伴性遺傳（市一等獎(jiǎng)）

人教版必修二第三章第3節(jié)伴性遺傳哈密市第十三中學(xué)：周娜向著目標(biāo)出發(fā)：1、什么是伴性遺傳？2、伴性遺傳有什么特點(diǎn)？3、伴性遺傳規(guī)律的應(yīng)用？伴性遺傳我為什么是男孩？我為什么是女孩？你能回答他們的問題嗎？男性染色體圖女性染色體圖一、伴性遺傳位于基因所控制的性狀的遺傳總是和相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。人的色盲癥遺傳、血友病遺傳都屬于伴性遺傳。色盲癥：不能分辨各種顏色或某兩種顏色的遺傳性色覺障礙癥。最常見的是紅綠色盲。紅綠色盲基因?qū)儆诎椋仉[性遺傳，以Ｘ表示，Ｙ染色體由于過于短小，其上沒有色盲基因。性染色體上性別恭喜你，你的視覺正常！人類色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病二、伴性遺傳的方式和特點(diǎn)女性男性基因型XbXbXbY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）正常人的正常色覺和紅綠色盲的

基因型和表現(xiàn)型XBXBXBXbXBY患病患病伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)四種婚配組合：ＸBＹＸbＹＸBＸBＸBＸbＸBＹＸbＸbＸBＸBＸBＸbＸBＹＸbＹＸBＸbＸbＹＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ②③④⑤男患男患男患男患女患女患男性患者個(gè)體女性患者男性正常女性正常阿拉伯?dāng)?shù)字（1～16）羅馬數(shù)字（I～I(xiàn)V）代伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)１、男性患者多于女性患者２、交叉遺傳（隔代遺傳）３、女病父必病，母病子必?。ㄅ?，父子?。┯嘘P(guān)人的抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型XDXdXDXDXdXdXDYXdY患病患病患病正常正常伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：１、女性患者多于男性患者２、連續(xù)遺傳3、兒病母必病，父病女必病。（男病，母女?。┌閄染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥。伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。伴Y染色體遺傳病的遺傳特點(diǎn)伴性遺傳特點(diǎn)與人類遺傳病的解題規(guī)律：2.與基因自由組合定律的關(guān)系在分析既有性染色體又有常染色體上控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上相對(duì)性狀遺傳時(shí)，位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理;位于常染色體之上基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按自由組合定律處理。伴X染色體隱性遺傳規(guī)律(如紅綠色盲癥、血友病等)伴X染色體顯性遺傳規(guī)律(如抗維生素D佝僂病)男性多于女性交叉遺傳女患父子患Y染色體遺傳規(guī)律(如外耳道多毛癥)女性多于男性連續(xù)遺傳男患母女患男性都患病父?jìng)髯?，子傳孫人類遺傳病判定口訣無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性遺傳看女病，女病父子正非伴性（女患的父親和兒子是患者）；顯性遺傳看男病，男病母女正非伴性（男患的母親和女兒是患者）。2、一個(gè)色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，這個(gè)男孩的色盲基因最終是由誰傳給他的？1、關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測(cè)（）A．父親色盲，則女兒一定是色盲B.母親色盲，則兒子一定是色盲C．祖父母都色盲，則孫子一定是色盲D.外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲三、伴性遺傳規(guī)律的應(yīng)用B外祖母3、請(qǐng)你來做一次咨詢醫(yī)生：

有一對(duì)健康的夫婦，現(xiàn)在他們家族中女方的父親是血友病患者，他們想要生一個(gè)孩子，但擔(dān)心自己將來的小孩會(huì)遺傳到血友病，假如你是遺傳咨詢醫(yī)生，從優(yōu)生的角度你會(huì)給他們什么建議？為什么？

生女孩，因?yàn)榕揭欢ㄊ请[性致病基因攜帶者，男方正常，這種情況，后代中女孩全正常，而男孩有一半患病的可能。要想保證生一個(gè)健康的孩子，生女孩可以實(shí)現(xiàn)。4、根據(jù)人類遺傳病系譜圖各世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說法不正確的是（）

①②③④A.①是常染色體隱性遺傳B.②最可能是Ｘ染色體隱性遺傳C.③最可能是Ｘ染色體顯性遺傳D．④可能是Ｘ染色體顯性遺傳5、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一種X染色體上的隱性遺傳病。一對(duì)正常的夫婦已生了一個(gè)患該病的孩子，如果再生育，預(yù)期他們生一個(gè)正常孩子的概率為（）A.1／4B.3／8C.1／2D