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文檔簡介
2024屆四川省綿陽是南山中學高三考前熱身化學試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、某興趣小組稱取2.500g膽礬晶體逐漸升溫使其失水,并準確測定不同溫度下剩余固體的質量(m)得到如圖所示的實驗結果示意圖。下列分析正確的是A.結晶水分子與硫酸銅結合的能力完全相同B.每個結晶水分子與硫酸銅結合的能力都不相同C.可能存在三種不同的硫酸銅結晶水合物D.加熱過程中結晶水分子逐個失去2、高能LiFePO4電池,多應用于公共交通。電池中間是聚合物的隔膜,主要作用是在反應過程中只讓Li+通過,結構如圖所示:已知原理為(1-x)LiFePO4+xFePO4+LixCnLiFePO4+nC。下列說法不正確的是()A.充電時,Li+向左移動B.放電時,電子由負極經導線、用電器、導線到正極C.充電時,陰極的電極反應式為xLi++xe-+nC=LixCnD.放電時,正極的電極反應式為(1-x)LiFePO4+xFePO4+xLi++xe-=LiFePO43、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說法正確的是A.0.1mol的11B中,含有0.6NA個中子B.pH=1的H3PO4溶液中,含有0.1NA個H+C.2.24L(標準狀況)苯在O2中完全燃燒,得到0.6NA個CO2分子D.密閉容器中2molSO2與1molO2反應制得2molSO34、合成導電高分子材料PPV的反應如下。下列說法正確的是()+(2n-1)HIA.合成PPV的反應為加聚反應B.1molPPV最多能與4molH2發(fā)生加成反應C.與溴水加成后的產物最多有14個原子共平面D.和苯乙烯互為同系物5、MgCl2和NaHCO3按物質的量之比為1:2混合制成溶液,加熱蒸干灼燒后得到的固體是()A.Mg(HCO3)2、NaCl B.MgO、NaCl C.MgCl2、Na2CO3 D.MgCO3、NaCl6、已知某澄清溶液中含有NH4Fe(SO4)2和另外一種無機化合物,下列有關該溶液的說法正確的是A.檢驗溶液中的鐵元素可加入鐵氰化鉀溶液,看是否有藍色沉淀產生B.溶液中不可能含有Ba2+、I-、HS-,但可能含有ClO-、NO3-C.檢驗溶液中是否含有C1-,應先加入足量的Ba(NO3)2溶液,再取上層清液依次加入稀硝酸、硝酸銀溶液D.該澄清溶液顯中性或酸性7、縱觀古今,化學與生產生活密切相關。下列對文獻的描述內容分析錯誤的是()選項文獻描述分析A《天工開物》“凡石灰,經火焚煉為用”此“石灰”是指石灰石B《物理小知識》“以汞和金涂銀器上,成白色,入火則汞去金存,數(shù)次即黃”“入火則汞去”是指汞受熱升華C《本草經集注》“以火燒之,紫青煙起,乃真硝石也”利用焰色反應來辨別真假硝石D《本草綱目》“采蒿敳之屬,曬干燒灰,以水淋汁,浣衣發(fā)面,去垢”利用灰燼中可溶鹽水解呈堿性去污A.A B.B C.C D.D8、某溶液只含有K+、Fe2+、Cl-、Mg2+、I-、CO32-、SO42-中的幾種,限用以下試劑檢驗:鹽酸、硫酸、硝酸銀溶液、硝酸鋇溶液。設計如下實驗步驟,并記錄相關現(xiàn)象,下列敘述正確的是A.該溶液中一定有I-、CO32-、SO42-、K+B.溶液中可能含有K+、Mg2+、Cl-、C.通過在黃色溶液中加入硝酸銀可以檢驗原溶液中是否存在Cl-D.試劑②可能為硫酸9、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.固體含有離子的數(shù)目為B.常溫下,的醋酸溶液中H+數(shù)目為C.13g由C和組成的碳單質中所含質子數(shù)一定為D.與足量在一定條件下化合,轉移電子數(shù)為10、下列表示對應化學反應的離子方程式正確的是A.NO2溶于水:2NO2+H2O=2H++2NO3-B.向氨水溶液中通入過量SO2:2NH3·H2O+SO2=2NH4++SO32-+H2OC.酸性介質中KMnO4氧化H2O2:2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2OD.明礬[KAl(SO4)2·12H2O]溶液中加入過量Ba(OH)2溶液:Al3++SO42-+Ba2++4OH?=AlO2-+BaSO4↓+2H2O11、錫為ⅣA族元素,四碘化錫是常用的有機合成試劑(SnI4,熔點144.5℃,沸點364.5℃,易水解)。實驗室以過量錫箔為原料通過反應Sn+2I2SnI4制備SnI4。下列說法錯誤的是A.裝置Ⅱ的主要作用是吸收揮發(fā)的I2B.SnI4可溶于CCl4中C.裝置Ⅰ中a為冷凝水進水口D.加入碎瓷片的目的是防止暴沸12、工業(yè)制硝酸產生的尾氣NOx可用足量NaOH溶液吸收,以下判斷錯誤的是()A.x=1.5時,只生成NaNO2B.2>x>1.5時,生成NaNO2和NaNO3C.x<1.5時,需補充O2D.x=2時,只生成NaNO313、NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中正確的是A.4g甲烷完全燃燒轉移的電子數(shù)為2NAB.11.2L(標準狀況)CCl4中含有的共價鍵數(shù)為2NAC.3molSO2和1molO2于密閉容器中催化反應后分子總數(shù)為3NAD.1L0.1mol·L-1的Na2S溶液中HS-和S2-離子數(shù)之和為0.1NA14、實驗室進行下列實驗時,一定不需要使用“沸石”的是A.制乙酸丁酯 B.分餾石油 C.制取乙烯 D.溴乙烷的水解15、下列說法正確的是A.煤轉化為水煤氣加以利用是為了節(jié)約燃料成本B.用CO2合成可降解塑料聚碳酸酯,可實現(xiàn)“碳”的循環(huán)利用C.纖維素、油脂、蛋白質均能作為人類的營養(yǎng)物質D.鐵粉和生石灰均可作為食品包裝袋內的脫氧劑16、25℃時,向10mL溶液中逐滴加入20mL的鹽酸,溶液中部分含碳微粒的物質的量隨溶液pH的變化如圖所示。下列說法不正確的是A.HCl溶液滴加一半時:B.在A點:C.當時:D.當時,溶液中二、非選擇題(本題包括5小題)17、某新型藥物G合成路線如圖所示:已知:Ⅰ.RCHO(R為烴基);Ⅱ.RCOOH;Ⅲ.+RNH2請回答下列問題:(1)A的名稱為___,合成路線圖中反應③所加的試劑和反應條件分別是______。(2)下列有關說法正確的是__(填字母代號)。A.反應①的反應類型為取代反應B.C可以發(fā)生的反應類型有取代、加成、消去、加聚C.D中所有碳原子可能在同一平面上D.一定條件下1molG可以和2molNaOH或者9molH2反應(3)F的結構簡式為____。(4)C在一定條件下可以發(fā)生聚合反應生成高分子化合物,寫出該反應的化學方程式______。(5)D有多種同分異構體,同時滿足下列條件的同分異構體有___種。①屬于芳香族化合物,且分子中含有的環(huán)只有苯環(huán)②能發(fā)生銀鏡反應和水解反應(6)參照G的上述合成路線,設計一條由乙醛和H2NCH(CH3)2為起始原料制備醫(yī)藥中間體CH3CONHCH(CH3)2的合成路線______。18、化合物M是一種藥物中間體。實驗室以烴A為原料制備M的合成路線如圖所示。請回答下列問題:已知:①R1COOH+R2COR3。②R1CH2COOR2+R3COOR4+R4OH、、、均表示烴基(1)的核磁共振氫譜中有________組吸收峰;B的結構簡式為________。(2)的化學名稱為________;D中所含官能團的名稱為________。(3)所需的試劑和反應條件為________;的反應類型為________。(4)的化學方程式為________。(5)同時滿足下列條件的M的同分異構體有________種不考慮立體異構。①五元環(huán)上連有2個取代基②能與溶液反應生成氣體③能發(fā)生銀鏡反應(6)參照上述合成路線和信息,以甲基環(huán)戊烯為原料無機試劑任選,設計制備的合成路線:________。19、四溴化鈦(TiBr4)可用作橡膠工業(yè)中烯烴聚合反應的催化劑。已知TiBr4常溫下為橙黃色固體,熔點為38.3℃,沸點為233.5℃,具有潮解性且易發(fā)生水解。實驗室利用反應TiO2+C+2Br2TiBr4+CO2制備TiBr4的裝置如圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)檢查裝置氣密性并加入藥品后,加熱前應進行的操作是__,其目的是__,此時活塞K1,K2,K3的狀態(tài)為__;一段時間后,打開電爐并加熱反應管,此時活塞K1,K2,K3的狀態(tài)為____。(2)試劑A為__,裝置單元X的作用是__;反應過程中需用熱源間歇性微熱連接管,其目的是___。(3)反應結束后應繼續(xù)通入一段時間CO2,主要目的是___。(4)將連接管切斷并熔封,采用蒸餾法提純。此時應將a端的儀器改裝為__、承接管和接收瓶,在防腐膠塞上加裝的儀器是___(填儀器名稱)。20、溴化亞銅是一種白色粉末,不溶于冷水,在熱水中或見光都會分解,在空氣中會慢慢氧化成綠色粉末。制備CuBr的實驗步驟如下:步驟1.在如圖所示的三頸燒瓶中加入45gCuSO4·5H2O、19gNaBr、150mL煮沸過的蒸餾水,60℃時不斷攪拌,以適當流速通入SO22小時。步驟2.溶液冷卻后傾去上層清液,在避光的條件下過濾。步驟3.依次用溶有少量SO2的水、溶有少量SO2的乙醇、純乙醚洗滌。步驟4.在雙層干燥器(分別裝有濃硫酸和氫氧化鈉)中干燥3~4h,再經氫氣流干燥,最后進行真空干燥。(1)實驗所用蒸餾水需經煮沸,煮沸目的是除去其中水中的______________(寫化學式)。(2)步驟1中:①三頸燒瓶中反應生成CuBr的離子方程式為_______________;②控制反應在60℃進行,實驗中可采取的措施是_____________;③說明反應已完成的現(xiàn)象是__________________。(3)步驟2過濾需要避光的原因是_______________。(4)步驟3中洗滌劑需“溶有SO2”的原因是_____________________最后溶劑改用乙醚的目的是________________________________。(5)欲利用上述裝置燒杯中的吸收液(經檢測主要含Na2SO3、NaHSO3等)制取較純凈的Na2SO3·7H2O晶體。請補充實驗步驟(須用到SO2(貯存在鋼瓶中)、20%NaOH溶液、乙醇)①_______________________________________________。②__________________________________________________。③加入少量維生素C溶液(抗氧劑),蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶。④__________________________________________________。⑤放真空干燥箱中干燥。21、鐵及其化合物在生產生活及科學研究方面應用非常廣泛?;卮鹣铝袉栴}:(1)Fe原子的核外電子排布式為_________。(2)含錳奧氏體鋼是一種特殊的鐵合金,主要由Fe和Mn組成,其中錳能增加鋼鐵的強度和硬度,提高耐沖擊性能和耐磨性能。第三電離能I3(Fe)____I3(Mn)(填“大于”或“小于”),原因___。(3)工業(yè)電解熔融的FeO、Fe2O3冶煉高純鐵。FeO與Fe2O3相比,_____熔點高,其主要原因是_______。(4)FeCl3可與KSCN溶液發(fā)生顯色反應。SCN-的三種元素中電負性最大的是_______。(5)液態(tài)環(huán)戊二烯中存在的微粒間相互作用有____A范德華力B氫鍵C鍵Dπ鍵環(huán)戊二烯分子中碳原子的雜化軌道類型是_____配合物中配體提供電子對的方式包括孤對電子、π電子等。二茂鐵的分子結構如圖所示,其中鐵的配位數(shù)是____。(6)Fe(CO)3與NH3在一定條件下可合成一種具有磁性的氮化鐵。該磁性氮化鐵的晶胞結構如圖所示。六棱柱底邊邊長為acm,高為ccm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,該磁性氮化鐵的密度為____(列出計算式)g·cm-3。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】
膽礬(CuSO45H2O)的分子量為250,如果失去1個水分子,則剩下晶體質量232g,失去2個水分子,則剩下晶體質量214g,如果失去3個水分子,則剩下晶體質量196g,如果失去4個水分子,則剩下晶體質量178g,如果失去5個水分子,則剩下晶體質量160g,由圖可知明顯不是同時失去,而是分三階段失水,102℃時失去2個水分子,115℃時,又失去2個水分子,258℃時失去1個水分子,則:A.因為固體質量是分三次降低的,而三次溫度變化值不同,所以失去結晶水克服的作用力大小不同,則結晶水分子與硫酸銅結合的能力不完全相同,故A錯誤;B.由上述分析可知,硫酸銅晶體分三次失去結晶水,同一次失去的結晶水與硫酸銅結合的能力相同,故B錯誤;C.因為固體質量是分三次降低的,所以晶體中的水分子所處化學環(huán)境可以分為3種,故C正確;D.由圖可知明顯不是逐個失去,而是分三階段失水,第一次失去2個,第二次失去2個,第三次失去1個,故D錯誤;故答案選C。2、A【解析】
A.充電時,圖示裝置為電解池,陽離子向陰極移動,即Li+向右移動,故A符合題意;B.放電時,裝置為原電池,電子由負極經導線、用電器、導線到正極,故B不符合題意;C.充電時,陰極上發(fā)生得電子的還原反應,電極反應式為xLi++xe-+nC=LixCn,故C不符合題意;D.放電時,F(xiàn)ePO4為正極,正極上發(fā)生得電子的還原反應,電極反應式為(1-x)LiFePO4+xFePO4+xLi++xe-=LiFePO4,故D不符合題意;故答案為:A?!军c睛】鋰電池(俗稱)有一次電池、可充電電池之分,其中原電池型鋰電池是鋰單質發(fā)生氧化反應,而可充電型鋰電池又稱之為鋰離子電池,它主要依靠鋰離子在正極和負極之間移動來工作。在充放電過程中,Li+在兩個電極之間往返嵌入和脫嵌:充電時,Li+從正極脫嵌,經過電解質嵌入負極,負極處于富鋰狀態(tài),放電時則相反。3、A【解析】
A.11B中含有中子數(shù)=11-5=6,0.1mol的11B中含有0.6mol中子,含有0.6NA個中子,故A正確;B.溶液體積未知,無法計算pH=1的H3PO4溶液中含有的氫離子數(shù),故B錯誤;C.標準狀況下,苯不是氣體,不能使用標況下的氣體摩爾體積計算苯的物質的量,故C錯誤;D.2SO2+O22SO3為可逆反應,不能完全進行,所以2molSO2和1molO2反應生成SO3的物質的量小于2mol,故D錯誤;故選A?!军c睛】本題的易錯點為D,要注意可逆反應不能完全進行,存在反應的限度。4、C【解析】
A、合成PPV通過縮聚反應生成,同時有小分子物質HI生成,不屬于加聚反應,選項A錯誤;B、1molPPV中含有2nmol碳碳雙鍵,最多能與4nmolH2發(fā)生加成反應,選項B錯誤;C.與溴水加成后的產物為,根據苯分子中12個原子共面、甲烷為正四面體結構可知,該分子中最多有14個原子共平面,選項C正確;D.和苯乙烯相差C2H2,不是相差n個CH2,不互為同系物,選項D錯誤。答案選C。5、B【解析】
MgCl2與NaHCO3按物質的量之比為1:2混合,在溶液中可將1molMgCl2和2molNaHCO3看成是1molMg(HCO3)2和2molNaCl;在溶液受熱時亦可看成是Mg(HCO3)2受熱分解:Mg(HCO3)2MgCO3+CO2↑+H2O,在受熱時MgCO3易轉化為更難溶的Mg(OH)2,灼燒后氫氧化鎂會分解生成氧化鎂固體,所以得到固體為:MgO、NaCl,故選B。6、C【解析】
A.該溶液中含有Fe3+,所以檢驗時應該加入KSCN溶液,看溶液是否顯血紅色,故A項錯誤;B.ClO-與Fe3+發(fā)生相互促進的水解反應而不能大量共存,故B項錯誤;C.溶液中含有的SO42-會干擾Cl-的檢驗,所以先加入足量的Ba(NO3)2溶液將SO42-完全沉淀,再檢驗Cl-,故C項正確;D.銨根和鐵離子在溶液中發(fā)生水解會使溶液顯酸性,故D項錯誤;故答案為C。7、B【解析】
A、石灰石加熱后能制得生石灰;B、汞為液態(tài)金屬,受熱易揮發(fā);C、依據鉀的焰色反應解答;D、依據油脂在堿性環(huán)境下水解生成可溶性高級脂肪酸鹽和甘油解答?!驹斀狻緼項、石灰石加熱后能制得生石灰,“石灰”指的是石灰石,故A正確;B項、汞和金形成液態(tài)的合金,涂在銀器上,加熱,汞轉化為蒸氣,被蒸發(fā),剩下的金附著在銀的表面,所以“入火則汞去”是指蒸發(fā),故B錯誤;C項、硝石為硝酸鉀,含有的鉀元素在灼燒時產生紫色火焰來辨別,故C正確;D項、衣服上油污主要成分為油脂,油脂在堿性環(huán)境下水解生成可溶性高級脂肪酸鹽和甘油,草木灰中含有碳酸鉀,碳酸鉀水解顯堿性,所以可以用草木灰水溶液洗衣服,故D正確。故選B。【點睛】本題考查物質的性質與用途,側重分析與應用能力的考查,注意元素化合物知識的應用,把握物質的性質、發(fā)生的反應、性質與用途為解答的關鍵。8、A【解析】由實驗可知,試劑①為硝酸鋇溶液,生成白色沉淀為碳酸鋇和硫酸鋇,則試劑②為鹽酸,沉淀減少,硫酸鋇不溶于鹽酸,則原溶液中一定存在CO32-、SO42-,則不含F(xiàn)e2+、Mg2+;加試劑①過濾后的濾液中,再加試劑②鹽酸,H+、I-、NO3-發(fā)生氧化還原反應生成I2,溶液變黃色,由于溶液呈電中性,則溶液中一定含有的陽離子為K+。由上述分析可知,該溶液中一定有I-、CO32-、SO42-、K+,選項A正確;B、溶液中一定不含有Mg2+,選項B錯誤;C、加入足量鹽酸會引入Cl-,故無法判斷原溶液中是否存在Cl-,選項C錯誤;D、試劑②一定為鹽酸,不能為硫酸,因為碳酸鋇與硫酸反應生成硫酸鋇會使沉淀質量增加,不符合題意,選項D錯誤。答案選A。9、A【解析】
A項、78gNa2O2固體物質的量為1mol,1molNa2O2固體中含離子總數(shù)為3NA,故A正確;B項、未說明溶液的體積,無法確定pH=1的醋酸溶液中H+的個數(shù),故B錯誤;C項、12C和14C組成的碳單質中兩者的個數(shù)之比不明確,故碳單質的摩爾質量不能確定,則13g碳的物質的量無法計算,其含有的質子數(shù)不一定是6NA個,故C錯誤;D項、二氧化硫和氧氣的反應為可逆反應,不能進行徹底,故轉移電子的個數(shù)小于0.2NA個,故D錯誤。故選A?!军c睛】本題考查了阿伏加德羅常數(shù)的有關計算,熟練掌握公式的使用和物質的結構是解題關鍵。10、C【解析】
A.NO2溶于水,與水反應生成硝酸和NO,反應的離子方程式為:3NO2+2H2O=2H++2NO3-+NO,選項A錯誤;B.向氨水溶液中通入過量SO2,反應生成亞硫酸氫銨,反應的離子方程式為NH3·H2O+SO2=NH4++HSO3-,選項B錯誤;C.酸性介質中KMnO4氧化H2O2,反應的離子方程式為2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2O,選項C正確;D.明礬[KAl(SO4)2·12H2O]溶液中加入過量Ba(OH)2溶液,反應生成偏鋁酸鉀、硫酸鋇和水,反應的離子方程式為:Al3++2SO42-+2Ba2++4OH?=AlO2-+2BaSO4↓+2H2O,選項D錯誤;答案選C。11、A【解析】
A.SnI4易水解,裝置Ⅱ的主要作用是防止空氣中的水蒸氣進去到反應裝置中,故A錯誤;B.根據相似相溶原理,SnI4是非極性分子溶于CCl4非極性分子中,故B正確;C.冷凝水方向是“下進上出”,因此裝置Ⅰ中a為冷凝水進水口,故C正確;D.在液體加熱時溶液易暴沸,因此需要加入碎瓷片,碎瓷片的目的是防止暴沸,故D正確;故答案為A。12、D【解析】
工業(yè)制硝酸產生的尾氣NOx用足量NaOH溶液吸收,發(fā)生反應生成亞硝酸鈉、硝酸鈉與水,令NOx、NaOH系數(shù)都為1,配平后方程式為2NOx+2NaOH=(2x﹣3)NaNO3+(5﹣2x)NaNO2+H2O;A.x=1.5時,2x﹣3=0,所以此時只能只生成NaNO2,故A正確;B.2>x>1.5時,2x-3≠0,5﹣2x≠0,此時生成NaNO2和NaNO3,故B正確;C.x<1.5時,則氮的氧化物會剩余,所以需補充O2,故C正確;D.當x=2時,2x﹣3=1,所以生成的產物有NaNO2和NaNO3,故D錯誤。故答案為D。13、A【解析】
A.甲烷完全燃燒生成二氧化碳和水,碳元素化合價由-4價升高到+4價,所以4g甲烷完全燃燒轉移的電子數(shù)為8NA/mol=2NA,故A正確;B.CCl4在標況下為非氣態(tài),無法計算11.2LCCl4的物質的量,故B錯誤;C.SO2和O2反應為可逆反應,反應不能進行完全,SO2和O2都有剩余,所以3molSO2和1molO2于密閉容器中催化反應后分子總數(shù)大于3NA,故C錯誤;D.Na2S溶液中分兩步水解,生成HS-和H2S,根據物料守恒關系:HS-、H2S和S2-離子數(shù)之和為0.1NA,故D錯誤。故選A?!军c睛】本題為“NA”應用試題,解答此類題要注意題設陷阱,本題B選項,CCl4在標況下非氣態(tài),C選項,二氧化硫和氧氣反應為可逆反應,D選項,要注意物料守恒的正確使用,考生只有在平時多總結,才能做到考試時慧眼識別。14、D【解析】
A.制乙酸丁酯溫度較高,需要加入沸石防止混合液體暴沸,故A錯誤;B.分餾石油時,需要通過蒸餾操作完成,需要加入沸石防止混合液體暴沸,故B錯誤;C.制取乙烯,需要將混合液體加熱到170℃,為了防止混合液體暴沸,需要使用沸石,故C錯誤;D.溴乙烷的水解溫度較低,所以不需要使用沸石,故D正確;故選:D。15、B【解析】
A.煤轉化為水煤氣加以利用是為了實現(xiàn)煤的綜合利用并減少環(huán)境污染,A選項錯誤;B.用納米技術高效催化二氧化碳合成可降解塑料聚碳酸酯,可分解為無毒的二氧化碳,既不會引起白色污染,也可實現(xiàn)“碳”的循環(huán)利用,B選項正確;C.纖維素在人體內不能水解成葡萄糖,不能作為人類的營養(yǎng)物質,C選項錯誤;D.生石灰能用作食品干燥劑,但不能用作食品脫氧劑,D選項錯誤;答案選B。16、A【解析】
根據化學反應,充分運用三大守恒關系,挖掘圖象中的隱含信息,進行分析判斷?!驹斀狻緼.HCl溶液滴加一半(10mL)時,溶質為等物質的量的NaHCO3、NaCl,此時有物料守恒c(Na+)=2c(Cl-)、電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),則c(Cl-)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),c(Cl-)<c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),A項錯誤;B.溶液中加入鹽酸,使CO32-轉變?yōu)镠CO3-,則有c(Na+)>c(HCO3-)。圖中A點,c(HCO3-)=c(CO32-),又A點溶液呈堿性,有c(OH-)>c(H+),B項正確;C.溶液中加入鹽酸后,有電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),當時有,C項正確;D.溶液中加入鹽酸,若無CO2放出,則有物料守恒c(Na+)=2c(H2CO3)+2c(HCO3-)+2c(CO32-)。圖中時有CO2放出,則溶液中,D項正確。本題選A?!军c睛】判斷溶液中粒子濃度間的關系,應充分應用三大守恒原理,結合題中信息進行分析推理。二、非選擇題(本題包括5小題)17、苯乙醛濃硫酸,加熱Cn+(n-1)H2O5CH3CHOCH3COOHCH3COBrCH3CONHCH(CH3)2【解析】
根據合成路線,A結構中含有苯環(huán)結構,A→B發(fā)生信息I的反應,則A為,B為,B酸性條件下水解生成C;根據D的分子式,結合C的分子式C9H10O3可知,C發(fā)生消去反應生成D,D為,D發(fā)生信息II的反應生成E,E為,結合G的結構簡式可知,E和F發(fā)生取代反應生成G,則F為,據此分析解答?!驹斀狻?1)根據上述分析,A為,名稱為苯乙醛,合成路線圖中反應③為醇羥基的消去反應,所加的試劑和反應條件分別是濃硫酸,加熱,故答案為:苯乙醛;濃硫酸,加熱;(2)A.根據上述分析,反應①為加成反應,故A錯誤;B.C中含有羥基、羧基和苯環(huán),羥基可以取代反應和消去反應,羧基可以發(fā)生取代反應,苯環(huán)可以發(fā)生取代反應和加成反應,但不能發(fā)生加聚,故B錯誤;C.D為,苯環(huán)、碳碳雙鍵和碳氧雙鍵都是平面結構,因此D中所有碳原子可能在同一平面上,故C正確;D.一定條件下1molG()可以和2molNaOH發(fā)生水解反應,能夠和7molH2發(fā)生加成反應,故D錯誤;故答案為:C;(3)根據上述分析,F(xiàn)的結構簡式為,故答案為:;(4)C()在一定條件下可以發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物,反應的化學方程式為n+(n-1)H2O,故答案為:n+(n-1)H2O;(5)D()有多種同分異構體,①屬于芳香族化合物,且分子中含有的環(huán)只有苯環(huán),②能發(fā)生銀鏡反應和水解反應,說明結構中含有醛基和酯基,則屬于甲酸酯類物質,滿足條件的同分異構體有:①苯環(huán)上含有2個側鏈的,一個側鏈為HCOO-,一個為-CH=CH2,有3種結構;②苯環(huán)上含有1個側鏈的,HCOO-可以分別連接在-CH=CH-兩端,有兩種結構,共有5種同分異構體,故答案為:5;(6)由乙醛和H2NCH(CH3)2為起始原料制備醫(yī)藥中間體CH3CONHCH(CH3)2,根據信息III,可以首先合成CH3COBr,然后與H2NCH(CH3)2發(fā)生取代反應即可,根據G的合成路線,可以由CH3CHO,先氧化生成CH3COOH,然后發(fā)生信息II的反應即可得到CH3COBr,合成路線為CH3CHOCH3COOHCH3COBrCH3CONHCH(CH3)2,故答案為:CH3CHOCH3COOHCH3COBrCH3CONHCH(CH3)2。18、1氯環(huán)己烷碳碳雙鍵乙醇溶液、加熱酯化反應+CH3CH2OH6【解析】
根據流程圖,烴A在氯化鐵條件下與氯氣發(fā)生取代反應生成B,B與氫氣加成生成C,結合C的化學式可知,A為,B為,C為,根據題干信息①可知,D中含有碳碳雙鍵,則C發(fā)生消去反應生成D,D為,D中碳碳雙鍵被高錳酸鉀氧化生成E,E為,E與乙醇發(fā)生酯化反應生成F,F(xiàn)為,根據信息②,F(xiàn)在乙醇鈉作用下反應生成M(),據此分析解答。【詳解】(1)的結構簡式為,A中只有1種氫原子,核磁共振氫譜中有1組吸收峰;B的結構簡式為,故答案為:1;;(2)C的結構簡式為,化學名稱為氯環(huán)己烷;D的結構簡式為,D中所含官能團為碳碳雙鍵,故答案為:氯環(huán)己烷;碳碳雙鍵;(3)C的結構簡式為,D的結構簡式為,為鹵代烴的消去反應,反應條件為NaOH乙醇溶液、加熱;E的結構簡式為,F(xiàn)的結構簡式為,的反應類型為酯化反應或取代反應,故答案為:NaOH乙醇溶液、加熱;酯化反應或取代反應;(4)F的結構簡式為,M的結構簡式為,根據信息②,的化學方程式為+CH3CH2OH,故答案為:+CH3CH2OH;(5)M為,同時滿足:①五元環(huán)上連有2個取代基;②能與溶液反應生成氣體,說明含有羧基;③能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基,滿足條件的M的同分異構體有:、、、、、,一共6種,故答案為:6;(6)以甲基環(huán)戊烯()合成,要想合成,需要先合成,因此需要將碳碳雙鍵打開,根據信息①,碳碳雙鍵打開后得到,只需要將中的羰基與氫氣加成即可,具體的合成路線為,故答案為:。19、打開K1,關閉K2和K3先通入過量的CO2氣體,排除裝置內空氣打開K1,關閉K2和K3打開K2和K3,同時關閉K1濃硫酸吸收多余的溴蒸氣同時防止外界的水蒸氣使產物水解防止產品四溴化鈦凝固成晶體,堵塞連接管,造成危險排出殘留在裝置中的TiBr4和溴蒸氣直形冷凝管溫度計(量程250°C)【解析】
⑴檢查裝置氣密性并加入藥品后,加熱前應進行排除裝置內的空氣,防止反應物碳單質與氧氣反應,浪費原料,還可能產生有毒氣體CO等,污染空氣,開始僅僅是通入CO2氣體,所以只需要打開K1,關閉K2和K3,打開電爐并加熱反應管,此時需要打開K2和K3,同時關閉K1,保證CO2氣體攜帶溴蒸氣進入反應裝置中。⑵因為產品四溴化鈦易發(fā)生水解,因此整套裝置需要保持干燥,因此進入的CO2氣體必須干燥,裝置單元X應為尾氣處理裝置,吸收多余的溴蒸氣,同時還能防止空氣中的水蒸氣干擾實驗,防止產品四溴化鈦水解變質。⑶反應結束后在反應裝置中還有少量四溴化鈦殘留,以及剩余的溴蒸氣,應繼續(xù)通入一段時間CO2,主要目的是把少量殘留四溴化鈦排入收集裝置中,提高產率,而且還可以排出剩余的溴蒸氣,進行尾氣處理,防止污染。⑷實驗結束后,將連接管切斷并熔封,采用蒸餾法提純,因此需要用到直形冷凝管?!驹斀狻竣艡z查裝置氣密性并加入藥品后,加熱前應進行排除裝置內的空氣,防止反應物碳單質與氧氣反應,浪費原料,還可能產生有毒氣體CO等,污染空氣,因此加熱實驗前應先通入過量的CO2氣體,其目的是排除裝置內空氣。此時僅僅是通入CO2氣體,所以只需要打開K1,關閉K2和K3;而反應開始一段時間后,打開電爐并加熱反應管,此時需要打開K2和K3,同時關閉K1,保證CO2氣體攜帶溴蒸氣進入反應裝置中,故答案為:先通入過量的CO2氣體;排除裝置內空氣;打開K1,關閉K2和K3;打開K2和K3,同時關閉K1。⑵因為產品四溴化鈦易發(fā)生水解,因此整套裝置需要保持干燥,因此進入的CO2氣體必須干燥,所以試劑A為濃硫酸(作干燥劑),裝置單元X應為尾氣處理裝置,吸收多余的溴蒸氣,同時還能防止空氣中的水蒸氣干擾實驗,防止產品四溴化鈦水解變質。反應過程中需用熱源間歇性微熱連接管,其目的是防止產品四溴化鈦凝固成晶體,堵塞連接管,造成危險,用熱源間歇性微熱連接管可以使產品四溴化鈦加熱熔化,流入收集裝置中,故答案為:濃硫酸;吸收多余的溴蒸氣同時防止外界的水蒸氣使產物水解;防止產品四溴化鈦凝固成晶體,堵塞連接管,造成危險。⑶反應結束后在反應裝置中還有少量四溴化鈦殘留,以及剩余的溴蒸氣,應繼續(xù)通入一段時間CO2,主要目的是把少量殘留四溴化鈦排入收集裝置中,提高產率,而且還可以排出剩余的溴蒸氣,進行尾氣處理,防止污染,故答案為:排出殘留在裝置中的TiBr4和溴蒸氣。⑷實驗結束后,將連接管切斷并熔封,采用蒸餾法提純。在產品四溴化鈦中還有殘留的液溴,因此根據題中給出的四溴化鈦的沸點233.5°C,可以使用蒸餾法提純;此時應將a端的儀器改裝為直形冷凝管、承接管和接收瓶,在防腐膠塞上加裝的儀器是溫度計(量程是250°C),故答案為:直形冷凝管;溫度計(量程250°C)。20、O22Cu2++2Br-+SO2+2H2O→2CuBr↓+SO42-+4H+60℃水浴加熱溶液藍色完全褪去防止CuBr見光分解防止CuBr被氧化除去表面乙醇,并使晶體快速干燥在燒杯中繼續(xù)通入SO2至飽和然后向燒杯中加入100g20%的NaOH溶液過濾,用乙醇洗滌2~3次【解析】
(1)溴化亞銅能被氧氣慢慢氧化,要排除氧氣的干擾;
(2)①三頸燒瓶中銅離子被二氧化硫還原成亞銅離子,與溴離子反應生成CuBr沉淀;
②控制反應在60℃進行,可以用60℃的水浴加熱;
③45gCuSO4?5H2O為0.18mol,19gNaBr為0.184mol,所以NaBr稍過量,所以當溶液中的銅離子消耗完時反應即完成;
(3)溴化亞銅見光會分解;
(4)溴化亞銅在空氣中會慢慢被氧化,洗滌劑需“溶有SO2”可以防止CuBr被氧化,溶劑改用乙醚可以除去表面乙醇,并使晶體快速干燥;
(5)燒杯中的吸收液主要含Na2SO3、NaHSO3等,制取較純凈的Na2SO3?7H2O晶體,可以在燒杯中繼續(xù)通入SO2至飽和,將Na2SO3生成NaHSO3,根據鈉元素守恒可知,此時溶液中NaHSO3的物質的量為0.5mol,然后向燒杯中加入100g20%的NaOH溶液,使NaHSO3恰好完全反應生成Na2SO3,加入少量維生素C溶液(抗氧劑),蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶,過濾,用乙醇洗滌2~3次,除去表面可溶性雜質,放真空干燥箱中干燥,據此答題?!驹斀狻?1)溴化亞銅能被氧氣慢慢氧化,用二氧化硫還原銅離子生成溴化亞銅要排除氧氣的干擾,可以通過煮沸的方法除去其中水中的O2,故答案為:O2;(2)①三頸燒瓶中銅離子被二氧化硫還原成亞銅離子,與溴離子反應生成CuBr沉淀,反應的離子方程式為2Cu2++2Br?+SO2+2H2O=2CuBr↓+SO42?+4H+,故答案為:2Cu2++2Br?+SO2+2H2O=2CuBr↓+SO42?+4H+;②控制反應在60℃進行,可以用60℃的水浴加熱;故答案為:60℃水浴加熱;③45gCuSO4?5H2O為0.18mol,19gNaBr為0.184mol,所以NaBr稍過量,所以當溶液中的銅離子消耗完時反應即完成,所以說明反應已完成的現(xiàn)象是溶液藍色完全褪去,故答案為:溶液藍色完全褪去;(3)溴化亞銅見光會分解,所以步驟2過濾需要避光,防止CuBr見光分解,故答案為:防止CuBr見光分解;(4)在空氣中會慢慢被氧化,所以洗滌劑需“溶有SO2”可以防止CuBr被氧化,最后溶劑改用乙醚可以除去表面乙醇,并使晶體快速干燥,故答案為:防止CuBr被氧化;除去表面乙醇,并使晶體快速干燥;(5)燒杯中的吸收液主要含Na2SO3、NaHSO3等,制取較純凈的Na2SO3?7H2O晶體,可以在燒杯中繼續(xù)通入SO2至飽和,將Na2SO3生成NaHSO3,根據鈉元素守恒可知,此時溶液中NaHSO3的物質的
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