專題14有機化學基礎測試練習題

專題14有機化學基礎1、【2018新課標1卷】下列說法錯誤的是A、蔗糖、果糖和麥芽糖均為雙糖B、酶是一類具有高選擇催化性能的蛋白質(zhì)C、植物油含不飽和脂肪酸酯，能使Br?/CCl4褪色D、淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖【答案】AB【解析】考點定位：考查糖類、油脂和蛋白質(zhì)的性質(zhì)【試題點評】本題主要是考查糖類、油脂和蛋白質(zhì)的性質(zhì)，平時注意相關基礎知識的積累即可解答，題目難度不大。易錯選項是B，注意酶的性質(zhì)特點。2、【2018新課標1卷】環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺[2，2]戊烷（）是最簡單的一種。下列關于該化合物的說法錯誤的是A、與環(huán)戊烯互為同分異構體B、二氯代物超過兩種C、所有碳原子均處同一平面D、生成1molC5H12至少需要2molH2【答案】C【解析】精準分析：A、分子式相同結(jié)構不同的化合物互為同分異構體，螺[2，2]戊烷的分子式為C5H8，環(huán)戊烯的分子式也是C5H8，結(jié)構不同，互為同分異構體，A正確；B、分子中的8個氫原子完全相同，二氯代物中可以取代同一個碳原子上的氫原子，也可以是相鄰碳原子上或者不相鄰的碳原子上，因此其二氯代物超過兩種，B正確；C、由于分子中4個碳原子均是飽和碳原子，而與飽和碳原子相連的4個原子一定構成四面體，所以分子中所有碳原子不可能均處在同一平面上，C錯誤；D、戊烷比螺[2，2]戊烷多4個氫原子，所以生成1molC5H12至少需要2molH2，D正確。答案選C?？键c定位：考查同分異構體數(shù)目、有機物共面判斷、有機反應及計算【試題點評】選項B與C是解答的易錯點和難點，對于二元取代物同分異構體的數(shù)目判斷，可固定一個取代基的位置，再移動另一取代基的位置以確定同分異構體的數(shù)目。關于有機物分子中共面問題的判斷需要從已知甲烷、乙烯、乙炔和苯的結(jié)構特點進行知識的遷移靈活應用。3、【2018新課標3卷】苯乙烯是重要的化工原料。下列有關苯乙烯的說法錯誤的是A、與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應B、能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C、與氯化氫反應可以生成氯代苯乙烯D、在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯【答案】C【解析】考點定位：考查苯乙烯的結(jié)構與性質(zhì)【試題點評】本題需要注意的是選項A，題目說將苯乙烯與液溴混合，再加入鐵粉，能發(fā)生取代，這里的問題是，會不會發(fā)生加成反應。碳碳雙鍵和液溴是可以發(fā)生加成的，但是反應的速率較慢，加入的鐵粉與液溴反應得到溴化鐵，在溴化鐵催化下，發(fā)生苯環(huán)上的氫原子與溴的取代會比較快；或者也可以認為溴過量，發(fā)生加成以后再進行取代。4、【2018北京卷】一種芳綸纖維的拉伸強度比鋼絲還高，廣泛用作防護材料。其結(jié)構片段如下圖下列關于該高分子的說法正確的是A、完全水解產(chǎn)物的單個分子中，苯環(huán)上的氫原子具有不同的化學環(huán)境B、完全水解產(chǎn)物的單個分子中，含有官能團―COOH或―NH2C、氫鍵對該高分子的性能沒有影響D、結(jié)構簡式為：【答案】B【解析】結(jié)構簡式為，故D錯誤?？键c定位：考查肽鍵的水解、氫鍵、有機物反應類型、單體的判斷等。【試題點評】易錯提醒：本題的易錯點是選項C和D，選項C中氫鍵不是化學鍵，不影響物質(zhì)的化學性質(zhì)，學生認為性能是化學性質(zhì)，忽略了性能還包括物理性質(zhì)，氫鍵影響物質(zhì)的部分物理性質(zhì)，如物質(zhì)的熔沸點、溶解度等，故選項C說法正確；高分子化合物的鏈節(jié)應是最小重復單位，根據(jù)片段，推出高分子結(jié)構簡式為，故D錯誤，注意掌握單體的判斷方法，首先根據(jù)高聚物判斷是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物，然后根據(jù)推斷單體的方法作出判斷：（1）加聚產(chǎn)物單體的推斷常用“彎箭頭法”，單鍵變雙鍵，C上多余的鍵斷開；（2）縮聚產(chǎn)物單體的推斷常用“切割法”，找到斷鍵點，斷鍵后在相應部位補上-OH或-H。5、【2018江蘇卷】化合物Y能用于高性能光學樹脂的合成，可由化合物X與2?甲基丙烯酰氯在一定條件下反應制得：下列有關化合物X、Y的說法正確的是A、X分子中所有原子一定在同一平面上B、Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中含有手性碳原子C、X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D、X→Y的反應為取代反應【答案】BD【解析】考點定位：本題考查多官能團有機物的結(jié)構和性質(zhì)、手性碳原子的判斷、有機物共面原子的判斷。【試題點評】思路點撥：本題的難點是分子中共面原子的確定。分子中共面原子的判斷需要注意：①聯(lián)想典型有機物的結(jié)構，如CH4、乙烯、乙炔、苯、甲醛等；②單鍵可以旋轉(zhuǎn)，雙鍵和三鍵不能旋轉(zhuǎn)；③任意三個原子一定共平面；④把復雜的有機物分成不同的結(jié)構片斷，逐一分析可能的共面情況，確定該有機物分子中至少有多少原子共面，最多有多少原子共面。6、【2017新課標1卷】下列生活用品中主要由合成纖維制造的是A、尼龍繩B、宣紙C、羊絨衫D、棉襯衣【答案】A【解析】合成纖維是化學纖維的一種，是用合成高分子化合物做原料而制得的化學纖維的統(tǒng)稱。它以小分子的有機化合物為原料，經(jīng)加聚反應或縮聚反應合成的線型有機高分子化合物，如聚丙烯腈、聚酯、聚酰胺等。A、尼龍繩的主要成分是聚酯類合成纖維，A正確；B、宣紙的的主要成分是纖維素，B錯誤；C、羊絨衫的主要成分是蛋白質(zhì)，C錯誤；D、棉襯衫的主要成分是纖維素，D錯誤。答案選A?！久麕燑c睛】掌握常見物質(zhì)的組成以及合成纖維的含義是解答本題的關鍵，題目難度不大，注意羊絨衫和棉襯衣的區(qū)別。7、【2017新課標1卷】已知（b）、（d）、（p）的分子式均為C6H6，下列說法正確的是A、b的同分異構體只有d和p兩種B、b、d、p的二氯代物均只有三種C、b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應D、b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面【答案】D【名師點睛】明確有機物的結(jié)構特點是解答的關鍵，難點是二氯取代物和共平面判斷。二取代或多取代產(chǎn)物數(shù)目的判斷一般采用定一移一或定二移一法，即可固定一個取代基的位置，再移動另一取代基的位置以確定同分異構體的數(shù)目，注意不要重復。關于共平面判斷應注意從乙烯、苯和甲烷等結(jié)構分析進行知識的遷移應用，解答是要注意單鍵可以旋轉(zhuǎn)，雙鍵不能旋轉(zhuǎn)這一特點。8、【2017新課標2卷】下列說法錯誤的是A、糖類化合物也可稱為碳水化合物B、維生素D可促進人體對鈣的吸收C、蛋白質(zhì)是僅由碳、氫、氧元素組成的物質(zhì)D、硒是人體必需的微量元素，但不宜攝入過多【答案】C【解析】A、糖類是由C、H、O三種元素組成的一類有機化合物，糖類也叫做碳水化合物，故A說法正確；B、維生素D可促進人體對鈣的吸收，故B說法正確；C、蛋白質(zhì)基本組成元素是碳、氫、氧、氮，有些蛋白質(zhì)還包括硫、磷等元素，故C說法錯誤；D、硒是人體的微量元素，但不宜攝入過多，否則對人體有害，故D說法正確。【名師點睛】考查有機物的基礎知識，本題的難度不大，注意蛋白質(zhì)與糖類、油脂組成的差別，蛋白質(zhì)主要由碳、氫、氧、氮等元素組成，有的還含有硫、磷等元素，而糖類、油脂僅含有碳、氫、氧三種元素，本題注重基礎知識的積累。9、【2017新課標3卷】下列說法正確的是A、植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應B、淀粉和纖維素互為同分異構體C、環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別D、水可以用來分離溴苯和苯的混合物【答案】A【名師點睛】考查有機物的結(jié)構與性質(zhì)，涉及油脂的氫化、糖類的組成結(jié)構及有機物的鑒別等；常見能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機物有烯烴、炔烴、苯的同系物、醇、酚、醛等；而選擇用水鑒別的有機物通常可從水溶性及與水的密度比較角度分析，如存在與水混溶的，難溶于水但密度有比水大的、有比水小的，即可用水鑒別。10、【2017北京卷】我國在CO2催化加氫制取汽油方面取得突破性進展，CO2轉(zhuǎn)化過程示意圖如下：下列說法不正確的是A、反應①的產(chǎn)物中含有水 B、反應②中只有碳碳鍵形成C、汽油主要是C5~C11的烴類混合物 D、圖中a的名稱是2-甲基丁烷【答案】B【解析】A、通過圖示可以得到反應①為CO2+H2→CO，根據(jù)原子守恒，得到反應①為CO2+H2=CO+H2O，A正確；B、反應②生成(CH2)n中含有碳氫鍵和碳碳鍵，B錯誤；C、汽油主要是C5~C11的烴類混合物，C正確；D、觀察可以發(fā)現(xiàn)圖中a是(CH3)2CHCH2CH3，其系統(tǒng)命名法名稱是2-甲基丁烷，D正確。答案選B。【名師點睛】選項D是解答的難點，掌握有機物球棍模型的特點和烷烴的命名方法是關鍵，球棍模型是用來表現(xiàn)化學分子的三維空間分布。棍代表共價鍵，球表示構成有機物分子的原子，因此首先判斷出有機物的結(jié)構簡式，然后根據(jù)烷烴的命名即可解答。11、【2017北京卷】聚維酮碘的水溶液是一種常用的碘伏類緩釋消毒劑，聚維酮通過氫鍵與HI3形成聚維酮碘，其結(jié)構表示如下：（圖中虛線表示氫鍵）下列說法不正確的是A、聚維酮的單體是B、聚維酮分子由（m+n）個單體聚合而成C、聚維酮碘是一種水溶性物質(zhì)D、聚維酮在一定條件下能發(fā)生水解反應【答案】B，在一定條件下能發(fā)生水解反應，D正確。正確選B?！久麕燑c睛】該題難度較大，本題的關鍵是找到高聚物聚維酮的單體，解題過程中不要被原給定復雜結(jié)構迷惑，通過層層剝離就可以得到結(jié)論，注意題干選項的挖掘，例如氫鍵等。注意掌握單體的判斷方法，首先要根據(jù)高聚物的結(jié)構簡式判斷高聚物是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物，然后根據(jù)推斷單體的方法作出判斷：（1）加聚產(chǎn)物的單體推斷方法：①凡鏈節(jié)的主鏈上只有兩個碳原子(無其它原子)的高聚物，其合成單體必為一種，將兩個半鍵閉合即可；②凡鏈節(jié)中主碳鏈為4個碳原子，無碳碳雙鍵結(jié)構，其單體必為兩種，從主鏈中間斷開后，再分別將兩個半鍵閉合即得單體；③凡鏈節(jié)中主碳鏈為6個碳原子，含有碳碳雙鍵結(jié)構，單體為兩種(即單烯烴和二烯烴)；（2）縮聚產(chǎn)物的單體推斷方法：斷鍵，補原子，即找到斷鍵點，斷鍵后在相應部位加上-OH或-H。12、【2017天津卷】漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對腫瘤細胞的殺傷有獨特作用。下列有關漢黃芩素的敘述正確的是A、漢黃芩素的分子式為C16H13O5B、該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色C、1mol該物質(zhì)與溴水反應，最多消耗1molBr2D、與足量H2發(fā)生加成反應后，該分子中官能團的種類減少1種【答案】B【名師點睛】本題以傳統(tǒng)中草藥黃芩有效成分“漢黃芩素”考查有機物的結(jié)構和性質(zhì)。從試題素材、考核知識點以及情景設置等角度，著力引導考生關注我國社會、經(jīng)濟和科學技術的發(fā)展，弘揚社會主義核心價值觀。通過挖掘歷史文獻和頂級科研論文尋找合適資料，以中國古代科技文明、我國科學家最新研究成果編制試題，體現(xiàn)中國傳統(tǒng)科技文化對人類發(fā)展和社會進步的貢獻，引導考生熱愛化學，為國奉獻。13、【2017江蘇卷】萜類化合物廣泛存在于動植物體內(nèi)，關于下列萜類化合物的說法正確的是A、a和b都屬于芳香族化合物B、a和c分子中所有碳原子均處于同一平面上C、a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色D、b和c均能與新制的Cu(OH)2反應生成紅色沉淀【答案】C【解析】A、a分子中沒有苯環(huán)，所以a不屬于芳香族化合物，A錯誤；B、a、c分子中分別有6個和9個sp3雜化的碳原子，所以這兩個分子中所有碳原子不可能處于同一平面內(nèi)，B錯誤；C、a分子中有2個碳碳雙鍵，b分子中苯環(huán)上連接有甲基，c分子中有醛基，這三種物質(zhì)都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以C正確；D、b分子中沒有醛基，所以其不能與新制的氫氧化銅反應，D錯誤。【名師點睛】本題考查學生對有機物的分類、結(jié)構和性質(zhì)的掌握情況。解題方法是通過觀察、分析有機化合物的結(jié)構，確定其含有的官能團，建立官能團與其特征反應的聯(lián)系。備考方法是：①掌握有機物的分類方法，弄清幾個基本概念，如芳香族化合物、脂肪烴等；②認識有機物的結(jié)構特點，能看懂鍵線式、結(jié)構簡式，能以甲烷、乙烯、乙炔、苯等分子結(jié)構為母體分析分子中多原子共面問題；③建立有機物的結(jié)構與性質(zhì)的聯(lián)系，掌握常見重要的官能團及其特征反應等；④能正確書寫有機反應方程式，并掌握重要有機反應的反應條件。14、【2016新課標1卷】下列關于有機化合物的說法正確的是A、2-甲基丁烷也稱為異丁烷B、由乙烯生成乙醇屬于加成反應C、C4H9Cl有3種同分異構體D、油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物【答案】B 【解析】【考點定位】考查有機物結(jié)構和性質(zhì)判斷的知識?！久麕燑c睛】有機物種類繁多，在生活、生產(chǎn)領域多有涉及。有機物往往存在分子式相同而結(jié)構不同的現(xiàn)象，即存在同分異構體，要會對物質(zhì)進行辨析，并會進行正確的命名。C4H9Cl可看作是C4H10分子中的一個H原子被一個Cl原子取代產(chǎn)生的物質(zhì)，C4H10有CH3CH2CH2CH3、(CH3)2CH2CH3兩種不同的結(jié)構，每種結(jié)構中含有2種不同的H原子，所以C4H9Cl有4種不同的結(jié)構；對于某一物質(zhì)來說，其名稱有按習慣命名和按系統(tǒng)命名方法命名的名稱，要掌握系統(tǒng)命名方法及原則。有機物在相互轉(zhuǎn)化時發(fā)生一定的化學反應，常見的反應類型有取代反應、加成反應、消去反應、酯化反應、加聚反應、縮聚反應等，要掌握各反應類型的特點，并會根據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構特點進行判斷和應用。有機高分子化合物的相對分子質(zhì)量一般高達104~106，而低分子有機物的相對分子質(zhì)量在1000以下，若分子的相對分子質(zhì)量不確定，則該物質(zhì)是高分子化合物，若有確定的相對分子質(zhì)量，則不是高分子化合物；而不能僅僅根據(jù)相對分子質(zhì)量的大小進行判斷。掌握一定的有機化學基本知識是本題解答的關鍵，本題難度不大。15、【2016新課標2卷】下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應的是A、乙烯和乙醇B、苯和氯乙烯C、乙酸和溴乙烷D、丙烯和丙烷【答案】B【解析】試題分析：苯和氯乙烯中均含有不飽和鍵，能與氫氣發(fā)生加成反應，乙醇、溴乙烷和丙烷分子中均是飽和鍵，只能發(fā)生取代反應，不能發(fā)生加成反應，答案選B?！究键c定位】考查有機反應類型【名師點睛】取代反應、加成反應的異同比較如下：①有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應，稱為取代反應；有機物分子中雙鍵（或三鍵）兩端的碳原子與其他原子或原子團直接結(jié)合生成新的化合物的反應稱為加成反應；②“上一下一，有進有出”是取代反應的特點，“斷一，加二都進來”是加成反應的特點；③一般來說，烷烴、苯、飽和醇、飽和鹵代烴往往容易發(fā)生取代反應，而含碳碳雙鍵或碳碳三鍵或苯環(huán)的有機物容易發(fā)生加成反應。16、【2016新課標2卷】分子式為C4H8Cl2的有機物共有（不含立體異構）A、7種B、8種C、9種D、10種【答案】C【解析】【考點定位】考查同分異構體的判斷?！久麕燑c睛】判斷取代產(chǎn)物同分異構體的數(shù)目，其分析方法是分析有機物的結(jié)構特點，確定不同位置的氫原子種數(shù)，再確定取代產(chǎn)物同分異構體數(shù)目；或者依據(jù)烴基的同分異構體數(shù)目進行判斷。17、【2016新課標3卷】下列說法錯誤的是（）A、乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應B、乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料C、乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷D、乙酸與甲酸甲酯互為同分異構體【答案】A【解析】試題分析：A、乙烷和濃鹽酸不反應，故說法錯誤；B、乙烯可以制成聚乙烯，聚乙烯用于食品包裝，故說法正確；C、乙醇含有親水基羥基，能溶于水，而溴乙烷不溶于水，故說法正確；D、乙酸和甲酸甲酯的分子式相同，結(jié)構不同，是同分異構體，故說法正確?！究键c定位】考查烷烴的性質(zhì)，烯烴的性質(zhì)和用途，乙醇的性質(zhì)，溴乙烷的性質(zhì)，同分異構體【名師點睛】本試題考查考生對有機物基礎知識的掌握，屬于簡單的一類題目，要求考生在平時學習中夯實基礎知識，能夠?qū)χR做到靈活運用。有機物中的取代反應包括：烷烴和鹵素單質(zhì)反應(狀態(tài)是氣體)、苯的硝化和溴代、鹵代烴的水解、酯化反應、酯的水解等，因此記憶時要注意細節(jié)。一般常用的包裝塑料有聚乙烯和聚氯乙烯，聚乙烯一般用于食品包裝，聚氯乙烯不能作為食品包裝，因為在光照下能產(chǎn)生有毒物質(zhì)，污染食品，不能混用。影響溶解度的因素：相似相溶、形成分子間氫鍵、發(fā)生反應，乙醇可以和水形成分子間氫鍵，而溴乙烷不能和水形成分子間氫鍵。同分異構體是分子式相同而結(jié)構不同，分子式都是C2H4O2，但前者屬于酸，后者屬于酯，同分異構體可以是同類物質(zhì)，也可以是不同類物質(zhì)，這要求學生要理解同分異構體的概念，在平時的學習中注意概念的內(nèi)涵和延伸，反應條件等。18、【2016新課標3卷】已知異丙苯的結(jié)構簡式如下，下列說法錯誤的是（）A、異丙苯的分子式為C9H12B、異丙苯的沸點比苯高C、異丙苯中碳原子可能都處于同一平面D、異丙苯和苯為同系物【答案】C【考點定位】考查有機物的結(jié)構和性質(zhì)【名師點睛】本試題考查考生對有機物基礎知識的掌握，涉及有機物中碳原子的特點、有機物熔沸點高低判斷、共面、同系物等知識，培養(yǎng)學生對知識靈活運用的能力，但前提是夯實基礎。有機物中碳原子只有4個鍵，鍵線式中端點、交點、拐點都是碳原子，其余是氫元素，因此分子式為C9H12，容易出錯的地方在氫原子的個數(shù)，多數(shù)或少數(shù)，這就需要認真觀察有機物，牢記碳原子有四個鍵，這樣不至于數(shù)錯。有機物中熔沸點高低的判斷：一是看碳原子數(shù)，碳原子越多，熔沸點越高，二是碳原子相同，看支鏈，支鏈越多，熔沸點越低；這一般使用于同系物中，注意使用范圍。判斷共面、共線，常是以甲烷為正四面體結(jié)構、乙烯為平面結(jié)構、乙炔為直線、苯為平面六邊形為基礎進行考查，同時在考查共面的時候還要注意碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，雙鍵不能旋轉(zhuǎn)。一般來說如果出現(xiàn)－CH3或－CH2－等，所有原子肯定不共面。同系物的判斷，先看結(jié)構和組成是否一樣，即碳的連接、鍵的類別、官能團是否相同等，再看碳原子數(shù)是否相同，相同則不是同系物。掌握一定的有機化學基本知識是本題解答的關鍵，本題難度不大。19、【2016北京卷】在一定條件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關物質(zhì)的沸點、熔點如下：對二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯沸點/點/℃13?25?476下列說法不正確的是A、該反應屬于取代反應B、甲苯的沸點高于144℃C、用蒸餾的方法可將苯從反應所得產(chǎn)物中首先分離出來D、從二甲苯混合物中，用冷卻結(jié)晶的方法可將對二甲苯分離出來【答案】B【解析】【考點定位】本題主要考查物質(zhì)的分離和提純，有機物的反應類型判斷等【名師點晴】掌握取代反應的含義、物質(zhì)的分離與提純方法以及相關物質(zhì)的性質(zhì)是解答本題的關鍵，解答時注意提取題干中的有效信息。本題難點是物質(zhì)的分離與提純方法的選擇，分離提純方法的選擇思路是根據(jù)分離提純物的性質(zhì)和狀態(tài)來定的。歸納如下：①分離提純物是固體(從簡單到復雜方法)：加熱(灼燒、升華、熱分解)，溶解，過濾(洗滌沉淀)，蒸發(fā)，結(jié)晶(重結(jié)晶)；②分離提純物是液體(從簡單到復雜方法)：分液，萃取，蒸餾；③分離提純物是膠體：鹽析或滲析；④分離提純物是氣體：洗氣。答題時注意靈活應用。20、【2016浙江卷】下列說法正確的是A、的一溴代物和的一溴代物都有4種（不考慮立體異構）B、CH3CH=CHCH3分子中的四個碳原子在同一直線上C、按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷D、與都是α-氨基酸且互為同系物【答案】A【解析】【考點定位】考查同分異構體數(shù)目的判斷，系統(tǒng)命名法，同系物等知識。【名師點睛】掌握常見有機物的結(jié)構，甲烷是正四面體結(jié)構，乙烯是平面結(jié)構，乙炔是直線形結(jié)構，苯是平面結(jié)構。根據(jù)這些典型的結(jié)構將有機物進行分割，可以進行共面或共線的分析。CH3CH=CHCH3分子含有碳碳雙鍵，類似乙烯，可以由碳原子形成平面結(jié)構，但不可能是直線形。同系物指結(jié)構相似在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)。注意結(jié)構相似的含義：含有相同的官能團，且官能團個數(shù)相同，例如苯酚和苯甲醇，都有羥基，但分別屬于酚和醇，不是同系物的關系，有些寫出分子式不能確定其結(jié)構或官能團的物質(zhì)也不能確定是否為同系物，例如C2H4和C4H8。21、【2016海南卷】下列物質(zhì)中，其主要成分不屬于烴的是A、汽油B、甘油C、煤油D、柴油【答案】B【解析】試題分析：甘油為丙三醇，是醇類，不是烴，其余各項都為烴類。故選B。考點：考查烴的概念及常見有機物的結(jié)構【名師點睛】汽油、煤油、柴油均來自于石油的分餾，也有部分來自于石油的裂化。根據(jù)沸點的不同，分別截取不同沸點的餾分，就得到汽油、煤油、柴油。汽油餾分(＜170℃)，煤油餾分(170～230℃)，輕柴油餾分(230～270℃)，重柴油餾分(270～350℃)。一般說來，汽油為C4～C12烴類混合物，煤油為C12～C15烴類混合物，柴油為C10～C22烴類混合物。都屬于烴類。本題屬于基礎題，引導學生回歸教材。22、【2016海南卷】工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯：，下列說法正確的是A、該反應的類型為消去反應B、乙苯的同分異構體共有三種C、可用Br2/CCl4鑒別乙苯和苯乙烯D、乙苯和苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)均為7【答案】AC【解析】考點：有機物的結(jié)構與性質(zhì)?！久麕燑c睛】有機物在相互反應轉(zhuǎn)化時要發(fā)生一定的化學反應，常見的反應類型有取代反應、加成反應、消去反應、酯化反應、加聚反應、縮聚反應等，要掌握各類反應的特點，并會根據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構特點進行判斷和應用。掌握一定的有機化學基本知識是本題解答的關鍵，本題難度不大。23、【2016海南卷】下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為2?1的有A、乙酸甲酯B、對苯二酚C、2-甲基丙烷D、對苯二甲酸【答案】BD【解析】試題分析：A、乙酸甲酯（CH3COOCH3）中含有2種氫原子，核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為1:1，錯誤；B、對苯二酚中含有2種氫原子，核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為2:1，正確；C、2-甲基丙烷含有2種氫原子，核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為9:1，錯誤；D、對苯二甲酸中含有2種氫原子，核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為2:1，正確，選BD?？键c：有機物的結(jié)構【名師點睛】解答本類題需熟悉各選項的有機物的結(jié)構，再結(jié)合核磁共振氫譜的特點分析即可得到結(jié)論。掌握常見的有機分子結(jié)構研究方法（紅外光譜法、質(zhì)譜法、核磁共振氫譜），以及判斷依據(jù)。本題較為基礎。24、【2016江蘇卷】化合物X是一種醫(yī)藥中間體，其結(jié)構簡式如圖所示。下列有關化合物X的說法正確的是A、分子中兩個苯環(huán)一定處于同一平面B、不能與飽和Na2CO3溶液反應C、在酸性條件下水解，水解產(chǎn)物只有一種D、1mol化合物X最多能與2molNaOH反應【答案】C【解析】【考點定位】本題主要是考查有機物的結(jié)構與性質(zhì)判斷【名師點晴】掌握常見有機物官能團的結(jié)構和性質(zhì)是解答的關鍵，難點是有機物共線共面判斷。解答該類試題時需要注意：①甲烷、乙烯、乙炔、苯、甲醛5種分子中的H原子若被其他原子如C、O、Cl、N等取代，則取代后的分子空間構型基本不變。②C—C鍵可以旋轉(zhuǎn)，而—C≡C—鍵、鍵不能旋轉(zhuǎn)。③苯分子中苯環(huán)可以繞任一碳氫鍵為軸旋轉(zhuǎn),每個苯分子有三個旋轉(zhuǎn)軸,軸上有四個原子共直線。。注意知識的遷移應用。25、【2016上海卷】軸烯是一類獨特的星形環(huán)烴。三元軸烯（）與苯A、均為芳香烴B、互為同素異形體C、互為同系物D、互為同分異構體【答案】D【解析】試題分析：軸烯與苯分子式都是C6H6，二者分子式相同，結(jié)構不同，互為同分異構體，故選項D正確?！究键c定位】考查同系物、同素異形體、同分異構體概念?！久麕燑c睛】有機物的概念是歷年考試的主要考點之一，主要包括有機物的分類、有機反應類型、“四同”（同分異構體、同位素、同素異形體、同位素）等知識點。有機物所屬類別主要由官能團決定，芳香烴是指分子中含有苯環(huán)的烴類物質(zhì)。同位素是同種元素的不同種核素間的互稱，是針對原子而言；同素異形體是同種元素組成的不同種單質(zhì)的互稱，是針對單質(zhì)而言；同系物是指結(jié)構相似、組成上相差一個或若干“CH2”原子團的有機物的互稱；同分異構體是指分子式相同而結(jié)構不同的有機物的互稱。“四同”往往結(jié)合在一起考查，有機物的相關概念在理解的基礎上熟練掌握便可順利解答，一般題目難度不大。26、【2016上海卷】烷烴的命名正確的是A、4-甲基-3-丙基戊烷B、3-異丙基己烷C、2-甲基-3-丙基戊烷D、2-甲基-3-乙基己烷【答案】D【解析】【考點定位】考查烷烴的命名方法?！久麕燑c睛】有機物的命名有習慣命名法和系統(tǒng)命名法，考查重點是系統(tǒng)命名法。烷烴中沒有官能團，系統(tǒng)命名法可概括為以下步驟：選主鏈稱某烷、編號定支鏈、取代基寫在前、標位置短線連、不同基簡到繁、相同基合并算。對于烯烴、炔烴及其他含有官能團的有機物命名時，選主鏈、給主鏈碳原子標序號時都要以官能團為主、其他與烷烴規(guī)則類似。27、【2016上海卷】合成導電高分子化合物PPV的反應為：下列說法正確的是A、PPV是聚苯乙炔B、該反應為縮聚反應C、PPV與聚苯乙烯的最小結(jié)構單元組成相同D、1mol最多可與2m