醫(yī)院藥品儲存養(yǎng)護管理制度

第頁共頁醫(yī)院藥品儲存養(yǎng)護管理制度一、目的和依據(jù)為了保證醫(yī)院藥品的安全和有效性，保障藥品的質(zhì)量和供應(yīng)；規(guī)范醫(yī)院藥品的儲存養(yǎng)護管理工作，制定本制度。二、適用范圍本制度適用于醫(yī)院內(nèi)所有涉及藥品儲存養(yǎng)護管理工作的部門和人員。三、儲存環(huán)境要求1.儲存區(qū)域應(yīng)設(shè)在通風(fēng)、干燥、清潔、無毒、無害、無異味的場所。2.儲藏溫度應(yīng)符合藥品說明書和規(guī)定的要求，特殊要求的藥品應(yīng)按照要求單獨存放。3.儲藏區(qū)域應(yīng)設(shè)有溫濕度監(jiān)測設(shè)備，并定期進行校準(zhǔn)和記錄。4.儲藏區(qū)域禁止存放過期藥品、變質(zhì)藥品和病原微生物。5.不同類別的藥品應(yīng)按照規(guī)定的要求分別存放，避免交叉污染。四、儲存方法1.不同類型的藥品應(yīng)分類儲存。2.藥品應(yīng)標(biāo)有名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、有效期等信息，并按照規(guī)定的方法儲存。3.嚴(yán)禁將藥品暴露在陽光直射下，避免受熱、潮濕和污染。4.藥品容器應(yīng)密封良好，避免氧化和蒸發(fā)。5.藥品應(yīng)按照采購日期和有效期進行先進先出的原則進行使用，避免過期藥品使用。6.不同類型的藥品應(yīng)分開儲存，防止交叉感染和化學(xué)反應(yīng)。五、養(yǎng)護管理1.定期對藥品儲藏區(qū)域進行清潔和消毒，消除儲藏區(qū)域的細菌和污染源。2.定期巡查儲藏區(qū)域，檢查藥品容器的完整性和密封性，及時發(fā)現(xiàn)問題并進行處理。3.定期對藥品進行檢查，篩選過期、變質(zhì)和損壞的藥品。4.對過期、變質(zhì)和損壞的藥品進行專門處理，防止誤用和再次流通。5.對溫濕度監(jiān)測設(shè)備進行定期校準(zhǔn)和維護，確保儲藏條件的穩(wěn)定和準(zhǔn)確。六、記錄與報告1.對藥品的進貨、存儲、使用和報廢情況進行詳細的記錄，包括藥品批號、數(shù)量、剩余量、有效期等信息。2.對藥品的溫濕度監(jiān)測結(jié)果進行記錄和保存，包括記錄時間、溫濕度數(shù)值和校準(zhǔn)情況等信息。3.對藥品的巡查和檢查情況進行記錄，包括檢查時間、巡查內(nèi)容和處理情況等信息。4.定期向上級部門報告藥品儲存養(yǎng)護管理工作的情況，包括問題和改進措施等內(nèi)容。七、制度執(zhí)行和監(jiān)督1.所有相關(guān)部門和人員必須嚴(yán)格遵守本制度的規(guī)定，不得違反藥品儲存養(yǎng)護管理的要求。2.上級部門和監(jiān)管部門有權(quán)對醫(yī)院藥品儲存養(yǎng)護管理工作進行檢查和監(jiān)督，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。3.對違反本制度規(guī)定的人員進行紀(jì)律處分，并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。八、制度審查和修訂1.本制度由相關(guān)部門負責(zé)制定和修訂，并