化工工藝反應(yīng)熱風(fēng)險(xiǎn)特征數(shù)據(jù)計(jì)算方法

1化工工藝反應(yīng)熱風(fēng)險(xiǎn)特征數(shù)據(jù)計(jì)算方法a)反應(yīng)到達(dá)最大反應(yīng)速率的時(shí)間（TMRadb)反應(yīng)到達(dá)最大反應(yīng)速率的時(shí)間為24小時(shí)的初始溫度（TD24）；本標(biāo)準(zhǔn)所述動(dòng)力學(xué)參數(shù)宜通過量熱手段如差示掃描量ASTME1641通過熱重儀器和Ozawa/Flynn/Wall方法獲取分解動(dòng)力學(xué)參數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法（StandardTestMethodforDecompositionKinetASTME2070通過差示掃描量熱儀的等溫測(cè)試方式獲取動(dòng)力學(xué)參數(shù)的試驗(yàn)方法（TestMethodforKineticParametersbyDifferentialScanningCalorimetryUsingIsothermalMASTME2041通過差示掃描量熱儀和Borchardt/Daniels方法獲取動(dòng)力學(xué)參數(shù)的試驗(yàn)方法（TestMethodforEstimatingKineticParametersby反應(yīng)到達(dá)最大反應(yīng)速率的時(shí)間timetomaximumreactionrateinadiabaticcondition（TMRad）對(duì)于絕熱容器中的放熱反應(yīng)，表征其從反應(yīng)起始時(shí)刻到達(dá)最大反應(yīng)速率時(shí)刻的時(shí)間。2equalsto24hours（TD24）理論絕熱溫升theoreticaladiabatictemperaturerise(ΔTad）實(shí)測(cè)絕熱溫升observedadiabatictemperaturerise(ΔTobs）熱惰性因子thermalinertiafactor(Φ)目標(biāo)反應(yīng)最高溫度maximumtemperatureofthesynthesisr技術(shù)最高溫度maximumtemperaturefortechnicalreason（MTT）工藝溫度reactiontemperaturen級(jí)模型法n-thordermethodf(a)=am(1a)n……（1）3等轉(zhuǎn)化率法isoconversiona在確定反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)時(shí)，等轉(zhuǎn)化率法不設(shè)定反應(yīng)模型函數(shù)f(a)的具體形式，同時(shí)認(rèn)為活化能E(a)與指前因子A,(a)=A(a).f(a)是反應(yīng)進(jìn)度a的函數(shù)，通過對(duì)不同掃描速率的等溫量熱實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行A,(a)。因此在實(shí)踐過程中，該方法可提高動(dòng)力學(xué)參數(shù)計(jì)算的準(zhǔn)確度。5.1反應(yīng)到達(dá)最大反應(yīng)速率的時(shí)間5.1.1n級(jí)模型法adEqTMR=CPadEqE——活化能，單位為焦耳每摩爾（J·T——物質(zhì)初始溫度，單位為開爾文（Kqref——物質(zhì)轉(zhuǎn)化率接近零時(shí)的放熱功率，單位為瓦特每克（W·g-1=t)B))dt……（4）4B(t)——基線實(shí)時(shí)熱流，單位為瓦特（WS(t)——反應(yīng)熱效應(yīng)實(shí)時(shí)熱流，單位為瓦特（Wt0——熱效應(yīng)峰積分起點(diǎn)，單位為秒（s合，如式（6獲取a~E(a)與a~A,(a)的變化關(guān)系。ln=lnA,(a)100R﹒10=A,(a)*exp(E))*ΔTad =A,(a)*exp(E)) （8）5.2TD245.3理論絕熱溫升ΔTad——理想絕熱溫升，單位為開爾文（KQr——物質(zhì)完全反應(yīng)的反應(yīng)熱，單位為焦耳（J5.4熱惰性因子Φ=msbcb （10） 5ΔTobs——實(shí)測(cè)絕熱溫升，單位為開爾文（Kmb——反應(yīng)器的質(zhì)量，單位為克（gMTSR=Tp+x