武漢大學(xué)有機化學(xué)試卷A及其復(fù)習(xí)資料

武漢大學(xué)有機化學(xué)試卷A及其答案武漢大學(xué)有機化學(xué)試卷A及其答案/武漢大學(xué)有機化學(xué)試卷A及其答案湖南大學(xué)課程考試試卷課程名稱：有機化學(xué)；試卷編號：A；考試時間：120分鐘一、用系統(tǒng)命名法命名下列各化合物（每小題2分，共10分）二、選擇題（每小題2分，共20分）1、SP2雜化軌道的幾何形狀為（）A．四面體 B．平面形 C．直線形 D．球形2、甲苯在光照下溴化反應(yīng)歷程為（）A．自由基取代反應(yīng) B．親電取代C．親核取代 D．親電加成3、下列化合物中最容易發(fā)生硝化反應(yīng)的是（）4、下列化合物中酸性最強的化合物是（）5、下列化合物中堿性最強的化合物是（）A．(CH3)2NH B．CH3NH2 C．D．6、下面的碳正離子中穩(wěn)定的是（）A．CH3CH2CH2+ B． C．(CH3)3C+ D．CH3+7、下列化合物按SN1歷程反應(yīng)速度最快的是（） 8、克萊森縮合反應(yīng)通常用于制備（）A．β—酮基酯 B．—酮基酯C．β—羥基酯 D．—羥基酯9、可用下列哪種試劑將醛酮的還原成—CH2—（）A．Na+CH3CH2OH B．Zn+CH3COOHC．Zn–Hg/HCl D．NaBH4/EtOH10、威廉姆森合成法可用于合成（）A．鹵代烴 B．混合醚 C．伯胺 D．高級脂肪酸

三、完成下列反應(yīng)，寫出主要產(chǎn)物（每空2分，共20分）四、分離與鑒別題（12分）1、用化學(xué)方法鑒別下列化合物，，2、用化學(xué)方法鑒別下列化合物 3、用化學(xué)方法分離下列混合物，，五、合成題（除指定原料外，其它試劑可任選）（共24分）1、由四個碳及以下的烴為原料合成

2、

六、推斷題（14分）1、某烴A，分子式為C5H10，它與溴水不發(fā)生反應(yīng)，在紫外光照射下與溴作用只得一種產(chǎn)物B(C5H9Br)。將化合物B與KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C經(jīng)臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。寫出化合物A的構(gòu)造式及各步反應(yīng)。

2、某化合物A的分子式是C9H10O2，能溶于NaOH溶液，易與溴水、羥胺、氨基脲反應(yīng)，與托倫（Tollen）試劑不發(fā)生反應(yīng)，經(jīng)LiAlH4還原成化合物B(C9H12O2)。A及B均能起鹵仿反應(yīng)。A用鋅-汞齊在濃鹽酸中還原生成化合物C(C9H12O)，C用NaOH處理再與CH3I煮沸得化合物D(C10H14O)。D用KMnO4溶液氧化最后得到對-甲氧基苯甲酸。推測A、B、C、D的結(jié)構(gòu)式。湖南大學(xué)課程考試試卷（參考答案）課程名稱：有機化學(xué)；試卷編號：A；考試時間：120分鐘一、命名（共10分）1、Z–3-甲基-4-乙基-3-庚烯 2、7,7-二甲基雙環(huán)[2,2,1]-2-庚烯3、Z-12-羥基-9-十八碳烯酸 4、N,N-二甲基甲酰胺5、N-乙基-N-丙基苯胺

二、選擇題（共20分）1、B 2、A 3、C 4、B 5、D6、C 7、B 8、A 9、C 10、B

三、完成下列反應(yīng)，寫出主要產(chǎn)物（每空2分，共20分