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化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡板塊一:化學(xué)反應(yīng)速率[2013·海南卷化學(xué)3]對于化學(xué)反應(yīng)3W(g)+2X(g)═4Y(g)+3Z(g),下列反應(yīng)速率關(guān)系中,正確的是A.v(W)=3v(Z)B.2v(X)=3v(Z)C.2v(X)=v(Y)D.3v(W)=2v(X)【答案】C[2011·海南卷化學(xué)](雙選)對于可逆反應(yīng)I2(g)+H2(g)2HI(g),在溫度一定下由H2(g)和I2(g)開始反應(yīng),下列說法正確的是A.H2(g)的消耗速率與HI(g)的生成速率之比為2﹕1B.反應(yīng)進(jìn)行的凈速率是正、逆反應(yīng)速率之差C.正、逆反應(yīng)速率的比值是恒定的D.達(dá)到平衡時(shí),正、逆反應(yīng)速率相等【答案】BD【解析】A選項(xiàng)中,速率之比等于計(jì)量數(shù)之比,應(yīng)為1:2;B選項(xiàng)出現(xiàn)的凈速率在中學(xué)沒出現(xiàn)過,但根據(jù)平均速率的求算,為反應(yīng)物的凈減少量,該項(xiàng)正確;C項(xiàng)明顯錯(cuò)誤,反應(yīng)過程中,正反應(yīng)速率是減小的過程,而逆反應(yīng)速率是增大的過程;D選項(xiàng)是平衡定義中來,正確。[2014·全國新課標(biāo)Ⅰ卷理綜9]已知分解1molH2O2放出熱量98kJ,在含少量I-的溶液中,H2O2的分解機(jī)理為:H2O2+I-→H2O+IO-慢;H2O2+IO-→H2O+O2+I-快下列有關(guān)反應(yīng)的說法正確的是()A.反應(yīng)的速率與I-的濃度有關(guān)B.IO-也是該反應(yīng)的催化劑C.反應(yīng)活化能等于98kJ·mol?1D.v(H2O2)=v(H2O)=v(O2)【答案】A【解析】根據(jù)反應(yīng)機(jī)理可知I-是H2O2分解的催化劑,碘離子濃度大,產(chǎn)生的IO-就多反應(yīng)速率就快。因A正確,B錯(cuò)誤。C、反應(yīng)的活化能是反應(yīng)物的總能量與生成物的總能量的差值。這與反應(yīng)的物質(zhì)得到多少,錯(cuò)誤。D、H2O2分解的總方程式是2H2O2=2H2O+O2↑。由于水是純液體,不能用來表示反應(yīng)速率,而且H2O2和O2的系數(shù)不同,表示的化學(xué)反應(yīng)速率也不同。錯(cuò)誤。2O2分解的原理、影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素及相應(yīng)的關(guān)系的知識。[2014·北京卷理綜12]在一定溫度下,10mL0.40mol/LH2O2發(fā)生催化分解。不同時(shí)刻測定生成O2的體積(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)如下表。t/min0246810V(O2)/mL0.09.917.222.426.529.9下列敘述不正確的是(溶液體積變化忽略不計(jì))A.0~6min的平均反應(yīng)速率:v(H2O2)≈3.3×10?2mol/(L·min)B.6~10min的平均反應(yīng)速率:v(H2O2)<3.3×10?2mol/(L·min)C.反應(yīng)至6min時(shí),c(H2O2)=0.3mol/LD.反應(yīng)至6min時(shí),H2O2分解了50%【答案】C【解析】0~6min時(shí)間內(nèi),△c(H2O2)=0.002mol÷0.01L=0.2mol/L,所以v(H2O2)=0.2mol/L÷6minmol/(L·min),A正確;隨著反應(yīng)的進(jìn)行,H2O2的濃度逐漸減小,反應(yīng)速率減慢,B正確;6min時(shí),c(H2O2)=0.002mol÷0.01L=0.2mol/L,C錯(cuò)誤;6min時(shí),H2O2分解率為:=50%,D正確。[2008·廣東卷化學(xué)]對于反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),能增大正反應(yīng)速率的措施是()A.通入大量O2B.增大體系容積C.移去部分SO3D.降低體系溫度【答案】A【解析】增大反應(yīng)物的濃度,正反應(yīng)速率加快,在此瞬間逆反應(yīng)速率不變。[2015·上海卷化學(xué)20]對于合成氨反應(yīng),達(dá)到平衡后,以下分析正確的是()A.升高溫度,對正反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大B.增大壓強(qiáng),對正反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大C.減小反應(yīng)物濃度,對逆反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大D.加入催化劑,對逆反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大【答案】B[2009·廣東卷理基29]已知汽車尾氣無害化處理反應(yīng)為2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)下列說法不正確的是A.升高溫度可使該反應(yīng)的逆反應(yīng)速率降低B.使用高效催化劑可有效提高正反應(yīng)速率C.反應(yīng)達(dá)到平衡后,NO的反應(yīng)速率保持恒定D.單位時(shí)間內(nèi)消耗CO和CO2的物質(zhì)的量相等時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡【答案】A【解析】升溫,無論是正反應(yīng),還是逆反應(yīng),速率均加快,A項(xiàng)錯(cuò);催化劑可以加快化學(xué)反應(yīng)速率,B項(xiàng)正確;達(dá)平衡后,各組分的速率保持不變,C項(xiàng)正確;由于CO和CO2的計(jì)量系數(shù)相等,故當(dāng)兩者同時(shí)消耗的量相等時(shí),反應(yīng)即達(dá)平衡,D項(xiàng)正確。[2010·山東卷理綜10]下列與化學(xué)反應(yīng)能量變化相關(guān)的敘述正確的是A.生成物能量一定低于反應(yīng)物總能量B.放熱反應(yīng)的反應(yīng)速率總是大于吸熱反應(yīng)的反應(yīng)速率C.應(yīng)用蓋斯定律,可計(jì)算某些難以直接測量的反應(yīng)焓變D.同溫同壓下,H2(g)+Cl2(g)═2HCl(g)在光照和點(diǎn)燃條件的ΔH不同【答案】C[2009·山東卷理綜14]2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)是制備硫酸的重要反應(yīng)。下列敘述正確的是A.催化劑V2O5不改變該反應(yīng)的逆反應(yīng)速率B.增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng),反應(yīng)速率一定增大C.該反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度將縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間D.在t1、t2時(shí)刻,SO3(g)的濃度分別是c1,c2,則時(shí)間間隔t1~t2內(nèi),SO3(g)生成的平均速率為v=EQ\f(c2?c1,t2?t1)【答案】D[2015·海南卷化學(xué)8](雙選)10ml濃度為1mol/L的鹽酸與過量的鋅粉反應(yīng),若加入適量的下列溶液,能減慢反應(yīng)速率但又不影響氫氣生成的是A.K2SO4B.CH3COONaC.CuSO4D.Na2CO3【答案】AB[2012·上海卷化學(xué)18](雙選)為探究鋅與稀硫酸的反應(yīng)速率(以v(H2)表示),向反應(yīng)混合液中加入某些物質(zhì),下列判斷正確的是A.加入NH4HSO4固體,v(H2)不變B.加入少量水,v(H2)減小C.加入CH3COONa固體,v(H2)減小D.滴加少量CuSO4溶液,v(H2)減小【答案】BCc(HCl)(mol/L)溫度(℃)狀態(tài)12.025塊狀22.530塊狀32.550塊狀42.530粉末狀[2008·上海卷化學(xué)](雙選)等質(zhì)量的鐵與過量的鹽酸在不同的實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng),測定在不同時(shí)間t產(chǎn)生氣體體積V的數(shù)據(jù),根據(jù)數(shù)據(jù)繪制得到圖1,則曲線a、b、c、d所對應(yīng)的實(shí)驗(yàn)組別可能是()A.4-3-2-1B.1-2-3-4C.3-4-2-1【答案】AC【解析】化學(xué)反應(yīng)速率與溫度、濃度和固體物質(zhì)的表面積的大小有關(guān),實(shí)驗(yàn)1的鹽酸的濃度最小,反應(yīng)的溫度最低,所以化學(xué)反應(yīng)速率最慢;由于實(shí)驗(yàn)3的反應(yīng)溫度比實(shí)驗(yàn)2的反應(yīng)溫度高,所以反應(yīng)速率實(shí)驗(yàn)3大于實(shí)驗(yàn)2;而實(shí)驗(yàn)4和實(shí)驗(yàn)3雖然濃度相同,但反應(yīng)的溫度不同,物質(zhì)的狀態(tài)也不相同,所以不能比較。[2009·寧夏卷理綜10]硫代硫酸鈉溶液與稀硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Na2S2O3+H2SO4═Na2SO4+SO2+S↓+H2O,下列各組實(shí)驗(yàn)中最先出現(xiàn)渾濁的是實(shí)驗(yàn)反應(yīng)溫度/℃Na2S2O3溶液稀H2SO4H2OV/mLc/(mol?L-1)V/mLc/(mol?L-1)V/mLA2550.1100.15B2550.250.210C3550.1100.15D3550.250.210【答案】D[2009·福建卷理綜12]某探究小組利用丙酮的溴代反應(yīng):CH3COCH3+Br2CH3COCH2Br2+HBr來研究反應(yīng)物濃度與反應(yīng)速率的關(guān)系。反應(yīng)速率v(Br2)通過測定溴的顏色消失所需的時(shí)間來確定。在一定溫度下,獲得如下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):實(shí)驗(yàn)序號初始濃度c/mol·L?1溴顏色消失
所需時(shí)間t/sCH3COCH3HClBr2①0.800.200.0010290②1.600.200.0010145③0.800.400.0010145④0.800.200.0020580分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)所得出的結(jié)論不正確的是A.增大c(CH3COCH3),v(Br2)增大B.實(shí)驗(yàn)②和③的v(Br2)相等C.增大c(HCl),v(Br2)增大D.增大c(Br2),v(Br2)增大【答案】D【解析】從表中數(shù)據(jù)看,①④中CH3COCH3,HCl的濃度是相同的,而④中Br2比①中的大,所以結(jié)果,時(shí)間變長,即速率變慢了,D項(xiàng)錯(cuò)。其他選項(xiàng)依次找出表中兩組相同的數(shù)據(jù),看一變量對另一變量的影響即可。[2011·天津卷理綜]向絕熱恒容密閉容器中通入SO2和NO2,在一定條件下使反應(yīng)SO2(g)+NO2(g)?SO3(g)+NO(g)達(dá)到平衡,正反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的示意圖如下所示。由圖可得出的正確結(jié)論是A.反應(yīng)在c點(diǎn)達(dá)到平衡狀態(tài)B.反應(yīng)物濃度:a點(diǎn)小于b點(diǎn)C.反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量D.△t1=△t2時(shí),SO2的轉(zhuǎn)化率:a~b段小于b~c段【答案】D【解析】這是一個(gè)反應(yīng)前后體積不變的可逆反應(yīng),由于容器恒容,因此壓強(qiáng)不影響反應(yīng)速率,所以在本題中只考慮溫度和濃度的影響。由圖可以看出隨著反應(yīng)的進(jìn)行正反應(yīng)速率逐漸增大,因?yàn)橹灰_始反應(yīng),反應(yīng)物濃度就要降低,反應(yīng)速率應(yīng)該降低,但此時(shí)正反應(yīng)卻是升高的,這說明此時(shí)溫度的影響是主要的,由于容器是絕熱的,因此只能是放熱反應(yīng),從而導(dǎo)致容器內(nèi)溫度升高反應(yīng)速率加快,所以選項(xiàng)C不正確;但當(dāng)?shù)竭_(dá)c點(diǎn)后正反應(yīng)反而降低,這么說此時(shí)反應(yīng)物濃度的影響是主要的,因?yàn)榉磻?yīng)物濃度越來越小了。但反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài),所以選項(xiàng)A、B均不正確;正反應(yīng)速率越快,消耗的二氧化硫就越多,因此選項(xiàng)D是正確的。[2012·福建卷理綜12]一定條件下,溶液的酸堿性對TiO2光催化燃料R降解反應(yīng)的影響如右圖所示。下列判斷判斷正確的是A.在0~50min之間,pH=2和pH=7時(shí)R的降解百分率相等B.溶液酸性越強(qiáng),R的降解速率越小C.R的起始濃度越小,降解速率越大D.在20~25min之間,pH=10時(shí)R的平均降解速率為0.04mol·L?1·min?1【答案】A【解析】從圖像中可以讀出pH=2時(shí),曲線下降是最快的,說明溶液的酸性越強(qiáng),降解速率越大,所以B項(xiàng)錯(cuò)誤。一般來說,反應(yīng)物的濃度越大,反應(yīng)速率越大,R的起始濃度越小,其降解的速率越小,C項(xiàng)錯(cuò)誤。D項(xiàng)中可計(jì)算出其速率為0.04×10—4mol·L—1·min—1,D項(xiàng)錯(cuò)誤。A項(xiàng)中R都是完全降解,降解百分率都是100%。[2013·福建卷理綜12]NaHSO3溶液在不同溫度下均可被過量KIO3氧化,當(dāng)NaHSO3完全消耗即有I2析出,根據(jù)I2析出所需時(shí)間可以求得NaHSO3的反應(yīng)速率。將濃度均為0.020mol·L-1NaHSO3(含少量淀粉)10.0ml、KIO3(過量)酸性溶液40.0ml混合,記錄10~55℃間溶液變藍(lán)時(shí)間,55℃時(shí)未觀察到溶液變藍(lán),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如右圖。據(jù)圖分析,下列判斷不正確A.40℃之前與40B.圖中b、c兩點(diǎn)對應(yīng)的NaHSO3反應(yīng)速率相等C.圖中a點(diǎn)對應(yīng)的NaHSO3反應(yīng)速率為5.0×10-5mol·L-1·s-1D.溫度高于40℃【答案】B【解析】A項(xiàng),根據(jù)圖像不難分析出結(jié)論,正確;B項(xiàng),圖中b、c兩點(diǎn)對應(yīng)的溫度不同,兩者的反應(yīng)速率不同,錯(cuò);C項(xiàng),根據(jù)a點(diǎn)的坐標(biāo)可以看出,反應(yīng)的時(shí)間為80s,故v(NaHSO3)==5.0×10-5mol·L-1·s-1,正確;D項(xiàng),由原題題干可知,高于55℃,溶液不再變藍(lán),看來KIO3的還原產(chǎn)物不再為I2,結(jié)合圖示可知,正確。[2010·福建卷理綜12]化合物Bilirubin在一定波長的光照射下發(fā)生分解反應(yīng),反應(yīng)物嘗試隨反應(yīng)時(shí)間變化如右圖所示,計(jì)算反應(yīng)4~8min間的平均反應(yīng)速率和推測反應(yīng)16min反應(yīng)物的濃度,結(jié)果應(yīng)是A.2.5μmol·L?1·min?1和2.0μmol·L?1B.2.5μmol·L?1·min?1和2.5μmol·L?1C.3.0μmol·L?1·min?1和3.0μmol·L?1D.3.0μmol·L?1·min?1和3.0μmol·L?1【答案】B【解析】本題考察化學(xué)反應(yīng)速率的計(jì)算。第8秒與第4秒時(shí)反應(yīng)物濃度差△C為10,為4秒,所以在4~8間的平均反應(yīng)速率為2.5,可以排除CD兩個(gè)答案;圖中從0開始到8反應(yīng)物濃度減低了4倍,根據(jù)這一幅度,可以推測從第8到第16分也降低4倍,即由10降低到2.5,因此推測第16反應(yīng)物的濃度為2.5,所以可以排除A而選B[2015·福建卷理綜12]在不同濃度(c)、溫度(T)條件下,蔗糖水解的瞬時(shí)速率(v)如下表。下列判斷不正確的是c/mol·Lc/mol·L?1T/Kv/mmol/(L·min)0.6000.5000.4000.300318.23.603.002.401.80328.29.007.50a4.50b2.161.801.441.08A.a(chǎn)=6.00B.同時(shí)改變反應(yīng)溫度和蔗糖的濃度,v可能不變C.b<318.2D.不同溫度時(shí),蔗糖濃度減少一半所需的時(shí)間相同【答案】D[2014·福建卷理綜12]在一定條件下,N2O分解的部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:反應(yīng)時(shí)間/min0102030405060708090100c(N2O)(mol·L-1)0.1000.0900.0800.0700.0600.0500.0400.0300.0200.0100.000下圖能正確表示該反應(yīng)有關(guān)物理量變化規(guī)律的是(注:圖中半衰期指任一濃度N2O消耗一半時(shí)所需的相應(yīng)時(shí)間,c1、c2均表示N2O初始濃度且c1<c2)【答案】A板塊二:化學(xué)平衡移動與計(jì)算[2012·全國大綱卷理綜8]合成氨所需的氫氣可用煤和水作原料經(jīng)多步反應(yīng)制得,其中的一步反應(yīng)為CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g);△H<0反應(yīng)達(dá)到平衡后,為提高CO的轉(zhuǎn)化率,下列措施中正確的是A.增加壓強(qiáng)B.降低溫度C.增大CO的濃度D.更換催化劑【答案】B【解析】是一個(gè)氣體總體積不發(fā)生改變的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡不移動,CO的轉(zhuǎn)化率不變,A錯(cuò)誤;反應(yīng)式放熱反應(yīng),降低溫度平衡向放熱方向移動,B正確;增大CO的濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動,CO的轉(zhuǎn)化率降低,C錯(cuò)誤;催化劑對化學(xué)平衡沒有影響,D錯(cuò)誤。[2010·重慶卷理綜10]COCl2(g)CO(g)+Cl2(g);ΔH>0,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),下列措施:①升溫②恒容通入惰性氣體③增加CO的濃度④減壓⑤加催化劑⑥恒壓通入惰性氣體,能提高COCl2轉(zhuǎn)化率的是A.①②④B.①④⑥C.②③⑥D(zhuǎn).③⑤⑥【答案】B【解析】本題考查化學(xué)平衡的移動。該反應(yīng)為體積增大的吸熱反應(yīng),所以升溫和減壓均可以促使反應(yīng)正向移動。恒壓通入惰性氣體,相當(dāng)于減壓。恒容通入惰性氣體與加催化劑均對平衡無影響。增加CO的濃度,將導(dǎo)致平衡逆向移動。[2013·全國大綱卷理綜7]反應(yīng)X(g)+Y(g)2Z(g);ΔH<0,達(dá)到平衡時(shí),下列說法正確的是A.減小容器體積,平衡向右移動B.加入催化劑,Z的產(chǎn)率增大C.增大c(X),X的轉(zhuǎn)化率增大D.降低溫度,Y的轉(zhuǎn)化率增大【答案】D[2008·天津卷理綜]對平衡CO2(g)CO2(aq);ΔH=?19.75kJ/mol,為增大二氧化碳?xì)怏w在水中的溶解度,應(yīng)采用的方法是()A.升溫增壓B.降溫減壓C.升溫減壓D.降溫增壓【答案】D【解析】氣體在水中的溶解度隨著溫度的升高而降低,所以要使CO2在水中的溶解度增大,可以降低溫度,同時(shí)還可增大壓強(qiáng)。[2016·海南卷化學(xué)11](雙選)由反應(yīng)物X轉(zhuǎn)化為Y和Z的能量變化如圖所示。下列說法正確的是A.由反應(yīng)的ΔH=E5?E2B.由反應(yīng)的ΔH<0C.降低壓強(qiáng)有利于提高Y的產(chǎn)率D.升高溫度有利于提高Z的產(chǎn)率【答案】BC[2010·上海卷化學(xué)17]據(jù)報(bào)道,在300℃、70MPa下由二氧化碳和氫氣合成乙醇已成為現(xiàn)實(shí)。2CO2(g)+6H2(g)CH3CH2OH(g)+3H2O(g),下列敘述錯(cuò)誤的是A.使用Cu?Zn?Fe催化劑可大大提高生產(chǎn)效率B.反應(yīng)需在300℃C.充入大量CO2氣體可提高H2的轉(zhuǎn)化率D.從平衡混合氣體中分離出CH3CH2OH和H2O可提高CO2和H2的利用率【答案】B【解析】此題考查化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡知識。催化劑能提高化學(xué)反應(yīng)速率,加快反應(yīng)進(jìn)行,也就是提高了生產(chǎn)效率,A對;反應(yīng)需在300℃進(jìn)行是為了獲得較快的反應(yīng)速率,不能說明反應(yīng)是吸熱還是放熱,B錯(cuò);充入大量CO2氣體,能使平衡正向移動,提高H2的轉(zhuǎn)化率,C對;從平衡混合物中及時(shí)分離出產(chǎn)物,使平衡正向移動,可提高CO2和H2[2013·山東卷理綜12]CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g);ΔH<0,在其他條件不變的情況下A.加入催化劑,改變了反應(yīng)的途徑,反應(yīng)的ΔH也隨之改變B.改變壓強(qiáng),平衡不發(fā)生移動,反應(yīng)放出的熱量不變C.升高溫度,反應(yīng)速率加快,反應(yīng)放出的熱量不變D.若在原電池中進(jìn)行,反應(yīng)放出的熱量不變【答案】B【解析】催化劑雖然改變了反應(yīng)途徑,但是△H只取決于反應(yīng)物、生成物的狀態(tài),△H不變,A錯(cuò);這是一個(gè)反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變的反應(yīng),改變壓強(qiáng),平衡不發(fā)生移動,反應(yīng)放出的熱量也不變,B正確;該反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡左移,反應(yīng)放出的熱量減小,C錯(cuò);若在原電池中進(jìn)行,反應(yīng)不放出熱量,而是轉(zhuǎn)換為電能,D錯(cuò)。[2008·廣東卷化學(xué)]將H2(g)和Br2(g)充入恒容密閉容器,恒溫下發(fā)生反應(yīng):H2(g)+Br2(g)2HBr(g);ΔH<0,平衡時(shí)Br2(g)的轉(zhuǎn)化率為a;若初始條件相同,絕熱下進(jìn)行上述反應(yīng),平衡時(shí)Br2(g)的轉(zhuǎn)化率為b。a與b的關(guān)系是()A.a(chǎn)>bB.a(chǎn)=bC.a(chǎn)<bD.無法確定【答案】A【解析】正反應(yīng)為放熱反應(yīng),前者恒溫,后者相對前者,溫度升高。使平衡向左移動,從而使Br2的轉(zhuǎn)化率降低。所以b<a.[2009·四川卷理綜13]在一體積可變的密閉容器中,加入一定量的X、Y,發(fā)生反應(yīng)mX(g)nY(g);ΔH=QkJ/mol。反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),Y的物質(zhì)的量濃度與溫度、氣體體積的關(guān)系如下表所示:氣體體積溫度1231001.000.750.532001.200.900.633001.301.000.70下列說法正確的是A.m>nB.Q<0C.溫度不變,壓強(qiáng)增大,Y的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減少D.體積不變,溫度升高,平衡向逆反應(yīng)方向移動【答案】C【解析】在溫度相同的條件下,當(dāng)體積擴(kuò)大到原來的兩倍時(shí),Y的濃度降低的倍數(shù)小于2,所以可確定增大體積,平衡正向移動,則有m<n,故A錯(cuò)誤;B.當(dāng)體積相同時(shí),溫度升高,Y的濃度增大,即平衡正向移動,所以此反應(yīng)的正向?yàn)槲鼰岱磻?yīng),則Q>0,故B錯(cuò)誤;C.溫度不變,壓強(qiáng)增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動,則Y的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減少,故C正確;D.反應(yīng)的正向?yàn)槲鼰岱磻?yīng),體積不變,溫度升高,平衡正向移動,故D錯(cuò)誤.故選C.[2012·重慶卷理綜13]在一個(gè)不導(dǎo)熱的密閉反應(yīng)器中,只發(fā)生兩個(gè)反應(yīng):A(g)+B(g)2C(g);ΔH1<0X(g)+3Y(g)2Z(g);ΔH2>0進(jìn)行相關(guān)操作且達(dá)到平衡后(忽略體積改變所做的功),下列敘述錯(cuò)誤的是A.等壓時(shí),通入惰性氣體,C的物質(zhì)的量不變B.等壓時(shí),通入Z氣體,反應(yīng)器中溫度升高C.等容時(shí),通入惰性氣體,各反應(yīng)速率不變D.等容時(shí),通入Z氣體,Y的物質(zhì)的量濃度增大【答案】A【解析】解:A、等壓時(shí),通入惰性氣體,氣體的體積增大,平衡x(g)+3y(g)?2z(g)(△H>0)向左移動,反應(yīng)放熱,反應(yīng)體系的溫度升高,由于該反應(yīng)容器是一個(gè)不導(dǎo)熱的容器,所以平衡a(g)+b(g)?2c(g)也向左(吸熱方向)移動,c的物質(zhì)的量減小,故A錯(cuò)誤;B、等壓時(shí),通入z氣體,增大了生成物的濃度,平衡x(g)+3y(g)?2z(g)向左移動,由于該反應(yīng)的逆反應(yīng)是放熱反應(yīng),容器內(nèi)溫度升高,雖然導(dǎo)致第一個(gè)反應(yīng)向逆反應(yīng)移動,但移動結(jié)果不會恢復(fù)到原溫度,故平衡時(shí)溫度升高,故B正確;C、等容時(shí),通入惰性氣體,各反應(yīng)物和生成物的物質(zhì)的量沒有變化,即各組分的濃度沒有發(fā)生變化,所以各組分的反應(yīng)速率不發(fā)生變化,故C正確;D、等容時(shí),通入z氣體,增大了生成物z的濃度,平衡逆向移動,所以y的物質(zhì)的量濃度增大,故D正確;[2014·上海卷化學(xué)14]只改變一個(gè)影響因素,平衡常數(shù)K與化學(xué)平衡移動的關(guān)系敘述錯(cuò)誤的是A.K值不變,平衡可能移動B.K值變化,平衡一定移動C.平衡移動,K值可能不變D.平衡移動,K值一定變化【答案】D【解析】試題分析:A、平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)系,溫度不變平衡也可能發(fā)生移動,則K值不變,平衡可能移動,A正確;B、K值變化,說明反應(yīng)的溫度一定發(fā)生了變化,因此平衡一定移動,B正確;C、平衡移動,溫度可能不變,因此K值可能不變,C正確;D、平衡移動,溫度可能不變,因此K值不一定變化,D不正確,答案選D。[2008·山東卷理綜]高溫下,某反應(yīng)達(dá)平衡,平衡常數(shù)K=EQ\f(c(CO)·c(H2O),c(CO2)·c(H2))。恒容時(shí),溫度升高,H2濃度減小。下列說法正確的是()A.該反應(yīng)的焓變?yōu)檎礏.恒溫恒容下,增大壓強(qiáng),H2濃度一定減小C.升高溫度,逆反應(yīng)速率減小D.該反應(yīng)化學(xué)方程式為CO+H2OCO2+H2【答案】A[2012·安徽卷理綜9]一定條件下,通過下列反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)燃煤煙氣中硫的回收:SO2(g)+2CO(g)2CO2(g)+S(l);ΔH<0,若反應(yīng)在恒容的密閉容器中進(jìn)行,下列有關(guān)說法正確的是A.平衡前,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,容器內(nèi)壓強(qiáng)始終不變B.平衡時(shí),其它條件不變,分離出硫,正反應(yīng)速率加快C.平衡時(shí),其他條件不變,升高溫度可提高SO2的轉(zhuǎn)化率D.其它條件不變,使用不同催化劑,該反應(yīng)的平衡常數(shù)不變【答案】D【解析】本題主要考查外界條件對化學(xué)平衡的影響,同時(shí)考查考生應(yīng)用基礎(chǔ)知識解決簡單化學(xué)問題的能力。因反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不等,平衡前容器內(nèi)壓強(qiáng)逐漸變小,A項(xiàng)錯(cuò)誤;硫?yàn)楣腆w,減少其量不影響化學(xué)反應(yīng)速率,B項(xiàng)錯(cuò)誤;升溫,平衡左移,SO2的轉(zhuǎn)化率降低,C項(xiàng)錯(cuò)誤;只有溫度的改變,才能影響反應(yīng)的平衡常數(shù),故D項(xiàng)正確。[2014·海南卷化學(xué)12](雙選)將BaO2放入密閉真空容器中,反應(yīng)2BaO2(s)2BaO(s)+O2(g)達(dá)到平衡,保持溫度不變,縮小容器容積,體系重新達(dá)到平衡,下列說法正確的是A.平衡常數(shù)減小B.BaO量不變C.氧氣壓強(qiáng)不變D.BaO2量增加【答案】CD【解析】考察化學(xué)平衡移動原理,增大壓強(qiáng),平衡朝氣體分子數(shù)減小的方向移動,平衡常數(shù)不變,BaO的量減小,氧氣的濃度不變,壓強(qiáng)不變,BaO2量增加。[2013·北京卷理綜11]下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)不能用平衡移動原理解釋的是()t/℃2550100Kw/10?141.015.4755.0將NO2球浸泡在冷水和熱水中A.B將NO2球浸泡在冷水和熱水中c(氨水)/(mol·L?1)0.10.01pH11.110.6C.H2O2溶液MnO2H2O2溶液MnO2【選擇】C[2008·廣東卷理綜](雙選)碘鎢燈比白熾燈使用壽命長。燈管內(nèi)封存的少量碘與使用過程中沉積在管壁上的鎢可以發(fā)生反應(yīng):W(s)+I2(g)WI2(g);ΔH<0(溫度T1<T2)。下列說法正確的是()A.燈管工作時(shí),擴(kuò)散到燈絲附近高溫區(qū)的WI2(g)會分解出W重新沉積到燈絲上B.燈絲附近溫度越高,WI2(g)的轉(zhuǎn)化率越低C.該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式是K=EQ\f(c(W)·c(I2),c(WI2))D.利用該反應(yīng)原理可以提純鎢【答案】A、D【解析】該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高,化學(xué)平衡向左移動。所以燈絲附近溫度越高,WI2的轉(zhuǎn)化率越高,B錯(cuò)。平衡常數(shù),應(yīng)為生成物除以反應(yīng)物:K=c(WI2)/c(W)·c(I2)利用該反應(yīng),可往鎢礦石中,加如I2單質(zhì),使其反應(yīng)生成WI2富集,再通過高溫加熱WI2生成鎢,從而提純W,D正確。[2009·廣東卷化學(xué)7]難揮發(fā)性二硫化鉭(TaS2)可采用如下裝置提純。將不純的TaS2粉末裝入石英管一端,抽真空后引入適量碘并封管,置于加熱爐中。反應(yīng)如下:TaS2(s)+2I2(g)TaI4(g)+S2(g),下列說法正確的是A.在不同溫度區(qū)域,TaI4的量保持不變B.在提純過程中,I2的量不斷減少C.在提純過程中,I2的作用是將TaS2從高溫區(qū)轉(zhuǎn)移到低溫區(qū)D.該反應(yīng)的平衡常數(shù)與TaI4和S2的濃度乘積成反比【答案】C【解析】根據(jù)反應(yīng)條件可知當(dāng)溫度不同時(shí)反應(yīng)進(jìn)行的主要方向不同所以A錯(cuò)誤。因?yàn)槭窃谕幻荛]系統(tǒng)中有質(zhì)量守恒定律可知I2的量不可能不斷減少,而是充當(dāng)一個(gè)“搬運(yùn)工”的角色,將TaS2從高溫區(qū)轉(zhuǎn)移到低溫區(qū),B錯(cuò)誤。根據(jù)平衡常數(shù)表達(dá)式可知K與Tal4和S2的濃度乘積成正比,D錯(cuò)誤。[2009·天津卷理綜5]人體血液內(nèi)的血紅蛋白(Hb)易與O2結(jié)合生成HbO2,因此具有輸氧能力,CO吸入肺中發(fā)生反應(yīng):CO+HbO2O2+HbCO,37℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=220。HbCO的濃度達(dá)到HbO2濃度的0.02倍,會使人智力受損。據(jù)此,下列結(jié)論錯(cuò)誤的是A.CO與HbO2反應(yīng)的平衡常數(shù)K=EQ\f(c(O2)·c(HbCO),c(CO)c(HbO2))B.人體吸入的CO越多,與血紅蛋白結(jié)合的O2越少C.當(dāng)吸入的CO與O2濃度之比大于或等于0.02時(shí),人的智力才會受損D.把CO中毒的病人放入高壓氧倉中解毒,其原理是使上述平衡向左移動【答案】C【解析】由反應(yīng)方程式知,K的表達(dá)式正確,A對;CO與HbO2反應(yīng)的平衡常數(shù)達(dá)220,可見其正向進(jìn)行的程度很大,正確。K=,由題意知,K=220,時(shí),人受損,則C(CO)/C(O2)=9×10-5,C項(xiàng)錯(cuò)。D項(xiàng),當(dāng)O2濃度很大時(shí),題中平衡將逆向移動,從而解救人,正確。[2016·北京卷理綜10]K2Cr2O7溶液中存在平衡:Cr2O2?7(橙色)+H2O2CrO2?4(黃色)+2H+。用K2Cr2O7溶液進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn):結(jié)合實(shí)驗(yàn),下列說法不正確的是A.①中溶液橙色加深,③中溶液變黃B.②中Cr2O2?7-被C2H5OH還原C.對比②和④可知K2Cr2O7酸性溶液氧化性強(qiáng)D.若向④中加入70%H2SO4溶液至過量,溶液變?yōu)槌壬敬鸢浮緿[2010·海南卷化學(xué)6]光譜研究表明,易溶于水的SO2所形成的溶液中存在著下列平衡:SO2+xH2OSO2·xH2OH++HSO-3+(x?1)H2OHH++SO2-3據(jù)此,下列判斷中正確的是A.該溶液中存在著SO2分子B.該溶液中H+濃度是SO2-3濃度的2倍C.向該溶液中加入足量的酸都能放出SO2氣體D.向該溶液中加入過量NaOH可得到Na2SO3、NaHSO3和NaOH的混合溶液【答案】A[2009·海南卷化學(xué)4]在25℃時(shí),密閉容器中X、Y、Z三種氣體的初始濃度和平衡濃度如下表下列說法錯(cuò)誤物質(zhì)XYZ初始濃度/mol·L?10.10.20平衡濃度/mol·L?10.050.050.1A.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為50%B.反應(yīng)可表示為X+3Y2Z,其平衡常數(shù)為1600C.增大壓強(qiáng)使平衡向生成Z的方向移動,平衡常數(shù)增大D.改變溫度可以改變此反應(yīng)的平衡常數(shù)【答案】C[2008·海南卷化學(xué)]X、Y、Z三種氣體,取X和Y按1﹕1的物質(zhì)的量之比混合,放入密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):X+2Y2Z,達(dá)到平衡后,測得混合氣體中反應(yīng)物的總物質(zhì)的量與生成物的總物質(zhì)的量之比為3﹕2,則Y的轉(zhuǎn)化率最接近于()A.33%B.40%C.50%D.65%【答案】D【解析】由可知:X+2Y2Z起始:110轉(zhuǎn)化:a2a2a平衡:1-a1-2a2a根據(jù)題意有:EQ\f(2-3a,2a)=EQ\f(3,2),a=EQ\f(1,3),Y的轉(zhuǎn)化率最接近65%。[2011·全國大綱II卷理綜8]在容積可變的密閉容器中,2mo1N2和8mo1H2在一定條件下發(fā)生反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí),H2的轉(zhuǎn)化率為25%,則平衡時(shí)的氮?dú)獾捏w積分?jǐn)?shù)接近于A.5%B.10%C.15%D.20%【答案】C【解析】N2+3H22NH3起始量(mol)280轉(zhuǎn)化量(mol)2/324/3平衡量(mol)4/364/3所以平衡時(shí)的氮?dú)獾捏w積分?jǐn)?shù)=。[2009·寧夏卷理綜13]在一定溫度下,反應(yīng)EQ\f(1,2)H2(g)+EQ\f(1,2)X2(g)HX(g)的平衡常數(shù)為10。若將1.0mol的HX(g)通入體積為1.0L的密閉容器中,在該溫度時(shí)HX(g)的最大分解率接近于A.5%B.17%C.25%D.33%【答案】B【解析】1/2H2(g)+1/2X2(g)?HX(g)的平衡常數(shù)K1為10,那么HX(g)?1/2H2(g)+1/2X2(g)的平衡常數(shù)K2為1/10,2HX(g)?H2(g)+X2(g)的平衡常數(shù)K3為(1/10)2=0.01.設(shè)HX(g)分解xmol/L,有,2HX(g)H2(g)+X2(g)100xxx1-xxxK3=x·x/(1-x)2=0.01,得到x=0.17,所以,該溫度時(shí)HX(g)的最大分解率接近于B.17%[2008·寧夏卷理綜]將固體NH4I置于密閉容器中,在一定溫度下發(fā)生下列反應(yīng):①NH4I(s)NH3(g)+HI(g);②2HI(g)H2(g)+I2(g)。達(dá)到平衡時(shí),c(H2)=0.5mol·L?1,c(HI)=4mol·L?1,則此溫度下反應(yīng)①的平衡常數(shù)為()A.9B.16C.20【答案】C[2010·安徽卷理綜10]低脫硝技術(shù)可用于處理廢氣中的氮氧化物,發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為:2NH3(g)+NO(g)+NO2(g)2N2(g)+3H2O(g);H<0,在恒容的密閉容器中,下列有關(guān)說法正確的是A.平衡時(shí),其他條件不變,升高溫度可使該反應(yīng)的平衡常數(shù)增大B.平衡時(shí),其他條件不變,增加NH3的濃度,廢氣中氮氧化物的轉(zhuǎn)化率減小C.單位時(shí)間內(nèi)消耗NO和N2的物質(zhì)的量比為1∶2時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡D.其他條件不變,使用高效催化劑,廢氣中氮氧化物的轉(zhuǎn)化率增大【答案】C【解析】A選項(xiàng),放熱反應(yīng)升溫平衡常數(shù)減小,錯(cuò)誤;增大一個(gè)反應(yīng)物濃度另一反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率增大,B錯(cuò);使用催化劑平衡不移動,D錯(cuò)。[2015·重慶卷理綜7]羰基硫(COS)可作為一種糧食熏蒸劑,能防止某些昆蟲、線蟲和真菌的危害。在恒容密閉容器中,將CO和H2S混合加熱并達(dá)到下列平衡:CO(g)+H2S(g)COS(g)+H2(g),K=0.1,反應(yīng)前CO物質(zhì)的量為10mol,平衡后CO物質(zhì)的量為8mol。下列說法正確的是()A.升高溫度,H2S濃度增加,表明該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)B.通入CO后,正反應(yīng)速率逐漸增大C.反應(yīng)前H2S物質(zhì)的量為7molD.CO的平衡轉(zhuǎn)化率為80%【答案】C[2013·上海卷化學(xué)20](雙選)某恒溫密閉容器中,可逆反應(yīng)A(s)B+C(g);ΔH=Q,達(dá)到平衡??s小容器體積,重新達(dá)到平衡時(shí),C(g)的濃度與縮小體積前的平衡濃度相等。以下分析正確的是A.產(chǎn)物B的狀態(tài)只能為固態(tài)或液態(tài)B.平衡時(shí),單位時(shí)間內(nèi)n(A)消耗﹕n(C)消耗=1﹕1C.保持體積不變,向平衡體系中加入B,平衡可能向逆反應(yīng)方向移動D.若開始時(shí)向容器中加入1molB和1molC,達(dá)到平衡時(shí)放出熱量Q【答案】BC【解析】若B是氣體,平衡常數(shù)K=c(B)·c(C),若B是非氣體,平衡常數(shù)K=c(C),由于C(g)的濃度不變,因此B是非氣體,A正確,C錯(cuò)誤,根據(jù)平衡的v(正)=v(逆)可知B正確(注意,不是濃度消耗相等);由于反應(yīng)是可逆反應(yīng),因此達(dá)到平衡時(shí)放出熱量小于Q,D項(xiàng)錯(cuò)誤。[2013·重慶卷理綜7]將E和F加入密閉容器中,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):E(g)+F(s)2G(g)。忽略固體體積,平衡時(shí)G的體積分?jǐn)?shù)(%)隨溫度和壓強(qiáng)的變化如下表所示:體積分?jǐn)?shù)/%壓強(qiáng)/MPa溫度/℃1.02.03.081054.0ab915c75.0d1000ef83.0①b<f;②915℃、2.0MPa時(shí)E的轉(zhuǎn)化率為60%;③該反應(yīng)的ΔS>0;④K(1000℃)>K(上述①~④中正確的有A.4個(gè)B.3個(gè)C.2個(gè)D.1個(gè)【答案】A【解析】同溫下,增大壓強(qiáng),平衡逆向進(jìn)行,平衡時(shí)G的體積分?jǐn)?shù)變小,故可知c>75.0>54.0>a>b,利用c>75.0>54.0可知同壓下,升溫平衡正向移動,即正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),從而可知f>75.0,所以①正確;在915℃、2MPa下,設(shè)E的起始量為amol,轉(zhuǎn)化率為x,則平衡時(shí)G的量為2ax,由題意得2ax/(a-ax+2ax)=75%,解得x=0.6,②正確;該題是氣體體積增大的反應(yīng),因此為熵增反應(yīng),③正確;結(jié)合前面分析知升溫平衡正向移動,則平衡常數(shù)增大,④[2008·北京卷理綜]工業(yè)上制備純硅反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:SiCl4(g)+2H2(g)Si(s)+4HCl(g);ΔH=+QkJ·mol?1(Q>0),某溫度、壓強(qiáng)下,將一定量的反應(yīng)物通入密閉容器進(jìn)行以上的反應(yīng)(此條件下為可逆反應(yīng)),下列敘述正確的是()A.反應(yīng)過程中,若增大壓強(qiáng)能提高SiCl4的轉(zhuǎn)化率B.若反應(yīng)開始時(shí)SiCl4為1mol,則達(dá)到平衡時(shí),吸收熱量為QkJC.反應(yīng)至4min時(shí),若HCl的濃度為0.12mol·L?1,則H2的反應(yīng)速率為0.03mol/(L·min)D.當(dāng)反應(yīng)吸收熱量為0.025QkJ時(shí),生成的HCl通入100mL1mol·L?1的NaOH恰好反應(yīng)【答案】D【解析】該反應(yīng)為體積增大的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡左移,減小SiCl4轉(zhuǎn)化率,A錯(cuò);該反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能實(shí)現(xiàn)完全轉(zhuǎn)化,放出的熱量一定小于QkJ,B錯(cuò);反應(yīng)至4min時(shí),HCl的濃度為0.12mol/L,表示的反應(yīng)速率為:v(HCl)=0.03mol/L.min,換算為v(H2)=0.015mol/L.min,C錯(cuò);當(dāng)放熱0.025QkJ時(shí),說明反應(yīng)的SiCl4為0.025mol,生成HCl0.1mol,其與100mL1mol/L的NaOH恰好反應(yīng),D正確。[2012·四川卷理綜12]在體積恒定的密閉容器中,一定量的SO2與1.100molO2在催化劑作用下加熱到600℃發(fā)生反應(yīng):2SO2+O22SO3;ΔH<0。當(dāng)氣體的物質(zhì)的量減少0.315mol時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,在相同的溫度下測得氣體壓強(qiáng)為反應(yīng)前的82.5%。下列有關(guān)敘述正確的是A.當(dāng)SO3的生成速率與SO2的消耗速率相等時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡B.降低溫度,正反應(yīng)速率減小程度比逆反應(yīng)速率減小程度大C.將平衡混合氣體通入過量BaCl2溶液中,得到沉淀的質(zhì)量為161.980gD.達(dá)到平衡時(shí),SO2的轉(zhuǎn)化率是90%【答案】D【解析】本題考查化學(xué)反應(yīng)速率、平衡及計(jì)算。SO3的生成速率和SO2的消耗速率都是正反應(yīng)速率,兩者始終相等,不能說明已達(dá)平衡,A錯(cuò);由于正反應(yīng)是放熱的,所以降溫時(shí)平衡右移,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,即正反應(yīng)速率較小程度小于逆反應(yīng)速率,B錯(cuò);根據(jù)化學(xué)方程式知:生成的SO3的物質(zhì)的量是氣體總物質(zhì)的量減小量的2倍,即0.63mol,SO2不與BaCl2反應(yīng),則生成硫酸鋇為0.63mol,得到146.79g,C錯(cuò);根據(jù)平衡前后的壓強(qiáng)比知反應(yīng)前氣體的總物質(zhì)的量減小0.315g,即減1-82.5%=17.5%,所以反應(yīng)前氣體總物質(zhì)的量為1.8mol,O2為1.1mol,則SO2為0.7mol.消耗的SO2的物質(zhì)的量等于生成的SO3的物質(zhì)的量,即0.63mol,轉(zhuǎn)化率為0.63mol/0.7mol=90%,D正確。[2011·四川卷理綜]可逆反應(yīng)①X(g)+2Y(g)2Z(g)、②2M(g)N(g)+P(g)分別在密閉容器的兩個(gè)反應(yīng)室中進(jìn)行,反應(yīng)室之間有無摩擦、可滑動的密封隔板。反應(yīng)開始和達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)有關(guān)物理量的變化如圖所示:下列判斷正確的是A.反應(yīng)①的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)B.達(dá)平衡(I)時(shí)體系的壓強(qiáng)與反應(yīng)開始時(shí)體系的壓強(qiáng)之比為14﹕15C.達(dá)平衡(I)時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為EQ\f(5,11)D.在平衡(I)和平衡(Ⅱ)中M的體積分?jǐn)?shù)相等【答案】C【解析】溫度降低時(shí),反應(yīng)②中氣體的物質(zhì)的量減少,說明平衡向正方應(yīng)方向移動,因此正方應(yīng)是放熱反應(yīng);由圖可以看出達(dá)平衡(I)時(shí)體系的壓強(qiáng)與反應(yīng)開始時(shí)體系的壓強(qiáng)之比為;同理可以計(jì)算出達(dá)平衡(I)時(shí)反應(yīng)①中氣體的物質(zhì)的量是,即物質(zhì)的量減少了,所以達(dá)平衡(I)時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為;由于溫度變化反應(yīng)②的平衡已經(jīng)被破壞,因此在平衡(I)和平衡(II)中M的體積分?jǐn)?shù)不相等。板塊三:化學(xué)平衡圖像[2009·全國大綱Ⅰ卷理綜13]下圖表示反應(yīng)X(g)4Y(g)+Z(g);ΔH<0,在某溫度時(shí)X的濃度隨時(shí)間變化的曲線,下列有關(guān)該反應(yīng)的描述正確的是A.第6后,反應(yīng)就終止了B.X的平衡轉(zhuǎn)化率為85%C.若升高溫度,X的平衡轉(zhuǎn)化率將大于85%D.若降低溫度,v正和v逆將以同樣倍數(shù)減少【答案】B【解析】A項(xiàng),6min時(shí)反應(yīng)達(dá)平衡,但未停止,故錯(cuò);B項(xiàng),X的變化量為1-0.15=0.85mol,轉(zhuǎn)化率為0.85/1=85%,正確。H<0,反應(yīng)為放熱,故升高溫度,平衡將逆向移動,則X的轉(zhuǎn)化率減小,C項(xiàng)錯(cuò);D項(xiàng),降溫,正、逆反應(yīng)速率同時(shí)減小,但是降溫平衡正向移動,故V正>V逆,即逆反應(yīng)減小的倍數(shù)大,錯(cuò)誤。[2009·安徽卷理綜11]汽車尾氣凈化中的一個(gè)反應(yīng)如下:NO(g)+CO(g)EQ\f(1,2)N2(g)+CO2(g);ΔH=?373.4kJ·mol?1在恒容的密閉容器中,反應(yīng)達(dá)到平衡后,改變某一條件,下列示意圖正確的是:【答案】C【解析】該反應(yīng)為氣體計(jì)量數(shù)減小的放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動,生成物濃度減小,反應(yīng)物濃度增大,平衡常數(shù)減小,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;同理,升高溫度,平衡逆向移動,CO的轉(zhuǎn)化率減小,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;平衡常數(shù)只與熱效應(yīng)有關(guān),與物質(zhì)的量無關(guān),C選項(xiàng)正確;增加氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量,平衡逆向移動,NO的轉(zhuǎn)化率減小,D選項(xiàng)錯(cuò)誤。[2011·安徽卷理綜9]電鍍廢液中Cr2O2-7可通過下列反應(yīng)轉(zhuǎn)化成鉻黃(PbCrO4):Cr2O2-7(aq)+2Pb2+(aq)+H2O(l)2PbCrO4(s)+2H+(aq);ΔH<0,該反應(yīng)達(dá)平衡后,改變橫坐標(biāo)表示的反應(yīng)條件,下列示意圖正確的是Cr2OCr2O2?7物質(zhì)的量Cr2O2?7轉(zhuǎn)化率【答案】A【解析】由題意知該反應(yīng)是一個(gè)放熱的可逆反應(yīng),升高溫度平衡向吸熱的逆反應(yīng)方向移動,依據(jù)平衡常數(shù)的表達(dá)式可知K應(yīng)該減小,A正確;pH增大溶液堿性增強(qiáng),會中和溶液中H+,降低生成物濃度平衡向正方應(yīng)方向移動,Cr2O72-的轉(zhuǎn)化率會增大,B不正確;溫度升高,正、逆反應(yīng)速率都增大,C錯(cuò)誤;增大反應(yīng)物Pb2+的濃度,平衡向正方應(yīng)方向移動,Cr2O72-的物質(zhì)的量會減小,D不正確。[2013·安徽卷理綜11]一定條件下,通過下列反應(yīng)可以制備特種陶瓷的原料MgO:MgSO4(s)+CO(g)MgO(s)+CO2(g)+SO2(g);ΔH>0,該反應(yīng)在恒容的密閉容器中達(dá)到平衡后,若僅改變圖中橫坐標(biāo)x的值,重新達(dá)到平衡后,縱坐標(biāo)y隨x變化趨勢合理的是選項(xiàng)xyA溫度容器內(nèi)混合氣體的密度BCO的物質(zhì)的量CO2與CO的物質(zhì)的量之比CSO2的濃度平衡常數(shù)KDMgSO4的質(zhì)量(忽略體積)CO的轉(zhuǎn)化率【答案】A【解析】該反應(yīng)為正方向體積增加且吸熱。A、升高溫度,平衡正向移動,氣體的質(zhì)量增加,密度增大,正確;B、增加co的量,平衡正向移動,但壓強(qiáng)增大,轉(zhuǎn)化的量,沒有上一平衡多,故比值減小,錯(cuò)誤;C、平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),錯(cuò)誤;D因MgSO4為固體,增加其量,對CO的轉(zhuǎn)化率等相關(guān)問題。[2014·安徽卷理綜10]臭氧是理想的煙氣脫硝劑,其脫硝反應(yīng)為:2NO2(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g),反應(yīng)在恒容密閉容器中進(jìn)行,下列由該反應(yīng)相關(guān)圖像作出的判斷正確的是ABCD升高溫度,平衡常數(shù)減小0-3s內(nèi),反應(yīng)速率為:v(NO2)=0.2mol·L?1t1時(shí)僅加入催化劑,平衡正向移動達(dá)平衡時(shí),僅改變x,則x為c(O2)【選擇】A【解析】以臭氧與二氧化氮反應(yīng)為載體,考察熱化學(xué)、反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的圖像分析。A項(xiàng),從圖像看,生成物的總能量低于反應(yīng)物的總能量,是放熱反應(yīng),升高溫度,化學(xué)平衡常數(shù)減??;B項(xiàng),看圖計(jì)算,υ(NO2)=0.2mol·L-1·s-1,單位錯(cuò)誤;C項(xiàng),可以是加入催化劑,但平衡不移動;D項(xiàng),增大氧氣濃度,平衡逆向移動,二氧化氮轉(zhuǎn)化率降低。[2009·重慶卷理綜13]各可逆反應(yīng)達(dá)平衡后,改變反應(yīng)條件,其變化趨勢正確的是【答案】D【解析】A項(xiàng)CH3COOH溶液中加入CH3COONa固體,CH3COOH溶液中CH3COO—濃度增加,電離平衡逆向移動,c(H+)減小,pH逐漸增大,A錯(cuò)誤;B項(xiàng)加入KCl對平衡體系無影響,化學(xué)平衡不移動,B錯(cuò)誤;C項(xiàng)恒溫恒壓,加入Ar,各反應(yīng)物的物質(zhì)的量不變,體積變大,各物質(zhì)的量濃度成倍減?。ǖ刃в跍p壓),化學(xué)平衡朝體積增大方向移動,H2的改變量減小,起始量不變,轉(zhuǎn)化率減小,C錯(cuò)誤;[2009·江蘇卷化學(xué)14](雙選)I2在KI溶液中存在下列平衡:I2(aq)+I-(aq)I?3(aq),某I2、KI混合溶液中,I?3的物質(zhì)的量濃度c(I?3)與溫度T的關(guān)系如圖所示(曲線上任何一點(diǎn)都表示平衡狀態(tài))。下列說法正確的是A.反應(yīng)I2(aq)+I-(aq)I?3(aq)的△H>0B.若溫度為T1、T2,反應(yīng)的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1>K2C.若反應(yīng)進(jìn)行到狀態(tài)D時(shí),一定有v正>v逆D.狀態(tài)A與狀態(tài)B相比,狀態(tài)A的c(I2)大【答案】BC【解析】隨著溫度的不斷升高,的濃度逐漸的減小,說明反應(yīng)向逆方向移動,也就意味著該反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以,所以A項(xiàng)錯(cuò);因?yàn)?,,所以?dāng)溫度升高時(shí),反應(yīng)向逆方向移動,即;C項(xiàng),從圖中可以看出D點(diǎn)并沒有達(dá)到平衡狀態(tài),所以它要向A點(diǎn)移動,這時(shí)的濃度在增加,所以,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),從狀態(tài)A到狀態(tài)B,的濃度在減小,那么的濃度就在增加。[2009·廣東卷化學(xué)15](雙選)取五等份NO2,分別加入溫度不同、容積相同的恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):2NO2(g)N2O4(g);ΔH<0,反應(yīng)相同時(shí)間后,分別測定體系中NO2的百分量(NO2%),并作出其隨反應(yīng)溫度(T)變化的關(guān)系圖。下列示意圖中,可能與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符的是【答案】BD【解析】在恒容狀態(tài)下,在五個(gè)相同的容器中同時(shí)通入等量的NO2,反應(yīng)相同時(shí)間。那么則有兩種可能,一是已達(dá)到平衡狀態(tài),二是還沒有達(dá)到平衡狀態(tài),仍然在向正反應(yīng)移動。若5個(gè)容器在反應(yīng)相同時(shí)間下,均已達(dá)到平衡,因?yàn)樵摲磻?yīng)是放熱反應(yīng),溫度越高,平衡向逆反應(yīng)方向移動,NO2的百分含量隨溫度升高而升高,所以B正確。若5個(gè)容器中有未達(dá)到平衡狀態(tài)的,那么溫度越高,反應(yīng)速率越大,會出現(xiàn)溫度高的NO2轉(zhuǎn)化得快,導(dǎo)致NO2的百分含量少的情況,在D圖中轉(zhuǎn)折點(diǎn)為平衡狀態(tài),轉(zhuǎn)折點(diǎn)左則為未平衡狀態(tài),右則為平衡狀態(tài),D正確。[2011·福建卷理綜12]25℃時(shí),在含有Pb2+、Sn2+的某溶液中,加入過量金屬錫(Sn),發(fā)生反應(yīng):Sn(s)+Pb2+(aq)Sn2+(aq)+Pb(s),體系中c(Pb2+)和c(Sn2+)變化關(guān)系如下圖所示。下列判斷正確的是A.往平衡體系中加入金屬鉛后,c(Pb2+)增大B.往平衡體系中加入少量Sn(NO3)2固體后,c(Pb2+)變小C.升高溫度,平衡體系中c(Pb2+)增大,說明該反應(yīng)△H>0D.25℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=【答案】D[2015·四川卷理綜7]一定量的CO2與足量的碳在體積可變的恒壓密閉容器中反應(yīng):C(s)+CO2(g)2CO(g)。平衡時(shí),體系中氣體體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如下圖所示:已知:氣體分壓(P分)=氣體總壓(P總)×體積分?jǐn)?shù)。下列說法正確的是A.550℃時(shí),若充入惰性氣體,?正、?逆B.650℃時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡后CO2的轉(zhuǎn)化率為25.0%C.T℃時(shí),若充入等體積的CO2和CO,平衡向逆反應(yīng)方向移動D.925℃時(shí),用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù)KP=24.0P【答案】B[2011·重慶卷理綜]一定條件下,下列反應(yīng)中水蒸氣含量隨反應(yīng)時(shí)間的變化趨勢符合題圖10的是A.CO2(g)+2NH3(g)CO(NH2)2(s)+H2O(g);ΔH<0B.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g);△H>0C.CH3CH2OH(g)CH2=CH2(g)+H2O(g);△H>0D.2C6H5CH2CH3(g)+O2(g)2C6H5CH=CH2(g)+2H2O(g);△H<0【答案】A[2008·四川卷理綜]在密閉的容器中進(jìn)行如下的反應(yīng):H2(g)+I2(g)2HI(g),在溫度T1和T2時(shí),產(chǎn)物的量與時(shí)間的關(guān)系如下圖所示,符合圖象的正確的判斷是()A.T1>T2,ΔH>0B.T1>T2,ΔH<0C.T1<T2,ΔH>0D.T1<T2,ΔH<0【答案】D[2008·全國大綱Ⅰ卷理綜]已知:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2(g);ΔH=?1025kJ/mol該反應(yīng)是一個(gè)可逆反應(yīng)。若反應(yīng)物起始物質(zhì)的量相同,下列關(guān)于該反應(yīng)的示意圖不正確的是()【答案】C。[2011·北京卷理綜12]已知反應(yīng):2CH3COCH3(l)CH3COCH2COH(CH3)2(l)。取等量CH3COCH3,分別在0℃和20℃下,測得其轉(zhuǎn)化分?jǐn)?shù)隨時(shí)間變化的關(guān)系曲線(Y-t)如下圖所示。下列說法正確的是A.b代表0℃下CH3COCH3的Y-tB.反應(yīng)進(jìn)行到20min末,H3COOCH3的EQ\f(v(0℃),v(20℃))>1C.升高溫度可縮短反應(yīng)達(dá)平衡的時(shí)間并能提高平衡轉(zhuǎn)化率D.從Y=0到Y(jié)=0.113,CH3COCH2COH(CH3)2的EQ\f(Δn(0℃),Δn(20℃))=1【答案】D【解析】溫度高反應(yīng)速率就快,到達(dá)平衡的時(shí)間就短,由圖像可與看出曲線b首先到達(dá)平衡,所以曲線b表示的是20℃時(shí)的Y-t曲線,A不正確;根據(jù)圖像溫度越高CH3COCH3轉(zhuǎn)化的越少,說明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,即正方應(yīng)是放熱反應(yīng),C不正確;當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到反應(yīng)進(jìn)行到20min時(shí),從圖像中可以看出b曲線對應(yīng)的轉(zhuǎn)化分?jǐn)?shù)高于a曲線對應(yīng)的轉(zhuǎn)化分?jǐn)?shù),這說明b曲線即20℃時(shí)對應(yīng)的反應(yīng)速率快,所以,B不正確;根據(jù)圖像可以看出當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到66min時(shí)a、b曲線對應(yīng)的轉(zhuǎn)化分?jǐn)?shù)均相同,都是0.113,這說明此時(shí)生成的CH3COCH2COH(CH3)2一樣多,所以從Y=0到Y(jié)=0.113,CH3COCH2COH(CH3)2的,即選項(xiàng)D[2014·重慶卷理綜7]在恒容密閉容器中通入X并發(fā)生反應(yīng):2X(g)Y(g),溫度T1、T2下X的物質(zhì)的量濃度c(X)隨時(shí)間t變化的曲線如題7圖所示。下列敘述正確的是()A.該反應(yīng)進(jìn)行到M點(diǎn)放出的熱量大于進(jìn)行到W點(diǎn)放出的熱量B.T2下,在0~t1時(shí)間內(nèi),v(Y)=EQ\f(a-b,t1)mol·L?1·min?1C.M點(diǎn)的正反應(yīng)速率v正大于N點(diǎn)的逆反應(yīng)速率v逆D.M點(diǎn)時(shí)再加入一定量X,平衡后X的轉(zhuǎn)化率減小【答案】C【解析】A、根據(jù)圖像可知W點(diǎn)消耗的X的物質(zhì)的量大于M點(diǎn)消耗X的物質(zhì)的量,因此根據(jù)熱化學(xué)方程式可知W點(diǎn)放出的熱量多,A不正確;B、T2下,在0~t1時(shí)間內(nèi)X的濃度減少了(a-b)mol/L,則根據(jù)方程式可知Y的濃度增加了
mol。反應(yīng)速率通常用單位時(shí)間內(nèi)濃度的變化量來表示,所以Y表示的反應(yīng)速率為mol/(L·min),B不正確;C、根據(jù)圖像可知,溫度為T1時(shí)反應(yīng)首先達(dá)到平衡狀態(tài)。溫度高反應(yīng)速率快,到達(dá)平衡的時(shí)間少,則溫度是T1>T2。M點(diǎn)溫度高于N點(diǎn)溫度,且N點(diǎn)反應(yīng)沒有達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,即N點(diǎn)的逆反應(yīng)速率小于N點(diǎn)的正反應(yīng)速率,因此M點(diǎn)的正反應(yīng)速率大于N點(diǎn)的逆反應(yīng)速率,C正確;D、由于反應(yīng)前后均是一種物質(zhì),因此M點(diǎn)時(shí)再加入一定量的X,則相當(dāng)于是增大壓強(qiáng),正方應(yīng)是體積減小的可逆反應(yīng),因此平衡向正反應(yīng)方向移動,所以X的轉(zhuǎn)化率升高,D不正確,答案選C。[2016·四川卷理綜6]一定條件下,CH4與H2O(g)發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)。設(shè)起始EQ\f(n(H2O),n(CH4))=Z,在恒壓下,平衡時(shí)CH4的體積分?jǐn)?shù)φ(CH4)與Z和(溫度)的關(guān)系如右圖所示,下列說法正確的是()A.該反應(yīng)的焓變ΔH>0B.圖中Z的大小為a>3>bC.圖中X點(diǎn)對應(yīng)的平衡混合物中EQ\f(n(H2O),n(CH4))=3D.溫度不變時(shí),圖中X點(diǎn)對應(yīng)的平衡在加壓后φ(CH4)減小【答案】A【解析】A項(xiàng)中,由圖像可知,任取一條平衡曲線,溫度升高,平衡時(shí)CH4的體積分?jǐn)?shù)減小,說明溫度升高,平衡正向移動,則正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),ΔH>0;B項(xiàng)由圖可知,增大水和甲烷的投料比,會增大甲烷的轉(zhuǎn)化率,從而使平衡時(shí)甲烷的體積分?jǐn)?shù)減小,所以b>3>a;C項(xiàng)中,X點(diǎn)對應(yīng)的曲線=3,溫度升高,平衡正向移動,設(shè)平衡后,參與反應(yīng)的n(H2O)=amol,則平衡時(shí)二者的比值為必然大于3;D項(xiàng)中,若溫度不變,X點(diǎn)對應(yīng)的平衡加壓后,反應(yīng)逆向移動,CH4的體積分?jǐn)?shù)會增加。故選A。[2010·四川理綜卷13]反應(yīng)aM(g)+bN(g)cP(g)+dQ(g)達(dá)到平衡時(shí)。M的體積分?jǐn)?shù)y(M)與反應(yīng)條件的關(guān)系如圖所示。其中:z表示反應(yīng)開始時(shí)N的物質(zhì)的量與M的物質(zhì)的量之比。下列說法正確的是A.同溫同壓同Z時(shí),加入催化劑,平衡時(shí)Q的體積分?jǐn)?shù)增加B.同壓同Z時(shí),升高溫度,平衡時(shí)Q的體積分?jǐn)?shù)增加C.同溫同Z時(shí),增加壓強(qiáng),平衡時(shí)Q的體積分?jǐn)?shù)增加D.同溫同壓時(shí),增加Z,平衡時(shí)Q的體積分?jǐn)?shù)增加【答案】B【解析】本題考查了平衡移動原理的應(yīng)用。A項(xiàng)加入催化劑只能改變反應(yīng)速率,不會使平衡移動。B項(xiàng)由圖像(1)知隨著溫度的升高M(jìn)的體積分?jǐn)?shù)降低,說明正反應(yīng)吸熱,所以溫度升高平衡正向移動,Q的體積分?jǐn)?shù)增加。C項(xiàng)對比(1)(2)可以看出相同溫度條件,壓強(qiáng)增大M的體積分?jǐn)?shù)增大,所以正反應(yīng)是體積縮小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)Q的體積分?jǐn)?shù)減小。D項(xiàng)由C項(xiàng)可以判斷D也不對。[2015·安徽卷理綜11]汽車尾氣中,產(chǎn)生NO的反應(yīng)為:N2(g)+O2(g)2NO(g),一定條件下,等物質(zhì)的量的N2(g)和O2(g)在恒容密閉容器中反應(yīng),下圖曲線a表示該反應(yīng)在溫度T下N2的濃度隨時(shí)間的變化,曲線b表示該反應(yīng)在某一起始條件改變時(shí)N2的濃度隨時(shí)間的變化。下列敘述正確的是:A.溫度T下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=EQ\f(4(c0?c1)2,c21)B.溫度T下,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,混合氣體的密度減小C.曲線b對應(yīng)的條件改變可能是加入了催化劑D.若曲線b對應(yīng)的條件改變是溫度,可判斷該反應(yīng)的ΔH<0【答案】A板塊四:等效平衡[2008·全國大綱Ⅱ卷]在相同溫度和壓強(qiáng)下,對反應(yīng)CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)進(jìn)行甲、乙、丙、丁四組實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)起始時(shí)放入容器內(nèi)各組分的物質(zhì)的量見下表CO2H2COH2O甲amolamol0mol0mol乙2aamol0mol0mol丙0mol0molamolamol丁amol0molamolamol上述四種情況達(dá)到平衡后,n(CO)的大小順序是()A.乙=丁>丙=甲B.乙>?。炯祝颈鸆.?。疽遥颈郊譊.?。颈疽遥炯住敬鸢浮緼【解析】[2009·北京卷理綜9]已知H2(g)+I2(g)2HI(g);ΔH<0有相同容積的定容密封容器甲和乙,甲中加入H2和I2各0.1mol,乙中加入0.2molHI,相同溫度下分別達(dá)到平衡。欲使甲中HI的平衡濃度大于乙中HI的平衡濃度,應(yīng)采取的措施是A.甲、乙提高相同溫度B甲中加入0.1molHe,乙不改變C.甲降低溫度,乙不變D甲增加0.1molH2,乙增加0.1molI2【答案】C[2010·北京卷理綜12]某溫度下,H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g)的平衡常數(shù)K=EQ\f(9,4)。該溫度下在甲、乙、丙三個(gè)恒容密閉容器中,投入H(g)和O2(g),其起始濃度如右表所示。下列判斷不正確的是起始濃度甲乙丙c(H2)/mol·L?10.0100.0200.020c(CO2)/mol·L?10.0100.0100.020A.平衡時(shí),乙中CO2的轉(zhuǎn)化率大于60%B.平衡時(shí),甲中和丙中H2的轉(zhuǎn)化率均是60%C.平衡時(shí),丙中c(CO2)是甲中的2倍,是0.012mol/LD.反應(yīng)開始時(shí),丙中的反應(yīng)速率最快,甲中的反應(yīng)速率最慢【答案】C【解析】A、由上述計(jì)算可知,甲容器內(nèi)二氧化碳的轉(zhuǎn)化率為×100%=60%,恒溫恒容下,乙中氫氣的起始濃度比甲中氫氣的起始濃度大,故乙中二氧化碳的轉(zhuǎn)化率比甲中高,故平衡時(shí),乙中CO2的轉(zhuǎn)化率大于60%,故A正確;B、恒溫恒容下,由表中數(shù)據(jù)可知,該溫度下在甲、丙兩容器內(nèi)起始濃度n(H2):n(CO2)=1:1,反應(yīng)H2(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(g)前后氣體的體積不變,故甲、丙為等效平衡,平衡時(shí),甲中和丙中H2的轉(zhuǎn)化率均相等,由上述計(jì)算可知,甲容器內(nèi)氫氣的轉(zhuǎn)化率為×100%=60%,故甲中和丙中H2的轉(zhuǎn)化率均為60%,故B正確;C、由上述計(jì)算可知,平衡時(shí)甲容器內(nèi)c(CO2)=(0.01-x)mol/L=0.004mol/L,甲、丙為等效平衡,平衡時(shí),甲中和丙中CO2的轉(zhuǎn)化率相等,由A中計(jì)算可知為60%,故平衡時(shí)丙容器內(nèi)c(CO2)=0.02mol/L×(1-60%)=0.008mol/L,平衡時(shí),丙中c(CO2)是甲中的2倍,是0.008mol/L,故C錯(cuò)誤;D、濃度越大反應(yīng)速率越快,由表中數(shù)據(jù)可知,甲、乙容器內(nèi),開始CO2濃度相等,乙中H2濃度比甲中濃度大,所以速率乙>甲,乙、丙容器內(nèi),開始H2濃度相等,丙中CO2濃度比乙中濃度大,所以速率丙>乙,故速率丙>乙>甲,故D正確.[2015·天津卷理綜6]某溫度下,在2L的密閉容器中,加入1molX(g)和2molY(g)發(fā)生反應(yīng):X(g)+mY(g)3Z(g),平衡時(shí),X、Y、Z的體積分?jǐn)?shù)分別為30%、60%、10%。在此平衡體系中加入1molZ(g),再次達(dá)到平衡后,X、Y、Z的體積分?jǐn)?shù)不變。下列敘述不正確的是A.m=2B.兩次平衡的平衡常數(shù)相同C.X與Y的平衡轉(zhuǎn)化率之比為1﹕1D.第二次平衡時(shí),Z的濃度為0.4mol·L?1【答案】D【解析】某溫度下,在2L的密閉容器中,加入1molX(g)和2molY(g)發(fā)生反應(yīng):X(g)+mY(g)3Z(g),平衡時(shí),X、Y、Z的體積分?jǐn)?shù)分別為30%、60%、10%。在此平衡體系中加入1molZ(g),則可等效為兩等效平衡體系合,在合并瞬間X、Y、Z的體積分?jǐn)?shù)不變,但單位體積內(nèi)體系分子總數(shù)增多,依據(jù)勒夏特列原理平衡應(yīng)朝使單位體積內(nèi)分子總數(shù)減小方向移動,但再次達(dá)到平衡后,X、Y、Z的體積分?jǐn)?shù)不變,則說明m+1=3,故m=2,A項(xiàng)正確;同一化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),兩次平衡溫度不變,故兩次平衡的平衡常數(shù)相同,B項(xiàng)正確;m=2,則起始量X與Y之比為1:2,則反應(yīng)過程中由方程式可知反應(yīng)的X與Y之比為1:2,故X與Y的平衡轉(zhuǎn)化率之比為1:1,C項(xiàng)正確;m=2,則該反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體總量不變的反應(yīng),故第二次平衡時(shí)Z的物質(zhì)的量為:4×10%=0.4mol,故Z的濃度為0.4mol÷2L=0.2mol/L,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;本題選D。[2013·四川卷理綜6]在一定溫度下,將氣體X和氣體Y各0.16mol充入10L恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)X(g)+Y(g)2Z(g);ΔH<0,一段時(shí)間后達(dá)到平衡,反應(yīng)過程中測定的數(shù)據(jù)如下表:t/min2479n(Y)/mol0.120.110.100.10下列說法正確的是A.反應(yīng)前2min的平均速率ν(Z)=2.0×10?3mol·L?1·min?1B.其他條件不變,降低溫度,反應(yīng)達(dá)到新平衡前ν(逆)>ν(正)C.該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.44D.其他條件不變,再充入0.2molZ,平衡時(shí)X的體積分?jǐn)?shù)增大【答案】C【解析】A.Y的反應(yīng)速率為v(Y)=(0.16-0.12)mol/(10L*2mim)=2.0×10-3mol/L,v(Z)=2v(Y)=4.0×10-3mol/L。B.ΔH<0,放熱反應(yīng),降溫反應(yīng)向正向移動,V(正)>V(逆)C.由平衡常數(shù)公式可得K=1.44。D.反應(yīng)前后計(jì)量數(shù)不變,達(dá)到等效平衡,X體積分?jǐn)?shù)不變。[2014·四川卷理綜7]在10L恒容密閉容器中充入X(g)和Y(g),發(fā)生反應(yīng)X(g)+Y(g)M(g)+N(g),所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表:實(shí)驗(yàn)編號溫度/℃起始時(shí)物質(zhì)的量/mol平衡時(shí)物質(zhì)的量/moln(X)n(Y)n(M)①7000.400.100.090②8000.100.400.080③8000.200.30a④9000.100.15b下列說法正確的是A.實(shí)驗(yàn)①中,若5min時(shí)測得n(M)=0.050mol,則0至5min時(shí)間內(nèi),用N表示的平均反應(yīng)速率υ(N)=1.0×10?2mol/(L·min)B.實(shí)驗(yàn)②中,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2.0C.實(shí)驗(yàn)③中,達(dá)到平衡時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為60%D.實(shí)驗(yàn)④中,達(dá)到平衡時(shí),b>0.060【答案】C[2014·江蘇卷化學(xué)15](雙選)一定溫度下,在三個(gè)體積約為1.0L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)容器編號溫度(℃)起始物質(zhì)的量(mol)平衡物質(zhì)的量(mol)CH3OH(g)CH3OCH3(g)H2O(g)I3870.200.0800.080Ⅱ3870.40Ⅲ2070.200.0900.090下列說法正確的是A.該反應(yīng)的正方應(yīng)為放熱反應(yīng)B.達(dá)到平衡時(shí),容器I中的CH3OH體積分?jǐn)?shù)比容器Ⅱ中的小C.容器I中反應(yīng)達(dá)到平衡所需時(shí)間比容器Ⅲ中的長D.若起始時(shí)向容器I中充入CH3OH0.15mol、CH3OCH30.15mol和H2O0.10mol,則反應(yīng)將向正反應(yīng)方向進(jìn)行【答案】AD[2011·江蘇卷化學(xué)15](雙選)700℃時(shí),向容積為2L的密閉容器中充入一定量的CO和H2O,發(fā)生反應(yīng):CO(g)+H2O(g)CO2+H2(g),反應(yīng)過程中測定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表(表中t1>t2):反應(yīng)時(shí)間/minn(CO)/molH2O/mol01.200.60t10.80t20.20下列說法正確的是A.反應(yīng)在t1min內(nèi)的平均速率為v(H2)=0.40/t1mol·L?1·min?1B.保持其他條件不變,起始時(shí)向容器中充入0.60molCO和1.20molH2O,到達(dá)平衡時(shí),n(CO2)=0.40molC.保持其他條件不變,向平衡體系中再通入0.20molH2O,與原平衡相比,達(dá)到新平衡時(shí)CO轉(zhuǎn)化率增大,H2O的體積分?jǐn)?shù)增大D.溫度升至800℃【答案】BC【解析】A.反應(yīng)在t1min內(nèi)的平均速率應(yīng)該是t1min內(nèi)H2濃度變化與t1的比值,而不是H2物質(zhì)的量的變化與t1的比值。B.因?yàn)榉磻?yīng)前后物質(zhì)的量保持不變,保持其他條件不變,平衡常數(shù)不會改變,起始時(shí)向容器中充入0.60molCO和1.20molH2O,似乎與起始時(shí)向容器中充入0.60molH2O和1.20mol
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