![高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第八章 物質(zhì)在水溶液中的行為 基礎(chǔ)課時(shí)1 水溶液 酸堿中和滴定試題_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view11/M03/1D/02/wKhkGWWjPA-ADBaDAAFsI17_yPA970.jpg)
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基礎(chǔ)課時(shí)1水溶液酸堿中和滴定1.(2015·海南化學(xué),3)0.1mol下列氣體分別與1L0.1mol·L-1的NaOH溶液反應(yīng),形成的溶液pH最小的是()A.NO2 B.SO2C.SO3 D.CO2解析A項(xiàng),根據(jù)2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O知,反應(yīng)后得到NaNO3和NaNO2的混合溶液,該溶液中含有強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液顯堿性;B項(xiàng),根據(jù)SO2+NaOH=NaHSO3,NaHSO3為弱酸酸式鹽,HSOeq\o\al(-,3)的電離程度大于其水解程度,溶液顯酸性;C項(xiàng),根據(jù)SO3+NaOH=NaHSO4,NaHSO4為強(qiáng)酸酸式鹽,相當(dāng)于強(qiáng)酸,因此,NaHSO4溶液顯酸性且比NaHSO3溶液的酸性強(qiáng);D項(xiàng),根據(jù)CO2+NaOH=NaHCO3,NaHCO3為弱酸酸式鹽,HCOeq\o\al(-,3)的水解程度大于其電離程度,溶液顯堿性。故本題選C。答案C2.(2013·大綱全國(guó),12)如圖表示溶液中c(H+)和c(OH-)的關(guān)系,下列判斷錯(cuò)誤的是()A.兩條曲線間任意點(diǎn)均有c(H+)×c(OH-)=KWB.M區(qū)域內(nèi)任意點(diǎn)均有c(H+)<c(OH-)C.圖中T1<T2D.XZ線上任意點(diǎn)均有pH=7解析A項(xiàng),水的離子積KW=c(H+)×c(OH-);B項(xiàng),根據(jù)圖像可知在區(qū)域M內(nèi),都存在c(H+)<c(OH-);C項(xiàng),水的離子積隨著溫度的升高而增大,從T1→T2的過(guò)程,也是KW=c(H+)×c(OH-)增大的過(guò)程,即T1→T2是溫度升高的過(guò)程;D項(xiàng),XZ線代表c(H+)=c(OH-),即溶液顯中性,但是溫度升高,pH減小(pH<7),溫度降低,pH增大(pH>7)。答案D3.(2013·全國(guó)卷Ⅱ,13)室溫時(shí),M(OH)2(s)M2+(aq)+2OH-(aq)Ksp=a。c(M2+)=bmol·L-1時(shí),溶液的pH等于()A.eq\f(1,2)lgeq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(b,a))) B.eq\f(1,2)lgeq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(a,b)))C.14+eq\f(1,2)lgeq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(a,b))) D.14+eq\f(1,2)lgeq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(b,a)))解析由Ksp=c(M2+)·c2(OH-)得c(OH-)=eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(a,b)))eq\s\up12(\f(1,2))mol·L-1,KW=c(H+)·c(OH-)得c(H+)=eq\f(1×10-14,\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(a,b)))\s\up12(\f(1,2)))mol·L-1pH=-lgeq\f(10-14,\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(a,b)))\s\up12(\f(1,2)))=14+eq\f(1,2)lgeq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(a,b)))。答案C4.(2014·重慶理綜,9)中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB2760-2011)規(guī)定葡萄酒中SO2最大使用量為0.25g·L-1。某興趣小組用題圖1裝置(夾持裝置略)收集某葡萄酒中SO2,并對(duì)含量進(jìn)行測(cè)定。(1)儀器A的名稱是,水通入A的進(jìn)口為。(2)B中加入300.00mL葡萄酒和適量鹽酸,加熱使SO2全部逸出并與C中H2O2完全反應(yīng),其化學(xué)方程式為。(3)除去C中過(guò)量的H2O2,然后用0.0900mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,滴定前排氣泡時(shí),應(yīng)選擇圖2中的;若滴定終點(diǎn)時(shí)溶液的pH=8.8,則選擇的指示劑為;若用50mL滴定管進(jìn)行實(shí)驗(yàn),當(dāng)?shù)味ü苤械囊好嬖诳潭取?0”處,則管內(nèi)液體的體積(填序號(hào))(①=10mL,②=40mL,③<10mL,④>40mL)。(4)滴定至終點(diǎn)時(shí),消耗NaOH溶液25.00mL,該葡萄酒中SO2含量為:g·L-1。(5)該測(cè)定結(jié)果比實(shí)際值偏高,分析原因并利用現(xiàn)有裝置提出改進(jìn)措施。解析(1)根據(jù)儀器的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),可知A為冷凝管或冷凝器,冷卻水下口進(jìn)上口出,水能夠充滿冷凝管,冷卻效果好。(2)SO2被H2O2氧化為H2SO4,其化學(xué)方程式為SO2+H2O2=H2SO4。(3)盛放NaOH標(biāo)準(zhǔn)液,應(yīng)選擇堿式滴定管,滴定前用圖③方法排氣泡;滴定終點(diǎn)溶液的pH=8.8在酚酞的變色范圍(8~10)內(nèi);依據(jù)滴定管的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),0刻度在上,大刻度在下,且最下端尖嘴部位無(wú)刻度,因此液面在刻度“10”處,管內(nèi)液體體積大于40mL。(4)n(NaOH)=0.0900mol·L-1×0.025L=0.00225。根據(jù)反應(yīng)關(guān)系SO2~H2SO4~2NaOH,m(SO2)=eq\f(0.00225mol×64g·mol-1,2)=0.072g,該葡萄酒中SO2的含量為eq\f(0.072g,0.3L)=0.24g·L-1。(5)造成測(cè)定結(jié)果比實(shí)際值偏高的原因是反應(yīng)過(guò)程中揮發(fā)出的鹽酸滴定時(shí)消耗了NaOH標(biāo)準(zhǔn)液,可使用難揮發(fā)的強(qiáng)酸代替鹽酸避免誤差的產(chǎn)生。答案(1)冷凝管或冷凝器b(2)SO2+H2O2=H2SO4(3)③酚酞④(4)0.24(5)原因:鹽酸的揮發(fā);改進(jìn)措施:用不揮發(fā)的強(qiáng)酸如硫酸代替鹽酸,或用蒸餾水代替葡萄酒進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn),排除鹽酸揮發(fā)的影響5.[2015·山東理綜31(3)]利用間接酸堿滴定法可測(cè)定Ba2+的含量,實(shí)驗(yàn)分兩步進(jìn)行。已知:2CrOeq\o\al(2-,4)+2H+=Cr2Oeq\o\al(2-,7)+H2OBa2++CrOeq\o\al(2-,4)=BaCrO4↓步驟Ⅰ移取xmL一定濃度的Na2CrO4溶液于錐形瓶中,加入酸堿指示劑,用bmol·L-1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),測(cè)得滴加鹽酸體積為V0mL。步驟Ⅱ:移取ymLBaCl2溶液于錐形瓶中,加入xmL與步驟Ⅰ相同濃度的Na2CrO4溶液,待Ba2+完全沉淀后,再加入酸堿指示劑,用bmol·L-1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),測(cè)得滴加鹽酸的體積為V1mL。滴加鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液時(shí)應(yīng)用酸式滴定管,“0”刻度位于滴定管的(填“上方”或“下方”)。BaCl2溶液的濃度為mol·L-1,若步驟Ⅱ中滴加鹽酸時(shí)有少量待測(cè)液濺出,Ba2+濃度測(cè)量值將(填“偏大”或“偏小”)。解析“0”刻度位于滴定管的上方。由題意可得關(guān)系式BaCl2~CrOeq\o\al(2-,
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