高考生物一輪復(fù)習(xí) 單元質(zhì)檢卷六試題

單元質(zhì)檢卷六伴性遺傳人類遺傳病(時間:45分鐘,滿分:100分)一、選擇題(本題共12小題,每小題6分,共72分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的)1.(2016北京師大附中期中,31)人們在野兔中發(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色體組成為XO)與正常灰色(t)雄兔交配,預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為()A.3/4與1∶1 B.2/3與2∶1 C.1/2與1∶2 D.1/3與1∶1答案B解析由于褐色的雌兔的基因型為XTO,正?；疑弁玫幕蛐蜑閄tY,因此它們產(chǎn)生的卵細(xì)胞的種類有1/2XT、1/2O,精子的種類有1/2Xt、1/2Y。因此后代有1/4XTXt、1/4XTY、1/4XtO、1/4OY,由于沒有X染色體的胚胎是致死的,因此子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為2/3和2∶1。2.(2016浙江溫州十校聯(lián)合體期末,30)右圖為果蠅性染色體的同源情況:Ⅰ區(qū)段是X和Y染色體的同源部分,存在等位基因;Ⅱ-1、Ⅱ-2區(qū)段分別為X、Y染色體的非同源部分,不存在等位基因。果蠅的剛毛性狀有正常剛毛、截剛毛,現(xiàn)用純種果蠅進(jìn)行雜交實驗,其過程及結(jié)果為:①截剛毛♀×正常剛毛♂→F1中雌雄個體均為正常剛毛;②F1相互交配→F2中雌性正常剛毛∶截剛毛為1∶1,雄性全為正常剛毛。則控制果蠅剛毛性狀的基因存在于()A.性染色體的Ⅰ區(qū)段 B.Ⅱ-1區(qū)段C.Ⅱ-2區(qū)段 D.常染色體上答案A解析由結(jié)果①可知,正常剛毛對截剛毛是顯性性狀,且果蠅的正常剛毛基因不可能位于Y染色體的非同源區(qū)段上;由結(jié)果②可知,正常剛毛基因既不在常染色體上,也不在X染色體的非同源區(qū)段上;因此控制剛毛性狀的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上,即圖中的Ⅰ區(qū)段。3.(2016山東威海期末,23)豌豆的葉腋花和莖頂花是一對相對性狀。兩株莖頂花植株雜交,F1中莖頂花∶葉腋花=1∶1。F1中莖頂花植株自交,F2全是莖頂花;F1中葉腋花植株自交,F2中葉腋花1908株、莖頂花1452株。下列假設(shè)能解釋該遺傳現(xiàn)象的是 ()A.控制該性狀的是一對位于X染色體上的等位基因,莖頂花為顯性性狀B.控制該性狀的是一對位于常染色體上的等位基因,葉腋花為顯性性狀C.控制該性狀的是兩對獨(dú)立遺傳的等位基因,有兩種顯性基因時才表現(xiàn)為葉腋花D.控制該性狀的是兩對獨(dú)立遺傳的等位基因,有兩種顯性基因時才表現(xiàn)為莖頂花答案C解析豌豆的花是兩性花,因此豌豆沒有性別之分,細(xì)胞中沒有性染色體;F1中葉腋花植株自交,F2中葉腋花∶莖頂花=1908∶1452≈9∶7,說明遵循基因的自由組合定律,F1中葉腋花植株為雙雜合子,即控制該性狀的是兩對獨(dú)立遺傳的等位基因,有兩種顯性基因時才表現(xiàn)為葉腋花。綜上分析,A、B、D三項錯誤,C項正確。4.(2016江蘇蘇中三市二次調(diào)研,8)女婁菜的性別決定方式為XY型,其植株高莖和矮莖受基因A、a控制,寬葉和狹葉受基因B、b控制。現(xiàn)將兩株女婁菜雜交,所得子代雌株中高莖寬葉∶矮莖寬葉=3∶1,雄株中高莖寬葉∶高莖窄葉∶矮莖寬葉∶矮莖窄葉=3∶3∶1∶1。相關(guān)判斷錯誤的是()A.兩對基因的遺傳遵循自由組合定律B.親本的基因型為AaXBXb、AaXBYC.子代雌株中髙莖寬葉基因型有4種D.子代雄株髙莖寬葉中純合子占1/4答案D解析由題目可知,雜交子代雌株中高莖∶矮莖=3∶1,雄株中高莖∶矮莖=3∶1,可以推出高莖和矮莖位于常染色體上,且親本的基因型都為Aa;雜交子代雌株全為寬葉,雄株寬葉∶窄葉=1∶1,雌雄表現(xiàn)不一樣,與性別相關(guān)聯(lián),因此寬葉和窄葉基因位于X染色體上,親本的基因型為XBXb、XBY。由于兩對基因位于2對同源染色體上,所以遵循基因的自由組合定律,且親本的基因型為AaXBXb、AaXBY,A、B項正確;親本的基因型為AaXBXb、AaXBY,子代雌株中高莖寬葉的基因型有AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb,C項正確;子代雄株中高莖寬葉基因型有AaXBY、AAXBY,其中純合子的比例占1/3,D項錯誤。5.(2016天津河西二模,4)果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段。有關(guān)雜交實驗結(jié)果如下表所示,下列對結(jié)果分析錯誤的是()雜交組合一P:剛毛(♀)×截毛(♂)→F1全部剛毛雜交組合二P:截毛(♀)×剛毛(♂)→F1剛毛(♀)∶截毛(♂)=1∶1雜交組合三P:截毛(♀)×剛毛(♂)→F1截毛(♀)∶剛毛(♂)=1∶1A.X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異B.X、Y染色體同源區(qū)段的基因在減數(shù)分裂中也會發(fā)生交叉互換從而發(fā)生基因重組C.通過雜交組合三,可以判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段D.通過雜交組合二,可以判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段答案D解析基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段,雌性個體的雜合子與顯性性狀的雄性個體交配,性狀在子代中出現(xiàn)性別差異,A項正確;減數(shù)分裂中,X、Y染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是同源區(qū)段,B項正確;從表中雜交組合一,“P:剛毛(♀)×截毛(♂)→F1全部剛毛”可推出剛毛為顯性性狀,截毛為隱性性狀,設(shè)控制剛毛的基因為B,控制截毛的基因為b,由表中的實驗可知,正交和反交結(jié)果不同,說明基因在性染色體上,雜交組合三,如果基因只在X染色體上,截毛(XbXb)×剛毛(XBY)→F1雄性中一定是截毛,故基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段,C項正確;若基因位于非同源區(qū)段上,P:截毛(XbXb)×剛毛(XBY)→F1剛毛(XBXb)∶截毛(XbY)=1∶1;若基因位于同源區(qū)段上,P:截毛(XbXb)×剛毛(XBYb)→F1剛毛(XBXb)∶截毛(XbYb)=1∶1;綜上所述根據(jù)雜交組合二,P:截毛(♀)×剛毛(♂)→F1剛毛(♀)∶截毛(♂)=1∶1,不能判斷該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段,D項錯誤。6.(2016山東泰安期中,29)控制果蠅紅眼與白眼的基因位于X染色體上。果蠅缺失1條Ⅳ號常染色體仍能正常生存和繁殖,同時缺失2條則胚胎致死。兩只均缺失1條Ⅳ號染色體的紅眼雌果蠅(雜合子)、紅眼雄果蠅雜交,則F1中()A.雌果蠅中紅眼占1/2B.白眼雄果蠅占1/2C.缺失1條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占1/6D.染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占3/16答案C解析根據(jù)紅眼雌果蠅(雜合子),可知果蠅的紅眼對白眼顯性,若控制果蠅紅眼與白眼的基因用W和w表示,Ⅳ號常染色體用A表示,缺失的Ⅳ號染色體用O表示,則缺失1條Ⅳ號染色體的紅眼雌果蠅(雜合子)和紅眼雄果蠅的基因型分別為AOXWXw和AOXWY,二者雜交,產(chǎn)生的F1中,AA∶AO∶OO(胚胎致死)=1∶2∶1,XWXW∶XWXw∶XWY∶XwY=1∶1∶1∶1。綜上分析可知,F1的雌果蠅中紅眼占100%,A項錯誤;白眼雄果蠅占1/4,B項錯誤;缺失1條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占2/3AO×1/4XwY=1/6AOXwY,C項正確;染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/3AA×3/4(XwY+XWXW+XWXw)=1/4,D項錯誤。7.(2016北京海淀期末,7)下圖為一家系的遺傳系譜圖。甲病和乙病均為單基因遺傳病,Ⅱ-5不帶有乙病的致病基因。下列敘述不正確的是()A.甲病的致病基因為顯性,位于常染色體上B.乙病的致病基因為隱性,位于X染色體上C.Ⅲ-5的乙病致病基因一定來自于Ⅰ-2D.Ⅲ-3與Ⅲ-6婚配,后代正常的概率僅為7/24答案C解析Ⅱ-4和Ⅱ-5均患有甲病,但他們有一個正常的女兒,說明甲病是常染色體顯性遺傳病;Ⅱ-4和Ⅱ-5均不患有乙病,但他們有一個患乙病的兒子,說明乙病是隱性遺傳病,又已知Ⅱ-5不帶有乙病的致病基因,說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病,A、B項正確;Ⅲ-5的乙病來自于Ⅱ-4,Ⅱ-4屬于乙病基因的攜帶者,而Ⅰ-2不患乙病,不含有乙病基因,因此Ⅱ-4的致病乙基因只能來自于Ⅰ-1,C項錯誤。設(shè)甲病由顯性基因A控制,乙病由位于X染色體上的隱性基因b控制。Ⅲ-3既不患甲病又不患乙病,基因為aaXBY;Ⅲ-6患甲病,父、母都患甲病,Ⅲ-7不患甲病(基因型為aa),所以父母的基因型均為Aa,Ⅲ-6患甲病,基因型為1/3AA或2/3Aa;Ⅱ-4攜帶乙病的致病基因,Ⅲ-6不患乙病,基因型為1/2XBXB或1/2XBXb。Ⅲ-3與Ⅲ-6婚配,后代患甲病的概率為:1/3×1+2/3×1/2=2/3,后代患乙病的概率為:1/2×1/4=1/8,后代正常的概率為:1-(2/3+1/8-2/3×1/8)=7/24,D項正確。8.(2016河南鄭州二次質(zhì)檢,3)Tay-Sachs病是一種單基因隱性遺傳病,患者的一種溶酶體酶完全沒有活性,導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)損壞,患者通常在4歲之前死亡。在中歐某地區(qū)的人群中,該病發(fā)病率高達(dá)1/3600。下列相關(guān)敘述正確的是()A.Tay-Sachs病的致病基因通過雜合子在親子代之間傳遞B.正常個體的溶酶體能合成部分水解酶C.該病雜合子不發(fā)病是因為顯性基因抑制了隱性基因的表達(dá)D.在中歐該地區(qū)約60人中就有一個該病致病基因的攜帶者答案A解析由“患者通常在4歲之前死亡”可知該病患者沒有發(fā)育到生殖期,不能通過患者遺傳給后代,只能通過攜帶者(雜合子)遺傳給后代,A項正確;水解酶的合成場所是核糖體,B項錯誤;雜合子中不發(fā)病是顯性基因表達(dá)的性狀掩蓋了隱性基因性狀,隱性基因也表達(dá),C項錯誤;具題意,aa=1/3600,a的基因頻率為1/60,A的基因頻率為59/60,Aa基因型頻率為2×1/60×59/60≈0.1,即每10個人約有一個攜帶者,D項錯誤。9.(2016福建長泰縣二中月考,5)下圖表示某研究小組調(diào)查涉及甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖,其中一種遺傳病為伴性遺傳。下列分析錯誤的是()A.確定甲病的遺傳方式基本方法是在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式B.甲、乙兩種病的遺傳遵循自由組合定律C.Ⅰ1能產(chǎn)生四種基因型的卵細(xì)胞D.Ⅱ7和Ⅱ8再生一個健康男孩的概率為25%答案A解析人類遺傳病研究最基本的方法為在患者家系中進(jìn)行調(diào)查,調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機(jī)調(diào)查,A項錯誤;由圖判斷,Ⅰ3和Ⅰ4無乙病生出患乙病的女兒,則乙病為常染色體隱性遺傳病,由題干信息得出甲為伴性遺傳,且Ⅰ3和Ⅰ4無甲病生出患甲病的兒子,則甲為伴X染色體隱性遺傳病,控制甲、乙遺傳病的基因位于非同源染色體上,所以甲、乙兩種病的遺傳遵循自由組合定律,B項正確;用a表示甲病基因、b表示乙病基因,則Ⅰ1的基因為BbXAXa,能產(chǎn)生BXA、bXA、BXa、bXa四種卵細(xì)胞,C項正確;Ⅱ7的基因型及比例為1/3BBXAY、2/3BbXAY,Ⅱ8的基因型為1/2bbXAXA、1/2bbXAXa,生一個健康男孩的概率為2/3(B_)×1/2Y×3/4XA=1/4,即25%,D項正確。10.(2016北京清華附中3月測試,2)大齡父親容易產(chǎn)生患阿帕特綜合征的小孩。引起阿帕特綜合征的突變基因多存在于精子中,從而影響體內(nèi)Z受體蛋白的結(jié)構(gòu)。下列關(guān)于該病的說法錯誤的是()A.該病是一種遺傳病B.患病基因多在有絲分裂時產(chǎn)生C.患者Z受體蛋白的氨基酸序列或空間結(jié)構(gòu)與正常人不同D.Z受體蛋白基因突變的概率與年齡有一定的關(guān)系答案B解析根據(jù)題意“引起阿帕特綜合征的突變基因多存在于精子中,從而影響體內(nèi)Z受體蛋白的結(jié)構(gòu)”可知該病是一種遺傳病,常通過父本遺傳,A項正確;由于引起阿帕特綜合征的突變基因多存在于精子中,所以患病基因多在父本減數(shù)分裂時產(chǎn)生,B項錯誤;患者Z受體蛋白的氨基酸序列或空間結(jié)構(gòu)與正常人不同,C項正確;Z受體蛋白基因突變的概率與父本年齡有一定的關(guān)系,年齡越大概率越高,D項正確。11.如圖為家族性高膽固醇血癥病因示意圖,這種疾病是一種常染色體顯性遺傳病。對這一圖示的敘述錯誤的是()A.該病的直接病因是患者肝細(xì)胞膜上的脂質(zhì)受體缺失B.患者的消化道無法將脂質(zhì)吸收到血液中C.該病患者細(xì)胞內(nèi)可能有脂質(zhì)受體基因D.該病的根本原因是遺傳信息發(fā)生了改變 ?導(dǎo)學(xué)號93420272?答案B解析圖中顯示,正常人肝細(xì)胞膜上有脂質(zhì)受體,而患者的肝細(xì)胞膜上沒有脂質(zhì)受體,說明該病的直接病因是患者肝細(xì)胞膜上脂質(zhì)受體缺失;圖中信息并沒有顯示患者的消化道無法將脂質(zhì)吸收到血液中。12.(2016安徽合肥段考四,23)2013年11月15日,我國啟動“單獨(dú)二胎”政策,準(zhǔn)備要第二個孩子的高齡媽媽要做好遺傳病的預(yù)防工作。如粘多糖貯積癥就是一種常見遺傳病,患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸形、智力低下,出生即被判“死刑”。上圖為該病某患者的家族遺傳系譜圖(4號不含致病基因),下列判斷錯誤的是()A.該病的遺傳方式最可能為伴X隱性遺傳,2號一定為雜合子B.若7號與一正常男性婚配生育出患病男孩的概率是1/8C.第Ⅲ代中只有8號個體妻子生育前需進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷D.人群中無女性患者,可能是男患者少年期死亡,不提供含致病基因的配子答案C解析該病表現(xiàn)為“無中生有”,即為隱性遺傳病,圖中顯示患者多為男性,且4號不含致病基因,該病最可能是X染色體上隱性基因控制的遺傳病,A項正確;7號攜帶致病基因的概率是1/2,若7號與一正常男性婚配,生育出患病男孩的概率是1/2×1/4=1/8,B項正確;第Ⅲ代中7號和9號個體生育前需要進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷,而8號個體正常,不可能攜帶致病基因,因此他的妻子不需要進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷,C項錯誤;調(diào)查中發(fā)現(xiàn)人群中無女患者,可能是男患者少年時期就死亡,不能提供含致病基因的配子,D項正確。二、非選擇題(共28分)13.(12分)(2016山東平度五模,31)菠菜是一種雌雄異株的植物,其性別決定為XY型。菠菜也有耐寒和不耐寒兩種類型(A、a分別表示顯性基因和隱性基因)。菠菜個體大都為圓葉,偶爾出現(xiàn)幾只尖葉個體,并且雌雄都有尖葉個體(B、b分別表示顯性基因和隱性基因)。讓不耐寒圓葉雌雄各一株雜交,所得子代F1表現(xiàn)型及比例如下表(單位:株)。不耐寒圓葉不耐寒尖葉耐寒圓葉耐寒尖葉雌株1020390雄株62581921(1)據(jù)表可推斷:控制耐寒和不耐寒這對相對性狀的基因位于染色體上,且為顯性?？刂茍A葉和尖葉這對相對性狀的基因位于染色體上,且為顯性。

(2)實驗結(jié)果與理論分析不吻合的原因是存在致死現(xiàn)象,導(dǎo)致有些個體不能存活,則致死個體的基因型可能為。

(3)某興趣小組經(jīng)過雜交實驗確定致死原因為顯性純合致死,讓上述表格F1中的不耐寒圓葉雌株與耐寒尖葉雄株雜交,F2雌性個體中雜合子所占的比例為。

答案(1)常不耐寒X圓葉(2)AAXBXB或AAXBXb(3)9/10解析(1)根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知,不耐寒圓葉雌雄各一株雜交,所得子代F1表現(xiàn)型及比例如表,F1無論雌雄不耐寒∶耐寒=3∶1,可見控制耐寒和不耐寒這對相對性狀的基因位于常染色體上,且不耐寒為顯性;F1雌的全圓葉,雄的圓葉∶尖葉=1∶1,可見控制圓葉和尖葉這對相對性狀的基因位于X染色體上,又因為菠菜個體大都為圓葉,偶爾出現(xiàn)幾只尖葉個體,故圓葉顯性。(2)該實驗結(jié)果中不耐寒圓葉雌株個體缺少了1/6,可拆分為1/3×1/2,由于子代雌株中圓葉基因型有兩種,各占1/2,則說明不耐寒致死的基因型為AA,即可能是AAXBXB或AAXBXb的個體不能正常發(fā)育成活。(3)若致死原因為顯性純合致死,則AAXBXB致死,題述表格F1中的不耐寒圓葉雌株基因型及概率為1/5AAXBXb、2/5AaXBXB、2/5AaXBXb,和耐寒尖葉雄株aaXbY雜交,F2雌性個體中只有aaXbXb為純合子,只有2/5AaXBXb和aaXbY雜交,才能獲得aaXbXb;aaXbXb所占的比例為2/5×1/4=1/10,雌性個體中雜合子所占的比例為1-1/10=9/10。14.(16分)(2016海南?？?月調(diào)研,29)某種鳥的羽色受兩對相互獨(dú)立的等位基因控制,其中A、a基因在性染色體的非同源區(qū),B、b基因在常染色體上,位置如下圖甲所示。該鳥羽毛顏色的形成與相關(guān)基因的關(guān)系如下圖乙所示。請回答下列問題。(1)據(jù)圖分析可知,雌性黑色鳥的基因型有種,雄性純合灰色鳥的基因型是。若在某特定的環(huán)境中,灰色羽毛