第10講羧酸（教師版）-高二化學講義（人教2019選擇性必修3）

第10第10講羧酸考點考點導航知識精講知識精講知識點一：一、羧酸1．定義：羧酸是由____和____相連構成的化合物。2．通式：________，官能團：________。3．分類(1)按分子中烴基的結構分類eq\a\vs4\al\co1(羧酸)eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(脂肪酸\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(低級脂肪酸：如乙酸：,高級脂肪酸\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(硬脂酸：,軟脂酸：C15H31COOH,油酸：)))),芳香酸：如苯甲酸：，俗名安,息香酸))(2)按分子中羧基的數目分類4．通性：羧酸分子中都含有____官能團，因此都具有____性，都能發(fā)生酯化反應?！敬鸢浮恳?、1．烴基羧基2．R—COOH—COOH3．(1)CH3COOHC17H35COOHC17H33COOH(2)HCOOH蟻酸HOOC—COOH草酸4．羧基酸【即學即練1】1．羧酸是一類非常重要的有機物，下列關于羧酸的說法中正確的是A．羧酸在常溫常壓下均為液態(tài)物質B．羧酸的通式為CnH2n＋2O2C．羧酸的官能團為—COOHD．只有鏈烴基與羧基相連的化合物才叫羧酸【答案】C【解析】A．含C原子數較多的羧酸常溫常壓下為固體，A錯誤；B．飽和一元羧酸的通式為CnH2nO2，B錯誤；C．羧酸分子中一定含有羧基COOH，故其官能團為COOH，C正確；D．由烴基和羧基相連的有機化合物稱之為羧酸，不一定是鏈烴基，也可以是環(huán)烴基，D錯誤；故答案為：C。2．下列有機物中，不屬于羧酸的是A．乙二酸 B．苯甲酸 C．石炭酸 D．硬脂酸【答案】C【解析】要確定有機物是否為羧酸，需要看有機物中是否含有羧基，乙二酸、苯甲酸和硬脂酸均含有羧基，屬于羧酸類。而石炭酸即苯酚，含有酚羥基，屬于酚類，故答案選C。3．有機物CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)COOH的名稱是A．2甲基3乙基丁酸 B．2，3二甲基戊酸C．3，4二甲基戊酸 D．3，4二甲基丁酸【答案】B【解析】對羧酸命名時，選含有—COOH的最長碳鏈為主鏈，從—COOH上碳原子開始編號。該有機物含有一個—COOH屬于羧酸，選含有—COOH而且最長的碳鏈為主鏈，主鏈上共有五個碳原子，編號時從—COOH上的碳原子開始，在2、3號碳原子上各有一個甲基，按照有機物的系統(tǒng)命名方法，該有機物的名稱為：2，3二甲基戊酸。答案選B。知識點二：二、乙酸1．組成和結構2．物理性質顏色狀態(tài)氣味溶解性熔點無色液態(tài)有刺激性氣味______________16.6℃，溫度低于熔點時凝結成冰一樣晶體，又稱______3.化學性質(1)酸的通性乙酸俗稱______，是一種____酸，酸性比碳酸____。電離方程式為__________________。(2)酯化反應(或____反應)①定義：酸和____作用生成______的反應。②斷鍵方式：酸脫____，醇脫____。③乙酸與乙醇的反應：________________________?！敬鸢浮慷?、1．23：1CH3COOH2．易溶于水和乙醇冰醋酸3．(1)醋酸弱強CH3COOHCH3COO－＋H＋(2)取代醇酯和水羥基氫CH3COOH＋CH3CH2OHeq\o(,\s\up15(濃硫酸),\s\do14(△))CH3COOC2H5＋H2O【即學即練2】1．乙酸的結構式為，其發(fā)生下列反應時斷鍵部位正確的是①乙酸的電離,是a鍵斷裂②乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應，是b鍵斷裂③在紅磷存在時，與的反應：，是c鍵斷裂④乙酸生成乙酸酐的反應：，是a、b鍵斷裂A．①②③ B．①②③④ C．②③④ D．①③④【答案】B【解析】乙酸是一元弱酸，能夠在溶液中發(fā)生部分電離產生，電離方程式為，則乙酸發(fā)生電離時是a鍵斷裂，①正確；乙酸具有羧基，乙醇具有醇羥基，乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應，反應原理是“酸脫羥基醇脫氫”，②正確；，反應類型是取代反應，Br取代了甲基氫，斷鍵部位是c鍵，③正確；兩個乙酸分子脫去一分子水生成乙酸酐，一個乙酸分子斷裂鍵脫去H原子，另一個斷裂鍵脫去羥基，因此斷鍵部位是a、b鍵，④正確；答案選B。2．利用右圖所示裝置進行下列實驗，能得出相應實驗結論的是選項①②③實驗結論A稀鹽酸MnO2石蕊溶液石蕊溶液先變紅后褪色B濃硫酸蔗糖品紅濃硫酸有脫水性、氧化性C稀鹽酸Na2SO3Ba(NO3)2溶液生成BaSO3白色沉淀D醋酸Na2CO3苯酚鈉溶液酸性：醋酸＞碳酸＞苯酚A．A B．B C．C D．D【答案】B【解析】試題分析：A．二氧化錳與濃鹽酸反應需要加熱，圖中缺少加熱裝置，故A錯誤；B．蔗糖與濃硫酸混合，蔗糖脫水得到C與濃硫酸發(fā)生氧化還原反應生成二氧化硫，二氧化硫能夠使品紅褪色，則由實驗可知濃硫酸具有脫水性、氧化性，故B正確；C．稀鹽酸與亞硫酸鈉生成二氧化硫，在③中二氧化硫與Ba(NO3)2溶液發(fā)生氧化還原反應生成硫酸鋇，則結論不合理，如二氧化硫與氯化鋇不反應，故C錯誤；D．醋酸易揮發(fā)，則③中可能發(fā)生醋酸與苯酚鈉的反應，則不能比較酸性碳酸＞苯酚，故D錯誤；故選B。3．實驗室用乙酸、乙醇和濃硫酸制取乙酸乙酯的裝置如圖。下列說法中，不正確的是A．右側試管中導管不伸入液面下，是為了防止倒吸B．實驗前先加入濃硫酸，再緩緩加入乙醇和冰醋酸C．及時將乙酸乙酯蒸出，促進平衡向正反應方向移動D．飽和Na2CO3溶液可除去產品中混有的乙酸、乙醇【答案】B【解析】A．制取的乙酸乙酯中常常混有乙醇、乙酸，產物通入飽和碳酸鈉溶液中以除去，但乙酸與碳酸鈉較快反應、乙醇極易溶于水，會發(fā)生倒吸，所以試管中導管不伸入液面下，故A正確；B．濃硫酸密度較大、吸水放熱，所以混合時先加密度小的乙醇，再加密度大的濃硫酸，且最后加冰醋酸，試劑順序不能顛倒，故B錯誤；C．乙醇、乙酸轉化為乙酸乙酯的反應為可逆反應，及時將乙酸乙酯蒸出，促進平衡向正反應方向移動，提高產率，故C正確；D．飽和碳酸鈉作用是吸收乙醇、除去乙酸，使乙酸乙酯分層，然后采用分液法將乙酸乙酯從混合物中分離出來，故D正確；故選B。易易錯精析1．乙酸分子中有4個氫原子,所以乙酸是4元酸。 ()【細剖精析】×。乙酸中只有羧基中的一個氫原子能電離,所以乙酸是一元酸。2．羧酸常溫常壓下均為液體。 ()【細剖精析】×。常溫常壓下碳原子數比較多的羧酸為固態(tài)。3．所有的羧酸都易溶于水。 ()【細剖精析】×。常溫常壓下碳原子數比較多的羧酸不易溶于水。4．乙酸與乙醇的酯化反應的化學方程式為何用可逆號連接?【細剖精析】酯化反應是可逆反應,不能進行到底,故用可逆號。5．乙酸與乙醇的酯化反應實驗裝置中,導管末端為何不伸入飽和Na2CO3溶液液面以下?【細剖精析】防止倒吸而炸裂試管。6．羥基與酸性強弱的關系(1)醇、酚、羧酸的結構中均有—OH,可分別稱之為“醇羥基”“酚羥基”和“羧羥基”。由于這些—OH相連的基團不同,—OH受相連基團的影響就不同。故羥基上的氫原子活性也就不同,表現在性質上也相差較大,一般來說,羥基上的氫原子活性“羧羥基”>“酚羥基”>“醇羥基”。(2)羧酸都是弱酸,不同的羧酸酸性不同,但低級羧酸都比碳酸的酸性強。幾種簡單的羧酸的酸性關系為甲酸>苯甲酸>乙酸>丙酸。乙酸與H2SO3、H2CO3、HF等幾種弱酸的酸性關系為H2SO3>HF>CH3COOH>H2CO3。(3)低級羧酸才會使紫色石蕊試液變紅,醇、酚、高級脂肪酸不會使紫色石蕊試液變紅。7．如何通過實驗證明乙酸、碳酸、苯酚的酸性強弱?【細剖精析】實驗裝置如圖所示。乙酸與Na2CO3反應,放出CO2氣體,說明乙酸的酸性比碳酸強;將產生的CO2氣體通入苯酚鈉溶液中,生成苯酚,溶液變渾濁,說明碳酸的酸性比苯酚強。反應的化學方程式如下:2CH3COOH+Na2CO32CH3COONa+CO2↑+H2OCO2+H2O+C6H5ONaC6H5OH+NaHCO38．某有機物的結構簡式如圖:(1)此有機物與哪種物質反應時,可轉化為?【細剖精析】NaHCO3。由于酸性—COOH>H2CO3>>HCQUOTE,所以向該有機物中應加入NaHCO3,只與—COOH反應。(2)此有機物與哪種物質反應時,可轉化為。【細剖精析】NaOH或Na2CO3。加入NaOH或Na2CO3,與酚羥基和—COOH反應。(3)此有機物與哪種物質反應時,可轉化為?！炯毱示觥縉a。加入Na,與三種官能團都反應。9．用什么方法證明乙酸發(fā)生酯化反應時斷裂C—O鍵?【細剖精析】使用同位素示蹤法探究乙酸酯化反應中可能的脫水方式。乙酸(CH3—COOH)乙醇(CH3—CH2—18OH)方式a酸脫羥基,醇脫氫,產物:CH3CO18OC2H5,H2O方式b酸脫H,醇脫—OH,產物:CH3COOC2H5、H218O在乙酸乙酯中檢測到了同位素18O,證明乙酸與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應的機理是“酸脫羥基,醇脫氫”。10．羥基酸的酯化反應:由于分子中既有羥基,也有羧基,因此在不同條件下可以通過酯化反應生成多種酯,如環(huán)酯、內酯、聚酯等。已知乳酸的結構簡式為,試寫出其通過酯化反應生成鏈狀酯、環(huán)酯、聚酯的化學方程式?！炯毱示觥?(乳酸) (鏈狀酯);(環(huán)酯)+nH2O。(聚酯)能力拓展能力拓展一、酯化反應1．實質：酯化反應是醇和酸反應生成酯和水的一類反應，屬于取代反應，反應中醇羥基中的氫原子與羧酸分子中的—OH結合生成水，其余部分連接成酯。2．特點：①反應很慢，即反應速率很小。②反應是可逆的，即反應生成的酯在同樣條件下，部分發(fā)生水解反應，生成相應的酸和醇，因此用“”表示。3．酯化反應的類型(1)一元醇與一元羧酸之間的酯化反應C2H5OH＋CH3COOHeq\o(,\s\up15(濃硫酸),\s\do14(△))CH3COOC2H5＋H2O(2)二元酸與一元醇之間的酯化反應(3)二元醇與一元羧酸之間的酯化反應(4)二元羧酸與二元醇之間可得普通酯、環(huán)酯和高聚酯的酯化反應二、羥基上的氫原子活潑性比較含羥基的物質比較項目醇水酚羧酸羥基上氫原子活潑性eq\o(→,\s\up15(逐漸增強))在水溶液中電離程度極難電離難電離微弱電離部分電離酸堿性中性中性很弱的酸性弱酸性與Na反應反應放出H2反應放出H2反應放出H2反應放出H2與NaOH反應不反應不反應反應反應與NaHCO3反應不反應不反應不反應反應放出CO2能否由酯水解生成能不能能能(1)利用羥基的活動性不同，可判斷分子結構中羥基的類型。(2)不同類的物質電離出H＋的難易程度的一般規(guī)律(由易到難)：羧酸>酚>水>醇。(3)羧酸都是弱酸，不同的羧酸酸性不同，但低級羧酸都比碳酸的酸性強。常見羧酸的酸性強弱：乙二酸>甲酸>苯甲酸>乙酸>高級脂肪酸。(4)低級羧酸能使紫色石蕊溶液變紅，醇、酚、高級脂肪酸不能使紫色石蕊溶液變紅。分層提分分層提分題組A基礎過關練1．下列有關羧酸的說法正確的是A．羧酸是由烷烴基與羧基相連形成的化合物B．羧酸是含有COOH的有機物C．隨著碳原子數的增加，一元羧酸在水中的溶解度迅速減小D．組成符合的物質為羧酸【答案】C【解析】A．羧酸是由烴基(或氫原子)與羧基相連形成的一類化合物，故A錯誤；B．若有機物中除C、H、O外，還含有其他元素，則該有機物不能稱為羧酸，故B錯誤；C．烴基屬于疏水基，則隨著碳原子數的增加，一元羧酸在水中的溶解度迅速減小，故C正確；D．某些酯類、羥基醛等物質的組成也符合，故D錯誤；故選C。2．下列物質中，不屬于羧酸類有機物的是A．乙二酸 B．苯甲酸 C．硬脂酸 D．石炭酸【答案】D【解析】A．乙二酸分子中含有羧基，屬于羧酸，故A不符合題意；B．苯甲酸分子中含有羧基，屬于羧酸，故B不符合題意；C．硬脂酸分子中含有羧基，屬于羧酸，故C不符合題意；D．石炭酸分子中含有酚羥基，屬于酚，不屬于羧酸，故D符合題意；故選D。3．網絡趣味圖片“一臉辛酸”，是在人臉上重復畫滿了辛酸的鍵線式結構。下列有關辛酸的敘述正確的是A．辛酸在常溫下呈氣態(tài)B．辛酸的酸性比醋酸強C．辛酸和油酸（C17H33COOH）二者屬于同系物D．辛酸的同分異構體（CH3）3CCH（CH3）CH2COOH的化學名稱為3，4，4一三甲基戊酸【答案】D【解析】A、辛酸的相對分子質量大于乙酸，辛酸的熔沸點高于乙酸，乙酸常溫下呈液態(tài)，辛酸在常溫下不呈氣態(tài)，選項A錯誤；B、隨著碳原子數的增加，飽和一元羧酸的酸性減弱，故辛酸的酸性比醋酸弱，選項B錯誤；C.辛酸為C7H15COOH，為飽和一元酸，油酸（C17H33COOH）為不飽和一元酸，二者官能團不相同，不屬于同系物，選項C錯誤；D、根據官能團位置最小給主鏈碳原子編號，所以結構簡式（CH3）3CCH（CH3）CH2COOH的名稱為3,4,4一三甲基戊酸，選項D正確；答案選D。4．下列物質中，酸性最強的是A． B． C． D．【答案】A【解析】烴基具有推電子作用，烴基越大推電子作用越強，推電子效應，是碳酸，所以酸性，酸性最強的是，故選A。5．廚余垃圾處理方法之一發(fā)酵制氫，有關機理的底物是乳酸(CH3CHOHCOOH)、丙酮酸(CH3COCOOH)等。下列說法中正確的是A．1mol乳酸或丙酮酸與足量NaHCO3反應，都可放出22.4L(標準狀況下)CO2B．1mol丙酮酸與足量乙醇充分反應后，所得有機產物質量比反應的丙酮酸增加28gC．乳酸與丙酮酸不能相互轉化D．乳酸發(fā)生聚合反應得到聚乳酸()，聚乳酸與等質量的乳酸燃燒耗氧量相等【答案】A【解析】A．羧基能與碳酸氫鈉反應放出二氧化碳，1mol乳酸或丙酮酸與足量NaHCO3反應生成1mol二氧化碳，標準狀況下放出二氧化碳的體積為22.4L，故A正確；B．酯化反應可逆，1mol丙酮酸與足量乙醇充分反應生成CH3COCOOCH2CH3的物質的量小于1mol，有機產物質量比反應的丙酮酸增加小于28g，故B錯誤；C．乳酸催化氧化生成丙酮酸，丙酮酸和氫氣發(fā)生加成反應生成乳酸，一定條件下能相互轉化，故C錯誤；D．乳酸、聚乳酸都可表示為，乳酸發(fā)生聚合反應生成聚乳酸()和水，聚乳酸中碳元素質量分數大于乳酸中碳元素的質量分數，所以聚乳酸與等質量的乳酸燃燒，聚乳酸耗氧量大，故D錯誤；選A。6．關于有機物基團之間相互影響的說法不正確的是A．乙基使羥基中氫氧鍵極性減弱，所以乙醇和鈉反應不如鈉和水反應劇烈B．苯環(huán)使與其相連的羥基活性增強，所以苯酚具有弱酸性C．甲基使苯環(huán)活化，所以甲苯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化D．烴基越長推電子效應越大，使羧基中羥基極性變小，羧酸酸性越弱，所以乙酸酸性大于丙酸【答案】C【解析】A．由于乙基等烴基是推電子基團，則乙基使羥基中氫氧鍵極性減弱，使得OH鍵更難斷裂，所以乙醇和鈉反應不如鈉和水反應劇烈，A正確；B．水呈中性，乙醇呈中性，苯酚具有弱酸性，是由于苯酚中的酚羥基能夠電離出H+，則說明苯環(huán)使與其相連的羥基活性增強，B正確；C．甲苯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，是由于甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化成苯甲酸，發(fā)生的反應部位是甲基，而烷烴不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，本實驗說明苯環(huán)使甲基活化，C錯誤；D．烴基越長推電子效應越大，使羧基中羥基極性變小，則羧基越難電離，羧酸酸性越弱，所以乙酸酸性大于丙酸，D正確；故答案為：C。7．有下列三種物質①乙醇、②碳酸、③水，它們與鈉反應產生氫氣的速率由大到小的順序是（

）A．①>②>③ B．②>①>③ C．③>①>② D．②>③>①【答案】D【解析】乙醇、碳酸、水和鈉反應的實質都是和羥基上的氫原子反應。碳酸是酸，分子中的氫原子活性最大，與金屬鈉反應最快，水中的氫原子能電離，活性次之，乙醇是非電解質，不能電離，與金屬鈉反應最慢，故選D。8．如圖實驗裝置(部分夾持裝置略)或現象錯誤的是A．圖1表示鈉的燃燒B．圖2表示測量鹽酸和NaOH溶液反應前后的溫度C．圖3表示滴入酚酞溶液D．圖4表示制備并收集乙酸乙酯【答案】A【解析】A．鈉的燃燒反應需要在坩堝中進行，不能在表面皿中加熱，故A錯誤；B．中和熱測量實驗中，主要是在量熱器中測定反應前后的溫度，該裝置可以測量中和熱，故B正確；C．Na2CO3、NaHCO3溶液都呈堿性，碳酸鈉堿性較強，酚酞遇堿溶液呈紅色，所以向相同濃度的Na2CO3、NaHCO3溶液中滴加幾滴酚酞，前者呈紅色、后者為淺紅色，故C正確；D．乙酸、乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應，飽和碳酸鈉溶液可以溶解乙醇、吸收乙酸、分離乙酸乙酯，該裝置正確，故D正確；故選：A。9．檸檬酸的結構簡式為：。回答下列問題：(1)檸檬酸的分子式為_______，所含官能團的名稱為_______、_______。(2)1mol檸檬酸最多能與_______mol乙醇發(fā)生酯化反應?！敬鸢浮?1)

C6H8O7

羧基

羥基(2)3【解析】（1）根據圖示C、H、O原子個數得出檸檬酸的分子式為C6H8O7；其含有結構COOH（羧基），OH（羥基）；（2）檸檬酸分子結構中含有3個羧基，故1mol檸檬酸能與3mol乙醇發(fā)生酯化反應。題組B能力提升練1．下列說法正確的是A．只有鏈烴基與羧基直接相連的化合物才叫羧酸B．飽和一元脂肪酸組成符合CnH2n2O2C．羧酸是一類酸，它們在常溫下都呈液態(tài)D．羧酸的官能團為COOH【答案】D【解析】A.苯環(huán)直接與羧基相連的化合物也是羧酸，不僅僅是連接鏈烴基，故A錯誤；B.飽和一元脂肪酸的通式應為CnH2nO2，故B錯誤；C.羧酸是一類酸，有的呈液態(tài)，有的呈固態(tài)，故C錯誤；D.羧酸的官能團為COOH，故D正確；故選：D。2．下列各組物質中，互為同系物的是A．與 B．與C．硬脂酸與油酸 D．甲醇與乙二醇【答案】B【解析】同系物是結構相似，分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的有機物的互稱，互為同系物的有機物必須是含有相同數目的相同官能團的同類物質。A．苯酚屬于酚類，苯甲醇屬于芳香醇，兩者不是同類物質，不互為同系物，故A錯誤；B．苯酚和鄰甲基苯酚都只含有一個酚羥基，都屬于酚類，分子組成上相差一個CH2原子團，兩者互為同系物，故B正確；C．硬脂酸是含有羧基的飽和一元羧酸，油酸是含有碳碳雙鍵、羧基的不飽和一元羧酸，兩者不是同類物質，不互為同系物，故C錯誤；D．甲醇含有一個羥基，屬于飽和一元醇，乙二醇含有兩個羥基，屬于飽和二元醇，兩者不是同類物質，不互為同系物，故D錯誤；故選B。3．檸檬酸是一種重要的有機酸，在工業(yè)，食品業(yè)，化妝業(yè)等具有極多的用途。下列關于檸檬酸的說法中錯誤的是

檸檬酸A．分子式為 B．能與金屬鈉發(fā)生置換反應C．所有的碳原子均可在同一平面上 D．能和乙醇發(fā)生酯化反應【答案】C【解析】A．該有機物分子中含有6個C原子、7個O原子，不飽和度為3，則分子式為，A正確；B．該有機物分子中含有的羧基和醇羥基，都能與金屬鈉發(fā)生置換反應，B正確；C．依據甲烷的結構分析，與醇羥基相連的碳原子，與周圍3個碳原子直接相連，4個碳原子中最多只能有3個碳原子共平面，C錯誤；D．該有機物分子中含有3個羧基，都能和乙醇發(fā)生酯化反應，D正確；故選C。4．由羥基與下列基團組成的化合物中，不能與氫氧化鈉溶液反應的是A．CHO B． C． D．RCO【答案】B【解析】A．CHO與OH組成的物質為HCOOH，能與NaOH發(fā)生反應，A不符合題意；B．與OH組成苯甲醇，顯中性，不能與NaOH發(fā)生反應，B符合題意；C．與OH組成對甲基苯酚，顯酸性，能與NaOH發(fā)生反應，C不符合題意；D．RCO與OH組成RCOOH，具有酸性，能與NaOH發(fā)生反應，D不符合題意；故選B。5．乳酸(2羥基丙酸)是一種常見的有機物，下列關于弱酸的描述錯誤的是A．結構簡式為B．乳酸能與NaOH反應C．兩分子乳酸能發(fā)生酯化反應生成一個六元環(huán)化合物D．n個乳酸分子能發(fā)生縮聚反應生成分子式為的聚合物【答案】D【解析】A．根據乳酸的名稱2羥基丙酸可知其結構簡式為CH3CH(OH)COOH，A正確；B．乳酸含有羧基，能與NaOH反應，B正確；C．兩分子乳酸能發(fā)生酯化反應生成六元環(huán)化合物，C正確；D．聚合物為混合物，無法用分子式來表示，D錯誤；故答案選D。6．由—CH3、—COOH、—OH、四種基團中的兩種組成的化合物中，與過量的NaOH溶液發(fā)生反應，反應后向所得產物中再通入二氧化碳也能反應的物質的種類有A．1種 B．2種C．3種 D．4種【答案】B【解析】由?CH3、?COOH、?OH、中的兩個基團組成的化合物中，與過量的NaOH溶液發(fā)生反應，反應后向所得產物中再通入二氧化碳，也能發(fā)生反應，說明該物質具有酸性，且酸性小于碳酸，注意苯環(huán)與?OH直接相連為苯酚，具有酸性，以此來解答。由4種基團?CH3、?OH、、?COOH兩兩組成的物質中，能與NaOH反應的物質有CH3COOH、苯酚、碳酸、苯甲酸4種物質，苯酚鈉、碳酸鈉都能與二氧化碳反應，但乙酸鈉、苯甲酸鈉不能與二氧化碳反應，故答案選B。7．已知酸性：>H2CO3>綜合考慮反應物的轉化率和原料成本等因素，將轉變?yōu)榈淖罴逊椒ㄊ茿．與稀H2SO4共熱后，加入足量NaOH溶液B．與稀H2SO4共熱后，加入足量Na2CO3溶液C．與足量的NaOH溶液共熱后，再加入適量H2SO4D．與足量的NaOH溶液共熱后，再通入足量CO2【答案】D【解析】A．在酸性條件下水解生成，加入NaOH后生成，得不到，故A錯誤；B和D相比較最后都能生成，考慮原料成本，D較為合適，故B錯誤，D正確；C．與足量的NaOH溶液共熱后，水解生成，再加入適量H2SO4，生成，得不到所需物質，故C錯誤，故選D。8．下列除去雜質的方法正確的是①除去乙烷中少量的乙烯：光照條件下通入Cl2，氣液分離；②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用飽和碳酸鈉溶液洗滌，分液、干燥、蒸餾；③除去苯中混有的少量甲苯：加入濃溴水后分液；④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸餾。A．①② B．②④ C．③④ D．②③【答案】B【解析】①光照條件下通入Cl2，會和乙烷反應，無法除去乙烷中的乙烯，錯誤；②飽和碳酸鈉溶液可以和乙酸反應，而且乙酸乙酯在其中溶解度很小，所以可以用飽和碳酸鈉溶液