醫(yī)院藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)管理制度

第頁(yè)共頁(yè)醫(yī)院藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)管理制度一、目的和依據(jù)為了保證醫(yī)院藥品的安全和有效性，保障藥品的質(zhì)量和供應(yīng)；規(guī)范醫(yī)院藥品的儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)管理工作，制定本制度。二、適用范圍本制度適用于醫(yī)院內(nèi)所有涉及藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)管理工作的部門和人員。三、儲(chǔ)存環(huán)境要求1.儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)設(shè)在通風(fēng)、干燥、清潔、無(wú)毒、無(wú)害、無(wú)異味的場(chǎng)所。2.儲(chǔ)藏溫度應(yīng)符合藥品說(shuō)明書和規(guī)定的要求，特殊要求的藥品應(yīng)按照要求單獨(dú)存放。3.儲(chǔ)藏區(qū)域應(yīng)設(shè)有溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備，并定期進(jìn)行校準(zhǔn)和記錄。4.儲(chǔ)藏區(qū)域禁止存放過(guò)期藥品、變質(zhì)藥品和病原微生物。5.不同類別的藥品應(yīng)按照規(guī)定的要求分別存放，避免交叉污染。四、儲(chǔ)存方法1.不同類型的藥品應(yīng)分類儲(chǔ)存。2.藥品應(yīng)標(biāo)有名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、有效期等信息，并按照規(guī)定的方法儲(chǔ)存。3.嚴(yán)禁將藥品暴露在陽(yáng)光直射下，避免受熱、潮濕和污染。4.藥品容器應(yīng)密封良好，避免氧化和蒸發(fā)。5.藥品應(yīng)按照采購(gòu)日期和有效期進(jìn)行先進(jìn)先出的原則進(jìn)行使用，避免過(guò)期藥品使用。6.不同類型的藥品應(yīng)分開儲(chǔ)存，防止交叉感染和化學(xué)反應(yīng)。五、養(yǎng)護(hù)管理1.定期對(duì)藥品儲(chǔ)藏區(qū)域進(jìn)行清潔和消毒，消除儲(chǔ)藏區(qū)域的細(xì)菌和污染源。2.定期巡查儲(chǔ)藏區(qū)域，檢查藥品容器的完整性和密封性，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并進(jìn)行處理。3.定期對(duì)藥品進(jìn)行檢查，篩選過(guò)期、變質(zhì)和損壞的藥品。4.對(duì)過(guò)期、變質(zhì)和損壞的藥品進(jìn)行專門處理，防止誤用和再次流通。5.對(duì)溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備進(jìn)行定期校準(zhǔn)和維護(hù)，確保儲(chǔ)藏條件的穩(wěn)定和準(zhǔn)確。六、記錄與報(bào)告1.對(duì)藥品的進(jìn)貨、存儲(chǔ)、使用和報(bào)廢情況進(jìn)行詳細(xì)的記錄，包括藥品批號(hào)、數(shù)量、剩余量、有效期等信息。2.對(duì)藥品的溫濕度監(jiān)測(cè)結(jié)果進(jìn)行記錄和保存，包括記錄時(shí)間、溫濕度數(shù)值和校準(zhǔn)情況等信息。3.對(duì)藥品的巡查和檢查情況進(jìn)行記錄，包括檢查時(shí)間、巡查內(nèi)容和處理情況等信息。4.定期向上級(jí)部門報(bào)告藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)管理工作的情況，包括問(wèn)題和改進(jìn)措施等內(nèi)容。七、制度執(zhí)行和監(jiān)督1.所有相關(guān)部門和人員必須嚴(yán)格遵守本制度的規(guī)定，不得違反藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)管理的要求。2.上級(jí)部門和監(jiān)管部門有權(quán)對(duì)醫(yī)院藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)管理工作進(jìn)行檢查和監(jiān)督，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)整改。3.對(duì)違反本制度規(guī)定的人員進(jìn)行紀(jì)律處分，并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。八、制度審查和修訂1.本制度由相關(guān)部門負(fù)責(zé)制定和修訂，并