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第第頁(yè)參考答案1.B2.B3.C[假設(shè)容器的容積擴(kuò)大到原來(lái)的2倍時(shí),平衡不移動(dòng),則A的濃度為0.25mol·L-1,但平衡時(shí)A的濃度為0.3mol·L-1,說(shuō)明平衡向生成A的方向移動(dòng),即壓強(qiáng)減小,平衡逆向移動(dòng),則x+y>z,C的體積分?jǐn)?shù)降低,B的轉(zhuǎn)化率降低。]4.B[Fe(s)+CO2(g)?FeO(s)+CO(g)的K1=eq\f(cCO,cCO2),CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)的K2=eq\f(cCO2·cH2,cCO·cH2O),F(xiàn)e(s)+H2O(g)?FeO(s)+H2(g)的K3=eq\f(cH2,cH2O),同溫度下,K2=eq\f(K3,K1),K3=K1·K2,979K時(shí)平衡常數(shù)a=1.47×1.62≈2.38,1173K時(shí)平衡常數(shù)b=eq\f(1.68,2.15)≈0.78,故D錯(cuò)誤;鐵是固體,將鐵粉磨細(xì)可以加快反應(yīng)速率,但平衡不移動(dòng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)以上分析可知反應(yīng)Ⅱ、Ⅲ的平衡常數(shù)隨溫度升高而減小,說(shuō)明正反應(yīng)都為放熱反應(yīng),B項(xiàng)正確;反應(yīng)Ⅲ的平衡常數(shù)隨溫度升高而減小,升高溫度平衡逆向移動(dòng),C項(xiàng)錯(cuò)誤。]5.D[若將反應(yīng)物乙醇的量加倍,有利于平衡正向移動(dòng),HBr的平衡轉(zhuǎn)化率增大,而C2H5OH的平衡轉(zhuǎn)化率減小,A項(xiàng)錯(cuò)誤;加入適量水,平衡逆向移動(dòng),不利于生成溴乙烷,B項(xiàng)錯(cuò)誤;30min時(shí)測(cè)得生成溴乙烷的產(chǎn)量為0.015mol,只能算出0~30min的平均反應(yīng)速率:v(C2H5OH)=0.025mol·L-1·min-1,無(wú)法計(jì)算出第30min時(shí)的反應(yīng)速率,C項(xiàng)錯(cuò)誤;若將氫溴酸改用NaBr(s)與濃硫酸,則由于濃硫酸會(huì)吸收反應(yīng)生成的水,從而促進(jìn)平衡正向移動(dòng),溴乙烷的產(chǎn)量可能會(huì)上升,D項(xiàng)正確。]6.C7.C8.C[起始VA=VB=aL,B中反應(yīng)物的物質(zhì)的量大于A中反應(yīng)物的物質(zhì)的量,則B容器中反應(yīng)物的濃度大于A容器中反應(yīng)物的濃度,所以反應(yīng)開(kāi)始時(shí),B容器中的反應(yīng)速率大于A容器中的反應(yīng)速率,A項(xiàng)正確;A容器為恒溫恒壓條件,氣體的體積之比等于氣體的物質(zhì)的量之比,達(dá)到平衡時(shí),混合氣體總物質(zhì)的量為2mol×1.2=2.4mol,由方程式可知1molX反應(yīng)時(shí)混合氣體總物質(zhì)的量增大1mol,即平衡時(shí)混合氣體增大的物質(zhì)的量等于消耗的X的物質(zhì)的量,故反應(yīng)的X的物質(zhì)的量為2.4mol-2mol=0.4mol,則X的轉(zhuǎn)化率為eq\f(0.4mol,1mol)×100%=40%,B容器為恒溫恒容條件,正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量增大的反應(yīng),故平衡時(shí)B容器中壓強(qiáng)比A容器中壓強(qiáng)大,等效在A平衡的基礎(chǔ)上增大壓強(qiáng),與A的平衡相比,平衡逆向移動(dòng),B中X的轉(zhuǎn)化率小于A中X的轉(zhuǎn)化率,B項(xiàng)正確;打開(kāi)K,保持溫度不變,再達(dá)平衡時(shí),等效為開(kāi)始加入3molX、3molY時(shí)達(dá)到的平衡,恒溫恒壓下與A中平衡為等效平衡,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率不變,平衡時(shí)混合氣體總物質(zhì)的量為A中的3倍,恒溫恒壓下壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,則開(kāi)始加入3molX、3molY達(dá)到平衡時(shí)總體積為1.2aL×3=3.6aL,B容器為aL,A容器體積為3.6aL-aL=2.6aL,C項(xiàng)錯(cuò)誤;該反應(yīng)的正反應(yīng)是一個(gè)氣體體積增大的吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),混合氣體的物質(zhì)的量增大,導(dǎo)致A容器的體積增大,D項(xiàng)正確。]9.C10.D[測(cè)定NO2的相對(duì)分子質(zhì)量時(shí),要使平衡逆向移動(dòng),且逆向移動(dòng)的程度越大,測(cè)定結(jié)果的誤差越小。該反應(yīng)的正反應(yīng)是氣體分子數(shù)減少的放熱反應(yīng),因此溫度越高、壓強(qiáng)越小時(shí),平衡逆向移動(dòng)的程度越大,故選D。]11.BC解析增加CH4(g)用量可以提高H2O(g)的轉(zhuǎn)化率,但是CH4(g)平衡轉(zhuǎn)化率減小,A不符合題意;恒溫恒壓下通入惰性氣體,相當(dāng)于減小體系壓強(qiáng),反應(yīng)混合物中各組分的濃度減小,反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)平衡正向移動(dòng),能提高CH4(g)平衡轉(zhuǎn)化率,B符合題意;移除CO(g),減小了反應(yīng)混合物中CO(g)的濃度,反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)平衡正向移動(dòng),能提高CH4(g)平衡轉(zhuǎn)化率,C符合題意;加入催化劑不能改變平衡狀態(tài),故不能提高CH4(g)平衡轉(zhuǎn)化率,D不符合題意。12.BD13.(1)CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)ΔH=+247kJ·mol-1(2)C(3)①由于反應(yīng)①正反應(yīng)吸熱,隨溫度升高,反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行的程度較大,同時(shí)發(fā)生反應(yīng)②,使氫氣的物質(zhì)的量逐漸增大②隨著反應(yīng)的進(jìn)行,升高溫度,反應(yīng)②正反應(yīng)放熱,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),使氫氣的物質(zhì)的量減小(4)77.78%eq\f(100×0.06×100×0.53,100×0.04×100×0.32)解析=(2)恒溫、恒容條件下,加入惰性氣體,盡管壓強(qiáng)增大,但各氣體的濃度未變,化學(xué)反應(yīng)速率不變,A錯(cuò)誤;恒溫、恒容條件下,加入水蒸氣,單位體積活化分子數(shù)增加,但活化分子百分?jǐn)?shù)不變,反應(yīng)速率加快,B錯(cuò)誤;升高溫度,增大了活化分子百分?jǐn)?shù),有效碰撞次數(shù)增大,反應(yīng)速率加快,C正確;催化劑不影響平衡轉(zhuǎn)化率,降低反應(yīng)溫度,平衡逆向移動(dòng),平衡轉(zhuǎn)化率減小,“單位時(shí)間轉(zhuǎn)化率”變與不變,還要看在單位時(shí)間內(nèi)是否達(dá)到了化學(xué)平衡狀態(tài),D錯(cuò)誤。(3)①溫度低于700℃時(shí),反應(yīng)①正反應(yīng)吸熱,隨溫度升高,反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行的程度大;隨反應(yīng)①中CO的生成,反應(yīng)②也會(huì)生成H2,因此在低于700℃時(shí),系統(tǒng)中H2的含量會(huì)隨溫度升高而增大。②溫度高于700℃時(shí),由于反應(yīng)②正反應(yīng)放熱,升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),會(huì)使系統(tǒng)中H2的含量在出現(xiàn)峰值后減小。(4)已知投料比n(CH4)∶n(H2O)=1∶3,可設(shè)甲烷初始物質(zhì)的量為1mol,水蒸氣物質(zhì)的量為3mol,設(shè)轉(zhuǎn)化的甲烷為xmol,轉(zhuǎn)化的CO為ymol,則CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)初始/mol1300變化/molxxx3x平衡/mol1-x3-xx3xCO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)初始/molx3-x03x變化/molyyyy平衡/molx-y3-x-yy3x+y由于600℃時(shí),CH4物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0.04,各氣體的總物質(zhì)的量為(4+2x)mol,則eq\f(1-x,4+2x)=0.04,x=eq\f(7,9),CH4的平衡轉(zhuǎn)化率為eq\f(\f(7,9)mol,1mol)×100%≈77.78%。由圖可知,600℃時(shí),CH4、H2O、H2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)分別為0.04、0.32、0.50,它們的物質(zhì)的量分別為eq\f(2,9)mol、eq\f
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