重慶市南開(kāi)中學(xué)2023-2024學(xué)年高三1月月考生物試題（解析版）

PAGEPAGE1重慶市南開(kāi)中學(xué)2023-2024學(xué)年高三1月月考考生注意：1．本試卷滿分100分，考試時(shí)間75分鐘。2．考生作答時(shí)，請(qǐng)將〖答案〗答在答題卡上。必須在題號(hào)所指示的答題區(qū)域作答，超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的〖答案〗無(wú)效，在試題卷、草稿紙上答題無(wú)效。一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.堿性環(huán)境是多種生化反應(yīng)發(fā)生的條件。下列有關(guān)堿性環(huán)境的表述正確的是（）A.堿性環(huán)境有利于胰蛋白酶水解蛋白質(zhì)B.重鉻酸鉀在堿性環(huán)境下可與葡萄糖發(fā)生顏色反應(yīng)C.染色質(zhì)易在堿性環(huán)境下被染成深色D.食用適量堿性食物會(huì)使血漿呈堿性〖答案〗A〖祥解〗胰蛋白酶的最適pH為7.8~8.5，重鉻酸鉀在酸性條件下，與酒精反應(yīng)，呈現(xiàn)灰綠色，葡萄糖也在酸性條件下與重鉻酸鉀發(fā)生顏色反應(yīng)。染色質(zhì)容易被堿性染料染成深色?！驹斘觥緼、胰蛋白酶的最適pH為7.8~8.5偏堿性，有利于胰蛋白酶的水解，A正確；B、重鉻酸鉀在酸性條件下可與葡萄糖發(fā)生顯色反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C、染色質(zhì)易被堿性染料（甲紫溶液在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的醋酸溶液中配制而成）染成深色，C錯(cuò)誤；D、血漿中存在緩沖體系，食用適量堿性食物不會(huì)改變血漿的酸堿性，D錯(cuò)誤；故選A。2.在適宜光照下，給3組小球藻提供含有不同比率18O標(biāo)記的水和碳酸氫鹽（提供CO2），其他條件相同，一段時(shí)間后，檢測(cè)光合產(chǎn)物氧氣中含18O的比率，結(jié)果如表。下列分析正確的是（）光合作用的物質(zhì)變化1組2組3組原料水中18O比率0.85%20%20%CO2中18O比率0.61%0.04%0.57%產(chǎn)物氧氣中含18O比率0.85%20%20%（注：比率指被18O標(biāo)記的物質(zhì)占所有該物質(zhì)的比例）A.該實(shí)驗(yàn)證明了水和CO2是光合作用的原料B.該實(shí)驗(yàn)通過(guò)追蹤18O的放射性，得到氧氣中的氧全部來(lái)自水C.每組原料中18O標(biāo)記的比例為該實(shí)驗(yàn)中的自變量D.由1組實(shí)驗(yàn)可知，反應(yīng)物中只有0.85%的水參與氧氣的生成〖答案〗C〖祥解〗同位素標(biāo)記法在生物學(xué)中具有廣泛的應(yīng)用，如：（1）用35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，用32p標(biāo)記噬菌體的DNA，分別侵染細(xì)菌最終證明DNA是遺傳物質(zhì)（2）用3H標(biāo)記氨基酸，探明分泌蛋白的合成與分泌過(guò)程（3）15N標(biāo)記DNA分子，證明了DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制（4）卡爾文用14C標(biāo)記CO2，研究出碳原子在光合作用中的轉(zhuǎn)移途徑，即CO2-C3一有機(jī)物（5）魯賓和卡門(mén)用18O標(biāo)記水，證明光合作用所釋放的氧氣全部來(lái)自于水【詳析】A、3組均是氧氣中18O的比例與水中18O的比例接近，故該實(shí)驗(yàn)證明了氧氣中的氧原子來(lái)自水，水是光合作用的原料，A錯(cuò)誤；B、18O沒(méi)有放射性，B錯(cuò)誤；C、由題干信息可知：每組原料中18O標(biāo)記的比例為該實(shí)驗(yàn)中的自變量，C正確；D、該實(shí)驗(yàn)將水中0.85%的水進(jìn)行標(biāo)記，并不代表只有0.85%的水參與氧氣的生成，D錯(cuò)誤。故選C。3.如圖表示在一片農(nóng)田上，光照強(qiáng)度變化對(duì)甲、乙兩種作物CO2吸收速率的影響，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.連續(xù)的陰雨天氣，生長(zhǎng)受到影響更大的是甲作物B.光照強(qiáng)度為c時(shí)，甲、乙兩種作物合成有機(jī)物的量可能相同C.cd段，溫度是限制乙光合速率的主要因素D.若提高外界環(huán)境的CO2濃度，則a、b兩點(diǎn)都可能向左移動(dòng)〖答案〗C〖祥解〗題圖為甲、乙兩種植物CO2吸收速率隨光照強(qiáng)度變化的曲線圖，a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的光照強(qiáng)度是乙植物的光補(bǔ)償點(diǎn)，此時(shí)乙植物的光合作用速率等于呼吸作用速率，b點(diǎn)所對(duì)應(yīng)的光照強(qiáng)度是甲植物的光補(bǔ)償點(diǎn)，此時(shí)甲植物的光合作用速率等于呼吸作用速率?！驹斘觥緼、連續(xù)陰雨天氣主要影響光照強(qiáng)度，甲作物受影響更大，A正確；B、c點(diǎn)時(shí)，甲乙兩種作物的CO2吸收速率相等，若呼吸速率相等，則甲乙作物的CO2固定總量可能相等，B正確；C、cd段，CO2濃度是限制乙光合速率的主要因素，C錯(cuò)誤；D、a、b為光補(bǔ)償點(diǎn)，提高外界CO2濃度可能使光飽和點(diǎn)左移，D正確。故選C。4.2019年Cell雜志發(fā)表了關(guān)于胰島素受體新功能的文章。研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞表面的胰島素受體與胰島素結(jié)合后，可進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)，通過(guò)作用于某些基因的啟動(dòng)子區(qū)域而調(diào)控其表達(dá)，以完成胰島素的生理調(diào)節(jié)作用。下列表述正確的是（）A.胰島素受體通過(guò)胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞核B.胰島素受體可進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)，因此不是糖蛋白C.胰島素受體可能具有輔助RNA聚合酶定位的能力D.胰島B細(xì)胞受損引發(fā)的糖尿病與胰島素受體入核能力減弱有關(guān)〖答案〗C〖祥解〗胰島素與靶細(xì)胞膜上受體結(jié)合，形成的胰島素—受體復(fù)合物可通過(guò)胞吞方式進(jìn)入細(xì)胞，能促進(jìn)血糖氧化分解、合成糖原、轉(zhuǎn)化成非糖類物質(zhì)，進(jìn)而降低血糖?！驹斘觥緼、胰島素受體可以通過(guò)胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞，通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核，A錯(cuò)誤；B、胰島素受體是糖蛋白，不會(huì)因?yàn)檫M(jìn)入細(xì)胞核而發(fā)生本質(zhì)的改變，B錯(cuò)誤；C、胰島素受體進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)，可通過(guò)作用于某些基因的啟動(dòng)子區(qū)域而調(diào)控其表達(dá)，可能具有輔助RNA聚合酶定位的能力，C正確；D、胰島B細(xì)胞受損引發(fā)的糖尿病與胰島素分泌減少有關(guān)，與胰島素受體入核能力無(wú)關(guān)，D錯(cuò)誤。故選C。5.壞死性凋亡是一種程序性死亡。壞死性凋亡與細(xì)胞凋亡的聯(lián)系與差異如表所示。已知細(xì)胞內(nèi)容物外泄會(huì)加重局部炎癥反應(yīng)，一方面有利于清除病原體，另一方面則可能造成嚴(yán)重的機(jī)體損傷。下列推斷不合理的是（）細(xì)胞死亡方式形態(tài)特征發(fā)生原因細(xì)胞凋亡細(xì)胞膜完整，內(nèi)容物不外泄細(xì)胞自然更新，病原體感染壞死性凋亡細(xì)胞膜破壞，內(nèi)容物外泄病理性刺激，病原體感染A.壞死性凋亡對(duì)生物體可能有利，也可能有害B.病毒感染可能導(dǎo)致細(xì)胞凋亡的發(fā)生，也可能導(dǎo)致壞死性凋亡的發(fā)生C.壞死性凋亡對(duì)于多細(xì)胞生物體完成正常發(fā)育至關(guān)重要D.壞死性凋亡受到嚴(yán)格的由遺傳機(jī)制決定的程序性調(diào)控〖答案〗C〖祥解〗細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞編程性死亡的過(guò)程，細(xì)胞凋亡是生物體正常的生命歷程，對(duì)生物體是有利的，而且細(xì)胞凋亡貫穿于整個(gè)生命歷程。細(xì)胞凋亡是生物體正常發(fā)育的基礎(chǔ)，能維持組織細(xì)胞數(shù)目的相對(duì)穩(wěn)定，是機(jī)體的一種自我保護(hù)機(jī)制。在成熟的生物體內(nèi)細(xì)胞的自然更新，被病原體感染的細(xì)胞的清除是通過(guò)細(xì)胞凋亡實(shí)現(xiàn)的?！驹斘觥緼、壞死性凋亡一方面有利于清除病原體，另一方面可能造成嚴(yán)重的機(jī)體損傷，A正確；B、壞死性凋亡與細(xì)胞凋亡都可能因?yàn)椴《靖腥径l(fā)生，B正確；C、細(xì)胞凋亡對(duì)于多細(xì)胞生物體完成正常發(fā)育至關(guān)重要，C錯(cuò)誤；D、壞死性凋亡是一種程序性死亡，程序性死亡受到嚴(yán)格的由遺傳機(jī)制決定的程序性調(diào)控，D正確。故選C。6.生物學(xué)家尼倫伯格和馬太以人工合成的多聚尿嘧啶UUUUUU……，簡(jiǎn)寫(xiě)為（U）n為模板，分別以不同的氨基酸為原料進(jìn)行多肽鏈合成實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)只有加入苯丙氨酸的試管中出現(xiàn)了多肽鏈，進(jìn)而破譯了第一個(gè)遺傳密碼——苯丙氨酸的密碼子UUU。在尋找其他氨基酸對(duì)應(yīng)密碼子的過(guò)程中，他們發(fā)現(xiàn)以UCUCUC……，簡(jiǎn)寫(xiě)為（UC）n為模板，合成了絲氨酸和亮氨酸交替排列的多肽鏈。已知苯丙氨酸的密碼子為UUU或UUC，亮氨酸的某個(gè)密碼子為CUU，且在人工合成的RNA序列中，任意一個(gè)位點(diǎn)都可以作為翻譯起始位點(diǎn)。為了確定絲氨酸對(duì)應(yīng)的密碼子序列，以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和說(shuō)法不合理的是（）A.本實(shí)驗(yàn)需要在去除了DNA和mRNA的細(xì)胞提取液中進(jìn)行，以排除對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾B.以（UC）n為模板合成的絲氨酸和亮氨酸交替排列的多肽鏈，否定了“兩個(gè)核苷酸決定一個(gè)密碼子”的假說(shuō)C.綜合上述信息分析，以（UUC）n為模板，根據(jù)合成多肽鏈時(shí)需要的氨基酸種類，可最終確定絲氨酸對(duì)應(yīng)的密碼子D.在上述實(shí)驗(yàn)中，每個(gè)試管中均要加入兩種氨基酸〖答案〗D〖祥解〗1、轉(zhuǎn)錄過(guò)程以四種核糖核苷酸為原料，以DNA分子的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。2、翻譯過(guò)程以氨基酸為原料，以轉(zhuǎn)錄過(guò)程產(chǎn)生的mRNA為模板，在酶的作用下，消耗能量產(chǎn)生多肽鏈。多肽鏈經(jīng)過(guò)折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質(zhì)?！驹斘觥緼、本實(shí)驗(yàn)僅需要人工合成的核糖核苷酸鏈作為模板，因此需要去除細(xì)胞原有的DNA和mRNA序列，防止不必要的肽鏈合成，A正確；B、以（UC）n為模板，若兩個(gè)核苷酸決定一個(gè)密碼子，則只能合成由單一氨基酸形成的多肽鏈，與事實(shí)不符，B正確；C、以（UUC）n為模板，可以合成多聚苯丙氨酸（UUC）的多肽鏈，多聚亮氨酸（CUU）的多肽鏈，或以（UCU）為密碼子的氨基酸形成的多肽鏈，因此僅需確定是否在僅含某氨基酸的條件下能合成多肽鏈，若僅含絲氨酸時(shí)成功合成多肽鏈，則（UCU）為絲氨酸密碼子；若僅含亮氨酸時(shí)成功合成多肽鏈，則（UCU）為亮氨酸密碼子，（CUC）為絲氨酸密碼子，可以同時(shí)確定絲氨酸和亮氨酸的密碼子，C正確；D、為了確定密碼子與氨基酸的對(duì)應(yīng)關(guān)系，上述實(shí)驗(yàn)中可以每次只添加一種氨基酸，D錯(cuò)誤。故選D。7.2023年12月8日，F(xiàn)DA一次批準(zhǔn)了兩個(gè)針對(duì)鐮狀細(xì)胞貧血的基因治療方法，其中包括首個(gè)基于CRISPR基因編輯技術(shù)的療法——Casgevy。已知胎兒的血紅蛋白由兩條α鏈與γ鏈構(gòu)成（α2γ2），成人血紅蛋白由兩條α鏈與β鏈構(gòu)成（α2β2）。鐮狀細(xì)胞貧血患者體內(nèi)β鏈結(jié)構(gòu)和功能異常，使紅細(xì)胞呈鐮刀狀，而增加血紅蛋白γ鏈的表達(dá)能治療鐮狀細(xì)胞貧血。研究發(fā)現(xiàn)，BCL11A蛋白促進(jìn)胎兒到成人的血紅蛋白類型轉(zhuǎn)變。Casgevy療法即是通過(guò)調(diào)控BCL11A的含量達(dá)到治療鐮狀細(xì)胞貧血的目的。下列說(shuō)法正確的是（）A.鐮狀細(xì)胞貧血患者體內(nèi)編碼血紅蛋白β鏈的基因發(fā)生了堿基的替換、增添或缺失B.胎兒與成人體內(nèi)血紅蛋白構(gòu)成不同，主要是因?yàn)槌扇梭w內(nèi)編碼血紅蛋白γ鏈的基因缺失C.BCL11A可能通過(guò)促進(jìn)血紅蛋白γ鏈的合成而促進(jìn)胎兒到成人的血紅蛋白類型轉(zhuǎn)變D.Casgevy療法可能通過(guò)降低BCL11A基因的表達(dá)而增加患者體內(nèi)α2γ2型血紅蛋白的比例〖答案〗D〖祥解〗基因突變是指的DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失、替換而引起基因結(jié)構(gòu)的改變?！驹斘觥緼、鐮狀細(xì)胞貧血患者體內(nèi)編碼血紅蛋白β鏈的基因發(fā)生了堿基的替換，而非增添、缺失，A錯(cuò)誤；B、成人體內(nèi)編碼血紅蛋白γ鏈的基因同樣存在，B錯(cuò)誤；CD、BCL11A可能通過(guò)抑制血紅蛋白γ鏈的合成而促進(jìn)胎兒到成人的血紅蛋白類型轉(zhuǎn)變，降低BCL11A基因的表達(dá)可能增加患者體內(nèi)α2γ2型血紅蛋白的比例，C錯(cuò)誤，D正確。故選D。8.金魚(yú)由野生鯽魚(yú)經(jīng)長(zhǎng)期人工選育而成。某種金魚(yú)的體色有灰色和紫色兩種。將純合灰色金魚(yú)和純合紫色金魚(yú)雜交，得到的F1均為灰色，將F1與紫色金魚(yú)親本進(jìn)行回交，所得下一代金魚(yú)中紫色個(gè)體所占比例約為1/16（不考慮突變和互換）。下列說(shuō)法正確的是（）A.金魚(yú)的體色至少由2對(duì)等位基因控制B.金魚(yú)精細(xì)胞中控制體色的基因最多位于4條同源染色體上C.F1自由交配獲得的子代中，灰色個(gè)體所占比例約為15/16D.F1自由交配獲得的子代中，灰色個(gè)體中純合子所占比例約為1/17〖答案〗D〖祥解〗根據(jù)題意，金魚(yú)中紫色魚(yú)雌雄交配，后代均為紫色個(gè)體，純種灰色魚(yú)與紫色魚(yú)雜交，無(wú)論正交、反交，F(xiàn)1均為灰色，說(shuō)明灰色為顯性性狀，紫色為隱性性狀；用F1灰色魚(yú)與紫色魚(yú)雜交，正反交后代灰色魚(yú)與紫色魚(yú)的數(shù)量比都約為15∶1，紫色個(gè)體的比例是1/16，紫色個(gè)體是隱性純合子1/16=（1/2/）4，相當(dāng)于4對(duì)等位基因的測(cè)交實(shí)驗(yàn)，因此金魚(yú)的體色由至少4對(duì)等位基因控制，且4對(duì)等位基因遵循自由組合定律?！驹斘觥緼B、純合灰色金魚(yú)和純合紫色金魚(yú)雜交，得到的F1均為灰色，說(shuō)明灰色為顯性性狀，紫色為隱性性狀。F1與紫色金魚(yú)親本進(jìn)行回交，所得下一代金魚(yú)中紫色個(gè)體所占比例約為1/16=（1/2）4，說(shuō)明金魚(yú)體色至少受4對(duì)等位基因控制，精細(xì)胞中控制體色的基因至少位于4條非同源染色體上，AB錯(cuò)誤；CD、根據(jù)題意，若為4對(duì)等位基因控制，則親本純合灰色金魚(yú)基因型為AABBCCDD，紫色金魚(yú)基因型為aabbccdd，F(xiàn)1基因型為AaBbCcDd，F(xiàn)1自由交配子代中灰色個(gè)體所占比例為1-（1/4）4=255/256，其中純合子比例為（24-1）/255=1/17，C錯(cuò)誤，D正確。故選D。9.Tay-Sachs病是一種幼年致死性疾病，患者體內(nèi)的己糖脫氨酶A功能異常，導(dǎo)致其神經(jīng)元腫脹甚至死亡。一對(duì)夫婦（Ⅲ-1和Ⅲ-2）希望咨詢他們生育一個(gè)患Tay-Sachs病孩子的可能性。該夫婦所在家庭的遺傳譜系如圖所示，妻子的父親并非該病攜帶者（不考慮突變，不考慮XY同源區(qū)段）。下列說(shuō)法合理的是（）A.Tay-Sachs病的發(fā)生體現(xiàn)了基因可以通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀B.因?yàn)樵摲驄D生女孩患病概率更高，應(yīng)建議其生男孩C.對(duì)該夫婦進(jìn)行基因檢測(cè)后，他們的孩子一定不患病的概率為0或1/4D.若該夫婦生育一個(gè)男孩，則其患病概率為1/36〖答案〗C〖祥解〗人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂病）；（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斘觥緼、Tay-Sachs病的發(fā)生體現(xiàn)了基因可以通過(guò)控制酶的合成而控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀，A錯(cuò)誤；B、從遺傳系譜圖中判定，Tay-Sachs病為常染色體隱性遺傳病，生男生女患病概率相同，B錯(cuò)誤；C、將決定Tay-Sachs病發(fā)生的等位基因用T和t表示，對(duì)該夫婦進(jìn)行基因檢測(cè)后，他們的基因型組合只能為T(mén)t×TT（后代不患?。T×TT（后代不患?。┗騎t×Tt（后代患病概率為1/4），C正確；D、妻子的父親并非該病攜帶者，Ⅱ-3為T(mén)T，Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-4、Ⅱ-5均為T(mén)t，Ⅱ-2為T(mén)t的概率為2/3，Ⅲ-1為T(mén)t的概率為2/3×1/2=1/3，Ⅲ-2為T(mén)t的概率為2/3，Ⅲ-1與Ⅲ-2生育一個(gè)男孩，其患病的概率為1/3×2/3×1/4=1/18，D錯(cuò)誤。故選C。10.大腦容量大小和認(rèn)知能力強(qiáng)弱主要取決于神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育時(shí)神經(jīng)干細(xì)胞增殖和分化能否正常進(jìn)行?？茖W(xué)家通過(guò)測(cè)序分別比較了4個(gè)靈長(zhǎng)類代表物種大腦內(nèi)CENPJ基因中啟動(dòng)子區(qū)域CpG序列甲基化模式的差異，結(jié)果如圖所示。下列敘述不正確的是（）A.結(jié)合基因組數(shù)據(jù)和化石時(shí)間數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，研究人員可推斷出靈長(zhǎng)類動(dòng)物各主要類群的演化時(shí)間B.對(duì)靈長(zhǎng)類物種大腦內(nèi)CENPJ基因進(jìn)行測(cè)序，為研究大腦的進(jìn)化提供了細(xì)胞生物學(xué)證據(jù)C.與非人靈長(zhǎng)類相比，CENPJ基因在人類大腦中的甲基化水平低，這種低甲基化水平可以遺傳給后代D.CENPJ蛋白的含量增加，可能有利于神經(jīng)干細(xì)胞的增殖和分化，使神經(jīng)元細(xì)胞種類和數(shù)量增加，從而促進(jìn)大腦容量的增大和認(rèn)知能力的提升〖答案〗B〖祥解〗題圖比較了4個(gè)靈長(zhǎng)類代表物種大腦內(nèi)CENPJ基因中啟動(dòng)子區(qū)域CpG序列甲基化模式的差異，CENPJ基因在人類大腦中的甲基化水平最低。【詳析】A、結(jié)合基因組數(shù)據(jù)和化石時(shí)間數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，研究人員可推斷出靈長(zhǎng)類動(dòng)物各主要類群的演化時(shí)間，A正確；B、基因測(cè)序?qū)儆诜肿铀降难芯?，故?duì)靈長(zhǎng)類物種大腦內(nèi)CENPJ基因進(jìn)行測(cè)序，為研究大腦的進(jìn)化提供了分子生物學(xué)證據(jù)，B錯(cuò)誤；C、由題意和圖可知，與非人靈長(zhǎng)類比，CENPJ基因在人類大腦中的甲基化水平低，這種低甲基化水平可以遺傳給后代，C正確；D、CENPJ基因的表達(dá)增強(qiáng)，CENPJ蛋白的含量增加，有利于神經(jīng)干細(xì)胞的增殖和分化，使神經(jīng)元細(xì)胞種類和數(shù)量增加，從而促進(jìn)大腦容量的增大和認(rèn)知能力的提升，D正確。故選B。11.果蠅起始種群腹部剛毛數(shù)目分布如圖1。研究者從果蠅起始種群開(kāi)始，從每一代種群中選出剛毛數(shù)目最少的20%個(gè)體進(jìn)行繁殖，多代選擇后形成如圖2的少剛毛種群；同時(shí)，從每一代種群中選出剛毛數(shù)目最多的20%個(gè)體進(jìn)行繁殖，多代選擇后形成如圖2的多剛毛種群。下列敘述正確的是（）A.圖2兩個(gè)種群中不同個(gè)體的剛毛數(shù)目平均值存在顯著差異的原因是產(chǎn)生了可遺傳變異B.上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程大大加快了生物進(jìn)化的速度，實(shí)質(zhì)是果蠅種群基因型頻率的改變C.據(jù)圖2實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，少剛毛種群和多剛毛種群仍屬于同一物種D.本實(shí)驗(yàn)結(jié)果支持選擇決定進(jìn)化的方向的生物學(xué)觀點(diǎn)〖答案〗D〖祥解〗種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成．在這個(gè)過(guò)程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、圖2兩個(gè)種群個(gè)體的剛毛數(shù)目平均值存在顯著差異的原因是人工選擇，A錯(cuò)誤；B、進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率改變而非基因型頻率改變，B錯(cuò)誤；C、判斷是否屬于同一物種應(yīng)看是否存在生殖隔離，根據(jù)題目信息無(wú)法確定，C錯(cuò)誤；D、該結(jié)果說(shuō)明生物進(jìn)化的方向是由選擇決定的，D正確。故選D。12.下圖為高等動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞與外界進(jìn)行物質(zhì)交換示意圖。下列敘述正確的是（）A.血漿pH維持相對(duì)穩(wěn)定除了依靠上述內(nèi)環(huán)境自身成分的作用外，還需要D、E等系統(tǒng)參與B.“探究生物維持pH穩(wěn)定的機(jī)制”實(shí)驗(yàn)中，在血漿中逐滴加入0．1mol/L的HCl并測(cè)定pH，達(dá)到一定量時(shí)，測(cè)出的pH突然顯著降低，其原因可能是滴加的HCl量沒(méi)有控制好C.C處物質(zhì)交換單向運(yùn)輸?shù)慕Y(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性D.人體血漿滲透壓主要取決于血漿中Na+和Cl-的顆粒數(shù)，因此針對(duì)長(zhǎng)期營(yíng)養(yǎng)不良導(dǎo)致的組織水腫可通過(guò)靜脈注射NaCl溶液進(jìn)行治療〖答案〗A〖祥解〗圖中A是血漿，B是組織液，C是淋巴液，C處物質(zhì)交換單向運(yùn)輸?！驹斘觥緼、內(nèi)環(huán)境自身成分如緩沖物質(zhì)參與維持血漿pH相對(duì)穩(wěn)定，同時(shí)D系統(tǒng)（呼吸系統(tǒng)）、E系統(tǒng)（泌尿系統(tǒng)）也參與血漿pH相對(duì)穩(wěn)定的維持，A正確；B、HCl逐滴加入不會(huì)引起滴加的HCl量沒(méi)有控制好，滴加達(dá)到一定量時(shí)測(cè)出的pH突然顯著降低，可能原因是加入的HCl總量太多，超過(guò)了血漿的調(diào)節(jié)能力，B錯(cuò)誤；C、C處為淋巴（液），物質(zhì)交換單向運(yùn)輸?shù)慕Y(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是毛細(xì)淋巴管覆瓦狀排列方式，細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性屬于細(xì)胞膜的功能特性，C錯(cuò)誤；D、長(zhǎng)期營(yíng)養(yǎng)不良導(dǎo)致的組織水腫主要由缺乏血漿蛋白導(dǎo)致血漿（膠體）滲透壓下降所致，可通過(guò)靜脈注射血漿蛋白溶液進(jìn)行治療，D錯(cuò)誤。故選A。13.為探究睪酮對(duì)小鼠交配行為的影響，研究小組利用10周齡雄性大白鼠進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)所得的數(shù)據(jù)如下表所示。下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述錯(cuò)誤的是（）不同時(shí)期的交配次數(shù)（每周平均次數(shù)±平均值標(biāo)準(zhǔn)誤差）組別手術(shù)前手術(shù)后兩周手術(shù)后四周藥物處理兩天藥物處理兩周藥物處理四周甲30±2002±114±235±4乙35±300000注：表中手術(shù)為睪丸摘除；每組均為8只雄性大白鼠A.表中藥物處理，甲組為注射適量睪酮（溶于油性溶劑），乙組為注射等量油性溶劑B.本實(shí)驗(yàn)自變量為手術(shù)處理，乙組為對(duì)照組C.甲組及乙組雄鼠，手術(shù)前的交配次數(shù)明顯不同，但本實(shí)驗(yàn)結(jié)果依然可信D.停止藥物處理四周后，甲組大鼠的交配次數(shù)將明顯減少〖答案〗B〖祥解〗據(jù)題意和表格可知，本實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖翘骄坎G酮對(duì)小鼠交配行為的影響，自變量為手術(shù)處理及藥物處理，因變量為交配次數(shù)?！驹斘觥緼、性激素化學(xué)木質(zhì)為固醇，注射時(shí)需使用油性溶劑溶解，為排除油性溶劑對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾，乙組為注射等量油性溶劑，A正確；BC、本實(shí)驗(yàn)自變量為手術(shù)處理及藥物處理，甲乙組手術(shù)前后及藥物處理前后分別形成自身對(duì)照，結(jié)果可信，B錯(cuò)誤，C正確；D、激素發(fā)揮作用后就被滅活，故停止藥物處理四周后，甲組大鼠的交配次數(shù)將明顯減少，D正確。故選B。14.如圖是神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞神經(jīng)沖動(dòng)、刺激肌肉收縮過(guò)程中相關(guān)離子通道先后開(kāi)放和關(guān)閉的示意圖。某同學(xué)分離出老鼠的隔神經(jīng)及其支配的橫隔膜肌細(xì)胞，置于適宜鹽溶液中準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)，正常情況下電刺激（以下所述電刺激均為能誘發(fā)動(dòng)作電位的強(qiáng)烈刺激）隔神經(jīng)，橫隔膜肌細(xì)胞會(huì)收縮，但該同學(xué)配制鹽溶液時(shí)忘記加入Ca2+，下列關(guān)于其后續(xù)實(shí)驗(yàn)的描述不正確的是（）A.圖中所示各種物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞均不消耗能量B.Ca2+通過(guò)通道1進(jìn)入突觸小體可促進(jìn)乙酰膽堿的釋放，Ca2+從肌質(zhì)網(wǎng)中釋放出來(lái)可能與肌細(xì)胞收縮有關(guān)C.該同學(xué)直接電刺激隔神經(jīng)時(shí)，會(huì)引發(fā)動(dòng)作電位，但不會(huì)引發(fā)橫隔膜肌細(xì)胞產(chǎn)生電位變化D.該同學(xué)直接電刺激橫隔膜時(shí)，橫隔膜肌細(xì)胞會(huì)收縮〖答案〗A〖祥解〗依圖可知，Ca2+通過(guò)通道1進(jìn)入突觸小體促進(jìn)乙膽堿的釋放。乙酰膽堿通過(guò)胞吐作用釋放，需要消耗能量。乙酰膽堿是一種興奮性神經(jīng)遞質(zhì)，通道2上的受體與之結(jié)合后，通道2打開(kāi)，Na+大量?jī)?nèi)流，肌細(xì)胞膜電位發(fā)生變化。肌細(xì)胞興奮后,肌質(zhì)網(wǎng)中的Ca+釋放出來(lái)引起肌肉收縮。【詳析】A、各離子經(jīng)通道進(jìn)行跨膜運(yùn)輸不消耗能量，但乙酰膽堿通過(guò)胞吐作用釋放需要消耗能量，A錯(cuò)誤；B、由圖可知，Ca2+通過(guò)通道1進(jìn)入突觸小體促進(jìn)乙酰膽堿的釋放，肌質(zhì)網(wǎng)中的Ca2+釋放出來(lái)引起肌細(xì)胞收縮，B正確；C、直接電刺激隔神經(jīng)時(shí)，會(huì)引發(fā)動(dòng)作電位，但由于配制鹽溶液時(shí)忘記加入Ca2+，無(wú)法引起神經(jīng)遞質(zhì)釋放及后續(xù)過(guò)程發(fā)生，因此不會(huì)引發(fā)橫隔膜肌細(xì)胞產(chǎn)生電位變化，C正確；D、橫隔膜肌細(xì)胞結(jié)構(gòu)完整，直接電刺激橫隔膜時(shí)，橫隔膜肌細(xì)胞會(huì)收縮，D正確。15.如圖是抑制素協(xié)助人體細(xì)胞抵抗RDR病毒的可能分子機(jī)制，其中抑制素可以與RDR病毒競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合ASCT2．下列敘述不正確的是（）A.RDR病毒之所以能入侵宿主細(xì)胞，是因?yàn)樗拗骷?xì)胞膜上存在識(shí)別病毒的蛋白ASCT2B.研制RDR病毒mRNA疫苗時(shí)需要考慮該疫苗可能會(huì)插入到人體染色體DNA中的風(fēng)險(xiǎn)C.感染RDR病毒后，內(nèi)環(huán)境中抑制素的含量可能會(huì)有所增加D.相較機(jī)制1，機(jī)制2抵抗RDR病毒的效果可能更可靠〖答案〗B〖祥解〗病毒是一類沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的特殊生物，主要由蛋白質(zhì)外殼和內(nèi)部的遺傳物質(zhì)構(gòu)成，不能獨(dú)立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活細(xì)胞內(nèi)才能生活和繁殖。一旦離開(kāi)了活細(xì)胞，病毒就無(wú)法進(jìn)行生命活動(dòng)。【詳析】ACD、由圖可知，人體細(xì)胞抵抗病毒的機(jī)制1顯示，人體細(xì)胞表達(dá)出的抑制素分泌到細(xì)胞外之后，能與細(xì)胞膜上的識(shí)別病毒的蛋白（ASCT2）發(fā)生特異性結(jié)合，進(jìn)而阻止了病毒對(duì)人體細(xì)胞的侵染過(guò)程，起到了抵抗病毒的作用；圖示的機(jī)制2顯示，抑制素基因轉(zhuǎn)錄翻譯成抑制素，在胞內(nèi)與ASCT2受體特異性結(jié)合形成復(fù)合物，一起轉(zhuǎn)移至細(xì)胞膜，阻止RDR病毒進(jìn)入細(xì)胞。故機(jī)制2效果可能更可靠，ACD正確；B、mRNA無(wú)法插入到人體染色體DNA中去，B錯(cuò)誤。故選B。二、非選擇題：本題共5小題，共55分。16.細(xì)胞呼吸可分為有氧呼吸和無(wú)氧呼吸兩種類型。氧氣濃度正常時(shí)，細(xì)胞呼吸過(guò)程中形成的NADH等物質(zhì)，通過(guò)線粒體內(nèi)膜上的電子傳遞系統(tǒng)（復(fù)合物I～I(xiàn)N）將電子最終傳遞給氧，該過(guò)程偶聯(lián)ATP合酶（F0-F1復(fù)合物）催化的ATP合成，這種產(chǎn)生ATP的方式稱為氧化磷酸化（如圖所示）。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：復(fù)合物Ⅱ：琥珀酸脫氫酶（SDH）。可以催化琥珀酸失去電子變?yōu)檠雍魉?，輔酶堆積時(shí)，該反應(yīng)可逆；復(fù)合物Ⅲ：以Cyte為電子載體向后續(xù)電子傳遞鏈傳遞電子，其被抑制將導(dǎo)致輔酶堆積。（1）氧化磷酸化過(guò)程發(fā)生在線粒體_____膜。（2）電子傳遞系統(tǒng)中具有質(zhì)子泵（跨膜運(yùn)輸H+）功能的是復(fù)合物_____。（3）研究發(fā)現(xiàn)低氧條件下氧氣并非唯一最終電子受體。為了尋找低氧條件下氧化磷酸化的最終電子受體，某團(tuán)隊(duì)進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)探究。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和結(jié)果如下表分組與處理輔酶含量琥珀酸含量電子進(jìn)入電子傳遞鏈1：？正常正常正常2：常氧、抗霉素（抑制復(fù)合物Ⅲ）升高升高正常3：低氧升高升高正常①在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)過(guò)程中，各組間除作為自變量的因素外，其余因素都保持一致，最終將結(jié)果進(jìn)行比較，這種實(shí)驗(yàn)叫作_____；分組1處理方式為_(kāi)____；②根據(jù)表中實(shí)驗(yàn)結(jié)果，分析可知，低氧條件下琥珀酸含量升高的直接原因是_____；低氧條件下氧化磷酸化的最終電子受體是_____。〖答案〗（1）內(nèi)（2）Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ（3）①.①對(duì)照實(shí)驗(yàn)②.常氧③.輔酶堆積，導(dǎo)致琥珀酸生成延胡索酸的反應(yīng)逆向進(jìn)行④.延胡索酸〖祥解〗由圖可知，氧化磷酸化發(fā)生在線粒體內(nèi)膜，原因是催化氧化磷酸化的酶位于線粒體內(nèi)膜；氧化磷酸化是指線粒體內(nèi)膜上的電子傳遞系統(tǒng)將電子傳遞給氧或其他氧化型化合物，在該過(guò)程中偶聯(lián)ATP合成，該過(guò)程中氧化磷酸化的產(chǎn)物主要有ATP和H2O。如果兩組實(shí)驗(yàn)中，除了一個(gè)因素不同以外，其余因素都相同，那么這兩組實(shí)驗(yàn)稱為對(duì)照實(shí)驗(yàn)。對(duì)照實(shí)驗(yàn)一般要設(shè)置對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組。對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組要依據(jù)研究的問(wèn)題和作出的假設(shè)來(lái)確定，有時(shí)候研究的問(wèn)題和作出的假設(shè)改變了，對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組有可能會(huì)發(fā)生對(duì)換。一般來(lái)說(shuō)，保持原有狀態(tài)的組作為對(duì)照組，人為改變條件的組作為實(shí)驗(yàn)組?！拘?wèn)1詳析】參與有氧呼吸的酶存在于線粒體基質(zhì)和線粒體內(nèi)膜?！拘?wèn)2詳析】電子傳遞復(fù)合體包括Ⅰ～Ⅳ，根據(jù)圖中描述，具有跨膜運(yùn)輸H+功能的是復(fù)合體Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ?！拘?wèn)3詳析】①在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)過(guò)程中，各組間除作為自變量的因素外，其余因素都保持一致，最終將結(jié)果進(jìn)行比較，這種實(shí)驗(yàn)叫作對(duì)照實(shí)驗(yàn)，根據(jù)單一變量原則，分組1處理方式為常氧。②根據(jù)表中實(shí)驗(yàn)結(jié)果和題意，低氧條件下琥珀酸含量升高，與常氧加抗霉素抑制復(fù)合物Ⅲ處理后結(jié)果相同，說(shuō)明低氧條件下輔酶堆積，導(dǎo)致生成延胡索酸的反應(yīng)逆向進(jìn)行，延胡索酸得電子形成琥珀酸，因此延胡索酸可能是此時(shí)的最終電子受體。17.紡錘體的正確組裝保障了哺乳動(dòng)物有絲分裂和減數(shù)分裂的順利進(jìn)行。體細(xì)胞中的紡錘體由中心體介導(dǎo)組裝，然而人的卵母細(xì)胞中不存在中心體。研究人員推測(cè)，人的卵母細(xì)胞可能存在獨(dú)特的紡錘體形成機(jī)制。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）在人的體細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中，中心體倍增發(fā)生于_____。有絲分裂對(duì)生物遺傳的重要意義在于_____。（2）研究發(fā)現(xiàn)，在減數(shù)分裂Ⅰ中期，人卵母細(xì)胞中紡錘體組裝起始于染色體上，且中心體相關(guān)蛋白T蛋白（不是跨膜蛋白）也定位在染色體上。檢測(cè)T蛋白與細(xì)胞核的距離隨時(shí)間變化的情況，已知人卵母細(xì)胞的直徑約為150μm，間期細(xì)胞核的直徑約為30μm，由圖中數(shù)據(jù)推測(cè)，T蛋白最開(kāi)始定位于_____；6小時(shí)后不再記錄數(shù)據(jù)，原因是_____。（3）進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，T蛋白與其他多種蛋白在染色體上形成復(fù)合體，介導(dǎo)了紡錘體的組裝，這種復(fù)合體被命名為人卵母細(xì)胞微管組織中心（huoMTOC），huoMTOC的作用過(guò)程如下。請(qǐng)結(jié)合以上信息，簡(jiǎn)述huoMTOC在減數(shù)分裂前間期和減數(shù)分裂Ⅰ前期的行為及意義_____。〖答案〗（1）①.間期②.將親代細(xì)胞的染色體經(jīng)過(guò)復(fù)制之后，精確地平均分配到子細(xì)胞，由于染色體上有遺傳物質(zhì)DNA，因此在親代和子代間保持了遺傳的穩(wěn)定性（2）①.細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)②.核膜破裂（3）行為：間期：huoMTOC在細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)形成，逐漸移動(dòng)到核膜上；前期：huoMTOC碎裂（分散），結(jié)合在染色體上，介導(dǎo)紡錘體的形成。意義：保證人體卵母細(xì)胞在無(wú)中心體的情況下染色體能正常分配，進(jìn)而通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生染色體數(shù)目減半的配子〖祥解〗有絲分裂是一個(gè)連續(xù)的過(guò)程，一個(gè)完整的細(xì)胞周期包括分裂間期和分裂期，分裂期又劃分為前期、中期、后期和末期四個(gè)時(shí)期。①間期：主要進(jìn)行染色體的復(fù)制（即DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，它包括G1、S、G2三個(gè)時(shí)期，動(dòng)物細(xì)胞此時(shí)中心粒也進(jìn)行復(fù)制，一組中心粒變成兩組中心粒。②前期：核膜逐漸解體、核仁逐漸消失，染色質(zhì)縮短變粗形成染色體，每條染色體上含有兩條姐妹染色單體，并散亂分布，植物細(xì)胞由兩極發(fā)出紡錘絲，動(dòng)物細(xì)胞兩組中心粒分別移到細(xì)胞兩極，由中心粒發(fā)出星射線形成紡錘體。③中期：每條染色體的著絲點(diǎn)（粒）排列在赤道板上，此時(shí)染色體的形態(tài)、數(shù)目最清楚，我們常找有絲分裂中期細(xì)胞來(lái)觀察染色體的形態(tài)、數(shù)目。④后期：著絲點(diǎn)（粒）斷裂，姐妹染色單體分開(kāi)，在紡錘絲牽引下移到細(xì)胞兩極，此時(shí)染色體數(shù)目加倍。⑤末期：核膜、核仁重現(xiàn)，染色體變成染色質(zhì)，植物細(xì)胞中央形成細(xì)胞板，一個(gè)細(xì)胞分裂形成兩個(gè)子細(xì)胞。動(dòng)物細(xì)胞膜從中間內(nèi)陷，一個(gè)細(xì)胞分裂縊裂成兩個(gè)子細(xì)胞。這樣就完成一次細(xì)胞分裂，此時(shí)形成的子細(xì)胞，有的細(xì)胞停止分裂，然后分化，有的細(xì)胞暫停分裂；有的細(xì)胞繼續(xù)分裂進(jìn)入下一個(gè)細(xì)胞周期?！拘?wèn)1詳析】間期：主要進(jìn)行染色體的復(fù)制（即DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，它包括G1、S、G2三個(gè)時(shí)期，動(dòng)物細(xì)胞此時(shí)中心粒也進(jìn)行復(fù)制，一組中心粒變成兩組中心粒，中心體倍增；正常情況下，在有絲分裂過(guò)程中，親代細(xì)胞的染色體經(jīng)過(guò)復(fù)制并均分到子細(xì)胞中，從而保證親子代細(xì)胞間遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性?！拘?wèn)2詳析】已知人卵母細(xì)胞的直徑約為150μm，間期細(xì)胞核的直徑約為30μm，（150-30）/2=60，與T蛋白最開(kāi)始與細(xì)胞核的距離相等，且T蛋白不是跨膜蛋白，因此最開(kāi)始應(yīng)定位于細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)，6小時(shí)后間期結(jié)束，前期開(kāi)始，核膜破裂，無(wú)法繼續(xù)檢測(cè)與細(xì)胞核之間的距離?！拘?wèn)3詳析】以核膜破裂為時(shí)期判斷標(biāo)志，間期huoMTOC在細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)形成，逐漸移動(dòng)到核膜上；觀察圖可知前期在核膜破裂后，huoMTOC碎裂（分散），結(jié)合在染色體上，介導(dǎo)紡錘體的形成，保證了人體卵母細(xì)胞在無(wú)中心體的情況下染色體能正常分配，進(jìn)而通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生染色體數(shù)目減半的配子。18.時(shí)近臘月，北園食堂三樓的檸檬樹(shù)依然碩果累累。檸檬由野生酸橙和野生香櫞（野生個(gè)體均為純合體）雜交而來(lái)，對(duì)柑橘潰瘍病表現(xiàn)為不抗病，而香櫞對(duì)柑橘潰瘍病表現(xiàn)為抗病。檸檬可以通過(guò)自花傳粉的方式繁殖?？刂聘涕贊儾】剐缘南嚓P(guān)基因用R和r表示。某研究團(tuán)隊(duì)希望培育出對(duì)柑橘潰瘍病表現(xiàn)為抗性且能穩(wěn)定遺傳的檸檬。（1）檸檬對(duì)柑橘潰瘍病不抗病的基因遺傳自_____親本，抗病檸檬的基因型為_(kāi)____。（2）以不抗病檸檬的混合群體為親本（不考慮致死和變異），自由交配所得的F1中有4/9的植株無(wú)法穩(wěn)定地遺傳性狀，則親本檸檬的基因型及比例為_(kāi)____。（3）育種過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)大部分檸檬種子只發(fā)育為一個(gè)植株，而少部分種子可以發(fā)育為兩個(gè)植株，其中一株由母本體細(xì)胞發(fā)育而來(lái)，另一株由受精卵發(fā)育而來(lái)。①現(xiàn)以柑橘潰瘍病抗病和不抗病檸檬各一株作為親本進(jìn)行雜交，則需要對(duì)母本進(jìn)行_____的操作流程。所得的某顆種子發(fā)育出了兩個(gè)植株，若兩個(gè)植株均表現(xiàn)為不抗病，則母本表型為_(kāi)____，基因型為_(kāi)____。②研究發(fā)現(xiàn)，如果檸檬種子只發(fā)育出一個(gè)植株，則該植株更可能由母本體細(xì)胞發(fā)育而來(lái)。與雜合豌豆相比，雜合檸檬自交得到的植株中純合子比例_____（填“更高”、“更低”或“不變”），原因是_____。〖答案〗（1）①.酸橙②.rr（2）RR：Rr=1：2（3）①.去雄→套袋→授粉→套袋②.不抗?、?RR或Rr④.更低⑤.大部分檸檬種子只發(fā)育出一個(gè)植株且更可能是Rr〖祥解〗基因分離定律實(shí)質(zhì)：在同一對(duì)基因雜合體內(nèi)，等位基因在減數(shù)分裂生成配子時(shí)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，進(jìn)入兩個(gè)不同的配子，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代?！拘?wèn)1詳析】純合抗病親本的子代表現(xiàn)為不抗病，說(shuō)明抗病為隱性性狀（r），不抗病為顯性性狀（R），檸檬的不抗病基因遺傳來(lái)自另一親本——酸橙，抗病檸檬為隱性純合子rr?！拘?wèn)2詳析】設(shè)親本RR所占的比例為X，Rr所占的比例為1-X，RR形成配子R的概率為X，Rr形成配子R和r的的概率都為1/2（1-X），所以親本中R的概率為1/2（1+X），r的概率為1/2（1-X），由于親本RR和Rr的混合群體自由交配子代中4/9為Rr，根據(jù)遺傳平衡公式可知，2×1/2（1+X）×1/2（1-X）=4/9，解得X=1/3，即親本RR占1/3，親本Rr占2/3，因此親代RR：Rr==1：2。【小問(wèn)3詳析】①自花傳粉植物進(jìn)行雜交時(shí)，需要經(jīng)過(guò)去雄→套袋→授粉→套袋的過(guò)程。若兩個(gè)植株均表現(xiàn)為不抗病，則母本和受精卵發(fā)育成的子代均不抗病，母本可能為RR或Rr，父本為rr。②大部分檸檬種子只發(fā)育為一個(gè)植株，且雜合子檸檬自交得到的植株更可能由母本體細(xì)胞發(fā)育而來(lái)，為雜合子，會(huì)降低純合子比例。19.隨著人類星際旅行計(jì)劃的推進(jìn)，如何降低乘員代謝率以減少飛船負(fù)載是關(guān)鍵問(wèn)題之一，動(dòng)物的冬眠為人類低代謝的研究提供了重要參考。圖1顯示某儲(chǔ)脂類哺乳動(dòng)物的整個(gè)冬眠過(guò)程包含多個(gè)冬眠陣。每個(gè)冬眠陣由入眠、深冬眠、激醒和陣間覺(jué)醒四個(gè)階段組成，其體溫和代謝率變化如圖2．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）入眠階段該動(dòng)物產(chǎn)熱量_____散熱量，呼吸頻率會(huì)發(fā)生相應(yīng)變化，調(diào)控呼吸頻率的中樞位于_____。（2）據(jù)圖2分析，進(jìn)入深冬眠階段后該動(dòng)物維持_____，以減少有機(jī)物的消耗。據(jù)圖1可知，此階段長(zhǎng)短不定，大致與環(huán)境溫度呈_____（填“正相關(guān)”“負(fù)相關(guān)”或“無(wú)關(guān)”），（3）該動(dòng)物激醒后，體溫回升，各系統(tǒng)功能也恢復(fù)到正常狀態(tài)。它在陣間覺(jué)醒階段會(huì)排尿，排尿是在高級(jí)中樞調(diào)控下由低級(jí)中樞發(fā)出的傳出神經(jīng)使膀胱縮小完成的，這種調(diào)節(jié)方式屬于_____調(diào)節(jié)。該動(dòng)物冬眠季節(jié)不進(jìn)食、不飲水，主要通過(guò)分解體內(nèi)的_____產(chǎn)生水。（4）低溫不能誘發(fā)非冬眠動(dòng)物冬眠，但利用某種物質(zhì)可誘導(dǎo)出獼猴等非冬眠動(dòng)物的低代謝狀態(tài)，其機(jī)制是激活了下丘腦的特定神經(jīng)元。據(jù)此推測(cè)，研究人體低代謝調(diào)節(jié)機(jī)制的關(guān)鍵是要找到_____和_____，并保證“星際旅行休眠人”能夠及時(shí)_____，以避免因缺乏相應(yīng)的低溫保護(hù)機(jī)制而出現(xiàn)顯著的細(xì)胞應(yīng)激和功能損傷。〖答案〗（1）①.小于②.腦干（2）①.低代謝率②.負(fù)相關(guān)（3）①.分級(jí)②.脂肪（4）①.（下丘腦中）與新陳代謝降低相關(guān)的神經(jīng)元②.激活該神經(jīng)元的物質(zhì)③.激醒和陣間覺(jué)醒〖祥解〗分析圖1可知：圖1顯示某儲(chǔ)脂類哺乳動(dòng)物的整個(gè)冬眠過(guò)程包含多個(gè)冬眠陣。在10月份開(kāi)始出現(xiàn)冬眠陣，12月和1月冬眠陣較長(zhǎng)，由此可見(jiàn)，環(huán)境溫度越低，冬眠陣越長(zhǎng)。圖2可知：一個(gè)冬眠陣中，入眠階段體溫和代謝率逐漸下降，深冬眠階段維持低體溫和低代謝率，激醒階段體溫和代謝率升高，陣間覺(jué)醒階段維持正常體溫?！拘?wèn)1詳析】分析圖2可知，入眠階段該動(dòng)物體溫逐漸下降，則動(dòng)物產(chǎn)熱量小于散熱量，呼吸頻率會(huì)發(fā)生相應(yīng)變化，調(diào)控呼吸頻率的中樞位于腦干?！拘?wèn)2詳析】分析圖2可知，進(jìn)入深冬眠階段后該動(dòng)物維持低代謝率，以減少有機(jī)物的消耗。據(jù)圖1可知，此階段長(zhǎng)短不定，環(huán)境溫度越低，冬眠陣越長(zhǎng)，因此此階段長(zhǎng)短大致與環(huán)境溫度呈負(fù)相關(guān)。【小問(wèn)3詳析】排尿是在高級(jí)中樞大腦皮層調(diào)控下由低級(jí)中樞脊髓發(fā)出的傳出神經(jīng)興奮，使膀胱縮小完成的，這種調(diào)節(jié)方式屬于分級(jí)調(diào)節(jié)。該動(dòng)物冬眠季節(jié)不進(jìn)食、不飲水，能源物質(zhì)依賴體內(nèi)儲(chǔ)存的脂肪，因此主要通過(guò)分解體內(nèi)的脂肪產(chǎn)生水?！拘?wèn)4詳析】由題中信息可知，研究人體低代謝調(diào)節(jié)機(jī)制的關(guān)鍵是要找到可誘導(dǎo)人體進(jìn)入低代謝狀態(tài)的物