yàn)C.1.1倍數(shù)為600倍以上顯微鏡(帶推進(jìn)尺)。C.1.418%氫氧化鈉溶液。C.2檢測方法C.2.2每份樣品用哈氏切片器或雙層刀片(也可用剪刀)切斷，切得的0.4mm左右長纖維片斷全部成熟纖維根數(shù)與纖維總根數(shù)。每個片子數(shù)300根以上。纖維種類纖維形態(tài)符號成熟度外形A成熟無扭曲，圓柱狀纖維B未完全成熟有扭曲，帶狀纖維C未成熟平滑的扁形帶狀纖維D死纖維帶毛刺扁平狀纖維C.3計(jì)算成熟度計(jì)算見式(C.1):M——成熟度，%;A——成熟的纖維數(shù)；…………(C.1)C.4數(shù)據(jù)處理計(jì)算取小數(shù)點(diǎn)后一位，結(jié)果取整數(shù)。檢驗(yàn)時進(jìn)行平行試驗(yàn)，兩次結(jié)果的絕對值相差應(yīng)不大于5%,(規(guī)范性附錄)硫酸不溶物檢驗(yàn)D.1儀器及試劑D.1.1天平：感量0.001g。D.1.2D.1.3D.1.4抽濾瓶。D.1.5D.1.6干燥器。D.1.8洗瓶。D.1.9稱量皿。D.1.11硫酸：分析純，濃度為95%±1%。D.2檢驗(yàn)方法20℃以下水溶中),用玻璃棒不斷攪排約10hin,使之全部呈均勻的粘性物質(zhì)狀態(tài)，將粘性物質(zhì)用稱重。D.3計(jì)算方法棉短絨硫酸不溶物百分含量計(jì)算見式(D.1):…………(D.1)S硫酸不溶物含量，%;m?——烘干后的試樣殘?jiān)哇釄逯兀瑔挝粸榭?g);W——試樣換算水分，%。式中：(規(guī)范性附錄)鐵質(zhì)含量測定F.1儀器及器皿F.1.2分析天平：感量0.00001g。F.1.3納氏比色管和比色管架。F.1.4微量滴定管。F.1.5容量瓶：100mL和1000nL。F.1.8工業(yè)天平：感量0.01g。F.1.9水浴鍋。F.2試劑及溶液F.2.4鹽酸溶液：1體積的濃鹽酸加入3體積的蒸餾水制成1:3的比例。F.3檢驗(yàn)方法(比色法)F.3.1取檢驗(yàn)灰分含量的灰分樣；將坩堝放在水溶鍋上加熱，加入飽和氯酸鉀溶液2mL,待蒸發(fā)干后再加入1:3鹽酸溶液5mL,再蒸干；最后加入1:3鹽酸溶液10mL,將灰分溶解(微加熱),移至100mL容量瓶中，用蒸餾水稀釋到刻度(溶液I)。F.3.2用移液管吸取10mL標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液，放入100mL溶量瓶中，稀釋至刻度，此溶液每毫升中含鐵0.01mg(溶液Ⅱ)。F.3.3用移液管往一個比色管中加入10mL“溶液I”及5mL10%硫氰化銨溶液，在另一個比色管中注入10mL稀釋鹽酸溶液及5mL,10%硫氰化銨溶液，用微量滴定管逐滴加入“溶液Ⅱ”,使兩個比色F.4計(jì)算方法鐵質(zhì)的含量(F)見式(F.1):F.5數(shù)據(jù)處理G.1.4稱量皿。R——回潮率，%;G.3.2換算水分(W)計(jì)算見式(G.2):W——換算水分，%;回潮率及換算水分的稱重和計(jì)算，均記錄0.01%,其結(jié)果精確到小數(shù)點(diǎn)后一位(0.1%)。換算水分(規(guī)范性附錄)雜質(zhì)檢驗(yàn)(一類棉短絨)H.1儀器及材料H.1.1Y101型原棉雜質(zhì)分析機(jī)。H.1.2天平：感量0.01g。H.1.3臺秤。H.1.4盛雜盒。H.1.6隔板。H.1.7測速器。H.2檢驗(yàn)步驟H.2.2將稱好的短絨樣平鋪于分析機(jī)給棉臺上，然后喂入。一般分析2次～3次，對雜質(zhì)回打2次~H.2.3如果短絨中含有粗大雜質(zhì)，在分析機(jī)分析之前要進(jìn)行粗揀，然后按規(guī)定取樣。H.2.4將粗揀雜質(zhì)和機(jī)檢雜質(zhì)分別稱重，不執(zhí)行粗揀的雜質(zhì)合并一次稱重。H.3計(jì)算方法H.3.1執(zhí)行粗揀含雜百分率(Z?)見式(H.1);Z?——執(zhí)行粗揀含雜百分率，%;H.3.2不執(zhí)行粗揀雜質(zhì)含量百分率(Z?)見式(H.2):Z?——不執(zhí)行粗揀雜質(zhì)含量百分率，%;H.4數(shù)據(jù)處理最終以三次算術(shù)平均值表示.棉籽含量檢驗(yàn)I.1儀器及工具從所抽5%的大樣中隨機(jī)抽取兩份樣品，分別不低于100g(應(yīng)確保每份樣品中都能均勻地被抽棉籽含量(Z?)計(jì)算見式(I.1)Z?——粗揀含棉籽百分率，%I.4數(shù)據(jù)處理棉籽的稱量和計(jì)算，記錄至小數(shù)點(diǎn)后第二位(0.01%),填寫證單時，修約至小數(shù)點(diǎn)后一位(0.1%)檢驗(yàn)時進(jìn)行平行試驗(yàn)，兩次結(jié)果的絕對值相差應(yīng)不大于1.0%,取平均值。如超出允許值，應(yīng)再作一次，最終以三次算術(shù)平均值表示。SN/T1563—2011(規(guī)范性附錄)J.1儀器及工具J.1.1天平：感量0.001g。J.1.2盛雜盒。J.1.3棕刷。J.2