高分子化學(xué)練習(xí)題

高分子化學(xué)練習(xí)題

一、選擇題：

1.常溫下作為塑料的聚合物在形變-溫度曲線圖中應(yīng)處于<>.

A.高彈態(tài)B.玻璃態(tài)C.過渡區(qū)D.粘流態(tài)

2.制造尼龍的原材料是（）.

A.鏈烯B.二烯C.二元竣酸和二元胺D.二元竣酸和二元

3.尼龍-6的單體是（）.

A.己內(nèi)酰胺B.己二酸C.己二胺D.己二醇

4.聚碳酸酯是由雙酚A與光氣聚合物而得：

HOC6H4C<CH3>2C6H4OH+ClCOCl->H-<-OC6H4C<CH3>2C6H4OCO->n-Cl+HClT

該反應(yīng)稱為（）

A.縮聚反應(yīng)B.加聚反應(yīng)C.自由基加成D.親電加成

5.丙烯在烷基鋁-TiC14催化下合成聚丙烯的反應(yīng)屬于0.

A.正離子型加聚B.負(fù)離子型加聚C.自由基加聚D.配位聚合

6.不屬于逐步聚合方法的是（）

A.懸浮聚合B.溶液聚合C.界面聚合D.熔融聚合

7.不屬于影響縮聚物聚合度的因素的是（）

A.轉(zhuǎn)化率B.反應(yīng)程度C.平衡常數(shù)D.基團(tuán)數(shù)比

8.熱固性聚合物的特征是（）

A.可溶可熔B.為體型大分子C.不溶不熔D.不能成型加工

9.下列反應(yīng)過程能使自由基聚合物聚合度增加的是（）

A.鏈增長(zhǎng)反應(yīng)B.鏈引發(fā)反應(yīng)C.鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)D.鏈終止反應(yīng)

10.自由基鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)中，不可能包括活性鏈向（）的轉(zhuǎn)移.

A.高分子c.d.B.單體C.引發(fā)劑D.溶劑

11.自由基向（）轉(zhuǎn)移,導(dǎo)致誘導(dǎo)分解，使引發(fā)劑效率降低，同時(shí)也使聚合度降低.

A.引發(fā)劑b.c.dB.單體C.高分子鏈D.溶劑

12.聚合體系僅由單體和少量（或無(wú)）引發(fā)劑組成的聚合方法屬于（）.

A.本體聚合B.溶液聚合C.懸浮聚合D.乳液聚合

13.下列聚合方法中，最有利于環(huán)境友好產(chǎn)品生產(chǎn)的方法是（〕

A.本體聚合B.溶液聚合C.懸浮聚合D.乳液聚合

14.下列高分子化合物中，（）具有"人造羊毛"之稱,是針織衫和混紡?fù)馓椎牧己貌牧?

A.聚丙烯睛B.聚甲基丙烯酸甲酯C.尼龍-66D.聚醋酸乙烯酯

15.下列聚合方法中，比較經(jīng)濟(jì)的方法是（）

A.本體聚合B.溶液聚合C.懸浮聚合D.乳液聚合

16.不屬于溶液聚合基本組分的是()

A.乳化劑B.單體C.引發(fā)劑D.溶劑

17、乳液聚合最簡(jiǎn)單的配方不包括的組分是0

A.分散劑B.單體C.水溶性引發(fā)劑D.水溶性乳化劑

18.懸浮聚合體系一般組分中不含有的成分是()

A.水溶性乳化劑B.單體C.水溶性引發(fā)劑D.分散劑

19.下列物質(zhì)中,不能作為陰離子引發(fā)劑的是0

A.堿金屬B.Lewis酸C.三級(jí)胺D.有機(jī)金屬化合物

20.下列單體中不能發(fā)生陰離子聚合的是0

A.烷基乙烯基酸B.丙烯月青C.苯乙烯D.甲基丙烯酸甲酯

21.下列酸中,不能作為陽(yáng)離子引發(fā)劑的是0

A.濃H2sO&B.H3PO4C.CI3CCOOHD.HX

22.不在評(píng)價(jià)丙烯配位聚合指標(biāo)X圍的是()

A.微觀結(jié)構(gòu)B.等規(guī)度C.聚合速率D.分子量

23.不屬于茂金屬引發(fā)劑的組成成分的是()

A.TiC14B.環(huán)戊二烯基類C.IVB族過渡金屬D.非茂配體

24.不在茂金屬引發(fā)劑的三種結(jié)構(gòu)之列的是(

A.微觀結(jié)構(gòu)B.普通結(jié)構(gòu)C.橋鏈結(jié)構(gòu)D.限定幾何構(gòu)型配位體結(jié)構(gòu)

25.接枝共聚物的性能不取決于主、支鏈的<>

A.極性B.組成結(jié)構(gòu)C.長(zhǎng)度D.支鏈數(shù)

26.利用()原理，可使縮聚物降解成單體或低聚物，進(jìn)行廢聚合物循環(huán)利用.

A.化學(xué)降解B.自降解C.光降解D.氧化

27、只能采用陽(yáng)離子聚合的單體是<>

A.StB.MMAC.異丁烯D.丙烯睛

28、在高分子合成中，容易制得有實(shí)用價(jià)值的嵌段共聚物的是().

A.配位陰離子聚合B.陰離子活性聚合C.自由基共聚合D.陽(yáng)離子聚合

29、本體聚合至一定轉(zhuǎn)化率時(shí)會(huì)出現(xiàn)自動(dòng)加速現(xiàn)象，此時(shí)體系中的自由基濃度和壽命的變化

規(guī)律是0.

(A)[M]增加,T延長(zhǎng);(B)[M]增加縮短;(C)[M]減小工延長(zhǎng)

(D)[M]減小,t縮短

30、對(duì)于尼龍-66,下列說(shuō)法正確的是：0

A.單體單元=結(jié)構(gòu)單元=重復(fù)單元B,單體單元#結(jié)構(gòu)單元=重復(fù)單元

C.單體單元=結(jié)構(gòu)單元聲重復(fù)單元D.單體單元,結(jié)構(gòu)單元￥重復(fù)單元

31、滌綸(PET)的結(jié)構(gòu)式表示如下：

HO-[OC-Ph-COOCH2cH2O]『H,下列說(shuō)法正確的是：〔)

A.DP=X=nB.DP#XC.DP=nX三1

D.DP=2n-X=2n

32、聚合物平均分子量的三種表示方法：Mw、Mn、Mv的關(guān)系是：（）

A.Mw>Mn>MvB.Mw>Mv>MnC.Mn>Mw>MvD.Mv>Mn>Mw

33、不屬于Mw的測(cè)量方法是：（）

A.冰點(diǎn)降低法B.滲透壓法C.蒸汽壓法D.光散射法

34、”快引發(fā)、慢增長(zhǎng)、無(wú)終止”是（）聚合的典型特征.

A.自由基聚合B,陰離子聚合C.陽(yáng)離子聚合D.配位聚合

35、CF2=CF2只能進(jìn)行（）

A.自由基聚合B.陰離子聚合C.陽(yáng)離子聚合D.配位聚合

36、甲基丙烯酸甲酯不能進(jìn)行的聚合是（）

A.自由基聚合B,陰離子聚合C.陽(yáng)離子聚合D.配位聚合

37、自由基聚合各步基元反應(yīng)中，速率最慢的是（）

A.鏈引發(fā)B.鏈增長(zhǎng)C.鏈終止D.鏈轉(zhuǎn)移

38、下列哪一種引發(fā)幾分解時(shí)有氣體放出,并可以用來(lái)研究引發(fā)與分解速率？（）

A.偶氮類B.有機(jī)過氧類C.無(wú)機(jī)過氧類D.氧化還原類

39、分解后產(chǎn)生離子自由基的引發(fā)劑是（）

2+

A.AIBNB.BPOC.K2s2。8D.Fe+H2O2

40、選擇引發(fā)劑時(shí)，應(yīng)選擇引發(fā)劑半衰期和聚合時(shí)間的關(guān)系是（）

A.大于B.小于C.相當(dāng)D.不確定

二、填空題

1.高分子又稱聚合物.其分子量高達(dá)10乜］（）7.一個(gè)大分子往往由許多簡(jiǎn)單的結(jié)構(gòu)單元一

通過共價(jià)鍵重復(fù)鍵接而成.

2.聚合物平均分子量有三種表示方法數(shù)均分子量、質(zhì)均分子量、粘均分子量.

3.在國(guó)計(jì)民生中廣泛應(yīng)用的三大合成高分子材料包括_纖維、橡膠、塑料一

4.高聚物特有的三個(gè)力學(xué)狀態(tài)為：玻璃態(tài)、高彈態(tài)、粘流態(tài)_

5.根據(jù)聚合物受熱行為的不同，可將其分為熱塑性聚合物和熱固性聚合物:

6.熱塑性聚合物為線型大分子.可溶可熔.并且成型加工前后大分子結(jié)構(gòu)不變.所以,可以

反復(fù)成型加工：而熱固性聚合物為體型大分子.不溶不熔，因此不能成型加工，為了加工，必

須先相對(duì)分子質(zhì)量低的預(yù)聚體

7.線形縮聚機(jī)理的特征有二：逐步和可逆.

8.縮聚反應(yīng)可逆程度可由.平衡常數(shù)一來(lái)衡量.

9.影響縮聚物聚合度的因素有反應(yīng)程度、平衡常數(shù)、基團(tuán)數(shù)比.

10.逐步聚合有熔融聚合、溶液聚合、界面聚合三種方法.

11.引發(fā)劑效率的測(cè)定原理是將引發(fā)劑的分解分子數(shù)與大分子的形成數(shù)進(jìn)行比較.

12.引發(fā)劑濃度和聚合溫度是影響自由基聚合速率和分子量的兩大因素.

13.引發(fā)效率不足100%的原因主要是籠閉效應(yīng)和誘導(dǎo)分解.

14.自由基鏈終止反應(yīng)有偶合終止.和歧化終止一兩種方式.

15.整個(gè)自由基聚合過程一般分為.誘導(dǎo)期..聚合初期..聚合中期…、.聚合后期.

但當(dāng)除凈阻聚雜質(zhì).可以做到.無(wú)誘導(dǎo)期..自動(dòng)加速現(xiàn)象出現(xiàn)在聚合中期..

16.鏈自由基的雙基終止過程可分三步：鏈自由基的平移；鏈段重排，使活性中心

靠近；雙基相互反應(yīng)而使鏈終止.其中.鏈段重排是控制的一步，受體系黏度的嚴(yán)重

影響.

17.在自由基鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)中，可能存在活性鏈向上^、引發(fā)劑、溶劑等低分子物質(zhì)

的轉(zhuǎn)移.使聚合度降低.

18.根據(jù)對(duì)聚合反應(yīng)的抑制程度.可將對(duì)聚合有抑制作用的物質(zhì)粗略分為阻聚劑和緩聚

2L.

19.單體分離精制和貯存過程中.須加入一定數(shù)量的阻聚劑.以防聚合.

20.偶氮類引發(fā)劑分解時(shí)有氮?dú)庖莩?工業(yè)上可用作泡沫塑料的發(fā)泡劑.

21.本體、懸浮和溶液聚合選用偶氮類和過氧類油溶性有機(jī)引發(fā)劑，乳液聚合和水溶

液聚合選用.過硫酸鹽一類水溶性引發(fā)劑.或氧化-還原引發(fā)劑體系..

22.聚合速率和分子量是聚合動(dòng)力學(xué)的主要研究?jī)?nèi)容.

23.自由基聚合的實(shí)施方法主要有本體聚合.、溶液聚合、一懸浮聚合.、乳液聚合四

種.

24.溶液聚合的基本組分包括：—單體—、一引發(fā)劑一、溶劑—.

25.懸浮聚合體系一般由一單隹_、一油溶性引發(fā)劑一、一水一、一分散劑.四個(gè)基本組分構(gòu)成.

26.乳液聚合最簡(jiǎn)單的配方主要由單體、水一、水溶性引發(fā)劑和水溶性乳化劑四個(gè)組分構(gòu)

成.

27.乳化劑分子由一非極性的煌基一和一極性基團(tuán)一兩部分組成.

28.根據(jù)極性基團(tuán)種類的不同.可將乳化劑分為陰離子型、陽(yáng)離子型、兩性型和非離子

型_四類.

29.分散劑種類的選擇種類和顆粒用量的確定隨聚合物和要求而定.

30.根據(jù)中心離子電荷性質(zhì)的不同,離子聚合分為邛日離子聚合_和陰離子聚合.通常.

帶有烷基、烷氧基等供電子基團(tuán)的烯類單體.利于.陽(yáng)離子聚合一聚合;帶有氧基、

鍍基等吸電子基團(tuán)的烯類單體.利于_陰離子聚合一聚合.

31.陽(yáng)離子聚合的引發(fā)劑主要有質(zhì)子酸和Lewis酸兩大類.

32.陽(yáng)離子聚合的活性中心是_陰_離子.常用的引發(fā)劑有一堿金屬_和丁基鋰等親核試劑.

33.Ziegler采用一TiC14-AlEt3實(shí)現(xiàn)了乙烯的低壓聚合；Natta采用TiC13-AlEt3能

使丙烯的定向聚合.

34.茂金屬引發(fā)劑是一環(huán)戊二烯基類一、IVB族過渡金屬、非茂配體三部分組

成的有機(jī)金屬絡(luò)合物的簡(jiǎn)稱.茂金屬引發(fā)劑有三種結(jié)構(gòu)：普通結(jié)構(gòu)、橋鏈結(jié)構(gòu)

和限定幾何構(gòu)型配位體結(jié)構(gòu).

35.Ziegler-Natta引發(fā)劑通常由.主引發(fā)劑和共引發(fā)劑兩大組分構(gòu)成.

36._等規(guī)度、一聚合速率和聚合度是評(píng)價(jià)丙犧配位聚合的三大指標(biāo).

37.交聯(lián)有化學(xué)交聯(lián)和物理交聯(lián)兩類.交聯(lián)使線形大分子轉(zhuǎn)變?yōu)轶w型聚合

物..大分子之間用共價(jià)鍵結(jié)合起來(lái).稱化學(xué)交聯(lián).；由氫鍵、極性鍵等物理力結(jié)合在一起,

則稱為物理交聯(lián).

38.高分高試劑由母體骨架和活性基團(tuán)組成.通常通固體.

39.接枝共聚物的性能決定于主、支鏈的一組成結(jié)構(gòu)—和—長(zhǎng)度—以與一支鏈數(shù)_.

40.活性點(diǎn)處于鏈的末端.聚合后將形成_嵌段共聚物一：活性點(diǎn)處于鏈的中間，聚合后形成

接枝共聚物.

三、簡(jiǎn)答題

1.寫出下列各高分子化合物的俗名、結(jié)構(gòu)式與合成反應(yīng)式.

PEPVCPMMAPTFEPVAcPMAPS

2.簡(jiǎn)述由兩種單體進(jìn)行混縮聚時(shí)，線型縮聚物分子量的有效控制方法.

答案：由兩種單體進(jìn)行混縮聚時(shí)，控制分子量的有效辦法有兩種：一種是使單體稍稍過量；

另一種是在反應(yīng)體系中加入一種單官能團(tuán)物質(zhì)，使其與大分子端基反應(yīng)，起封端作用，即端基

封閉,使反應(yīng)程度穩(wěn)定在一定數(shù)值數(shù)值上，制得預(yù)定聚合度的產(chǎn)物.

3.試推導(dǎo)線形縮聚反應(yīng)中聚合度與反應(yīng)程度的關(guān)系式.

4.寫出概念：反應(yīng)程度和轉(zhuǎn)化率

答案：已經(jīng)參加了反應(yīng)的官能團(tuán)與起始官能團(tuán)的物質(zhì)的量的比值即為反應(yīng)程度.已經(jīng)參加

了反應(yīng)的反應(yīng)物（單體）與起始反應(yīng)物（單體）的物質(zhì)的量的比值即為轉(zhuǎn)化率.

5.寫出概念：凝膠化過程和凝膠點(diǎn)

答案：凝膠化過程指體型縮聚反應(yīng)中,當(dāng)反應(yīng)程度達(dá)到某一數(shù)值時(shí)，體系的黏度回突然增加,

突然轉(zhuǎn)變?yōu)椴蝗?、不熔、具有交?lián)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的彈性凝膠的過程.此時(shí)的反應(yīng)程度被稱為凝

膠點(diǎn).

6.解釋自由基聚合的自動(dòng)加速現(xiàn)象

7.推導(dǎo)自由基聚合動(dòng)力學(xué)方程.并說(shuō)明推導(dǎo)過程中作了哪些基本假定？聚合速率與引發(fā)劑

濃度平方根成反比，是哪一機(jī)理造成的.

8.解釋動(dòng)力學(xué)鏈長(zhǎng)和平均聚合度.

9.說(shuō)明乳液聚合優(yōu)缺點(diǎn).

10.濃硫酸、磷酸、高氯酸、三氯代乙酸等強(qiáng)質(zhì)子酸在非水介質(zhì)中能引發(fā)烯類單體陽(yáng)離子

聚合.但氫鹵酸也是強(qiáng)質(zhì)子酸，卻不能作為陽(yáng)離子聚合引發(fā)劑.簡(jiǎn)述為什么？

答案：因其酸根的親核性太強(qiáng)，將與質(zhì)子或陽(yáng)離子結(jié)合成共價(jià)鍵，使鏈終止，因此，不能用作陽(yáng)離

子聚合引發(fā)劑.

11.寫出在離子聚合反應(yīng)中，活性中心離子和反離子之間的幾種結(jié)合形式.

答案：在離子聚合反應(yīng)中，活性中心離子和反離子之間有以下幾種結(jié)合形式：

共價(jià)鍵接觸離子對(duì)溶劑分開離子對(duì)自由離子

（緊對(duì)）（松對(duì)）

12.說(shuō)明Ziegler-Natta引發(fā)劑的組成與聚合原理.并簡(jiǎn)述其實(shí)際意義.

答案：Ziegler-Natta所用的引發(fā)劑通常由主引發(fā)劑和共引發(fā)劑兩大組分構(gòu)成，即主引發(fā)劑

是IV-VIH族過渡金屬化合物和共引發(fā)劑I-III族金屬有機(jī)化合物的絡(luò)合，單體配位而后插入

聚合，產(chǎn)物呈定向立構(gòu).

可以使難以用自由基聚合和離子聚合的烯類單體聚合成高聚物，并且形成立構(gòu)規(guī)整聚合

物.

13、簡(jiǎn)述a-烯煌配位陰離子聚合的特點(diǎn).

答案：（1）單體首先在過渡金屬上配位形成絡(luò)合物；（2）反應(yīng)是陰離子性質(zhì)；（3）增

長(zhǎng)反應(yīng)是經(jīng)過四元環(huán)的插入過程；（4）單體的插入反應(yīng)有兩種可能的途徑：不帶取代基

的一端帶負(fù)電荷，與過渡金屬相連接，稱為一級(jí)插入；帶有取代基一端帶負(fù)電荷并與反離子

相連，稱為二級(jí)插入.

14.配位聚合和定向聚合的概念.

15.什么是降解和老化？并根據(jù)實(shí)際應(yīng)用說(shuō)明研究降解的目的.

答案；降解是聚合物聚合度變小或分子量變小的化學(xué)反應(yīng)的統(tǒng)稱，包括解聚、無(wú)規(guī)斷鏈、側(cè)

基和低分子物的脫除等反應(yīng).

老化：絕大多數(shù)高分子材料在大氣環(huán)境中，浸在水或海水中、或埋在地下使用,在光、

熱、氧、水、化學(xué)介質(zhì)、微生物等綜合作用下，聚合物的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生或淺或深

的變化，物理性能也會(huì)相應(yīng)變壞，如變色、發(fā)粘、變脆、變硬、失去強(qiáng)度等，這些變化和現(xiàn)象

統(tǒng)稱老化.

研究降解的目的有二：其一是從降解達(dá)到有效利用的目的.如廢塑料的菌解和三廢處理等.

另一是從老化角度來(lái)研究降解.以便提出防老化措施和耐老化聚合物的合成.

四、計(jì)算題(略)

主要參考講課中涉與到的例題、教材中的例題和課后習(xí)題.

(注：大綱不要求的不必復(fù)習(xí)〕.

五.其它習(xí)題

I.計(jì)算60℃苯乙烯乳液聚合速率Rp和平均聚合度X,,.

已知：&=176L-<mol-s>1,c<M>=5.0mol/L,A^=1.0xl015個(gè)/mL,=5.0xl0i2個(gè)/mL,s

2.苯乙烯的聚合反應(yīng)是在60℃下進(jìn)行，采用過氧化二苯甲酰作引發(fā)劑,如果要求初期聚合反

應(yīng)速度Rp=2.5x10"mol/L.s,初期產(chǎn)物的平均聚合度區(qū)“=1000時(shí)，試求引發(fā)劑的濃度

c(I)=?不考慮鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng).

已知：BPO的分解速率常數(shù)為

%=1.18*10%」25刈07仃6)/=1;

3.在一溶液聚合體系中，某單體濃度c<M>=0.2moi/L,某過氧化物引發(fā)劑濃度

27

cyI>=4.0xl(y3mol/L,60℃進(jìn)行自由基聚合.已知kp=1.45x10L/mols,fc=7.Ox10L/moLs01,引發(fā)劑半衰

期，i/2=44h.

⑴<6分>求初期聚合速率Rp?

⑵<4分>初期動(dòng)力學(xué)鏈長(zhǎng)v?

⑶<4分〉當(dāng)轉(zhuǎn)化率達(dá)50%時(shí)所需的時(shí)間？

解：1.

2.

-1.24M05-1.24x105

141483,4x33361

解：kd=1.18xl0e^^=1.18xl0e=4.17x10s

戶1,凡=2應(yīng)c(I)

&5.0x1O-7,

可得:c(I)=——=-----------------T-=6.0x10-mol/L

2fh2x4.17x10-6

3.解：(1)根據(jù)題意c<M>=0.2mol/L,c<I>=4.0x10-3mol/L

由％2=44h,可得

In20.693

=4.375xIO/s」(2分)

t、,、-44x3600

c(l嚴(yán)c(M)(2分)

c(M)

⑵3(2分)

145xQ2

V==13.1(2分)

2x(4.375xIO-6x7.0x107)l/2x(4.0x10-3)l/2

六、

1.1,3-丁二烯配位聚合理論上有幾種立體異構(gòu)體？并寫出順式-1,3-聚丁二烯和反式-1,3-聚

丁二烯的結(jié)構(gòu)式？

解：

1,3-丁二烯配位聚合后理論上有4種立體異構(gòu)體：全同1,2-聚丁二烯、間同-1,2聚丁二烯、

順式1,4-聚丁二烯和反式1,4-聚丁二烯.

⑴1,3-丁二烯1,2加成聚合有全同1,2-聚丁二烯、間同-1,2聚丁二烯

⑵1,3-丁二烯1.4加成聚合有順式1,4-聚丁二烯、反式1,4-聚丁二烯

2簡(jiǎn)述理想乳液聚合體系的組分、聚合前體系中的“三相”和聚合的”三個(gè)階段〃的標(biāo)志？

答：理想乳液聚合體系是由難溶于水的單體、介質(zhì)水、水溶性引發(fā)劑和陰離子型乳化劑四部分組成.

聚合前體系中有三相：水相、油相和膠束相.

乳液聚合三個(gè)階段的標(biāo)志:

乳膠粒生成期〈增速期〉：水溶性引發(fā)劑，在水相中分解成初級(jí)自由基,可使溶于水中的單體迅速引

發(fā)，形成單體自由基或短鏈自由基,并進(jìn)入增溶單體的膠束中繼續(xù)進(jìn)行鏈增長(zhǎng).未增溶單體的膠束消

失，乳膠粒數(shù)目固定(10”刃，聚合轉(zhuǎn)化率從0達(dá)15%.

恒速期：聚合反應(yīng)在乳膠粒中繼續(xù)進(jìn)行鏈增長(zhǎng)，乳膠粒中的單體不斷消耗，由單體液滴經(jīng)水相不斷

擴(kuò)散而加以補(bǔ)充.單體液滴仍然起供應(yīng)單體的倉(cāng)庫(kù)的作用，至單體液滴消失.由于乳膠粒數(shù)目固定，其中

單體濃度恒定，聚合速率恒定.此時(shí)，乳膠粒中單體和聚合物各點(diǎn)一半，稱為單體-聚合物乳膠粒，聚合轉(zhuǎn)

化率從15%達(dá)50%.

降速期：當(dāng)轉(zhuǎn)化率達(dá)50%左右時(shí)，單體液滴全部消失，單體液滴中單體全部進(jìn)入乳膠粒，形成單體

-聚合物乳膠粒.單體液滴的消失標(biāo)志著聚合的第二階段的結(jié)束和第三階段