TGDVIA 039-2023 黃瓜疫病抗性離體子葉鑒定技術(shù)規(guī)程_第1頁
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ICS65.020CCSB04GDVIA廣東省蔬菜產(chǎn)業(yè)協(xié)會團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)T/GDVIA039—2023黃瓜疫病抗性離體子葉鑒定技術(shù)規(guī)程Technicalrulesforevaluationofcucumberresistancetophytophthorablightinvitro2023-11-8發(fā)布 2023-11-9實施廣東省蔬菜產(chǎn)業(yè)協(xié)會??發(fā)布T/GDVIA039T/GDVIA039—2023前 言本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定起草。本文件由廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院設(shè)施農(nóng)業(yè)研究所提出。本文件由廣東省蔬菜產(chǎn)業(yè)協(xié)會歸口。本文件為首次發(fā)布。I引 言本文件的發(fā)布機構(gòu)對于該專利的真實性、有效性和范圍無任何立場。該專利持有人已向本文件的發(fā)布機構(gòu)承諾,他愿意同任何申請人在合理且無歧視的條款和條件下,專利持有人姓名:吳廷全,王瑞,林毓娥,金慶敏,徐曉美,鐘玉娟,姚春鵬,謝大森,羅少波,李明珠,梁肇鈞。地址:廣東省廣州市天河區(qū)五山白石崗街2號。請注意除上述專利外,本文件的某些內(nèi)容仍可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任。II黃瓜疫病抗性離體子葉鑒定技術(shù)規(guī)程范圍本文件適用于各種類型黃瓜資源對黃瓜疫病抗性的室內(nèi)鑒定及評價。規(guī)范性引用文件(包括所有的修改單適用于本文件。NY/T1857.4黃瓜主要病害抗病性鑒定技術(shù)規(guī)程第4部分:黃瓜抗疫病鑒定技術(shù)規(guī)程術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本文件??共⌒詃iseaseresistance植物體具有減輕或克服病原菌致病作用的可遺傳性狀。[來源:NY/T1443.2-2007,2.1]抗病性鑒定identificationofdiseaseresistance通過適宜的技術(shù)方法鑒定植物對特定病害的抵抗水平。[來源:NY/T1443.2-2007,2.1]抗病性評價evaluationofdiseaseresistancelevels依據(jù)采用的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)判別植物對特定病害反應(yīng)程度和抵抗水平的描述。[來源:NY/T1443.2-2007,2.1]子葉cotyledon種子發(fā)芽時,最初由胚生出的幼葉。離體子葉cotyledoninvitro把生物體的子葉部分摘出和游離于生物體外的狀態(tài)。致病性pathogenicity病原物所具有的破壞寄主從而引起寄主病變的能力。人工接種artificialinoculation在適宜條件下,通過人工操作將接種體置于植物適當(dāng)部位并使之發(fā)病的過程。培養(yǎng)基culturemedium供給微生物、植物或動物(或組織)生長繁殖,由不同營養(yǎng)物質(zhì)組合配制而成的營養(yǎng)基質(zhì)。菌塊mycelia-culturemediumblock3生長于培養(yǎng)基上的菌絲體及培養(yǎng)基的混合塊狀物。微菌塊tinymycelia-culturemediumblock直徑為2mm的菌塊。病斑lesion感病寄主死亡組織的區(qū)域。黃瓜疫病Cucumberphytophthorablight由瓜類疫霉(PhytophthoramelonisKatsura)引起的黃瓜病害。[來源:[1]廣東地區(qū)黃瓜疫病病原菌的分離與鑒定.中國農(nóng)學(xué)通報(01),76-80.[2]NY/T1857.4黃瓜主要病害抗病性鑒定技術(shù)規(guī)程第4部分:黃瓜抗疫病鑒定技術(shù)規(guī)程]病原菌的制備、繁殖與保存制備從發(fā)病植株組織上用常規(guī)的植物病理方法分離、純化出分離物。(Phytophthoramelonis保存?zhèn)溆?。繁殖與保存283d~4d2mm孔器取培養(yǎng)基外圍新鮮微菌塊,用于接種。V8283d~4d16℃條件下保存??剐澡b定鑒定環(huán)境條件人工培養(yǎng)箱(室)應(yīng)具備溫度、濕度和光照控制功能,人工接種后具備良好的發(fā)病環(huán)境。鑒定對照品種宜以“長春密刺”黃瓜為抗病對照材料,以“津研四號”黃瓜為感病對照材料。鑒定設(shè)計52片子葉;重復(fù)3次。鑒定材料及對照材料種植鑒定材料和對照材料種子宜浸泡4h~6h,經(jīng)5%次氯酸鈉溶液消毒10min,用清水沖洗3次,用濕潤的紗布適度包裹后置于植物培養(yǎng)箱28℃黑暗條件下催芽約24h。1.0mm,整齊一致的芽苗播種于裝有基質(zhì)的塑料育苗缽中,育苗缽置于光照28℃/12h和黑暗26℃/12h,濕度均為85%的植物培養(yǎng)箱中培養(yǎng)6d~7d,至兩片子葉完全展開選擇整齊一致的健康黃瓜苗進(jìn)行鑒定。接種接種期黃瓜疫病接種期為兩片子葉平展期。接種方法4接種后管理85的植物培養(yǎng)箱,28h~36h??剐栽u價鑒定有效性判別當(dāng)感病對照材料的感病程度達(dá)到病斑面積大于其葉片面積的1/2以上時,該批次抗疫病鑒定視為有效??剐栽u價標(biāo)準(zhǔn)5%材料;5~2020(R)材料;待鑒定材料子葉的病斑面積占感病對照病斑面積的百分比為20%~40%(含40%),為感?。⊿)材料;40%材料。5學(xué)名

附 錄 A(資料性)黃瓜疫病病原菌和生理小種瓜類疫霉(PhytophthoramelonisKatsura)。形態(tài)描述形態(tài)描述如下:菌絲絲狀、無色,無隔膜,多分枝,易產(chǎn)生瘤狀或節(jié)狀突起,常集結(jié)成束狀或葡萄球狀;孢

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