2024年藥研崗位職責(20篇)

2024年藥研崗位職責(20篇)

目錄

第1篇生物醫(yī)藥研發(fā)崗位職責

第2篇生物醫(yī)藥研發(fā)師崗位職責

第3篇醫(yī)藥研究崗位職責

第4篇醫(yī)藥研發(fā)崗位職責

第5篇中藥研發(fā)專員崗位職責

第6篇新藥研發(fā)負責人崗位職責

第7篇新藥研發(fā)專員崗位職責

第8篇有機合成醫(yī)藥研究員崗位職責

第9篇制藥研究員崗位職責

第10篇新藥研發(fā)項目經理崗位職責

第11篇中藥研發(fā)崗位職責

第12篇醫(yī)藥研究員崗位職責

第13篇醫(yī)藥研發(fā)助理崗位職責

第14篇新藥研發(fā)管理崗位職責

第15篇醫(yī)藥研發(fā)工程師崗位職責

第16篇新藥研發(fā)助理崗位職責

第17篇生物制藥研究員崗位職責

第18篇原料藥研究員崗位職責

第19篇制藥研發(fā)崗位職責

第20篇新藥研發(fā)主管崗位職責

生物醫(yī)藥研發(fā)崗位職責

生物醫(yī)藥研發(fā)科學家深圳晶泰科技有限公司深圳晶泰科技有限公司,晶泰科技,晶泰工作描述:

0.參與公司生物類藥物發(fā)現(xiàn)及設計項目

1.配合算法團隊優(yōu)化現(xiàn)有藥物研發(fā)及設計工具和方法

崗位要求:

0.1-3年抗體類藥物研發(fā)經驗

1.化學、藥學、生物學、物理學等相關專業(yè)碩士學位

2.熟悉生物藥設計及篩選的流程和工具

3.熟悉生物藥篩選常用的數(shù)據(jù)庫

4.了解編程知識

加分項:

0.實際藥物設計、藥物發(fā)現(xiàn)項目經驗

1.開源項目經驗

生物醫(yī)藥研發(fā)師崗位職責

崗位職責:

1.根據(jù)項目要求,參與文獻調研、撰寫開題報告、合理制定并負責及時實施實驗方案;

2.負責合成生物學實驗室的日常管理、團隊建設與員工培訓;

3.進行分子生物學、生物化學等相關實驗,并對結果做出較全面的分析;

4.充分及時反饋項目進展,及時高效完成給定項目;

5.完成上級領導交辦的其他任務。

任職要求:

1.生物、化學相關專業(yè),碩士及以上學歷,有經驗的本科生亦可;

2.熟悉常規(guī)分子生物學實驗方法。

醫(yī)藥研究崗位職責

投資總監(jiān)(生物醫(yī)藥方向)天津市海河產業(yè)基金管理有限公司天津市海河產業(yè)基金管理有限公司職責描述:

1.主導生物醫(yī)藥方向產業(yè)跟蹤,負責投資項目的拓展、市場調研、數(shù)據(jù)收集和可行性研究;

2.分析項目商業(yè)運作模式,并進行財務分析,預測項目盈利水平,分析風險并提出控制建議,設計投資方案;

3.為投資項目準備推介性文件,編制投資調研報告、可行性研究報告及框架協(xié)議相關內容,并擬定項目實施計劃和行動方案;

4.主導談判投資項目,建立并保持與合作伙伴、主管部門和潛在客戶的良好業(yè)務關系;

5.項目投后管理,監(jiān)控和分析投資項目的經營管理,并及時提出業(yè)務拓展和管理改進的建議。

任職要求:

1.知名院校理工科背景,具有生物化學、生物制藥等專業(yè)背景者優(yōu)先;

2.5年及以上高科技產業(yè)公司研發(fā)、戰(zhàn)投經驗或8年以上同類細分行業(yè)直投經驗,具有生物醫(yī)藥領域相關行業(yè)研究經驗;

3.熟悉投資和項目管理相關專業(yè)知識,參與過完整的股權投資項目,可獨立完成宏觀經濟、市場需求、客戶需求及行業(yè)研究工作;

4.較強的溝通協(xié)調能力、學習能力,能夠承受高強度的工作壓力,風險意識強烈,有責任心,具有良好的道德品質和職業(yè)操守,能適應出差。

醫(yī)藥研發(fā)崗位職責

醫(yī)藥研發(fā)昆山新蘊達生物科技有限公司昆山新蘊達生物科技有限公司,新蘊達職責描述:

1,生物科學,生物技術等相關專業(yè)本科以上學歷。

2,良好的團隊協(xié)作能力、學習能力。工作踏實認真細致,責任心強。

3,熟悉蛋白質層析技術,有兩年以上使用akta純化系統(tǒng)進行蛋白純化的經驗;

4,能根據(jù)蛋白質的不同性質設計相關的純化方案并實施。能熟練進行文獻檢所并能根據(jù)文獻優(yōu)化純化工藝進行優(yōu)化;

5,熟悉高壓均質機的操作,有破碎大腸桿菌的經驗;

6,熟悉常見的蛋白質多肽類分析方法,如sds,sec-hplc,iex-hplc;

7,熟悉tff,有工藝放大經驗及gmp認證經驗優(yōu)先。

8,英語四級以上。

中藥研發(fā)專員崗位職責

1、崗位職責:

1)實施項目組制定的研發(fā)項目進度計劃;

2)負責就公司研發(fā)項目與合作單位進行溝通交流,對項目階段性進展進行把控及跟蹤;

3)協(xié)助項目負責人解決項目開發(fā)過程中遇到的各種問題;

4)做好項目管理的數(shù)據(jù)整理歸檔、保存工作;

5)協(xié)助項目負責人,完善項目管理體系建設;

6)上級安排的其他工作。

2、任職資格:

1)年齡:25-30歲,本科及以上學歷,中藥學或相關專業(yè),具有3年以上的中藥新藥研發(fā)相關工作經驗;

2)至少參與過1個中藥研發(fā)完整的項目,能獨立完成過中藥口服固體制劑的提取工藝、制劑工藝研發(fā)工作;

3)熟悉相關藥品注冊法規(guī)和技術指導原則,能夠獨立撰寫申報資料和整理原始記錄;至少參與并通過1個中藥新藥研發(fā)項目現(xiàn)場核查;

4)性格開朗,良好的溝通、協(xié)調能力;

5)有擔當,敢于承擔責任,條理性強,嚴謹敬業(yè),有團隊精神;

6)思維敏捷,學習及理解能力強,具有創(chuàng)新精神;

7)一定的文字功底與良好的英文讀寫能力

新藥研發(fā)負責人崗位職責

新藥研發(fā)項目負責人特豐藥業(yè)新疆特豐藥業(yè)股份有限公司,特豐藥業(yè),特豐職位描述:

1.全面負責1個或多個新藥的研發(fā)工作;

2.負責系統(tǒng)制定項目進度、預算和實施計劃;

3.負責項目具體實施方案的制定、審核、實施、質量控制;

4.帶領項目組完成項目立項論證、制劑研究、質量研究、申報資料撰寫、注冊申報、項目答辯等各項工作;

5.負責項目實施中異常問題的解決,關鍵技術的攻關;

6.負責項目組員績效考核,制定項目工資,項目獎勵方案;

7.負責項目組員技術指導與培訓。

要求:

1.熟悉國家藥品注冊法規(guī)以及新藥研究相關技術要求,熟悉申報資料的撰寫和整理工作;

2.藥劑、藥分、中藥、藥理等藥學相關專業(yè),碩士以上學歷;

3.主持新藥研發(fā)項目不少于3個;

4.熟練檢索和閱讀外文文獻;

5.善于學習和接受新知識,能高效執(zhí)行,具有較強的獨立工作能力、溝通協(xié)調能力以及表達能力。

6.富有敬業(yè)精神、良好的職業(yè)道德與團隊精神。

新藥研發(fā)專員崗位職責

新藥研發(fā)情報專員恒瑞上海恒瑞醫(yī)藥有限公司,上海恒瑞醫(yī)藥,恒瑞,恒瑞崗位職責

1.負責調研國內外新藥(包括小分子或生物大分子)研發(fā)動態(tài),對專利文獻臨床等信息進行跟蹤、匯總和總結;

2.負責藥物產品的侵權分析、新項目的可專利性分析、規(guī)避設計分析;

3.協(xié)助撰寫生物專利申請文件、專利文獻翻譯及校對;

4.完成上級領導安排的其他工作。

崗位要求:

1.本科及以上學歷,生物、制藥學等相關專業(yè);

2.熟悉新藥信息情報收集,熟悉專利。

3.具備獨立使用國內外主要專業(yè)信息網站和專業(yè)數(shù)據(jù)庫(如cortellis、scifinder等)的能力;

4.英語讀寫能力良好,能熟練閱讀、翻譯相關文獻;具備良好的文字寫作能力,熟練應用office辦公軟件,具備較強的自主學習能力和信息采集、分析、匯總能力;

5.工作細致踏實,團隊協(xié)作能力佳。

有機合成醫(yī)藥研究員崗位職責

1、根據(jù)項目負責人安排完成日常工作;2、獨立完成單個反應操作;3、獨立書寫實驗記錄,并能夠根據(jù)實驗記錄進行總結;4、按時完成項目訂單;5、有相關化學酶反應合成經驗者優(yōu)先。

制藥研究員崗位職責

制藥高級研究員崗位職責:

1.熟悉固體制劑研發(fā)流程,負責制劑相關的新產品的小試、中試研究開發(fā);

2.能夠自主和指導研究助手完成實驗操作,總結研究結果并解決工藝問題等;

3.能夠獨立編寫化學藥品注冊申報資料(ctd格式資料)及原始記錄;

4.同制劑車間合作進行公司在產品種的工藝交接,試生產,方案,記錄,數(shù)據(jù)匯總。

5.熟悉實驗室和中試級別制劑工藝的研究工作;

6.能解決制劑技術研發(fā)和生產的實際問題;熟練使用制劑設備;了解制劑相關的分析工作;

7.了解制劑研發(fā)相關的法律法規(guī)和ctd申報資料書寫。崗位職責:

1.熟悉固體制劑研發(fā)流程,負責制劑相關的新產品的小試、中試研究開發(fā);

2.能夠自主和指導研究助手完成實驗操作,總結研究結果并解決工藝問題等;

3.能夠獨立編寫化學藥品注冊申報資料(ctd格式資料)及原始記錄;

4.同制劑車間合作進行公司在產品種的工藝交接,試生產,方案,記錄,數(shù)據(jù)匯總。

5.熟悉實驗室和中試級別制劑工藝的研究工作;

6.能解決制劑技術研發(fā)和生產的實際問題;熟練使用制劑設備;了解制劑相關的分析工作;

7.了解制劑研發(fā)相關的法律法規(guī)和ctd申報資料書寫。

新藥研發(fā)項目經理崗位職責

新藥研發(fā)項目經理卓悅環(huán)保新材料(上海)有限公司卓悅環(huán)保新材料(上海)有限公司,卓悅化工,卓悅職責描述:

1、負責新藥項目臨床前藥代和安全性評價的相關實驗設計、業(yè)務溝通和結果審核等;

2、協(xié)助申報資料中藥理毒理部分的撰寫、復核和整理工作,配合注冊部門完成新藥ind申報,協(xié)助臨床方案的制定;

3、與生物學部門配合進行項目跟蹤,推動項目進展;

4、協(xié)助各類新藥項目調研、評估、立項與執(zhí)行;

5、查閱相關文獻、關注相關疾病領域的研究動態(tài);

6、完成領導臨時交辦的各項工作。

任職要求:

1、生物學、藥學、醫(yī)學等相關專業(yè)背景,本科以上學歷;

2、具備良好的文獻檢索和閱讀能力,以及資料整理、撰寫能力;

3、從事新藥研發(fā)藥代和毒理學研究2年以上工作經驗,有成功項目申報經驗者優(yōu)先;

4、對項目調研及項目申報有一定工作經驗;

5、具有良好的英文閱讀和寫作能力;

6、工作認真負責,具備較強的溝通協(xié)調能力和團隊協(xié)作精神。

中藥研發(fā)崗位職責

中藥研發(fā)檢測人員鑒甄檢測技術(上海)有限公司鑒甄檢測技術(上海)有限公司,鑒甄檢測,鑒甄一、崗位職責

(一)參與建立中藥藥典質量標準;

(二)協(xié)助團隊開發(fā)中藥整體質量控制方法;

(三)協(xié)助實驗室通過cnas及cma認證。

二、應聘條件

(一)藥物分析、中藥分析、分析化學、藥劑學及相關專業(yè)碩士畢業(yè),或相關專業(yè)本科畢業(yè)并從事質量標準開發(fā)工作3年以上,有良好的英語能力者優(yōu)先;

(二)具有1年以上液相色譜方法開發(fā)經驗;

(三)了解藥典標準建立流程;

(四)工作勤奮努力,耐心細致,好學上進,責任心強,具有團隊合作精神。

醫(yī)藥研究員崗位職責

醫(yī)藥研究員崗位職責:

1.撰寫醫(yī)藥行業(yè)及上市公司研究報告;

2.收集、整理行業(yè)及公司數(shù)據(jù)、新聞,撰寫行業(yè)定期報告;

3.更新醫(yī)藥行業(yè)數(shù)據(jù)庫、公司模型;

4.為公司其他業(yè)務部門提供行業(yè)研究支持服務。

任職要求:

1.重點大學碩士及以上學歷,具有醫(yī)學、藥學、生物學相關專業(yè)背景,同時具有金融復合學歷背景優(yōu)先;

2.有券商基金等相關機構1-3年從業(yè)經驗優(yōu)先;

3.較強的文字和語言表達能力、信息搜集能力、邏輯思維能力和人際溝通能力;熟練使用excel、word、ppt等工具。崗位職責:

1.撰寫醫(yī)藥行業(yè)及上市公司研究報告;

2.收集、整理行業(yè)及公司數(shù)據(jù)、新聞,撰寫行業(yè)定期報告;

3.更新醫(yī)藥行業(yè)數(shù)據(jù)庫、公司模型;

4.為公司其他業(yè)務部門提供行業(yè)研究支持服務。

任職要求:

1.重點大學碩士及以上學歷,具有醫(yī)學、藥學、生物學相關專業(yè)背景,同時具有金融復合學歷背景優(yōu)先;

2.有券商基金等相關機構1-3年從業(yè)經驗優(yōu)先;

3.較強的文字和語言表達能力、信息搜集能力、邏輯思維能力和人際溝通能力;熟練使用excel、word、ppt等工具。

醫(yī)藥研發(fā)助理崗位職責

醫(yī)藥研發(fā)項目助理米度(南京)生物技術有限公司米度(南京)生物技術有限公司,米度生物,米度工作職責:

1、協(xié)助sd(專題負責人)完成項目準備工作;

2、負責收集和審核項目實施中產生的所有原始實驗記錄,保證其完整性、準確性和規(guī)范性;

3、負責原始數(shù)據(jù)的輸入、分析和復核工作,保證數(shù)據(jù)的準確性;

4、協(xié)助審核報告的完整性和數(shù)據(jù)的準確性;

5、負責收集和整理項目所需資料,按時保質保量協(xié)助sd完成項目歸檔工作。

崗位要求:

1、藥學、藥理學等相關專業(yè)本科或以上學歷,一年以上相關工作經驗;

2、有較強的學習能力、良好的職業(yè)道德和團隊意識;

3、熟練使用辦公軟件。

新藥研發(fā)管理崗位職責

新藥研發(fā)項目管理河北常山生化藥業(yè)股份有限公司河北常山生化藥業(yè)股份有限公司,常山藥業(yè)崗位職責:

1、負責國外項目引進相關資料的翻譯及整理

2、組織項目組制定研發(fā)項目進度計劃和項目實施方案

3、負責公司研發(fā)項目進度監(jiān)督及各個項目階段的風險評估

4、協(xié)調內部資源,協(xié)助項目管理部門負責人解決項目開發(fā)過程中遇到的各種問題

5、協(xié)助研發(fā)項目與中試、生產的工作協(xié)調

6、項目管理的數(shù)據(jù)整理歸檔、保存工作

任職要求:

1、本科以上藥學、藥學英語等相關專業(yè)

2、能熟練應用英文,具有專業(yè)相關的英文翻譯工作經歷或翻譯能力

3、熟悉醫(yī)藥研發(fā)、知識產權、法規(guī)及技術要求。

4、了解研發(fā)流程,對研發(fā)過程有良好的把控能力,有制劑或分析研發(fā)工作經驗,有國外項目合作經驗者優(yōu)先考慮

5、積極主動,富有責任心和上進心,有較強的項目管理經驗

醫(yī)藥研發(fā)工程師崗位職責

醫(yī)藥研發(fā)工程師蘇州帝維達生物科技有限公司蘇州帝維達生物科技有限公司,帝維達,蘇州帝維達,帝維達職責描述:

在項目負責人的領導下,基本獨立完成分子生物學試劑的開發(fā)和臨床應用相關試驗。

1.參與項目方案的設計、制定和實施;

2.負責研發(fā)項目的具體執(zhí)行,并解決出現(xiàn)的問題,嚴格進行實驗記錄,負責相關資料的撰寫;

3.負責維護實驗室的安全、清潔和規(guī)章制度;

4.負責有關產品與公司其它部門的銜接。

任職要求:

1.本科及以上學歷,本科需有一年以上分子生物學或免疫實驗等相關實驗室工作經驗,具備凍干操作經驗者優(yōu)先;

2.能獨立完成相關實驗,動手能力強,具有實際操作經驗、分析能力和問題解決能力;

3.技術要求:pcr、熒光定量pcr、凍干操作、fish,免疫層析等,以及基本的生物信息學知識等;

4.能較強的文檔撰寫和歸納能力;

5.可以獨立查閱各種文獻資料(包括英語文獻),英文良好,,處理實驗中相關技術問題;具備較好的文件資料撰寫的能力;

6.熱愛研發(fā)工作,有較強的責任心、耐心細致,具備良好的溝通和團隊合作能力;

7.有較好的團隊合作精神。

新藥研發(fā)助理崗位職責

醫(yī)藥bu-新藥研發(fā)助理-細胞方向上海吉凱基因化學技術有限公司上海吉凱基因化學技術有限公司,吉凱基因,吉凱崗位職責:

崗位職責:

1.負責腫瘤細胞、免疫細胞的培養(yǎng)以及細胞系的構建與篩選;

2.負責質粒轉化和抽提、基因組dna/轉錄組rna抽提、pcr及鑒定、真核生物蛋白純化與鑒定等工作;

3.獨立、規(guī)范的完成實驗操作、實驗記錄、收集、整理實驗數(shù)據(jù);

4.及時完成上級領導安排的各項工作。

任職資格:

任職要求:

1.生物化學與分子生物學、細胞生物學、免疫學等相關專業(yè),本科1年以上相關工作經驗;

2.熟練使用prism5、dna分析軟件等;

3.具有扎實的專業(yè)知識基礎和規(guī)范化操作經驗,快速的技術接受能力;

4.優(yōu)秀的溝通協(xié)調能力,能與團隊進行緊密的項目合作;

5.樂于與人合作,具備樂觀積極的工作態(tài)度;有較強的事業(yè)心、責任感、工作熱情。

生物制藥研究員崗位職責

生物制藥研究員南京盛德生物科技研究院有限公司南京盛德生物科技研究院有限公司關聯(lián)公司職責描述:

1、藥物研制配方及優(yōu)化

2、負責化合物功效檢測

3、能進行藥物臨床前期實驗

任職要求:

1、生物化學、生物工程、生物制藥、藥學專業(yè)碩士及以上學歷

2、在申報新藥方便有一定的經驗

3、能夠獨立完成實驗設計、方法學建立、資料撰寫

4、具有閱讀和撰寫英文專業(yè)文獻的能力

原料藥研究員崗位職責

原料藥質量研究員欣捷高新技術開發(fā)成都欣捷高新技術開發(fā)股份有限公司,新恒創(chuàng),欣捷高新,欣捷高新技術開發(fā),欣捷崗位職責:

1、負責原料藥項目質量研究工作,包括文獻資料整理、制定研究計劃;

2、按照要求進行藥物分析研究工作,包括分析方法對比篩選、質量標準草案建立、分析方法驗證、穩(wěn)定性研究等,制定相關方案并完成實驗;

3、負責與合成部門溝通進行樣品檢測、雜質追蹤、質量標準的起草;規(guī)范完成原始記錄書寫和相關資料的撰寫及整理,對試驗記錄及數(shù)據(jù)