模擬試題及答案模擬試題一

模擬試題及答案

模擬試題一

一、選擇題（每題1分共60分）

1、Al、A2型題

答題說(shuō)明：每題均有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，其中有且只有一個(gè)正確

答案，將其選出，并在答題卡上將相應(yīng)的字母厚黑。

1、良好藥品生產(chǎn)規(guī)范可用（）

A、USP表示B、GLP表示C、BP表示

D、GMP表示E、GCP表示

2、HPLC是表示（）

A、紫外分光光度法B、紅外分光光度法C、原子吸收分光光度

法

D、氣相色譜法E、高效液相色譜法

3、良好藥品實(shí)驗(yàn)研究規(guī)范可用（）

A、GMP表示B、GSP表示C、GLP表示

D、TLC表示E、GCP表示

4、少量氯化物對(duì)人體是沒有毒害作用的，藥典規(guī)定檢查氯化物雜質(zhì)主要是因?yàn)?/p>

它（）

A、影響藥物的測(cè)定的準(zhǔn)確度B、影響藥物的測(cè)定的選擇性

C、影響藥物的測(cè)定的靈敏度D、影響藥物的純度水平。E、以上

都不對(duì)。

5、氯化物檢查是在酸性條件下與AgNCh作用，生成AgCl的混濁，所用的酸為

（）

A、稀醋酸B、稀H2s。4C、稀HNO3

D、稀HC1E、濃HNO3

6、腎上腺素中腎上腺酮的檢查是利用（）

A、旋光性的差異B、對(duì)光吸收性質(zhì)的差異C、溶解行為的

差異

D、顏色的差異E、吸附或分配性質(zhì)的差異

7、在藥物重金屬檢查法中，溶液的pH值在（）

A、3-3.5B、7C、4-4.5D、8E、8-8.5

8、在藥典規(guī)定檢查神鹽時(shí)，應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)確鹽溶液2.0mg（每1ml相當(dāng)于lug的As）

制備標(biāo)準(zhǔn)確斑，今依法檢查溟化鈉中神鹽，規(guī)定礎(chǔ)量不得超過(guò)0.000490。問應(yīng)取

供試品多少克？（）

A^0.25gB、0.50gC、0.3gD、0.6gE、0.36g

9、中國(guó)藥典（2005版）重金屬的檢查法一共收載有（）

A、一法B、二法C、三法D、四法E、五法

10、AAS是表示（）

A、紫外分光光度法B、紅外分光光度法C、原子吸收分光光度

法

D、氣相色譜法E、以上方法均不對(duì)

11、利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢

查方法是（）

A、顏色的差異B、臭，味及揮發(fā)性的差異C、旋光性的

差異

D、氧化還原性的差異E、吸附或分配性質(zhì)的差異

12、利用藥物和雜質(zhì)在化學(xué)性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢

查法是（）

A、氧化還原性的差異B、酸堿性的差異C、雜質(zhì)與一定試劑生

產(chǎn)沉淀

D、溶解行為的差異E、雜質(zhì)與一定試劑生產(chǎn)顏色

13、氧瓶燃燒法測(cè)定鹽酸胺碘酮含量，其吸收液應(yīng)選（）

A、H2O2+水的混合液B、NaOH+水的混合液C、NaOH+H2O2

混合液

D、NaOH+HCl混合液E、水

14、測(cè)定血樣時(shí)，首先應(yīng)去除蛋白質(zhì)，其中不正理的去除蛋白質(zhì)的方法是（）

A、加入與水相互溶的有機(jī)溶劑B、加入與水不相互溶的有機(jī)溶

劑

C、加入中性鹽D、加入強(qiáng)酸E、加入含鋅鹽及銅鹽的沉淀劑

15、司可巴比妥與碘試液發(fā)生反應(yīng)，使碘試液顏色消失的原因是（）

A、由于結(jié)構(gòu)中含有酰亞胺基B、由于結(jié)構(gòu)中含有不飽和取代基

C、由于結(jié)構(gòu)中含有飽和取代基D、由于結(jié)構(gòu)中含有酚羥基

E、由于結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基

16、根據(jù)巴比妥類藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可采用以下方法對(duì)其進(jìn)行定量分析，其中不對(duì)

的方法（）

A、銀量法B、溟量法C、紫外分光光度法

D、酸堿滴定法E、三氯化鐵比色法

17、下列那種反應(yīng)用于檢查阿司匹林中的水楊酸雜質(zhì)（）

A、重氮化偶合反應(yīng)B、與變色酸共熱呈色

C、與三價(jià)鐵顯色D、與HNO3顯色E、與硅鴇酸形成白

色沉淀

18、GC—MS是表示（

A、紫外分光光度法B、紅外分光光度法C、原子吸收分光光

度法

D、氣相色譜法E、氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用

19、下列哪個(gè)藥物不熊用重氮化反應(yīng)（）

A、鹽酸普魯卡因B、對(duì)乙酰氨基酚C、對(duì)氨基苯甲酸

D、乙酰水楊酸E、對(duì)氨基水楊酸鈉

20、不能用非水滴定法測(cè)定的藥物有（）

A、硫酸奎寧B、鹽酸氯閃嗪C、維生素Bi

D、利眠寧E、乙酰水楊酸

21、重氮化一偶合反應(yīng)所用的偶合試劑為（）

A、堿性一B—蔡酚B、酚一C、堿性酒石酸銅

D、三硝基苯酚E、溟酚藍(lán)

22、鹽酸普魯卡因?qū)儆冢?/p>

A、酰胺類藥物B、雜環(huán)類藥物C、生物堿類藥物

D、芳酸類藥物E、以上都不對(duì)

23、腎上腺素是屬于以下哪類藥物（）

A、苯乙胺類B、笛體激素類C、氨基觸衍生物類

D、苯甲酸類E、雜環(huán)類

24、根據(jù)對(duì)乙酰氨基酚的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，不可采用的定量分析法是（）

A、非水溶液滴定法B、亞硝酸鈉滴定法C、分光光度法

D、比色法E、以上均不對(duì)

25、某原料藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為

NIL/―\COOCH?CII?NCoHjHC1

\=/

可采用的分析方法有以下幾種，其中不正碗的方法是（）

A、亞硝酸鈉法B、非水堿量法C、紫外分光光度法

D、HPLC法E、氧化一還原法

26、中國(guó)藥典采用（）法指示重氮反應(yīng)的終點(diǎn)。

A、電位法B、永停法C、內(nèi)指示劑法

D、外指示劑法E、以上都不對(duì)

27、提取容量法測(cè)定有機(jī)胺類藥物采用堿化試劑（）

A、氨水B、NaOHC、Na2CO3D、NaHCO3

28、對(duì)于吩I?嗪類藥物，可排除氧化產(chǎn)物干擾的鑒別和含量測(cè)定方法是（）

A、與Fe3+呈色B、飾量法C、非水滴定法

D、薄層色譜法E、以上都不對(duì)

29、異煙胱中的特殊雜質(zhì)是指（）

A、硫酸助B、水楊醛C、SA

D、對(duì)一二甲氨基苯甲醛E、以上都不對(duì)

30、用差示分光光度法檢查異煙腫中游離耕，參比溶液中加入（）

A、甲醇B、乙醇C、醋酸

D、氯仿E、丙酮（3%）

31、異煙脫與芳醛發(fā)生縮合反應(yīng)其產(chǎn)物是（）

A、形成配位化合物B、放出二乙胺氣體C、形成沉淀

D、形成蹤E、形成銀鏡反應(yīng)

32、酰腓基團(tuán)是下列哪個(gè)藥物用于鑒別，定量分析的基團(tuán)（）

A、青霉素類B、尼可剎米類C、巴比妥類

D、鹽酸氯丙嗪E、以上都不對(duì)

33、根據(jù)利眠寧的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，對(duì)其進(jìn)行定量分析時(shí)不宜采用方法是（）

A、非水溶液滴定法B、紫外分光光度法C、比色法

D、高效液相色譜法E、車市量法

34、酸性染料比色法中，實(shí)驗(yàn)受許多因素的影響，下列哪一項(xiàng)是最重要的（）

A、關(guān)于陰離子的選擇B、有機(jī)溶劑的選擇C、水相的最佳

pH

D、酸性染料的濃度E、水分的影響

35、中國(guó)藥典（2005版）硫酸長(zhǎng)春堿中其他生物堿的檢查方法如下：取本品，

加甲醇制成10mg/ml溶液作為供試溶液。含本品0.02mg/ml溶液作為對(duì)照液。取

上述兩溶液各5U1點(diǎn)干同一硅膠GF254薄板上，用有機(jī)溶劑展開，供試溶液中的

雜質(zhì)斑點(diǎn)顏色不得深于對(duì)照溶液中主斑點(diǎn)的顏色。雜質(zhì)限量為（）

A、1%B、2%C、0.02%D、0.2%E、0.1%

36、不能用紫外分光光度法測(cè)定的藥物有（）

A、黃體酮B、青霉素C、維生素A

D、生物堿類藥物E、慶大霉素

37、酸性染料比色法測(cè)定生物堿含量時(shí)，以氯仿為提取溶劑的原因?yàn)椋ǎ?/p>

A、氯仿為提取選擇性的B、氯仿易與離子對(duì)形成氫鍵

C、氯仿為提取效率高D、氯仿與水溶劑度小，氯仿中少量的水

易除去

E、以上均不對(duì)

38、維生素類藥物的活性用（）表示。

A、百分含量B、標(biāo)示量百分含量C、效價(jià)

D、重量E、以上都不是

39、維生素A不熊在下列哪個(gè)溶劑中溶解（）。

A、水B、氯仿C、乙醛D、環(huán)己烷E、石油酸

40、維生素C不具備的性質(zhì)是（）

A、酸性B、還原性C、旋光性D、兩性E、紫外

吸收

41、中國(guó)藥典（2005版）采用（）法測(cè)定維生素C注射液的含量

A、飾量法B、碘量法C、高鈦酸鉀法

D、2,6—二氯靛酚法E、以上都不是

42、中國(guó)藥典收載的備體激素類藥物的含量測(cè)定方法絕大多數(shù)是（)

A、異煙冊(cè)比色法B、四氮唾比色法C、紫外法D、HPLC

法

E、鐵酚試劑比色法

43、中國(guó)藥典中脩體激素中“其他解體”檢查采用（)

A、GC法B、HPLC法C、TLC法D、PC法E、UV

法

44、四氮唾比色法適用于（）藥物的測(cè)定。

A、皮質(zhì)激素B、雌激素C、雄激素D、孕激素E、蛋白同

化激素

45、汞量法測(cè)定青霉素時(shí)較碘量法的優(yōu)點(diǎn)是（）

A、不需標(biāo)準(zhǔn)品作對(duì)照B、不需要做空白

C、汞可直接與青霉素作用，無(wú)需水解

D、反應(yīng)迅速E、計(jì)算簡(jiǎn)便

46、青霉素族抗生素在弱酸性條件下的降解產(chǎn)物為)

A、青霉嘎映酸B、青霉稀酸C、青霉醛

D、青霉胺E、CO2.H2O

47、下列方法不可用于青霉素測(cè)定的是（）

A、碘量法B、汞量法C、酸堿滴定法

D、紫外分光光度法E、氣相色譜法

48、復(fù)方阿司匹林片中咖啡因的含量測(cè)定方法為)

A、酸堿滴定法B、剩余碘量法C、配位滴定法

D、銀量法E、以上都不是

49、為了防止阿司匹林的水解，在制備復(fù)方阿司匹林片時(shí)，常加入（）為穩(wěn)

定劑。

A、水楊酸B、枸椽酸C、醋酸

D、甘露醇E、淀粉

50、制劑分析含量測(cè)定結(jié)果按（）表示。

A、百分含量B、相當(dāng)于標(biāo)示量的百分含量

C、效價(jià)D、濃度E、質(zhì)量

51、非水滴定中，硬脂酸鎂干擾的排除采用（）

A、草酸B、HC1C、HACD、H2SO4E、H2cO3

52、中國(guó)藥典采用（）法測(cè)定含醇量。

A、GCB、HPLCC、TLCD、UVE、FLn

53、中國(guó)藥典凡例中規(guī)定：檢查項(xiàng)下包括（）

A、制片含量均勻性B、藥品的臨床有效性C、藥品純度要求

D、安全性E、以上都對(duì)

54、我國(guó)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容不包揩（）

A、名稱B、性狀C、鑒別

D、含量測(cè)定E、制法

2、B1型題

答題說(shuō)明：A、B、C、D、E是備選答案，下面是兩道考題。答題時(shí)，對(duì)每道

考題從備選答案中選擇一個(gè)正確答案，在答題卡上將相應(yīng)考題的相應(yīng)字母厚

黑。每個(gè)備選答案可選擇一次或一次以上，也可一次不選。

A、古蔡法

B、硫代乙酰胺法

C、硫氟酸鹽法

D、重氮化一偶合比色法

E、酸性染料比色法

55、鐵鹽檢查法

56＞重金屬檢查法

A、酸性染料比色法

B、重氮化一偶合比色法

C、硫氟酸鹽法

D、古蔡法

E、硫代乙酰胺法

57、重金屬檢查法

58、碎鹽檢查法

A、在堿性條件下生成白色難溶性二銀鹽沉淀

B、在堿性條件下將高錦酸鉀還原

C、在HC1酸性條件下生成重氮鹽

D、在適宜的pH條件下與FeCb直接呈色，生成鐵的配合物

E、在堿性條件下水解后用標(biāo)準(zhǔn)酸滴定

59、司可巴比妥的反應(yīng)

60、水楊酸的反應(yīng)

二、判斷題(每題1分共10分)

答題說(shuō)明：正確的將答題卡上的“T”途整，錯(cuò)誤的將答題卡上的“F”涂器。

1、干燥失重檢查法主要控制藥物中的水分，也包括其他揮發(fā)性物質(zhì)的如乙醇等。

()

2、藥典中所規(guī)定的雜質(zhì)檢查項(xiàng)目是固定不變的。

()

3、用差示紫外分光光度法測(cè)定巴比妥類藥物，其目的是消除雜質(zhì)吸收的干擾。

()

4、重氮化反應(yīng)中加入KBr的目的是增加樣品的溶解度。

()

5、中國(guó)藥典對(duì)異煙肺原料和注射用異煙腓中，游離肺的檢查，均采用薄層色譜

法。()

6、雄性激素和雌激素均具有△4一3一酮結(jié)構(gòu)。

()

7、坂口反應(yīng)是鏈霉胭的特有反應(yīng)。

()

8、四環(huán)素類藥物發(fā)生異構(gòu)化及降解反應(yīng)后，效價(jià)不變。

()

9物質(zhì)越純，沸程越長(zhǎng)。

（）

10、熔距可以反映藥品的純雜。

（）

三、填空題（每空1分共10分）

答題說(shuō)明：答案必須做在答題紙上，做在試卷上一律無(wú)效。

1、藥物分析的基本任務(wù)是檢驗(yàn)藥品質(zhì)量，保障人民用藥（）、（）、

）的重要方面。

2、中國(guó)藥典規(guī)定檢查藥物中重金屬時(shí)以（）為代表。多數(shù)藥物是在

酸性條件下檢查重金屬，其溶液的pH值應(yīng)在（）,所用的顯色劑為

（）o

3、鹽酸普魯卡因注射液易水解產(chǎn)生（）o

4、雜環(huán)類藥物主要包括（）類，（）類，（）

類。

四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共10分）

答題說(shuō)明：答案必須做在答題紙上，做在試卷上一律無(wú)效。

1、簡(jiǎn)述藥物分析的性質(zhì)？

2、簡(jiǎn)述巴比妥類藥物的性質(zhì)，哪些性質(zhì)可用于鑒別？

五、計(jì)算題（每題5分，共10分）

答題說(shuō)明：答案必須做在答題紙上，做在試卷上一律無(wú)效。

1、精密量取吠喃苯胺酸注射液（標(biāo)示量20mg/2ml）2ml置100ml容量瓶

中，用O.lmol/LNaOH稀釋至刻度，搖勻取出5.0ml置另一100ml容量瓶中，

用O.lmol/LNaOH稀釋至刻度，搖勻，在271nm測(cè)A=0.586。已知￡售=594L=lcm,

計(jì)算標(biāo)示量的百分含量？

2.磷酸可待因中檢查嗎啡：取本品0.1g,加HC1溶液（9-10000）使溶解成

5ml，加NaNC)2試液2m1,放置15min,加氨試液3m1,所顯顏色與嗎啡溶液[嗎

啡2.0mg加HC1溶液(9-10000)使溶解成100ml]5ml,用同一方法制成的對(duì)

照溶液比較，不得更深。問其限量為多少？

模擬試題一答案

、選擇題（每題1分共60分）

1、D2、E3、C4、D5、C

6、B7、A8、B9、D10、C

IkD12、D13、B14、B15、B

16、E17、C18、E19、D20、E

21、A22、E23、A24、A25、E

26、B27、A28、E29、E30、E

31、D32、E33、E34、C35、B

36、E37、E38、C39、A40、D

41、B42、D43、C44、A45、A

46、B47、E48、B49、B50、B

51、A52、A53、C54、E55、C

56、B57、E58、D59、B60、D

二、判斷題（每題1分共10分）

1、J2、X3、J4、X5、J

6、X7、J8、X9、X10、V

三、填空題（每空1分共10分）

1、安全，合理，有效。

2、鉛、弱酸性（pH3.5醋酸鹽緩沖液）硫代乙酰胺試液。

3、對(duì)氨基苯甲酸。

4、毗咤、吩嚷嗪、苯駢二氮雜卓。

四、簡(jiǎn)答題（每題5分共10分）

1、簡(jiǎn)述藥物分析的性質(zhì)？

答：它主要運(yùn)用化學(xué)，物理化學(xué)，或生物化學(xué)的方法和技術(shù)研究化學(xué)結(jié)構(gòu)已

明確的合成藥物或天然藥物及其制劑的質(zhì)量控制方法，也研究有代表性的中藥制

劑和生化藥物及其制劑的質(zhì)量控制方法。

2、簡(jiǎn)述巴比妥類藥物的性質(zhì)，哪些性質(zhì)可用于鑒別？

答：性質(zhì)：巴比妥類藥物具有環(huán)狀酰胭結(jié)構(gòu)，由于RI、R2取代基不同，則

形成不同的巴比妥類的各種具體的結(jié)構(gòu)。（2分）

鑒別反應(yīng)：（1）弱酸性與強(qiáng)堿成鹽；（2）與強(qiáng)堿共沸水解產(chǎn)生氨氣使石蕊

試紙變藍(lán)；（3）與鉆鹽形成紫色絡(luò)合物，與銅鹽形成綠色絡(luò)合物；（4）利用取代

基或硫元素的反應(yīng)；（5）利用共貌不飽和雙鍵的紫外特征吸收光譜等。（3分）

五、計(jì)算題（每題5分，共10分）

1、解

（1）計(jì)算公式

A/E*xl/100

標(biāo)示量％=xlOO%（2分）

取樣量x稀釋系數(shù)x標(biāo)示量

（2）計(jì)算過(guò)程（3分）

°-5%4<0

標(biāo)示量％=xlOO%

%OOX%OOxO-O1^/m/

0.000986xVAA

---------乙映x100%

0.00001

=98.6%

2.答：（1）計(jì)算公式L=CV/S（2分）

（2）計(jì)算過(guò)程（3分）

2.0mg

L=CgV=100ml5°mlX100%=0.1%

O.lgXIOOO

模擬試題二

一、選擇題（每題1分，共60分）

1、Al、A2型題

答題說(shuō)明：每題均有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，其中有且只有一個(gè)正確

答案，將其選出，并在答題卡上將相應(yīng)的字母涂翠。

1、美國(guó)國(guó)家處方集的縮寫符號(hào)為（）

A、WHOB、GMPC、INND、NFE、USP

2、根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，評(píng)價(jià)一個(gè)藥品的質(zhì)量采用（）

A、鑒別，檢查，質(zhì)量測(cè)定B、生物利用度

C、物理性質(zhì)D、藥理作用E、溶出度

3、檢查藥品中的鐵鹽雜質(zhì)，所用的顯色試劑是（）

A、AgNO3B、H2SC、硫氟酸鐵D、BaCl2E、氯

化亞錫

4、古蔡法檢查藥物中微量的神鹽，在酸性條件下加入鋅粒的目的是（）

A、調(diào)節(jié)pH值B、加快反應(yīng)速度C、產(chǎn)生新生態(tài)

的氫

D、除去硫化物的干擾E、使氫氣均勻而連續(xù)的發(fā)生

5、干燥失重檢查法主要是控制藥物中的水分，其他揮發(fā)性物質(zhì)，對(duì)于含有結(jié)晶

水的藥物其干燥溫度為（）

A、105℃B、180℃C、140℃D、102℃E、80℃

6、下列那一項(xiàng)不屬于特殊雜質(zhì)檢查法（）

A、葡萄糖中氯化物的檢查B、腎上腺素中酮體的檢查

C、ASA中SA的檢查D、留體類藥物的“其他留體”的檢查

E、異煙腓中游離肺的檢查

7、利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊雜質(zhì)的檢查，不履于此法的檢

查法是（）

A、臭，味及揮發(fā)性的差異B、顏色的差異

C、旋光性的差異D、吸附或分配性質(zhì)的差異E、酸堿性的差異

8、準(zhǔn)確度表示測(cè)量值與真值的差異，常用（）反映。

A、RSDB、回收率C、標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照液D、空白實(shí)驗(yàn)E、

SD

9、在堿性條件下加熱水解產(chǎn)生氨氣使紅色石蕊試紙變藍(lán)的藥物是（）

A、乙酰水楊酸B、異煙腫C、對(duì)乙酰氨基酚

D、鹽酸氯丙嗪E、巴比妥類

10、藥典規(guī)定用銀量法測(cè)定巴比妥類藥物的含量，所采用的指示終點(diǎn)的方法為

（）

A、永停滴定法B、內(nèi)指示劑法C、外指示劑法

D、電位滴定法E、觀察形成不溶性的二銀鹽

11、在堿性條件下與AgNCh反應(yīng)生成不溶性二銀鹽的藥物是（）

A、咖啡因B、尼可剎米C、安定

D、巴比妥類E、維生素E

12、對(duì)氨基水楊酸鈉中的特殊雜質(zhì)間氨基酚的檢查是采用（）

A、紫外分光光度法B、TLC法C、GC法

D、雙相滴定法E、非水滴定法

13、阿斯匹林中特殊雜質(zhì)檢查包括溶液的澄清度和水楊酸的檢查。其中溶液的澄

清度檢查是利用（）

A、藥物與雜質(zhì)溶解行為的差異B、藥物與雜質(zhì)旋光性的差異

C、藥物與雜質(zhì)顏色的差異D、藥物與雜質(zhì)嗅味及揮發(fā)性的差異

E、藥物與雜質(zhì)對(duì)光吸收性質(zhì)的差異

14、藥物結(jié)構(gòu)中與FeCb發(fā)生反應(yīng)的活性基團(tuán)是（）

A、甲酮基B、酚羥基C、芳伯氨基

D、乙?；鵈、稀醇基

15、阿司匹林用中性醇溶解后用NaOH滴定，用中性醇的目的是在于（）

A、防止滴定時(shí)阿司匹林水解B、使溶液的pH值等于7

C、使反應(yīng)速度加快D、防止在滴定時(shí)吸收CO2

E、防止被氧化

16、藥物結(jié)構(gòu)中與FeCb發(fā)生顯色反應(yīng)的活性基團(tuán)是（）

A、甲酮基B、芳伯氨基C、乙酰基

D、烯醇基E、以上都不對(duì)

17、對(duì)乙酰氨基酚的化學(xué)鑒別反應(yīng)，下列哪一項(xiàng)是正確的（）

A、直接重氮化偶合反應(yīng)B、直接重氮化反應(yīng)

C、重銘酸鉀氧化反應(yīng)D、銀鏡反應(yīng)E、以上均不對(duì)

18、用永停滴定法指示亞硝酸鈉滴定法的終點(diǎn)，所用的電極系統(tǒng)為（）

A、甘汞一粕電極系統(tǒng)B、銷一伯電極系統(tǒng)

C、玻璃電極一甘汞電極D、玻璃電極一粕電極

E、銀一氯化銀電極

19、鹽酸普魯卡因注射液易水解產(chǎn)生特殊雜質(zhì)（）

A、ASANB、EATCC、ASAD、SAE、以上都不對(duì)

20、鹽酸普魯卡因注射液易水解產(chǎn)生特殊雜質(zhì)（）

A、PABAB、ASANC、EATCD、ETCE、ASA

21、對(duì)乙酰氨基酚由于貯存不當(dāng)發(fā)生水解或?；煌耆滓雽?duì)氨基酚。因此

需控制限量，其方法為（）

A、在酸性條件下與三氯化鐵反應(yīng)B、在酸性條件下與亞硝酸鈉反應(yīng)

C、在堿性條件下與亞硝基鐵氟化鈉生成藍(lán)色配位化合物

D、與銅鹽反應(yīng)E、與氨制硝酸銀反應(yīng)

22、亞硝酸鈉滴定法是用于測(cè)定具有芳伯氨基藥物的含量，加酸可使反應(yīng)速度加

快，所用的酸為（）

A、HACB、HC1O4C、HC1D、HNO3E、H2sO4

23、可與AgNO3生成銀鏡反應(yīng)的藥物有（）

A、氯丙嗪B、安定C、尼可剎米

D、阿司匹林E、以上都不對(duì)

24、鉗離子比色法是以下藥物中哪個(gè)藥物的定量分析法（）

A、鹽酸氯丙嗪B、異煙明C、尼可剎米

D、乙酰水楊酸E、利眠寧

25、用浪酸鉀法測(cè)定異煙腫含量的依據(jù)是（）

A、毗唯環(huán)的弱堿性B、酰啡基的還原性

C、毗喘環(huán)的特性D、遇堿水解后，釋放出的二乙胺的特性

E、以上均不對(duì)

26、用提取容量法后非水法測(cè)定硫酸奎寧時(shí)，可消耗（）

A、2mol的HC104B、3mol的HC104C、Imol的HC1O4

D、5moi的HCIO4E、以上都不對(duì)

27、用非水法測(cè)定生物堿鹽時(shí)，加入醋酸汞，其目的是除去（）

A、硫酸鹽的干擾B、氫鹵酸的干擾C、硝酸鹽的干擾

D、氫浸酸的干擾E、磷酸鹽的干擾

28、用TLC法對(duì)生物堿鹽進(jìn)行鑒別，為了防止色斑拖尾,在展開劑中需加入（）

A、Na2c。3B、稀HC1C、稀H2s

D、稀醋酸E、以上都不對(duì)

29、用酸性染料比色法測(cè)定生物堿類藥物，染料的性質(zhì)也極為重要，最好的染料

為（）

A、甲基橙B、酚釀C、結(jié)晶紫

D、甲基紅E、以上都不對(duì)

30、VA紫外分光光度法采用三點(diǎn)校正法的前提為（）

A、紫外加和性原理B、雜質(zhì)吸收為一條直線

C、兩者均有D、兩者均無(wú)E、以上都不對(duì)

31、恒重是指連續(xù)兩次熾灼干燥后稱重之差小于（）

A、0.1mgB、0.2mgC、0.3mgD、0.4mgE、0.5mg

32、維生素Bi不再有"下列哪個(gè)性質(zhì)（）

A、水溶性B、可于生物堿沉淀劑反應(yīng)C、紫外吸收

D、硫色素反應(yīng)E、旋光性

33、四氮唾比色法測(cè)定幽體激素時(shí)，對(duì)下列哪個(gè)基團(tuán)有特異反應(yīng)（）

A、△,-3一酮B、CD—a一醇酮基C、17,21一二羥一

20酮基

D、G7一甲酮基E、以上均不對(duì)

34、Kober反應(yīng)適用于（）的含量測(cè)定。

A、雄性激素B、雌性激素C、皮質(zhì)激素

D、孕激素E、以上都不是

35、異煙腫比色法測(cè)定留體激素類藥物的含量時(shí)，對(duì)（）更有專屬性。

A、△,-3—酮基B、△'—7—酮基C、Ci一酮基

D、C17-酮基E、C20一酮基

36、鏈霉素在堿性條件下，經(jīng)擴(kuò)環(huán)水解生成麥芽酚，該化合物與Fe'+作用生成

(）

A、藍(lán)色絡(luò)合物B、綠色絡(luò)合物C、紅色絡(luò)合物

D、棕色絡(luò)合物E、紫色絡(luò)合物

37、四環(huán)素類抗生素的含量測(cè)定各國(guó)藥典大多采用（）

A、GC法B、HPLC法C、TLC法

D、微生物檢定法E、容量分析法

38、中國(guó)藥典采用（）法測(cè)定慶大霉素C組成分。

A、GC法B、HPLC法C、TLC法

D、容量法E、微生物檢定法

39、抗生素類藥物的活性采用（）

A、百分含量B、標(biāo)示量百分含量C、效價(jià)

D、濃度E、重量

40、目前各國(guó)藥典采用（）法測(cè)定鏈霉素含量。

A、HPLC法B、GC法C、TLC法

D、化學(xué)法E、微生物檢定法

41、含量均勻度檢查主要針對(duì)（）

A、小劑量的片劑B、大劑量的片劑C、所有片劑

D、難溶性藥物片劑E、以上均不對(duì)

42、注射劑中加入抗氧劑有許多，下列答案不展于抗氧劑的為（）

A、亞硫酸鈉B、焦亞硫酸鈉C、硫代硫酸鈉

D、連四硫酸鈉E、亞硫酸氫鈉

43、藥典規(guī)定，采用碘量法測(cè)定維生素C注射液的含量時(shí)，加入（）為

掩蔽劑，消除抗氧劑的干擾。

A、氯仿B、丙酮C、乙醇D、甲酸E、以上

均不對(duì)

44、中國(guó)藥典關(guān)于生化藥物安全性檢查不包揩（

A、熱原檢查法B、異常毒性檢查C、降壓物質(zhì)檢查

D、無(wú)菌檢查E、殘留溶劑檢查

45、藥物不純，則熔距（）

A、增長(zhǎng)B、縮短C、不變D、消失E、以上

均不對(duì)

46、建國(guó)以來(lái)，我國(guó)共出版過(guò)（）版藥典

A、5B、6C、7D、8E、9

2、B1型題

答題說(shuō)明：A、B、C、D、E是備選答案，下面是兩道考題。答題時(shí)，對(duì)每道

考題從備選答案中選擇一個(gè)正確答案，在答題卡上將相應(yīng)考題的相應(yīng)字母涂

般。每個(gè)備選答案可選擇一次或一次以上，也可一次不選。

A、RP-HPLCB、BPC、USPD、GLPE、GMP

47、反相高效液相色譜法

48、良好藥品生產(chǎn)規(guī)范

A、在Na2c。3試液中與硝酸銀作用

B、在鹽酸酸性液中與硫氟酸錢作用

C、在pH4-6溶液中與Fe3+作用

D、在鹽酸酸性液中與氯化鋼作用

E、在硝酸酸性試液中與硝酸銀作用

49、硫酸鹽檢查法

50、鐵鹽檢查法

A、在弱酸性條件下與Fe3+反應(yīng)生成紫堇色配合物

B、與碘化強(qiáng)鉀生成沉淀

C、與氨制AgNC）3生成銀鏡反應(yīng)

D、與AgNCh生成二銀鹽的白色沉淀

E、在酸性條件下與亞硝酸鈉生成重氮鹽

51、水楊酸的鑒別

52、巴比妥類的鑒別

A、對(duì)乙酰氨基酚B、乙酰水楊酸C、生物堿類

D、巴比妥類E、異煙腫

53、水解后在酸性條件下與亞硝酸鈉生成重氮鹽

54、在酸性條件下用濃酸鉀滴定

A、19個(gè)C原子，A環(huán)具有△4—3一酮基，CD具有a一醇酮基

B、21個(gè)C原子，A環(huán)具有△,一3一酮基，C17具有a一醇酮基

C、19個(gè)C原子，A環(huán)具有△,一3一酮基

D、21個(gè)C原子，A環(huán)具有△zt—3一酮基，G7具有甲基酮基

E、18個(gè)C原子，A環(huán)為苯環(huán)

55、皮質(zhì)激素的結(jié)構(gòu)特征是

56、雌激素的結(jié)構(gòu)特征是

A、6—氨基青霉烷酸

B、7一氨基頭電菌烷酸

C、7—氨基青霉烷酸

D、6一氨基頭硝菌烷酸

E、以上都不是

57、青霉素的母核是

58、頭菌泡素的母核是

A、容量分析法B、色譜法C、酶分析法

D、微生物法E、生物檢定法

59、原料藥的含量測(cè)定應(yīng)首選

60、制劑的含量測(cè)定應(yīng)首選

二、判斷題(每題1分，共10分)

答題說(shuō)明：正確的將答題卡上的“T”涂黑，錯(cuò)誤的將答題卡上的“F”途黑。

1、易炭化物檢查法是檢查藥物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有機(jī)

雜質(zhì)。

()

2、藥物的干燥失重測(cè)定法是屬于藥物的特殊雜質(zhì)的檢查法。

()

3、在測(cè)定血樣中的藥物時(shí)，首先應(yīng)去除蛋白，去除蛋白的方法之一是加入

與水相混溶的有機(jī)溶劑。

)

4、水楊酸，乙酰水楊酸均易溶于。所以以水作為滴定介質(zhì)。

（）

5、重氮化反應(yīng)速度的快慢與芳伯氨基的堿性強(qiáng)弱有關(guān)。堿性弱反應(yīng)速度就

快。

（）

6、異煙財(cái)，加水溶解后，加氨制硝酸銀試液，即有黑色渾濁出現(xiàn)。此反應(yīng)

稱為麥芽酚反應(yīng)。

（）

7、離子對(duì)不溶于水，而溶于有機(jī)溶劑。

（）

8、四氮唾比色法中所用的強(qiáng)堿是NaOHo

（）

9、青霉素碘量法的空白試驗(yàn)需要稱取供試品，只是不需水解

（）

10、生物學(xué)方法測(cè)定抗生素類的效價(jià)比化學(xué)物理法優(yōu)勢(shì)在于它能與臨床應(yīng)用

的要求一致。

（）

三、填空題（每空1分，共10分）

答題說(shuō)明：答案必須做在答題紙上，做在試卷上一律無(wú)效。

1、非水堿量法測(cè)定生物堿常用的溶劑是（）。滴定劑是（）。

指示劑是（）。

2、硫色素反應(yīng)為（）所特有。

3、維生素C的結(jié)構(gòu)中具有（）結(jié)構(gòu)，使之具有還原性。

4、（）反應(yīng)是黃體酮靈敏而專屬的鑒別反應(yīng)。

5、鏈霉素由（）（）和（）三部分組成。

6、硅膠G是指（）□

四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共10分）

答題說(shuō)明：答案必須做在答題紙上，做在試卷上一律無(wú)效。

1、用薄層色譜法檢查藥物中的雜質(zhì)，可采用高低濃度對(duì)比法檢查，何為高

低濃度對(duì)比法？

2、試述酸性染料比色法測(cè)定生物堿的原理及條件的選擇？

五、計(jì)算題（每題5分，共10分）

答題說(shuō)明：答案必須做在答題紙上，做在試卷上一律無(wú)效。

1、取標(biāo)示量為0.5g阿司匹林10片，稱出總重為5.7680g,研細(xì)后，精密稱

取0.3576g,按藥典規(guī)定用兩次加堿剩余堿量法測(cè)定。消耗硫酸滴定液

（0.05020mol/L）22.92mL空白試驗(yàn)消耗該硫酸滴定液39.84ml,求阿司匹林的

含量為標(biāo)示量的多少？T=18.08mg/ml,阿司匹林的分子量180.16

2、取苯巴比妥0.4045g,加入新制的碳酸鈉試液16ml使溶解，加丙酮12ml

與水90ml,用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定至終點(diǎn)，消耗硝酸銀滴定液16.88

ml,求苯巴比妥的百分含量（每ImlO.lmol/L硝酸銀相當(dāng)于23.22mg的

Ci2H22N2O3）?

模擬試題二答案

-、選擇題（每題1分，共60分）

1、D2、A3、C4、C5、B

6、A7、E8、B9、E10、D

11、D12、D13、A14、B15、A

16、E17、E18、B19、E20、A

21、C22、C23、E24、A25、B

26、E27、B28、E29>E30、C

31、C32、E33、A34、B35、A

36、C37、D38、B39、C40、E

41、A42、D43、B44、E45、A

46、C47、A48、E49、D50、B

51、A52、D53、A54、E55、B

56E57A58B59A60B

二、判斷題（每題1分，共10分）

1、42、x3、44、x5、4

6、x7、48、x9、410、4

三、填空題（每空1分，共10分）

1、冰醋酸、醋酎，高氯酸

2、維生素Bi.

3、二烯醛基

4、亞硝基鐵氟化鈉

5、鏈霉素胭，鏈霉素糖,N一甲基一L一葡萄糖胺

6、以煨石膏為黏合劑的硅膠

四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共10分）

1、用薄層色譜法檢查藥物中的雜質(zhì)，可采用高低濃度對(duì)比法檢查，何為高

低濃度對(duì)比法？

答：當(dāng)雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)不能確定，或無(wú)雜質(zhì)的對(duì)照品時(shí)，可采用此法。（2分）

方法：將供試品溶液限量要求稀釋至一定濃度做對(duì)照液，與供試品的溶液分

別點(diǎn)加了同一薄層板上、展開、定位、觀察。（3分）

2、試述酸性染料比色法測(cè)定生物堿的原理及條件的選擇？

答：（1）原理：在適當(dāng)?shù)膒H介質(zhì)中，生物堿類藥物（B）與氫離子結(jié)合成

陽(yáng)離子（BH+）,一些酸性染料可解離成陰離子（1鼠）。此時(shí)陽(yáng)離子（BH+）與陰

離子（1相）結(jié)合成（BH+ln）即離子對(duì)用有機(jī)溶劑提取離子對(duì)測(cè)定該溶液的吸

收度（A）,計(jì)算出生物堿的含量。（3分）

（2）條件的選擇：（2分）

水相的最佳pH條件選擇。

酸性染料的選擇

有機(jī)溶劑的選擇

五、計(jì)算題（每題5分共10分）

1.答：（1）計(jì)算公式（2分）

（2）計(jì)算過(guò)程（3分）

(V-V)x7'xlV(39.84-22.92)x18.08x0.5768

標(biāo)示量％=--0----,~—Z：—X100%=98.7%

Wx標(biāo)本量0.3576x0.5x1000

2.答：（1）計(jì)算公式T:F

（2分）

（2）計(jì)算過(guò)程（3分）

TVF23.22mgX16.88X0.1025

X100%=99.3%

W0.4045X1000X0.1

模擬試題三

一、選擇題（每題1分共60分）

1、Al、A2型題

答題說(shuō)明：每題均有A、B、C、D、E五個(gè)備選答案，其中有且只有一個(gè)正

確答案，將其選出，并在答題卡上將相應(yīng)的字母涂黑。

1、良好藥品實(shí)驗(yàn)研究規(guī)范可用（）

A、GMP表示B、GSP表示C、GLP表示

D、TLC表示E、GCP表示

2、古蔡法檢查藥物中微量的神鹽，在酸性條件下加入鋅粒的目的是（）

A、調(diào)節(jié)pH值B、加快反應(yīng)速度C、產(chǎn)生新生

態(tài)的氫

D、除去硫化物的干擾E、使氫氣均勻而連續(xù)的發(fā)生

3、藥典中一般雜質(zhì)的檢查不包括（）

A、氯化物B、生物利用度C、重金屬

D、硫酸鹽E、鐵鹽

4、與碘試液反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng)，使碘試液顏色消失的巴比妥類藥物是（）

A、苯巴比妥B、司可巴比妥C、巴比妥

D、戊巴比妥E、硫噴妥鈉

5、下列那種反應(yīng)用于檢查阿司匹林中的水楊酸雜質(zhì)（）

A、重氮化偶合反應(yīng)B、與變色酸共熱呈色C、與三價(jià)鐵顯

色

D、與HNO3顯色E、與硅鋁酸形成白色I(xiàn)

6、對(duì)氨基水楊酸鈉中的特殊雜質(zhì)間氨基酚的檢查是采用（）

A、紫外分光光度法B、TLC法C、GC法

D.、雙相滴定法E、非水滴定法

7、用外指示劑法指示亞硝酸鈉滴定法的終點(diǎn)，所用的外指示劑為（）

A、甲基紅一濱甲酚綠指示劑B、淀粉指示劑C、酚獻(xiàn)

D、甲基橙E、碘化鉀一淀粉指示劑

8、鹽酸普魯卡因注射液易水解產(chǎn)生特殊雜質(zhì)（）

A、PABAB、ASANC、EATCD、ETCE、ASA

9、異煙啡與芳醛發(fā)生縮合反應(yīng)其產(chǎn)物是（）

A、形成配位化合物B、放出二乙胺氣體C、形成沉淀

D、形成腺E、形成銀鏡反應(yīng)

10、用差示分光光度法檢查異煙腫中游離腫，在叁比溶液中加入（）

A、甲醇B、乙醇C、醋酸D、氯仿E、丙酮（3%）

11、測(cè)定生物堿含量，選擇合適的有機(jī)溶劑是提取酸堿滴定法的關(guān)鍵之一，最常

用的提取溶劑為（）

A、乙醛B、乙醇C、氯仿D、甲醇E、苯

12、測(cè)定生物堿類的酸性染料比色法中，染料的性質(zhì)也極為重要，最好的染料為

（）

A、濱麝香草酚藍(lán)（BTB）B、甲基橙C、酚釀

D、結(jié)晶紫E、甲基紅

13、下列藥物不屬于水溶性維生素的（）

A、維生素CB、維生素BiC、煙酸

D、維生素EE、葉酸

14、維生素C不具備的性質(zhì)是（）

A、酸性B、還原性C、旋光性D、兩性E、紫外吸收

15、中國(guó)藥典對(duì)留體激素類藥物中“其他留體”檢查采用（）

A、GC法B、HPLC法C、TLC法D、PC法E、UV法

16、不屬于氨基糖貳類抗生素的是（）

A、紅霉素B、鏈霉素C、慶大霉素

D、卡那霉素E.、巴龍霉素

17、汞量法測(cè)定青霉素時(shí)較碘量法的優(yōu)點(diǎn)是（）

A、不需標(biāo)準(zhǔn)品作對(duì)照B、不需要做空白

C、汞可直接與青霉素作用，無(wú)需水解D、反應(yīng)加迅速

E、計(jì)算簡(jiǎn)便

18、中國(guó)藥典規(guī)定，硫酸亞鐵片的含量測(cè)定采用（）法以消除糖類賦形劑

的干擾。

A、高鎰酸鉀法B、飾量法C、碘量法D、漠量法E、絡(luò)合

滴定法

19、復(fù)方阿司匹林片中咖啡因的含量測(cè)定方法為（）

A、酸堿滴定法B、剩余碘量法C、配合滴定法

D、銀量法E、以上都不是

20、中國(guó)藥典采用（）法測(cè)定含醇量。

A、GCB、HPLCC、TLCD、UVE、IR

21、中國(guó)藥典凡列中規(guī)定：檢查項(xiàng)下包括（）

A、制片含量均勻性B、藥品的臨床有效性C、藥品純度要求

D、安全性E、以上都對(duì)

22、利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢

查方法是（）

A、顏色的差異B、臭味及揮發(fā)性的差異C、旋光性的

差異

D、氧化還原性的差異E、吸附或分配性質(zhì)的差異

23、藥物的純度是指（）

A、藥物中不含雜質(zhì)B、藥物中所含雜質(zhì)極其最高限量的

規(guī)定

C、藥物對(duì)人體無(wú)害的純度要求D、藥物對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物無(wú)害的純度要求

E、以上均對(duì)

24、中國(guó)藥典檢查殘留有機(jī)溶劑采用的方法為（