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摘要本文采用高效液相色譜外標(biāo)法,在Waters公司的PakI1實(shí)驗(yàn)部分儀器:高效液相色譜儀:Waters2410測(cè)器,Waters515泵,7725i進(jìn)樣閥,色譜柱(WatersSugar-PakI(300mm×6.5mmi.d),離心機(jī),超聲波清洗機(jī),水浴鍋.流動(dòng)相:水(含0.0001MCalciumEDTA),0.5mL/min,柱溫:90?.分別精確稱(chēng)取1O0mg蔗糖,葡萄糖,果糖,甘露糖原則品,置于50mL刻度,即為各組分均為2.g/mL1.4糖類(lèi)的解決管中寄存,過(guò)C18柱后,再過(guò)0.45p.m1.5表122.1圖1精確稱(chēng)取同一低密度留茬蘇丹草樣品5份,依上述辦法操作,平行測(cè)定5糖,甘露糖的RSD分別為2.67%,2.99%,3.10%,2.72%(見(jiàn)表2.35份,分別加入5甘露糖,配成54).32.67%3.10%;加標(biāo)回收率為98.7%一103.2%;1蘇丹草[J].四川草原及對(duì)氮素添加的響應(yīng)[J],植物生態(tài),,28(1):53,5[J],色譜,,18(6):556,558當(dāng)代儀器苯甲醇占1.89%,苯甲酸占18.26%,0.78%,甲酸甲酯和3一甲基聯(lián)苯的匹配度不大于90分的匹配度均不不大于或等于90,定性成果精確可靠.表2乙酸苯甲醛苯甲酸甲酯136136150..m硝基甲苯)I.s.2.甲聯(lián)苯1681824一甲基聯(lián)苯1683一甲基聯(lián)苯苯甲酸io

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