2024年qc主管崗位職責(zé)13篇

2024年qc主管崗位職責(zé)13篇

目錄

第1篇駐廠qc主管崗位職責(zé)職位要求

第2篇qa/qc主管崗位職責(zé)描述崗位要求

第3篇面料qc主管崗位職責(zé)

第4篇質(zhì)量控制主管（qc主管）崗位職責(zé)、要求以及未來可以發(fā)展的方向

第5篇qc驗(yàn)證主管崗位職責(zé)

第6篇qc主管崗位職責(zé)

第7篇質(zhì)量部qc主管崗位職責(zé)

第8篇qc主管崗位職責(zé)范本

第9篇qc驗(yàn)證主管崗位職責(zé)任職要求

第10篇qc實(shí)驗(yàn)室主管崗位職責(zé)任職要求

第11篇qc主管崗位職責(zé)職位要求

第12篇qc實(shí)驗(yàn)室主管崗位職責(zé)

第13篇qc主管崗位職責(zé)(20篇)

質(zhì)量控制主管（qc主管）崗位職責(zé)、要求以及未來可以發(fā)展的方向

質(zhì)量控制主管（qc主管）監(jiān)控工藝狀態(tài)，實(shí)施對產(chǎn)品的質(zhì)量控制，培訓(xùn)員工的控制方法及掌握產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。

質(zhì)量控制主管（qc主管）崗位職責(zé)

1.根據(jù)工藝特性，設(shè)定檢查點(diǎn)；

2.對不符合工藝要求的參數(shù)進(jìn)行監(jiān)督直至問題解決；

3.對工藝參數(shù)的改變與設(shè)定的合理性進(jìn)行認(rèn)定；

4.對工藝參數(shù)的改變對產(chǎn)品的影響進(jìn)行認(rèn)定；

5.發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品的問題并處理產(chǎn)品，包括確定產(chǎn)品的處理方式（隔離、判斷、返修或返工或報廢、補(bǔ)投）；

6.判斷線體，提出遏制措施；

7.定期評估解決的工藝或控制方案；

8.培訓(xùn)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，考核工藝培訓(xùn)效果；

9.根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案；

10.處理客戶反饋，依據(jù)反饋改善質(zhì)量控制；

11.對于下屬提交的各種問題在職責(zé)范圍內(nèi)予以解決，超出權(quán)限范圍的提交；

12.對于下屬及相關(guān)職能工作進(jìn)行考核；

13.對于資料更改予以確認(rèn)，減少產(chǎn)品損失。

質(zhì)量控制主管（qc主管）崗位要求

1.化工、電子專業(yè)為佳；

2.具備公司產(chǎn)品及生產(chǎn)工藝技術(shù)應(yīng)用方面的知識；

3.一定的化工、機(jī)械、電子知識；

4.計算機(jī)基礎(chǔ)知識及常用軟件知識；

5.四級以上英語水平；

6.熟悉工藝工序、工作原理與機(jī)理，具備親自動手操作的能力；

7.熟練掌握機(jī)電和化學(xué)知識；

8.迅速排解生產(chǎn)工藝問題的能力；

9.較強(qiáng)的判斷力和決策能力；

10.具備較強(qiáng)的組織和管理能力。

質(zhì)量控制主管（qc主管）發(fā)展方向

qc還是很有發(fā)展空間的崗位，直線晉升方向有qc主管，qc經(jīng)理，質(zhì)量部經(jīng)理。

qc主管崗位職責(zé)

qc主管(質(zhì)量檢驗(yàn)主管)廣州思肯德電子測量設(shè)備有限公司廣州思肯德電子測量設(shè)備有限公司,思肯德崗位職責(zé):

1.建立質(zhì)量目標(biāo)和質(zhì)量計劃,獲得批準(zhǔn)后實(shí)施嚴(yán)格的審批;;

2.建立機(jī)械質(zhì)量檢測標(biāo)準(zhǔn);

3.組織對大型材料現(xiàn)場檢查和管理來料檢查;

4.負(fù)責(zé)管理內(nèi)部計量器具,包括器具的使用、記錄、盤點(diǎn)、檢查、統(tǒng)計

5.對不合格物料做好質(zhì)量記錄、統(tǒng)計、分析、報告以及后續(xù)跟蹤

6.對來料檢驗(yàn)、機(jī)器裝配過程時出現(xiàn)的物料質(zhì)量問題,以及客戶投訴的質(zhì)量問題等情況負(fù)責(zé)進(jìn)行溝通、跟蹤和解決。對質(zhì)量問題糾正和預(yù)防;

7.調(diào)查、分析和提出質(zhì)量問題解決方案,采取必要手段防止質(zhì)量問題;

8.組織團(tuán)隊培訓(xùn)管理,提高員工質(zhì)量意識

崗位要求:

本科學(xué)歷,機(jī)械相關(guān)專業(yè);

5-7年左右機(jī)械質(zhì)量控制經(jīng)驗(yàn),.對機(jī)械加工和組裝工藝熟悉,熟練理解機(jī)械制圖和使用卡尺、千分尺等檢驗(yàn)工具,有機(jī)械折彎,加工,噴漆,焊接等相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)

至少2-3年主管職位經(jīng)驗(yàn);

良好的協(xié)調(diào)和溝通能力;

5.英語書面和口語能力流利熟練;

jobdescription

-settingupqualitytarget&plan,carryoutstrictlyaftergettingapproval;

-settingupmechanicalqualityinspectionstandard

-largemachineryinspectiononsuppliersite,managementinspectionforincomingmaterial;

-responsibleformeasuringtoolmanagement,includingtoolsuse/record/inventoryetc.;

-record/statistics/analysis/reportfornon-conformitymaterial;

-responsibleforcommunication/follow-up/solvingonqualityproblemfrominspection&mechanicalassemblingaswellcomplainfromcustomers/aftersales,correctionandpreventiontakenonthesequalityproblem;

-investigation/analysis/givingsolutionforqualityproblem,actionstakentoavoidtheseproblems;

-teamtrainingandmanagementtoimprovesenseofquality;

requirements

-bachelordegreewithmechanicalrelatedmajor;

-5-7yearsexperienceonmechanicalqualitycontrol,atleast2-3yearsexperienceonleaderposition;

-goodcoordination&communicationskills;

-goodcommandofreadingandspeakingenglish;

qc主管崗位職責(zé)范本

1.熟練掌握生化及酶聯(lián)免疫的操作及原理。

2.負(fù)責(zé)對日常產(chǎn)品檢驗(yàn)工作的合理有序安排。

3.負(fù)責(zé)對qc檢驗(yàn)人員的常規(guī)工作進(jìn)行指導(dǎo)和培訓(xùn)。

4.熟悉gmpjso工作流程。

5.協(xié)助總監(jiān)完成部門的其他管理工作。

qc驗(yàn)證主管崗位職責(zé)

qcvalidation/qualificationsupervisor儀器驗(yàn)證主管諾化仕(無錫)制藥有限公司諾化仕(無錫)制藥有限公司,諾化仕,諾化仕jobsummary:

?ensurethemaintenanceandqualificationoftheanalyticalandmetrologicalequipmentofthenovacylqualitycontrollaboratory;

?supportnon-routineanalyticactivitiessuchasanalyticalvalidation,analyticaltransfersandmethodtroubleshooting;

?managetheanalystsinchargeofqualificationandvalidationactivities(resourcesfromthehplcandphysicalchemistrylaboratorysecondedtothequalification/validationprojects).

mainsmissions:

?maintenance/qualificationoflaboratoryequipment;

?managementofanalyticaltransferandvalidations.

mission1:maintenance

organizesthepreventivemaintenance(internalorexternal)andtheperiodicverifications(internalorexternal)oftheequipmentofthelaboratory(planning/follow-upofthesupplier)intherespectofthedeadlinesandcosts

organizesthecurativemaintenanceoflaboratoryequipmentduringbreakdowns(internalorexternal)(planning/monitoringofserviceproviders)

managesstocksofsparepartsneededforfirst-levelmaintenance

representsthemaintenancepoleduringauditsandinspectionsbytheauthorities

supportslaboratorytechniciansincaseofequipmentproblems

organizescalibration/verificationofstandardsdedicatedtoequipmentverificationbyexternalagencies

mission2:qualificationlaboratoryequipment

writetheequipmentqualificationdocumentationforthelaboratory(urs,protocols....)

organizequalificationbysuppliers

conductand/ororganizeadditionaltestsnotperformedbysuppliers(internaloroutsourced)

writetheequipmentusagedocumentation(operatingmodes,logbooks...)

presentsqualificationrecordsduringauditsandinspectionsbytheauthorities

ensuresthetrainingoftechniciansintheuseofequipment

organizesequipmentsupplierqualification

participatesinthechoiceoflaboratoryequipmentandsoftware

mission3:coordinationofanalyticaltransfer,validationsandtroubleshootingactivities

supportsthetechniciansincaseofanalyticalproblem,technicaloos,technicalquestionwritethestudyprotocols/reportforthelaboratoryoffstreamactivities(analyticalvalidation,transfer...)organisewiththelaboratorystaffthestudiesforoffstreamactivities(analyticalvalidation,transfer...)

participatesinthecreation/modificationoftheworkingdocumentation(analyticalmethods,workinstructions…

mission4:laboratorylife

participatestovariousmeetingsrelatedtotheoperationoftheservice(daily,monthly...)leadsactionstoimprovetheoperationofthemaintenancecenterandthelaboratory.defineswiththemanagertheinvestmentstrategyforlaboratoryequipmentisthesystemadministratorofthelab'ssi

requiredskills:

1.bachelordegreeinrelevant;

2.with5-10yearsprofessionalexperienceinaqualitycontrollaboratoryinagmpenvironment;

3.spokenenglishisaplus;

4.goodknowledgeofthestandardsapplicabletothelaboratory(pharmacopoeia,.ich...);

5.goodunderstandingofequipmentandanalyticallaboratorytechniques(titration,gc,hplc,spectroscopy,karlfischer,....);

6.knowledgeofsoftwarerelatedtolaboratoryequipment.

qc實(shí)驗(yàn)室主管崗位職責(zé)

實(shí)驗(yàn)室qc主管工作職責(zé):

1.負(fù)責(zé)qc實(shí)驗(yàn)室的現(xiàn)場管理;

2.負(fù)責(zé)部門員工的培訓(xùn);

3.負(fù)責(zé)qc實(shí)驗(yàn)室文件的升級與修訂;

4.負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的確認(rèn)與驗(yàn)證管理;

5.負(fù)責(zé)qc實(shí)驗(yàn)室分析方法驗(yàn)證和分析方法轉(zhuǎn)移;

6.參與自檢與審計管理;

7.qc實(shí)驗(yàn)室gmp符合性建設(shè);

8.qc實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)完整性管理;

9.配合生產(chǎn)完成各項(xiàng)檢驗(yàn)任務(wù);

10.完成其他臨時性的任務(wù)。

任職要求:

1.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科畢業(yè);

2.三年以上qc實(shí)驗(yàn)室管理工作經(jīng)驗(yàn),熟悉實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)操作與管理流程,至少2年以上液相色譜、氣相色譜等儀器操作實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn);

3.具備一定的中英文翻譯能力;

4.有較好的辦公軟件操作基礎(chǔ);

5.溝通能力好、抗壓性好。

其他要求:希望候選人同時具備制劑和原料藥經(jīng)驗(yàn),原料藥經(jīng)驗(yàn)是必須的,制劑經(jīng)驗(yàn)可以稍微靠后。有微生物和理化檢驗(yàn)實(shí)操經(jīng)驗(yàn);英語良好。

衢州的情況:提供住宿,個人單間,家具家電齊全,坐公司班車上班,工廠離高鐵站20分鐘車程。

團(tuán)隊情況:下屬12-13人,分成微生物和理化兩個小組。上級:qc經(jīng)理。

工作職責(zé):

1.負(fù)責(zé)qc實(shí)驗(yàn)室的現(xiàn)場管理;

2.負(fù)責(zé)部門員工的培訓(xùn);

3.負(fù)責(zé)qc實(shí)驗(yàn)室文件的升級與修訂;

4.負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的確認(rèn)與驗(yàn)證管理;

5.負(fù)責(zé)qc實(shí)驗(yàn)室分析方法驗(yàn)證和分析方法轉(zhuǎn)移;

6.參與自檢與審計管理;

7.qc實(shí)驗(yàn)室gmp符合性建設(shè);

8.qc實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)完整性管理;

9.配合生產(chǎn)完成各項(xiàng)檢驗(yàn)任務(wù);

10.完成其他臨時性的任務(wù)。

任職要求:

1.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科畢業(yè);

2.三年以上qc實(shí)驗(yàn)室管理工作經(jīng)驗(yàn),熟悉實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)操作與管理流程,至少2年以上液相色譜、氣相色譜等儀器操作實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn);

3.具備一定的中英文翻譯能力;

4.有較好的辦公軟件操作基礎(chǔ);

5.溝通能力好、抗壓性好。

qc實(shí)驗(yàn)室主管崗位職責(zé)任職要求

qc實(shí)驗(yàn)室主管崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

?負(fù)責(zé)qc管理文件和檢驗(yàn)方法的審核。

?負(fù)責(zé)qc檢測數(shù)據(jù)的審核。

?負(fù)責(zé)方法驗(yàn)證方案、報告及數(shù)據(jù)的審核。

?負(fù)責(zé)研發(fā)方案、報告及數(shù)據(jù)的審核。

?配合產(chǎn)品申報相關(guān)資料和數(shù)據(jù)的審核。

?參與實(shí)驗(yàn)室oos調(diào)查、偏差調(diào)查和變更控制。

?負(fù)責(zé)檢測外包供應(yīng)商的審計，相關(guān)文件及數(shù)據(jù)的審核。

?完成上級指定的其他工作。

任職要求:

教育背景:

本科及以上學(xué)歷，生物技術(shù)相關(guān)專業(yè)。

工作經(jīng)驗(yàn):

1.至少3年以上大分子藥物制藥企業(yè)樣品管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。

2.至少1年分析實(shí)驗(yàn)室技術(shù)崗位工作。

3.參與過gmp認(rèn)證現(xiàn)場檢查工作。

技能及其他要求:

1.熟悉國內(nèi)外驗(yàn)證法律法規(guī)，尤其了解歐美、fda驗(yàn)證方面的法規(guī)。

2.熟悉國內(nèi)外gmp相關(guān)法律、法規(guī)、指南，如gmp、ich指南。

3.具樣品管理、erp或limis相關(guān)實(shí)操能力。

4.具備良好的團(tuán)隊管理能力和溝通協(xié)調(diào)能力。

5.大學(xué)英語四級。

qc實(shí)驗(yàn)室主管崗位

質(zhì)量部qc主管崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、碩士研究生以上學(xué)歷,生物科學(xué)、生物技術(shù)、生物化學(xué)、分子生物學(xué)和微生物等相關(guān)專業(yè)。

2、熟悉分子克隆、pcr、熒光定量pcr、瞬時轉(zhuǎn)染和電泳等常規(guī)技術(shù)以及crispy基因編輯技術(shù)。

3、具有細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

任職要求:

1、根據(jù)公司研發(fā)戰(zhàn)略優(yōu)選項(xiàng)目。

2、設(shè)計項(xiàng)目實(shí)施方案并執(zhí)行項(xiàng)目的實(shí)施。

3、配合質(zhì)量部門完善項(xiàng)目研發(fā)進(jìn)程,配合注冊部開展臨床前研究。

4、按照法規(guī)要求填寫試驗(yàn)記錄、撰寫sop,撰寫項(xiàng)目臨床申報資料。

5、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備維護(hù)管理工作。

qc主管崗位職責(zé)職位要求

職責(zé)描述：

大學(xué)本科及以上學(xué)歷；藥物化學(xué)、藥物分析、藥劑學(xué)及相關(guān)專業(yè)；5年以上從事藥品檢驗(yàn)工作；同等職位2年以上的經(jīng)驗(yàn)；有fda或gmp認(rèn)證及原料藥經(jīng)歷者；具備藥學(xué)、計算機(jī)和檢驗(yàn)學(xué)基礎(chǔ)；外語通過大學(xué)四級，能查閱專業(yè)外語資料；能解決藥品檢驗(yàn)過程中的質(zhì)量及相關(guān)問題；對qc檢驗(yàn)中的細(xì)節(jié)均有一定的熟悉程度；能夠親自進(jìn)行檢驗(yàn)操作；熟悉gmp。具備一定的管理經(jīng)驗(yàn)和溝通技巧。

崗位要求：

學(xué)歷要求：本科

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：5-7年

駐廠qc主管崗位職責(zé)職位要求

職責(zé)描述：

崗位名稱：qc主管（駐廠，包吃?。?/p>

崗位職責(zé)：

1、根據(jù)公司、客戶標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)各類印刷包裝制品（印刷包裝、紙袋、精裝盒等）

2、善于控制整體產(chǎn)品質(zhì)量，同時維護(hù)良好供應(yīng)商關(guān)系，管理qc團(tuán)隊。

3、iso質(zhì)量管理系統(tǒng)

任職資格：

1、誠實(shí)，靠譜；工作認(rèn)真。

2、主動學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)知識，能獨(dú)立工作，擁有很強(qiáng)的問題解決能力和溝通能力；

3、駐廠現(xiàn)場進(jìn)行工作；

4、善于發(fā)現(xiàn)問題，解決問題，避免出現(xiàn)系統(tǒng)性問題

外語水平：需要基本的英語閱讀理解能力

工作時間：每周六天；

福利待遇：包吃住，工資視經(jīng)驗(yàn)及能力而增加

辦公地點(diǎn)：廣州南沙區(qū)東涌鎮(zhèn)慶盛村工業(yè)區(qū)

崗位要求：

學(xué)歷要求：大專

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：5-7年經(jīng)驗(yàn)

qc主管崗位職責(zé)(20篇)

qc主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)會同技術(shù)部門制訂或修訂原料、包裝材料、中間體、成品、工藝用水、新產(chǎn)品的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和客戶要求時的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

2、組織本部門人員對檢驗(yàn)所得的數(shù)據(jù)匯總、分析，進(jìn)行審核;

3、負(fù)責(zé)對滴定液、檢定用的標(biāo)準(zhǔn)品、對照品、試劑、試液的管理;

4、組織實(shí)驗(yàn)室危險品、毒品的管理;

5、負(fù)責(zé)組織對質(zhì)量事故造成的原因進(jìn)行oos調(diào)查、分析、處理和上報工作;

6、協(xié)助qc經(jīng)理完成本部門的各項(xiàng)工作;

7、熟悉儀器的使用性能，使用方法，比對和偏差分析等，發(fā)生偏差時，組織分析，進(jìn)行oos調(diào)查、處理和上報工作;

8、組織本部門的質(zhì)量檔案的整理歸檔工作;

9、協(xié)助qc經(jīng)理完成本部門質(zhì)量體系自查工作，并將自查結(jié)果報qa部;

10、協(xié)助qc經(jīng)理組織對公司質(zhì)檢人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn);

11、協(xié)助qc經(jīng)理對本部門環(huán)境衛(wèi)生進(jìn)行監(jiān)督及完成其它日常事務(wù)的處理。

崗位要求:

1、應(yīng)用化學(xué)、藥物分析及其相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷;

2、3年以上工作經(jīng)驗(yàn)，一年以上主管工作經(jīng)驗(yàn);

3、具有一定的團(tuán)隊管理能力及溝通協(xié)調(diào)能力。

qc主管(崗位職責(zé))

職位描述

職位要求:

1、生物學(xué)技術(shù)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷;

2、3年以上生物制品檢定工作經(jīng)驗(yàn)，一定的管理能力;

3、負(fù)責(zé)原料分析檢驗(yàn)(生化原料、酶、抗原、抗體)、輔料的檢驗(yàn)，濾前檢驗(yàn)，半成品檢驗(yàn)和成品檢驗(yàn);

4、誠實(shí)正直，責(zé)任心強(qiáng)，敬業(yè)肯干，思維縝密;

5、具有良好的團(tuán)隊協(xié)作和創(chuàng)新精神。

qc主管(崗位職責(zé))

職位描述

要求如下:1:男女不限2:大專以上學(xué)歷3:25-40歲4:品質(zhì)工程管理專業(yè)，熟悉電腦操作，英文水平良好5:具有二年以上制造業(yè)品質(zhì)管理經(jīng)驗(yàn)(有本行業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先:海棉/海棉制品/床墊/枕頭等);6:具有較強(qiáng)的邏輯思維能力及數(shù)據(jù)分析能力7:熟悉iso體系運(yùn)作，并有實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn)。

qc主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗(yàn)方面的日常管理工作，領(lǐng)導(dǎo)qc員完成生產(chǎn)所需的各項(xiàng)檢驗(yàn)工作。2、參加gmp文件的編制工作，承擔(dān)本部門gmp及崗位的培訓(xùn)工作。3、完成公司和本部門臨時交辦的工作。

任職條件:藥學(xué)及藥物分析相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，三年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。有市藥檢所的下發(fā)的檢驗(yàn)崗位證書者優(yōu)先考慮。

qc主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)環(huán)境、水、原材料、半成品和最終產(chǎn)品的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)程的起草;

2、負(fù)責(zé)按規(guī)程對待檢測物進(jìn)行抽樣和留樣;

3、負(fù)責(zé)水、空氣、原材料、半成品、最終產(chǎn)品等需檢測物的檢驗(yàn)和記錄;

4、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)品、檢驗(yàn)樣品及留樣的標(biāo)識和管理;

5、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)設(shè)備和器具的日常使用、清潔和保養(yǎng)。

任職要求:

1、熟悉iso13485、體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則及醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范最新要求;

2、熟悉本崗位所有質(zhì)量體系文件要求;

3、熟悉公司生產(chǎn)運(yùn)作流程、產(chǎn)品檢驗(yàn)流程，熟悉企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn);

4、了解國內(nèi)醫(yī)藥生產(chǎn)環(huán)境、工藝用水、及公司產(chǎn)品相關(guān)的國標(biāo)、行標(biāo)及內(nèi)部企業(yè)標(biāo)準(zhǔn);

5、掌握基本數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析技巧;

6、熟練掌握檢驗(yàn)設(shè)備的操作，了解檢驗(yàn)設(shè)備的維護(hù)、校準(zhǔn)、鑒定和驗(yàn)證要求。

qc主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

工作內(nèi)容:

1.依據(jù)生產(chǎn)工藝要求和質(zhì)量要求，對生產(chǎn)過程中的產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)、跟蹤，并作好記錄;

2.根據(jù)檢驗(yàn)記錄填寫檢驗(yàn)報告;

3.對質(zhì)量問題提出改善建議與方案;

4，對正在大貨生產(chǎn)的質(zhì)量要及時跟蹤到位;

5，完成上級交給的其他事務(wù)性工作。

任職要求:

1，有日化類品質(zhì)管理相關(guān)經(jīng)驗(yàn)2年以上;

2，對qc驗(yàn)貨標(biāo)準(zhǔn)熟悉;

3，精通衛(wèi)生巾生產(chǎn)工藝流程

4，具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力，有責(zé)任心和工作主觀能動性強(qiáng)。

qc主管(崗位職責(zé))

職位描述

1.質(zhì)量管理

1)組織、實(shí)施產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)及制程質(zhì)量監(jiān)控工作;

2)組織、實(shí)施制程異常處置，并對處理結(jié)果進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證;

3)組織、實(shí)施對檢驗(yàn)或生產(chǎn)制程中發(fā)現(xiàn)的不合格(品)進(jìn)行評審并跟蹤評審結(jié)果的執(zhí)行;

4)協(xié)助匯總分析檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，并對數(shù)據(jù)異常進(jìn)行追蹤處理;

5)實(shí)施品質(zhì)糾預(yù)及持續(xù)改善，并對改善效果進(jìn)行追蹤、驗(yàn)證;

6)組織公司質(zhì)量例會及質(zhì)量異常分析會，并對質(zhì)量異常進(jìn)行分析、改善及跟蹤;

2.計量器具管理

7)實(shí)施現(xiàn)場使用的計量器具的維護(hù)、保養(yǎng)及管理;

3.客訴處理

8)參與客戶投訴與退貨之處理與調(diào)查、分析、并對制程糾正預(yù)防措施進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證;

4.質(zhì)量成本統(tǒng)計

9)協(xié)助質(zhì)量損耗的統(tǒng)計;

5.安全管理

10)制訂生產(chǎn)過程和現(xiàn)場的5s和安全保護(hù)制度，并監(jiān)督執(zhí)行;

11)制訂部門員工的職業(yè)安全防護(hù)制度，并監(jiān)督執(zhí)行;

12)組織和實(shí)施部門內(nèi)的5s和ehs檢查;

13)配合有關(guān)政府部門進(jìn)行安全檢查;

6.部門建設(shè)

14)做好下屬員工工作安排、領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)督、培訓(xùn)并組織對其考核;

15)掌握下屬員工思想動態(tài)，做好下屬員工的思想工作;

7.完成上級主管臨時交辦的其他工作。

任職要求:

1、年齡25-40歲之間，大專以上學(xué)歷

2、5年以上生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，其中3年及以上管理經(jīng)驗(yàn)

3、了解化工行業(yè)生產(chǎn)流程，對于化工行業(yè)知識清楚

4、熟練掌握生產(chǎn)、質(zhì)量管理知識、并能運(yùn)用實(shí)際工作中。

qc主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

(1)確保實(shí)驗(yàn)室安全運(yùn)行，并符合gmp管理規(guī)范;

(2)根據(jù)藥典、注冊標(biāo)準(zhǔn)，各種法規(guī)及企業(yè)內(nèi)部要求制定原輔料、包材、工藝用水、產(chǎn)品過程控制、中間體及成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及分析方法;

(3)組織取樣、檢驗(yàn)、記錄、報告等工作;

(4)對于檢驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)的異常現(xiàn)象應(yīng)及時向質(zhì)量保證部及相關(guān)生產(chǎn)負(fù)責(zé)人通報，并調(diào)查是否為實(shí)驗(yàn)室原因。如確認(rèn)不是或無可查明的實(shí)驗(yàn)室原因，應(yīng)協(xié)助查找其他原因;

(5)保留足夠的起始物料和產(chǎn)品的樣品(即留樣)，以便以后必要時對產(chǎn)品進(jìn)行跟蹤檢測;

(6)根據(jù)需要制定穩(wěn)定性試驗(yàn)方案，并確保其具體實(shí)施;

(7)確保用有效的體系來確認(rèn)、維護(hù)、維修和校驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備;

(8)參加與質(zhì)量有關(guān)的客戶審計;

(9)參加與質(zhì)量有關(guān)的投訴調(diào)查;

(10)根據(jù)需要參與和支持生產(chǎn)工藝驗(yàn)證，清潔驗(yàn)證和環(huán)境監(jiān)測工作。

任職要求:

1、藥學(xué)類專業(yè)本科(統(tǒng)招)以上學(xué)歷，5年以上藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn);

2、熟悉醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)法規(guī)，掌握藥品質(zhì)量、研發(fā)專業(yè)知識，熟悉本企業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)工藝過程和藥品檢驗(yàn)的各種操作程序，能夠及時有效地發(fā)現(xiàn)并解決與質(zhì)量相關(guān)的問題;

3、具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)、創(chuàng)新、適應(yīng)能力，具有較強(qiáng)的文字表達(dá)能力，言簡意賅，行文流暢;

4、工作嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真負(fù)責(zé)、積極主動;

5、熟練使用internet、word、excel、powerpoint等辦公軟件及崗位所需的相關(guān)軟件。

qc主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1，建立健全小雷生鮮質(zhì)量管理體系，監(jiān)督華北區(qū)各小雷站點(diǎn)按標(biāo)準(zhǔn)和流程執(zhí)行情況;2，生鮮商品質(zhì)量改善項(xiàng)目實(shí)施，持續(xù)改進(jìn)生鮮商品質(zhì)量和冷鏈配送生鮮商品質(zhì)量管控;

3，制定對小雷核查計劃并進(jìn)行稽核，問題情況及時反饋，并跟進(jìn)整改情況;

4，負(fù)責(zé)對小雷人員的培訓(xùn)，不定期的對小雷同事進(jìn)行指導(dǎo);

5，就生鮮冷鏈，安排全程溫度監(jiān)控計劃及定期跟進(jìn)，及時反饋情況和整改

6，就小雷日常投訴匯總分析，與相關(guān)部門溝通整改;

7，臨時性工作跟進(jìn)

任職要求:

1、學(xué)歷:本科及以上，食品及相關(guān)專業(yè)5年以上生鮮商品經(jīng)驗(yàn)，2年管理經(jīng)驗(yàn)

2、能力:

2.1熟悉預(yù)包裝商品標(biāo)簽標(biāo)示的法律法規(guī)如:gb7718;

2.2熟悉相關(guān)質(zhì)量管理體系如:iso9000，haccp等，具有一定二方審核的技巧;

2.3了解蔬果商品的特性，包裝要求，冷鏈管理等知識;

2.4熟練使用辦公軟件，及分析工具;一定的安全意識;

2.5良好的溝通能力;

qc主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1.在質(zhì)量管理部經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下，對qc主管工作負(fù)全部責(zé)任。

2.負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗(yàn)人員的檢驗(yàn)規(guī)程的制定、修定工作。

3.負(fù)責(zé)對檢驗(yàn)用的設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品(或參考品)、標(biāo)準(zhǔn)溶液、培養(yǎng)基、實(shí)驗(yàn)動物等制訂管理辦法。

4.對原輔材料、半成品、成品、包裝材料、工藝用水進(jìn)行檢驗(yàn)，負(fù)責(zé)對環(huán)境凈化參數(shù)(沉降菌、浮游菌、擦試菌、塵埃粒子、風(fēng)速)進(jìn)行監(jiān)測，保證數(shù)據(jù)正確可靠，并出具檢驗(yàn)報告書。

5.對原料、成品、包材進(jìn)行留樣觀察。定期向質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)人報告。

6.負(fù)責(zé)gmp驗(yàn)證工作中需要進(jìn)行檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn)，并出具檢驗(yàn)報告書，對檢驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

7.采用國際先進(jìn)科技、設(shè)備、方法和標(biāo)準(zhǔn)，保持高水平檢測手段。

8.負(fù)責(zé)qc人員的考核和培訓(xùn)。

任職要求:大專以學(xué)歷，有無菌制劑化驗(yàn)室主任3年以上管理經(jīng)驗(yàn)。

qc主管(崗位職責(zé))

[招聘部門:質(zhì)檢部]

職位描述

崗位描述:

1、日?，F(xiàn)場質(zhì)量工作的監(jiān)督，與各生產(chǎn)工序的溝通協(xié)調(diào)，及時處理現(xiàn)場突發(fā)質(zhì)量事故并及時匯報

2、內(nèi)部質(zhì)量事件處理與跟蹤，包括:重大質(zhì)量事件的內(nèi)部投訴處理、缺陷產(chǎn)品、成品放行，返工標(biāo)準(zhǔn)傳達(dá)等

3、將總結(jié)預(yù)防改善措施轉(zhuǎn)化為內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)

4、qc技能的日常培訓(xùn)與提高

任職要求:

1、中專以上學(xué)歷

2、3年以上印刷及精品禮盒制作經(jīng)驗(yàn)，熟悉精品禮盒流程和常見原材料性能現(xiàn)場質(zhì)量檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)，熟練掌握包裝印刷的檢驗(yàn)流程與規(guī)范

3、良好的溝通協(xié)調(diào)能力和組織能力

高薪誠聘

qc主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)，審核實(shí)驗(yàn)室的各功能間布局，組織完成實(shí)驗(yàn)室的裝修、凈化工作;

2、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、儀器urs的編寫，設(shè)備和儀器的選型，安裝、調(diào)試;

3、部門內(nèi)部文件編寫審核、設(shè)備驗(yàn)證和業(yè)務(wù)培訓(xùn)工作;

4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室各儀器招標(biāo)工作的實(shí)施;

5、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室所有檢驗(yàn)方法的轉(zhuǎn)移和驗(yàn)證工作的實(shí)施;

6、負(fù)責(zé)組織人員按時完成檢驗(yàn)工作并配合其他部門完成潔凈區(qū)的驗(yàn)證，并建立部門人員的培訓(xùn)、分工、績效考核等工作。

任職要求:

1、藥學(xué)、制藥工程、生物等相關(guān)專業(yè)，統(tǒng)招大專以上學(xué)歷;

2、同行業(yè)3年以上質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，2年以上同崗位工作經(jīng)驗(yàn);

3、熟練使用計算機(jī)辦公軟件;

4、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，具有較強(qiáng)的分析判斷、組織協(xié)調(diào)、問題處理能力。

qc主管(崗位職責(zé))

職位描述

主要職責(zé):

1、負(fù)責(zé)qc室日常工作的安排和管理，確保提供準(zhǔn)確，真實(shí)、可靠的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，以保證公司所有生產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量;

2、負(fù)責(zé)制定qc室的各項(xiàng)工作程序和管理規(guī)范，確保qc室符合國內(nèi)外gmp要求;

3、負(fù)責(zé)審核產(chǎn)品內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、物料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)方法;

4、負(fù)責(zé)組織對原輔料、中間產(chǎn)品、半成品、成品、包裝材料、留樣品種、質(zhì)量審計小樣、驗(yàn)證(清潔驗(yàn)證及工藝驗(yàn)證)樣品的檢驗(yàn);審核其結(jié)果并及時出具報告書;

5、負(fù)責(zé)組織潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測，公用介質(zhì)的檢測;審核結(jié)果，并及時出具報告書(定期分析結(jié)果并匯總);

6、負(fù)責(zé)組織樣品的取樣、收檢及留樣觀察工作;

7、負(fù)責(zé)考察、評價原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性，為確定物料貯存期、藥品有效期及供應(yīng)商的選擇提供數(shù)據(jù);

8、確保完成檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證與檢驗(yàn)儀器的校驗(yàn)工作;

9、負(fù)責(zé)qc室gmp自檢并落實(shí)改進(jìn)措施;

10、負(fù)責(zé)qc室的實(shí)驗(yàn)設(shè)施、設(shè)備、分析儀器的使用管理和維護(hù)保養(yǎng);

11、負(fù)責(zé)qc室檢驗(yàn)用的試劑、玻璃儀器和其他消耗品的購買計劃和庫存管理;

12、負(fù)責(zé)qc室檢驗(yàn)用的標(biāo)準(zhǔn)品、對照品、對照藥材、標(biāo)準(zhǔn)菌株的購買計劃和管理;

13、負(fù)責(zé)qc室安全工作;

14、負(fù)責(zé)審核下屬員工的費(fèi)用、假期及其它申請;

15、負(fù)責(zé)下屬員工的培訓(xùn)和績效考核;

16、完成主管上級和公司交辦的其它工作。

任職資格:

1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)類相關(guān)專業(yè)，電腦操作熟練;

2、五年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，精通藥廠藥品檢驗(yàn)工作，有g(shù)mp認(rèn)證工作經(jīng)歷;

3、具有高度的責(zé)任心及較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)和組織能力，具備良好的團(tuán)隊精神和職業(yè)素養(yǎng)。

qc主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、組織檢驗(yàn)人員按照相關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程完成日常檢驗(yàn)工作，并對檢驗(yàn)人員的操作進(jìn)行監(jiān)督和指導(dǎo)。

2、參與制定和修訂物料、中間產(chǎn)品、成品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程及化驗(yàn)室的有關(guān)規(guī)章制度。

3、負(fù)責(zé)實(shí)施對檢驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)計劃，不斷采用新的檢測手段，努力提高測試水平。

4、組織化驗(yàn)員正確使用檢驗(yàn)用儀器設(shè)備及計量器具，協(xié)同計量部門做好計量器具檢定等管理工作。

5、負(fù)責(zé)對檢測數(shù)據(jù)和化驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行復(fù)核，并要求檢驗(yàn)人員如實(shí)地記錄所有檢驗(yàn)、試驗(yàn)情況。

6、負(fù)責(zé)向有關(guān)部門和生產(chǎn)現(xiàn)場反饋質(zhì)量檢驗(yàn)信息，為解決質(zhì)量問題和提高產(chǎn)品質(zhì)量提供依據(jù)。

7、負(fù)責(zé)對滴定液、檢定用標(biāo)準(zhǔn)品(包括國家標(biāo)準(zhǔn)品，標(biāo)準(zhǔn)復(fù)制品、標(biāo)定基準(zhǔn)品，檢定菌種等)和標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行統(tǒng)一管理。

8、對檢驗(yàn)過程中弄虛作假的現(xiàn)象有權(quán)制止。

9、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事宜。

任職要求:1、本科以上學(xué)歷，相關(guān)醫(yī)藥學(xué)的實(shí)驗(yàn)檢測及分析專業(yè);

2、3年以上實(shí)驗(yàn)檢測經(jīng)驗(yàn)，主要需有一定的管理能力;

3、態(tài)度端正，責(zé)任心強(qiáng)，服從領(lǐng)導(dǎo)安排。

注:工作地點(diǎn)在貴州盤縣紅果經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)

qc主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)對公司的原輔料、中間產(chǎn)品、成品、包裝材料、工藝用水等檢驗(yàn)操作及復(fù)核工作。

2、負(fù)責(zé)對質(zhì)量控制室化驗(yàn)員進(jìn)行監(jiān)督、管理及考核。

3、負(fù)責(zé)對檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報告單進(jìn)行復(fù)核，對有懷疑的分析結(jié)果督促專業(yè)技術(shù)人員復(fù)核。

4、負(fù)責(zé)對標(biāo)準(zhǔn)溶液、滴定液的標(biāo)定、復(fù)標(biāo)進(jìn)行復(fù)核，保證標(biāo)定結(jié)果準(zhǔn)確、真實(shí)。

5、負(fù)責(zé)督促專人做好留樣觀察工作及留樣觀察記錄，并定期做好留樣穩(wěn)定性考察實(shí)驗(yàn)，為產(chǎn)品有效期提供有力證據(jù)。

6、負(fù)責(zé)對化驗(yàn)人員進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)。參與設(shè)備、工藝、潔凈廠房、純化水等的驗(yàn)證工作，保證檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性、可靠性。

7、負(fù)責(zé)指導(dǎo)專業(yè)技術(shù)人員，根據(jù)檢品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)編制和修訂有關(guān)的檢驗(yàn)操作規(guī)程，并進(jìn)行審訂。

8、負(fù)責(zé)匯總審定本室所需儀器、標(biāo)準(zhǔn)品、試劑等的采購計劃。

9、負(fù)責(zé)對菌種的管理。

10、完成上級交給的其他工作。

任職要求:

質(zhì)量檢驗(yàn)相關(guān)專業(yè);熟悉新版gmp關(guān)于檢驗(yàn)相關(guān)內(nèi)容，能獨(dú)立起草相關(guān)sop、方案以及可以輔導(dǎo)、帶領(lǐng)下屬正確工作方法。

qc主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1、日常微生物檢驗(yàn)、理化檢驗(yàn)等;

2、化學(xué)試劑管理;

3、儀器儀表檢定工作;

4、液相相關(guān)檢測工作。

任職要求:

1、專業(yè):食品工程或生物工程;

2、學(xué)歷:大學(xué)本科;3、年齡、性別、戶口不限制;4、有理化、微生物檢驗(yàn)，液相、氣相色譜操作的實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)更佳。

5、兩年以上工作經(jīng)歷，有一定的管理能力。

工作地點(diǎn):梅州市梅縣畬江鎮(zhèn)高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園

qc主管(崗位職責(zé))

職位描述

任職資格

1、藥學(xué)、化工、制藥等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，從事藥品檢驗(yàn)工作3年以上者優(yōu)先。

2、具備良好的組織、溝通和協(xié)調(diào)能力。在藥品檢驗(yàn)方面具有權(quán)威的專業(yè)能力、具有解決實(shí)際問題的能力和溝通協(xié)調(diào)能力。

崗位職責(zé):

1、質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的日常管理;

2、批檢驗(yàn)記錄及相關(guān)記錄的審核;

3、檢驗(yàn)用樣品的分發(fā)及剩余樣品的銷毀;

4、oos的調(diào)查與處理;

5、特殊管理化學(xué)試劑的管理。

qc主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

1.抽查審核原輔材料、半成品、成品的、環(huán)境、水、投訴、退貨、研發(fā)檢驗(yàn)檢驗(yàn)記錄及檢驗(yàn)報告，庫房發(fā)貨單的qc檢測結(jié)果復(fù)審。負(fù)責(zé)組織qa進(jìn)行過程監(jiān)控;

2.監(jiān)督檢驗(yàn)用儀器、設(shè)備、試劑、培養(yǎng)基、器皿、標(biāo)準(zhǔn)品、留樣的管理;

3.制定和修訂質(zhì)量相關(guān)制度、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程。對質(zhì)量檢驗(yàn)情況分析，對質(zhì)量異常情況提出意見，對檢驗(yàn)控制流程提出整改意見;

4.完成上級交辦的其他任務(wù);

5.內(nèi)部人員培訓(xùn)及日常工作分配、協(xié)調(diào)管理，qc人員績效考核、考勤統(tǒng)計;

qc主管(崗位職責(zé))

職位描述

一.崗位職責(zé):

1.帶領(lǐng)qc小組完成產(chǎn)品質(zhì)檢任務(wù)，并協(xié)助新品種發(fā)展;

2.協(xié)助建立符合gmp、cnas等法規(guī)規(guī)范的質(zhì)量檢測體系;

3.建立精密儀器使用培訓(xùn)制度，培養(yǎng)專業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)人才;

4.優(yōu)化完善工作流程，指導(dǎo)解決技術(shù)問題，不斷提高工作效率及工作質(zhì)量;

5.組織進(jìn)行原材料、產(chǎn)品制程、成品出廠的質(zhì)量檢驗(yàn)控制。

6.產(chǎn)品檢測報告的審核;檢驗(yàn)儀器的校驗(yàn)計劃與實(shí)施;

7.負(fù)責(zé)組織日常分析檢驗(yàn)，并對原始數(shù)據(jù)作出復(fù)核和判斷保證實(shí)施有效的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

7.完成公司安排的其他相關(guān)工作。

二.任職要求:

1.藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)歷，2年及以上工作經(jīng)驗(yàn)，1年以上管理經(jīng)驗(yàn);本科學(xué)歷，3年及以上工作經(jīng)驗(yàn)，1年以上管理經(jīng)驗(yàn);

2.具有中藥、化藥品種質(zhì)量檢驗(yàn)或質(zhì)量研究工作經(jīng)驗(yàn)，精通中藥化藥質(zhì)量分析方法;

3.精通精密分析儀器設(shè)備原理、使用和維護(hù)，有能力解決分析檢測過程中的常見軟、硬件問題;

4.熟悉分析儀器及檢驗(yàn)信息的網(wǎng)絡(luò)化管理

5.熟悉中國藥典、gmp、cnas等文件法規(guī)體系;

6.具有良好培訓(xùn)能力，不斷提高本組人員專業(yè)素質(zhì)。

7.具備良好的英語聽、說、讀、寫能力，良好的溝通能力和合作能力，良好的解決問題的能力

qc主管(崗位職責(zé))

職位描述

崗位職責(zé):

應(yīng)當(dāng)至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷(或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格)，具有至少三年從事藥品檢驗(yàn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。

1.檢查質(zhì)量檢驗(yàn)過程中的各項(xiàng)管理制度的實(shí)施情況，努力使本部門能快速準(zhǔn)確地提供檢測結(jié)果，能為現(xiàn)場監(jiān)控提供支持?jǐn)?shù)據(jù)。

2.負(fù)責(zé)審查物料、中間產(chǎn)品、成品、水質(zhì)等檢測記錄。

3.在質(zhì)量管理部的領(lǐng)導(dǎo)下，全面負(fù)責(zé)檢驗(yàn)室的工作，保證本室人員自覺遵守本廠的各項(xiàng)規(guī)章制度，遵守勞動紀(jì)律，堅守工作崗位，努力按時完成好各項(xiàng)檢驗(yàn)任務(wù)，保證檢驗(yàn)工作的公正和嚴(yán)肅。

4.負(fù)責(zé)做好檢驗(yàn)人員的工作安排;負(fù)責(zé)監(jiān)督檢驗(yàn)室的安全和衛(wèi)生。

5.負(fù)責(zé)對檢驗(yàn)人員的檢驗(yàn)原始記錄及檢驗(yàn)結(jié)果、檢驗(yàn)報告進(jìn)行審核。

6.負(fù)責(zé)按規(guī)程管理儀器、試劑、試液、劇毒試劑、對照品、菌種、培養(yǎng)基。

7.負(fù)責(zé)監(jiān)督樣品留樣和穩(wěn)定性考察。

8.負(fù)責(zé)組織制訂和審核檢驗(yàn)操作規(guī)程和編寫質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

9.負(fù)責(zé)安排和監(jiān)督標(biāo)準(zhǔn)品、標(biāo)準(zhǔn)液的配制和復(fù)標(biāo)。

任職要求:

1、醫(yī)藥、生物、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷;

2、三年以上藥品生產(chǎn)、質(zhì)量、研發(fā)分析相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

工作地點(diǎn):南京高新開發(fā)區(qū)

防護(hù)制度防汛制度防治制度

面料qc主管崗位職責(zé)

針織面料qc和采購主管上海巨瀚實(shí)業(yè)有限公司上海巨瀚實(shí)業(yè)有限公司,巨瀚本科以上學(xué)歷;

十年以上針織面料采購工作經(jīng)驗(yàn),染整專業(yè)或相關(guān)紡織專業(yè)畢業(yè);

熟悉各類針織面料生產(chǎn)工藝技術(shù);能獨(dú)立分析面料;

熟悉面料工廠分布,熟悉針織面料的構(gòu)成和生產(chǎn)流程,有操作紗、織、染的經(jīng)驗(yàn);

精通針織面料紗,織,染,印花流程,熟悉江浙滬地區(qū)針織面料工廠,能獨(dú)立核算價格

在工作中,對易產(chǎn)生的問題能提前判斷和預(yù)知;

電腦操作熟練;

服從公司安排;

qc驗(yàn)證主管崗位職責(zé)任職要求

qc驗(yàn)證主管崗位職責(zé)

jobsummary:

ensurethemaintenanceandqualificationoftheanalyticalandmetrologicalequipmentofthenovacylqualitycontrollaboratory;

supportnon-routineanalyticactivitiessuchasanalyticalvalidation，analyticaltransfersandmethodtroubleshooting;

managetheanalystsinchargeofqualificationandvalidationactivities(resourcesfromthehplcandphysicalchemistrylaboratorysecondedtothequalification/validationprojects).

mainsmissions:

maintenance/qualificationoflaboratoryequipment;

managementofanalyticaltransferandvalidations.

mission1:maintenance

organizesthepreventivemaintenance(internalorexternal)andtheperiodicverifications(internalorexternal)oftheequipmentofthelaboratory(planning/follow-upofthesupplier)intherespectofthedeadlinesandcosts

organizesthecurativemaintenanceoflaboratoryequipmentduringbreakdowns(internalorexternal)(planning/monitoringofserviceproviders)

managesstocksofsparepartsneededforfirst-levelmaintenance

representsthemaintenancepoleduringauditsandinspectionsbytheauthorities

supportslaboratorytechniciansincaseofequipmentproblems

organizescalibration/verificationofstandardsdedicatedtoequipmentverificationbyexternalagencies

mission2:qualificationlaboratoryequipment

writetheequipmentqualificationdocumentationforthelaboratory(urs，protocols....)

organizequalificationbysupplier