2025屆高三生物一輪復(fù)習(xí)遺傳系譜圖的分析及基因在染色體位置的判斷

2024-03-20一、遺傳系譜圖的分析▼含義：遺傳系譜圖也稱家系圖，是指記錄某一家族各世代成員數(shù)目、親屬關(guān)系以及有關(guān)遺傳性狀或遺傳病在該家系中分布情況的圖示。遺傳系譜圖通常包含了性別、性狀表現(xiàn)、親子關(guān)系、世代數(shù)以及每一個體在世代中的位置等信息，是調(diào)查家族遺傳病的一種重要記錄形式。▼遺傳系譜圖是通過患者家系調(diào)查獲得的數(shù)據(jù)而繪制的。(一)單基因遺傳病的遺傳系譜圖的分析1.明確單基因遺傳病的遺傳方式及其特點(diǎn)：2.明確此類題型的解題的一般程序：3.掌握此類試題解題的一些基本方法：(1)如何判斷系譜圖中的遺傳病是細(xì)胞核遺傳病還是細(xì)胞質(zhì)遺傳??？▼判斷方法和依據(jù)：細(xì)胞質(zhì)遺傳有一個重要的特點(diǎn)：母系遺傳(即雜交后代性狀表現(xiàn)總是與母本相同)。如果在系譜圖中有：母親患病，所有子女都患病，則該病很可能是細(xì)胞質(zhì)遺傳病。如果母親患病，而子女中有不患病的，或者孩子患病，而母親正常，則肯定不是細(xì)胞質(zhì)遺傳病。該病很可能是細(xì)胞質(zhì)遺傳病該病不是細(xì)胞質(zhì)遺傳病(2)如何判斷系譜圖中的遺傳病是否是伴Y染色體遺傳病？若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且父親患病、兒子均患病，則為伴Y遺傳。若在系譜圖中出現(xiàn)女性患者，則肯定不是伴Y染色體遺傳病。(3)如何判斷系譜圖中的遺傳病是顯性還是隱性遺傳病？不能確定該病是顯性還是隱性遺傳病▼顯、隱性的判斷口訣：

1.無中生有，為隱性。

2.有中生無，為顯性。棕眼為顯性，藍(lán)眼為隱性該遺傳病為隱性遺傳病該遺傳病為顯性遺傳病(4)在已經(jīng)確定是顯性或隱性的情況下，如何判斷是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳？常、隱常、隱①在已確定是隱性遺傳時：若有父正女病或者母病兒正；則可以確認(rèn)是常染色體隱性遺傳。而不是伴X隱性遺傳病。若是母親患病，兒子都患病，父親正常，女兒全正常，則最大可能為伴X隱性遺傳。常染色體、X染色體遺傳的確定常、顯常、顯②在已確定是顯性遺傳時：若出現(xiàn)父病女正，或者母正兒病，則可以確認(rèn)是常染色體顯性遺傳，而不是伴X顯性遺傳。若父親患病，女兒全患病，母親正常，兒子全正常，則最大可能為伴X顯性遺傳。(1)該系譜圖中的遺傳病為何種遺傳方式？(2)若已知2號個體的家族無此病史(即2號個體不攜帶有該致病基因)，該系譜圖中的遺傳病是哪種遺傳方式？伴X染色體隱性。不能確定，可能是常染色體隱性遺傳病或伴X染色體遺傳病。思考討論：(5)在不能確認(rèn)系譜圖中遺傳病的顯、隱性的情況下，則可做可能性判斷。若系譜中無上述特征(即無中生有或有中生無)，則只能作不確定判斷，即從可能性大小的方向推測。判斷方法及程序如下：▼通常原則是：①若該病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳。若該病在代與代之間沒有連續(xù)性，則該病很可能是隱性遺傳。②若系譜圖中的患者無性別差異，男女患病各占1/2，即發(fā)病率相等，則該病很可能是常染色體遺傳病。③若系譜圖的患者有明顯的性別差異，即男女患者的數(shù)量相差很大，則很可能是伴性遺傳，它又分以下三種情況：若系譜中患者男性明顯多于女性，則該病更可能是伴X隱性遺傳病。若系譜中患者女性明顯多于男性，則該病更可能是伴X顯性遺傳病。若系譜中，每個世代表現(xiàn)為：父親有病，兒子全病，女兒全正常，病癥只在男性中出現(xiàn)，則更可能是伴Y遺傳病。最可能是伴X、顯最可能是伴X、隱最可能是伴Y遺傳最可能是常、顯；不可能是伴性遺傳試一試：判斷下列各遺傳系譜圖中的遺傳病的遺傳方式？(二)兩種遺傳病(且兩種遺傳病遵循“自由組合”的關(guān)系的概率計算問題序號類型計算公式1患甲病的概率為m則不患甲病的概率為1-m2患乙病的概率為n則不患乙病的概率為1-n3只患甲病的概率m(1-n)4只患乙病的概率n(1-m)5同時患兩種病的概率mn6只患一種病的概率m(1-n)+n(1-m)或1-mn-(1-m)(1-n)7患病概率1-(1-m)(1-n)或m(1-n)+n(1-m)+mn8正常概率(1-m)(1-n)1.在自然人群中，有一種單基因遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個調(diào)查小組對某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如下圖所示。據(jù)圖分析，該遺傳病不可能的遺傳方式是__________________（填序號）①伴X染色體顯性遺傳?、诎閄染色體隱性遺傳?、郯閅染色體遺傳?、艹Ｈ旧w顯性遺傳病⑤常染色體隱性遺傳?、藜?xì)胞質(zhì)遺傳②③⑥2.下圖示某遺傳系譜，兩種致病基因位于非同源染色體上。根據(jù)條件分析同答。(1)如果2號不帶甲病基因，則：①甲病基因在_______染色體上。②乙病屬丁______(填“顯”或“隱”)性遺傳病。③4號是雜合子的概率為___________。④5號和一乙病基因攜帶者的正常個體婚配，正常女兒的基因型是________________________。(2)如果2號攜帶甲病基因，則4號與1號基因型相同的概率是_____。X隱5/6BbXAXA

或BbXAXa

4/93.（2022·湖北高考）如圖為某單基因遺傳病的家系圖。據(jù)圖分析，下列敘述錯誤的是（）A.該遺傳病可能存在多種遺傳方式B.若Ⅰ－2為純合子，則Ⅲ－3是雜合子C.若Ⅲ－2為純合子，可推測Ⅱ－5為雜合子D.若Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一個孩子，其患病的概率為1/2C4.如圖是一個典型的紅綠色盲家族系譜圖，下列相關(guān)分析正確的是（）A.可在該家族中調(diào)查紅綠色盲的發(fā)病率B.該家族中只有男性患病，所以該病為伴Y染色體遺傳C6.據(jù)美國遺傳學(xué)專家Mckusuck教授統(tǒng)計，目前已知的單基因遺傳病有4000多種。如右圖是某家族中一種遺傳病的系譜圖，該病最可能是伴X染色體隱性遺傳的條件是（）CA.1號個體為純合子的概率是1/4B.1號個體為雜合子的概率是2/3C.3號個體為純合子的概率為1/2D.3號個體為雜合子的概率為1/37.（2014年新課標(biāo)Ⅰ卷，5）下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖（深色代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個體）。近親結(jié)婚時該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是（

）BA.Ⅰ-2和Ⅰ-4必須是純合子B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必須是純合子C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必須是雜合子D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必須是雜合子8.經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)人類眼球震顫癥是一種單基因顯性遺傳病，雜合子癥狀較輕，眼球稍微能轉(zhuǎn)動，顯性純合子癥狀很重，眼球完全不能轉(zhuǎn)動。下圖是患有此病的某家族的遺傳系譜圖，下列有關(guān)分析錯誤的是（）DA.致病基因位于X染色體上B.該病具有交叉遺傳的特點(diǎn)C.該病患者女性多于男性D.3和4的后代患此病的概率為1/49.以下圖譜中，甲病致病基因位于核DNA上，乙病致病基因位于線粒體DNA上。下列敘述中錯誤的是（

）CA.甲病是常染色體隱性遺傳病B.Ⅱ8的兩種致病基因均來自Ⅰ3C.Ⅱ6和Ⅱ7的后代同時患兩種病的概率為2/3D.Ⅱ8和Ⅱ9的后代患病的幾率為1/210.（2020江蘇卷）家族性高膽固醇血癥（FH）是一種遺傳病，純合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約1/1000000。圖是某FH家系的系譜圖，下列敘述不正確的是（

）DA.FH為常染色體顯性遺傳病B.FH患者雙親中至少有一人為FH患者C.雜合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約為1/500D.Ⅲ6的患病基因由父母雙方共同提供11.如圖1為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，已知甲病相關(guān)基因經(jīng)限制酶Smal酶切后的電泳圖如圖2所示，且在男性中甲病的患病概率為1/7，乙病與多指的遺傳病類型相同，下列敘述正確的是（）A.甲病性狀的遺傳與性別無關(guān)B.Smal不能識別切割甲病致病基因C.Ⅱ－5與Ⅱ－6生了一個男孩，正常的概率為1/6D.Ⅲ－3攜帶甲病致病基因的概率是1/9B12.已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例。請回答：(1)控制灰身與黑身的基因位于

；控制直毛與分叉毛的基因位于

。(2)親代果蠅的表現(xiàn)型為

、

。(3)親代果蠅的基因型為

、

。(4)子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜合體的比例為

。(6)子代雄蠅中、灰身分叉毛的基因型為

、

；黑身直毛的基因型為

?；疑?、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8常染色體X染色體♀灰身直毛♂灰身直毛BbXFXfBbXFY1︰5BBXfYBbXfYbbXFY13.（2022·山東高考）果蠅的正常眼與無眼是1對相對性狀，受1對等位基因控制，要確定該性狀的遺傳方式，需從基因與染色體的位置關(guān)系及顯隱性的角度進(jìn)行分析。以正常眼雌果蠅與無眼雄果蠅為親本進(jìn)行雜交，根據(jù)雜交結(jié)果繪制部分后代果蠅的系譜圖，如圖所示。不考慮致死、突變和X、Y染色體同源區(qū)段的情況。（1）據(jù)圖分析，關(guān)于果蠅無眼性狀的遺傳方式，可以排除的是

?。若控制該性狀的基因位于X染色體上，Ⅲ－1與Ⅲ－2雜交的子代中正常眼雄果蠅的概率是

?。

（1）伴X顯性遺傳和伴Y遺傳3/8

（2）用Ⅱ－1與其親本雄果蠅雜交獲得大量子代，根據(jù)雜交結(jié)果

?（填“能”或“不能”）確定果蠅正常眼性狀的顯隱性，理由是

?。

（2）不能若為常染色體遺傳，則不論正常眼為顯性還是隱性，用Ⅱ－1與其親本雄果蠅雜交組合都是測交類型，子代性狀分離比都是1∶1，故無法判定其顯隱性（3）以系譜圖中呈現(xiàn)的果蠅為實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計雜交實(shí)驗(yàn)，確定無眼性狀的遺傳方式。（要求：①只雜交一次；②僅根據(jù)子代表型預(yù)期結(jié)果；③不根據(jù)子代性狀的比例預(yù)期結(jié)果）實(shí)驗(yàn)思路：

?；

（3）Ⅱ－2（或Ⅱ－1或Ⅱ－4）和Ⅱ－3雜交，觀察子代表型.若子代全為正常眼，則為常染色體顯性遺傳；若子代出現(xiàn)無眼雌果蠅，則為常染色體隱性遺傳；若子代無眼果蠅全為雄性，則為伴X染色體隱性遺傳（4）若果蠅無眼性狀產(chǎn)生的分子機(jī)制是由于控制正常眼的基因中間缺失一段較大的DNA片段所致，且該對等位基因的長度已知。利用PCR及電泳技術(shù)確定無眼性狀的遺傳方式時，只以Ⅱ－3為材料，用1對合適的引物僅擴(kuò)增控制該對性狀的完整基因序列，電泳檢測PCR產(chǎn)物，通過電泳結(jié)果

?（填“能”或“不能”）確定無眼性狀的遺傳方式，理由是

?。

（4）不能無論常染色體顯性遺傳還是伴X染色體隱性遺傳，其PCR產(chǎn)物電泳后都僅出現(xiàn)一個條帶，且對應(yīng)的均為正常眼基因的長度13.（2012山東卷，6）某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對等位基因。已知Ⅰ-1基因型為AaBB，且Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配的子代不會患病。根據(jù)以下系譜圖，正確的推斷是（）BA．Ⅰ-3的基因型一定為AABbB．Ⅱ-2的基因型一定為aaBBC．Ⅲ-1的基因型可能為AaBb或AABbD．Ⅲ-2與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病的概率為3/1614.(2016浙江卷)下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，II2的致病基因位于1對染色體，II3和II6的致病基因位于另1對染色體，這2對基因均可單獨(dú)致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是（）DA.II3和II6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B.若II2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，III2不患病的原因是無來自父親的致病基因C.若II2所患的是常染色體隱性遺傳病，III2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4D.若II2與II3生育了1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自母親15.下圖表示某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。已知甲病屬于伴X染色體遺傳病，Ⅱ-5不攜帶乙病的致病基因，下列有關(guān)敘述不正確的是（

）DA.乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ-4個體的基因型只有一種C.Ⅲ-9患兩種病的原因是Ⅱ-4形成卵細(xì)胞時發(fā)生了交叉互換D.Ⅲ-11與正常男性婚配，后代患病概率是1/8二、X、Y同源段的遺傳問題2.解答此類型試題的關(guān)鍵在于：就一對基因來說，相關(guān)基因型有7種。XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XaYa、XAYa、XaYA。在此基礎(chǔ)上通過遺傳圖解進(jìn)行分析解答。注意：其子代性狀表現(xiàn)有一定的性別差異，與常染色體不同，屬于伴性遺傳。1.人類的X、Y染色體是一對特殊的同源染色體，其特殊性主要表現(xiàn)在哪些方面？(1)大小、形態(tài)不同：Y染色體非常短小，人體中的Y染色體是人類染色體中最小的。(2)X染色體上的某些基因，在Y染色體上找不到其等位基因或相同基因，而在Y染色體上也有一些基因X染色體上也沒有其等位基因。即X染色體與Y染色體之間存在同源段和非同源段。同源段在減數(shù)分裂時可進(jìn)行聯(lián)會，并可能發(fā)生染色體互換，實(shí)現(xiàn)基因重組。非同源段不能聯(lián)會，不能發(fā)生染色體互換。（1）人類的血友病基因位于甲圖中的_______片段。（2）在減數(shù)分裂形成配子過程中，X和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的______片段1.甲圖為人的性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中I片段)，該部分基因互為等位；另一部分是非同源的(甲圖中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，該部分基因不互為等位。請回答：Ⅱ－2ⅠⅡ－1不一定。例如母本為XaXa，父本為XaYA

，則后代男性個體為XaYA，全部表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性個體為XaXa，全部表現(xiàn)為隱性性狀。（3）某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的________片段。（4）假設(shè)控制某個相對性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎?試舉一例___________。2.甲圖表示X、Y染色體存在同源區(qū)段（Ⅰ段）和非同源區(qū)段（Ⅱ－1段和Ⅱ－2段）。某單基因遺傳病由性染色體上的基因（A和a）控制，對患該病的一個家系進(jìn)行調(diào)查的結(jié)果如乙圖所示，家系中無突變發(fā)生。下列說法錯誤的是（）A.該病致病基因?yàn)樾匀旧wⅠ段的隱性基因B.Ⅱ－5的基因型為是XaYAC.若基因A和a在Ⅰ段，則人群中共有5種基因型D.Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一個女兒一定患病C3.已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上一對等位基因控制（位于同源區(qū)段上），剛毛（B）對截毛（b）為顯性；控制果蠅的紅眼和白眼性狀的基因只存在于X染色體上，紅眼（R）對白眼（r）為顯性（如圖所示）。果蠅的性別常常需要通過眼色來識別。（1）若只考慮剛毛和截毛這對性狀的遺傳，果蠅種群中雄果蠅的基因型除了有XBYB(如圖所示)和XBYb外，還有____________。XbYB、XbYb

（2）種群中有各種性狀的雄果蠅，現(xiàn)有一只紅眼剛毛雄果蠅（XR－Y－），要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)判斷它的基因型，應(yīng)選擇表現(xiàn)型為____________雌果蠅與該只果蠅交配，然后觀察子代的性狀表現(xiàn)。①如果子代果蠅均為剛毛，則該雄果蠅基因型為XRBYB；②如果子代紅眼果蠅為剛毛，白眼果蠅為截毛，則該雄果蠅基因型為________________。③如果子代_____________________________，則雄果蠅基因型為XRbYB。XRBYb

紅眼果蠅為截毛，白眼果蠅為剛毛白眼截毛(1)由題目信息可知，控制大麻是否具有抗性的基因不可能位于圖中的

________片段。(2)大麻雄株在減數(shù)分裂形成配子過程中，不可能通過互換發(fā)生基因重組的是圖中___________________片段。4.自然界的大麻為雌雄異株植物，其性別決定方式為XY型。右圖為其性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的（圖中I片段），該部分基因互為等位：另一部分是非同源的（圖中的II—1，II—2片段），該部分基因不互為等位。在研究中發(fā)現(xiàn)，大麻種群中的雌雄個體均有抗病和不抗病個體存在，已知該抗病性狀受顯性基因B控制。Ⅱ－1Ⅱ－1和Ⅱ－2(3)現(xiàn)有抗病的雌、雄大麻若干株，只做一代雜交試驗(yàn)，推測雜交子一代可能出現(xiàn)的性狀，并以此為依據(jù)，對控制該性狀的基因位于除第（1）問外的哪個片段做出相應(yīng)的推斷。（要求：只寫出子一代的性狀表現(xiàn)和相應(yīng)推斷的結(jié)論）。如果子一代中的雌、雄株中均多數(shù)表現(xiàn)為抗病性狀，少數(shù)不抗病，則控制該性狀的基因位于圖中的I片段。如果子一代中的雌株均表現(xiàn)為抗病性狀，雄株多數(shù)抗病，少數(shù)不抗病，則控制該性狀的基因位于圖中的II—2片段。

(4)若通過實(shí)驗(yàn)已確定控制該性狀的基因位于II—2片段，想通過雜交實(shí)驗(yàn)培育一批在生殖生長之前就能識別雌雄的植株，則選擇的親本雜交后產(chǎn)生的子代中雄株的表現(xiàn)型為

，其基因型為_______________。不抗病XbY三、基因在染色體上的位置的判斷1.探究某性狀是細(xì)胞質(zhì)遺傳還是細(xì)胞核遺傳？(即探究控制某性狀的基因是位于細(xì)胞質(zhì)中還是位于細(xì)胞核中)(1)依據(jù)：細(xì)胞核遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳不同的特點(diǎn)。(2)方法：正交和反交實(shí)驗(yàn)法。(3)判斷方法：根據(jù)正反交的子代性狀表現(xiàn)來判斷。①如果正反交結(jié)果不同，且子代性狀總是表現(xiàn)與母本相同，則該性狀的遺傳為細(xì)胞質(zhì)遺傳。②如果正反交結(jié)果相同，則該性狀的遺傳為常染色體遺傳。③如果正反交的結(jié)果不同，顯性雄性個體與隱性雌性個體的雜交后代，雌性均表現(xiàn)為顯性性狀，而雄性均表現(xiàn)為隱性性狀。顯性雌性個體與隱性雄性個體的雜交后代，均表現(xiàn)為顯性性狀或后代雌雄均有顯性和隱性性狀，則該性狀的遺傳為伴X染色體遺傳。

1.下面為果蠅三個不同的突變品系與野生型正交與反交的結(jié)果，試分析回答問題。（1）組①的正交與反交結(jié)果相同，控制果蠅突變型a的基因位于_______染色體上，突變品系表現(xiàn)為________性性狀。（2）組②的正交與反交結(jié)果不相同，用遺傳圖解說明這一結(jié)果（基因用B、b表示）。（3）解釋組數(shù)③正交與反交不同的原因。1.（1）常隱（2）由題意可知，該突變基因位于X染色體上，為隱性基因．因此，正交與反交的遺傳圖解如下圖：（3）由題可推知，突變的基因最可能位于細(xì)胞質(zhì)中，屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳，表現(xiàn)出母系遺傳的特點(diǎn)，即雜交所得的子代總表現(xiàn)出母本的性狀。2.探究控制某性狀的基因是在常染色體上，還是X染色體上的方法：▼依據(jù)：常染色體遺傳與伴X染色體遺傳的特點(diǎn)不同。方法一：若性狀的顯、隱性是“未知的”，則選用具有相對性狀的親本進(jìn)行正、反交實(shí)驗(yàn)。提醒此方法還可以用于判斷基因是位于細(xì)胞核中還是細(xì)胞質(zhì)中。若正反交結(jié)果不同，且子代只表現(xiàn)母本的性狀，則控制該性狀的基因位于細(xì)胞質(zhì)中。方法二：性狀的顯隱性是“已知的”，則選用顯性性狀的雄性個體與隱性性狀的雌性個體進(jìn)行雜交，觀察統(tǒng)計子代的性狀表現(xiàn)。方法三：在確定雌性個體為雜合子的條件下：方法四：調(diào)查實(shí)驗(yàn)法1.已知果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀（紅眼A、白眼a），且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型。請用一次交配實(shí)驗(yàn)證明這對基因是位于X染色體上，還是常染色體上。寫出親本組合，討論實(shí)驗(yàn)預(yù)期并得出相應(yīng)結(jié)論。親本組合：紅眼雄果蠅×白眼雌果蠅結(jié)果預(yù)期及結(jié)論：如果子代中雌果蠅全部紅眼，雄果蠅全部白眼，則這對基因位于X染色體上；如果子代中雌、雄果蠅全部為紅眼，或者子代中雌、雄果蠅都有紅眼和白眼，且比例接近1:1，則這對基因位于常染色體上。2.果蠅的紅眼和白眼由一對等位基因（W/w）控制。讓一只純合的紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅交配得到F1，F(xiàn)1全為紅眼，F(xiàn)1雌雄個體隨機(jī)交配得到F2。為了確定W/w是位于常染色體上，還是位于X染色體上，下列數(shù)據(jù)中不需要統(tǒng)計的是（）A.F2中雌性個體的性狀分離比B.F2中雄性個體的性狀分離比C.F2中白眼果蠅的性別比例D.F2中紅眼果蠅與白眼果蠅的比例D3.果蠅的眼色由一對等位基因（A、a）控制，在純種暗紅眼♀×純種朱紅眼♂的正交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1只有暗紅眼；在純種暗紅眼♂×純種朱紅眼♀反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則下列說法錯誤的是（）A.正交、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型B.控制果蠅眼色的基因位于性染色體X的非同源區(qū)段上，朱紅眼為隱性性狀C.若正、反交的F1中的雌雄果蠅均自由交配，其后代表型及比例不相同D.反交實(shí)驗(yàn)F1中雌雄性個體相互交配，產(chǎn)生的后代中暗紅眼雄性和雄性暗紅眼比例相同D4.某同學(xué)用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體＝1∶1∶1∶1，下列分析錯誤的是（）A.若灰體為顯性，則可判斷控制果蠅體色的基因位于X染色體上B.若灰體為顯性，則親代和子代的灰體雌蠅均為雜合子C.若控制果蠅體色的基因位于X染色體上，則可判斷灰體為顯性D.取子代♀黃體與♂灰體雜交，分析后代性狀可判斷控制果蠅體色的基因是否位于X染色體上A5.一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀睿摯剖笈c野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄個體中均既有野生型，又有突變型。若要通過一次雜交鑒別突變基因在X染色體上還是在常染色體上，選擇雜交的F1個體最好是（）A．野生型（雌）×突變型（雄）B．野生型（雄）×突變型（雌）C．野生型（雌）×野生型（雄）D．突變型（雌）×突變型（雄）A

A3.探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段

，還是只位于X染色體上(1)適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。(2)基本思路①用“純合隱性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即：②用“雜合顯性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即：1.果蠅（2n＝8）是常用的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料。如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖，果蠅的剛毛對截毛為顯性，相關(guān)基因用B、b表示，已知該對等位基因位于性染色體上。請分析回答：（1）若控制果蠅剛毛和截毛的等位基因是位于性染色體的片段Ⅰ上，則與這對相對性狀相關(guān)的基因型有

?種；欲使獲得的子代雌果蠅均為截毛，雄果蠅均為剛毛，則選擇的親本的基因型為

?。

（2）現(xiàn)有純合雌、雄果蠅若干，欲判斷果蠅的這對等位基因是位于片段Ⅰ還是片段Ⅱ－1上，請寫出實(shí)驗(yàn)方案

?。若

?，則可推斷該對等位基因位于片段Ⅰ上；若

?，則可推斷該對等位基因位于片段Ⅱ－1上。

（1）7

XbXb、XbYB

（2）讓截毛雌果蠅與純合的剛毛雄果蠅雜交，統(tǒng)計子代的表型及比例子代雌雄果蠅均為剛毛子代雌果蠅均為剛毛，雄果蠅均為截毛4.探究一對相對性狀是由一對等位基因，還是兩對等位基因控制。方法1：——自交方案

雜交方案：具有相對性狀的純合親本雜交，獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2，觀察統(tǒng)計F2的表型及比例。結(jié)果預(yù)期與結(jié)論：若F2出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，且比例為3:1。則一般是由一對等位基因控制，遵循基因分離定律。若F2出現(xiàn)多種表現(xiàn)型，且比例之和是16，則由兩對等位基因控制，遵循基因自由組合定律。(如果是由兩對等位基因控制，但比例之和不是16，說明這兩對等位基因位于一對同源染色體上，不遵循基因自由組合定律。若F2出現(xiàn)多種表現(xiàn)型，且比例之和64，說明由三對等位基因控制，這三對基因位于非同源染色體，遵循基因自由組合定律。方法2：——測交方案雜交方案：具有相對性狀的純合親本雜交，獲得F1，F(xiàn)1測交獲得F2，觀察測交后代的表現(xiàn)型及比例。結(jié)果預(yù)期與結(jié)論：若F2出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，且比例為1:1。則一般是由一對等位基因控制，遵循基因分離定律。若F2出現(xiàn)多種表現(xiàn)型，且比值之和是4(即1:1:1:1的變式)，則由兩對等位基因控制，遵循基因自由組合定律。若F2出現(xiàn)多種表現(xiàn)型，比例不是4，而是兩多兩少，則說明由兩對等位基因控制，這兩對基因位于一對同源染色體上，不遵循基因自由組合定律。1.對某一植株進(jìn)行誘變育種，并從突變植株中獲得了顯性高蛋白植株(純合子)，為驗(yàn)證該性狀是受一對基因控制，請參與實(shí)驗(yàn)設(shè)計并完善實(shí)驗(yàn)方案：①步驟1：選擇

和

雜交。預(yù)期結(jié)果

。②步驟2：

。預(yù)期結(jié)果

。③觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果，進(jìn)行統(tǒng)計分析：如果

與

相符，可證明該性狀由一對基因控制。答案：①高蛋白（純合）植株；低蛋白植株（或非高蛋白植株）后代（或F1）表現(xiàn)型都是高蛋白植株。②測交方案：用F1與低蛋白植株雜交；后代高蛋白植株和低蛋白植株的比例是1：1?；蜃越环桨福篎1自交（或雜合高蛋白植株自交）后代高蛋白植株和低蛋白的比例是3：1

③實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)期結(jié)果5.已知兩對等位基因(A/a、B/b)分別控制兩對相對性狀的情形下，探究兩對等位基因是位于一對同源染色體上，還是位于非同源染色體？方法一：自交方案：具有兩對相對性狀的純合親本雜交，得F1，F(xiàn)1自交，觀察并統(tǒng)計F2的表型種類及比例。(1)若F2的表型有4種，且比例為9:3:3:1，則說明兩對等位基因位于非同源染色體上，遵循基因自由定律。(2)若F2的表型有2、3或4種，但比例不是9:3:3:1，則說明這兩對等位基因位于一對同源染色體上，不遵循基因自由組合定律。①若F2有2種表型，且比例為3:1(雙顯：雙隱)，則說明A、B基因位于一條染色體上，a、b位于另一條染色體上，不發(fā)生染色體互換。②若F2有3種表型，且比例為1:2:1(單顯A：雙顯：單顯B)，則說明A、b基因位于一條染色體上，a、B位于另一條染色體上，不發(fā)生染色體互換。③若F2有4種表型，但比例為9:3:3:1則說明這兩對等位基因位于一對同源染色體上，且會發(fā)生染色體換。方法二：測交方案：具有兩對相對性狀的純合親本雜交，得F1，F(xiàn)1測交，觀察并統(tǒng)計測交后代的表現(xiàn)種類及比例。(1)若測交后代的表型有4種，且比例為1:1:1:1，則說明兩對等位基因位于非同源染色體上，遵循基因自由定律。(2)若F2的表型有4種，但比例不是1:1:1:1，則說明這兩對等位基因位于一對同源染色體上，不遵循基因自由組合定律。①若F2只有2種表型，且比例為1:1(雙顯：雙隱)，則說明A、B基因位于一條染色體上，a、b位于另一條染色體上，不發(fā)生染色體互換。②若F2只有2種表型，且比例為1:1(單顯A：單顯B)，則說明A、b基因位于一條染色體上，a、B位于另一條染色體上，不發(fā)生染色體互換。③若F2有4種表型，但比例不是1:1:1:1(而是兩多兩少)，則說明這兩對等位基因位于一對同源染色體上，且會發(fā)生染色體換。1.某種雌雄同花的植物，花的顏色由兩對基因（A和a，B和b）控制，A基因控制紅色色素合成（AA和Aa的效應(yīng)相同），B基因?yàn)樾揎椈?，淡化顏色的深度（BB使紅色完全消失而表現(xiàn)為白色，Bb使紅色變淡而表現(xiàn)為粉色）。（1）現(xiàn)讓純合白花植株和純合紅花植株雜交，產(chǎn)生的F1植株花色全為粉色，請推測親本的基因型為

?。

AABB×AAbb或aaBB×AAbb（2）為了探究兩對基因（A和a，B和b）是在一對同源染色體上，還是在兩對同源染色體上，某課題小組選用基因型為AaBb的植株進(jìn)行自交實(shí)驗(yàn)。①實(shí)驗(yàn)假設(shè)：這兩對基因在染色體上的位置有三種類型，已給出兩種類型，請將未給出的類型畫在方框內(nèi)。如圖所示，豎線表示染色體，黑點(diǎn)表示基因在染色體上的位點(diǎn)。②實(shí)驗(yàn)步驟：第一步：基因型為AaBb的植株自交。第二步：觀察并統(tǒng)計子代植株花的顏色和比例。③實(shí)驗(yàn)可能的結(jié)果（不考慮基因突變、互換等變異）及相應(yīng)的結(jié)論：a.若子代植株花的顏色及比例為

?，則兩對基因在兩對同源染色體上（符合第一種類型）。

b.若子代植株花的顏色及比例為

?，則兩對基因在一對同源染色體上（符合第二種類型）。

c.若子代植株花的顏色及比例為

?，則兩對基因在一對同源染色體上（符合第三種類型）。

（2）

?

紅色∶粉色∶白色＝3∶6∶7

粉色∶白色＝1∶1

紅色∶粉色∶白色＝1∶2∶12.已知小麥的抗旱對敏旱為顯性，多顆粒對少顆粒為顯性，這兩對相對分別由一對等位基因控制?，F(xiàn)有一棵表現(xiàn)型為抗旱、多顆粒的植株，對其進(jìn)行測交，測交后代4種表現(xiàn)型及比例為抗旱多顆?！每购瞪兕w?！妹艉刀囝w粒∶敏旱少顆粒＝2∶1∶1∶2，若讓這