暨南大學(xué)2012年812有機化學(xué)考研真題_第1頁
暨南大學(xué)2012年812有機化學(xué)考研真題_第2頁
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化學(xué)考研真題下載/u-9748568.html

2012年招收攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題B卷

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學(xué)科、專業(yè)名稱:

研究方向:

考試科目名稱:812有機化學(xué)A

考生注意:所有答案必須寫在答題紙(卷)上,寫在本試題上一律不給分。

一、給出下列化合物的系統(tǒng)命名法名稱(1-5小題)或結(jié)構(gòu)式(6-10小題)

(10小題,每小題2分,共20分)

1、2、

6.O

CHCOCH

32

3、4、

5、6、對羥基偶氮苯

7、氯化四甲銨8、2-羥基丙酸

9、4-羰基戊醛10、十氫化萘

二、填空題(5小題,每小題2分,共10分)

1、硝基苯在鐵粉催化下通入氯氣生成,這屬于取代反應(yīng)歷程。

2、苯甲醛在濃堿作用下發(fā)生歧化反應(yīng),生成物是和,能發(fā)

生此類反應(yīng)的醛的分子結(jié)構(gòu)特點為無α-H。

3、

考試科目:812有機化學(xué)A共5頁,第1頁

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考生注意:所有答案必須寫在答題紙(卷)上,寫在本試題上一律不給分。

4、

5、

三、單選題(15小題,每題小2分,共30分)

1、反應(yīng)屬于()類型的反應(yīng)。

(A)[1,3]σ遷移(B)[3,3]σ遷移(C)[1,5]σ遷移(D)[2,3]σ遷移

2、反應(yīng)經(jīng)過的主要活性中間體是()。

(A)碳正離子(B)碳負(fù)離子(C)碳烯(D)氮烯

3、Lindler催化可用于哪種反應(yīng)()。

(A)二元醇脫水(B)末端炔烴水合成醛

(C)芳烴的硝化(D)炔烴部分還原成順式烯烴

4、下列化合物中有芳香性的是()。

(A)(B)(C)(D)

5、用α-溴代酯和金屬鋅與醛或酮反應(yīng)生成()。

(A)β-羥基酯(B)γ-酮酸(C)δ-內(nèi)酯(D)α-羥基酸

6、下列化合物進行硝化時,硝基進入的主要位置正確的是()。

(A)(B)(C)(D)

考試科目:812有機化學(xué)A共5頁,第2頁

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考生注意:所有答案必須寫在答題紙(卷)上,寫在本試題上一律不給分。

7、下列化合物中,能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是()。

(A)(B)(C)(D)

8、下列化合物在室溫下與AgNO3-乙醇溶液作用,可產(chǎn)生沉淀的是()。

(A)(B)(C)(D)

9、下列化合物酸性最強的是()。

CHCHCOOH

3CH2CH2COOHCH3CHCOOHCH3CH2COOH

ClFF

ABCD

(A)(B)(C)(D)

10、下列四種溶劑相對密度大于1的是()。

(A)正庚烷(B)環(huán)己烷(C)乙醚(D)1,2-二氯乙烷

11、Williamson合成法是合成()的重要方法。

(A)鹵代烴(B)高級炔(C)混合醚(D)伯胺

12、乙醇和甲醚互為()。

(A)碳架異構(gòu)體(B)互變異構(gòu)體

(C)官能團異構(gòu)體(D)價鍵異構(gòu)體

13、下列化合物與NaOH乙醇溶液發(fā)生SN1反應(yīng)速率最快的是()。

(A)(B)(C)(D)

考試科目:812有機化學(xué)A共5頁,第3頁

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考生注意:所有答案必須寫在答題紙(卷)上,寫在本試題上一律不給分。

14.下列化合物紫外吸收波長最長的是()。

15、在核磁共振氫譜中,只出現(xiàn)一組峰的是()。

(A)CH2ClCH2Cl(B)CH3CH2CH2Cl

(C)CH3CHCl2(D)CH3CH2Cl

四、由指定有機物進行合成,無機物任選(2小題,每小題15分,共30分)

1、

2、

五、問答題(5小題,1-4小題為每小題5分,5小題10分,共30分)

1、1mol(CH3CO)2O與在K2CO3存在下,是OH被酰化還是NH2被

?;??在HCl存在下,是OH被?;€是NH2被酰化?為什么?

2、化合物和,如按E2歷程消去,哪個的反應(yīng)速度

快?為什么?

考試科目:812有機化學(xué)A共5頁,第4頁

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考生注意:所有答案必須寫在答題紙(卷)上,寫在本試題上一律不給分。

3、為什么不能以偶極離子的形式存在?而甘氨酸卻能以偶極

+-

子形式存在(H3NCH2COO)?

4、為什么不能形成偶極分子,而則可

以?

5、為什么吡咯、呋喃和噻吩發(fā)生親電取代反應(yīng)時活性比苯高,且吡咯>呋喃>噻

吩>苯?

六、推測結(jié)構(gòu)(2小題,每小題15分,共30分)

1、化合物A(C9H10O2)能溶于NaOH水溶液,可以和羥胺加成,但不和Tollens

試劑反應(yīng)(銀鏡反應(yīng))。A經(jīng)NaBH4還原生成B(C9H12O2)。

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