春高二化學(xué)目標(biāo)清北

6-186-18“輪選拔和嚴(yán)格培訓(xùn)；2019，學(xué)而思網(wǎng)校海外教學(xué)中心落戶美國波士頓，2020年，學(xué)而思網(wǎng)校高中課程再度升級（1）緊跟新課程改革和新高考命題趨向，課程精準(zhǔn)匹配高中生學(xué)業(yè)需求（2）輔導(dǎo)老師服務(wù)進(jìn)一步升級，課陪伴督學(xué)、學(xué)情診斷服務(wù)，全面護(hù)航學(xué)員成（3）在長期直播課程中加入考序序在這個高二與高三緊密銜接的關(guān)鍵階段，你可能會想：到底該怎么做才能在這，寒春課程體系說2.春季拓展拔1.寒假和春季我們將學(xué)習(xí)高中化學(xué)《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》：有機(jī)物寒春課程體系說2.春季拓展拔1.寒假和春季我們將學(xué)習(xí)高中化學(xué)《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》：有機(jī)物基本概念和理論、脂肪烴、芳香烴、烴的衍生物、生命中的基礎(chǔ)有系，寒假快速預(yù)習(xí)，讓同學(xué)們在開學(xué)前就能掌握本學(xué)期的重要知識位每一模塊的重難點(diǎn)。兩個課程相輔相成，不僅能讓學(xué)生在期中、C第1有機(jī)物的分類與結(jié)重點(diǎn)突模塊 C第1有機(jī)物的分類與結(jié)重點(diǎn)突模塊 362有機(jī)物組成結(jié)構(gòu)的測重點(diǎn)突模塊 3重點(diǎn)突炔4脂肪烴重點(diǎn)突模塊 5芳香烴的性質(zhì)及實(shí)重點(diǎn)突模塊 6鹵代重點(diǎn)突模塊 6鹵代重點(diǎn)突模塊 7羥基化重點(diǎn)突模塊 酚8醛和重點(diǎn)突模塊 第1 第1 1有機(jī)物的分類與結(jié)構(gòu)·模塊有機(jī)物的分1知識精1有機(jī)物的分類與結(jié)構(gòu)·模塊有機(jī)物的分1知識精有機(jī)物的1（單質(zhì)和無機(jī)化合物除外簡稱有機(jī)物2CHONSP3大部分有機(jī)物難溶于水易溶于汽油、苯等有機(jī)溶劑多數(shù)為非電解質(zhì)不導(dǎo)多數(shù)熔沸點(diǎn)較低4（1）按元素分按照有機(jī)物分子中是否含有CH外的元素可以把有機(jī)物分為烴和烴的衍生物（2）按碳骨架分按照碳骨架的不同可以把有機(jī)物分為鏈狀化合物和環(huán)狀化合物（3）按官能團(tuán)分3②有機(jī)物按照官能團(tuán)分1烷基和苯環(huán)不是②有機(jī)物按照官能團(tuán)分1烷基和苯環(huán)不是官能團(tuán)官能團(tuán)書寫要規(guī)范如硝基應(yīng)寫成2不可寫成NO2?41有機(jī)物的分類與結(jié)構(gòu)·精講精下列對物質(zhì)的分類正確的()1屬于屬于芳屬于屬于鹵1有機(jī)物的分類與結(jié)構(gòu)·精講精下列對物質(zhì)的分類正確的()1屬于屬于芳屬于屬于鹵法與此方法相同的是)屬于環(huán)狀化屬于鹵屬于鏈狀化屬于下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都正確的()A.B.C.D.5模塊有機(jī)物的同分異1知識精定義及分 概念:分子模塊有機(jī)物的同分異1知識精定義及分 概念:分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱為同分異構(gòu)體。2(1)碳鏈異構(gòu):由于碳原子的連接次序不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)和CH3CH2CH2CH3位置異構(gòu):由于官能團(tuán)的位置不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)H3CCH2CHCH2H3CCH=CHCH3有機(jī)物同分異構(gòu)體的書寫1等效氫的判2常用的計算公式nm=2n+22?m?z2nmz61有機(jī)物的分類與結(jié)構(gòu)·n1有機(jī)物的分類與結(jié)構(gòu)·nmz2含氮衍生物CnHmNz:?=2n+22計算規(guī)HONH常見結(jié)構(gòu)或官能團(tuán)的不飽1同分異構(gòu)體的書寫1把分子寫成直鏈即為烷烴的一種同分異構(gòu)體以此類逐漸減去多個碳照此方法寫出所有的同分異構(gòu)書寫時要做到全面避免重碳滿四 烴基異主要記住五種結(jié)構(gòu)-3-25-37-49種插入適用官能團(tuán):碳碳雙鍵碳碳三碳鏈上的位置（C和H原子間或C和C原子間73O?OO?OR14(1)二元取代產(chǎn)物的判斷:定一移一(2)苯環(huán)三元取代:定二移332XXYY681有機(jī)物的分類與結(jié)構(gòu)·(3)若有機(jī)物分子中可被取H原子的總個數(shù)為y，則它的一取代物的數(shù)目與它的y1取代1有機(jī)物的分類與結(jié)構(gòu)·(3)若有機(jī)物分子中可被取H原子的總個數(shù)為y，則它的一取代物的數(shù)目與它的y1取代物的數(shù)目是ny?取代物的數(shù)目也是比如代物的數(shù)目是相同的。如：乙烷分子中共有6H原子若有一個H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一1那么五氯乙烷有多少種？假設(shè)把五氯乙烷分子中ClH原子看成Cl原子其情況精講精下列各組有機(jī)物不是同分異構(gòu)體的是)和下列分子式表示的物質(zhì)一定是純凈物的()C.A.B.D.下列有機(jī)物中一氯取代物最多的()9C5H12O的有機(jī)物共有8CH2OH)A.2B.3C.4D.51某有機(jī)物的分子式為C4H8O2C5H12O的有機(jī)物共有8CH2OH)A.2B.3C.4D.51某有機(jī)物的分子式為C4H8O2下列有關(guān)其同分異構(gòu)體數(shù)目的說法錯誤的是)A.屬于酯類的有4C.既含有羥基又含有醛基的有3B.屬于羧酸的有2D.存在分子中含有六元環(huán)的同分異構(gòu)分子式A.7的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))B.8C.9D.10（1）金剛烷的結(jié)構(gòu)如圖1所示它可看作是由四個等同的六元環(huán)組成的空間構(gòu)①金剛烷的分子式為 ②根據(jù)中學(xué)學(xué)過的同分異構(gòu)體判斷規(guī)則判斷由溴原子取代分子中的氫原子形成的一溴代 種①②③立方烷的分子式 該立方烷的六氯代物具有同分異構(gòu)體的數(shù)目 1有機(jī)物的分類與結(jié)構(gòu)·直擊高1考 （201全國高考已 （p）的分子1有機(jī)物的分類與結(jié)構(gòu)·直擊高1考 （201全國高考已 （p）的分子式均為C6H6下列說法正確的是)bdbdbd的二氯代物均只有均可與酸性高錳酸鉀溶液反中只b的所有原子處于同一答D解A．bHCCCH=CHCH=CH2，則b同分異構(gòu)體不僅有dp兩種，故AC．p為飽和烴與酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng)b與酸性高錳酸鉀溶液也不反C錯誤D正確。隨堂11A.35ClC.O2)B.CH3CH2OHD.H2O2隨堂11A.35ClC.O2)B.CH3CH2OHD.H2O2CH3CH2CH(CH3)CH2CH3的一氯代物)A.3C.5B.4D.63有下列各組物質(zhì)66庚烷；⑤乙烯和聚乙烯CH3-CH(CH3)CH3。請用序號填組兩者互為同位素組兩者互為同分異構(gòu)體組兩者是同一物質(zhì)1課堂總1課堂總122模塊有機(jī)物的分離與知識精2模塊有機(jī)物的分離與知識精2研究有機(jī)化合物的一般提純有機(jī)物的基本方法是利用有機(jī)物與雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異而將它們分提純有機(jī)物時常的方法有蒸餾重結(jié)晶、萃取有機(jī)物常用的分離1分離是把混合物的各組分分開得到各組分的純凈物復(fù)原 適用類沸點(diǎn)差異大熱穩(wěn)定性好互溶液【實(shí)驗(yàn)舉例】含有雜質(zhì)水及少量的工業(yè)乙醇的蒸餾2①②③溫度計水銀球應(yīng)放在蒸餾燒瓶的支管口處測2①②③溫度計水銀球應(yīng)放在蒸餾燒瓶的支管口處測定餾分的沸點(diǎn)防止反應(yīng)過程中混合液體暴沸。3裝置儀石棉網(wǎng)三腳架玻璃棒鐵架酒精燈【實(shí)驗(yàn)舉例】苯甲酸的重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)具體的操作步驟如下②③④趁熱過濾:用短頸玻璃漏斗趁熱將溶液過濾到另一個100mL燒杯中。冷卻結(jié)濾液靜使其緩慢冷卻結(jié)晶。①②為了減少趁熱過濾過程中損失的苯甲酸①②為了減少趁熱過濾過程中損失的苯甲酸一般在加熱溶解固體后再加入少量的蒸餾冷卻結(jié)晶時并不是溫度越低越好，因?yàn)闇囟冗^低，雜質(zhì)的溶解度也會降低，部分雜質(zhì)也會析出4適用類 萃取劑與原溶液互不相溶且相互不反應(yīng)密度上有差異②溶質(zhì)在兩溶劑中的溶解度要有差異儀器鐵架臺分液漏2體從上口倒精講精可以用分液漏斗分離的一組液體混合物A.溴和四氯C.汽油和()B.苯和溴D.硝基苯和1下列有關(guān)物質(zhì)的分離的說法中正確的是1下列有關(guān)物質(zhì)的分離的說法中正確的是)2除去乙酸乙酯中的少量乙酸可加入氫氧化鈉溶液充分反應(yīng)后如圖所振蕩后靜置上層溶液顏色保持C2H5OHCH3COOHCaO分液時分液漏斗中下層液體從下口放出上層液體也從下口放除去括號內(nèi)的雜質(zhì)填上適宜的試劑和提純方法（1）甲烷(乙烯) （2）乙烯2 （3）硝基苯2 （4）溴苯 模塊有機(jī)物的組成分知識精2有模塊有機(jī)物的組成分知識精2有機(jī)物組成的研究21第一步燃燒法定性定量確定元常見實(shí)驗(yàn)考法李比希氧化產(chǎn)物吸收定性分析—用化學(xué)方法鑒別有機(jī)物的元素組成，CCO2，H定量分析—測定各產(chǎn)物的量從而推算有機(jī)物中所含元素原子最簡的整數(shù)及確定實(shí)驗(yàn)式2(1)質(zhì)譜法——直接質(zhì)譜圖上最大的質(zhì)荷比即為該有機(jī)物的摩爾質(zhì)如圖乙醇的摩爾質(zhì)量46g/mol2(2)用烴的相對分子質(zhì)量除以14通過商數(shù)和余數(shù)可以判定有機(jī)物的種類2(2)用烴的相對分子質(zhì)量除以14通過商數(shù)和余數(shù)可以判定有機(jī)物的種類及分子精講精設(shè)質(zhì)荷比為β某有機(jī)物樣品的質(zhì)荷比如圖所示(假設(shè)離子均帶一個單位正電信號強(qiáng)度與該離的多少有關(guān)則該有機(jī)物可能是)A.B.C.丙D.O)A.B.C.D.考點(diǎn)1有機(jī)物的分子式確考點(diǎn)1有機(jī)物的分子式確)該化合物碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為B.該化合物的實(shí)驗(yàn)式該化合物分子式D.該化合物中不能發(fā)生加成反2組成的混合物中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)8，則此混合物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)C3H7OH()A.22B.78C.14D.13)A.B.C.D.模塊有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的知識精2有機(jī)物結(jié)構(gòu)確定方法紅外光模塊有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的知識精2有機(jī)物結(jié)構(gòu)確定方法紅外光譜法核磁共振氫紅外12作用初步判定某有機(jī)化合物中含有的化學(xué)鍵3已知分子式的有機(jī)AA核磁共振氫 原理氫原子是有磁性的當(dāng)氫原子核被電磁波照射它能夠通過共振吸收電磁波能量發(fā)生躍遷作用:測定有機(jī)物分子中氫原子的種類和數(shù)目2應(yīng)用示例或我們可借助核磁共振氫應(yīng)用示例或我們可借助核磁共振氫譜法來確定有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式是Ⅰ還是2的氫原子種類是3的氫原子的個數(shù)比是2:1:3，所以可以確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式是為Ⅰ(CH3CH2OH)；圖Ⅱ中表示C2H6O的氫原子種類是Ⅱ(CH3OCH3)A精講精現(xiàn)有一物質(zhì)的核磁共振譜如圖所示則該物質(zhì)可能是下列中()A.C.B.D.3已知某有機(jī)A的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示下列說法已知某有機(jī)A的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示下列說法中不正確的()2由紅外光譜可知該有機(jī)物中至少有三種不同的化由核磁共振氫譜可知該有機(jī)物分子中有三種不同的氫僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子A式為C2H6O，則其結(jié)構(gòu)簡式為CH3-O-現(xiàn)代化學(xué)測定有機(jī)物組成及結(jié)構(gòu)的分析方法較多下列有關(guān)說法正確的()元素分析儀不僅可以測出試樣常見的組成元素及含還可以測定分子的空間結(jié)4通過紅外線光譜圖分析可以區(qū)分乙醇和乙酸乙質(zhì)譜法和紅外光譜法不屬于測定有機(jī)物組成和結(jié)構(gòu)的現(xiàn)代分析直擊高考題（201海南分子中只直擊高考題（201海南分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫且數(shù)目比3:的化合()2B3HBC、含2H且數(shù)目32C解答隨堂1（1）下列物質(zhì)屬于烴的衍生物的是 其中屬于醇類的隨堂1（1）下列物質(zhì)屬于烴的衍生物的是 其中屬于醇類的是 。2 類按官能團(tuán)的不同分類有機(jī)物類型為 類2核磁共振氫譜是指有機(jī)物分子中2核磁共振氫譜是指有機(jī)物分子中的氫原子核所處的化學(xué)環(huán)(即其附近的基團(tuán)不同，表現(xiàn)出的核磁性也就不同?，F(xiàn)有一物的核磁共振氫譜如下圖所示。則可能是下列物質(zhì)中的)2A.B.D.3)用四氯化碳可以萃取乙酸水溶液中的乙元素分析可以鑒定有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)紅外光譜分析可以鑒定有機(jī)物中含有的官能團(tuán)或化核磁共振氫譜分析可以鑒定有機(jī)物中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子及它們的數(shù)課堂總2課堂總2第22 第22 333模塊烯知識精烯烴的性1（1）CO23模塊烯知識精烯烴的性1（1）CO2 y3yCxHy+x 22242（2）被強(qiáng)氧化劑氧 發(fā)生加成反單烯烴的加烯烴可H2X2HX等發(fā)生加成反3不對稱加成時遵循“馬氏規(guī)則（2）共軛二3不對稱加成時遵循“馬氏規(guī)則（2）共軛二烯例：1,3丁二烯CH2=CHCH=CH2。共軛雙烯加成反應(yīng)類型（以1,3-丁二烯與溴加成為例1,2-加成：CH2=CH-CH=CH2+Br2CH2Br-CHBr-CH=CH2CH2CH2（3）D-A3發(fā)生概念：一些具有不飽和鍵的有機(jī)化合物可以通過連續(xù)加成反應(yīng)得到高分子化合物，這類反應(yīng)稱為加聚應(yīng)(1)單烯烴加聚3(2)(3)3烯烴3(2)(3)3烯烴的命；烯烴的順反1(1)順-2-丁（3）反式異構(gòu)體兩個相同原子或基團(tuán)分別在雙鍵（4）烯烴順反異構(gòu)條件:雙鍵上每個碳原（3）反式異構(gòu)體兩個相同原子或基團(tuán)分別在雙鍵（4）烯烴順反異構(gòu)條件:雙鍵上每個碳原子所連的兩個基團(tuán)不3精講精()下列醇不能由烴和水加成制得的()3丙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物3丙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物為)31CH2CHCHCH2通過一步反應(yīng)不能得到的物質(zhì))D.2甲基?1，3?丁二烯和一定量的溴發(fā)生加成反加成產(chǎn)物中二溴代物有)A.C.B.二D.四 的名稱A. 的名稱A.能溶于C.能使酸性高錳酸鉀溶液褪B.能使溴水D.能發(fā)生聚合反()下列物質(zhì)中存在順反異構(gòu)體的()A.2-氯丙C2B.丙D.13模塊炔知識精炔烴的性1(1)在空氣或在模塊炔知識精炔烴的性1(1)在空氣或在氧氣中充分燃 點(diǎn)3CH?2)n?Hn2222(2)被氧化劑氧化:將乙炔氣體通入酸性高錳酸鉀溶液可使酸性高錳酸鉀溶液2CH≡CH+Br2→CHBr=CHBrCH≡CH+2Br2→3炔烴的命炔烴的命名在烷烴命名的基礎(chǔ)上突出官能團(tuán)(C?)的位選主鏈—將含有碳碳三鍵的最長碳鏈作為主定編號—從距離碳碳三鍵最近的一端對主鏈上的碳原子進(jìn)行編寫名稱—將支鏈作為取代某炔的前面最后在命名時用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明碳碳三鍵的位精講精精講精取代反則該烴可能是C.CH3?C≡C?)B.HC≡C?D.CH2=CH?34關(guān)于乙烯基乙炔(CHCCHCH2)分子的說法錯能使酸性KMnO41mol乙烯基乙炔能與3molBr2發(fā)生加成反乙烯基乙炔分子內(nèi)含有兩種官能等質(zhì)量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時的耗氧量不)5（雙選）已如果要所用的起始原料可以()A2甲基?1，3丁二2?13?23?13?直擊高考題（201新課標(biāo)環(huán)之間共用一個碳原子的化直擊高考題（201新課標(biāo)環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物[2.2]是最簡單的一下列于該化合物的說法錯誤的是)與環(huán)戊烯互為同分異所有碳原子均處同一B.二氯化物超過兩D.1molC5H123答C解解:A[2.2]戊烷烯的分子式都C5H8環(huán)戊烯結(jié)構(gòu)簡子式相結(jié)構(gòu)不所以二者互為同分異構(gòu)體A正確，螺[22]戊烷的二氯化物中兩個氯原子可能位于號碳原子可能位于1共平面C錯誤；D.C5H12[22]42H21molC5H12至少需要2molH2故D正確。故選:C隨堂1下列說法不正確的是)1mol該烴完全燃燒消耗11mol與氫氣完全加成后的產(chǎn)物中含3隨堂1下列說法不正確的是)1mol該烴完全燃燒消耗11mol與氫氣完全加成后的產(chǎn)物中含3個甲C.1mol該烴完全加成消的物質(zhì)的量為3?2)A.CH2=CH2+Br2(CCl4)B.CH2=CH?CH2?CH3+?D.nCH3CHCH2CC(CH)Cl32?43（1）乙烯和水反應(yīng) （2）乙炔能使溴水褪說明乙炔能發(fā)反應(yīng)（填反應(yīng)類型乙炔能使酸性高錳酸鉀褪色說明乙炔容易 （3）若要鑒別乙烷和乙烯可將它們分別通入 觀察到 現(xiàn)象的為乙烯33課堂總344模塊乙烯乙炔的制備及性質(zhì)模塊乙烯乙炔的制備及性質(zhì)知識精乙炔的實(shí)驗(yàn)室1CaC2+2H2O→C2H2↑2實(shí)驗(yàn)藥品32飽和氯化鈉溶液4通過實(shí)驗(yàn)可以得到平穩(wěn)的乙炔氣觀察到硫酸銅溶液中有黑色沉淀產(chǎn)同時紅棕色溴水褪色小實(shí)驗(yàn)中用飽和的食鹽水代替水—減緩乙炔氣流速度降低反應(yīng)速率在實(shí)驗(yàn)裝置中要使用分液漏斗—控制流減緩反應(yīng)速H2SPH3CuSO4精講精考點(diǎn)1實(shí)驗(yàn)裝如圖為實(shí)驗(yàn)室制取乙炔并驗(yàn)證其性質(zhì)的裝置圖。下列說法不合理的()A.精講精考點(diǎn)1實(shí)驗(yàn)裝如圖為實(shí)驗(yàn)室制取乙炔并驗(yàn)證其性質(zhì)的裝置圖。下列說法不合理的()A.逐滴加入飽和食鹽水可控制生成乙炔的速BKMnO44CBr2D.將純凈的乙炔點(diǎn)燃有濃烈的黑煙說明乙炔不飽和程度如圖中的實(shí)驗(yàn)裝置可用于制取乙炔。請?zhí)羁罩迫∫胰驳幕瘜W(xué)方程式為避反應(yīng)太迅速可采取的措施為 乙炔通入酸性KMnO4溶液中觀察到的現(xiàn)象是 乙炔發(fā)生 反應(yīng)（4）為了安全點(diǎn)燃乙炔乙炔燃燒時的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 4模塊有機(jī)物的共線共面知4模塊有機(jī)物的共線共面知識精四個基本4 2轉(zhuǎn)——觀察幾個簡單部分的連接處，借助單鍵可以旋轉(zhuǎn)、雙鍵三鍵不能旋轉(zhuǎn)這一特點(diǎn)先看幾個基本模型確定了基本模型的共線共面問題后，還剩下甲基的共線共面問題，此時利用甲烷中最多只最多只有3個原子共面的特性分析甲基的共線共面問題2個原子34精講精下列分子中所有原子都在一條直線上的 C.A.B.D.4精講精下列分子中所有原子都在一條直線上的 C.A.B.D.下列分子中所有原子都處在同一平面上的()D.CH2=CH-C≡某烴的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，一定在同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)最多 A.B.C.D.分子中最多 個原子共直線最多個原共平面模塊烴燃燒的相關(guān)計知識精1 點(diǎn)yCxHy+(x+)O2→xCO2+ 模塊烴燃燒的相關(guān)計知識精1 點(diǎn)yCxHy+(x+)O2→xCO2+ 2(1)等物質(zhì)的量的烴完全燃燒時耗氧量的計yy)的值越大消耗的氧氣的量越大所以當(dāng)物質(zhì)的量相同時比較 的值的大小即可算出耗氧44的大小(2)等質(zhì)量的烴完全燃燒時耗氧量的計等質(zhì)量的烴CxHy完全燃燒時若烴中的含氫量(H%)該烴消耗的氧氣越3H2O4的值越100?C+2 y4 等y>4時燃燒前后體 y<4時燃燒前后體 等100?C?Vx1(xyy1044燃燒后體積一定減小且氫原子數(shù)越多體積減小也越多精講精考點(diǎn)2烴燃燒的計（多選）等物質(zhì)的量的CH4C2H4C2H2CH4精講精考點(diǎn)2烴燃燒的計（多選）等物質(zhì)的量的CH4C2H4C2H2CH4 C2H4CO2CH4C2H2成的CO2()4等質(zhì)量的下列烴完全燃燒時消耗氧氣的量最多的()A.B.C.D.325℃101kPa乙炔和丙烯組成的混合烴32mL，與過量氧氣混合并完全燃燒除去水蒸氣恢復(fù)到原來的溫度和壓強(qiáng)氣體總體積縮小了72mL，原混合烴中乙炔的體積分?jǐn)?shù)為)A.B.C.D.(雙選兩種氣態(tài)烴以任105?C1L該混合烴與9L氧氣混合，充分燃燒后恢復(fù)到狀態(tài)所得氣體體積仍是10L。下列各組混合烴中一定不符合此條件的是)B.CH4CC2H4D.C2H24直擊高考CxHyx4y)C4直擊高考CxHyx4y)C1mol烴完全燃燒消耗氧氣(x+y4時測得的壓強(qiáng)一定比燃燒前增在密閉容器中完全燃燒120?4答D解AC.烴燃燒時，1molC原子消1mol氧氣、1mol氫原子消耗14+4C時水的狀態(tài)為氣體yyxHy(x4mol氧氣同時生成xmol二氧化碳、2yy隨堂1)4)CH4C隨堂1)4)CH4C2H6C.CH4CH4 制備乙炔的反應(yīng)的化學(xué)方程式是 該同學(xué)的實(shí)驗(yàn)方案存在的問題是 為了解決上述問需重新選擇實(shí)驗(yàn)裝置備選裝置如圖所示B ①將裝置編號按順序填在橫線。44課堂總4555模塊苯的性質(zhì)及實(shí)知識精苯的組成與5苯5模塊苯的性質(zhì)及實(shí)知識精苯的組成與5苯的性質(zhì)與1 化學(xué)性質(zhì)與重要實(shí)氧化反在空氣中燃燒火焰明亮伴有點(diǎn)6 ②苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色也不能使溴水褪小苯不是單雙鍵交替的實(shí)驗(yàn)事實(shí)是①苯分子中六個碳碳鍵的鍵長鍵能都相等苯的鄰二氯代物只有1③苯不能因發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪(2)(3)①苯與溴的反5(2)(3)①苯與溴的反55芳香烴的性質(zhì)及實(shí)驗(yàn)·重點(diǎn)突5精講精5芳香烴的性質(zhì)及實(shí)驗(yàn)·重點(diǎn)突5精講精()考點(diǎn)1苯的取代反考點(diǎn)1苯的取代反到錐形瓶中導(dǎo)管口有白霧出現(xiàn)等現(xiàn)象。下列說法錯誤的是((該反應(yīng)放出熱量)。制取時觀)制備溴苯的反應(yīng)屬于取代反裝置圖中長直玻璃導(dǎo)管僅起導(dǎo)氣作B.該反應(yīng)過程中還可能看到燒瓶中有紅色蒸5HNO3H2SO4(I)下列說法不正確的是A.A為取代反C.C為消去反)B.B為加成反D.D為取代反下列各組物質(zhì)能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別的A.乙烯()B.1-己烯5模塊苯的同系物的性知識精芳香族化合物5模塊苯的同系物的性知識精芳香族化合物的苯的同系1?5苯的同系物的物理性有特殊的氣味密度比水小不溶于易溶于有機(jī)溶劑也是常用的有機(jī)溶劑23苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)——能氧化易取3苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)——能氧化易取(1)①與氧氣反應(yīng)——燃燒(現(xiàn)象:火焰明亮并伴有濃煙反應(yīng)方程式以甲苯為總結(jié)方程式5(2)①側(cè)鏈上的取代反②苯環(huán)上的取代（側(cè)鏈對苯環(huán)的影響a.5b.(3苯的同系物的1(1)苯分子中的氫原子5b.(3苯的同系物的1(1)苯分子中的氫原子被簡單烷名。先讀側(cè)鏈后讀苯(如甲基乙基)取代命名以苯作為母體環(huán)的烴基為側(cè)鏈進(jìn)行如命名為乙苯5表示如果有兩個氫原子被烷烴基取代后，可根據(jù)兩個取代基在苯環(huán)上的位置關(guān)系，分別用如間二甲鄰甲基系統(tǒng)命名對應(yīng)的苯環(huán)碳定義為1號位沿苯環(huán)使取代基的位次和較小的方向進(jìn)行編:135?如2精講精下列化合物為苯的同系物的是)A.B.C.D.5精講精下列化合物為苯的同系物的是)A.B.C.D.5苯環(huán)和側(cè)鏈相互影響下列關(guān)于甲苯的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中能說明苯環(huán)對側(cè)鏈有影響的甲苯能與濃硝酸濃硫酸反應(yīng)生成三硝基甲苯能使酸性高錳酸鉀褪甲苯能燃燒產(chǎn)生帶濃煙的1mol3molH2()下列關(guān)于甲苯的實(shí)驗(yàn)事實(shí)中能說明側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)有影響的()A甲苯在時通過硝化反應(yīng)生成三硝甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪甲苯燃燒時產(chǎn)生濃烈的黑1mol甲苯可與3mol氫氣發(fā)生加成反芳香烴下列物質(zhì)既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色的()芳香烴下列物質(zhì)既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色的()A.B.甲D.聚苯乙）下列說法中正確的()FeBr3催化作用下與液溴反應(yīng)生成的一溴代物4種可以和4mol氫氣加成生成甲B.C.7分子中所有原子都處于同一平5下圖中每一個方框內(nèi)的字母代表一種反應(yīng)物或生成GC3H焰；I常溫下是一種能使澄清石灰水變渾濁的無色無味氣體。根據(jù)以上描述回答下列問寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式或化學(xué)式 完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程③C在高溫高壓催化劑條件下聚合生成 。直擊高考題（201海南下列各組化合物中不互為直擊高考題（201海南下列各組化合物中不互為同分異構(gòu)體的()5BC丙酸與乙酸甲酯的分子式相同結(jié)構(gòu)不二者互為同分異構(gòu)C不選解答芳香烴隨堂1)將溴水加入苯中溴水的顏色變淺芳香烴隨堂1)將溴水加入苯中溴水的顏色變淺是溴與苯發(fā)生了加成苯分子中的碳原子之間的鍵完全相同是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的C1mol乙烷和丙烯的混合物完全燃燒生成D.一定條件下，Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代2)5A.丙烯分子中所有原子均在同一平面2?3丁C.不是苯的同3)對比苯的硝化反應(yīng)與甲苯的硝化反應(yīng)可得出結(jié)論甲基對苯環(huán)有活化將鐵屑苯混合可以制得溴KMnO4苯甲酸中混有NaCl雜質(zhì)可以用重結(jié)晶的方法進(jìn)行課堂總5課堂總55芳香烴的性質(zhì)5芳香烴的性質(zhì)及實(shí)驗(yàn)·重點(diǎn)突5 Y66鹵代烴模塊鹵代烴的分類與知識精定義鹵代烴模塊鹵代烴的分類與知識精定義和分1?23若有機(jī)物分子中可被取代的H原子的總個數(shù)為y，則它的一取代物的數(shù)目與它的(y取代物的數(shù)6相同的n取代物的數(shù)目與它的y?取代物的數(shù)目也是相同的物理精講精下列物質(zhì)中不屬于鹵代烴的是)A.B.考點(diǎn)1精講精下列物質(zhì)中不屬于鹵代烴的是)A.B.考點(diǎn)1鹵代烴的基礎(chǔ)1下列關(guān)于鹵代烴的說法正確的6()鹵代烴大多數(shù)是脂肪烴少數(shù)是芳香鹵代烴不一定是烴分子和鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)得大氣污染物氟利昂?12?12CF2Cl2。它是一種鹵代烴，關(guān)于氟利()它有兩種同分異構(gòu)化學(xué)性質(zhì)雖穩(wěn)定但在紫外線照射下可發(fā)生分解產(chǎn)生的氯原子可引發(fā)損耗大多數(shù)它可看作甲烷分子的氫原子被氟氯原子取代后的產(chǎn)的反6模塊鹵代烴的性知識精鹵代烴的化學(xué)1取代反水解反應(yīng)反應(yīng)條件：NaOH的水溶液加熱斷6模塊鹵代烴的性知識精鹵代烴的化學(xué)1取代反水解反應(yīng)反應(yīng)條件：NaOH的水溶液加熱斷鍵位△3+NaOH3CH2OHNaBr△NaOHHX多鹵代烴的XCHCHX2NaOHHOCHCHOH 22?62（1）H2OHX鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)條件與鹵素相連的碳原子上的鄰位碳原子非苯環(huán)上的碳反應(yīng)條件：NaOH醇溶液斷鍵位上要有氫2 ? HX+NaBr+HO例如Br去方程式為CH3232 2△（6）多鹵代烴的消CH2BrCH2Br2NaOHCHCH+2NaBr?鹵代烴中鹵素原子的1實(shí)驗(yàn)步驟溶液觀察沉淀顏色2?△酸化:②③檢驗(yàn):AgNO鹵代烴中鹵素原子的1實(shí)驗(yàn)步驟溶液觀察沉淀顏色2?△酸化:②③檢驗(yàn):AgNO3+NaX===AgX鹵代烴在合成中的1(1)CHCHCl 2 苯(2)CH36CHCH和HCl:CHCH+HClCHCH2222 △2鹵代烴在合成中的作(1)改變官能團(tuán)的個數(shù)NaOH/→△→→△(2)改變官能團(tuán)的位置NaH/CHBrCHCH=CHCH 223△(3)進(jìn)行官能團(tuán)的保護(hù)CHCHCHOHBCHCHBrCHOH→CHCHBrCOOH→CHCHCOOHNaOH/223232+H鹵代烴精講精KOH)③332l ④CHCl2?①②32鹵代烴精講精KOH)③332l ④CHCl2?①②322⑤⑥A.C.B.D.在鹵代烴中化學(xué)鍵如下列說法中正確的()當(dāng)該鹵代烴在氫氧化鈉的水溶液中反應(yīng)時被破壞的鍵是①和當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時被破壞的鍵是當(dāng)該鹵代烴在氫氧化鈉的乙醇溶液中反應(yīng)時被破壞的鍵是①和當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時被破壞的鍵是①和63NaOH代烴。關(guān)于甲乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)評價正確的是甲同學(xué)的方案可乙同學(xué)的方案可乙同學(xué)的方案都有局限)→2化合物Z由如下反應(yīng)得到CH Z，Z的結(jié)構(gòu)簡式不可能是)4NaOH4B.D.232C.下列說法中正確的是)ACH3CH2BrNaOH得到CH2NaOHNaOHNaOH下列說法中正確的是)ACH3CH2BrNaOH得到CH2NaOHNaOHNaOH)A.C.B.6已（主要產(chǎn)物231中的AB別是C3H7Cl兩種同分異構(gòu)體。請根據(jù)圖中所示物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系和反應(yīng)條判斷并填空寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式 ，B ，E 寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程E→，B→。鹵代烴直擊高考（201鹵代烴直擊高考（201應(yīng)制得XYA.X分子中所有原子一定在同一平面)YBr2的加成產(chǎn)物分子中含有手性碳原XY酸性KMnO4XY6答解解：AOH?OHH與苯環(huán)可能不共平面，故AB正確；D.X?OH的HBD隨堂1)除去溴苯中混有的Br2NaOH除去乙烯中混有的SO2KMnO4NaOHAgNO3隨堂1)除去溴苯中混有的Br2NaOH除去乙烯中混有的SO2KMnO4NaOHAgNO3下列.A.的反應(yīng)條件是光C.的反應(yīng)類型是取代)6B.的反應(yīng)類型是消去D.NaOHH2O3溴乙烷的消去反應(yīng) 鹵代烴在強(qiáng)堿的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)時醇的主要作用()A.B.C.D.催化（3）下列鹵代烴中不能發(fā)生消去反應(yīng)的是)B.33266課堂總677羥基模塊醇知識精醇的羥基模塊醇知識精醇的12CnH2n+2O(n?1)73醇的化學(xué)1Na反應(yīng)通式:2ROH+2Na2RONa+H2取代反(1)與氫鹵酸反反醇的化學(xué)1Na反應(yīng)通式:2ROH+2Na2RONa+H2取代反(1)與氫鹵酸反反應(yīng)通式(2)反應(yīng)通式?例如乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)的方程式為：C2H5OH+CH3?(3)H?O?CH+H2C2252 140?3(1)反應(yīng)(2)條件：①醇分子中連有羥基()的碳原子必須有相鄰的碳原子并且此相鄰的碳原子上必須連7氫原子可發(fā)生成不飽和鍵。如CH3OH，都不能發(fā)生消去反應(yīng)②若相鄰的多個碳上都有H原子則有可能生成多種產(chǎn)物4（1）催化氧化反①反應(yīng)通式27催化氧化條件和產(chǎn)物類型（2）7催化氧化條件和產(chǎn)物類型（2）酸性溶液酸性溶液能氧氧 33（3）氧氣中點(diǎn)小醇發(fā)生反應(yīng)時斷鍵分醇與HX醇發(fā)生消去反應(yīng)斷乙醇生成乙醚的反應(yīng)斷乙醇催化氧化的反應(yīng)斷7精講精考點(diǎn)1醇的物理性下列物質(zhì)的沸點(diǎn)按由高到低的順序排列正確的丙三醇乙二()A.B.C.D.下列各種醇既可發(fā)生消去反應(yīng)又可被催化氧化的()考點(diǎn)2醇的化學(xué)性下列各種醇既可發(fā)生消去反應(yīng)又可被催化氧化的()考點(diǎn)2醇的化學(xué)性1下列說法中正確的是)A.醇類在一定條件下都能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯B.CH3OHCH3CH2OH、都能在銅催化下發(fā)生氧化CH3CH2OH在濃H2SO43種有機(jī)產(chǎn)C.D.醇類在一定條件下都能與氫溴酸反應(yīng)生成鹵代7考3有限定條件的醇的同分異構(gòu)體的分子式為C5H12O)A.2B.3C.4D.5羥基羥基。 裝置C的作用是 將反應(yīng)后D中試管內(nèi)的液體倒入儀器甲中然后再注入適量試充分振使其分①儀器甲是 (填名稱②試劑X是 水乙四氯化③最后一步分離操作的步驟7。模塊酚知識精酚的1羥基與苯環(huán)直接相連而形成的化合物稱模塊酚知識精酚的1羥基與苯環(huán)直接相連而形成的化合物稱為2O或C6H5OH3純凈的苯酚是無色有特殊氣味的晶體易被空氣氧化變成粉紅色室溫下在水中的溶解度不大但易溶乙醇。當(dāng)溫度高于65?C能與水互溶。苯酚有毒對皮膚有腐蝕性沾到皮膚上應(yīng)立即用酒精洗滌苯酚的化學(xué)1(1)弱酸苯酚酸性很不能使紫色石蕊變石炭7(2)與活潑金屬的7(4)Na2CO3小酸性7(4)Na2CO3小酸性強(qiáng)弱為。2苯酚與濃溴水反應(yīng)生成的白色沉淀是三溴苯不溶于水但易溶于有機(jī)溶劑顯色反應(yīng)(鑒定酚類反應(yīng)酚類物質(zhì)遇FeCl3溶液4加成反7用苯酚用途有合成染料制炸藥電木塑料用作防腐消毒劑等3醇和酚的性質(zhì)精講精考點(diǎn)4苯酚的酸能證明苯酚具有弱酸性的方法醇和酚的性質(zhì)精講精考點(diǎn)4苯酚的酸能證明苯酚具有弱酸性的方法①苯酚濁液加熱變澄清()苯酚可與FeCl3反應(yīng)④在苯酚溶液中加入濃溴水產(chǎn)生白色沉淀Na2CO37A.B.C.D.考點(diǎn)5苯酚的化學(xué)性達(dá)標(biāo)檢測）在一定條件下能與氫氣加成得到環(huán)己醇。下面關(guān)于這兩種機(jī)物的敘述中錯誤的是 都能發(fā)生取代反都能與金屬鈉反應(yīng)放出氫苯酚是比碳酸更強(qiáng)的酸環(huán)己醇則顯中苯酚與FeCl3溶液作用顯紫色環(huán)己醇加入FeCl3溶液中無明顯7474雌二醇的結(jié)構(gòu)簡式如圖下列說法不正確的是)能與NaNaOH溶液Na2CO3能發(fā)生加成反應(yīng)取代反應(yīng)消去反該分子中所有碳原子不可能在同一個平D可溶液發(fā)生顯色反應(yīng)但不能發(fā)生氧化反7直擊高（201江蘇根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的考()7答B(yǎng)直擊高（201江蘇根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的考()7答B(yǎng)解酸性大于HCO?A3B.向碘水中加入等體CCl4振蕩后靜置上層接近無下層顯紫紅色說明碘被萃取到I2Cu2+Fe===Cu+Fe2+，該C.同一氧化還原反應(yīng)中氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性該反Cu2氧化產(chǎn)物是Fe2Cu2Fe2C誤?故D錯誤；故選:B7隨堂1)甲醇乙二醇丙三醇都易溶于水且7隨堂1)甲醇乙二醇丙三醇都易溶于水且都有按甲醇乙二丙三醇的順其沸點(diǎn)逐漸相同質(zhì)量的甲醇乙二丙三醇與足量鈉反應(yīng)甲醇放出氫氣最甲醇乙二醇丙三醇都能發(fā)生取代氧化反2（多選）胡椒酚是植物揮發(fā)油中的一種成其結(jié)構(gòu)簡式關(guān)于胡椒酚的列說法中正確的是A.屬于芳香)分子中至少有7個碳原子處于同一平FeCl3溶液發(fā)生顯色1mol該化合物最多可與2molBr2發(fā)生反73飽和一元醇的通式是 醇出現(xiàn)同分異構(gòu)體時，n的最小值是 只能得到一種不飽和烴符合上述結(jié)果的n或。課堂總7課堂總7777 88模塊醛知識精醛的1O模塊醛知識精醛的1O?CHO?COH飽和一元醛的通式:CnH2nO(n?1)或CnH2n+1CHO(n?0)。2醛的物理性醛類的熔沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)增加，熔沸點(diǎn)逐漸升高。常溫下，除甲醛是氣體外，其余醛類都是無色液體或體。同時隨碳原子數(shù)增加醛在水中的溶解性逐漸降低逐漸由易溶變?yōu)椴蝗?醛的化學(xué)1O?CH232(1)2CH3 2(1)2CH3 2(2)2CH2CH323?被銀氨溶液88(4)被新Cu(OH)28(4)被新Cu(OH)2與銀鏡反應(yīng)類似該反應(yīng)常用于醛基的檢驗(yàn)但不能證明被檢驗(yàn)物質(zhì)一定是醛(5)被強(qiáng)氧化劑醛可以被溴水性高錳酸鉀和重鉻酸鉀等強(qiáng)氧化劑氧化為84+)精講精一個學(xué)生做乙醛的還原性實(shí)驗(yàn)時，取1mol·L?1CuSO40.5mol·L?1N