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文檔簡介
SNP分型簡介單核苷酸多態(tài)性分型SNP技術交流QQ群:107750067
1精選2021版課件SNP概念SNP(singlenucleotidepolymorphisms)單核苷酸多態(tài)性是指在基因組水平上由單個核苷酸的改變所引起的DNA序列多態(tài)性。單個?核苷酸?多態(tài)性?2精選2021版課件突變與多態(tài)性多態(tài)性是一個群體概念,多態(tài)性指這個差異占群體的1%以上。否則就叫突變(小于1%)。SNP是多態(tài)性中的一種,只是進一步限定了差異只是單堿基。SNP一般來說,是全部體細胞一樣的基因型。突變一般不是一個個體全部體細胞的變化。如果突變發(fā)生在生殖細胞,則可以遺傳,但是只要這個突變群沒有達到總群體的1%,它就只是一個突變株/系;達到了1%就是多態(tài)性了。3精選2021版課件SNP多態(tài)性SNP在人類基因組中廣泛存在,平均每500~1000個堿基對中就有1個,估計其總數可達300萬個甚至更多。人類30億堿基中共有300萬以上的SNPs。各地各民族人群中特定SNP并非一定都存在,其所占比率也不盡相同,但大約有85%應是共通的。4精選2021版課件SNP的發(fā)生形式這種變異可能是轉換(CT,在其互補鏈上則為GA),也可能是顛換(CA,GT,CG,AT)。AACGGATCGACTTGCCTAGGTGAACGAATCGACTTGCTTAGGTG5精選2021版課件SNP的發(fā)生形式轉換的發(fā)生率總是明顯高于其它幾種變異,具有轉換型變異的SNP約占2/3可能是因為CpG二核苷酸上的胞嘧啶殘基C是人類基因組中最易發(fā)生突變的位點,其中大多數是甲基化的,可自發(fā)地脫去氨基而形成胸腺嘧啶T。6精選2021版課件SNP的影響編碼區(qū)SNP有同義和非同義2種,非同義突變由于會導致氨基酸的變化,從而影響蛋白質的功能,特別是發(fā)生在結構功能區(qū)域的SNP尤其重要非同義突變,雖然沒有明顯的功能的分子機制,但是在遺傳學上可能因為與附近的其它致病基因的表達或者SNP連鎖,因此在流行病學上形成陽性結果一般以此解釋。7精選2021版課件SNP研究的優(yōu)勢SNP在基因組中每500-1000個堿基就有一個標記。無論是比較于RFLP還是SSR(6000一個標記),都要廣泛得多;SNP在人群中是等位基因性的,在任何人群中其等位基因頻率都可估計出來;與微衛(wèi)星位點相比,SNP是高度穩(wěn)定的,尤其是處于編碼區(qū)的SNP,而前者的高突變率容易引起對人群的遺傳分析出現困難;部分位于基因內部的SNP可能會直接影響產物蛋白質的結構或基因表達水平,因此,它們本身可能就是疾病遺傳機制的候選位點;易于自動化、規(guī)模化分析,縮短了研究時間。
8精選2021版課件功能研究發(fā)展與方向通過測序手段對SNP的存在及頻率信息進行確定,對不同人群進行SNP的基因分型都需借助這些序列信息才能得以進行SNP連鎖分析、單體型構建以及標簽SNP尋找預測啟動子SNP位點與轉錄因子結合的改變,編碼區(qū)SNP對蛋白質的空間結構,生物功能的影響等SNP作為復雜性疾病的遺傳標記的關聯(lián)性研究(吸煙人群中患肺部疾病的相關連鎖性)9精選2021版課件1.未知SNP位點尋找未知的SNP或確定某一未知SNP與某遺傳病的關系
研究方法:單鏈構象多態(tài)性(SSCP)高效液相色譜檢測(HPLC)限制性片段長度多態(tài)性(RFLP)隨機擴增多態(tài)性DNA(RAPD)測序(SEQ)
只能發(fā)現含有SNP確知SNP的位置和堿基SNP檢測對象10精選2021版課件SNP檢測對象2.已知SNP位點對不同群體SNP遺傳多樣性檢測或在臨床上對已知致病基因的遺傳病進行基因診斷。
研究方法:等位基因特異寡核苷酸片段分析(ASO)
基因芯片技術(genechips)熒光定量PCR技術(RealTimePCR)---Taqman探針
飛行質譜
測序11精選2021版課件SNP研究方法DNA測序
最終的確認標準單鏈構象多態(tài)性(SSCP)
傳統(tǒng)的酶切方法,資金少的實驗室做,結果不準確,工作量大,需測序確認。TaqMan實時熒光PCR
國內很少做,成本高MassARRAY飛行質譜SNP
成本高限制性酶切片段長度多態(tài)性(RFLP)基因芯片大規(guī)模,成本高,某些流程還不成熟等位基因特異的寡聚核苷酸雜交(ASO)
12精選2021版課件測序法13精選2021版課件項目案例114精選2021版課件已知SNP位點測序項目案例VKORC1基因-1639G/A位點測序項目簡單了解VKORC1基因研究背景
VKORC1基因:VitaminKepoxidereductasecomplexsubunit1,維生素K環(huán)氧化物還原酶復合物1查找SNP位點參考序列。公開的SNP數據庫:http:///index.htmlhttp:///生產前準備15精選2021版課件根據參考序列,在SNP位點附近設計引物,并檢測引物效率。SNP位點引物名稱引物序列產物大小rs9923231
(-1639G/A)VKORC1_1FACAGACGCCAGAGGAAGAG306bpVKORC1_1RCAGGGTTCAAGTGGTTCTC16精選2021版課件生產過程上機檢測測序反應PCR產物純化PCR反應測序模版質控電泳檢測17精選2021版課件PCR擴增3730xl測序峰圖
18精選2021版課件SNP位點分析生產后分析Codoncode軟件19精選2021版課件
統(tǒng)計信息Samplenamers9923231rs9934438rs7294P1-001TAGP1-002TAGP1-003TAGP1-004TAGP1-005YRRP1-006TAGP1-007TAGP1-008TAGP1-009YRR20精選2021版課件項目案例221精選2021版課件未知SNP位點測序項目案例CTSL基因Exon4中未知SNP位點測序項目
簡單了解CTSL基因背景
CTSL基因:cathepsinL,組織蛋白酶L。查找CTSL基因Exon4參考序列。公開的數據庫:http:///index.htmlhttp:///生產前準備22精選2021版課件根據參考序列,在Exon4區(qū)域設計引物,并檢測引物效率。引物名稱引物序列產物大小CTSL-4FACCAGTGGAAGGCAACTCAC492bpCTSL-4RACAGAGGAGAGGAGGCACAA23精選2021版課件生產過程上機檢測測序反應PCR產物純化PCR反應測序模版質控電泳檢測24精選2021版課件PCR擴增
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