2021年化學(xué)檢驗工理論知識題庫

浙鐵江寧化學(xué)檢查工理論知識題庫一、多項選取題（選取對的答案，將相應(yīng)字母填入題內(nèi)括號中，多選或少選均不得分)1、氣體采樣設(shè)備涉及（ABCDEFG）。(A)采樣器(B)導(dǎo)管(C)樣品容器(D)預(yù)解決裝置(E)壓力調(diào)節(jié)閥(F)流量調(diào)節(jié)閥(G)吸氣器或抽氣泵2、氣體采樣慣用設(shè)備重要涉及（ADE）。(A)采樣器(B)流量計(C)壓力表(D)導(dǎo)管(E)樣品容器(F)溫度計(G)冷井。3、從大量分析對象中采用少量分析試樣，必要保證所取試樣具備（DF）。(A)一定期間性(B)廣泛性(C)一定靈活性(D)代表性(E)穩(wěn)定性(F)均勻性(G)一致性4、采用氣體試樣時，重要需防止（BCDFG）。(A)不均勻性(B)雜質(zhì)氣體混入(C)漏氣(D)爆炸(E)試樣變質(zhì)(F)發(fā)生化學(xué)反映(G)物理吸附5、在采用不均勻試樣時，下述關(guān)于決定采樣數(shù)量因素中（FG）是不對。(A)物料粒度(B)粉碎試樣難度(C)粉碎試樣中存在雜質(zhì)(D)物料不均勻性(E)試樣中組分含量與整批物料中組分平均含量間所容許誤差(F)物料相對密度(G)物料中相對溶解度6、采樣公式中K和α是經(jīng)驗常數(shù)，它與下面（BC）因素關(guān)于。(A)物料密度(B)物料均勻度(C)物料易破碎限度(D)物料穩(wěn)定性(E)物料中被測組分含量(F)含水量(G)吸附性7、在用酸溶法溶樣時慣用難揮發(fā)酸溶樣，可以提高溶樣時溫度，慣用難揮發(fā)酸有（ADE）。(A)硫酸(B)鹽酸(C)硝酸(D)高氯酸(E)磷酸(F)氫氟酸(G)醋酸8、下列溶劑中能起絡(luò)合伙用溶劑為（BDEFG）。(A)硫酸(B)氫氟酸(C)硝酸(D)檸檬酸(E)EDTA(F)焦硫酸鉀(G)草酸9、下列熔劑中屬于堿性熔劑是（AC）。(A)碳酸鈉(B)硫酸氫鈉(C)偏硼酸鈉(D)硝酸銨(E)焦硫酸鉀(F)鈉(G)五氧化二釩10、不屬于選入分析樣品解決辦法時應(yīng)考慮是（ABCDFG）。(A)被測物質(zhì)(B)試劑(C)容器(D)分析辦法(E)大氣壓(F)解決時溫度(G)解決速度11、評價某化合物主含量測定，滴定分析成果指標(biāo)涉及（CE）。(A)實驗儀器精確度(B)實驗儀器精密度(C)測定平均偏差和允差(D)實驗儀器重現(xiàn)性(E)測定成果極差(F)測定范疇和線性(G)實驗室間再現(xiàn)性12、灰化分解法重要有（ABDG）。(A)定溫灰化法（B）氧瓶燃燒法（C）酸溶法（D）低溫灰化法（E）熔融法(F)紫外光消解法(G)燃燒法13、下面屬于有機試樣分解辦法有（BDFG）。（A）熔融法（B）消化法（C）溶解法（D）灰化法（E）揮發(fā)法(F)紫外光消解法(G)燃燒法14、微波消解試樣辦法有（B.D.F）。(A)負(fù)壓(B)常壓(C)高壓(D)密封高壓(E)回流(F)聚焦(G)變焦15、.固相微萃取技術(shù)長處是（A.B.C.D.E.F）。(A)操作時間短(B)樣品用量少(C)無需萃取用試劑(D)裝置可重復(fù)使用(E)重現(xiàn)性好(F)萃取后可直接進色譜分析(G)對氣體樣也合用16、下列萃取辦法中屬于采用頂空方式采樣技術(shù)為（C.F）萃取。(A)液液(B)液固(C)固相微(D)超臨界(E)濁點(F)液相微(G)液膜17、膜分離特點有（A.B.C.E）等。(A)分離效率高(B)能耗低(C)大多數(shù)過程不發(fā)生相變化(D)解決能力變化范疇小(E)適合于熱過敏性物質(zhì)分離(F)設(shè)備價格和運營費用大(G)能耗高18、密度是指在一定條件下，（CG）與測定平均值相符合限度。(A)多次測定成果平均值(B)檢出限(C)每次測量值(D)真值(E)測定最大值(F)測定最小值(G)測定極差值19、量法校正滴定管時，下列說法對的是（ADEG）規(guī)定。(A)要用新煮沸去除二氧化碳等雜質(zhì)蒸餾水(B)蒸餾水需在25℃下恒溫兩小時后才干使用(C)要嚴(yán)格控制校正實驗室內(nèi)室溫，溫度變化在±1℃以內(nèi)(D)要做好滴定管檢漏，應(yīng)保持2min內(nèi)不得漏下半滴，或2min內(nèi)刻度線不得有變化(E)要將蒸餾水放到碘量瓶中，稱取放出水質(zhì)量(F)應(yīng)注意控制放出蒸餾水速度，普通控制在6~8mL/min(G)兩次校正體積差不得不不大于0.01mL20、定管進行計量檢定內(nèi)容有（ABCDFG）。(A)外觀(B)應(yīng)力(C)密封性(D)流出時間(E)等待時間(F)容量示值(G)任意兩檢定點之間最大偏差21、下列狀況中，（BD）違背了化驗室安全條例。(A)實驗人員進行采樣時，應(yīng)穿著實驗服，鞋和安全帽(B)腐蝕性酸、堿類物質(zhì)盡量放置在高層實驗架上(C)實驗室內(nèi)應(yīng)盡量少地存儲化學(xué)試劑(D)由于實驗室內(nèi)空間有限，配制后多余化學(xué)試劑，普通均放在一種試劑柜中，這樣便于查找和使用(E)在一種試劑柜中，普通是上層放固體試劑，底層放液體試劑(F)毒品應(yīng)設(shè)專人保管，配雙鎖、兩人分別保管，每次取用時要及時記錄，使用后多余試劑或放回保險柜（或鐵皮柜）或進行無害化解決，并定期核對毒品使用記錄(G)化驗室內(nèi)禁止吸煙22、下列對于危險化學(xué)品論述中，對的是（DF）。(A)按危險化學(xué)品GB6944-86可分為8大類(B)爆炸品按其爆炸危險性大小分為3項(C)按物理狀態(tài)不同，壓縮氣體和液化氣體可分為3種(D)易燃液體按閃點和初沸點高低不同分為3項(E)按氧化劑包裝類別劃分，可將氧化劑分為氧化性物質(zhì)和有機過氧化物兩類(F)易燃固體、易于自燃物質(zhì)、遇水放出易燃?xì)怏w物質(zhì)按性質(zhì)差別可分為3類(G)腐蝕性物質(zhì)從構(gòu)成上可分為3種，即酸性腐蝕品、堿性腐蝕品和其她腐蝕品23、當(dāng)Ag+、Al3+共存離子溶液各為0.010mol/L時，選?。ˋCD）試劑可將兩種離子分離。(A)1.0mol/LHCl(B)0.50mol/LH2SO4(C)0.05mol/LNH3H2O(D)2.0mol/LNaOH(E)0.02mol/LEDTA(F)1.0mol/LHNO3(G)0.50mol/LNa2S24、Fe3+、Ni2+共存溶液各為0.010mol/L時，選?。–E）試劑可將兩種離子分離。(A)1.0mol/LHCl(B)1.0mol/LNa2S2O3(C)0.50mol/LNH3H2O(D)2.0mol/LNaOH(E)2.0mol/LNaF(F)1.0mol/LHNO3(G)0.10mol/LH2S25、將適量ZnS和SnS2混合物分離時，可選?。˙D）試劑。(A)0.10mol/LHCl(B)2.0mol/LHCl(C)0.10mol/LH2S(D)2.0mol/LNa2S(E)0.50mol/LNH3H2O(F)5.0mol/LNH3H2O(G)2.0mol/LNaF26、選取（EFG）試劑，將適量FeS和Al(OH)3混合物分離。(A)8.0mol/LHCl(B)5.0mol/LHCl(C)2.0mol/LNa2S(D)5.0mol/LNH3H2O(E)1.0mol/LNaOH(F)0.10mol/LHNO3(G)2.0mol/LNaF27、選?。˙DG）試劑，可將適量HgS和As2S3混合物分離。(A)熱1.0mol/LHNO3(B)熱5.0mol/LHCl(C)熱2.0mol/LNH3H2O(D)0.50mol/LNa2S(E)王水(F)2.0mol/LNaOH(G)飽和(NH4)2CO3溶液28、在Na2SO4和Na2S共存液各為0.010mol/L，選?。˙CEF）試劑可將SO42―和S2―離子分離。(A)1.0mol/LAgNO3(B)0.10mol/LCuCl2(C)1.0mol/LHNO3(D)2.0mol/LNaOH(E)1.0mol/LBaCl2(F)0.10mol/LZnCl2(G)飽和(NH4)2CO3溶液29、可將鋁合金(含Al、Zn、Sn、Cu、Fe、Mn、Mg元素)充分溶解試劑是（ABC）。(A)熱HCl溶液(B)熱H2SO4溶液(C)熱HNO3溶液(D)熱H3PO4溶液(E)熱NaOH溶液(F)熱NH3H2O溶液(G)熱(NH4)2CO3溶液30、可將銅合金(含Sb、Sn、Cu、Pb、Fe、Al、Mn、Zn、Ni元素)充分溶解試劑是（CD）。(A)熱HCl溶液(B)熱H2SO4溶液(C)熱HNO3溶液(D)熱王水溶液(E)熱NaOH溶液(F)熱NH3H2O溶液(G)熱(NH4)2CO3溶液31、半水煤氣是合成氨原料，它是由焦炭、水蒸氣、空氣等制成。它全分析項目有（ABCDEFG）等。（A）CO2（B）O2（C）CO（D）CH4（E）H2（F）N2(G)Ar32、在氣體分析中屬于燃燒法為（ACE）。(A)爆炸法(B)鐵絲燃燒法(C)鉑絲燃燒法(D)高錳酸鉀氧化法(E)氧化銅燃燒法(F)空氣燃燒法(G)氧氣燃燒法33、在對非水酸堿滴定論述中對的是（AE）。(A)用非水酸堿滴定法測定羧酸鹽時可用冰乙酸作溶劑；(B)用非水酸堿滴定法測定羧酸鹽時可用二甲基甲酰胺作溶劑；(C)用非水酸堿滴定法測定羧酸鹽時可用苯作溶劑；(D)用冰乙酸作溶劑測定羧酸鹽時，可用甲基紅作批示劑；(E)用冰乙酸作溶劑測定羧酸鹽時，可用結(jié)晶紫作批示劑；(F)用二甲基甲酰胺作溶劑測定羧酸鹽時，可用酚酞作批示劑；(G)用二甲基甲酰胺作溶劑測定羧酸鹽時，可用甲基紅作批示劑。34、在對非水酸堿滴定論述中對的是（ABCDEF）。(A)溶劑使用有助于提高被檢測物酸堿性(B)溶劑應(yīng)能溶解試樣和滴定產(chǎn)物(C)溶劑應(yīng)有足夠純度，其雜質(zhì)不能干擾測定(D)溶劑應(yīng)有較小揮發(fā)性，使用時應(yīng)有足夠安全性(E)在使用甲酸、乙酸作溶劑時，普通加入某些乙酸酐，其目是除去溶劑中微量水(F)由于堿性溶劑吡啶中基本不含水，因而使用吡啶作溶劑時可不用除溶劑中微量水35、比色分析中選取濾色片原則是（BCE）。(A)濾色片顏色應(yīng)與待測試液顏色相似(B)濾色片顏色應(yīng)與待測試液顏色互補(C)濾色片顏色光波長為試液吸取最大光色波長(D)濾色片顏色光波長為試液不吸取光波長(E)濾色片顏色光波長為試液能吸取光波長，且干擾最小(F)濾色片顏色光波長與試液吸取光波長相差50nm(G)濾色片顏色光波長與試液吸取光波長相差不不大于60nm36、某物質(zhì)摩爾吸光系數(shù)很大，則表白（CD）。(A)該物質(zhì)溶液濃度很大(B)光通過該物質(zhì)溶液光程長(C)該物質(zhì)對某波長光吸取能力強(D)測定該物質(zhì)敏捷度高(E)測定該物質(zhì)敏捷度低(F)吸取曲線有關(guān)性高(G)吸取曲線有關(guān)性低37、下列關(guān)于比耳定律應(yīng)用中問題陳述，錯誤是（ACFG）。(A)比耳定律合用于一切濃度范疇內(nèi)有色溶液測定(B)應(yīng)用比耳定律測定期光波長不能隨意變化(C)比耳定律合用于復(fù)合光源(D)比耳定律僅合用于有色物質(zhì)稀溶液(E)高離子強度下較濃有色物溶液吸取曲線是彎曲(F)在較濃有色物溶液中比耳定律也合用(G)比耳定律中溶液濃度與透光率強度呈正比38、原則吸取曲線偏高比耳定律因素是（ACEFG）。(A)使用了復(fù)合光(B)使用是單色光(C)有色物濃度過大(D)有色物濃度較稀(E)有色溶液中有電離現(xiàn)象存在(F)有色溶液中有締合現(xiàn)象存在(G)有色溶液中有互變異構(gòu)現(xiàn)象存在39、在原子吸取光譜法中說法對的是（AD）。(A)富燃火焰適合于測定易形成難解離氧化物元素(B)原子吸取光譜法中檢測器具備將單色器分出光信號鑒別能力(C)石墨爐原子化器背景干擾比火焰原子化器背景干擾小(D)能與待測物形成穩(wěn)定、易揮發(fā)、易于原子化組分，而防止干擾發(fā)生試劑被稱為保護劑(E)無火焰原子吸取光譜法重要缺陷是不能檢測難揮發(fā)元素(F)能產(chǎn)生1%吸取時元素濃度叫檢測下限(G)在石墨爐原子化法中，為了消除石墨爐記憶效應(yīng)，可長時間空燒石墨管40、在光度分析測定中使用復(fù)合光時，曲線發(fā)生偏離，其因素是（DF）。(A)光強太弱(B)光強太強(C)各光波摩爾吸光系數(shù)相近(D)各光波摩爾吸光系數(shù)值相差較大(E)各光波摩爾吸光系數(shù)相差10~100倍(F)有色物濃度太高(G)有色物濃度過低41、原子吸取干擾有（ABCDFG）。（A）物理干擾（B）化學(xué)干擾（C）電離干擾（D）光譜干擾（E）磁場干擾(F)背景干擾(G)環(huán)境空氣質(zhì)量干擾42、原子吸取分光光度計重要部件是（ABCDF）。（A）光源（B）火焰原子化器（C）單色器（D）檢測記錄裝置（E）吸取池(F)石墨爐(G)進樣器43、吸取分光光度法中用火焰原子化器缺陷是（BCDE）。(A)操作簡便(B)原子化效率低(C)敏捷度不夠高(D)須用燃?xì)?E)不能直接測定固體樣品(F)重復(fù)性好(G)對大多數(shù)元素有較高敏捷度44、子吸取分光光度法中用石墨爐法長處是（ACEG）。(A)敏捷度高(B)能直接測定氣體樣品(C)試樣用量少(D)背景影響小(E)能直接測定固體樣品(F)共存物干擾小(G)原子化效率高45、吸取分光光度法中用化學(xué)原子化法長處是（CEFG）。(A)合用于大多數(shù)元素(B)需用燃燒氣反映(C)敏捷度高(D)原子化效率低(E)試樣用量少(F)背景干擾小(G)干擾物少46、吸取分光光度計與紫外－可見分光光度計重要區(qū)別有（ADEG）。(A)光源不同(B)單色器作用不同(C)檢測器不同(D)吸取池不同(E)單色器位置不同(F)定量根據(jù)不同(G)測定光譜不同47、曲線偏離比耳定律化學(xué)因素是（BCDEFG）。(A)濃度太稀(B)濃度太高(C)吸光物能態(tài)有變化(D)吸光物摩爾吸光系數(shù)發(fā)生變化(E)溶液離子強度發(fā)生了變化(F)溶液有締合現(xiàn)象存在；(G)溶液中有互變異構(gòu)現(xiàn)象存在48、普通分光光度法中，被測物質(zhì)濃度相對誤差大?。ˋEG）。(A)與透光度成正比(B)與透光度成反比(C)與透光度相稱(D)與透光度絕對誤差成反比(E)與透光度絕對誤差成正比(F)與透光度絕對誤差相稱(G)只有透光度再恰當(dāng)范疇（15—65%）之內(nèi)時才是最小49、顯色反映中顯色劑選取原則是（BCE）。(A)顯色劑ε越大越好(B)顯色反映產(chǎn)物ε值越大越好(C)顯色劑ε值越小越好(D)顯色反映產(chǎn)物ε值越小越好(E)顯色反映產(chǎn)物和顯色劑，在同一光波下ε值相差越大越好(F)顯色反映過程中溫度越低越好(G)顯色反映過程中溫度越高越好50、顯色劑KCNS，可測定下列（ACD）元素。(A)鐵(B)鋁(C)Mo(D)W(E)鈣(F)鎂(G)鋅51、衡量色譜柱柱效率因素是（BCD）。(A)保存值(B)半峰寬(C)峰寬(D)峰高(E)原則偏差(F)流出時間(G)柱長52、減少氣相傳質(zhì)阻力，以提高柱效，可采用下列辦法中（BCD）項。(A)減小擔(dān)體顆粒直徑(B)采用相對摩爾質(zhì)量較小氣體作載氣(C)增長柱溫(D)減少柱壓(E)減少固定液液膜厚度(F)增長載氣流速(G)增長載氣流量53、范第姆特方程式重要闡明（BCE）。(A)板高概念(B)色譜峰擴張(C)柱效率減少影響因素(D)組分在兩相間分派狀況(E)色譜分離操作條件選取(F)被測組分在色譜柱中色譜行為(G)色譜分離操作條件擬定54、如下關(guān)于敏捷度和敏感度關(guān)系說法，對的是（BCG）。(A)敏捷度高，敏感度一定高(B)敏捷度高，敏感度不一定高(C)敏捷度沒有考慮噪音，而敏感度考慮噪音(D)敏捷度考慮噪音，敏感長沒有考慮噪音(E)敏捷度低，敏感度一定高(F)敏捷度高，敏感度一定低(G)敏捷度是整個色譜儀指標(biāo)，敏感度是整個色譜儀指標(biāo)55、所謂檢測器“線性范疇”是（BF）。(A)原則曲線呈直線某些范疇(B)檢測器響應(yīng)呈線性時，最大和最小進樣量之比(C)檢測器響應(yīng)呈線性時，最大和最小進樣量之差(D)檢測器響應(yīng)呈線性時，最大和最小進樣量之比平方(E)最容許進樣量與最小檢測量之差(F)最大容許進樣量與最小檢測量之比(G)最容許進樣量與最小檢測量之積56、相對校正因子與下列（ACE）因素關(guān)于。(A)試樣(B)固定液性質(zhì)(C)基準(zhǔn)物質(zhì)(D)柱溫(E)檢測器類型(F)載氣流速(G)載氣流量57、相對響應(yīng)值與下列（AB）因素?zé)o關(guān)。(A)固定液性質(zhì)(B)載氣流速(C)被測試樣(D)基準(zhǔn)物質(zhì)(E)檢測器類型(F)柱溫(G)汽化室溫度58、在氣相色譜中，（AB）是屬于用已知物對照定性辦法。（A）運用保存時間（B）柱后反映（C）運用科瓦特保存指數(shù)（D）色質(zhì)聯(lián)用（E）色紅聯(lián)用(F)柱上反映(G)峰增長法59、色譜定量分析辦法中外標(biāo)法-----原則曲線法具備下列（ABC）長處。(A)操作簡樸(B)計算以便(C)不必用校正因子(D)操作條件不規(guī)定穩(wěn)定(E)進樣量不影響重現(xiàn)性(F)原則偏差小(G)進樣量小60、高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較，增長了（ACE）。(A)貯液器(B)恒溫器(C)高壓泵(D)程序升溫(E)梯度淋洗裝置(F)自動進樣器(G)檢測器61、在液相色譜分析中，影響分離效果因素有（ACDG）。(A)流動相種類（B）檢測室溫度（C）流動相流速（D）固定相種類（E）檢測器種類(F)進樣速度(G)流動相配比62、在液相色譜中，應(yīng)用梯度洗脫好處是（ABCDEFG）。(A)分離時間縮短(B)辨別能力增長(C)峰形改進(D)提高了最小檢測量(E)提高了定量分析精度(F)能在常溫下操作(G)應(yīng)用范疇更加廣泛63、液相色譜儀中可選用（ACDEG）檢測器。（A）紫外（B）熱導(dǎo)池（C）示差折光（D）熒光（E）電導(dǎo)檢測器(F)電子捕獲檢測器(G)光散射檢測器64、高溫物料采樣應(yīng)有（ABCEF）保護辦法。（A）戴上眼鏡（B）系好圍裙（C）靴子（D）防毒面具（E）戴上不易吸罷手套(F)有采樣監(jiān)護人(G)吸取瓶65、用稱量法校正滴定管時，下列說法對的是（ADEG）規(guī)定。(A)要用新煮沸去除二氧化碳等雜質(zhì)蒸餾水(B)蒸餾水需在25℃下恒溫兩小時后才干使用(C)要嚴(yán)格控制校正實驗室內(nèi)室溫，溫度變化在±1℃以內(nèi)(D)要做好滴定管檢漏，應(yīng)保持在2min內(nèi)不得漏下半滴，或在2min內(nèi)刻度線不得有變化(E)要將蒸餾水放到碘量瓶中，稱取放出水質(zhì)量(F)應(yīng)注意控制放出蒸餾水速度，普通控制在6~8mL/min(G)兩次校正體積差不得不不大于0.01mL66、對檢查成果質(zhì)量管理是指（EF）。(A)檢查數(shù)據(jù)可靠性判斷(B)檢查數(shù)據(jù)取舍(C)對可疑值檢查(D)對采樣和制樣控制(E)對檢查工作員質(zhì)量控制(F)對儀器設(shè)備質(zhì)量控制(G)檢查數(shù)據(jù)可靠性判斷、取舍和實行對檢查工作質(zhì)量控制67、化工生產(chǎn)不安全因素有(ABCDEFG)。(A)高溫設(shè)備(B)高壓設(shè)備(C)有毐、有害物品(D)有易燃物(E)有腐蝕物質(zhì)(F)有低溫物質(zhì)(G)有易爆物68、下列溶液體系反映中也許產(chǎn)生相變化反映為(BCDEF)。(A)絡(luò)合反映(B)氧化反映(C)還原反映(D)復(fù)分解反映(E)分解反映(F)電解(G)二價和三價鐵離子溶液中加入維生素C二、單項選取題（選取一種對的答案，將相應(yīng)字母填入題內(nèi)括號中)1、在酸平衡表達論述中對的是(B)。(A)平衡常數(shù)值越大則溶液酸度越小(B)平衡常數(shù)值越大則溶液酸度越大(C)平衡常數(shù)值越大則溶液濃度越小(D)平衡常數(shù)值越大則溶液濃度越大2、在酸平衡表達論述中對的是(A)。(A)在一定濃度下，平衡常數(shù)值越大則酸電離度也越大(B)在一定濃度下，平衡常數(shù)值越大則酸電離度越小(C)平衡常數(shù)值越大則溶液濃度越大(D)平衡常數(shù)值越大則溶液濃度越小3、在酸平衡表達論述中不對的是(C)。(A)酸強弱與酸平衡常數(shù)關(guān)于，相似條件下平衡常數(shù)越大則酸度越大(B)酸強弱與溶劑性質(zhì)關(guān)于，溶劑接受質(zhì)子能力越大則酸度越大(C)酸強弱與溶劑性質(zhì)關(guān)于，溶劑接受質(zhì)子能力越小則酸度越大(D)酸強弱與酸構(gòu)造關(guān)于，酸越易給出質(zhì)子則酸度越大4、在堿平衡表達論述中對的是(A)。(A)在一定濃度下，平衡常數(shù)值越大則堿電離度也越大(B)在一定濃度下，平衡常數(shù)值越大則堿電離度越小(C)平衡常數(shù)值越大則溶液濃度越大(D)平衡常數(shù)值越大則溶液濃度越小5、在堿平衡表達論述中不對的是(B)。(A)堿強弱與堿平衡常數(shù)關(guān)于，相似條件下平衡常數(shù)越大則堿度越大(B)堿強弱與溶劑性質(zhì)關(guān)于，溶劑給出質(zhì)子能力越大則堿度越大(C)堿強弱與溶劑性質(zhì)關(guān)于，溶劑給出質(zhì)子能力越小則堿度越大(D)堿強弱與堿構(gòu)造關(guān)于，堿越易接受質(zhì)子則堿度越大6、在堿平衡表達論述中對的是(B)。(A)在一定濃度下，平衡常數(shù)值越大則溶液堿度越小(B)在一定濃度下，平衡常數(shù)值越大則溶液堿度越大(C)平衡常數(shù)值越大則溶液濃度越小(D)平衡常數(shù)值越大則溶液濃度越大7、某酸在18℃時平衡常數(shù)為1.84×10－5，在25℃時平衡常數(shù)為1.87×10－5，則闡明該酸(B)。(A)在18℃時溶解度比25℃時小(B)電離是一種吸熱過程(C)溫度高時電離度變小(D)溫度高時溶液中氫離子濃度變小8、某酸在18℃時平衡常數(shù)為1.84×10－5，在25℃時平衡常數(shù)為1.87×10－5，則闡明該酸(C)。(A)在18℃時溶解度比25℃時小(B)電離是一種放熱過程(C)溫度高時電離度變大(D)溫度低時溶液中氫離子濃度變大9、某酸在18℃時平衡常數(shù)為1.14×10－8，在25℃時平衡常數(shù)為1.07×10－8，則闡明該酸(D)。(A)在18℃時溶解度比25℃時小(B)電離是一種吸熱過程(C)溫度高時電離度變大(D)溫度高時溶液中氫離子濃度變小10、某堿在18℃時平衡常數(shù)為1.84×10－5，在25℃時平衡常數(shù)為1.87×10－5，則闡明該堿(B)。(A)在18℃時溶解度比25℃時小(B)電離是一種吸熱過程(C)溫度高時電離度變小(D)溫度高時溶液中氫氧根離子濃度變小11、某堿在18℃時平衡常數(shù)為1.84×10－5，在25℃時平衡常數(shù)為1.87×10－5，則闡明該堿(C)。(A)在18℃時溶解度比25℃時小(B)電離是一種放熱過程(C)溫度高時電離度變大(D)溫度低時溶液中氫氧根離子濃度變大12、某堿在18℃時平衡常數(shù)為1.14×10－8，在25℃時平衡常數(shù)為1.07×10－8，則闡明該堿(D)。(A)在18℃時溶解度比25℃時小(B)電離是一種吸熱過程(C)溫度高時電離度變大(D)溫度越低時溶液中氫氧根離子濃度變得越大13、0.10mol/L乙酸溶液pH值為(已知KHAc=1.8×10－5)(B)。(A)2.8(B)2.87(C)2.872(D)5.7414、0.10mol/L某堿溶液，其溶液pH值為(Kb=4.2×10－4)(B)。(A)2.19(B)11.81(C)4.38(D)9.6215、增長碘化鉀用量，可加快重鉻酸鉀氧化碘速度，它屬于(A)。(A)反映物濃度影響(B)溫度影響(C)催化劑影響(D)誘導(dǎo)反映影響16、在標(biāo)定高錳酸鉀溶液，近終點時液溫不低于65℃因素是(B)。(A)反映物濃度影響(B)溫度影響(C)催化劑影響(D)誘導(dǎo)反映影響17、乙二胺四乙酸是(D)。(A)二元酸(B)三元酸(C)四元酸(D)六元酸18、在中性水溶液中乙二胺四乙酸最重要存在形式是(C)。(A)H4Y(B)H2Y(C)HY(D)Y19、由于EDTA與金屬離子能廣泛配位所形成配合物配合比多為(B)。(A)五個五元環(huán)(B)1：1(C)易溶于水(D)多數(shù)配合物為無色20、由于EDTA能與金屬離子形成(A)，因而配合物穩(wěn)定常數(shù)均較大。(A)五個五元環(huán)(B)1：1(C)易溶于水(D)多數(shù)配合物為無色21、在測定三價鐵時，若控制pH>3進行滴定，導(dǎo)致測定成果偏低重要因素是(C)。(A)共存離子對被測離子配位平衡影響(B)被測離子水解，對被測離子配位平衡影響(C)酸度變化對配位劑作用，引起對被測離子配位平衡影響(D)共存配位劑，對被測離子配位平衡影響22、在測定含鎂鈣溶液時，若溶液pH值控制不當(dāng)導(dǎo)致，用EDTA法測定成果偏高重要因素是(A)。(A)共存離子對被測離子配位平衡影響(B)被測離子水解，對被測離子配位平衡影響(C)酸度變化對配位劑作用，引起對被測離子配位平衡影響(D)共存配位劑，對被測離子配位平衡影響23、質(zhì)量吸光系數(shù)定義為（A）。（A）以1mg/L為濃度、1cm為液層厚度測得吸光度（B）以1mol/L為濃度、液層厚度為1cm時測得吸光度（C）以1g/L為濃度、1cm為液層厚度測得吸光度（D）以任意濃度測得吸光度24、普通狀況下，增長（C）可以提高顯色反映物反映完全限度。（A）酸度（B）生成物濃度（C）顯色劑濃度（D）被測物濃度25、影響吸光度重要因素是(B)。（A）光強度（B）光波長（C）狹縫寬度（D）吸取池不配套26、氣相色譜儀中用TCD為檢測器時，其敏捷度與（C）關(guān)系最大。（A）固定相（B）載氣種類（C）TCD池體溫度（D）載氣流速27、氣相色譜儀中用TCD為檢測器時，當(dāng)橋電流相似時，下列（B）作為載氣時敏捷度最大。（A）He（B）H2（C）Ar（D）N228、酸度計讀數(shù)不穩(wěn)定，則不當(dāng)操作是(A)。（A）詢問預(yù)熱時間（B）檢查電極（C）檢查電極接線與否松動（D）檢查電源電壓29、滴定速度對于電位滴定分析至關(guān)重要，滴定速度過快會導(dǎo)致測定成果（A）。（A）偏低（B）偏高（C）對精密度無影響（D）無法鑒定30、體積相似、pH相似HCl溶液和CH3COOH溶液，與NaOH溶液中和時兩者消耗NaOH物質(zhì)量（C）。（A）相似（B）HCl多（C）CH3COOH多（D）無法比較31、下列說法不對的是（D）。（A）水是一種弱電解質(zhì)（B）水電離過程是一種吸熱過程（C）升高溫度有助于水電離（D）25OC時，1L純水可電離出1×10－14molH+濃度32、變化封閉液液面辦法，進行氣體取樣合用于(B)。A）負(fù)壓氣體（B）常壓氣體（C）正壓氣體（D）處在任何狀態(tài)氣體33、生產(chǎn)設(shè)備中，持續(xù)排出性質(zhì)比較穩(wěn)定氣體試樣采集，可用(A)。（A）間隔式平均取樣（B）瞬時取樣（C）平均取樣（D）單獨取樣34、將采集樣品進行縮分時，必要保持(B)。(A)典型性(B)代表性(C)適時性(D)可靠性35、屬于氣體樣品采樣工具是（D）。（A）采樣管（B）雙套取樣管（C）取樣鉆（D）導(dǎo)管36、屬于氣體樣品采樣工具是(D)。（A）采樣管（B）雙套取樣管（C）取樣鉆（D）真空泵37、屬于采集氣體樣品中脫水預(yù)解決辦法是(C)。(A)加熱(B)篩網(wǎng)過濾(C)冷阱(D)真空38、屬于采集氣體樣品中脫水預(yù)解決辦法是(A)。(A)硅膠(B)篩網(wǎng)過濾(C)加熱(D)真空39、酸溶法中，具備酸性和氧化性酸是(C)。(A)HCl(B)HF(C)HNO3(D)H2C2O440、屬于酸性溶劑是(B)。(A)碳酸鈉(B)焦硫酸鈉(C)氫氧化鈉(D)過氧化鈉41、屬于還原性熔劑是(C)。(A)氫氧化鈉+過氧化鈉(B)碳酸鈉+硝酸鉀(C)碳酸鈉+硫(D)碳酸鈉+硼酸42、下列沉淀劑中屬于慣用無機共沉淀劑是(B)。(A)H2SO4(B)Fe(OH)3(C)NaOH(D)HN4Cl43、化學(xué)吸附特點是(C)。(A)普通吸附溫度較低，在該物沸點左右(B)吸附多為可逆反映，可通過加熱達到解吸作用(C)普通吸附溫度較高，有一定選取性規(guī)定(D)分子間作用力普通較小，無選取性規(guī)定44、實驗室二級水制備普通采用(D)和三級水再通過石英設(shè)備蒸餾。(A)一次蒸餾法、離子互換法(B)二次蒸餾法、過濾法(C)一次蒸餾法、滲入法(D)反滲入法45、用二次蒸餾法或反滲入法制備得到分析用水，合用于分析用水，它屬于(B)。(A)三級水(B)二級水(C)一級水(D)等外水46、工業(yè)制二級水辦法是(D)。(A)一次蒸餾法(B)過濾法(C)結(jié)晶法(D)反滲入膜法47、下列檢查指標(biāo)中(D)是二級水檢查項目。(A)pH值(B)折光率(C)密度(D)可溶性硅48、二級水貯存使用條件是(C)。(A)放在鉛罐內(nèi)長期貯存(B)放在瓷罐內(nèi)長期貯存(C)放在聚乙烯瓶中密閉室溫下保存一周(D)放在玻璃瓶中密閉室溫下保存一周49、二級水貯存使用條件是(C)。(A)放在聚乙烯瓶中密閉室溫下長期貯存(B)放在玻璃瓶中密閉室溫下長期貯存(C)放在聚乙烯瓶中密閉低溫保存兩周(D)放在玻璃瓶中密閉低溫保存兩周1550、在儀器分析中所使用濃度低于0.1mg/mL原則滴定溶液，應(yīng)(D)。(A)先配成近似濃度，再標(biāo)定使用(B)事先配好貯存?zhèn)溆?C)暫時直接配制而成(D)臨使用前用較濃原則滴定溶液在容量瓶中稀釋而成51、制備原則滴定溶液濃度系指(D)濃度，在標(biāo)定和使用時，如溫度有差別，應(yīng)進行校正。(A)0℃(B)15℃(C)25℃(D)20℃52、標(biāo)定或比較原則滴定溶液濃度時，平行實驗不得少于(C)，兩人各作4次平行測定，每人4次平行測定成果極差與平均值之比不得不不大于0.1%。(A)2次(B)3次(C)8次(D)4次53、碳酸鈉基準(zhǔn)物使用前應(yīng)儲存在(D)。(A)試劑柜中(B)不放干燥劑干燥器中(C)濃硫酸干燥器中(D)放有硅膠干燥器中54、碘酸鉀用前應(yīng)在(D)干燥。(A)120℃(B)105-110℃(C)270-300℃(D)130℃55、溴酸鉀用前應(yīng)在(C)干燥。(A)100℃如下(B)105-110℃(C)130℃(D)270-300℃56、硝酸銀用前應(yīng)在(B)干燥至恒重。(A)270-300℃(B)濃硫酸干燥器(C)130℃(D)105-110℃57、用草酸鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定高錳酸鉀時，應(yīng)在(D)酸性溶液中進行。(A)醋酸(B)硝酸(C)鹽酸(D)硫酸58、用草酸鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定高錳酸鉀時，批示劑是(C)。(A)甲基橙(B)酚酞(C)高錳酸鉀(D)試亞鐵靈59、用重鉻酸鉀標(biāo)定硫代硫酸鈉時，硫代硫酸鈉滴定碘時溶液pH值(D)。(A)為堿性(B)為強堿性(C)為強酸性(D)為中性或弱酸性60、用重鉻酸鉀標(biāo)定硫代硫酸鈉時，重鉻酸鉀與碘化鉀反映時溶液pH值(C)。(A)為堿性(B)為強堿性(C)為強酸性(D)為中性或弱酸性61、用重鉻酸鉀標(biāo)定硫代硫酸鈉時，重鉻酸鉀與碘化鉀反映時需要(B)，并且放置3min。(A)見光(B)避光(C)加熱(D)激烈搖動62、下列氣體中(D)不是氣相色譜分析中使用載氣。(A)氫氣(B)氮氣(C)氦氣(D)水氣63、下列氣體中(C)不是氣相色譜分析中使用載氣。(A)氫氣(B)氬氣(C)乙炔氣(D)氦氣64、下列氣體中(B)不是氣相色譜分析中使用載氣。(A)氮氣(B)氯氣(C)氦氣(D)氬氣65、原子吸取分析定量根據(jù)是(D)。(A)普朗克定律(B)玻爾茲曼定律(C)多普勒變寬(D)朗伯-比爾定律66、原子吸取分析屬于(B)。(A)原子發(fā)射光譜(B)原子吸取光譜(C)分子吸取光譜(D)分子發(fā)射光譜67、原子吸取光譜儀由(D)構(gòu)成。(A)光源、原子化系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)(B)光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)(C)原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)(D)光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)68、可以消除由于光源發(fā)射光不穩(wěn)定引起基線漂移原子吸取光譜儀稱為(C)。(A)石墨爐原子吸取光譜儀(B)火焰原子吸取光譜儀(C)雙光束原子吸取光譜儀(D)單光束原子吸取光譜儀69、可以同步檢測各種元素原子吸取光譜儀成為(B)。(A)雙光束原子吸取光譜儀(B)多道原子吸取光譜儀(C)單光束原子吸取光譜儀(D)單道原子吸取光譜儀70、原子吸取光譜儀操作開機順序是(D)。(A)開總電源、開空心陰極燈、開空氣、開乙炔氣、開通風(fēng)機、點火、測量(B)開總電源、開空心陰極燈、開乙炔氣、開通風(fēng)機、開空氣、點火、測量(C)開總電源、開空心陰極燈、開通風(fēng)機、開乙炔氣、開空氣、點火、測量(D)開總電源、開空心陰極燈、開通風(fēng)機、開空氣、開乙炔氣、點火、測量71、原子吸取光譜儀操作關(guān)機順序是(C)。(A)關(guān)空氣、關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機、關(guān)乙炔氣(B)關(guān)通風(fēng)機、關(guān)空氣、關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機(C)關(guān)乙炔氣、關(guān)空氣、關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機(D)關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機、關(guān)空氣、關(guān)乙炔氣72、對于不銹鋼霧化室，在噴過酸、堿溶液后，要及時噴(D)，以免不銹鋼霧化室被腐蝕。(A)稀乙醇(B)稀鹽酸(C)自來水(D)去離子水73、在霧化燃燒系統(tǒng)上廢液嘴上接一塑料管，并形成(C)，隔絕燃燒室和大氣。(A)密封(B)雙水封(C)水封(D)油封74、氣路系統(tǒng)如果采用聚乙烯塑料管，則要定期(B)，以防止乙炔氣滲漏。(A)檢查與否漏電(B)撿查與否漏氣(C)檢查乙炔壓力表(D)檢查乙炔流量表75、原子吸取分光光度計中可以提供銳線光源是(D)。(A)鎢燈和氘燈(B)無極放電燈和鎢燈(C)空心陰極燈和鎢燈(D)空心陰極燈和無極放電燈76、如果空心陰極燈陰極只由一種元素構(gòu)成，則這種燈只能測定(C)。(A)所有元素(B)2-3種元素(C)一種元素(D)各種元素77、如果空心陰極燈陰極由2-3種元素構(gòu)成，則這種燈可以測定(B)。(A)一種元素(B)2-3種元素(C)各種元素(D)所有元素78、空心陰極燈選取是依照(D)。(A)空心陰極燈使用電流(B)被測元素濃度(C)被測元素性質(zhì)(D)被測元素種類79、空心陰極燈在使用前應(yīng)(D)。(A)放掉氣體(B)加油(C)洗滌(D)預(yù)熱80、空心陰極燈發(fā)光明顯不穩(wěn)定則(C)。(A)燈腳接反了(B)燈漏氣(C)燈使用壽命到了(D)沒接電源81、評價空心陰極燈優(yōu)劣指標(biāo)沒有(B)。(A)發(fā)光強度(B)燈與否漏氣(C)發(fā)光穩(wěn)定性(D)燈壽命82、空心陰極燈應(yīng)在(D)使用。(A)最小燈電流以上(B)最小燈電流如下(C)最大燈電流以上(D)最大燈電流如下83、長期不用空心陰極燈應(yīng)每隔(C)在額定工作電流下點燃(C)。(A)1-2個季度、3-4個小時(B)1-2個季度、15-60分鐘(C)1-2個月、15-60分鐘(D)1-2個月、3-4個小時84、光源調(diào)節(jié)機構(gòu)運動部件應(yīng)定期(B)。(A)加酸沖洗(B)加油潤滑(C)加堿沖洗(D)加水沖洗85、下列各組酸堿對中，屬于共軛酸堿對是(C)。(A)H2CO3--CO32-(B)H3O+--OH-(C)HPO42-—PO43-(D)NH3+CH2COOH--NH2CH2COO-86、下列各組酸堿對中，不屬于共軛酸堿對是(B)。(A)H2CO3--HCO3-(B)H3O+--OH-(C)HPO42-—PO43-(D)NH3--NH2-87、下列四種酸在冰醋酸中強度最大是(B)。(A)硫酸(B)高氯酸(C)硝酸(D)鹽酸88、對于非水滴定中溶劑選取，下列說法不對的是(B)。(A)溶劑應(yīng)能增強試樣酸堿性(B)弱堿性物質(zhì)應(yīng)用弱堿性溶劑(C)溶解應(yīng)能溶解試樣及滴定反映產(chǎn)物(D)溶劑應(yīng)揮發(fā)性小，使用安全89、對于非水滴定中溶劑選取，下列說法不對的是(A)。(A)滴定弱酸時應(yīng)選用酸性比水更強溶劑(B)溶劑應(yīng)能溶解滴定反映產(chǎn)物(C)溶劑應(yīng)有一定純度(D)溶劑應(yīng)揮發(fā)性小90、對于非水滴定中溶劑選取，下列說法中對的是(C)。(A)滴定弱酸時應(yīng)選用酸性比水更強溶劑(B)滴定弱堿時應(yīng)選用堿性比水更強溶劑(C)滴定弱堿時應(yīng)選用酸性比水更強溶劑(D)滴定弱堿時普通應(yīng)選用惰性溶劑91、在非水滴定中，以冰醋酸為溶劑，測定弱堿時，常采用(A)作批示劑。(A)結(jié)晶紫(B)百里酚藍(C)甲基紅(D)淀粉92、在非水滴定中，以二甲基甲酰胺為溶劑，測定弱酸時，常采用(B)作批示劑。(A)結(jié)晶紫(B)百里酚藍(C)甲基紅(D)淀粉93、非水滴定測定醋酸鈉含量中，關(guān)于試樣溶解下列說法錯誤是(B)。(A)在通風(fēng)柜中進行溶解(B)在沸水浴中溶解(C)用冰醋酸進行溶解(D)在溫水浴中溶解94、非水滴定測定醋酸鈉含量中，關(guān)于試樣溶解下列說法對的是(D)。(A)在油浴中溶解(B)在沸水浴中溶解(C)在冰水浴中溶解(D)在溫水浴中溶解95、非水滴定測定檸檬酸鈉含量中，關(guān)于試樣溶解下列說法對的是(C)。(A)在油浴中溶解(B)在沸水浴中溶解(C)在溫水浴中溶解(D)在冰水浴中溶解96、在非水酸堿滴定中，常使用高氯酸冰醋酸溶液，標(biāo)定此溶液基準(zhǔn)物為(C)。(A)硼砂(B)苯甲酸(C)鄰苯二甲酸氫鉀(D)碳酸鈉97、測定Ba2+時，加入過量EDTA后，以Mg2+原則溶液返滴定，應(yīng)選取批示劑是(B)。(A)二甲酚橙(B)鉻黑T(C)鈣批示劑(D)酚酞98、在Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+混合溶液中，用EDTA測定Fe3+、Al3+，要消除Ca2+、Mg2+干擾，最簡便辦法是(D)。(A)沉淀掩蔽(B)氧化還原掩蔽(C)配位掩蔽(D)控制酸度99、配位滴定中，在使用掩蔽劑消除共存離子干擾時，下列注意事項中說法不對的是(C)。(A)掩蔽劑不與待測離子配合，或形成配合物穩(wěn)定常數(shù)遠不大于待測離子與EDTA配合物穩(wěn)定性(B)干擾離子與掩蔽劑所形成配合物穩(wěn)定性應(yīng)比與EDTA形成配合物更穩(wěn)定(C)在滴定待測離子所控制酸度范疇內(nèi)應(yīng)以離子形式存在，應(yīng)具備較強掩蔽能力(D)掩蔽劑與干擾離子所形成配合物應(yīng)是無色或淺色，不影響終點判斷100、配制高錳酸鉀溶液加熱煮沸重要是為了(C)。(A)助溶(B)殺滅細(xì)菌(C)將溶液中還原性物質(zhì)氧化(D)析出沉淀101、在標(biāo)定高錳酸鉀溶液時，若溫度過高，則H2C2O4分解為(C)。(A)CO2(B)CO(C)CO2和CO(D)CO32-102、在酸性介質(zhì)中，用高錳酸鉀溶液滴定草酸鹽時，應(yīng)注意(B)。(A)滴定速度每分鐘7~8mL(B)在開始時緩慢滴定，后來逐漸加快，近終點時又減慢滴定速度(C)始終緩慢進行滴定(D)滴定速度應(yīng)先快后慢103、直接碘量法中，以I2原則滴定溶液滴定Na2S2O3滴定反映不能在強酸性介質(zhì)中進行是由于(B)。(1)碘易揮發(fā)；(2)I-在酸性介質(zhì)中易被空氣中氧所氧化；(3)Na2S2O3在酸性介質(zhì)中會分解；(4)滴定反映速度較慢(A)1、2(B)2、3(C)3、4(D)1、2、3104、關(guān)于直接碘量法注意事項，下列說法不對的是(D)。(A)配制碘原則滴定溶液時，應(yīng)先將I2、KI和少量水研磨溶解，再用水稀釋至近似濃度(B)碘溶液應(yīng)保存于棕色瓶中，防熱、防光、防與有機物接觸(C)滴定反映應(yīng)在中性或弱酸性介質(zhì)中進行(D)滴定過程應(yīng)輕搖、快滴，防止碘揮發(fā)105、間接碘量法中，關(guān)于注意事項下列說法不對的是(B)。(A)氧化反映應(yīng)在碘量瓶中密閉進行，并注意暗置避光(B)滴定期，溶液酸度控制為堿性，避免酸性條件下I-被空氣中氧所氧化(C)滴定期應(yīng)注意避免I2揮發(fā)損失，應(yīng)輕搖快滴(D)淀粉批示劑應(yīng)在近終點時加入，避免較多地I2被淀粉吸附，影響測定成果精確度106、間接碘量法測定COD時，K2Cr2O7氧化反映后，用Na2S2O3滴定前加水稀釋是為了(C)。(A)防止碘揮發(fā)(B)防止淀粉匯集(C)減少溶液酸度(D)減少Cr3+對終點影響107、間接碘量法若在堿性介質(zhì)中進行，由于(C)會發(fā)生歧化反映，將影響測定成果。(A)S2O32-(B)S4O62-(C)I2(D)I-108、氣體分析儀中，接觸式吸取瓶用來裝(A)吸取劑。（A）黏度大（B）黏度小（C）強氧化性（D）強堿性109、氣體分析儀中，氣泡式吸取瓶用來裝(B)吸取劑。（A）黏度大（B）黏度小（C）強氧化性（D）強堿性110、奧氏氣體分析儀測定半水煤氣中①CO2、②O2、③CO、④CH4和H2、⑤N2順序是(A)。（A）①②③④⑤（B）⑤③④②①（C）④②①③⑤（D）⑤④③②①111、由于溶液濃度及構(gòu)成發(fā)生變化，而引起測定吸光度發(fā)生變化，這種現(xiàn)象稱為(B)。(A)電離效應(yīng)(B)基體效應(yīng)(C)化學(xué)干擾(D)光譜干擾112、氣相色譜法中，在采用低固定液含量柱，高載氣線速進行迅速色譜分析時，采用(A)作載氣可以改進氣相傳質(zhì)阻力。(A)H2(B)N2(C)He(D)Ne113、氣相色譜分析中，氣化室溫度宜選為(D)。(A)試樣中沸點最高組分沸點(B)試樣中沸點最低組分沸點(C)試樣中各組分平均沸點(D)比試樣中各組分平均沸點高50~80℃114、氣相色譜分析中，氣化室溫度宜選為(C)。(A)試樣中沸點最高組分沸點(B)在氣化室容許最高溫度下，溫度越高越好(C)比色譜柱溫高50~80℃(D)試樣中各組分平均沸點115、在氣液色譜中，色譜柱使用上限溫度取決于(D)。(A)試樣中沸點最高組分沸點(B)試樣中沸點最低組分沸點(C)固定液沸點(D)固定液最高使用溫度116、在氣相色譜分析中，為兼顧色譜柱分離選取性及柱效率，柱溫普通選取為(D)。(A)試樣中沸點最高組分沸點(B)試樣中沸點最低組分沸點(C)低于固定液沸點10℃(D)等于試樣中各組分沸點平均值或高于平均沸點10℃117、對的啟動與關(guān)閉氣相色譜儀程序是(C)。(A)啟動時先送氣再送電；關(guān)閉時先停氣再停電(B)啟動時先送電再送氣；關(guān)閉時先停氣再停電(C)啟動時先送氣再送電；關(guān)閉時先停電再停氣(D)啟動時先送電再送氣；關(guān)閉時先停電再停氣118、氣相色譜法中為延長色譜柱使用壽命，對每種固定液均有一種(B)。(A)最低使用溫度(B)最高使用溫度(C)最佳使用溫度(D)放置環(huán)境溫度119、氣相色譜檢測器溫度必要保證樣品不浮現(xiàn)(A)現(xiàn)象。(A)冷凝(B)升華(C)氣化(D)分解120、用氣相色譜法測定廢水中苯含量時常采用檢測器是(B)。(A)熱導(dǎo)池檢測器(B)氫火焰檢測器(C)電子捕獲檢測器(D)火焰光度檢測器121、用氣相色譜法測定O2、N2、CO和CH4等氣體混合物時常采用檢測器是(A)。(A)熱導(dǎo)池檢測器(B)氫火焰檢測器(C)電子捕獲檢測器(D)火焰光度檢測器122、對于熱導(dǎo)池檢測器，普通選取檢測器溫度為(C)。(A)試樣中沸點最高組分沸點(B)試樣中沸點最低組分沸點(C)高于或和柱溫相近(D)低于柱溫10℃左右123、對于氫火焰離子化檢測器，普通選取檢測器溫度為(D)。(A)試樣中沸點最高組分沸點(B)試樣中沸點最低組分沸點(C)與柱溫相近(D)普通選取不不大于150℃左右124、氣相色譜中，影響熱導(dǎo)池檢測器敏捷度重要因素是(C)。(A)池體溫度(B)金屬熱絲電阻—溫度系數(shù)(C)橋電流(D)熱導(dǎo)池構(gòu)造125、氣相色譜中，與熱導(dǎo)池檢測器敏捷度無關(guān)因素是(D)。(A)池體溫度(B)金屬熱絲電阻—溫度系數(shù)(C)橋電流(D)色譜柱長126、對一臺尋常使用氣相色譜儀，實際操作中為提高熱導(dǎo)池檢測器敏捷度重要采用辦法是變化(C)。(A)載氣流速(B)熱導(dǎo)池構(gòu)造(C)橋電流(D)載氣類型127、下列各因素對氫火焰離子化檢測器敏捷度無明顯影響是(A)。(A)檢測室溫度(B)離子化室電極形狀和距離(C)極化電壓(D)氣體純度和流速128、氣相色譜分析中，下列各因素中影響氫火焰離子化檢測器敏捷度是(D)。(A)檢測室溫度(B)色譜柱溫度(C)記錄儀敏捷度(D)氣體純度和流速129、氣相色譜分析中，常采用提高氫火焰離子化檢測器敏捷度辦法是(D)。(A)減少檢測室溫度(B)離子化室電極形狀和距離(C)增大極化電壓(D)提高氣體純度和改進N2：H2：空氣流速比130、在氣相色譜中，普通以分離度為(C)作為相鄰兩峰已完全分開標(biāo)志。(A)0.5(B)1(C)1.5(D)2131、在氣相色譜定性分析中，在樣品中加入某純物質(zhì)使其中某待測組分色譜峰增高來定性辦法屬于(B)。(A)運用化學(xué)反映定性(B)運用保存值定性(C)運用檢測器選取性定性(D)與其她儀器結(jié)合定性132、在氣相色譜定性分析中，實驗室之間可以通用定性參數(shù)是(D)。(A)調(diào)節(jié)保存時間(B)校正保存時間(C)保存時間(D)相對保存值133、在氣相色譜定量分析中，在已知量試樣中加入已知量能與試樣組分完全分離且能再待測物附近出峰某純物質(zhì)來進行定量分析辦法，屬于(B)。(A)歸一化辦法(B)內(nèi)標(biāo)法(C)外標(biāo)法—比較法(D)外標(biāo)法—原則工作曲線法134、在氣相色譜定量分析中，只有試樣中所有組分都能出彼此分離較好峰才干用法是(A)。(A)歸一化辦法(B)內(nèi)標(biāo)法(C)外標(biāo)法—比較法(D)外標(biāo)法—原則工作曲線法135、高效液相色譜儀重要有(C)構(gòu)成。(1)高壓氣體鋼瓶(2)高壓輸液泵(3)六通閥進樣器(4)色譜柱(5)熱島池檢測器(6)紫外檢測器(7)程序升溫控制(8)梯度洗脫(A)1、3、4、5、7(B)1、3、4、6、7(C)2、3、5、6、8(D)2、3、5、6、7136、高效液相色譜法中，以色譜級甲醇為流動相時，在使用之前必要先通過(B)。(A)過濾(B)脫氣(C)蒸餾(D)干燥除水分137、高效液相色譜法分析結(jié)束后，對于慣用C18烷基鍵合硅膠柱，應(yīng)以(B)繼續(xù)走柱20min，以保護色譜柱。(A)水(B)甲醇(C)緩沖溶液(D)甲醇-水（83/17）138、在制備碘原則滴定溶液過程中，減少配制誤差辦法是(D)。(A)將碘與計算量碘化鉀溶液共混，并充分?jǐn)嚢?B)將碘與計算量碘化鉀固體共混、研磨(C)將計算量碘化鉀分多次與碘共混(D)將計算量碘化鉀分多次與碘混合，加少量水，并用玻璃棒進行充分?jǐn)嚢?39、在制備硫代硫酸鈉溶液時，加少量碳酸鈉作用是(C)。(A)防止硫代硫酸鈉被空氣中氧氧化(B)防止硫代硫酸鈉自身氧化還原反映(C)防止硫代硫酸鈉自身分解(D)防止硫代硫酸鈉被空氣中微生物還原140、在干燥失重實驗測水含量時，控制溫度和加熱時間作用是(A)。(A)減少重量分析過程中產(chǎn)生誤差(B)防止被測物發(fā)生分解(C)防止被測物發(fā)生爆炸(D)防止被測物分解出有害氣體141、在分光光度分析過程中，預(yù)熱分光光度計目是(D)。(A)防止儀器爆炸(B)防止儀器著火(C)防止儀器短路(D)使測定成果真實142、在分光光度分析過程中，使用最大吸取波長目是(B)。(A)使測定成果能讀(B)使讀出吸光度值最大(C)使出吸光度值最小(D)使出吸光度值誤差最小143、在分光光度分析中，對減少分析誤差操作論述，不用法是(D)。(A)應(yīng)選用最佳顯色實驗條件(B)應(yīng)加入適量顯色劑(C)應(yīng)選取適當(dāng)液層厚度(D)應(yīng)選取適當(dāng)背景扣除144、在氣相色譜熱導(dǎo)型檢測器分析中，控制適當(dāng)橋流作用是(C)。(A)縮短分析時間(B)使色譜圖更好看(C)提高分析成果敏捷度(D)提高分離效果145、在氣相色譜分析中，選取氫氣作載氣作用是(B)。(A)提高分離效果(B)提高檢測器敏捷度(C)提高分離度(D)縮短分析時間146、在氣相色譜內(nèi)標(biāo)法中，控制適當(dāng)稱樣量作用是(A)。(A)減少氣相色譜測定過程中產(chǎn)生誤差(B)提高分離度(C)變化色譜峰型(D)變化色譜峰出峰順序147、在液相色譜中，變化洗脫液極性作用是(B)。(A)減少檢查過程中產(chǎn)生誤差(B)縮短分析用時(C)使溫度計更好看(D)對溫度計進行校正148、在液相色譜中，梯度洗脫作用是(B)。(A)使出峰時間基本一致(B)縮短出峰時間(C)沿長出峰時間(D)減少進樣量149、在液相色譜中，使用熒光檢測器作用是(C)。(A)操作簡樸(B)線性范疇寬(C)敏捷度高(D)選取性好150、庫侖分析法基本原理是(B)。(A)歐姆定律(B)法拉第電解定律(C)能斯特方程(D)比耳定律151、在電位滴定分析過程中，下列論述可減少測定誤差辦法是(C)。(A)對的選取電極(B)選取適當(dāng)測量檔(C)控制攪拌速度，減少讀數(shù)誤差(D)控制溶液濃度，防止離子締合152、在電位滴定分析過程中，下列論述可減少測定誤差辦法是(C)。(A)選取適當(dāng)衰減檔(B)控制溶液電流(C)用插入法計算終點體積(D)對的選取電極153、在電位滴定分析過程中，下列論述可減少測定誤差辦法是(B)。(A)選取適當(dāng)電壓(B)充分活化電極(C)擴大測量范疇(D)變化溶液酸堿性154、復(fù)核原始記錄應(yīng)涉及內(nèi)容是(A)。(A)原始記錄規(guī)范性和成果運算對的性(B)操作環(huán)節(jié)與否嚴(yán)格按規(guī)程進行(C)使用儀器記錄與否規(guī)范(D)報告格式與否對的155、復(fù)核原始記錄不應(yīng)涉及內(nèi)容是(D)。(A)實驗記錄與否規(guī)范(B)參照原則與否記錄(C)使用儀器型號和編號與否記錄(D)操作環(huán)節(jié)與否嚴(yán)格按規(guī)程進行156、復(fù)核原始記錄不應(yīng)涉及內(nèi)容是(D)。(A)稱量記錄與否規(guī)范(B)使用儀器型號和編號與否記錄(C)參照原則與否(D)報告格式與否規(guī)范157、下列論述中不屬于復(fù)核原始記錄時注意事項是(C)。(A)在復(fù)核稱量記錄前，應(yīng)查看原則規(guī)定稱量精度(B)在復(fù)核稱量記錄時，要復(fù)核與否記錄天平編號(C)檢查操作人員與否填寫天平運營記錄(D)檢查復(fù)核稱量數(shù)據(jù)158、下列論述中不屬于復(fù)核原始記錄時注意事項是(D)。(A)在復(fù)核操作記錄時，應(yīng)查看與否記錄了參照原則(B)對照參照原則，應(yīng)查檢查項目與否作全，有無漏項(C)對照參照原則，應(yīng)查某項檢查項目記錄與否完整(D)對照參照原則，應(yīng)查所有項目與否均有足夠數(shù)據(jù)159、下列論述中不屬于復(fù)核原始記錄時注意事項是(D)。(A)在復(fù)核操作數(shù)據(jù)時，應(yīng)查看記錄數(shù)據(jù)與否規(guī)范(B)當(dāng)記錄數(shù)據(jù)有誤時，應(yīng)查看改數(shù)據(jù)與否規(guī)范(C)在復(fù)核運算成果時，應(yīng)核對套用公式與否對的(D)在復(fù)核運算成果時，要認(rèn)真核對套用公式，對運算成果，可用抽檢辦法進行校對即可160、下列論述中(D)不屬于審核報告單時應(yīng)注意問題。(A)檢查報告編號與否有誤(B)核對參照原則關(guān)于數(shù)據(jù)與否有誤(C)核對檢查數(shù)據(jù)與否有誤(D)核對儀器編號與否填寫161、下列論述中(D)不屬于審核報告單時應(yīng)注意問題。(A)核對樣品名稱與檢查物與否一致(B)核對批號編寫與否有誤(C)核對參照原則關(guān)于數(shù)據(jù)與否有誤(D)核對儀器編號與否填寫162、下列論述中(C)不屬于審核報告單時應(yīng)注意問題。(A)核對樣品名稱與檢查物與否一致(B)核對檢查數(shù)據(jù)填寫與否有誤(C)核對儀器編號與否填寫(D)核對判級(判等)與否有誤163、服從正態(tài)分布規(guī)律誤差是(B)。(A)系統(tǒng)誤差(B)偶爾誤差(C)辦法誤差(D)試劑誤差164、消除偶爾誤差辦法可用(A)。(A)增長測定次數(shù)(B)測定人員加強責(zé)任性(C)儀器校準(zhǔn)(D)進行空白實驗165、在樣品分析時，常將標(biāo)樣值作為(A)。（A）商定真值（B）平均值（C）中位值（D）參照值166、分析成果精確度，重要看下列哪個數(shù)據(jù)(B)。（A）原則偏差（B）相對誤差（C）平均偏差（D）平均相對偏差167、用來消除測量過程中系統(tǒng)誤差辦法之一是(C)。(A)增長測定次數(shù)(B)測定人員加強責(zé)任性(C)儀器校準(zhǔn)(D)只要平行測定在8次168、下列各氣體中(A)可用于可燃易爆物質(zhì)安全保護氣體。(A)N2(B)O2(C)CO(D)H2169、毒害品貯存場合應(yīng)(D)。(A)室外廣場(B)通風(fēng)(C)干燥(D)通風(fēng)、干燥170、劇毒品專用倉庫儲存不應(yīng)當(dāng)浮現(xiàn)(D)。（A）定期檢查（B）發(fā)現(xiàn)問題，及時告知關(guān)于部門解決（C）發(fā)放先入先出（D）倉庫通風(fēng)不暢171、濃硝酸試劑不能與(A)放在一起。（A）硝化纖維（B）鹽酸（C）氯化鈉（D）鉀鹽172、下列物品中遇水會燃燒是(C)。(A)硫磺(B)氫氧化鈉(C)金屬鈉(D)高錳酸鉀173、下列物品在貯存期間必要干燥，遇明火會爆炸是(A)。(A)硝酸銨(B)氯化銨(C)氯化鈉(D)氫氧化鈉174、氧氣鋼瓶及用于氧氣鋼瓶上減壓閥應(yīng)禁止(B)。(A)倒放(B)油脂(C)受潮(D)漏氣175、氫氣鋼瓶顏色是(A)。（A）深綠色（B）藍色（C）黃紅（D）紅色176、鉻酸洗液經(jīng)使用后氧化能力減少至不能使用，可將其加熱除去水份后再加(B)，待反映完全后，濾去沉淀物即可使用。（A）硫酸亞鐵（B）高錳酸鉀粉末（C）碘（D）K2CrO7粉末177、遇水燃燒物在著火后，不能用滅火劑（物）為(C)。(A)黃沙(B)1211滅火器(C)泡沫滅火劑(D)干粉178、儲罐中有氫氣，在動火前需用氣體置換，下列氣體中哪種氣體是不適當(dāng)采用(C)。(A)N2(B)水蒸汽(C)空氣(D)CO2179、各種氣瓶使用到最后剩余壓力，至少不能不大于(A)。(A)0.05MPa(B)0.02MPa(C)0.01MPa(D)0.005MPa180、凡用惰性氣體置換過設(shè)