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文檔簡介
第1章電子陶瓷結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)試題及答案
1.依據(jù)結(jié)合力的本質(zhì)不同,晶體中的鍵合作用分為哪幾類?
其特點是什么?
答:依據(jù)結(jié)合力的不同,晶體中的結(jié)合力分為化學(xué)鍵和物理
鍵,化學(xué)鍵包括離子鍵、共價鍵和金屬鍵,物理鍵包括范德華
鍵和氫鍵。各結(jié)合鍵的特點:
離子鍵:異種原子成鍵;存在價電子的轉(zhuǎn)移;沒有方向性和飽
和性;結(jié)合力強(qiáng)。
共價鍵:同種原子也能成鍵;共用電子對;具有方向性和飽和
性。
金屬鍵:所用原子共用電子;沒有方向性和飽和性。
范德華鍵:結(jié)合力弱。
氫鍵:特殊形式的物理鍵,具有飽和性。
2.等徑球最緊密堆積方式有哪兩種?形成的空隙有哪兩種?
一個球的周圍有多少個四面體空隙,多少個八面體空隙?
解:等徑球最緊密堆積方式有面心立方密堆積和六方密堆積兩
種。形成的空隙為四面體空隙和八面體空隙。面心立方密堆積
時,一個球周圍有8個四面體空隙和4個八面體空隙。六方密
堆積時,一個球周圍有8個四面體空隙和6個八面體空隙。
B
六方密堆積面心立方密堆積
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四面體空隙和八面體空隙
1.根據(jù)半徑比關(guān)系,說明下列離子與02看己位時的配位數(shù)各是多少?
已知ro2-=140Pm,rsi4+=41Pm,ΓA∣3+=50Pm,ΓMg2+=65Pm,rκ+=133
pmo(注:各離子半徑為鮑林半徑)
解:rsi4+∕r02一=41∕140=0.293>0.225,配位數(shù)為4;ΓA13+∕r02.
=50∕140=0.357>0.225,配位數(shù)為4;(備注:A"+的配位數(shù)也可為6)
ΓMg2÷∕rθ2-=65∕140=0.464>0.414,配位數(shù)為6;
rκ+∕rθ2-=l33/140=0.95≈1,配位數(shù)為12。
2.應(yīng)用鮑林規(guī)則判斷MgO晶體中鎂氧多面體的連接方式,其中
ΓMg2+=65Pm,ΓO2-=140pmo
解:rMg2+∕ro2-=65pm∕140pm=0.46,Mg?+的配位氧離子數(shù)為6,故每個
氧分配給它周圍每個Mg?+的電價為:S=2/6。假設(shè)每個氧離子周圍有k
個Mg2+:
k
Z=Ez+∕Λr=?*2∕6=∣-2∣
/
故k=6,即每個CP與6個Mg?+組成靜電鍵,所以一個氧與六個鎂連
結(jié)成六個[MgC>6]八面體,共用一個氧頂點。(NaCl結(jié)構(gòu):O面心立方
密堆,Mg填充八面體空隙)
3.計算TiO2晶格中O?-周圍If+的個數(shù)。
其中:rτi4+=68Pm,ro2-=140pmo
解:r∏4+∕ro2一=68pm∕140Pm=O.49,ITk的配位氧離子數(shù)為6,故每個氧
分配給它周圍每個Ti4+的電價為:S=2∕6o假設(shè)每個氧離子周圍有k
Ti4+:
Z-=^Z+∕Λr=Ar*2∕6=∣-2
i
4+
故k=6,即每個O?一周圍有6個Tio
2+4+
4.CaTiO3結(jié)構(gòu)中,CaxTi.0*離子的配位數(shù)分別為12、6、6o
。2-的配位多面體是[OCa4Ti2],判斷晶體結(jié)構(gòu)是否穩(wěn)定。
解:由鮑林第二規(guī)則,負(fù)離子的電荷數(shù)等于臨近正離子分配給它的電價
總和,則晶體結(jié)構(gòu)是穩(wěn)定的。
4+
CaTiO3中,O?的電荷數(shù)z-=2∕12×4(Ca?+分配的電價)+4/6×2(Ti分
配的電價)=2,與氧離子的電價相等,故晶體結(jié)構(gòu)是穩(wěn)定的。
5.BaTiO3是一種重要的鐵電陶瓷,其晶型是鈣鈦礦結(jié)構(gòu)。請問:(1)
這個結(jié)構(gòu)中各離子的配位數(shù)是多少?(2)這個結(jié)構(gòu)遵循鮑林規(guī)則嗎?
請給出理由。
2+
解:BaTiO3中Ba,"和CP的配位數(shù)分別為12,6,6。
0的配位多面體為。Ba4Ti1巾+分配給氧離子的靜電鍵強(qiáng)度Z1
=2x(4∕6)=4∕3
Ba?+分配給氧離子的靜電鍵強(qiáng)度Z2-=4×(2∕12)=2∕3
故TV+和Ba?+分配給氧離子的電價總和為Z,-+Z2-=4/3+2/3=2,與氧離
子的電荷數(shù)相等,故BaTiO3結(jié)構(gòu)是穩(wěn)定的,遵循鮑林規(guī)則。
1.簡述鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的形成條件及其特點。
解:形成條件:
1)離子半徑匹配:
&+夫。=71(寓+凡)“,t=0?7hl?l;
2)電價加和滿足電中性原則。
特點:
D氧八面體共頂點連接,組成三維網(wǎng)絡(luò),根據(jù)Pauling的配
位多面體連接規(guī)則,此種結(jié)構(gòu)比共棱、共面連接穩(wěn)定;
2)共頂連接使氧八面體網(wǎng)絡(luò)之間的空隙比共棱、共面連接時要
大,允許較大尺寸離子填入,即使產(chǎn)生大量晶體缺陷,或者各組成離
子的尺寸與幾何學(xué)要求有較大出入時,仍然能夠保持結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,并有
利于氧及缺陷的擴(kuò)散遷移;
3)由于容差因子t范圍很寬及A、B離子電價加和為(+6)便
可,
使結(jié)構(gòu)有很強(qiáng)的適應(yīng)性,可用多種不同半徑及化合價的正離子取代A
位或B位離子,可開發(fā)出許多自然界沒有的鐵電或壓電材料。
1.陶瓷中晶界的特點,與相界的區(qū)別?
解:晶界的特點:
1)晶界處存在大量缺陷;
2)晶界處有空間電荷區(qū);
3)晶界上易出現(xiàn)雜質(zhì)偏析;
晶界是指同類物質(zhì)的晶粒間界(GrainBoundary),相界是指不同類
(異相)物質(zhì)的晶粒間界(PhaseBoundary1相界結(jié)構(gòu)一般都較同
類晶界復(fù)雜,且厚些。
2.什么叫陶瓷的顯微結(jié)構(gòu)?陶瓷的顯微結(jié)構(gòu)包括哪些組成?
解:陶瓷的顯微結(jié)構(gòu)是指用各類顯微鏡所能觀察到的陶瓷內(nèi)部的組織
結(jié)構(gòu)。
主要包括晶相(主晶相和次晶相),玻璃相,氣相和晶粒間界(晶界和
相界I
1.名詞解釋:結(jié)構(gòu)缺陷點缺陷弗倫克爾缺陷肖特基缺陷
解:
結(jié)構(gòu)缺陷:晶體點陣結(jié)構(gòu)中周期性勢場的畸變或?qū)嶋H晶體中存在的結(jié)構(gòu)不完整性。
點缺陷:又稱零維缺陷,即三維方向上缺陷尺寸都處于原子大小的數(shù)量級,包括空位、間
隙原子、雜質(zhì)原子、締合原子。
弗倫克爾缺陷:晶體內(nèi)部平衡位置原子擠入點陣的間隙位置,而在晶體中同時形成數(shù)目相
等的空位和間隙原子。
肖特基缺陷:晶體內(nèi)部平衡位置原子遷移到晶體表面或內(nèi)表面的正常結(jié)點位置上,而使晶
體內(nèi)部留下空位,形成的缺陷。
2.MgO加入到AWh中、AWh加入到MgO中,試寫出缺陷化學(xué)反應(yīng)方程式?
A12Oi
2MgO>2MgA]+吟+20。
.4∕03^^2<fg+q+3O°
3.寫出下列缺陷反應(yīng)方程式(1)NaCI溶入CaCL形成空位型固溶體:(2)CaCL溶入
NaCl形成空位型固溶體;(3)NaCl形成肖
特基缺陷;(4)AgI形成弗倫克爾缺陷(Ag+進(jìn)入間隙)。
cack
解:(1)NaCJ>Naca++Clci
⑵CaCl
(3)Oo匕+%
(4)AgAg<≈>Ag;+VAg
4.說明下述符號的含義:VNa,"Na,%,(匕〉Ca;
解:VNa:Na原子空位;
VNa:Na離子空位;
v?1:Cl離子空位;
Ca':Ca取代K,帶一個單位正電荷;
Ca**:Ca進(jìn)入填隙位置,帶2個單位正電荷。
1.簡述固溶體的分類及影響固溶度的因素。
解:按溶質(zhì)原子在溶劑晶體中的位置來分類:
i.置換型固溶體:溶質(zhì)的質(zhì)點取代部分溶劑晶格上的質(zhì)點而占
據(jù)其格點位置所形成的固溶體。
ii.填隙型固溶體:溶質(zhì)質(zhì)點填充于溶劑晶格質(zhì)點的間隙位置
而形成固溶體。
按照溶解度來分類:
i,無限固溶體:兩種或多種以上組分可按任意比例互溶
ii.有限固溶體:只能在一
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