化學(xué)人教版選修5課時(shí)作業(yè)3-1-2酚

課時(shí)作業(yè)12酚一、選擇題1．下列敘述中正確的是(D)A．苯中含有少量的苯酚可先加適量的濃溴水，使之生成2,4,6-三溴苯酚，再過(guò)濾除去B．將苯酚晶體放入少量水中，加熱時(shí)全部溶解，冷卻到50℃時(shí)，溶液仍保持澄清C．苯酚的酸性很弱，不能使指示劑變色，但可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2D．苯酚可以與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)解析：2．下列說(shuō)法中，正確的是(D)A．凡是分子中有—OH的化合物都是醇B．羥基與氫氧根離子具有相同的化學(xué)式和結(jié)構(gòu)式C．在氧氣中燃燒只生成二氧化碳和水的有機(jī)化合物一定是烴D．醇與酚具有相同的官能團(tuán)，但具有不同的化學(xué)性質(zhì)解析：酚類(lèi)物質(zhì)中也含有—OH，但不屬于醇，A不正確；羥基是中性基團(tuán)，OH－帶一個(gè)單位的負(fù)電荷，二者的結(jié)構(gòu)不同，故B不正確；醇、酚類(lèi)等只含C、H、O元素的有機(jī)物在O2中燃燒的產(chǎn)物也只有CO2和H2O，故C不正確；雖然醇和酚具有相同的官能團(tuán)，但由于二者的結(jié)構(gòu)不同，所以化學(xué)性質(zhì)不同。3．某些芳香族化合物與互為同分異構(gòu)體，其中與FeCl3溶液混合后顯色和不顯色的種類(lèi)分別有(C)A．2種和1種B．2種和3種C．3種和2種D．3種和1種解析：該化合物的分子式為C7H8O，它與甲基苯酚()、苯甲醇4．從葡萄籽中提取的原花青素結(jié)構(gòu)為：原花青素具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等，可防止機(jī)體內(nèi)脂質(zhì)氧化和自由基的產(chǎn)生而引發(fā)的腫瘤等多種疾病。有關(guān)原花青素的下列說(shuō)法不正確的是(C)A．該物質(zhì)既可看作醇類(lèi)，也可看作酚類(lèi)B．1mol該物質(zhì)可與4molBr2反應(yīng)C．1mol該物質(zhì)可與7molNaOH反應(yīng)D．1mol該物質(zhì)可與7molNa反應(yīng)解析：結(jié)構(gòu)中左環(huán)與右上環(huán)均為苯環(huán)，且共有5個(gè)羥基(可看作酚)，中間則含醚鍵(環(huán)醚)和兩個(gè)醇羥基(可看作醇)，故A正確；該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中能與Br2發(fā)生反應(yīng)的只有酚羥基的鄰位(共4個(gè)可被取代的位置)，故B也正確；能與NaOH溶液反應(yīng)的只有酚羥基(共5個(gè))，故C錯(cuò)；有機(jī)物中酚羥基和醇羥基共7個(gè)，都能與Na反應(yīng)，故D正確。5.某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是(D)A．遇FeCl3溶液顯紫色，因?yàn)樵撐镔|(zhì)與苯酚互為同系物B．滴入KMnO4(H＋)溶液，觀察到紫色褪去，說(shuō)明分子結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵C．1mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應(yīng)時(shí)，最多消耗4molBr2和6molH2D．該分子中所有碳原子有可能共平面解析：觀察有機(jī)物的結(jié)構(gòu)：分子中含有、酚羥基兩種官能團(tuán)，則該有機(jī)物具有烯烴和酚類(lèi)化合物的性質(zhì)。分子中含有酚羥基可以使FeCl3溶液顯紫色，但該物質(zhì)和苯酚不互為同系物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；分子中含有酚羥基，也易被酸性KMnO4溶液氧化，B項(xiàng)錯(cuò)誤；1mol該物質(zhì)中含有2個(gè)苯環(huán)、1個(gè)，因而與H2反應(yīng)時(shí)最多消耗7molH2，C項(xiàng)錯(cuò)誤；苯環(huán)上的碳及其直接相連的6個(gè)原子共12個(gè)原子共平面，及其直接相連的4個(gè)原子共6個(gè)原子共平面，D項(xiàng)正確。6．下列“試劑”和“試管中的物質(zhì)”不能完成“實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹钡氖?B)解析：A項(xiàng)，飽和溴水與苯進(jìn)行萃取、與苯酚生成三溴苯酚沉淀，驗(yàn)證了羥基對(duì)苯環(huán)活性的影響，故A正確；B項(xiàng)，酸性高錳酸鉀與甲苯反應(yīng)生成苯甲酸，溶液褪色，驗(yàn)證苯環(huán)對(duì)甲基活性的影響，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，己烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，而苯不能，證明苯中無(wú)碳碳雙鍵，故C正確；D項(xiàng)，碳酸能使石蕊變色，苯酚不能使石蕊變色，證明碳酸的酸性強(qiáng)于苯酚的酸性，故D正確。7．對(duì)1mol己烯雌酚在下列變化中的預(yù)測(cè)正確的是(D)A．①中生成7molH2O B．②中生成2molCO2C．③中最多消耗3molBr2 D．④中最多消耗7molH2解析：己烯雌酚的分子式是C18H20O2，反應(yīng)①中生成10molH2O，A項(xiàng)錯(cuò)誤；己烯雌酚中含有2個(gè)酚羥基，但不能和NaHCO3發(fā)生反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；一分子己烯雌酚中含有2個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，1mol己烯雌酚最多能和5molBr2發(fā)生反應(yīng)、最多消耗7molH2，C項(xiàng)錯(cuò)誤、D項(xiàng)正確。解析：由酸性：羧酸>碳酸>苯酚>碳酸氫根離子，可知NaHCO3溶液只與羧基反應(yīng)，不與酚羥基反應(yīng)；Na2CO3溶液、NaOH溶液均能與羧基和酚羥基反應(yīng)；NaCl溶液與羥基和酚羥基均不反應(yīng)。9．欲從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：①蒸餾；②過(guò)濾；③分液；④加入足量的鈉；⑤通入過(guò)量的CO2；⑥加入足量的NaOH溶液；⑦加入足量的FeCl3溶液；⑧加入乙醇和濃硫酸的混合液；⑨加入足量的濃溴水；⑩加入適量鹽酸。合理的步驟是(B)A．④⑤⑩ B．⑥①⑤③C．⑨②⑧① D．⑦①③⑩解析：10．天然維生素P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：存在于槐樹(shù)花蕊中，它是一種營(yíng)養(yǎng)增補(bǔ)劑。關(guān)于維生素P的敘述錯(cuò)誤的是(C)A．可以和溴水反應(yīng)B．可以用有機(jī)溶劑萃取C．分子中有三個(gè)苯環(huán)D．1mol維生素P可以和4molNaOH反應(yīng)解析：由維生素P的結(jié)構(gòu)可知，由于有酚羥基，可以和溴水反應(yīng)；由于是有機(jī)物，可以用有機(jī)溶劑萃?。环肿又兄虚g的不是苯環(huán)；由于有4個(gè)酚羥基，所以可以和4molNaOH反應(yīng)。11．日本岡山大學(xué)教授濱田博喜和研究員富良德等通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，桉樹(shù)葉子的培養(yǎng)細(xì)胞能夠消除有害化學(xué)物質(zhì)雙酚A的毒性。雙酚A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示，下列有關(guān)此物質(zhì)的說(shuō)法正確的是(D)A．1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)消耗2molBr2B．該物質(zhì)能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2C．該物質(zhì)的所有碳原子可能在同一平面D．該物質(zhì)與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后所得物質(zhì)的化學(xué)式為C15H28O2解析：A中，1mol該物質(zhì)每個(gè)苯環(huán)上可消耗2molBr2，共消耗4molBr2；B中，酚的酸性沒(méi)有碳酸的強(qiáng)，不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成CO2；C中，中間一個(gè)碳原子上連的四個(gè)碳構(gòu)成空間四面體，不可能都在同一平面；D中，加成后不含有雙鍵，但有兩個(gè)環(huán)，氫原子數(shù)為32－4＝28。12．茶是我國(guó)的傳統(tǒng)飲品，茶葉中含有的茶多酚可以替代食品添加劑中對(duì)人體有害的合成抗氧化劑，用于多種食品保鮮等，如圖所示是茶多酚中含量最高的一種兒茶素A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，關(guān)于這種兒茶素A的有關(guān)敘述正確的是(A)①分子式為C15H12O7②1mol兒茶素A在一定條件下最多能與7molH2加成③等質(zhì)量的兒茶素A分別與足量的金屬鈉和氫氧化鈉反應(yīng)，消耗金屬鈉和氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為1∶1④1mol兒茶素A與足量的濃溴水反應(yīng)，最多消耗Br24molA．①②B．①④C．②③D．③④解析：兒茶素A分子中含有兩個(gè)苯環(huán)和一個(gè)碳碳雙鍵，所以最多可與7molH2加成；分子中的—OH有5個(gè)酚羥基、1個(gè)醇羥基，只有酚羥基與NaOH反應(yīng)，1mol兒茶素A最多消耗5molNaOH，而醇羥基和酚羥基均能與Na反應(yīng)，1mol兒茶素A最多消耗6molNa；酚羥基的鄰、對(duì)位和均可與溴反應(yīng)，故1mol兒茶素A最多可消耗5molBr2。二、填空題13．2008年北京奧運(yùn)會(huì)對(duì)興奮劑采取了嚴(yán)格的檢驗(yàn)措施，最大限度地控制了運(yùn)動(dòng)員服用興奮劑現(xiàn)象的出現(xiàn)。某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示：回答下列問(wèn)題：(1)該物質(zhì)最多有16個(gè)碳原子共平面，它與苯酚不是(填“是”或“不是”)同系物，理由是該物質(zhì)分子中含2個(gè)苯環(huán)，且含碳碳雙鍵，所以不屬于苯酚的同系物。(2)該興奮劑與FeCl3溶液混合，現(xiàn)象是顯紫色。(3)滴入KMnO4酸性溶液，振蕩，紫色褪去，不能(填“能”或“不能”)證明其結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，理由是酚羥基具有還原性易被氧化，也能使KMnO4酸性溶液褪色，故不能證明存在碳碳雙鍵。(4)1mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應(yīng)時(shí)最多消耗Br2和H2分別為4mol和7mol。解析：(1)根據(jù)該物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)，最多有16個(gè)碳原子共平面。該物質(zhì)分子中含有2個(gè)苯環(huán)，且含有雙鍵，所以不屬于苯酚的同系物。(2)該物質(zhì)與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色。(3)酚羥基具有還原性易被氧化，也能使KMnO4酸性溶液褪色，所以不能用KMnO4酸性溶液證明存在碳碳雙鍵。(4)1mol該物質(zhì)最多消耗4molBr2，與H2反應(yīng)時(shí)最多消耗7molH2。14．含苯酚的工業(yè)廢水處理的流程如下所示：(1)上述流程中，設(shè)備Ⅰ中進(jìn)行的是萃取操作。(填寫(xiě)操作名稱(chēng))(2)由設(shè)備Ⅲ進(jìn)入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是NaHCO3。(3)在設(shè)備Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是C6H5ONa＋CO2＋H2O→C6H5OH＋NaHCO3。(4)在設(shè)備Ⅳ中，物質(zhì)B的水溶液和CaO發(fā)生反應(yīng)后，產(chǎn)物是NaOH和CaCO3，通過(guò)過(guò)濾操作，可以使產(chǎn)物相互分離。(5)圖中能循環(huán)使用的物質(zhì)是氫氧化鈉的水溶液、二氧化碳、苯、氧化鈣。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：解析：16．(1)化合物A(C4H10O)是一種有機(jī)溶劑。A可以發(fā)生以下變化：解析：A可與Na反應(yīng)，A的化學(xué)式為C4H10O，說(shuō)明A中一定有—OH；由A只有一種一氯代物B，可推出A為(CH3)3C—OH。A與Cl2光照反應(yīng)只能發(fā)生在烴基上，由此可推出反應(yīng)的化學(xué)方程式。F是A的同分異構(gòu)體，也可發(fā)生圖示變化，說(shuō)明F也是醇類(lèi)，結(jié)合F的一氯代物有三種，可推出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。由