河北省唐山市高二生物上學(xué)期12月月考試卷（含解析）

2015-2016學(xué)年河北省唐山市開灤二中高二（上）月考生物試卷

（12月份）

一、選擇題共45道小題，1-30題每題1分，31-45題每題2分，共60分）

1.下列各組中屬于相對(duì)性狀的是（）

A.棉花纖維的粗與長(zhǎng)

B.豌豆的紫花和紅花

C.狗的白毛和鼠的褐毛

D.玉米的圓粒和黃粒

2.R測(cè)交后代的表現(xiàn)型及比值主要取決于（）

A.環(huán)境條件的影響

B.與R相交的另一親本的基因型

C.R產(chǎn)生配子的種類及比例

D.另一親本產(chǎn)生配子的種類及比值

3.在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，性狀分離是指（）

A.純種顯性個(gè)性與純種隱性個(gè)體雜交產(chǎn)生顯性的后代

B.雜種顯性個(gè)性與純種隱性個(gè)體雜交產(chǎn)生顯性的后代

C.雜種顯性個(gè)性與純種隱性個(gè)體雜交產(chǎn)生隱性的后代

D.雜種顯性個(gè)性自交產(chǎn)生顯性和隱性的后代

4.通過“性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)”可知在生物的體細(xì)胞中（）

A.控制同一性狀的基因相互融合；在形成配子時(shí)，融合的基因不發(fā)生分離，同時(shí)進(jìn)入一個(gè)

配子中

B.控制同一性狀的基因成對(duì)存在；在形成配子時(shí)，成對(duì)的基因發(fā)生分離，分別進(jìn)入不同的

配子中

C.控制同一性狀的基因相互融合；在形成配子時(shí)，融合的基因發(fā)生分離，分別進(jìn)入不同的

配子中

D.控制同一性狀的基因成對(duì)存在；在形成配子時(shí)，成對(duì)的基因不發(fā)生分離，同時(shí)進(jìn)入一個(gè)

配子中

5.下列說法不正確的是（）

A.D和d分別控制豌豆的高莖和矮莖，是一對(duì)等位基因

B.兩個(gè)雜合子雜交后代既有雜合子又有純合子

C.基因型為AAbb的生物個(gè)體不是純合子

D.顯性性狀不一定穩(wěn)定遺傳

6.人眼的虹膜有褐色的和藍(lán)色的，褐色的是由顯性遺傳因子控制的，藍(lán)色是由隱性遺傳因

子控制的.已知一個(gè)藍(lán)眼男人與一個(gè)褐眼女人（這個(gè)女人的母親是藍(lán)眼）結(jié)婚，這對(duì)夫婦

生下藍(lán)眼女孩的可能性是（）

A.1/2

B.1/4

C.1/8

D.1/6

7.甲和乙為一對(duì)相對(duì)性狀，用以進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)可以得到下列四組實(shí)驗(yàn)結(jié)果.若甲性狀為顯

性，用來說明試驗(yàn)中甲性狀個(gè)體為雜合子的試驗(yàn)結(jié)果是（）

①辛甲X6乙fFl呈甲性狀②辛甲X6乙fFl呈乙性狀

③早乙X占甲一K呈甲性狀④早乙X&甲一R呈乙性狀.

A.②和④

B.①和③

C.②和③

D.①和④

8.下列有關(guān)遺傳規(guī)律的敘述中，正確的是（）

A.遺傳規(guī)律適用于一切生物

B.遺傳規(guī)律只適用于高等植物

C.遺傳規(guī)律在配子形成過程中起作用

D.遺傳規(guī)律在受精作用過程中起作用

9.假如水稻高稈（D）對(duì)矮稈（d）為顯性，抗?。≧）對(duì)易感?。╮）為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)

立遺傳.現(xiàn)用一個(gè)純合易感病的矮稈品種（抗倒伏）與一個(gè)純合抗病的高稈品種（易倒

伏）雜交，F(xiàn)2中出現(xiàn)既抗倒伏又抗病類型的比例為（）

A.1/8

B.1/16

C.3/16

D.3/8

10.下列關(guān)于摩爾根所進(jìn)行的果蠅實(shí)驗(yàn)的敘述中，正確的是（）

A.第一次提出“基因在染色體上”這一假說

B.第一次提出了常染色體與性染色體的概念

C.第一次完成了果蠅基因組的測(cè)定

D.發(fā)明了測(cè)定基因在染色體上相對(duì)位置的方法

11.若某動(dòng)物的體細(xì)胞內(nèi)有兩對(duì)同源染色體，分別用A和a、B和b表示.下列各組精子的

染色體組成中，哪一組可能是由同一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的？（）

A.AB、ab>ab>AB

B.AB、aB^aB、AB

C.AB>Ab>aB>ab>

D.aBxaB、ab>ab

12.下列生理活動(dòng)中，能使基因A和a分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞的是（）

A.有絲分裂

B.減數(shù)分裂

C.細(xì)胞分化

D.受精作用

13.染色體的交叉互換發(fā)生在（）

A.同源染色體間

B.姐妹染色單體間

C.四分體的非姐妹染色單體之間

D.非同源染色體間

14.下列關(guān)于同源染色體的敘述中，正確的是（）

①同源染色體一條來自父方，一條來自母方

②同源染色體是有一條染色體經(jīng)過復(fù)制而成的兩條染色體

③同源染色體的形狀和大小一般相同

④在減數(shù)分裂中配對(duì)的兩條染色體.

A.①②③

B.①②④

C.①③④

D.②③④

15.下列關(guān)于基因和染色體在減數(shù)分裂過程中行為變化的描述，錯(cuò)誤的是（）

A.同源染色體分離的同時(shí)，等位基因也隨之分離

B.非同源染色體自由組合，使所有非等位基因之間也發(fā)生自由組合

C.染色單體分開時(shí)，復(fù)制而來的兩個(gè)基因也隨之分開

D.非同源染色體數(shù)量越多，非等位基因組合的種類也越多

16.精子形成過程中出現(xiàn)聯(lián)會(huì)現(xiàn)象時(shí)，DNA分子數(shù)和染色體數(shù)之比為（）

A.1：1

B.1：2

C.2：1

D.4：1

17.下列關(guān)于性染色體的敘述，正確的是（）

A.性染色體上的基因都可以控制性別

B.性別受性染色體控制而與基因無(wú)關(guān)

C.女兒的性染色體必有一條來自父親

D.性染色體只存在于生殖細(xì)胞中

18.男性患病機(jī)會(huì)多于女性的隱性遺傳病，致病基因很可能在（）

A.常染色體上

B.X染色體上

C.Y染色體上

D.線粒體中

19.下列關(guān)于X染色體上顯性基因決定的人類遺傳病的說法，正確的是（）

A.患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性

B.男性患者的后代中，子女各有1/2患病

C.女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常

D.表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因

20.XY型性別決定的生物種群中的性別比率一般為1：1,原因之一是（）

A.雌配子：雄配子=1：1

B.含X的配子：含Y的配子=1：1

C.含X的精子：含Y的精子=1：1

D.含X的卵細(xì)胞：含Y的卵細(xì)胞=1：1

21.下列有關(guān)基因的敘述，不正確的是（）

A.基因可以準(zhǔn)確的復(fù)制

B.基因能夠存儲(chǔ)遺傳信息

C.基因是4種堿基對(duì)的隨機(jī)排列

D.基因是有遺傳效應(yīng)的脫氧核甘酸序列

22.真核生物進(jìn)行有性生殖時(shí)，通過減數(shù)分裂和隨機(jī)受精使后代（）

A.增加發(fā)生基因突變的概率

B.繼承雙親全部的遺傳性狀

C.從雙親各獲得一半的DNA

D.產(chǎn)生不同于雙親的基因組合

23.如圖的4個(gè)家系，帶陰影的為遺傳病患者，白色表現(xiàn)正常.下列敘述正確的是

（）S

止融為性

正S常女性

也才另性

!S君文性

A.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁

B.肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙

C.家系甲中，這對(duì)夫婦再生一患病孩子的幾率為1/8

D.家系丙中，女兒一定是雜合子

24.如圖為某雄性動(dòng)物的細(xì)胞分裂示意圖.進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞是（）

B.B和C

C.C和D

D.A和D

25.已知雞的性別決定方式為ZW型（雄性為ZZ,雌性為ZW）.蘆花雞羽毛有黑白相間的

橫斑條紋，這是由位于Z染色體上的顯性基因B決定的，W染色體上沒有其相對(duì)的基

因.當(dāng)它的等位基因b純合時(shí)，雞表現(xiàn)為非蘆花.要想從子一代就可以根據(jù)羽毛的特征把

雌、雄區(qū)分開，做到多養(yǎng)母雞，多產(chǎn)蛋，那么它的親代基因組合為（）

A.zY'xz'^v

B.ZbZbXZBW

C.Z'^XZ'IV

D.ZBZbXZBW

26.在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，下列對(duì)噬菌體蛋白質(zhì)外殼合成的描述，正確的是

（）

A.氨基酸原料和酶來自噬菌體

B.氨基酸原料和酶來自細(xì)菌

C.氨基酸原料來自細(xì)菌，酶來自噬菌體

D.氨基酸原料來自噬菌體，酶來自細(xì)菌

27.用35s標(biāo)記的T?噬菌體去侵染Mp標(biāo)記DNA的細(xì)菌，則新產(chǎn)生的噬菌體中（）

A.全部含有?,32P

B.全部含有%，不含35s

C.部分含有不含32P

D.部分含有灸P,不含35s

Ii表示板酸

oo表示衣充

28.甲、乙為兩種不同的植物病毒，如圖表示由病毒甲、乙經(jīng)重組形成“雜種病毒丙”的

過程，用病毒丙單獨(dú)侵染植物細(xì)胞，一段時(shí)間后，從植物細(xì)胞內(nèi)可大量分離出的病毒是

)

A.

BC.

D.

29.下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的說法正確的是（）

A.某個(gè)體遺傳物質(zhì)的遺傳信息在該個(gè)體中均被執(zhí)行

B.遺傳物質(zhì)的基本組成單位是脫氧核甘酸和核糖核甘酸

C.遺傳信息的傳遞過程都遵循分離定律

D.一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精子中遺傳物質(zhì)互不相同

30.分析某生物體內(nèi)僅有的一種核酸分子，發(fā)現(xiàn)堿基A和C之和占?jí)A基總數(shù)的55%,堿基U

占?jí)A基總數(shù)的24%,因此可以推斷該生物是（）

A.玉米

B.肺炎雙球菌

C.T?噬菌體

D.煙草花葉病毒

31.如圖為DNA分子部分結(jié)構(gòu)示意圖，以下敘述錯(cuò)誤的是（)

A.DNA的穩(wěn)定性與⑤有關(guān)

B.④是一個(gè)胞喀咤脫氧核甘酸

C.DNA連接酶可催化⑦鍵形成

D.加熱可以斷開⑤鍵

!r-^?府（色覺正禽女

,12勿葬禿顏綠色日男

ny-pQ非禿狼色黨正常女

?

32.人類紅綠色盲的基因位于X染色體上、禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合下表信息可

預(yù)測(cè)，圖中［1-3和II-4所生子女是（）

BBBbbb

男非禿頂禿頂禿頂

女非禿頂非禿頂禿頂

A.禿頂色盲兒子的概率為1/8

B.禿頂色盲女兒的概率為1/4

C.非禿頂色盲兒子的概率為1/4

D.非禿頂色盲女兒的概率為1/8

33.某DNA分子具有200個(gè)堿基對(duì)，含有40個(gè)胸腺啥咤，若連續(xù)復(fù)制n次，共消耗的胞啕

咤脫氧核甘酸數(shù)是（）

A.60X（2"-1）

B.60X2"

C.160X（2"-1）

D.160X2"

34.格里菲思和艾弗里所進(jìn)行的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，證實(shí)了（）

①DNA是遺傳物質(zhì)②RNA是遺傳物質(zhì)③DNA是主要的遺

傳物質(zhì)

④蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)⑤糖類不是遺傳物質(zhì)⑥D(zhuǎn)NA能產(chǎn)生可遺傳的變

異.

A.①④⑤⑥

B.②④⑤⑥

C.②③⑤⑥

D.③④⑤⑥

35.下列各項(xiàng)中不屬于沃森和克里克在構(gòu)建模型的過程中利用的經(jīng)驗(yàn)和成果的是（）

A.DNA分子是以4種脫氧核甘酸為單位連接而成的長(zhǎng)鏈，這4種脫氧核甘酸分別含有A、

T、G、C4種堿基

B.威爾金斯和富蘭克林提供的DNA衍射圖譜

C.查哥夫提供的“腺噂吟的量總是等于胸腺喀咤的量；鳥喋吟的量總是等于胞喀咤的量”

D.孟德爾定律

36.下列說法正確的是（）

A.細(xì)胞中的所有的DNA都是染色體的組成成分

B.真核生物細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)都是DNA,病毒中的遺傳物質(zhì)都是RNA

C.證實(shí)DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)，都是設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開，單獨(dú)地、直接地去觀察

DNA的作用

D.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)

37.人的同源染色體有23對(duì).假設(shè)一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞在形成精細(xì)胞的過程中，其中一個(gè)次

級(jí)精母細(xì)胞在分裂后期有一對(duì)姐妹染色單體移向一極，則這個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生正常精子

細(xì)胞和異常精子細(xì)胞的比例，同時(shí)精巢中精原細(xì)胞增殖的方式是（）

A.1：1,有絲分裂

B.1：2,有絲分裂

C.1：3,減數(shù)分裂

D.1：1,減數(shù)分裂

38.如圖中的甲、乙、丙表示動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂過程中的三個(gè)階段，a是染色體數(shù)，b是染

甲乙丙

A.甲、乙

B.甲、丙

C.乙、丙

D.甲、乙、丙

39.一雌蜂和一雄蜂交配產(chǎn)生R代，在H代雌雄個(gè)體交配產(chǎn)生的后代中，雄蜂基因型共有

AB、Ab、aB、ab4種,雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb4種,則親本的基因型

是（）

A.aabbXAB

B.AaBbXAb

C.AAbbXaB

D.AABBXab

40.已知玉米高稈（D）對(duì)矮稈（d）為顯性，抗病（R）對(duì)易感?。╮）為顯性，控制上述

性狀的基因位于兩對(duì)同源染色體上.現(xiàn)用兩個(gè)純種的玉米品種甲（DDRR）和乙（ddrr）雜

交得F”再用以與玉米丙雜交（圖1）,結(jié)果如圖2所示，分析玉米丙的基因型為

()

甲（DDRR）X乙（ddrr）

I

FlX丙

I

后代個(gè)體

圖1

圖2

A.DdRr

B.ddRR

C.ddRr

D.Ddrr

41.在家鼠遺傳實(shí)驗(yàn)中，一黑色家鼠與白色家鼠雜交（白色與黑色由兩對(duì)等位基因控制且

獨(dú)立遺傳），3均為黑色.R個(gè)體間隨機(jī)交配得R中出現(xiàn)黑色：淺黃色：白色=12：

3：1,則色黑色個(gè)體中雜合子的比例為（）

A.1/6

B.1/8

C.5/6

D.5/8

42.科學(xué)家在研究DNA分子復(fù)制方式時(shí)進(jìn)行了如圖所示的實(shí)驗(yàn)研究（已知培養(yǎng)用的細(xì)菌大

約每20min分裂一次）：

實(shí)驗(yàn)一：

細(xì)菌一

培養(yǎng)

破碎細(xì)菌細(xì)胞提取DNA

離心

結(jié)果A

實(shí)驗(yàn)二：

細(xì)菌

15N培養(yǎng)基

培養(yǎng)

破碎細(xì)菌細(xì)胞提取DNA

離心

結(jié)果B

實(shí)驗(yàn)三:

卜徽U勰u

結(jié)果A結(jié)果B結(jié)果C

下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的作用是對(duì)照作用

B.從實(shí)驗(yàn)三的結(jié)果C、D可以看出DNA分子復(fù)制是半保留復(fù)制

C.如果實(shí)驗(yàn)三的結(jié)果都為F,則可判斷DNA分子的復(fù)制方式不是半保留復(fù)制

D.用力標(biāo)記的DNA作為模板，用味標(biāo)記的培養(yǎng)基培養(yǎng)，第三次復(fù)制后50%的DM分子一

條鏈含15N一條鏈含"N,50%的DNA分子全部含14N

43.現(xiàn)有AaBb和Aabb二種基因型的豌豆個(gè)體，假設(shè)這兩種基因型個(gè)體的數(shù)量和它們的生

殖能力均相同，在自然狀態(tài)下，子一代中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占比例是（）

A.1/2

B.1/3

C.3/8

D.3/4

44.Y（黃色）和y（白色）是位于某種蝴蝶常染色體上的一對(duì)等位基因，雄性有黃色和白

色，雌性只有白色.下列雜交組合中，可以從其子代表現(xiàn)型判斷出性別的是（）

A.第YyX&yy

B.早yyX&YY

C.第yyX&yy

D.早YyXiYy

45.下列據(jù)圖所作的推測(cè)，錯(cuò)誤的是（）

A.基因型如甲圖所示的兩個(gè)親本雜交產(chǎn)生AaBb后代的概率為1/4

B.乙圖表示孟德爾所做的豌豆兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)H的性狀分離比

C.丙圖5號(hào)女兒患白化病，那么3、4號(hào)異卵雙生兄弟基因型均為純合子概率為1/9

D.若丁圖表示某生物次級(jí)卵母細(xì)胞，則通常情況下該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)目最多為4個(gè)

二、非選擇題，共40分）

46.鴨蛋蛋殼的顏色主要有青色和白色兩種.金定鴨產(chǎn)青色蛋，康貝爾鴨產(chǎn)白色蛋.為研

究蛋殼顏色的遺傳規(guī)律，研究者利用這兩個(gè)鴨群做了五組實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示：

第1組第2組第3組第4組第5組

雜交組合康貝爾鴨X金金定鴨X康貝第1組的3第2組的R第2組的FiX康

6定鴨爾鴨自交自交貝爾鴨

后代

1261787628294027301754

所產(chǎn)

蛋

（顏白色

色及1樹1095810509181648

數(shù)

目）

請(qǐng)回答下列問題：

（1）根據(jù)第1、2、3、4組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可判斷鴨蛋殼的________色是隱性性狀.

（2）第3、4組的后代均表現(xiàn)出現(xiàn)象，比例都接近.

（3）第5組實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示后代產(chǎn)青色蛋的概率接近,該雜交稱為.用

于檢驗(yàn)?

（4）第1、2組的少數(shù)后代產(chǎn)白色蛋，說明雙親中的鴨群中混有雜合子.

（5）運(yùn)用方法對(duì)上述遺傳結(jié)果進(jìn)行分析，可判斷鴨蛋殼顏色的遺傳符合孟德爾

的定律.

47.現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅（A）對(duì)非裂翅（a）為顯性.雜交實(shí)驗(yàn)如圖1.

（1）上述親本中，裂翅果蠅為（純合子/雜合子）.

（2）某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上.請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn)，以遺

傳圖解的方式說明該等位基因可能位于X染色體上.

（3）現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交試驗(yàn)，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色

體.請(qǐng)寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型：（辛）X（S）.

（4）實(shí)驗(yàn)得知，等位基因（A、a）與（D、d）位于同一對(duì)常染色體上，基因型為AA或

dd的個(gè)體胚胎致死.兩對(duì)等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉互

換.這兩對(duì)等位基因（遵循/不遵循）自由組合定律.

48.如圖為甲?。ˋ-a）和乙?。˙-b）的遺傳系譜圖，其中一種病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答

下列問題：

正

□男

常

正

女

O常

甲

男

內(nèi)

?

甲

女

?病

乙

男

就

臼

A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.伴X染色體顯性遺傳病

D.伴X染色體隱性遺傳病E.伴Y染色體遺傳病

(2)n-5為純合體的概率是,H-6的基因型為,ni-13的致病基因

來自于.

(3)假如IH-10和ni-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是

,不患病的概率是.

49.如圖是表示某種生物的細(xì)胞內(nèi)染色體及DNA相對(duì)量變化的曲線圖.根據(jù)此曲線回答下

列問題：(注：橫坐標(biāo)各個(gè)區(qū)域代表細(xì)胞分裂的各個(gè)時(shí)期，區(qū)域的大小和各個(gè)時(shí)期所需的

時(shí)間不成比例.)

(1)圖中代表DNA相對(duì)數(shù)量變化的曲線是.

(2)圖中0-8時(shí)期表示細(xì)胞的分裂過程.

(3)圖中細(xì)胞內(nèi)含有同源染色體的區(qū)間有.

(4)若該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)為20條，則一個(gè)細(xì)胞核中的DNA分子數(shù)在1-4時(shí)期為

_________個(gè).

(5)著絲點(diǎn)分裂在橫坐標(biāo)數(shù)字的處進(jìn)行.

(6)基因重組(交叉互換和自由組合)分別發(fā)生在圖中橫坐標(biāo)數(shù)字的_________區(qū)間代表

的時(shí)期.

50.如圖是DNA復(fù)制的有關(guān)圖示.A~B~C表示大腸桿菌的DNA復(fù)制.D-F表示哺乳動(dòng)物

的DNA分子復(fù)制片段.圖中黑點(diǎn)表示復(fù)制起點(diǎn)，“一”表示復(fù)制方向，“”表示時(shí)間順

序.

(1)若A中含有48502個(gè)堿基對(duì)，而子鏈延伸速度是105個(gè)堿基對(duì)/分，則此DNA分子復(fù)

制約需30s,而實(shí)際上只需約16s,根據(jù)A?C圖分析，這是因?yàn)?

(2)哺乳動(dòng)物的DNA分子展開可達(dá)2m之長(zhǎng)，若按A?C圖的方式復(fù)制，至少8h,而實(shí)際

上約6h左右，根據(jù)D?F圖分析，這是因?yàn)?

(3)A?F圖均有以下特點(diǎn)：延伸的子鏈緊跟著解旋酶，這說明DNA分子復(fù)制是

(4)C圖與A圖，F(xiàn)圖與D圖相同，C圖、F圖能被如此準(zhǔn)確地復(fù)制出來，是因?yàn)?/p>

2015-2016學(xué)年河北省唐山市開灤二中高二(上)月考生物試卷(12月份)

參考答案與試題解析

一、選擇題共45道小題，1-30題每題1分，31-45題每題2分，共60分)0

1.下列各組中屬于相對(duì)性狀的是（）

A.棉花纖維的粗與長(zhǎng)

B.豌豆的紫花和紅花

C.狗的白毛和鼠的褐毛

D.玉米的圓粒和黃粒

【考點(diǎn)】生物的性狀與相對(duì)性狀.

【分析】相對(duì)性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型.判斷生物的性狀是否屬于相對(duì)

性狀需要扣住關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”答題.

C解答7解:A、棉花纖維的粗與長(zhǎng)不符合“同一性狀”一詞，不屬于相對(duì)性狀，A錯(cuò)誤；

B、豌豆的紫花和紅花屬于一對(duì)相對(duì)性狀，B正確；

C、狗的白毛和鼠的褐毛不符合“同種生物”一詞，不屬于相對(duì)性狀，C錯(cuò)誤；

D、玉米的圓粒和黃粒不符合“同一性狀”一詞，不屬于相對(duì)性狀，D錯(cuò)誤.

故選:B.

，點(diǎn)本題考查生物的性狀與相對(duì)性狀，重點(diǎn)考查相對(duì)性狀，要求考生識(shí)記相對(duì)性狀的

概念，能扣住概念中的關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”對(duì)各選項(xiàng)作出正確的判斷，屬

于考綱識(shí)記和理解層次的考查.

2.R測(cè)交后代的表現(xiàn)型及比值主要取決于（）

A.環(huán)境條件的影響

B.與R相交的另一親本的基因型

C.B產(chǎn)生配子的種類及比例

D.另一親本產(chǎn)生配子的種類及比值

【考點(diǎn)】測(cè)交方法檢驗(yàn)F1的基因型.

【分析】測(cè)交的定義是孟德爾在驗(yàn)證自己對(duì)性狀分離現(xiàn)象的解釋是否正確時(shí)提出的，為了

確定子一代是雜合子還是純合子，讓子一代與隱性純合子雜交，這就叫測(cè)交.在實(shí)踐中，

測(cè)交往往用來鑒定某一顯性個(gè)體的基因型和它形成的配子類型及其比例.據(jù)此答題.

AT答7解：A、&測(cè)交后代的表現(xiàn)型及比值主要取決于H產(chǎn)生配子的種類及比例，但受環(huán)

境條件的影響，A錯(cuò)誤；

B、與B相交的另一親本的基因型應(yīng)該是隱性純合體，B錯(cuò)誤；

C、由于測(cè)交是R與隱性純合子雜交，所以M產(chǎn)生配子的種類及比例決定了測(cè)交后代的表

現(xiàn)型及比值，C正確；

D、另一親本是隱性純合體，只能產(chǎn)生一種類型的配子，D錯(cuò)誤.

故選：C.

，點(diǎn)見本題考查測(cè)交方法檢驗(yàn)子一代的基因型，要求學(xué)生識(shí)記測(cè)交的概念，掌握測(cè)交的

意義，明確測(cè)交法可以用于檢測(cè)顯性個(gè)體是否為純合體，也可以用于鑒定某一顯性個(gè)體的

基因型和它形成的配子類型及其比例，再選出正確的答案.

3.在一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，性狀分離是指（）

A.純種顯性個(gè)性與純種隱性個(gè)體雜交產(chǎn)生顯性的后代

B.雜種顯性個(gè)性與純種隱性個(gè)體雜交產(chǎn)生顯性的后代

C.雜種顯性個(gè)性與純種隱性個(gè)體雜交產(chǎn)生隱性的后代

D.雜種顯性個(gè)性自交產(chǎn)生顯性和隱性的后代

【考點(diǎn)】生物的性狀與相對(duì)性狀.

，分折7性狀分離是指雜種后代中同時(shí)表現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象.

ZW答7解：A、純種顯性個(gè)性與純種隱性個(gè)體雜交產(chǎn)生顯性的后代，說明性狀的顯隱性關(guān)

系，不是性狀分離，A錯(cuò)誤；

B、雜種顯性個(gè)性與純種隱性個(gè)體雜交產(chǎn)生顯性的后代是測(cè)交實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，不是性狀分

離，B錯(cuò)誤；

C、雜種顯性個(gè)性與純種隱性個(gè)體雜交產(chǎn)生隱性的后代是測(cè)交實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，不是性狀分

離,C錯(cuò)誤；

D、雜種顯性個(gè)性自交產(chǎn)生顯性和隱性的后代的現(xiàn)象是性狀分離，D正確.

故選：D.

，點(diǎn)相對(duì)于性狀分離概念的理解是本題考查的重點(diǎn).

4.通過“性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)”可知在生物的體細(xì)胞中（）

A.控制同一性狀的基因相互融合；在形成配子時(shí)，融合的基因不發(fā)生分離，同時(shí)進(jìn)入一個(gè)

配子中

B.控制同一性狀的基因成對(duì)存在；在形成配子時(shí)，成對(duì)的基因發(fā)生分離，分別進(jìn)入不同的

配子中

C.控制同一性狀的基因相互融合；在形成配子時(shí)，融合的基因發(fā)生分離，分別進(jìn)入不同的

配子中

D.控制同一性狀的基因成對(duì)存在；在形成配子時(shí)，成對(duì)的基因不發(fā)生分離，同時(shí)進(jìn)入一個(gè)

配子中

【考點(diǎn)】植物或動(dòng)物性狀分離的雜交實(shí)驗(yàn).

，專題J驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)；基因分離定律和自由組合定律.

。分析7根據(jù)孟德爾對(duì)分離現(xiàn)象的解釋，生物的性狀是由遺傳因子（基因）決定的，控制

顯性性狀的基因?yàn)轱@性基因（用大寫字母表示如：D）,控制隱性性狀的基因?yàn)殡[性基因

（用小寫字母表示如：d）,而且基因成對(duì)存在.遺傳因子組成相同的個(gè)體為純合子，不同

的為雜合子.生物形成生殖細(xì)胞（配子）時(shí)成對(duì)的基因分離，分別進(jìn)入不同的配子中.當(dāng)

雜合子自交時(shí)，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，后代出現(xiàn)性狀分離，性狀分離比為顯性：隱性=3：

1.用甲乙兩個(gè)小桶分別代表雌雄生殖器官，甲乙兩小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子，用不

同彩球的隨機(jī)結(jié)合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機(jī)組合.

右解答7解：性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中，用甲、乙兩個(gè)小桶分別代表雌雄生殖器官，甲、

乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子，用不同彩球隨機(jī)組合模擬生物在生殖過程中雌雄配子

的隨機(jī)結(jié)合.因此，在生物的體細(xì)胞中控制同一性狀的基因成對(duì)存在；在形成配子時(shí)，成

對(duì)的基因發(fā)生分離，分別進(jìn)入不同的配子中.

故選：B.

，點(diǎn)力打本題考查模擬基因分離定律的實(shí)驗(yàn)，要求考生掌握基因分離的實(shí)質(zhì)，明確實(shí)驗(yàn)中

所用的小桶、彩球和彩球的隨機(jī)結(jié)合所代表的含義；其次要求考生掌握性狀分離比的模擬

實(shí)驗(yàn)的原理，注意實(shí)驗(yàn)過程中相關(guān)操作的細(xì)節(jié)，保證每種配子被抓取的概率相等.

5.下列說法不正確的是（）

A.D和d分別控制豌豆的高莖和矮莖，是一對(duì)等位基因

B.兩個(gè)雜合子雜交后代既有雜合子又有純合子

C.基因型為AAbb的生物個(gè)體不是純合子

D.顯性性狀不一定穩(wěn)定遺傳

，考點(diǎn)J性狀的顯、隱性關(guān)系及基因型、表現(xiàn)型.

，加"等位基因是指在一對(duì)同源染色體的同一位置上控制相對(duì)性狀的基因.

純合體是指由含有相同基因的配子結(jié)合而成的合子發(fā)育而成的個(gè)體，純合子能穩(wěn)定遺傳.

雜合子是指同一位點(diǎn)上的兩個(gè)等位基因不相同的基因型個(gè)體，雜合子自交會(huì)發(fā)生性狀分

離.

【解答】％A、D和d是一對(duì)等位基因，分別控制豌豆的高莖和矮莖，A正確；

B、兩個(gè)雜合子雜交后代既有雜合子又有純合子，如AaXAa-*AA、Aa、aa,B正確；

C、基因型為AAbb的生物個(gè)體是純合子，C錯(cuò)誤；

D、顯性性狀不一定穩(wěn)定遺傳，如Aa為顯性性狀，但其是雜合子，自交后代會(huì)出現(xiàn)性狀分

離，D正確.

故選：C.

，點(diǎn)見本題考查等位基因、純合子和雜合子等概念，要求考生識(shí)記等位基因的概念；識(shí)

記純合子和雜合子的概念，明確純合子能穩(wěn)定遺傳，而雜合子不能穩(wěn)定遺傳，再結(jié)合所學(xué)

的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱識(shí)記層次的考查.

6.人眼的虹膜有褐色的和藍(lán)色的，褐色的是由顯性遺傳因子控制的，藍(lán)色是由隱性遺傳因

子控制的.已知一個(gè)藍(lán)眼男人與一個(gè)褐眼女人（這個(gè)女人的母親是藍(lán)眼）結(jié)婚，這對(duì)夫婦

生下藍(lán)眼女孩的可能性是（）

A.1/2

B.1/4

C.1/8

D.1/6

，考點(diǎn)J基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用.

｛分町根據(jù)題意分析可知：人眼的虹膜由一對(duì)等位基因控制，遵循基因分離規(guī)律.由于

藍(lán)色是由隱性遺傳因子控制的，且位于常染色體上，所以，藍(lán)眼男人的基因型為aa；由于

褐眼女人的母親是藍(lán)眼，所以褐眼女人的基因型為Aa.據(jù)此答題.

【解答］解:一個(gè)藍(lán)眼男人與一個(gè)褐眼女人結(jié)婚，他們的基因型分別為aa和Aa,后代藍(lán)

眼與褐眼的比為1：1;又后代男孩與女孩的比也為1：1,所以這對(duì)夫婦生下藍(lán)眼女孩的可

能性是1/2義"2=1/4.

故選：B.

，點(diǎn)校本題考查基因分離規(guī)律的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用

所學(xué)知識(shí)綜合分析問題和解決問題的能力.

7.甲和乙為一對(duì)相對(duì)性狀，用以進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)可以得到下列四組實(shí)驗(yàn)結(jié)果.若甲性狀為顯

性，用來說明試驗(yàn)中甲性狀個(gè)體為雜合子的試驗(yàn)結(jié)果是（）

①多甲X&乙一H呈甲性狀②辛甲X8乙一R呈乙性狀

③辛乙X占甲一人呈甲性狀④辛乙X6甲一R呈乙性狀.

A.②和④

B.①和③

C.②和③

D.①和④

工考點(diǎn)】基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用.

，加"甲和乙為一對(duì)相對(duì)性狀，甲性狀為顯性，則乙為隱性性狀，具有乙性狀的個(gè)體為

隱性純合子（用aa表示）.甲性狀為顯性，具有甲性狀的個(gè)體可能是純合子（AA）,也可

能是雜合子（Aa）,要鑒定是否為雜合子可采用測(cè)交法，若后代均為甲性狀，則甲性狀個(gè)

體為純合子，否則為雜合子.據(jù)此答題.

【解答】解①辛甲（A_）義占乙（aa）-R呈甲性狀，說明甲性狀個(gè)體為純合子；

②章甲（A_）X&乙（aa）-R呈乙性狀（aa）,說明甲性狀個(gè)體為雜合子；

③早乙（aa）X&甲（A_）呈甲性狀，說明甲性狀個(gè)體為純合子；

④辛乙（aa）X&甲（A_）fR呈乙性狀（aa）,說明甲性狀個(gè)體為雜合子.

因此，以上試驗(yàn)中②和④可以說明甲性狀個(gè)體為雜合子.

故選：A.

，點(diǎn)肛本題考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，首先要求考生能根據(jù)題干信息準(zhǔn)確判斷乙

性狀的個(gè)體為隱性純合子；其次要求考生掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì)，能運(yùn)用測(cè)交法鑒定甲

性狀個(gè)體是否為雜合子，再根據(jù)題干要求選出正確的答案.

8.下列有關(guān)遺傳規(guī)律的敘述中，正確的是（）

A.遺傳規(guī)律適用于一切生物

B.遺傳規(guī)律只適用于高等植物

C.遺傳規(guī)律在配子形成過程中起作用

D.遺傳規(guī)律在受精作用過程中起作用

，考點(diǎn)7基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用；基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用.

，專題J正推法；基因分離定律和自由組合定律.

，分折7孟德爾遺傳定律（基因的分離定律和基因的自由組合定律），發(fā)生在減數(shù)分裂形

成配子的過程中，且都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期.孟德爾遺傳定律只適用于進(jìn)行有性生

殖的真核生物，包括動(dòng)物和植物.

【解答】黑:A、孟德爾遺傳規(guī)律只適用進(jìn)行有性生殖的真核生物，A錯(cuò)誤；

B、孟德爾遺傳規(guī)律適用于進(jìn)行有性生殖的真核生物，包括植物、動(dòng)物等，B錯(cuò)誤；

C、孟德爾遺傳規(guī)律都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即在配子形成過程中起作用，C正確；

D、孟德爾遺傳規(guī)律在減數(shù)分裂形成配子過程中起作用，不是在受精過程，D錯(cuò)誤.

故選：C.

，點(diǎn)部J本題考查孟德爾遺傳定律發(fā)生的時(shí)期和使用范圍，屬于考綱識(shí)記和理解層次，要

求考生能結(jié)合減數(shù)分裂過程，理解基因分離定律和基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，明確兩大定

律的使用范圍，即都只適用于進(jìn)行有性生殖生物的核基因的遺傳.

9.假如水稻高稈（D）對(duì)矮桿（d）為顯性，抗病（R）對(duì)易感?。╮）為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)

立遺傳.現(xiàn)用一個(gè)純合易感病的矮稈品種（抗倒伏）與一個(gè)純合抗病的高稈品種（易倒

伏）雜交，&中出現(xiàn)既抗倒伏又抗病類型的比例為（）

A.1/8

B.1/16

C.3/16

D.3/8

【考點(diǎn)】基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用.

，如"本題考查了基因的自由組合定律的原理和應(yīng)用，把成對(duì)的基因拆開，一對(duì)一對(duì)的

考慮，不同對(duì)的基因之間用乘法，即根據(jù)分離定律來解自由組合的題目，是解題的關(guān)鍵

ZW答7解：根據(jù)題意：水稻高稈（D）對(duì)矮稈（d）為顯性，抗?。≧）對(duì)易感病（r）為

顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳，用一個(gè)純合易感病的矮稈品種（抗倒伏）與一個(gè)純合抗病的高

稈品種（易倒伏）雜交，子一代基因型為DdRr,F2中出現(xiàn)既抗倒伏又抗病類型基因型為

ddR_,其概率為:1/4X3/4=3/16,C正確，ABD錯(cuò)誤.

故選：C.

【點(diǎn)評(píng)】本題考查基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求學(xué)生掌握基因自由組合定律的實(shí)

質(zhì)，能根據(jù)題干中的信息判斷基因型及表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系.

10.下列關(guān)于摩爾根所進(jìn)行的果蠅實(shí)驗(yàn)的敘述中，正確的是（）

A.第一次提出“基因在染色體上”這一假說

B.第一次提出了常染色體與性染色體的概念

C.第一次完成了果蠅基因組的測(cè)定

D.發(fā)明了測(cè)定基因在染色體上相對(duì)位置的方法

，考點(diǎn)7伴性遺傳.

，專酊驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)；伴性遺傳.

，分析7摩爾根利用果蠅做雜交實(shí)驗(yàn)證明了控制果蠅眼色的基因在X染色體上，從而說明

了薩頓的假說的正確性.

【解答】％A、薩頓運(yùn)用“類比推理法”第一次提出“基因在染色體上”這一假說，A錯(cuò)

誤；

B、在1906年由動(dòng)物學(xué)家ThomasHarrisonMontgomery第一次提出了常染色體與性染色

體的概念，B錯(cuò)誤；

C、果蠅基因組的測(cè)定屬于現(xiàn)代生物技術(shù)范疇，摩爾根只是證明了控制眼色的基因在X染色

體上，并沒有完成基因組的測(cè)序，C錯(cuò)誤；

D、摩爾根與其學(xué)生發(fā)明了基因位于染色體上相對(duì)位置的方法，并繪出第一個(gè)果蠅各種基因

在染色體上相對(duì)位置的圖，說明了基因在染色體上呈線性排列，D正確.

故選：D.

，點(diǎn)評(píng)7本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間

的內(nèi)在聯(lián)系、分析題意以及解決問題的能力.

11.若某動(dòng)物的體細(xì)胞內(nèi)有兩對(duì)同源染色體，分別用A和a、B和b表示.下列各組精子的

染色體組成中，哪一組可能是由同一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的？（）

A.AB、ab、ab、AB

B.AB、aB、aB>AB

C.AB、Ab、aB、ab、

D.aB、aB、ab、ab

，考點(diǎn)7精子的形成過程.

4分折7在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離的同時(shí)等位基因分離，而位于非同源染色體

上的非等位基因發(fā)生自由組合.

一個(gè)精原細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生四個(gè)精子，而四個(gè)精子是兩種，并且兩兩相同.

ZW答7解：根據(jù)題意可知，一個(gè)精原細(xì)胞只能分裂產(chǎn)生4個(gè)精子，在不考慮基因突變和

交叉互換的情況下，只會(huì)有兩種精子.即基因型為AaBb的精子通過減數(shù)分裂將產(chǎn)生AB、

ab或aB、Ab兩種精子.

故選：A.

【點(diǎn)評(píng)】本題考查了減數(shù)分裂和精子的形成過程方面的知識(shí)，考生要能夠明確減數(shù)分裂過

程中，同源染色體分離，非同源染色體發(fā)生自由組合；明確一個(gè)精原細(xì)胞只能產(chǎn)生4個(gè)并

且是兩種精子，由此解題.

12.下列生理活動(dòng)中，能使基因A和a分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞的是()

A.有絲分裂

B.減數(shù)分裂

C.細(xì)胞分化

D.受精作用

，考點(diǎn)7細(xì)胞的減數(shù)分裂.

。徐知基因分離定律的實(shí)質(zhì)是指：減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因隨著同源

染色體的分開而分離，發(fā)生的時(shí)間為減一后期.

【解答】解■:A、在有絲分裂過程中，復(fù)制后的染色體平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中，此時(shí)產(chǎn)生

的兩個(gè)子細(xì)胞中均含有基因A和a,A錯(cuò)誤；

B、減數(shù)第一次分裂后期時(shí)，由于同源染色體分離，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分

離，因此基因A和a分別進(jìn)入兩個(gè)次級(jí)性母細(xì)胞中，B正確；

C、細(xì)胞分化只是基因的選擇性表達(dá)，不會(huì)發(fā)生基因的分離，C錯(cuò)誤；

D、受精作用過程中，位于生殖細(xì)胞中成單的基因?qū)?huì)結(jié)合以成對(duì)形式存在，不會(huì)發(fā)生等位

基因的分離，D錯(cuò)誤.

故選:B.

【點(diǎn)評(píng)】本題考查了細(xì)胞分裂和基因的分離定律，考生要能夠識(shí)記等位基因分離發(fā)生減一

后期的同源染色體分離的同時(shí)，難度不大.

13.染色體的交叉互換發(fā)生在()

A.同源染色體間

B.姐妹染色單體間

C.四分體的非姐妹染色單體之間

D.非同源染色體間

，考點(diǎn)7細(xì)胞的減數(shù)分裂.

。分折7減數(shù)分裂過程：

(1)減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制.

(2)減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中

期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組

合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂.

(3)減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②

中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色

體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失.

廨答7解：減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體上的非姐妹染色體單體之間交叉互換，這

會(huì)導(dǎo)致基因重組.

故選：c.

，點(diǎn)評(píng)7本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，尤其是

減數(shù)第一次分裂前期，明確交叉互換發(fā)生的時(shí)期及位置，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)作出準(zhǔn)確的判

斷.

14.下列關(guān)于同源染色體的敘述中，正確的是（）

①同源染色體一條來自父方，一條來自母方

②同源染色體是有一條染色體經(jīng)過復(fù)制而成的兩條染色體

③同源染色體的形狀和大小一般相同

④在減數(shù)分裂中配對(duì)的兩條染色體.

A.①②③

B.①②④

C.①③④

D.②③④

【考點(diǎn)】同源染色體與非同源染色體的區(qū)別與聯(lián)系.

，分析7同源染色體是指配對(duì)的兩條染色體，形態(tài)和大小一般都相同，一條來自父方，一

條來自母方.同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象叫做聯(lián)會(huì)，所以聯(lián)會(huì)的兩條染色體一定是同源染

色體.據(jù)此答題.

【解答】雕①同源染色體一條來自父方，一條來自母方，①正確；

②同源染色體不是復(fù)制而成的，而是一條來自父方、一條來自母方，②錯(cuò)誤；

③同源染色體的形狀和大小一般相同，③正確；

④減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體兩兩配對(duì)，因此在減數(shù)分裂中配對(duì)的兩條染色體是同

源染色體，④正確.

故選：C.

，點(diǎn)見本題考查同源色體的概念，解答本題除了識(shí)記同源染色體的概念，還需理解同源

染色體的來源，明確同源染色體一條來自父方、一條來自母方，而不是復(fù)制形成的.

15.下列關(guān)于基因和染色體在減數(shù)分裂過程中行為變化的描述，錯(cuò)誤的是（）

A.同源染色體分離的同時(shí)，等位基因也隨之分離

B.非同源染色體自由組合，使所有非等位基因之間也發(fā)生自由組合

C.染色單體分開時(shí)，復(fù)制而來的兩個(gè)基因也隨之分開

D.非同源染色體數(shù)量越多，非等位基因組合的種類也越多

，考點(diǎn)7同源染色體與非同源染色體的區(qū)別與聯(lián)系；基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用.

，分析7減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，同時(shí)等位基因

隨著同源染色體的分開而分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合.減數(shù)第二次分裂

后期，染色單體分開時(shí)，復(fù)制而來的兩個(gè)基因也隨之分開.

【解答】解:A、等位基因位于同源染色體上，因此同源染色體分離的同時(shí)，等位基因也隨

之分離，A正確；

B、同源染色體上和非同源染色體上都含有非等位基因，非同源染色體自由組合時(shí)，只能使

非同源染色體上的非等位基因發(fā)生自由組合，而同源染色體上的非等位基因不會(huì)自由組

合，B錯(cuò)誤；

C、染色單體分開時(shí)，間期復(fù)制而來的兩個(gè)基因也隨之分開，C正確；

D、減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因自由組合，因此非同源染色體數(shù)量

越多，非等位基因組合的種類也越多，D正確.

故選：B.

，點(diǎn)7本題考查同源染色體與非同源染色體的區(qū)別與聯(lián)系、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)、

減數(shù)分裂過程，要求考生識(shí)記減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，尤其是減數(shù)第一次分裂后期的特

點(diǎn)；識(shí)記同源染色體和等位基因的概念，明確同源染色體上和非同源染色體上都含有非等

位基因；掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì).

16.精子形成過程中出現(xiàn)聯(lián)會(huì)現(xiàn)象時(shí)，DNA分子數(shù)和染色體數(shù)之比為（）

A.1：1

B.1：2

C.2：1

D.4：1

，考點(diǎn)J精子的形成過程.

，分航7減數(shù)分裂過程中，四分體數(shù)目、同源染色體對(duì)數(shù)、染色體數(shù)目、染色單體數(shù)和核

DNA數(shù)目變化規(guī)律：

構(gòu)

結(jié)四分體同源染色染色體染色單DNA

期

時(shí)

個(gè)數(shù)體對(duì)數(shù)數(shù)體數(shù)分子數(shù)

間期0n2nOf4n2nf4n

前、中期nn2n4n4n

減，后期

0n2n4n4n

1末期

00n2n2n

袤前、中期00n2n2n

減II后期002n02n

末期00n0n

【解答】解:減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)聯(lián)會(huì)現(xiàn)象時(shí)，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，此時(shí)染色體

沒有分離，著絲點(diǎn)沒有分裂，每條染色體上含有兩條染色單體，所以DNA分子數(shù)與染色體

之比是2：1.

故選：C.

，點(diǎn)評(píng)7本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握減

數(shù)分裂過程中DNA數(shù)目變化規(guī)律，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各細(xì)胞中DNA數(shù)目，進(jìn)而選

出正確的答案.

17.下列關(guān)于性染色體的敘述，正確的是（）

A.性染色體上的基因都可以控制性別

B.性別受性染色體控制而與基因無(wú)關(guān)

C.女兒的性染色體必有一條來自父親

D.性染色體只存在于生殖細(xì)胞中

，考點(diǎn)J伴性遺傳.

，分步7細(xì)胞中決定性別的染色體稱為性染色體，其它的稱為常染色體，所以說性染色體

與性別決定有關(guān)，而常染色體與性別決定無(wú)關(guān).

【解答】解一A、性染色體上的基因有的可以控制性別，但是也有不控制性別的，如控制色

盲的基因在X染色體上，A錯(cuò)誤；

B、性染色體能控制性別的原因主要是因?yàn)樾匀旧w上有控制性別的基因，B錯(cuò)誤；

C、女性有兩條X染色體，其中一條來自母親，另一條來自父親，C正確；

D、在正常體細(xì)胞中，無(wú)論是常染色體還是性染色體，都是成對(duì)存在的，并經(jīng)減數(shù)分裂后減

半存在于生殖細(xì)胞中所以性染色體存在于所有細(xì)胞中，在體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都有性染色

體的存在，D錯(cuò)誤

故選：C.

，點(diǎn)見本題難度一般，要求學(xué)生識(shí)記性別決定的相關(guān)知識(shí)，考查學(xué)生對(duì)常染色體和性染

色體作用的理解.

18.男性患病機(jī)會(huì)多于女性的隱性遺傳病，致病基因很可能在（）

A.常染色體上

B.X染色體上

C.Y染色體上

D.線粒體中

，考點(diǎn)J伴性遺傳.

【分析】常見的幾種遺傳方式及特點(diǎn)：

（1）伴X染色體隱性遺傳：①男患者多于女患者；②男患者將至病基因通過女兒傳給他

的外孫（交叉遺傳）.

（2）伴X染色體顯性遺傳：①女性發(fā)病率多于男性；②男患者的母親和女兒一定是患者.

（3）伴Y遺傳：只在男性中發(fā)病.

（4）常染色體遺傳時(shí)，與性別無(wú)關(guān)，男性與女性發(fā)病率相等.

【解答】黑:根據(jù)題意：男性患病機(jī)會(huì)多于女性的隱性遺傳病，由該病在遺傳時(shí)與性別相

關(guān)聯(lián)，推測(cè)該病最可能為伴X隱性遺傳，即致病基因很可能在X染色體上.

故選：B.

【點(diǎn)評(píng)】本題考查生物遺傳方式的類型及判斷，要求考生掌握伴性遺傳及常染色體遺傳的

特點(diǎn)，并根據(jù)題干信息作出準(zhǔn)確判斷，比較基礎(chǔ).

19.下列關(guān)于X染色體上顯性基因決定的人類遺傳病的說法，正確的是（）

A.患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性

B.男性患者的后代中，子女各有1/2患病

C.女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常

D.表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因

，考點(diǎn)7伴性遺傳.

。分析7X染色體上的顯性遺傳病的特點(diǎn)是：女性患者多于男性患者，男性患者的母親和

女兒都是患者，正常女性的父親和兒子都是正常的，以此分析答題.

【解答】嘛:A、X染色體上的顯性遺傳病的特點(diǎn)是：女性患者多于男性患者，患者的顯性

致病基因來自于親本，所以親本至少有一個(gè)是患者，A正確；

B、X染色體上的顯性遺傳病，男性患者的母親和女兒都是患者，兒子由其配偶決定，B錯(cuò)

誤；

C、若女性患者是雜合子，其丈夫正常，則其后代中，女兒和兒子都是一半正常，一半患

病，C錯(cuò)誤；

D、X染色體上的顯性遺傳病的致病基因不可能出現(xiàn)在正常個(gè)體身上，D錯(cuò)誤.

故選：A.

，點(diǎn)例本題考查伴性遺傳、人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和理解

所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)和觀點(diǎn)，解決生物學(xué)問題的

能力.

20.XY型性別決定的生物種群中的性別比率一般為1：1,原因之一是（）

A.雌配子：雄配子=1：1

B.含X的配子：含Y的配子=1：1

C.含X的精子：含Y的精子=1：1

D.含X的卵細(xì)胞：含Y的卵細(xì)胞=1：1

，考點(diǎn)J伴性遺傳.

【分析】歡型性別決定的生物種群中的性別比率一般為1：1的主要原因是含X的精子數(shù)

量和含Y的精子數(shù)量相當(dāng).

【解答】解??,A、雄配子的數(shù)量應(yīng)該遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于雌配子的數(shù)量，A錯(cuò)誤；

B、在不知道是雌配子還是雄配子的情況下，含X的配子和含Y的配子的數(shù)量是沒法比較

的，B錯(cuò)誤；

C、含X的精子數(shù)量和含Y的精子數(shù)量基本相等，他們與卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合，使得后代的性別

比例接近1：1,C正確；

D、沒有含Y的卵細(xì)胞，D錯(cuò)誤.

故選：C.

，點(diǎn)說7考查伴性遺傳中的性別決定，題目較為基礎(chǔ)，需掌握減數(shù)分裂等相關(guān)知識(shí).

21.下列有關(guān)基因的敘述，不正確的是（）

A.基因可以準(zhǔn)確的復(fù)制

B.基因能夠存儲(chǔ)遺傳信息

C.基因是4種堿基對(duì)的隨機(jī)排列

D.基因是有遺傳效應(yīng)的脫氧核甘酸序列

工考點(diǎn)】基因和遺傳信息的關(guān)系.

【分析】\、DNA分子能準(zhǔn)確無(wú)誤復(fù)制的原因：

（1）DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)為DNA復(fù)制提供了精確的模板；（2）遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則.

2、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因中四種脫氧核昔酸的排列順序代表遺傳信息.

廨警7解：A、由于DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)提供了精確的模板，且復(fù)制時(shí)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原

則，因此基因可以準(zhǔn)確的復(fù)制，A正確；

B、基因中脫氧核甘酸的排列順序代表遺傳信息，B正確；

C、基因是4種脫氧核甘酸的有序排列，C錯(cuò)誤；

D、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，D正確.

故選：C.

，點(diǎn)見本題考查DNA復(fù)制、基因和遺傳信息的關(guān)系，要求考生識(shí)記基因的概念，明確基

因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；識(shí)記遺傳信息的概念，明確遺傳信息是基因中脫氧核甘酸的

排列序列；識(shí)記DNA分子復(fù)制的相關(guān)知識(shí)，理解DNA分子準(zhǔn)確復(fù)制的原因.

22.真核生物進(jìn)行有性生殖時(shí)，通過減數(shù)分裂和隨機(jī)受精使后代（）

A.增加發(fā)生基因突變的概率

B.繼承雙親全部的遺傳性狀

C.從雙親各獲得一半的DN